Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Samenvattingen

LE Tijdschrift Juli 2004
beeld
Vitamine B12

Homocyst (e) ine en hart- en vaatziekte: een kritiek overzicht van het epidemiologische bewijsmateriaal.
DOEL: Om epidemiologische studies over de vereniging tussen homocyst (e) ine niveau en risico voor hart- en vaatziekte en de mogelijke voordelen van homocysteine-verminderende therapie te herzien. GEGEVENSBRONNEN: Geautomatiseerde en handonderzoeken van de literatuur op totale homocysteine niveaus en hart- en vaatziekte. STUDIEselectie: Prospectieve studies en belangrijke retrospectieve epidemiologische studies die de vereniging tussen homocyst (e) evalueren ine niveaus en hart- en vaatziekte en de vereniging tussen bloedniveaus of dieetopname van folate, vitamine B6, en vitamine B12 en hart- en vaatziekte. GEGEVENSextractie: De relevante gegevens over geduldige bevolking, plasma homocyst (e) werden ine niveaus, duur van follow-up, en hoofdresultaten gehaald uit studies die aan de opnemingscriteria voldeden. GEGEVENSsynthese: De ontwerpen en de resultaten van studies inbegrepen in dit overzicht worden samengevat. Een formele meta-analyse werd niet uitgevoerd omdat de studies in methode en ontwerp heterogeen waren. CONCLUSIES: De resultaten van epidemiologische studies stellen voor dat de matig opgeheven plasma of serum homocyst (e) ine niveaus overwegend in de algemene bevolking zijn en met een verhoogd risico voor hart- en vaatziekte geassocieerd, onafhankelijk van klassieke cardiovasculaire risicofactoren. De eenvoudige, goedkope, niet-toxische therapie met folic zuur, de vitamine B6, en de vitamine B12 verminderen plasma homocyst (e) ine niveaus. Hoewel de vereniging tussen homocyst (e) ine niveaus en hart- en vaatziekte over het algemeen sterk en biologisch aannemelijk is, zijn de gegevens van de prospectieve studies minder verenigbaar. Bovendien bewijzen de epidemiologische observaties van een vereniging tussen hyperhomocyst (e) inemia en cardiovasculair risico niet het bestaan van een oorzakelijke relatie. Daarom vereist de doeltreffendheid van folate, vitamine B6, en vitamine B12 in het verminderen van cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit het strenge testen in willekeurig verdeelde klinische proeven. Verscheidene dergelijke proeven zijn aan de gang; hun resultaten kunnen cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit, gezien de eenvoud en de lage kosten van vitaminetherapie zeer beïnvloeden.

Ann Intern Med . 1999 7 Sep; 131(5): 363-75

Methionine het synthasepolymorfisme is een risicofactor voor de ziekte van Alzheimer.
Van Alzheimer de de ziekte (ADVERTENTIE) patiënten tonen verhoogde plasmaniveaus van homocysteine, de waarvan omzetting in methionine door methionine synthase (lidstaten) wordt gekatalyseerd. Hoewel de veranderde activiteit van lidstaten uit het polymorfisme van lidstaten kan voortvloeien A2756G, blijft de mogelijke vereniging van de laatstgenoemden met ADVERTENTIE onverkend. Om te beoordelen of het polymorfisme van lidstaten A2756G om het even welke invloed op ADVERTENTIErisico houdt, hebben wij 172 ADVERTENTIEpatiënten en 166 controles geanalyseerd. Wij hebben ook onderzocht of MSA of allele lidstaten-g met APOE4-allele in wisselwerking staan. Onze resultaten wijzen erop dat de vereniging met het genotype lidstaten-aa een allele-onafhankelijke het risicofactor van APOE4 voor ADVERTENTIE is. Deze bevindingen leveren nieuw bewijs die genetische enzymatische wijzigingen van homocysteine metabolische wegen betrekken bij de pathogenese van ADVERTENTIE.

Neurorepor t. 2003 18 Juli; 14(10): 1391-4

Effect van homocysteine-verminderende therapie met folic zuur, vitamine B12, en vitamine B6 op klinisch resultaat na percutane coronaire interventie: de Zwitserse Hartstudie: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef.
CONTEXT: Plasmahomocysteine het niveau is gezien als een belangrijke cardiovasculaire risicofactor die ongunstige hartgebeurtenissen in patiënten met gevestigde coronaire atherosclerose voorspelt en restenosistarief na percutane coronaire interventie beïnvloedt. DOELSTELLING: Om het effect te evalueren van homocysteine-verminderende therapie op klinisch resultaat na percutane coronaire interventie. ONTWERP, HET PLAATSEN, EN DEELNEMERS: De willekeurig verdeelde, dubbelblinde placebo-gecontroleerde proef die 553 patiënten impliceren verwees naar het Universitaire Ziekenhuis in Bern, Zwitserland, vanaf Mei 1998 aan April 1999 en schreef na succesvolle angioplasty van minstens 1 significante coronaire vernauwing (> of = 50%) in. INTERVENTIE: De deelnemers werden willekeurig toegewezen om een combinatie van folic zuur (1 mg/d), vitamine B12 (cyanocobalamin, 400 micro g/d), en vitamine B6 (pyridoxinewaterstofchloride, 10 mg/d) te ontvangen (n = 272) of placebo (n = 281) 6 maanden. HOOFDresultatenmaatregel: Samengesteld eindpunt van belangrijke ongunstige die gebeurtenissen als dood, nonfatal myocardiaal die infarct, en behoefte aan herhalingsrevascularization worden gedefinieerd, bij 6 maanden en 1 jaar wordt geëvalueerd. VLOEIT voort: Na een gemiddelde follow-up (van BR) van 11 (3) maanden, was het samengestelde eindpunt beduidend lager bij 1 die jaar in patiënten met homocysteine-verminderende therapie wordt behandeld (15.4% versus 22.8%; relatief risico [rr], 0.68; 95% betrouwbaarheidsinterval [ci], 0.48-0.96; P =.03), hoofdzakelijk wegens een verlaagd tarief van revascularization van het doelletsel (9.9% versus 16.0%; Rr, 0.62; 95% ci, 0.40-0.97; P =.03). Een niet-significante tendens werd gezien naar minder sterfgevallen (1.5% versus 2.8%; Rr, 0.54; 95% ci, 0.16-1.70; P =.27) en nonfatal myocardiale infarcten (2.6% versus 4.3%; Rr, 0.60; 95% ci, 0.24-1.51; P =.27) met homocysteine-verminderende therapie. Deze bevindingen bleven onveranderd na aanpassing voor potentiële confounders. CONCLUSIE: Homocysteine-verminderend therapie met folic zuur, verminderen de vitamine B12, en de vitamine B6 beduidend de weerslag van belangrijke ongunstige gebeurtenissen na percutane coronaire interventie.

JAMA. 2002 28 Augustus; 288(8): 973-9