De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 2004
beeld

De gevolgen van het beperkte voeden, low-energy dieet, en de inplanting van trenboloneacetaat plus estradiol op de groei, karkastrekken, en het doorgeven concentraties van de insuline-als groei calculeren (IGF) - I en IGF-Bindende eiwit-3 in het beëindigen van kruiwagens in.
Gevolgen die van het beperkte voeden (80% ad libitum), een low-energy dieet 84% DE (2.95 Mcal/kg) de voeden bevatten van het controledieet, en inplanting die van Revalor H (140 van de trenbolonemg acetaat plus 14 mg estradiol-17beta) op de groei, karkastrekken, en serumconcentraties van de insuline-als groei calculeren (IGF) in - I en IGFbinding eiwit-3 (igfbp-3) werden in gekruiste het eindigen kruiwagens bestudeerd die van 59 +/- 0.9 kg lichaamsgewicht beginnen. De bloedmonsters werden genomen elke van drie weken en dieren werden geslacht bij ongeveer 105 kg lichaamsgewicht. Het beperkte voeden veroorzaakte een daling (P < 0.01) van ADG; voeden van het low-energy dieet was efficiënt in het verminderen van backfat dikte maar verminderde aanwinst: voer; de inplanting veroorzaakte een daling van ADG, voeropname, en backfat dikte en verhoogde aanwinst: voer. De algemene die varkensvleeskwaliteit op pH, druppelverlies, en de lichtheid in kleur van longissimus spier wordt gebaseerd werd niet beïnvloed door om het even welke behandelingen. Serum igf-I concentratie steeg na de inplanting maar veranderde (P > 0.05) wegens andere behandelingen niet. Immunoreactive igfbp-3 werd concentratie niet veranderd door om het even welke behandelingen. Algemene ADG werd positief gecorreleerd met vroeg-stadium (D 21) igf-I en igfbp-3 concentraties unimplanted slechts binnen kruiwagens, terwijl backfat de dikte negatief werd gecorreleerd met concentratie D-42 igf-I alles bij elkaar maar kruiwagens met ad libitum opname unimplanted. Een sterke positieve correlatie (P < 0.01) tussen igf-I en igfbp-3 concentraties was duidelijk met stijgende leeftijd van de dieren. De resultaten stellen voor dat het groeipercentage en backfat de dikte door een gematigde beperking van voer of energieopname zonder het begeleiden van veranderingen in het doorgeven van igf-I en igfbp-3 concentraties zijn verminderd en dat het gunstige effect van de inplanting van Revalor H op voerefficiency, voor een deel, door IGF-I kan worden bemiddeld. Voorts zowel kunnen igf-I als igfbp-3 concentraties als de groeiindexen in varkens nuttig zijn.

Animsc.i. 2002 Januari; 80(1): 84-93

Moleculaire doelstellingen voor groene thee in prostate kankerpreventie.
Prostate kanker (APC) is het vaakst gediagnostiseerde malignancy en de tweede belangrijke doodsoorzaak op kanker betrekking hebbende in Amerikaanse mannetjes. Om deze redenen, is het noodzakelijk om onze inspanningen voor beter begrip en ontwikkeling van nieuwe behandeling en chemopreventive benaderingen voor deze ziekte te intensifiëren. De laatste jaren, heeft de groene thee aanzienlijke aandacht als een agent bereikt die het risico van verscheidene kankertypes kon verminderen. De kanker-chemopreventive gevolgen van groene thee schijnen om door de polyphenolic daarin aanwezige constituenten worden bemiddeld. Gebaseerd op geografische observaties die voorstellen dat de weerslag van APC lager is in Japanse en Chinese bevolking die groene thee periodiek verbruikt, stelden wij een hypothese op dat de groene thee en/of zijn constituenten voor chemoprevention van APC efficiënt zouden kunnen zijn. Om deze hypothese te onderzoeken, stelden wij een programma voor chemoprevention van APC door groene thee in werking. In cel-cultuur systemen die menselijke APC-cellen DU145 (ongevoelig androgen) en LNCaP tewerkstellen (gevoelig androgen), vonden wij dat de belangrijkste polyphenolic constituent (-) - het epigallocatechin-3-gallate (EGCG) van groene thee veroorzaakt 1) apoptosis, 2) de cel-groei remming, en 3) de cel-cyclus van het cyclinkinase inhibitor WAF-1/p21-Bemiddelde dysregulation. Meer onlangs, gebruikend een microarray cDNA, vonden wij dat EGCG-de behandeling van LNCaP-cellen in resulteert 1) inductie van genen die functioneel groei-remmende gevolgen, tentoonstellen en 2) onderdrukking van genen die tot het g-Eiwit signalerende netwerk behoren. In dierlijke studies die transgenic adenocarcinoma van de muisvoorstanderklier aanwenden (LANDLOPER), die een model is dat progressieve vormen van menselijke prostaatziekte nabootst, merkten wij op dat de mondelinge die infusie van een polyphenolic fractie van groene thee (GTP) wordt geïsoleerd bij een menselijke uitvoerbare dosis (gelijkwaardig aan 6 koppen van groene tea/d) beduidend de ontwikkeling en de metastase van APC remt. Wij breidden deze studies uit en namen meer onlangs verhoogde uitdrukking van genen met betrekking tot angiogenese zoals vasculaire endothelial de groeifactor (VEGF) en die waar met betrekking tot metastase zoals matrijsmetalloproteinases (MMP) - 2 en mmp-9 in prostate kanker van LANDLOPERSmuizen. Het mondelinge voeden van GTP als enige bron van het drinken van vloeistof om muizen TE STAPPEN resulteert in significante remming van VEGF, mmp-2 en mmp-9. Deze gegevens stellen voor dat er veelvoudige doelstellingen voor APC-chemoprevention door groene thee zijn en de behoefte aan verdere studies benadrukt om nieuwe wegen te identificeren die door groene thee of zijn polyphenolic constituenten kunnen worden gemoduleerd die verder voor preventie en/of behandeling van APC zouden kunnen worden geëxploiteerd.

J Nutr. 2003 Juli; 133 (7 Supplementen): 2417S-2424S

Melatonin en kanker

Melatonin als chronobiotic/tegen kanker agent: cellulaire, biochemische, en moleculaire mechanismen van actie en hun implicaties voor circadiaans-gebaseerde kankertherapie.
Melatonin, als nieuw lid van een uitbreidende groep regelgevende factoren die celproliferatie en verlies controleren, is de enige bekende chronobiotic, hormonale regelgever van neoplastic celgroei. Bij fysiologische het doorgeven concentraties, is dit indoleamine cytostatic en remt in vitro de proliferatie van de kankercel via de specifieke gevolgen van de celcyclus. Bij farmacologische concentraties, melatonin tentoongestelde voorwerpen cytotoxic activiteit in kankercellen. Bij zowel fysiologische als farmacologische concentraties, melatonin handelt als het onderscheiden agent in sommige kankercellen en vermindert hun invasieve en metastatische status door wijzigingen in adhesiemolecules en behoud van hiaat verbindings intercellulaire mededeling. In andere types van kankercel, melatonin, of alleen of in combinatie met andere agenten, veroorzaakt apoptotic celdood. De biochemische en moleculaire mechanismen van de oncostatic actie van melatonin kunnen regelgeving van de uitdrukking en transactivation van de oestrogeenreceptor, calcium/calmodulin activiteit, eiwitkinasec activiteit, cytoskeletal architectuur en functie, intracellular redoxstatus, melatonin de receptor-bemiddelde cascades van de signaaltransductie, en vetzuurvervoer en metabolisme omvatten. Een belangrijke de groei remmende actie van de mechanisme bemiddelende melatonin circadiaanse stadium-afhankelijke tumor is de afschaffing van de epidermale van het de receptor (EGFR) /mitogen-geactiveerde eiwitkinase van de de groeiactiviteit factor (MAPK). Dit komt via melatonin receptor-bemiddelde blokkade van het begrijpen van het tumor linoleic zuur en zijn omzetting in hydroxyoctadecadienoic zuur 13 voor (13-HODE) dat normaal het mitogenic signaleren van EGFR/MAPK activeert. Dit vertegenwoordigt een potentieel verenigend model voor de chronobiologische remmende verordening van de kankergroei door melatonin in het behoud van het gastheer/kankersaldo. Het verstrekt ook de eerste biologische verklaring van melatonin-veroorzaakte verhoging van de doeltreffendheid en de verminderde giftigheid van chemo- en radiotherapie in kankerpatiënten.

Curr Hoogste Med Chem. 2002 Februari; 2(2): 113-32

Vijf jaar overlevings in de metastatische niet kleine patiënten van de cellongkanker behandelde met alleen chemotherapie of chemotherapie en melatonin: een willekeurig verdeelde proef.
Talrijke experimentele gegevens hebben de oncostatic eigenschappen van melatonin gedocumenteerd. Naast zijn potentiële directe antitumor activiteit, melatonin is gebleken om de gevolgen van kankerchemotherapie te moduleren, door zijn therapeutische doeltreffendheid te verbeteren en zijn giftigheid te verminderen. De verhoging van chemotherapeutische doeltreffendheid door melatonin kan van twee belangrijke mechanismen afhangen, namelijk preventie van chemotherapie-veroorzaakte lymfocytenschade en zijn anti-oxyderend effect, dat is bewezen om cytotoxic acties van de chemotherapeutische agenten tegen kankercellen te vergroten. Nochtans, zijn de klinische resultaten beschikbaar momenteel met melatonin en chemotherapie in de behandeling van menselijke gezwellen over het algemeen beperkt tot de evaluatie van de overleving van één jaar in patiënten met zeer geavanceerde ziekte. Aldus, werd de huidige studie uitgevoerd om de overlevingsresultaten van 5 jaar in de metastatische niet kleine die patiënten te beoordelen van de cellongkanker met een chemotherapeutisch regime dat uit cisplatin en etoposide bestaat, met of zonder het bijkomende beleid van melatonin worden verkregen (20 mg/dag mondeling in de avond). De studie omvatte 100 opeenvolgende patiënten die willekeurig werden verdeeld om chemotherapie alleen of chemotherapie te ontvangen en melatonin. Zowel waren het totale tarief van de tumorregressie als de overlevingsresultaten van 5 jaar beduidend hoger in patiënten die gelijktijdig met melatonin worden behandeld. In het bijzonder, was geen die patiënt met alleen chemotherapie wordt behandeld in leven na 2 jaar, terwijl een overleving van 5 jaar in drie van 49 (6% die) patiënten met chemotherapie worden behandeld en melatonin werd bereikt. Voorts werd de chemotherapie beter in patiënten getolereerd die met melatonin worden behandeld. Deze studie bevestigt, in een aanzienlijk aantal patiënten en voor een lange follow-upperiode, de mogelijkheid om de doeltreffendheid van chemotherapie in termen van zowel overleving als levenskwaliteit door een bijkomend beleid van melatonin te verbeteren. Dit stelt een nieuwe biochemotherapeutic strategie in de behandeling van menselijke gezwellen voor.

J Pineal Onderzoek. 2003 Augustus; 35(1): 12-5

Rol van melatonin in de verordening van menselijke circadiaanse ritmen en slaap.
Het circadiaanse ritme van pineal melatonin is de beste teller van interne tijd onder lage omringende lichte niveaus. Het endogene melatoninritme stelt een dichte vereniging met de endogene circadiaanse component van het ritme van de slaaptendens tentoon. Dit heeft geleid tot het idee dat melatonin een interne slaap „facilitator“ in mensen is, en daarom nuttig in de behandeling van slapeloosheid en de heraanpassing van circadiaanse ritmen. Het blijkt dat kan het beleid van melatonin: (i) om slaap te veroorzaken wanneer de homeostatic aandrijving aan slaap ontoereikend is; (ii) om de aandrijving voor waken te remmen die van de circadiaanse hartstimulator afkomstig zijn; en (iii) veroorzaakt faseverschuivingen in de circadiaanse klok dusdanig dat de circadiaanse fase van verhoogde slaaptendens in een nieuwe, gewenste tijd voorkomt. Daarom kan exogene melatonin als soporatieve agent, chronohypnotic, en/of chronobiotic dienst doen. Wij beschrijven de rol van melatonin in de verordening van slaap, en het gebruik van exogene melatonin om slaap of circadiaans ritmewanorde te behandelen.

J Neuroendocrinol. 2003 April; 15(4): 432-7

Kanker anorexie-cachexie syndroom: huidige kwesties in onderzoek en beheer.
De cachexie is onder het afmatten en de levensgevaarlijke aspecten van kanker. Verbonden aan anorexie, vet en spierweefsel, psychologische nood, en van geringere kwaliteit die van het leven verspillen, is de cachexie van een complexe interactie het gevolg tussen kanker en de gastheer. Dit proces omvat cytokineproductie, versie van lipide-mobiliserende en proteolyse-veroorzakende factoren, en wijzigingen in intermediair metabolisme. De cachexie zou in patiënten met kanker moeten worden verdacht als een onvrijwillig gewichtsverlies van groter dan vijf percent van premorbid gewicht binnen een periode van zes maanden voorkomt. De twee belangrijkste opties voor farmacologische therapie zijn of progestational agenten, zoals megestrolacetaat, of corticosteroids geweest. Nochtans, heeft de kennis van de mechanismen van kanker anorexie-cachexie syndroom geleid tot, en blijven leiden tot, efficiënte therapeutische acties voor verscheidene aspecten van het syndroom. Deze omvatten antiserotonergic drugs, gastroprokinetic agenten, branched-chain aminozuren, eicosapentanoic zuur, cannabinoids, melatonin, en thalidomide--welke handeling op het voeden-regelgevende schakelschema om eetlust te verhogen en tumor-afgeleide katabole factoren te remmen om weefsel het verspillen en/of de versie van gastheercytokine tegen te werken. Omdat het gewichtsverlies de overlevingstijd van kankerpatiënten verkort en prestatiesstatus vermindert, zou de efficiënte therapie geduldige overleving uitbreiden en zou levenskwaliteit verbeteren.

CA-Kanker J Clin. 2002 in de war brengen-April; 52(2): 72-91

Extrapineal melatonin in pathologie: nieuwe perspectieven voor diagnose, prognose en behandeling van ziekte.
Tijdens het laatste decennium, werd de aandacht geconcentreerd op melatonin -- één van de hormonen van het diffuse neuroendocrine systeem, dat slechts als hormoon van de epifyse, vele jaren is beschouwd. Momenteel, melatonin is geïdentificeerd niet alleen in de epifyse, maar ook in extrapineal weefsels -- de retina, de harderian klier, darmmucosa, de kleine hersenen, het luchtrouteepithelium, de lever, de nier, de bijnieren, de zwezerik, de schildklier, de alvleesklier, de eierstok, het lichaam van de halsslagader, de moederkoek en het endometrium evenals in niet neuroendocrine cellen houden mast van cellen, natuurlijke moordenaarscellen, eosinofiele witte bloedlichaampjes, plaatjes en endothelial cellen. De bovengenoemde lijst van de cellen die melatonin opslaan wijst erop dat melatonin een unieke positie onder de hormonen van het diffuse neuroendocrine systeem heeft, dat in praktisch alle orgaansystemen aanwezig is. Functioneel, melatonin-producerend cellen zijn bepaald om essentie van het diffuse neuroendocrine systeem te zijn als universeel systeem van reactie, controle en organismebescherming. Rekening houdend met het grote aantal van melatonin-produceert cellen in vele organen, het brede spectrum van biologische activiteiten van melatonin en vooral zijn hoofdbezit als universele regelgever van biologische ritmen, zou het mogelijk moeten zijn om extrapineal melatonin als zeer belangrijke molecule van het paracrinesignaal voor de lokale coördinatie van intercellulaire verhoudingen te beschouwen. De analyse van onze klinische onderzoeken op lange termijn toont de directe participatie en de actieve rol van extrapineal melatonin in de pathogenese van de tumorgroei en veel andere niet-tumorpathologie zoals maagzweer, immune ziekten, neurodegenerative processen, stralingswanorde, enz. De wijziging van antitumor en andere specifieke therapie door de activering of de remming van extrapineal melatoninactiviteit voor de verbetering van de behandeling van ziekte nuttig kunnen zou zijn.

Neuroendocrinol Lett. 2002 April; 23 supplement-1:92 - 6

Gastro-intestinale melatonin: localisatie, functie, en klinische relevantie.
Het maagdarmkanaal van gewervelde species is een rijke bron van extrapineal melatonin. De concentratie van melatonin in de gastro-intestinale weefsels overtreft bloedniveaus door 10-100 keer en er zijn minstens 400x meer melatonin in het maagdarmkanaal dan in de epifyse. Het maagdarmkanaal draagt beduidend tot het doorgeven van concentraties van melatonin bij, vooral tijdens de dag en melatonin kan als endocrine, paracrine, of autocrinehormoon dienen die de regeneratie en de functie van epithelium beïnvloeden, het immuunsysteem van de darm verbeteren, en de toon van gastro-intestinale spieren verminderen. Aangezien de bandplaatsen voor melatonin circadiaanse variatie in diverse species tentoonstellen, heeft men een hypothese opgesteld dat wat die melatonin in het maagdarmkanaal wordt gevonden van pineal oorsprong zou kunnen zijn. In tegenstelling tot de photoperiodically geregelde productie van melatonin in pineal, schijnt de versie van gastro-intestinale melatonin om op de periodiciteit van voedselopname worden betrekking gehad. Phylogenetically, melatonin en zijn bandplaatsen werden ontdekt in het maagdarmkanaal van lagere gewervelde dieren, vogels, en zoogdieren. Melatonin werd gevonden ook in grote hoeveelheden in het embryonale weefsel van het zoogdier en vogel maagdarmkanaal. De voedselopname en, paradoxaal, ook voedselontbering op lange termijn resulteerde in een verhoging van weefsel en plasmaconcentraties van melatonin. De Melatoninversie kan een direct effect op vele gastro-intestinale weefsels hebben maar kan het spijsverteringskanaal onrechtstreeks, via het centrale zenuwstelsel en de sympathieke en parasympathetic zenuwen goed ook beïnvloeden. Melatonin verhindert verzweringen van gastro-intestinale mucosa door een anti-oxyderende actie, vermindering van afscheiding van zoutzuur, stimulatie van het immuunsysteem, bevorderende epitheliaale regeneratie, en stijgende microcirculatie. Wegens zijn unieke eigenschappen, melatonin voor preventie of behandeling van colorectal kanker, ulcerative dikkedarmontstekingen, maagzweren, slechtgezind darmsyndroom, en kinderjarenkoliek zou kunnen worden overwogen.

Dig Dis Sci. 2002 Oct; 47(10): 2336-48