De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2003
beeld
Jerry Falwell Attacks Life Extension-Stichting

Wat u kunt doen Hoge Drugprijzen bestrijden
Amerika ziet een nationale economische gezondheidszorgcrisis onder ogen. Één reden voor dit is over--de prijs vastgestelde van voorschriftdrugs. Deze zelfde drugs kunnen in andere landen voor veel minder geld worden gekocht.

Wij vragen alle Stichtingsleden om een korte persoonlijke brief aan hun twee Senatoren te schrijven. De brief op de volgende pagina is een voorbeeld van wat u zou kunnen willen schrijven om uw Senatoren aan te sporen om de versie van het Huis van het Farmaceutische Marketing Toegangsakte van 2003 (H.R. 2427) over te gaan. Als deze rekening in wet wordt overgegaan, zullen de kosten van voorschriftdrugs drastisch gedrukt worden.

De corrupte bureaucratieën zullen basisrechten van de mens vertrappelen zolang het burgerschap passief en apathisch blijft. Schrijf gelieve een brief tot steun van deze rekening en het aan uw twee Senatoren te posten.

Om uw twee Senatoren te vinden, roep het het Capitoolschakelbord van de V.S. bij 1-202-225-3121. Als u dit met uw Senatoren wilt bespreken, kunt u met hun bureaus direct worden verbonden.

Bekijk een lijst van Senatoren door staat

Contacteer online direct uw twee Senatoren


Datum:

Eerbaar Senator _________
Washington, D.C. 20510

Beste Senator_________:

Crisis de van vandaag van gezondheidszorgkosten kan worden verlicht als Amerikanen goedkoper, FDA- mogen invoeren goedgekeurde drugs van andere landen.

Op 25 Juli, 2003, ging het Huis het Farmaceutische Toegang tot de marktakte van 2003 (H.R. 2427) door een marge van 243 tot 186 over. Deze rekening zal Amerikanen toelaten om tot goedkopere medicijnen van andere landen toegang te hebben die aan die verkocht in de Verenigde Staten identiek zijn. De rekening stelt strikte kwaliteitscontrolenormen verplicht die ingevoerde drugs zo zoals die veilig zullen maken ik mijn lokale apotheek inkoop.

Deze zelfde de invoerrekening is van de voorschriftdrug geïntroduceerd in de Senaat. Ik spoor u aan om uw volledige steun achter de versie van het Huis van het Farmaceutische Toegang tot de marktakte van 2003 (H.R. 2427) te zetten.

Gelieve te bevestigen aan me in het schrijven dat u JA voor de rekening zult stemmen van de druginvoer (het Farmaceutische Toegang tot de marktakte van 2003).

Oprecht,

Naam:
Adres:
Stad: ST PIT


SAMENVATTING:
Farmaceutisch Marketing Toegangsakte van 2003

Amerikanen verdienen de Drugs Van wereldklasse bij Wereldmarktprijzen!

HET PROBLEEM:
Amerikanen kunnen zich Buitensporige Prijzen voor Voorschriftdrugs veroorloven niet

Het congresbegrotingsbureau schat de voorschriftdrugs Gezondheidszorg voor bejaarden-begunstigden $1.8 triljoen in de loop van de volgende tien jaar zullen kosten. Een $400 miljard pleister van Gezondheidszorg voor bejaarden op een $1.8 triljoen probleem kan niet het probleem oplossen.

Twee jaren geleden, Congres gingen en de Voorzitter in wet het van de Geneeskundegelijkheid en Veiligheid (MEDS) wordt ondertekend Akte dat over. Het was de bedoeling van Congres om Amerikanen toe te staan om in het groot hoeveelheden goedkopere voorschriftdrugs in de Verenigde Staten in te voeren. Maar de belofte van deze wetgeving is onvervuld gegaan. Alhoewel FDA grotendeels de rekening schreef, heeft het niet de wet ten uitvoer gelegd. Wat het resultaat is geweest? Amerikanen blijven drugprijzen betalen die 30-300 percenten meer dan in Europese en andere geïndustrialiseerde naties zijn. Zelfs HHS-geven de Secretaresses Shalala en Thompson toe dat Amerikanen niet hogere prijzen zouden moeten moeten betalen zodat „het verhongeren Zwitser“ minder voor dezelfde voorschriftdrugs kan betalen.

Deze prijsongelijkheid is verkeerd. Ondanks een tweede stem in het Huis ten gunste van het openen van farmaceutische markten (het Amendement #150 ging 324 tot 101 op 7/11/2001 als deel van over H.R. 2330), blijven de voorschriften ongevuld gaan omdat de prijzen in de Verenigde Staten te hoog zijn. Slechter nog, houdt FDA een wettelijke dolk over de hoofden van die Amerikanen die naar betere gezondheid streven die proberen om FDA-approved drugs in te voeren. Gelukkig, heeft het Congres een andere kans om het juiste ding te doen en het recht van Amerika op open farmaceutische markten vast te leggen.

DE OPLOSSING:
Creeer een Concurrerende Markt zodat Amerikanen zich Veilige Voorschriftdrugs kunnen veroorloven

Toegang tot de markt: In het kader van het Farmaceutische Toegang tot de marktakte, moet FDA een systeem ontwerpen en uitvoeren om individuen, apothekers en groothandelaars in de toegang van Amerika tot FDA-approved drugs van FDA-approved faciliteiten in geïndustrialiseerde naties in het buitenland te verlenen.

Toegang tot de markt: Die landen zijn beperkt tot: de Europese Unie, Australië, Canada, IJsland, Israël, Japan, Lichtenstein, Nieuw Zeeland, Noorwegen, Zwitserland, en Zuid-Afrika. Nota: Mexico is NIET inbegrepen.

Veiligheid: Het farmaceutische Toegang tot de marktakte versterkt de verplichting van Amerika aan het handhaven van de veiligste farmaceutische drugmarkt in de wereld. Deze rekening vereist alle die voorschriftdrugs in binnen- en buitenland worden geproduceerd om vervalst-bestand die verpakking te gebruiken, gelijkend op de technologie door het Ministerie van de V.S. van de Schatkist wordt gebruikt. Als de technologie goed genoeg is om de munt van de V.S. te beveiligen, het goed genoeg is om onze farmaceutische ketting-van-bewaring te beveiligen.
Veiligheid: Het farmaceutische die Toegang tot de marktakte bevat taal door het wettelijke team in FDA wordt geschreven dat groothandelaars vereist om elke farmaceutische verzending te testen, tenzij de verpakking vervalst-bestand technologie gebruikt. De strikte taal van FDA werd geschreven om de veiligheid van ingevoerde geneesmiddelen te voorzien van overal in de wereld.
Veiligheid: Het farmaceutische Toegang tot de marktakte belemmert strikt iedereen van het invoeren van farmaceutische narcotica, zoals OxyContin.

Veiligheid: Het farmaceutische Toegang tot de marktakte vereist FDA om dit programma binnen 180 dagen na bepaling ten uitvoer te leggen. Dit bevrijdt Amerikanen van een milieu waar de patiënten zich van farmaceutische behandelingen, op risico voor hun eigen gezondheid onthouden, omdat hun voorschriften te duur zijn.

STATUUT:
Het farmaceutische Toegang tot de marktakte erkent dat de onbetaalbare voorschriftdrugs niets de gezondheid van Amerikaanse consumenten doen verbeteren. Dat is een onveilige situatie. De rekening wijzigt Sectie 804 van de Federale Voedseldrug en het Kosmetische Akte (21 U.S.C. 381) door taal te slaan die de Secretaresse van Gezondheid en de Menselijke Diensten vereist om te verklaren dat de ingevoerde drugs „geen extra risico“ voor Amerikanen onder een toegang tot de marktregime stellen. Door contrast, moeten de Secretaresses van HHS en USDA niet „geen extra risico“ voor vruchten en vlees-voedsel-gedragen duizenden van de ziekteverwekkerseis leven elk jaar in de Verenigde Staten verklaren. HHS en USDA hebben nooit voorgesteld verbiedend de invoer van voedsel. Het farmaceutische Toegang tot de marktakte verwijdert deze zwakke taal uit de farmaceutische wetgeving en baseert zich bij technologie en het agressievere veiligheid testen om echte bescherming voor Amerikanen te bieden.