De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Maart 2003

beeld
 

DHEA

Dehydroepiandrosterone (DHEA) - de jeugdhormoon?

Dehydroepiandrosterone (DHEA) en zijn gesulfateerde metabolite (DHEAS) zijn endogene die steroid hormonen, door het cortex worden samengesteld, gonaden en centraal zenuwstelsel. Het afscheidingsprofiel verandert met leeftijd en hangt van het geslacht af. De menselijke niveaus van DHEA en DHEAS-dalen lineair en systematisch met leeftijd en stellen het potentiële belang van die parameter als biomarker van het verouderen voor. De tegenactie van DHEA tegen atherosclerotic ziekte, mellitus kankergroei, de diabetes, de insulineweerstand, de zwaarlijvigheid en de invloed op immunologische functies worden waargenomen in onderzoek. DHEA beïnvloedt de voorwaarde van mening, kennisfuncties, geheugen en welzijn. De hormonale de vervangingstherapie zou van DHEA moeten mensenleven verlengen door de onderbreking van fysiologische degeneratieveranderingen en preventie van van de leeftijd afhankelijke klinische wanorde.

Wiadlek 2001; 54 (11-12): 693-704

DHEA en sport.

Dehydroepiandrosterone (DHEA), 19 koolstofsteroïden, is gesitueerd langs de steroid metabolische weg. Het is het overvloedigste doorgevende hormoon in het lichaam en kan in of androgens of oestrogenen worden omgezet. Het wordt gemakkelijk vervoegd aan zijn sulfaatester DHEAS, en zij worden aangewezen als DHEA wanneer samen hier gebruikt. Zijn afscheiding bereikt een piek in vroege volwassenheid en daarna dalingen, tot ongeveer leeftijd 70 jaar wanneer het een concentratie van ongeveer 20% bereikt. Vele hormonale veranderingen kunnen met het verouderen plaatsvinden maar niets is zo duidelijk zoals dit. Deze „relatieve DHEA-deficiëntie“ resulteerde in DHEA die enthousiast door wat als fontein van de jeugd of een tegengif aan het verouderen wordt geëtiketteerd die de panacee zou blijken te zijn zij streven naar. Zijn gebruik werd ook opgenomen enthousiast door de atletische gemeenschap en werd gebruikt als prohormone in het geloof of hoopt dat het hoofdzakelijk in testosteron in het lichaam worden omgezet.

Med 2002 van de Clinj Sport Juli; 12(4): 236-41

Hippocampalperfusie en slijmachtig-bijnieras in de ziekte van Alzheimer.

Het zeepaardje is betrokken bij de ziekte van Alzheimer (ADVERTENTIE) en regelt de hypothalamus-slijmachtig-bijnieras (HPAA). De verbeterde cortisol afscheiding is gemeld in ADVERTENTIE. De verhoogde cortisol niveaus beïnvloeden hippocampal neuronenoverleving en versterken bèta-amyloidgiftigheid. Omgekeerd, worden dehydroepiandrosterone (DHEA) en zijn sulfaat (DHEAS) verondersteld om schadelijke glucocorticoid gevolgen tegen te werken en een neuroprotective activiteit uit te oefenen. De huidige studie werd gericht op het onderzoeken van mogelijke die correlaties tussen zeepaardje door SPECT (de enig-Fotonemissie verwerkte Tomografie gegevens) worden perfusie-geëvalueerd - en HPAA-functie in ADVERTENTIE. Veertien patiënten met ADVERTENTIE en 12 gezonde controles werden van vergelijkbare leeftijd bestudeerd door (99m) tc-HMPAO high-resolution hersenen SPECT. Het plasma adrenocorticotropin, cortisol, en DHEAS-de niveaus werden bepaald bij 2.00, 8.00, 14.00, werden 20.00 h in alle onderwerpen en hun gemiddelde waarden gegevens verwerkt. Cortisol/DHEAS werden de verhoudingen (C/Dr) ook berekend. Het tweezijdige stoornis van de hippocampal perfusie van SPECT werd waargenomen in ADVERTENTIEpatiënten in vergelijking tot controles. Beteken cortisol de niveaus beduidend werden verhoogd en DHEAS-de titers in patiënten met ADVERTENTIE, vergeleken met controles werden verminderd. C/Dr was ook beduidend hoger in patiënten. Gebruikend een trapsgewijze procedure voor afhankelijke SPECT-variabelen, werd het verschil van hippocampal perfusionalgegevens rekenschap gegeven van door gemiddelde basisdheas-niveaus. Voorts correleerden de hippocampal SPECT-gegevens direct met gemiddelde DHEAS-niveaus, en omgekeerd met C/Dr. Deze gegevens tonen een verband tussen hippocampal perfusie en HPAA-functie in ADVERTENTIE. Verminderde DHEAS, eerder dan verbeterde cortisol niveaus, schijnt om met veranderingen worden gecorreleerd van hippocampal perfusie in zwakzinnigheid.

Neuropsychobiology 2000; 42(2): 51-7

Dehydroepiandrosterone verhindert oxydatieve die verwonding door voorbijgaande ischemie/reperfusie in de hersenen van diabetesratten wordt veroorzaakt.

Zowel veroorzaken de chronische hyperglycemie als de ischemie/de reperfusie (IRL) een onevenwichtigheid in de oxydatieve staat van weefsels. Normoglycemic en streptozotocin (STZ) - de diabetesratten werden aan tweezijdige slagaderocclusie van de halsslagader voor 30 die min onderworpen door reperfusie voor 60 min. worden gevolgd. De ratten waren of behandeld met dehydroepiandrosterone (DHEA) 7, 14, of 21 dagen (2 of 4 mg/dag per rat) of weggegaan onbehandeld. De oxydatieve staat, het anti-oxyderende saldo, en de membraanintegriteit werden geëvalueerd in geïsoleerd synaptosomes. IRL verhoogde de niveaus van reactieve species en verergerde de synaptische functie, die membraan na/K-ATPase activiteit en lactaatdehydrogenase versie bij alle ratten beïnvloeden. De oxydatieve onevenwichtigheid was veel strenger toen voorbijgaand IRL bij STZ-Diabetesratten werd veroorzaakt. DHEA-behandeling herstelde H2O2, hydroxylbasis, en reactieve zuurstofspecies aan dicht bij controleniveaus bij normoglycemic ratten en verminderde beduidend het niveau van alle reactieve species bij STZ-Diabetesratten. Voorts DHEA-ging de behandeling het nadelige effect van IRL op membraanintegriteit en functie tegen: de verhoging van lactaatdehydrogenase versie en de daling in na/K-ATPase activiteit beduidend verhinderd in zowel normoglycemic als STZ-Diabetesratten werden. De resultaten bevestigen dat DHEA, bijniersteroïden die samengestelde DE-novo door hersenenneuronen en astrocytes zijn, a multitargeted anti-oxyderend effect bezit. Zij tonen ook aan dat DHEA-de behandeling in het verhinderen van zowel krankzinnigheid van de oxydatieve staat als neuronendieschade door IRL in experimentele diabetes wordt veroorzaakt efficiënt is.

Diabetes 2000 Nov.; 49(11): 1924-31

Dehydroepiandrosterone (DHEA) stimuleert neurogenesis in het zeepaardje van de rat, bevordert overleving van pas gevormde neuronen en verhindert corticosterone-veroorzaakte afschaffing.

Het behandelen van volwassen mannelijke ratten met onderhuidse korrels van dehydroepiandrosterone (DHEA) verhoogde het aantal pas gevormde cellen in de getande hersenplooiing van het zeepaardje, en werkte ook de afschaffing van corticosterone (40 mg/kg lichaamsgewicht dagelijks 5 dagen) tegen. Noch herhaalden pregnenolone (40 mg/kg/dag), een voorloper van DHEA, noch androstenediol (40 mg/kg/dag), belangrijke metabolite, het effect van DHEA (40 mg/kg/dag). Corticosterone verminderde het aantal cellen met een teller voor neuronen (NeuN) worden geëtiketteerd na een periode die van de 28 dagoverleving, en dit werd ook verhinderd door DHEA. DHEA alleen verhoogde het aantal pas gevormde neuronen, maar slechts als de behandeling door de periode van overleving werd voortgezet. De onderhuidse DHEA-korrels bevorderden neurogenesis in een klein aantal oudere ratten (ongeveer 12 maanden oud). Deze resultaten tonen aan dat DHEA, steroïden prominent in het bloed en het hersenmilieu van mensen, maar die duidelijk met leeftijd en tijdens belangrijke depressieve wanorde verminderen, neurogenesis in het zeepaardje regelen en het remmende effect van verhoogde corticoids op zowel de vorming van nieuwe neuronen als hun overleving moduleren.

Eur J Neurosci 2002 Augustus; 16(3): 445-53

Effect van behandeling van diabetesratten met dehydroepiandrosterone op vasculaire en neurale functie.

De voedingsaanvulling met dehydroepiandrosterone (DHEA) kan een kandidaat zijn voor het behandelen van diabetes-veroorzaakte vasculaire en neurale dysfunctie. DHEA is a natuurlijk - het voorkomen bijnierandrogen die anti-oxyderende eigenschappen heeft en in diabetes naar verluidt verminderd. Gebruikend een preventieprotocol, vonden wij dat de dieetaanvulling van streptozotocin-veroorzaakte diabetesratten met 0.1, 0.25, of 0.5% DHEA een preventie afhankelijk van de concentratie in de ontwikkeling van de geleidingssnelheid van de motorzenuw en het endoneurial stoornis van de bloedstroom veroorzaakte, die in diabetes zijn verminderd. Bij 0.25%, verhinderde DHEA beduidend de diabetes-veroorzaakte verhoging van serum thiobarbituric zuur-reactieve substanties en de heup- zenuw vervoegde diene niveaus. Deze behandeling verminderde ook de productie van superoxide door epineurial arterioles van de heup- zenuw. DHEA-behandeling (0.25%) verbeterde beduidend vasculaire die ontspanning door acetylcholine in epineurial schepen van diabetesratten wordt bemiddeld. Heup- zenuw werden de na+-K+-ATPase activiteit en de myoinositolinhoud ook verbeterd door DHEA behandeling, terwijl sorbitol en fructose de inhoud opgeheven bleef. Deze studies suggereren dat DHEA, door oxydatieve spanning te verhinderen en misschien heup- zenuw na+-K+-ATPase activiteit te verbeteren, vasculaire en neurale dysfunctie in diabetes kan verbeteren.

Am J Physiol Endocrinol Metab 2002 Nov.; 283(5): E1067-75

Neurosteroidgetalsmatige weergave in menselijke hersenengebieden: de vergelijking tussen Alzheimer en nondemented patiënten.

Sommige neurosteroids zijn getoond om gunstige gevolgen voor neuroprotection in knaagdieren te tonen. Om de fysiopathologische betekenis van neurosteroids in de ziekte van Alzheimer te onderzoeken (ADVERTENTIE) die, vergeleken wij de concentraties van pregnenolone, pregnenolonesulfaat (PREGS), dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosteronesulfaat (DHEAS), progesterone en allopregnanolone, door gas chromatografie-massa spectrometrie wordt gemeten, in individuele hersenengebieden van ADVERTENTIE nondemented de patiënten en verouderd controles, met inbegrip van zeepaardje, amygdala, frontale schors, striatum, hypothalamus en de kleine hersenen. Een algemene tendens naar verminderde niveaus van alle steroïden werd in de hersenengebieden waargenomen van alle die ADVERTENTIEpatiënten met controles worden vergeleken: PREGS en DHEAS waren beduidend lager in striatum en de kleine hersenen, en DHEAS werd ook beduidend verminderd in de hypothalamus. Een significante negatieve correlatie werd gevonden tussen de niveaus van corticale bèta-amyloidpeptides en die van PREGS in striatum en de kleine hersenen en tussen de niveaus van phosphorylated tau proteïnen en DHEAS in de hypothalamus. Deze die studie verstrekt referentiewaarden voor steroid concentraties door gas chromatografie-massa spectrometrie in diverse gebieden van de oude menselijke hersenen worden bepaald. De hoge niveaus van zeer belangrijke die proteïnen bij de vorming van plaques en neurofibrillary verwarring worden betrokken werden gecorreleerd met verminderde hersenenniveaus die van PREGS en DHEAS, een mogelijke neuroprotective rol van deze neurosteroids in ADVERTENTIE voorstellen.

J Clin Endocrinol Metab 2002 Nov.; 87(11): 5138-43

Geslachtshormonen en hun effect op zwakzinnigheid en depressie: een klinisch perspectief.

De geslachtshormonen zijn vaak geassocieerd met veranderingen in gedrags en geestelijke capaciteiten. Dit document herziet de wetenschappelijke die literatuur tussen 1990 en 2000 onderzoekend de gevolgen van oestrogeen, testosteron en dehydroepiandrosterone (DHEA) wordt gepubliceerd voor depressie en zwakzinnigheid. Het oestrogeen schijnt om een positief effect te hebben in het verhinderen, maar het behandelen niet, de ziekte van Alzheimer. Het oestrogeengebruik kan stemming onder vrouwen met postnatale of perimenopausal depressie ook verbeteren; nochtans, kan het tot stijgende depressieve symptomen in vrouwen met premenstruele dysphoria bijdragen. De gedragsgevolgen van testosteron en DHEA blijven onduidelijk maar de resultaten van inleidende rapporten stellen voor dat hun gebruik met betere stemming wordt geassocieerd. Momenteel, is er niet genoeg hard gegeven om het gebruik van geslachtshormonen en DHEA voor de behandeling van depressie of geheugentekorten te steunen.

Deskundig April van Opin Pharmacother 2001; 2(4): 527-35

Voortdurend op Pagina 2 van 3

beeld


Terug naar het Tijdschriftforum