De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2003

beeld

Het verminderen van Prostate Kankersterfgevallen
Door Preventie en Vroege Diagnose

door Stephen B. Strum, M.D.
Medische Oncoloog die zich in Prostate Kanker specialiseren
Co-stichter en Eerste Medische Directeur van het Prostate Kankeronderzoekinstituut

Wanneer aa wordt gevormd of opnam (b.v. rood vlees en eierdooier) het ondergaat metabolisme door cyclo-oxygenase (COX) en lipo-oxygenase (LOX) de enzymen. Een enorm deel van de Biotech-industrie is aan de ontwikkeling van COX-inhibitors gewijd die zich van niet-specifieke drugs zoals aspirin aan ibuprofen aan meer selectief COX 2 inhibitors zoals Celebrex en Vioxx uitstrekken. Wij kunnen de eicosanoidwegen vanaf aa-productie door dieetmanoeuvres natuurlijk verplaatsen die bovenmatige koolhydraatopname en de resulterende insulinestimulatie vermijden. Dit is de basis van het Streekdieet en het Atkins-dieet. Verwijzend naar Figuur 2 en zich concentreert op de weg tussen DGLA en aa (in groen wordt getoond), kunnen wij onze aandacht aan dieet en farmacologische benaderingen leiden die overproductie van aa verhinderen of aa-productie die remmen. Als wij deze weg veronachtzamen, komt de overproductie van aa voor. Aa is een vetzuur omega-6 dat generateds vrije basissen die celverwonding veroorzaken. De specifieke metabolische producten van aa zoals PGE2 en 5-HETE worden gecreeerd door de acties van enzymen Cox-2 (cyclo-oxygenase 2), 5-LOX (5-Lipoxygenase), 12-LOX, en 15-LOX. Deze metabolites zijn voorbeelden van slechte eicosanoids en betrokken bij PC-de groei en metastasis.27, 28 in een studie van menselijke PC waar 5-LOX en zijn metabolite 5-HETE in kwaadaardig tegenover goedaardig prostate weefsel binnen dezelfde patiënt, zowel 5-LOX als 5-HETE werden geëvalueerd werden beduidend over--uitgedrukt in PC tissue.29 met andere woorden, zijn specifieke eicosanoids modulators van de interactie van de tumorcel met bepaalde gastheercomponenten binnen de context van de kankergroei, invasie en uitgespreid. Wat de leek kan doen aa remmen moet insuline-bevorderende koolhydraatopname verminderen en een hoogte gebruiken - kwaliteit van EPA/DHA om de aa-weg te remmen. Deze benaderingen zijn de basis recentste boek voor van Barry Sears het ' genoemd de Omega Rx-Streek.30

Andere micronutrients

beeld
Figuur 2. De Eicosanoid-Wegen
De wegen aan goede tegenover slechte eicosanoids worden gedicteerd door of DGLA-het metabolisme goedkeurt arachidonic zuur (aa) productie en de generatie van slechte eicosanoids, of in plaats daarvan naar gunstige eicosanoids van de PG1 reeks bij voorkeur afgeleid (PGA1 en PGA2).

Andere producten die schijnen die een belangrijke rol in preventie potentieel te spelen en de behandeling van PC sojaisoflavoon zoals genistein en daidzein omvat, druivenanti-oxyderend als reserveratrol wordt bekend, 31-35 curcuminoids in de kruidkurkuma wordt gevonden (curcumin), 36-39 en een substantie in diverse theeën zoals groene thee genoemd EGCG (epigallocatechin gallate) zullen .40-44 Toekomstige kwesties van het tijdschrift van de het Levensuitbreiding deze gebieden behandelen.

Conclusie

Er zijn tientallen duizenden artikelen geweest over PC worden geschreven die. Het aantal medische dagboeken houdt stijgend en met het een exponentiële verhoging van informatie over deze ziekte, evenals zijn relatie aan andere ziekten. De monumentale taak van de arts, vooral in de bizarre wereld van vandaag van medische economie, is omhoog met deze literatuur te houden zo goed als mogelijk en wanneer toepasselijk om te vertalen wat aan de actieve zorg van de patiënt wordt geleerd. Dit is het hart en de ziel van vertalende geneeskunde: toepassend wat wij door de onderzoekbevindingen aan het „bed“ van de patiënt te nemen leren.

Ik zou een pleidooi, aan alle mensen en hun gehouden die degenen maken, op 40 jaar van het letten van de op evolutie van geneeskunde en de resultaten van duizenden mensen met deze ziekte worden gebaseerd, dat de actieve participatie van de patiënt en zijn partner aan een optimaal resultaat kritiek is. In het beste van alle werelden, zou dit deelgenootschap met de arts moeten impliceren maar dit komt niet voor. In plaats daarvan, wordt de arts meer en meer ver van de patiënt en zijn partner aangezien hij met de beperkingen van beheerde (gemangelde) zorg, reusachtige overheadkosten, en een meer en meer complexe het levensbureaucratie wordt overweldigd. Gezien zulk een het plaatsen, moet het zelfbeschikkingsvermogen van de patiënt en zijn partner een gemeenschappelijk fenomeen worden. De toegang tot Internet en tot andere die informatiebronnen aan de patiënt en zijn partner worden aangepast kan het concept vertalende geneeskunde toelaten om hopelijk aan zijn rechtmatige plaats in het leven van vele mensen en hun families te overleven en worden gebracht. Dit was de reden dat Donna Pogliano en ik jaren doorbracht die tot een Inleiding aan Prostate Kanker, de Gemachtigde Gids van de Patiënt leiden.

De inspanningen van vele duizenden artsen en onderzoekers hebben over de hele wereld ons van de kans dood voorzien en morbiditeit beduidend die te verminderen door PC wordt veroorzaakt. Wat voor u het kritiekst is moet de acties in werking stellen nodig om deze inspanningen te brengen aan bloei en hen te hebben een life-long levensstijlverandering worden. U bent het aan zich en uw familie verschuldigd om dergelijke stappen in werking te stellen als u niet reeds dit hebt gedaan. Dit kan uw leven redden.

Stephen B. Strum, M.D.
Ashland, Oregon 2003


Verwijzingen
beeld

1. Fowler JE, Jr., Bigler SA, Mijlen van D, et al. De voorspellers van eerste herhaling verrichten een biopsie kanker op opsporing met veronderstelde lokale stadium prostate kanker. J Urol 163:8138, 2000.

2. Barak M, Cohen M, Mecz Y, et al. De extra waarde van vrij prostate specifiek antigeen aan de batterij van leeftijd-afhankelijk prostate-specifiek antigeen, prostate-specifieke antigeendichtheid en snelheid. Eur J Clin Chem Clin Biochemie 35:47581, 1997.

3. Djavan B, Zlotta A, Kratzik C, et al. PSA, PSA dichtheid, PSA dichtheid van overgangsstreek, vrije/totale PSA verhouding, en PSA snelheid voor vroege opsporing van prostate kanker bij mensen met serum PSA 2.5 tot 4.0 ng/mL. Urologie 54:51722, 1999.

4. Bosetti C, Tzonou A, Lagiou P, et al. Fractie van prostate kankerweerslag aan dieet in Athene, Griekenland wordt toegeschreven dat. Eur J Kanker Prev 9:11923, 2000.
5. Toelagewb. Een ecologic studie van dieetverbindingen met prostate kanker. Altern Med Rev 4:1629, 1999.

6. Meyer F, Bairati I, Fradet Y, et al. Dieetenergie en voedingsmiddelen met betrekking tot preclinical prostate kanker. Nutrkanker 29:1206, 1997.

7. Mukherjee P, Sotnikov AV, Mangian HJ, et al. Energieopname en prostate tumorgroei, angiogenese, en de vasculaire endothelial uitdrukking van de de groeifactor. J Natl Kanker Inst 91:51223, 1999.

8. Duque JL, Loughlin Kr, Adam RM, et al. De plasmaniveaus van vasculaire endothelial de groeifactor worden verhoogd in patiënten met metastatische prostate kanker. Urologie 54:5237, 1999.

9. AJ Blumenfeld, Fleshner N, Casselman B, et al. Voedingsaspecten van prostate kanker: een overzicht. Kan J Urol 7:92735; bespreking 936, 2000.

10. Agarwal S, GEMIDDELDE Rao. Tomatenlycopene en zijn rol in menselijke gezondheden en chronische ziekten. Cmaj 163:73944, 2000.

11. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Opname van carotenoïden en retinol met betrekking tot risico van prostate kanker. J Natl Kanker Inst 87:176776, 1995.

12. Vogt TM, Mayne ST, Graubard-bi, et al. Serumlycopene, andere serumcarotenoïden, en risico van prostate kanker in de Zwarten en het Wit van de V.S. Am J Epidemiol 155:102332, 2002.

13. Gann PH, Ma J, Giovannucci E, et al. Lager prostate kankerrisico bij mensen met opgeheven plasmalycopene niveaus: resultaten van een prospectieve analyse. Kanker Onderzoek 59:122530, 1999.

14. Kim L, Rao AV, Rao-LG. Effect van lycopene op prostate LNCaP-kankercellen in cultuur. J Med Food 5:1817, 2002.

15. Chen L, stacewicz-Sapuntzakis M, Duncan C, et al. Oxydatieve DNA-schade in prostate kankerpatiënten die tomaat op saus-gebaseerde voorgerechten verbruiken als whole-food interventie. J Natl Kanker Inst 93:18729, 2001.

16. Kucuk O, Sarkar FH, Sakr W, et al. Fase II willekeurig verdeelde klinische proef van lycopene aanvulling vóór radicale prostatectomy. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev 10:8618, 2001.

17. Kucuk O, Sarkar FH, Djuric Z, et al. Gevolgen van lycopene aanvulling in patiënten met gelokaliseerde prostate kanker. Med van Expbiol (Maywood) 227:8815, 2002.

18. Lu QY, Gehangen JC, Heber D, et al. Omgekeerde verenigingen tussen plasmalycopene en andere carotenoïden en prostate kanker. Kanker Epidemiol Biomarkers Prev 10:74956, 2001.

19. Giovannucci E. Een overzicht van epidemiologische studies van tomaten, lycopene, en prostate kanker. Med van Expbiol (Maywood) 227:8529, 2002.

20. Giovannucci E, Rimm EB, Liu Y, et al. Een prospectieve studie van tomatenproducten, lycopene, en prostate kankerrisico. J Natl Kanker Inst 94:3918, 2002.

21. Muccila, Tamimi R, Lagiou P, et al. Worden de dieetinvloeden op het risico van prostate kanker bemiddeld door het insuline-als systeem van de de groeifactor? BJU Int. 87:81420, 2001.

22. Heinonen OP, Albanes D, Virtamo J, et al. Prostate kanker en aanvulling met alpha--tocoferol en beta-carotene: weerslag en mortaliteit in een gecontroleerde proef. J Natl Kanker Inst 90:4406, 1998.

23. Fleshner N, Eerlijke WR, Huryk R, et al. De vitamine E remt de high-fat dieet bevorderde groei van gevestigde menselijke prostate LNCaP-tumors in naakte muizen. J Urol 161:16514, 1999.

24. Helzlsouer kJ, Huang HY, AJ Alberg, et al. Vereniging tussen alpha--tocoferol, gamma-tocoferol, selenium, en verdere prostate kanker. J Natl Kanker Inst 92:201823, 2000.

25. Clark LC, Kammen GF, Jr., Turnbull BW, et al. Gevolgen van seleniumaanvulling voor kankerpreventie in patiënten met carcinoom van de huid. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Voedingspreventie van KankerStudiegroep. JAMA 276:195763, 1996.

26. Yoshizawa K, Willett-WC, Morris SJ, et al. Studie van prediagnostic seleniumniveau in teennagels en het risico van geavanceerde prostate kanker. J Natl Kanker Inst 90:121924, 1998.

27. Nie D, Che M, Grignon D, et al. Rol van eicosanoids in prostate kankervooruitgang. Omwenteling 20:195206, 2001 van de kankermetastase.

28. Xu XC. Cox-2 inhibitors in kankertrement en preventie, een recente ontwikkeling. Drugs tegen kanker 13:12737, 2002.

29. Gupta S, Srivastava M, Ahmad N, et al. Lipoxygenase-5 zijn overexpressed in prostate adenocarcinoma. Kanker 91:73743, 2001.

30. Schroeit B. De omega Rx-streek: Het mirakel van hoog-Dosisvistraan. (E-D eerste). New York, HarperCollins, 2002.

31. Morris GZ, Williams RL, Elliott-lidstaten, et al. Resveratrol veroorzaakt apoptosis in LNCaP-cellen en vereist hydroxylgroepen om uitvoerbaarheid in de cellen van LNCaP te verminderen en DU 145. Voorstanderklier 52:31929, 2002.

32. Hsieh TC, Wu JM. Druif-afgeleide chemopreventive agentenresveratrol vermindert prostate-specifieke antigeen (PSA) uitdrukking in LNCaP-cellen door een androgen receptor (AR) - onafhankelijk mechanisme. Onderzoek tegen kanker 20:2258, 2000.

33. Kampa M, Hatzoglou A, Notas G, et al. Wijn anti-oxyderende remmen polyphenols de proliferatie van menselijke prostate kankercellenvariëteiten. Nutrkanker 37:22333, 2000.

34. Sgambato A, Ardito R, Faraglia B, et al. Resveratrol, een natuurlijke phenolic samenstelling, remt celproliferatie en verhindert oxydatieve DNA-schade. Mutat Onderzoek 496:17180, 2001.

35. Lin HY, Shih A, Davis-FB, et al. Resveratrol veroorzaakte serine phosphorylation van p53 oorzakenapoptosis in een cellenvariëteit van mutantp53 prostate kanker. J Urol 168:74855, 2002.

36. Cuendet M, Pezzuto JM. De rol van cyclooxygenase en lipoxygenase in kankerchemoprevention. De Drug van drugmetabol werkt 17:10957, 2000 op elkaar in.

37. Dorai T, Gehani N, Katz A. Therapeutic-potentieel van curcumin in menselijke prostate kanker. I. curcumin veroorzaakt apoptosis in zowel androgen-afhankelijke als androgen-onafhankelijke prostate kankercellen. Prostate Kanker Prostaatdis 3:84 - 93, 2000.

38. Dorai T, Cao YC, Dorai B, et al. Therapeutisch potentieel van curcumin in menselijke prostate kanker. III. Curcumin remt proliferatie, veroorzaakt apoptosis, en remt angiogenese in vivo van prostate kankercellen van LNCaP. Voorstanderklier 47:293303, 2001.

39. Mukhopadhyay A, bueso-Ramos C, Chatterjee D, et al. Curcumin downregulates de mechanismen van de celoverleving in menselijke prostate kankercellenvariëteiten. Oncogene 20:7597609, 2001.

40. De geneeskrachtige actie van Liao S. The van androgens en groene thee epigallocatechin gallate. Hong Kong Med J 7:36974, 2001.

41. Hiipakkara, Zhang Herz, Dai W, et al. Structuur-activiteit verhoudingen voor remming van menselijke 5 alpha--reductases door polyphenols. Biochemie Pharmacol 63:116576, 2002.

42. Liao S, Umekita Y, Guo J, et al. De groeiremming en regressie van menselijke voorstanderklier en borsttumors in athymic muizen door thee epigallocatechin gallate. Kanker Lett 96:23943, 1995.

43. Liao S, Hiipakka-Ra. Selectieve remming van steroid 5 alpha--reductaseisozymes door thee epicatechin-3-gallate en epigallocatechin-3-gallate. Biochemie Biophys Onderzoek Commun 214:8338, 1995.

44. Paschka AG, Butler R, Jong CY. Inductie van apoptosis in prostate kankercellenvariëteiten door de groene theecomponent, epigallocatechin-3-gallate. Kanker Lett 130:17, 1998

beeld


Terug naar het Tijdschriftforum