De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2003

beeld

Voedsel en Supplementen tegen kanker

Soja

beeld

De sojabonen bevatten verscheidene soorten kanker-bestrijdende phytochemicals. De sojaisoflavoon zijn niet steroidal installatiesamenstellingen die op hormoon betrekking hebbende kanker blokkeren. Deze zogenaamde „phytoestrogens“ blokkeren eigenlijk oestrogeen van het krijgen in cellen, en verhinderen op hormoon betrekking hebbende kanker met inbegrip van voorstanderklier en borstkanker. Naast hun hormoon-blokkerende gevolgen, hebben zij ook krachtige anti-oxyderende activiteit.

In een grote studie, de mensen die meer dan eens sojamelk een dag dronken hadden een 70% verlaagd tarief van prostate kanker. Een gelijkaardige studie over vrouwen toont aan dat een dieet op basis van soja, met inbegrip van 36 oz. van sojamelk een dag (113 tot 207 mg/dag van totale isoflavoon) beperkte mate van estradiol 17 (sterk oestrogeen) door 25%.

De sojaisoflavoon kunnen tegen blaaskanker beschermen. In een recente studie, genistein remde de groei van acht verschillende types van de menselijke cellen van blaaskanker. Daidzein en andere isoflavoon veroorzaakten de cellen aan zelfvernietiging.

Het nieuwe onderzoek toont aan dat phytoestrogens, met inbegrip van soja phytoestrogens, de activering van de oestrogeenreceptor sluit. Deze receptor wordt veroorzaakt in het verzenden „kweekt“ signalen wanneer het chemische oestrogenen of estradiol ontmoet (sterk oestrogeen). Met andere woorden, hebben de mensen met op hormoon betrekking hebbende kanker teveel oestrogeen „deuropeningen“ op hun cellen. Dit resulteert in een vloed van sterk oestrogeen in de cel. Dit type van oestrogeen activeert proliferatie van de cel. De normale cellen hebben veel minder oestrogeenreceptoren. De normale cellen hebben ook een gelijk aantal van een verwante receptor die phytoestrogens in pas en activeer. De kankercellen missen deze phytoestrogenreceptor. De phytoestrogenreceptor doet dienst als counterbalance die op de oestrogeenreceptor, het verhinderen de groei te veroorzaken.

Thee

Tijdens de koloniale era, werd het grootste deel van Noord-Amerika bezeten door een monopolie genoemd het Bedrijf Oost- van India. Toen de Britse overheid, die namens het monopolie handelen, het het exclusieve recht verleende thee in Amerika te verkopen, dwingend alle andere handelaars uit zaken, rebelleerden de kolonisten. Het theekransje van Boston was de openingshandeling van de Amerikaanse Revolutie. Het is een testament aan de macht van thee dat het in het creëren van Amerika instrumentaal was. De thee is gebruikt als geneeskunde sinds minstens de Shang-dynastie (1766-1122 V.CHR.).

Het moderne onderzoek bevestigt dat de thee gezondheidsvoordelen, in het bijzonder eigenschappen tegen kanker heeft. Het grootste deel van dit onderzoek is gedaan met groene thee (die minimaal geoxydeerd) is, eerder dan andere theeën zoals zwarte thee. De thee bevat verscheidene verschillende phytochemicals, met inbegrip van epigallocatechin-3-gallate (EGCG), polyphenol met bewezen biochemische acties tegen kanker. De thee bevat ook vitaminen A, C en E, een uniek die aminozuur als theanine wordt bekend, carotine, zink en veel andere kanker het vechten substanties.

Één van de opvallendste studies over groene thee werd gedaan door een groep Japanse onderzoekers op vrouwen die voor borstkanker waren behandeld. De analyse zes jaar later vrouwen met kanker van de stadium I of II borst toonde aan dat zij die vijf of meer koppen van groene thee een dag dronken hun risico van herhaling bijna in de helft sneden. Dit is gelijkwaardig aan ongeveer 200 tot 400 mg van EGCG. Voorts vonden de onderzoekers dat de groenere thee een vrouw alvorens zij kanker kreeg, de minder metastasen aan lymfeknopen dronk die zij (als zij premenopausal was) zou hebben. De vrouwen die in de Japanse theeceremonie in dienst nemen zullen halve zo waarschijnlijk niet alleen aan borstkanker maar aan om het even welke oorzaak, volgens onderzoekers sterven die hen acht jaar volgden.

Twee nieuwe studies tonen aan dat de groene thee of EGCG bepaalde soorten leukemie remmen. Wanneer de cellen van volwassenen met T-cell leukemie met groene theepolyphenols of EGCG worden behandeld, houdt op kanker vermenigvuldigend. Op dezelfde manier wanneer worden diverse types van leukemiecellen behandeld met EGCG, zij zelfvernietiging. Volgens de auteurs van de studie, „naast anticarcinogenic activiteit, zou EGCG moeten een nieuwe functie voor leukemietherapie zonder bijwerkingen“ hebben (verwijzend naar de capaciteit van EGCG om bestaande kankercellen te maken ophouden groeiend).

I3C

Indool-3-Carbinol bevindt zich alleen als goed meest bestudeerde natuurlijke oestrogeenmodulator. Vond in kruisbloemige groenten zoals kool, bloemkool en de broccoli, I3C hebben gevolgen tegen op hormoon betrekking hebbende kanker bewezen.

I3C kan een belangrijk hulpmiddel zijn tegen ecologisch-veroorzaakte kanker omdat het dioxin kan blokkeren van het ingaan van cellen. Dioxin is een chloorchemisch product, als het giftigste chemische product ooit creëren-zodat gifstof wordt bekend het voor een deel per triljoen dat wordt gemeten. De belangrijkste bron van het voor de meeste mensen is vlees en zuivelproducten. Het populaire snelle voedsel zoals McDonald's Grote Macs® is gevonden om metabolites van dioxin te bevatten. Dioxin wordt verdacht als oorzaak (of bijdragende oorzaak) van borst, voorstanderklier, lymphoma en longkankers.

I3C komt aan de redding door zijn capaciteit om met dioxin voor ingang in cellen te concurreren. De zelfde receptoren, of de deuropeningen, die oestrogeen en dioxin in cellen toestaan, staan ook I3C toe. Wanneer I3C en dioxin samen met cellen worden gezet, houdt I3C enkele dioxin door het schadelijke chloorchemische product fysisch te blokkeren weg. Dit zelfde mechanisme beschermt ook cellen tegen sterk oestrogeen dat de kankergroei kan bevorderen.

Een recente studie toont aan dat de behandeling met I3C precancerous voorwaarden van de cervix in mensen kan omkeren. I3C kan rokers ook beschermen. Toen I3C werd gegeven aan ratten worden gedwongen om rook op te nemen, DNA-werd de schade verminderd meer dan 50% in longen en trachee, en 65% in de blaas die. Het verbiedt ook heterocyclische aminen, gevaarlijke carcinogenen die zich vormen wanneer het vlees wordt gekookt. Één studie toonde aan dat I3C tot 95% efficiënt in het remmen van carcinogenen was. (Nota: de geadviseerde dosis voor I3C is 400 mg voor de meeste vrouwen en 600 mg voor de meeste mannen, afhankelijk van gewicht).

Zink

Het zink is essentieel voor immuniteit. Dertig dagen van suboptimale zinkopname veroorzaakt een 30% tot 80% verlies van immune defensie. De studies tonen aan dat het zink voor natuurlijke moordenaars (NK) cellen om zich belangrijk is te vermenigvuldigen en te functioneren. NK de cellen zijn de de eerste-lijndefensie van het lichaam tegen bepaalde soorten kanker. Het supplementaire zink is getoond om antilichamenreactie en T-cell tellingen te verhogen. De zinkdeficiëntie veroorzaakt de zwezerik aan atrophy: de supplementen kunnen dit omkeren.

Denk Preventie

Kanker is de tweede belangrijke doodsoorzaak in Amerika. De tijd om over preventie te denken is nu. Eliminerend chemische blootstelling (werfnevels, huishoudenreinigingsmachines, verf, plastiek, enz.) zo vermindert mogelijk veel risico. Het veranderen van een dieet op basis van vlees aan op installatie-gebaseerd voedsel kan risico snijden langs zo zoals veel 50%. Bepaalde types van supplementen kunnen risico verder verminderen door kanker te eindigen alvorens het een kans heeft te groeien en uit te spreiden.

beeld

De zinkstatus is zeer verwant met besmetting en ziekte. De mensen met lymphoma zijn niveaus van zink en hogere niveaus van koper verminderd. Deze tendens keert tijdens vermindering om. De zinkdeficiëntie is overwegend in alcoholisme, gastro-intestinale wanorde en nierziekte. De besmettingen schijnen om zinkniveaus te verminderen. En de verminderde zinkniveaus schijnen om de kansen te verhogen om een besmetting te krijgen.

Het is onmogelijk om een algemene aanbeveling te doen over hoeveel zink een persoon zou moeten nemen. Teveel zink is zo slecht te klein. Teveel zink drukt zeker immuniteit in zo zoals te weinig. Zeer weinig onderzoek is gedaan naar zink, en jammer genoeg, „Er is geen universeel toegelaten enige maatregel geschikt de zinkstatus van een individu nauwkeurig om te beoordelen. „* Momenteel, is 30 tot 50 mg elementair zink per dag het geadviseerde bedrag. Nochtans, is dit zeer willekeurig aangezien een individu verschillende hoeveelheden zink in verschillende tijden, afhankelijk van hun gezondheid, leeftijd, dieet en andere factoren zou kunnen nodig hebben die zinkgebruik, absorptie en aanwinst beïnvloeden. Als voorbeeld van hoe de moeilijke het aanwijzen zinkaanvulling kan zijn, toonde een studie over gezonde mensen aan dat 300 mg/dag van elementair zink immuniteit onderdrukten. Maar toch vond een studie in mensen over leeftijd 70 dat 440 mg zink een dag beduidend immuniteit verhoogden. Één benadering is koperniveaus in plaats daarvan te bekijken. Als de koperniveaus opgeheven zijn, of de koper-aan-zink verhouding hoog is, zou het zink tot het saldo normaliseert, ongeacht of moeten worden genomen de laboratoriumresultaten binnen de „normale“ waaier vallen.

Middelen tegen onstekingen

De niet steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) explodeerden op de scène in 2000 als mogelijke kanker preventieve agenten. Het recentste onderzoek wijst erop dat NSAIDs, met inbegrip van aspirin, veelvoudige en diverse werking tegen de groei en mestastasis van kankercellen heeft. Dubbelpuntkanker heeft de meeste aandacht gekregen. Het risico kan 50% door het gebruik op lange termijn van NSAIDs zoals ibuprofen worden gesneden. Esophageal, maag, het risico van rectale en blaaskanker ook beduidend worden verminderd. Voor borstkanker, vermindert 2 tot 10 jaar van NSAIDs totaal risico, en vermindert het risico overal van metastasen behalve nabijgelegen lymfeknopen.

Aspirin kan risico, maar blijkbaar op een verschillende manier ook verminderen, en niet zoals sterk. Toen de onderzoekers bij de Universiteit van Leeds aspirin op de cellenvariëteiten van dubbelpuntkanker testten, hield het de cellen van het groeien tegen maar veroorzaakte geen apoptosis (celdood). De zelfde die cellen met NSAID-drugindomethacin werden worden behandeld groei-gearresteerd en werden vernietigd door apoptosis. Het verschillende NSAIDs-werk verschillend tegen kankercellen, en het kan blijken dat wat werk beter voor sommige soorten kanker dan anderen. Het combineren van aspirin met een NSAID kan de doeltreffendheid verbeteren.

Natuurlijke anti-inflammatory, curcumin, heeft gelijkaardige en krachtige gevolgen tegen de groei van kankercellen aangetoond. Sommige nieuwe zorgen zijn opgeheven over de dure en hoogst geadverteerde drugs van NSAIDs, van Celebrex en Vioxx-. Volgens de Slechtste Pillen van het drugnaslagwerk, Beste Pillen, kunnen zij eerder onbekende gastro-intestinale en cardiovasculaire bijwerkingen hebben. De fabrikanten van beide drugs zijn gewaarschuwd door FDA ophouden verkeerd voorstellend hun veiligheid en doeltreffendheid.

Één van de interessante eigenschappen over middelen tegen onstekingen is dat zij het anti-oxyderend van het lichaam, in het bijzonder de carotenoïden kunnen behouden. In een studie van het UK, krijgen 1200 mg/dag van ibuprofen geholpen kankerpatiënten hun niveaus van beta-carotene, luteïne en lycopene terug. Dit fenomeen kan worden verklaard door het feit dat de ontstekingsreacties vrije basissen produceren die het lichaam van dergelijke installatie-afgeleide anti-oxyderend uitputten. Om het even wat die ontsteking, zij het ibuprofen, vistraan of curcumin onderdrukt, behoudt kostbare anti-oxyderend in het lichaam. De chronische ontsteking is verwant met verhoogd kankerrisico, en de ontsteking verbetert de capaciteit van uit te spreiden kanker.

Supplementen tegenover voedsel

Het voedsel bevat alle voedingsmiddelen de menselijk lichaamsbehoeften. En als wij het juiste soort voedsel eten, zullen wij hen krijgen. Het probleem is wij niet. Sommigen van ons, echter, achtervolgen onze hotdogs met vitaminen in een inspanning om onze diëten te versterken. Dat is de benadering van de industrie die voedsel maakt product-zij hun producten met vitaminen versterken. Het is niet de grootste benadering, maar het is niet totaal slecht. De vitaminen kunnen sommige van onze slechte gewoonten ongedaan maken. Zij kunnen geen goed dieet vervangen, maar zij kunnen een gunstig effect hebben.

beeld

En in feite, soms wordt een supplement de baan gedaan dan beter een voedsel die het bevatten. De reden is gedeeltelijk toe te schrijven aan biologische beschikbaarheid. De biologische beschikbaarheid moet met de bevoegdheid van het lichaam doen om een voedingsmiddel te gebruiken. De vitaminen in voedsel zijn in bijlage aan proteïnen. Zij moeten van die proteïnen worden gescheiden worden gebruikt. De verschillende factoren kunnen samenzweren om dat proces te belemmeren. Bijvoorbeeld, phytic zuur dat in de schillen van korrels zoals tarwe wordt gevonden kan zich in de absorptie van het lichaam van zink en calcium mengen. Een ander die klassiek voorbeeld is de noodzaak van een maagchemisch product als intrinsieke factor voor vitamineb12 gebruik wordt bekend. En dan is er het probleem van hoe diverse dingen een persoon eet op elkaar inwerken. Een persoon die hun salade met non-fat vulling kleedt zal niet de vitamine K in de bladeren van de sla kunnen gebruiken: het vet moet voor de te absorberen vitamine aanwezig zijn. De supplementen vermijden deze problemen. Vitaminek supplementen, bijvoorbeeld, gekomen kant-en-klaar met een daling van olie voor absorptie. Het biologische beschikbaarheidsprobleem is aangetoond in studies aantonen die dat als de Indonesische vrouwen een bèta-carotine-versterkte cracker eten, meer beta-carotene en vitamine A in hun bloed dan zullen verschijnen als zij be*wegen-gebraden groenten eten die beta-carotene bevatten.

Folate is een andere vitamine die meer bioavailable schijnt als supplement. Het onderzoek naar het UK toont aan dat de „opname van folic zure supplementen een grotere verhoging in serum folate niveaus dan dieetvoedingopname verstrekt voorstellen, die dat de dieetmanipulatie een ondoeltreffende strategie (voor zwangere vrouwen).“ is Dit keurt met gegevens van de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters goed waar folate van voedsel het risico een weinig van dubbelpuntkanker verminderde, maar supplementaire folate verminderde beduidend het.

Dit benadrukt één van de andere voordelen van supplementen. Zij zijn geconcentreerd en u weet hoeveel u krijgt (als het supplement van een achtenswaardig bedrijf is). Één van de problemen met het proberen om genoeg kanker-bestrijdende voedingsmiddelen van voedsel te krijgen is dat de zuivere hoeveelheid groenten en fruit een persoon moet verbruiken als de persoon ontmoedigt een volledig spectrum van bescherming wil krijgen, niet alleen gebrekziekte vermijden. Bijvoorbeeld, als een persoon alle carotenoïden wilde behandelen elke dag, zouden zij groen, geel, oranje en rood groente-helemaal van hen moeten eten. Zeg zij ook de voordelen van I3C (indool-3-carbinol), fytochemisch in kruisbloemige groenten wilden, zouden zij kool, broccoli, bloemkool of mosterd moeten toevoegen. Als zij ook het citrusvruchten flavonoid spectrum wilden behandelen, zouden zij ook een grote verscheidenheid van citrusvrucht moeten eten fruit-en zo. Als een persoon een grote verscheidenheid van samenstellingen tegen kanker op een dagelijkse basis, in een wezenlijk bedrag wil opnemen, is het praktischer om hen in een geconcentreerde vorm te nemen. Een persoon kan in één die handvitaminen houden in bushels groenten, ponden soja en bergen van fruit worden gevonden. Nochtans, zouden de supplementen geen goed dieet moeten vervangen. Het gehele voedsel bevat belangrijke en diverse factoren die gezondheid handhaven, en iedereen zou zo veel van hen moeten eten mogelijk. De supplementaire vitaminen kunnen, echter, een extra maatregel van bescherming verstrekken. Voor kankerpreventie, is dit vooral belangrijk.


Verwijzingen

Arif JM, et al. 2000. Remming van sigaret op rook betrekking hebbende DNA-adducts in rattenweefsels door indool-3-carbinol. Mutat Onderzoek 452:1118.

Klokmc, et al. 2000. Placebo-gecontroleerde proef van indool-3-carbinol in de behandeling van CIN. Gynecol Oncol 78:1239.

Bohlke K, et al. 1999. Vitaminen A, C en E en het risico van borstkanker: resultaten van een geval-controle studie in Griekenland. Br J Kanker79:23 - 9.

Bosetti C, et al. 2000. Fractie van prostate kankerweerslag aan dieet in Athene, Griekenland wordt toegeschreven dat. Eur J Kanker Prev 9:11923.

Caltagirone S, et al. 2000. Flavonoids apigenin en quercetin remmen melanoma de groei en metastic potentieel. Kanker 87:595600 van int. J.

Chandra RK. 1984. De overmatige inname van zink schaadt immune reacties. JAMA 252:14436.
Chaumontet C, et al. 1997. Flavonoids (apigenin, tangeretin) gaan tumor promotor-veroorzaakte remming van intercellulaire mededeling van de epitheliaale cellen van de rattenlever tegen. Kanker Lett 114:20710.

„Gebruik Celecoxib (CELEBREX) en geen Rofecoxib (VIOXX) voor artritis-verkeerd genoemd en overpriced „super aspirins““. Slechtste Pillen, Beste Pillennieuws. Washington, gelijkstroom: April 2001; 27.
Dubois RN. 2000. Overzichtsartikel: een cyclooxygenase-doel voor de preventie van dubbelpuntkanker. Alimet Pharmacol Ther 14 Supplement-1:64 - 7.

Duchateau J, et al. 1981. Gunstige gevolgen van mondelinge zinkaanvulling voor immune resonse van oude mensen. Am J Med 70:10014.

Egnerpa, et al. 2001. De Chlorophyllininterventie vermindert adducts aflatoxin-DNA in individuen bij zeer riskant voor leverkanker. Procny Acad Sc.i de V.S. 98:146016.

Elkin AC, et al. 2000. Folic zure supplementen zijn efficiënter dan verhoogde dieet folate opname in het opheffen van serum folate niveaus. Br J Obstet Gynaecol 107:2859.

Fong LY, et al. 1987. Zink-deficiëntie en de ontwikkeling van kwaadaardige lymphoma bij ratten gegeven één enkele intragastric dosis n-methyl-n-Nitrosourea. IARC-Sc.i Publ 84:2613.
Fraker PJ, et al. het dynamische verband tussen de integriteit van het immuunsysteem en zinkstatus. J Nutr 130 (5S Supplement): 1399S-06S.

Gann PH, et al. 1999 Lager prostate kankerrisico bij mensen met opgeheven plasmalycopene niveaus: resultaten van een prospectieve analyse. Kanker Onderzoek 59:122530.

Giovannucci E, et al. 1998. Multivitamingebruik, folate en dubbelpuntkanker in vrouwen in de de Gezondheidsstudie van de Verpleegsters. Ann Int Med 129:51724.

Guengerich F, et al. 1991. Cytochrome p-450 oxydaties en de generatie van biologisch reactieve tussenpersonen. Biologische Reactieve Tussenpersonen IV, 1991, Voltallige vergaderingspers, New York.
Hatherilljr. Eet om Kanker te slaan. Renaissanceboeken: Los Angeles. 1998.

Regenstein L. Amerika Vergiftigd. Acropolis Books Ltd.: Washington, gelijkstroom. 1983.
Guyton KZ, et al. 1993. Oxydatieve mechanismen in carcinogenese. Brits Med Bull 49:52344.
Hij YH, et al. 2000. Indool-3-Carbinol als chemopreventive agent in 2 de carcinogenese van de amino-l-methyl-6-phenylimidazo [4.5-B] pyridine (PhIP): remming van adduct phIP-DNA vorming, versnelling van PhIP-metabolisme, en inductie van cytochrome P450 bij vrouwelijke F344 ratten. Het 38:15 van voedselchem Toxicol - 23.

Holland MB, et al. 1995. Estrone-veroorzaakte celproliferatie en differentiatie in de borstklier van de vrouwelijke Edele rat. Carcinogenese 16:195561.

Hsu JT, et al. 2000. Verordening van afleidbare salpeteroxydesynthetase door dieetphytoestrogen in mcf-7 menselijke borstkankercellen. Het 40:11 van Reprodnutr Dev - 18.

Jacobsen BK, et al. 1998. Vermindert de hoge opname van de sojamelk prostate kankerweerslag? De adventistengezondheidsstudie (Verenigde Staten) [zie commentaren]. De kankeroorzaken controleren 9:5537.
Jin Z, et al. 2002. De verhogingslatentie van sojaisoflavoon van spontaneou borsttumors in muizen. J Nutr 132:318690.

Johnson PW, et al. 1987. De verbeterde lytic gevoeligheid van Ha -Ha-ras transformants na oncogeneinductie is specifiek voor geactiveerde NK-cellen. J Immunol 138:399603.
Kawaii S, et al. 1999. Hl-60 onderscheidend activiteit en flavonoid inhoud van de gemakkelijk uittrekbare die fractie van citrusvruchtensappen wordt voorbereid. J Agric Voedsel Chem 47:12835.
Kawaii S, et al. 1999. Antiproliferative activiteit van flavonoids op verscheidene kankercellenvariëteiten. Biochemie 63:8969 van Bioscibiotechnol.

Liang Y, et al. Afschaffing van afleidbare cyclooxygenase en afleidbare salpeteroxydesynthase door apigenin en verwante flavonoids in muismacrophages. Carcinogenese 20:194552.
Li HC, et al. 2000. Groene theepolyphenols veroorzaken in vitro apoptosis in randbloedt lymfocyten van volwassen T-cell leukemiepatiënten. Het 91:34 van Jpnj Kanker Onderzoek - 40.
Lu LJ, et al. 2000. Verminderde ovariale hormonen tijdens een sojadieet: implicaties voor de preventie van borstkanker. Kanker Onderzoek 60:411221.

Mäkelä S, et al. 1998. Remming van 17 - hydroxysteroidoxireductase door flavonoids in borst en prostate kankercellen. Med 217:31016 van Biol van Procsoc Exp.

McMillan gelijkstroom, et al. 2000. Veranderingen in micronutrient concentraties na anti-inflammatory behandeling in patiënten met gastro-intestinale kanker. Nutr 16:4258.

Michaud DS, et al. 2000. Opname van specifieke carotenoïden en risico van longkanker in 2 prospectieve cohorten van de V.S. [zie commentaren]. Am J Clin Nutr 72:99097.
Molens PK, et al. 1989. Cohortstudie van dieet, levensstijl en prostate kanker bij Adventistenmensen. Kanker 64:59804.

Miodini P, et al. 1999. De twee fyto-oestrogenen genistein en quercetin oefenen verschillende efects op de functie van de oestrogeenreceptor uit. Br J Kanker 1150-55.

Nakachi K, et al. 1998. Invloed van het drinken groene malignancy van thee onbreast kanker onder Japanse patiënten. Jpnj Kanker Onderzoek 89:25461.

Noroozi M, et al. 1998. Gevolgen van flavonoids en vitamine C voor oxydatieve DNA-schade aan menselijke lymfocyten. Am J Clin Nutr 67:121017.

NGO T, et al. 1989. Vergelijkende antimutagencity van 5 samenstellingen tegen 5 mutagene complexe mengsels in Salmonella typhimuriumspanning TA98. Mutat Onderzoek 222:1925.
Otsuka T, et al. 1998. De groeiremming van leukemic cellen langs (-) - epigallocatechin gallate, de belangrijkste constituent van groene thee. Het levenssc.i 63:1397403.

Parazzini F, et al. 2000. Bevolkings toe te schrijven risico voor ovariale kanker. Eur J Kanker 36:5204.
Porrini M. et al. 2000. Lymfocytenlycopene de concentratie en DNA-de bescherming tegen oxydatieve schade worden verhoogd in vrouwen na een hortperiode van tomatenconsumptie. J Nutr 130:18992.
Postjfm, et al. 1992. De groei remmende gevolgen van bioflavonoids en verwante samenstellingen voor menselijke leukemic cem-C1 en cem-C7 cellen. Kanker Lett 67:20713.

Reddy KB, et al. 1999. Het mitogen-geactiveerde eiwitkinase (MAPK) regelt de uitdrukking van progelatinase B (mmp-9) in borst epitheliaale cellen. Kanker 82:26873 van int. J.

Sadakata S, et al. 1992. Mortaliteit onder vrouwelijke vaklieden van Chanoyu (Japanse „thee-ceremonie“). Tohokuj Exp Med 166:47577.

Schecter A, et al. 1997. Dioxins, dibenzofurans, dioxin-als PCBs, en DDE in het snelle voedsel van de V.S., 1995. Chemosphere 34:144957.

Seojaren, et al. 2002. Selenomethionine inductie van DNA-reparatiereactie in menselijke fibroblasten. Oncogene 21(23): 3663-9.

Sharpecr, et al. 2000. Genestelde geval-controle studie van de gevolgen van niet steroidal anti-inflammatory drugs voor het risico en het stadium van borstkanker. Br J Kanker 83:11220.
Shao Z, et al. 1998. Genistein oefent veelvoudige onderdrukkende gevolgen voor de menselijke cellen van het borstcarcinoom uit. Kanker Onderzoek 58:485157.

Slattery ml, et al. 2000. Carotenoïden en dubbelpuntkanker. Am J Clin Nutr 71:57582.

Smith ml, et al. 2000. Het effect van niet steroidal anti-inflammatory drugs op menselijke colorectal kankercellen: bewijsmateriaal van verschillende mechanismen van actie. Eur J Kanker 36:66474.

Smith WA, et al. 2001. Effect van chemopreventive die agenten op DNA-aanhaling door machtige borst carcinogene dibenzo [a] wordt veroorzaakt pyrene in menselijke borstcellen mcf-7. Mutat Onderzoek 480:97108.

Solomons NW. 1996. Installatiebronnen van vitamine A en menselijke voeding: vernieuwde strategieën. Het 54:89 van Nutromwenteling - 91.

Lied J, et al. Chemopreventivegevolgen van dieetfolate voor intestinale poliepen in apc+/-Msh2-/-Muizen. Kanker Onderzoek 60:31919.

Voorrips le, et al. 2000. Een prospectieve cohortstudie over anti-oxyderende en folate opname en mannelijk longkankerrisico. Kanker Epidem Biomarkers Prev 9:35765.

Zhang S, et al. 1999. Een prospectieve studie van folate opname en het risico van borstkanker. JAMA 281:16327.

Zhang S, et al. 1999. Dieetcarotenoïden en vitaminen A, C, en E en risico van borstkanker. J Natl 91:547 van Kankerinst: 56.

Zhou J, et al. 2002. Remming van de orthotopic groei en metastase van androgen-gevoelige menselijke prostate tumors in muizen door bioactivee sojabooncomponenten. Voorstanderklier 53:74353.


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum