Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2003

beeld

Ooggezondheid

Gebruik van vitaminesupplementen en cataract: de blauwe Studie van het Bergenoog.

DOEL: Om verband tussen gebruik van vitaminesupplementen en de drie belangrijkste cataracttypes in een steekproef op basis van de bevolking te onderzoeken. METHODES: Wij bestudeerden 2873 van de 3654 deelnemers (79%) op de leeftijd van 49 tot 97 jaar bijwonend de Blauwe Studie in dwarsdoorsnede van het Bergenoog die een gedetailleerde vragenlijst van de voedselfrequentie voltooide, die type, dosis en duur het gebruik van het vitaminesupplement omvatte. Het gemaskeerde sorteren van kern, corticale en latere subcapsular opacities van lensfoto's werd uitgevoerd, gebruikend de methode van Wisconsin. VLOEIT voort: Het gebruik van multivitaminsupplementen werd geassocieerd met verminderd overwicht van kerncataract, kansenverhouding 0.6, 95% betrouwbaarheidsinterval 0.4 tot 1.0, P =.05. Voor zowel kern en corticale cataract, werd de langere duur van multivitamingebruik geassocieerd met verminderd cataractoverwicht (kerncataract, tendens P =.02; corticale cataract, tendens P =.03). Het gebruik van thiaminesupplementen werd geassocieerd met verminderd overwicht van kern (kansenverhouding 0.6, betrouwbaarheidsinterval 0.4 tot 1.0, P =.03, dosistendens P =.03) en corticale cataract (kansenverhouding 0.7, betrouwbaarheidsinterval 0.5 tot 0.9, P =.01, dosistendens P =.02). De riboflavine (kansenverhouding 0.8, betrouwbaarheidsinterval 0.6 tot 1.0, P =.05) en de niacine (kansenverhouding 0.7, betrouwbaarheidsinterval 0.6 tot 1.0, P =.04) supplementen oefenden een zwakkere beschermende invloed op corticale cataract uit. De vitamine Asupplementen waren beschermend tegen kerncataract (kansenverhouding 0.4, betrouwbaarheidsinterval 0.2 tot 0.8, P =.01, dosistendens P =.01). Folate (kansenverhouding 0.4, betrouwbaarheidsinterval 0.2 tot 0.9, P =.03) leek beschermend voor kerncataract, terwijl beide folate (kansenverhouding 0.6, betrouwbaarheidsinterval 0.3 tot 0.9, P =.01, dosistendens P =.04) en vitamineb12 supplementen (kansenverhouding 0.7, betrouwbaarheidsinterval 0.5 tot 1.0, P =.03, dosistendens P =.02) tegen corticale cataract sterk beschermend waren. CONCLUSIES: Het gebruik op lange termijn van multivitamins, B-groep en vitamine Asupplementen werd geassocieerd met verminderd overwicht van of kern of corticale cataract. Een sterke beschermende invloed op corticale cataract, van gebruik van folate of vitamineb12 supplementen, is het nieuwe vinden.

Am J Ophthalmol 2001 Juli; 132(1): 19-26

Serumstatus van carotenoïden en tocoferol in patiënten met van de leeftijd afhankelijke cataracten: een geval-controle studie.

ACHTERGROND: De cataract is een belangrijk gezondheidsprobleem dat met leeftijd stijgt, verminderden de oorzaken visuele scherpte en vormen een belangrijke oorzaak van onbekwaamheid in de bejaarden. De epidemiologische studies hebben aangetoond dat de opgeheven serumniveaus en/of de opname van verscheidene anti-oxyderend, zoals carotenoïden, vitamine E en ascorbinezuur, met een verminderd risico voor cataracten worden geassocieerd. DOELSTELLING: Om de serum in vet oplosbare anti-oxyderende status in patiënten met cataracten en zijn verhouding met visuele functie te beoordelen. METHODES: Honderd achtendertig patiënten met seniele die cataracten, volgens visuele scherpte worden geclassificeerd, en leeftijd 110 en de geslacht-aangepaste controles werden bestudeerd voor individuele carotenoïden en tocoferol in serum door een kwaliteit-gecontroleerde HPLC methode. De unidirectionele ANOVA-analyse en de logistische regressieanalyse werden toegepast. VLOEIT voort: De hogere serumniveaus van luteïne en zeaxanthin werden geassocieerd als risicofactoren voor cataract terwijl het B-cryptoxanthin en het g-tocoferol als beschermende variabelen verschenen. De hogere niveaus van zeaxanthin en de lagere concentraties van B-cryptoxanthin werden geassocieerd met cataracten in mensen < 61y terwijl slechts de lagere niveaus van g-tocoferol in onderwerpen > 61y werden getoond. Geen significante die correlaties (geslacht en leeftijd worden aangepast) werden gevonden tussen visuele scherpte en serumconcentraties van carotenoïden of tocoferol. CONCLUSIE: Hoewel de relatie tussen carotenoïden en cataracten biologisch aannemelijk is, zijn de niveaus van serumcarotenoïden hoogst afhankelijk van dieetopname en kunnen zo klinisch geen relevante biomakers voor cataractenrisico zijn.

J Nutr Gezondheid die 2002 verouderen; 6(1): 66-8

Anti-oxyderende systemen in rattenlens als functie van leeftijd: effect van chronisch beleid van vitamine E en ascorbate.

De oxydatieve schade die in de lenzen van patiënten met seniele cataract voorkomen kan aan gedeeltelijk gereduceerde vormen van zuurstof toe te schrijven zijn. Wij analyseerden de activiteiten van superoxide dismutase (ZODE), glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione reductase (GSH-Rood), en glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G6PD) in rattenlenzen op verschillende leeftijden (1, 4 en 24 maanden), en evalueerden lensglutathione (GSH) ook niveaus en de gevolgen van chronisch beleid van vitamine E en natriumascorbate. Wij namen een significante van de leeftijd afhankelijke daling van GSH-Px, GSH-Rood waar en G6PD activiteiten, maar geen van de leeftijd afhankelijke verandering in ZODEactiviteit. De chronische behandeling met zowel vitamine E als natriumascorbate slaagde er niet in om enzymatische activiteiten op de niveaus van jongere ratten te herstellen. Een van de leeftijd afhankelijke vermindering van GSH-inhoud werd ook waargenomen; nochtans, chronisch beleid van vitamine E, maar niet van natriumascorbate, herstelde GSH-niveaus aan die van jongere ratten.

Het verouderen (Milaan) 1999 Februari; 11(1): 39-43

Experimenteel bewijsmateriaal voor interactieve gevolgen van chronische UVstraling en voedingsdeficiënties in de lens.

De ooglens wordt na verloop van tijd onderworpen aan vele risicofactoren, die tot veranderingen in zijn transparantie bijdragen, definitief leidend in combinatie tot cataractontwikkeling. De ultraviolette (UV) straling wordt als één van de wijdverspreide risicofactoren beschouwd die tot cataractvorming bijdragen, bijvoorbeeld in combinatie met voedingsdeficiënties. Beide factoren dragen misschien tot het hoge aantal cataracten in het sunbelt gebied van de wereld bij. In deze studie, werden twee essentiële voedingsfactoren onderzocht in de Bruine ratten van Noorwegen, zink en vitaminee deficiënties, alleen en in combinatie met straling uv-a en uv-B. De jonge vrouwelijke Bruine ratten van Noorwegen werden gezet op een speciaal dieet 10 weken, of hoogst ontoereikend in zink of in vitamine E. Het dieet was anders identiek aan het controledieet. Twee weken na het zetten van de dieren op het dieet, was de UVstraling begonnen in enkele groepen met mydriatic leerlingen met drie stralingszittingen per week (uv-a 1 J/cm2; Uv-B 0.2 J/cm2). De straling werd voortgezet tot het eind van de periode van de dieetbehandeling. Het lichaamsgewicht en de voedselconsumptie werden duidelijk gemaakt bij wekelijkse intervallen, evenals slitlamp de microscopie om veranderingen in de voorafgaande morfologie van het oogsegment te controleren. Daarnaast zijn de veranderingen in transparantie van het hoornvlies en de lens gecontroleerd en geëvalueerd met een Scheimpflug-camera (Topcon SL-45) bij basislijn, en na vier acht weken van straling. Na offer van de dieren, werden het lens natte gewicht evenals de activiteit van superoxide dismutase (ZODE) bepaald. De zinkdeficiëntie leidde alleen tot een bijna volledige arrestatie van lichaamsgewichtverhoging. In het hoornvlies, had uv-a in combinatie met zink of vitaminee deficiëntie geen interactieve gevolgen. De combinatie van uv-B en zinkdeficiëntie toonde subtractief in plaats van bijkomende gevolgen voor hoornvliestransparantie en neovascularization. In de lens stonden beide deficiënties positief met uv-a en uv-B in wisselwerking door de dichtheid van de capsule en corticale lagen te verhogen. Het lens verse gewicht was beduidend lager in zink-ontoereikende die dieren bovendien met uv-a of uv-B worden bestraald. De activiteit van ZODE was beduidend lager in de lenzen van zink of vitamine e-Ontoereikende die dieren bovendien met uv-B worden bestraald. De voorgestelde experimenten tonen duidelijk aan dat de dieetzink en vitaminee deficiënties met UVstralingsschade in het hoornvlies en de lens van de Bruine ratten van Noorwegen in wisselwerking staan.

Dev Ophthalmol 2002; 35:11324

CoQ10/Parkinson

Ubiquinone (coenzyme q10) en mitochondria in oxydatieve spanning van Ziekte van Parkinson.

Het ziekte van Parkinson is de tweede - gemeenschappelijkste neurodegenerative wanorde na de ziekte die van Alzheimer ongeveer 1% van de bevolking ouder dan 50 jaar beïnvloeden. Er is een verhoging wereldwijd van ziekteoverwicht toe te schrijven aan de stijgende leeftijd van menselijke bevolking. Een definitieve neuropathological diagnose van Ziekte van Parkinson vereist verlies van dopaminergic neuronen in de substantianigra en verwante kernen van de hersenenstam, en de aanwezigheid van Lewy-organismen in het blijven zenuwcellen. De bijdrage van genetische factoren tot de pathogenese van Ziekte van Parkinson wordt meer en meer erkend. Een puntverandering die volstaat om een zeldzame autosomal dominante vorm van de wanorde te veroorzaken is onlangs geïdentificeerd in het alpha- -alpha--synuclein gen op chromosoom 4 in de gemeenschappelijkere sporadische, of „idiopathische“ vorm van Ziekte van Parkinson, en een tekort van complexe I van de mitochondrial ademhalingsketting werd bevestigd op het biochemische niveau. De ziektespecificiteit van dit tekort is aangetoond voor parkinsonian substantianigra. Deze bevindingen en observatie dat neurotoxine 1 methyl-4-phenyl-1.2.3, tetrahydropyridine 6 (MPTP), die een Parkinson-Gelijkaardig syndroom in mensen veroorzaakt, handelt via remming van complex heb ik onderzoekrente in de mitochondrial genetica van Ziekte van Parkinson teweeggebracht. Oxydatieve phosphorylation bestaat uit vijf die complexen van het eiwit-lipideenzym in het mitochondrial binnenmembraan die flavins worden gevestigd bevatten (FMN, NIEUWIGHEID), quinoid samenstellingen (coenzyme Q10, CoQ10) en de samenstellingen van het overgangsmetaal (ijzer-zwavel clusters, hemes, protein-bound koper). Deze enzymen worden aangewezen complexe I (NADH: ubiquinone oxidoreductase, de EG 1.6. 5.3), complexe II (succinate: ubiquinone oxidoreductase, de EG 1.3.5.1), complexe III (ubiquinol: ferrocytochroomc oxidoreductase, de EG 1.10.2.2), complexe IV (ferrocytochroom c: zuurstofoxidoreductase of cytochrome c oxydase, de EG 1.9.3.1), en complex V (ATP synthase, de EG 3.6.1.34). Een tekort in mitochondrial oxydatieve phosphorylation, in termen van een vermindering van de activiteit van NADH CoQ reductase (complexe I) is gemeld in striatum van patiënten met Ziekte van Parkinson. De vermindering van de activiteit van complexe I wordt gevonden in substantianigra, maar niet op ander gebied van de hersenen, zoals globuspallidus of hersenschors. Daarom kan de specificiteit van mitochondrial stoornis een rol in de degeneratie van nigrostriatal dopaminergic neuronen spelen. Deze mening wordt gesteund door het feit dat MPTP producerend 1 methyl-4-phenylpyridine (MPP (+)) vernietigt dopaminergic neuronen in substantianigra. Hoewel de serumniveaus van CoQ10 in patiënten met Ziekte van Parkinson normaal is, kan CoQ10 het MPTP-Veroorzaakte verlies van striatal dopaminergic neuronen verminderen.

Biol signaleert mei-Augustus van Recept 2001; 10 (3-4): 224-53

Van de leeftijd afhankelijke veranderingen in de lipidesamenstellingen van rat en menselijke weefsels.

De niveaus van cholesterol, ubiquinone, dolichol, dolichyl-p, en totale phospholipids in menselijke long, hart, milt, lever, nier, alvleesklier werden en bijnier van individuen van één-dag-oud aan 81 jaar oud onderzocht en werden vergeleken met de overeenkomstige organen van twee tot 300 day-old ratten. De hoeveelheid cholesterol in menselijke weefsels veranderde niet beduidend tijdens het verouderen, maar het niveau van dit lipide bij de rat werd matig opgeheven in de organen van de oudste dieren. In mens was de alvleesklier en bijnier de ubiquinone inhoud hoogst bij één jaar oud, terwijl in andere organen de overeenkomstige piekwaarde 20 jaar oud bedroeg, en werd gevolgd door een ononderbroken daling op het verdere verouderen. Een gelijkaardig patroon werd waargenomen bij de ratten, met de hoogste concentratie die van ubiquinone bij 30 dagen van leeftijd worden waargenomen. De Dolicholniveaus in menselijke weefsels stijgen met het verouderen, maar zij stijgen in zeer verschillende mate. In de longen is deze verhoging zevenvoudig, en in de alvleesklier is het 150 vouwen. De verhoging in de dolicholinhoud van rattenweefsels strekt zich van 20 uit tot 30 vouwen in ons materiaal. In tegenstelling, stegen de niveaus van het phosphorylated derivaat van dolichol in een meer beperkte mate, d.w.z., twee aan zes keer in menselijke weefsels en zelfs minder bij de rat. Deze resultaten tonen aan dat de niveaus van een aantal lipiden in mens en rattenorganen op een kenmerkende manier tijdens de levensduur worden gewijzigd. Dit is in tegenstelling tot phospholipids, die het grootste deel van de cellulaire lipidemassa vormen.

Lipiden 1989 Juli; 24(7): 579-84

Van de leeftijd afhankelijke daling in dopamine vervoerders: analyse van striatal subregio's, niet-lineaire gevolgen en halfronde asymmetrie.

De Neuroimagingsstudies hebben een van de leeftijd afhankelijke daling in striatal dopamine vervoerders (DATs) als teller van dopaminergic neurodegeneration gedocumenteerd. De auteurs lichtten verder de gevolgen voor dit neurale systeem in het gezonde verouderen, in tegenstelling tot de ziekte van Parkinson nader toe (PD). De gevolgen van leeftijd voor striatal DAT-beschikbaarheid werden onderzocht in een groot, gezond onderwerpssteekproef (N=126) met [123I tropane] van 2beta-carbomethoxy-3beta- (4-iodophenyl) ([123I] bèta-CIT) en enige fotonemissie gegevens verwerkte tomografie (SPECT). Striatal DAT-beschikbaarheid (V3“) toonde een significante omgekeerde correlatie met leeftijd, die op een bijna lineaire manier door 46% over de leeftijdsgroep dalen 18 tot 88 jaar, of 6.6% per decennium. De tarieven van daling waren vergelijkbaar voor met een staart (48%) en putamen (45%), met slechts minimale verhoging van links-rechtse asymmetrie met leeftijd. De halfronde asymmetrie was niet verwant aan de handigheid van onderwerpen. Deze resultaten tonen aan dat het verouderen met een vrij symmetrisch verlies van DATs in met een staart wordt geassocieerd en putamen in beide hemisferen. Deze bevindingen hebben implicaties niet alleen voor het gezonde verouderen maar ook voor neurodegenerative wanorde zoals PD.

Am J Geriatr Psychiatrie 2002 januari-Februari; 10(1): 36-43

Dopamine neuronen kwamen uit de embryonale functie van stamcellen in een dierlijk model van Ziekte van Parkinson voort.

Het ziekte van Parkinson is een wijdverspreide die voorwaarde door het verlies van midbrainneuronen wordt veroorzaakt die neurotransmitterdopamine samenstellen. De cellen uit foetale midbrain worden afgeleid kunnen de cursus van de ziekte wijzigen, maar zij zijn een ontoereikende bron van dopamine-samenstellende neuronen omdat hun capaciteit om deze neuronen te produceren dat onstabiel is. In tegenstelling, verspreiden de embryonale stam (S) cellen zich uitgebreid en kunnen dopamine neuronen produceren. Als de cellen van S de basis voor celtherapie moeten worden, moeten wij methodes ontwikkelen om voor de cel van belang te verrijken en aantonen dat deze cellen functies tonen die in het behandelen van de ziekte zullen bijwonen. Hier tonen wij aan dat een hoogst verrijkte bevolking van cellen van de midbrain de neurale stam uit de cellen van muiss kan worden afgeleid. De dopamine neuronen door deze stamcellen worden tonen elektrobiologische en gedragsdieeigenschappen van neuronen van midbrain worden verwacht geproduceerd die. Onze resultaten moedigen het gebruik van de cellen van S in cel-vervanging therapie voor Ziekte van Parkinson aan.

Aard 2002 4 Juli; 418(6893): 50-6

Resultaten van chronische subthalamic kernstimulatie voor Ziekte van Parkinson: een follow-upstudie van één jaar.

ACHTERGROND: De diepe hersenenstimulatie (DBS) is gevestigd als alternatieve benadering voor de behandeling van geavanceerd Ziekte van Parkinson (PD). Onlangs, is de subthalamic kern (STN) geïdentificeerd als optimaal doel voor DBS. METHODES: Achtendertig patiënten hebben chirurgie voor geavanceerde PD sinds 1996 ondergaan. Zij omvatten 12 wijfjes en 26 mannetjes met een gemiddelde leeftijd van 55.6 jaar. Het gemiddelde stadium op de Schaal van Hoehn en Yahr-was 3.5 (van voorwaarde). De elektroden (Medtronic DBS 31389) werden stereotactically bilateraal geïnplanteerd in STN. Het richten werd uitgevoerd gebruikend geautomatiseerde tomografie (CT) aftasten en ventriculografie (VG). Na vier dagen van externe stimulatie, werden permanente neurostimulators geïnplanteerd. De patiënten werden postoperatief geëvalueerd preoperatively en 1, 6 en 12 maanden. De evaluaties werden uitgevoerd in bepaalde aan en uit staten gebruikend de Verenigde Schaal van de Ziekte van Parkinsonclassificatie (UPDRS) evenals de Schaal van Hoehn en Yahr-, de dyskinesiaschaal, en de Activiteiten van dagelijks het Leven (ADL) Schaal. VLOEIT voort: De significante verbetering van alle motorsymptomen werd gevonden in alle patiënten (UPDRS-motorscore 32/48 preoperatively tegenover 15/30 bij de follow-up van 12 maanden, p < 0.001). De dagelijkse van-tijden werden verminderd door 35%. Duidelijk ook betere Dyskinesias (UPDRS IV: 3.2/3.1 [on/off] versus 0.9/1.3 bij 12 maanden follow-up). Postoperatieve werd het l-Dopa medicijn aangepast (beteken vermindering: 53%). De complicaties kwamen in twee patiënten (5%) voor die besmettingen ontwikkelden, leidend tot systeemverwijdering. De systemen werden vervangen na zes maanden. Twee patiënten (5%) hadden het permanente verergeren van een eerder bekende depressieve staat en ontwikkelden progressieve zwakzinnigheid. CONCLUSIES: TN de stimulatie is een vrij veilige procedure om geavanceerde PD te behandelen. De mogelijkheid om de stimulatieparameters weer aan te passen verbetert postoperatief het therapeutische resultaat en vermindert bijwerkingen in vergelijking met ablatieve methodes.

Surg Neurol 2002 mag; 57(5): 306-11; bespreking 311-3

Nieuwe fysische behandelingen voor het beheer van neuropsychiatric wanorde.

DOELSTELLING: De nieuwe niet-drug fysieke acties in gebruik in het onderzoek en behandeling van neuropsychiatric wanorde betreffende hun doeltreffendheid en potentiële toekomstige toepassingen momenteel kort om te beschrijven. METHODES: Een systematisch overzicht van de literatuur betreffende transcranial magnetische stimulatie (TMS), diepe hersenenstimulatie (DBS), de stimulatie van de nervus vaguszenuw (VNS) en neurochirurgie voor geestelijke die wanorde (NMD) werd geleid gebruikend Medline en literatuur aan de auteurs wordt gekend. VLOEIT voort: Een samenvatting van elke procedure wordt verstrekt gevend een beknopt overzicht van doeltreffendheid, huidige toepassingen en mogelijke toekomstige aanwijzingen. CONCLUSIE: De nieuwe en innovatieve fysieke acties worden momenteel gebruikt aan de functie van studiehersenen in gezondheid en ziekte. In het bijzonder, heeft TMS zich snel als nuttig onderzoekshulpmiddel gevestigd en als mogelijke kalmerende therapie te voorschijn gekomen. Op dezelfde manier is VNS toegepast met succes in het beheer van hardnekkige epilepsie en ondergaan evaluatie in het beheer van patiënten met behandeling-bestand depressie. DBS heeft aanzienlijke belofte in de behandeling van Ziekte van Parkinson getoond en gebruik in het beheer van obsessive-compulsive wanorde kunnen hebben. Tot slot zijn de neurochirurgische procedures voor de behandeling van geestelijke wanorde voldoende geraffineerd om een terugkeer op te voeren, hoewel de strenge wetenschappelijke studie van hun doeltreffendheid en aanwijzingen nog noodzakelijk is.

J Psychosom Onderzoek 2002 Augustus; 53(2): 709-19

Subthalamic GAD-gentherapie in een model van de Ziekte van Parkinsonrat.

De motorabnormaliteiten van Ziekte van Parkinson (PD) worden veroorzaakt door wijzigingen in de basisactiviteit van het peesknopennetwerk, met inbegrip van disinhibition van de subthalamic kern (STN), en bovenmatige activiteit van de belangrijkste outputkernen. Gebruikend de adeno-geassocieerde virale vector-bemiddelde overdracht van het somatische celgen, drukten wij glutamic zuurdecarboxylase (GAD) uit, het enzym dat synthese van de neurotransmitter GABA, in prikkelende glutamatergic neuronen van STN bij ratten katalyseert. Transduced neuronen, wanneer gedreven door elektrostimulatie, veroorzaakte gemengde remmende reacties verbonden aan GABA-versie. Deze phenotypic verschuiving resulteerde in sterke neuroprotection van nigral dopamine neuronen en redding van het parkinsonian gedragsfenotype. Deze strategie stelt voor dat er plasticiteit tussen prikkelende en remmende neurotransmissie in de zoogdierhersenen is die voor therapeutisch voordeel zouden kunnen worden geëxploiteerd.

Wetenschaps 2002 11 Oct; 298(5592): 425-9

Distributie van coenzyme Q ambtgenoten in hersenen.

Ubiquinone (coenzyme Q10), naast zijn die functie als elektron en protondrager in mitochondrial elektronenvervoer aan ATP synthese wordt, doet in zijn gereduceerde vorm (ubiquinol) gekoppeld dienst als anti-oxyderende, verbiedende lipideperoxidatie in biologische membranen en het beschermen van mitochondrial binnen-membraanproteïnen en DNA tegen de oxydatieve peroxidatie van het schade begeleidende lipide. Weefselubiquinone de niveaus zijn onderworpen aan regelgeving door fysiologische factoren die met de oxydatieve activiteit van het organisme verwant zijn: zij stijgen onder de invloed van oxydatieve spanning, b.v. lichaamsbeweging, koude aanpassing, schildklierhormoonbehandeling, en verminderen tijdens het verouderen. In de huidige studie, coenzyme Q waren de ambtgenoten gescheiden en gekwantificeerd in de hersenen die van muizen, ratten, konijnen en kippen krachtige vloeibare chromatografie gebruiken. Bovendien werden de coenzyme Q ambtgenoten gemeten in cellen zoals ng-108, PC-12, cellen van ratten de foetale hersenen en menselijke shsy-5Y en monocytes. In het algemeen Q1 die de inhoud was laagst onder de coenzyme ambtgenoten in de hersenen worden gekwantificeerd. Q9 was niet opspoorbaar in de hersenen van kippen en konijnen, maar was aanwezig in de hersenen van ratten en muizen. Q9 werd ook niet ontdekt in menselijke cellenvariëteiten shsy-5Y en monocytes. Q10 werd ontdekt in de hersenen van muizen, ratten, konijnen, en kippen en in cellenvariëteiten. Aangezien zowel coenzyme Q als de vitamine E anti-oxyderend zijn, en coenzyme Q vitaminen E en C recycleert, werd de vitamine E ook gekwantificeerd in muizenhersenen gebruikend HPLC-Elektrochemische detector (ECD). De hoeveelheid van vitamine E was laagst in substantianigra met de andere hersenengebieden dat wordt vergeleken. Dit vinden is essentieel in het nader toelichten van ubiquinone functie in bio-energie; bij het verhinderen van vrije basisgeneratie, lipideperoxidatie, en apoptosis in de hersenen; en als potentiële samenstelling in het behandelen van diverse neurodegenerative wanorde.

Neurochem Onderzoek 2002 mag; 27(5): 359-68

Gevolgen van coenzyme Q10 in de vroege ziekte van Parkinson: bewijsmateriaal van het vertragen van de functionele daling.

ACHTERGROND: De ziekte van Parkinson (PD) is een degeneratieve neurologische wanorde waarvoor geen behandeling is getoond om de vooruitgang te vertragen. DOELSTELLING: Bepalen of een waaier van dosering van coenzyme Q10 veilig en goed getolereerd is en kon de functionele daling in PD vertragen. ONTWERP: Multicenter, willekeurig verdeeld, parallel-groep, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, dosering-zichuitstrekkende proef. Het PLAATSEN: De academische klinieken van de bewegingswanorde. PATIËNTEN: Tachtig onderwerpen met vroege PD die geen behandeling voor hun onbekwaamheid vereiste. ACTIES: Willekeurige taak aan placebo of coenzyme Q10 bij dosering van 300, 600, of 1200 mg/d. HOOFDresultatenmaatregel: De onderwerpen ondergingen evaluatie met de Verenigde Schaal van de de Ziekteclassificatie van Parkinson (UPDRS) bij het onderzoek, basislijn, en 1, 4, 8, 12 - en 16 maandenbezoeken. Zij werden opgevolgd 16 maanden of tot de onbekwaamheid die behandeling met levodopa vereisen zich had ontwikkeld. De primaire reactievariabele was de verandering in de totale score op UPDRS van basislijn aan het laatste bezoek. VLOEIT voort: De aangepaste gemiddelde totale UPDRS-veranderingen waren +11.99 voor de placebogroep, +8.81 voor de 300 mg/d-groep, +10.82 voor de 600 mg/d-groep, en +6.69 voor de 1200 mg/d-groep. De p-waarde voor de primaire analyse, een test voor een lineaire tendens tussen de dosering en de gemiddelde verandering in de totale UPDRS-score, was.09, die ons ontmoette prespecified criteria voor een positieve tendens voor de proef. A prespecified, was de secundaire analyse de vergelijking van elke behandelingsgroep met de placebogroep, en het verschil tussen 1200 mg/d en de placebogroepen was significant (P =.04). CONCLUSIES: Coenzyme Q10 was veilig en tolereerde goed bij dosering van zelfs 1200 mg/d. Minder die onbekwaamheid bij onderwerpen wordt ontwikkeld aan coenzyme Q10 dan in die worden toegewezen toegewezen aan placebo, en voordeel waren grootst bij onderwerpen die de hoogste dosering ontvangen. Coenzyme Q10 schijnt om de progressieve verslechtering van functie in PD te vertragen, maar deze resultaten moeten in een grotere studie worden bevestigd.

Oct van boogneurol 2002; 59(10): 1541-50

Voortdurend op Pagina 2 van 2

beeld


Terug naar het Tijdschriftforum