De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift April 2003

beeld

Biotechnologie & de Toekomst van Geneeskunde

beeld

Wij zijn op de drempel van een nieuwe era in geneeskunde. De celtherapie, de manipulatie van onrijpe stamcellen om ziekte te bestrijden, is de recentste revolutionaire doorbraak in biologisch onderzoek. Niet aangezien Robert Hooke eerst door een stuk van glas tuurde en riep wat hij de „cel“ vond heeft wetenschap gemaakt tot zulk een reuzesprong in zijn begrip van deze meesten basis-en welsprekend-van structuren.

Één bedrijf bij het front van dit dwingende en uitgroeiende gebied is Celmed-Biotechnologie.

De Celmedbiotechnologie werden gecreeerd in Juni 2001 om het werk in het koninkrijk van autologous therapie van de stamcel voor neurologische ziekten, met inbegrip van Alzheimer, Parkinson en Huntington na te streven. In autologous therapie van de stamcel, worden de stamcellen van de patiënt worden getrokken later geïnplanteerd terug in het lichaam dat van de patiënt. Dit type van therapie heeft verschillende voordelen over de heterologe therapie van de stamcel, waar de cellen van aangepaste donors worden gebruikt.

De extra programma's worden naar de toepassing van photodynamic therapie geconcentreerd om beendermergfunctie in patiënten te herstellen die chemotherapie voor chronische myeloid leukemie (CML) en lymphoma hebben ondergaan van niet-Hodgkins (NHL). Deze therapie vermindert ook het risico van levensgevaarlijke complicaties gemeenschappelijk met de traditionele procedures van de beendermergtransplantatie.

Peptide onderzoek

Peptides zijn korte kettingen van 20 of minder amino zuur-korter dan proteïnen, die zich van 50 aan meer dan 300 aminozuren in lengte uitstrekken. De natuurlijke processen van cellulaire en weefselregeneratie impliceren peptide kettingen; zij kunnen of biologische gevolgen veroorzaken of remmen, handelend als agonists of antagonisten in fysiologische systemen. Wanneer therapeutisch gebruikt, zijn peptides hoogst specifiek en efficiënt in hun activiteit bij lage dosissen. Jammer genoeg, is er één significant probleem met het gebruik van peptides als geneeskunde: zij zijn onstabiel en verliezen activiteit snel in het lichaam eens wordt geïntroduceerd dat. De oplossing is lange acterenpeptides, of OVERLAPPING 1 te ontwikkelengeweest, die biochemisch op een manier worden veranderd die stabiliseert en de peptide unieke opeenvolging van aminozuren bewaart.

Nieuwe peptide die de activiteit van het de groeihormoon verhoogt

Één van de belangrijkste therapeutische die ontwikkelingen is peptide die de activiteit van de groeihormoon vrijgevend hormoon (GHRH) - ook als de groeihormoon vrijgevend factor (GRF) dupliceert wordt bekend - in het lichaam. In de jeugd, maakt een deel van de hersenen genoemd de hypothalamus overvloed van GHRH, die de slijmachtige klier bevordert om de groeihormoon (GH) vrij te geven. Het de groeihormoon, op zijn beurt, bevordert de productie van insuline-als de groeifactor 1 (igf-1) in de lever. De meerderheid van jeugd-bewaart van het de groeihormoon, ziekte-preventative gevolgen springt van de gevolgen van igf-1 op, die ook genoemd geworden anabole factor van de weefselgroei is. Igf-1 verbetert immune functie en bewaart functioneel structureel spierweefsel zowel als. Het de groeihormoon handelt direct die de hoeveelheid vet te verminderen in vette cellen wordt opgeslagen, die jeugdige lichaamssamenstelling helpen te handhaven.

De groeihormoon en igf-1 productiedaling door ongeveer 14% om de 10 jaar. Het spierverlies, de vette aanwinst, huid het verdunnen, immune dysfunctie en beendemineralisatie stijgen als dalingen van GH en van igf-1 productie. Tot op heden, is de vervanging van het de groeihormoon één van de meest machtige bekende therapie voor het vertragen van het begin van fysieke tekens van het verouderen. Jammer genoeg, is het remmend duur, en zijn veiligheid is niet afdoend bewezen. Therapeutische peptide ThGRF (Th 9507) is een de groeihormoon vrijgevend factorenanalogon: het gedraagt zich als GRF in het lichaam, die tot een verhoging van niveaus van zowel de groeihormoon als igf-1 leiden.

ThGRFonderzoek: geselecteerde studies

Het onderzoek bevestigt de klinische waarde van ThGRF.2 het is getoond om een langere duur van activiteit te hebben wanneer vergeleken met endogene (gemaakt in het lichaam) GRF. Het verhoogt betrouwbaar de niveaus van GH, en bootst dicht het de afscheidingspatroon na van GH van het lichaam natuurlijke.

beeld

Vele hormonen en neurotransmitters worden vrijgegeven in impulsen, met niveaus die en lichtjes in een regelmatig patroon toenemen vallen. Het is moeilijk om dit natuurlijke pulsatility met de vervangingstherapie van het de groeihormoon na te bootsen, en met het gebrek aan natuurlijke voor- en tegenspoed kom nadelige gevolgen, met inbegrip van vloeibaar behoud, handworteltunnelsyndroom en insulineweerstand. Terwijl sommige werkers uit de gezondheidszorg erin zijn geslaagd om één of ander niveau van pulsatility te bereiken door frequente onderhuidse injecties van de groeihormoon te geven, is het gebruik van ThGRF tot zover gebleken veiliger, geschikter en bevorderlijker voor een slagpatroon te zijn die op de natuurlijke fysiologische versie van GH en igf-1 lijken. Tot op heden, omvatten enkele toepassingen: ThGRF, de groeihormoon en niveaus igf-1. In een studie van mensen op de leeftijd van 50 tot 60 jaar, ThGRF-veroorzaakte het beleid niveaus igf-1 om met 90% tot 106% in een kwestie van slechts enkelen dag-aan niveaus toe te nemen vergelijkbaar met die van een jonge volwassene.3 de 39 mensen impliceerden allen hadden gelijkaardige niveaus igf-1 toen de studie begon. Andere hormonen werden niet ongunstig beïnvloed, wat impliceert dat ThGRF hoogst specifieke gevolgen voor het lichaam had. De bijwerkingen waren vergelijkbaar met die gezien met placebo. Verteld iedereen, deze studie vond dat ThGRF-de therapie de afscheiding van het de groeihormoon op jeugdige niveaus kon met succes en veilig herstellen.

Slaap. In verouderende mensen, is de slapeloosheid een gemeenschappelijke klacht. De huidige behandelingen voor slapeloosheid zijn efficiënt voor zij die probleem in slaap vallen hebben, maar weinig doen helpen frequente slapeloze episoden tijdens de nacht verminderen. Slaap-veroorzakend medicijnen hebben sommige nadelen: zij kunnen zich wijden, en zij schaden gewoonlijk eerder dan om dagwaakzaamheid te verbeteren en het risico van ongevallen te verhogen. ThGRF is als therapie voor de slapeloosheid van het slaaponderhoud in een proef Fase II beoordeeld die 12 gezonde onderwerpen tussen 50 en 65 jaar oud impliceren. Peptide verhoogde lichtjes rustgevende langzame golfslaap en verhoogde waakzaamheid in de loop van de dag, vooral tijdens de uren van recente middag en vroege avond.

Voortdurend op Pagina 2 van 2

beeld


Terug naar het Tijdschriftforum