Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2003

beeld

De BioMarkergeneesmiddelen ontwikkelt zich
Anti-veroudert Therapie

Door Saul Kent, Directeur, de Stichting van de het Levensuitbreiding

beeld
Het wetenschappelijke personeel van BioMarker-Geneesmiddelen (van links naar rechts): Tomoshi Tsuchiya, M.D., hyon-Jeen Kim, Ph.D., Joseph Dhahbi, M.D., Ph.D. (Hogere Wetenschapper), Xi zhao-Wilson, Ph.D., MBA (President/CEO), Stephen R. Spindler, Ph.D. (Hoofd van Technologie), Patti Mote, BEDELAARS, Glenn Shea, BS, kyung-Youp Kim, B.S.

Er is nu wetenschappelijk bewijsmateriaal dat een therapie het het verouderen proces in proefdieren kan vertragen. De BioMarkergeneesmiddelen (www.biomarkerinc.com) heeft, een nieuw die bedrijf door het Levensuitbreiding wordt, dat metformin, een drug die wordt gebruikt gefinancierd om diabetes te behandelen, veel van de veranderingen in genuitdrukking kan nabootsen in calorically-beperkte muizen wordt gevonden ontdekt, welk levend veel langer, gezonder leven dan normaal-gevoede muizen.

De warmtebeperking (Cr) is de meest efficiënte methode die om het verouderen te vertragen, ziekten zoals atherosclerose, diabetes en kanker verhindert, en maximumlevensduur in zoogdieren uitbreidt. Sinds de jaren '30, hebben de studies bij ratten, muizen, apen en andere species, aangetoond dat Cr het leven, gezondheid en de jeugd in dieren voor lange perioden van tijd kan handhaven.

Een ongekende medische doorbraak

De ontdekking dat een klinisch-gebruikte drug (metformin) genetische gevolgen gelijkend op die van warmtebeperking, met inbegrip van levensduuruitbreiding veroorzaakt, is een ongekende doorbraak in geneeskunde, met verbazingwekkende implicaties voor ons allen. Voor duizenden jaren, het medische beroep ernaar streefde heeft om moordenaarsziekten te verhinderen en te behandelen, maar nooit heeft kunnen een methode vinden om in het het verouderen proces tussenbeide te komen.

De vooruitgang in hygiëne, voeding en geneeskunde heeft levensverwachting tot een aanzienlijke mate verhoogd. In het jaar 1900, was de gemiddelde levensduur in de V.S. slechts 47 jaar. Tegen 2000, was het toegenomen tot de hoge jaren '70. Dit heeft geleid tot stijgende aantallen mensen die geavanceerde leeftijden bereiken, maar helemaal geen invloed op de maximumdieleeftijd gehad door het oudst van oud wordt bereikt. Vandaag, is het nog zeer zeldzaam voor iedereen om voorbij de leeftijd van 107 te leven, hoewel het verhogen van aantallen mensenbereik 100. In oud Griekenland, begin de jaren twintig was de gemiddelde levensduur, maar langst leefde mensen nog bereikt 100+.

In de V.S. vandaag, overleeft het gemiddelde 50 éénjarigenvrouw aan leeftijd 81. Als wij de twee belangrijke oorzaken van dood-kanker en hart moesten veroveren zou ziekte-het slechts de levensduur van de vrouw tot 88 uitbreiden, en deze toegevoegde jaren zouden een tijd van dalende gezondheid en kracht zijn. Als wij het verouderen moesten vertragen, anderzijds, zullen de vrouw niet alleen minder waarschijnlijk aan kanker, hartkwaal en andere moordenaars sterven, maar zou ook gezonder zijn, krachtiger en meer jeugdig. Zij zou aan goed meer dan 100, met het perspectief op een veel langere, gezondere levensduur van recentere vooruitgang in de controle van het verouderen leven. (Fig. 1)[1]

beeld
Fig. 1. Een therapie aan het langzame verouderen zou veel meer jaren van het gezonde toevoegen, jeugdige leven aan de menselijke levensduur dan genezend kanker en hartkwaal. (Aangepast van Martin GM, LaMarco K, Strauss E, Kelner KL, Onderzoek bij het Verouderen: Het eind van het Begin, de Wetenschap, 299:1341, 28 Februari 2003.)

Een authentieke vooruitgang in het verouderen controle, in enkel een paar kort jaar, zou meer gezondheid en levensduurvoordelen veroorzaken dan nog in de geschiedenis van de planeet zijn geproduceerd. Het zou door de tot nu toe ondoordringbare barrière breken die elke persoon ter wereld In kettingen sinds het begin van de tijdrekening heeft gehouden. Enkel aangezien de capaciteit om de baan van de Aarde te verlaten ons de mogelijkheid gaf om de maan, de planeten, andere stersystemen en melkwegen te bereiken, zou de capaciteit om de gezonde menselijke levensduur uit te breiden ons de mogelijkheid geven om in goede gezondheid goed voorbij de huidige maximum menselijke levensduur te leven.

BioMarker heeft de eerste revolutionaire maatregel in het ontwikkelen van een authentieke anti-veroudert therapie getroffen. Alvorens in de details van deze vooruitgang te gaan, nemen een blik bij de baanbrekende die technologie door BioMarker aan vooruitgang zo snel wordt gebruikt.

Het meten van het tarief om te verouderen

De ziekten kunnen en, in veel gevallen effectief worden gediagnostiseerd, worden behandeld omdat zij treffen een ondergroep van de bevolking en oorzaken, biomarkers, risicofactoren en kenmerken gekend. De griep, de longontsteking en AIDS, bijvoorbeeld, worden veroorzaakt door ziekteverwekkers die symptomen zoals ademhalingsnood, pijnen en pijnen, en immune dysfunctie veroorzaken. Kanker wordt gekenmerkt door de versnelde proliferatie van afwijkende cellen, hartkwaal en slag door atherosclerotic plaques en abnormale bloedstolsels, en diabetes door opgeheven bloedniveaus van glucose en insuline.

Het verouderen, anderzijds, beïnvloedt iedereen, door de verslechtering van elk weefsel, orgaan en systeem in het lichaam, gekenmerkt en voorkomt op een progressieve manier door het grootste deel van de levensduur. De gevolgen van het verouderen zijn zo wijdverspreid, doordringend en ineenstrengelen met degeneratieve ziekten dat het zeer moeilijk is om het tarief te meten dat om te verouderen. Aangezien veel van de eigenschappen van het verouderen ook kenmerkend van het verlammen en het doden zijn ziekte-van welke het verouderen een majoor is, ten grondslag liggend aan is oorzaak-het moeilijk om het verouderen van ziekteprocessen te scheiden.

Één biomarker die effectief als maatregel om te verouderen is gebruikt is maximumlevensduur. Elke species heeft een kenmerkende levensduur die door zijn tarief om te verouderen wordt bepaald. De maximumlevensduur van muizen en ratten is drie jaar, is de maximumlevensduur van chimpansees 50 jaar, terwijl de maximumlevensduur van mensen 100+ is.

De capaciteit van warmtebeperking om de maximumlevensduur van muizen en ratten tot zolang uit te breiden vier-aan-vijf jaar zo sterk bewijsmateriaal is dat Cr hun tarief ophoudt om te verouderen.[2] het Verdere bewijsmateriaal van de capaciteit van Cr om het verouderen te vertragen en de jeugd uit te breiden is zijn capaciteit om de immune dysfuncties van oude dag te verhinderen, DNA-reparatie te verbeteren, schadelijke vrije basisactiviteit, lagere glucose en insulineniveaus te verminderen, vruchtbaarheid te handhaven op geavanceerde leeftijden, energieniveaus op te voeren, eiwitsynthese te verhogen, de accumulatie van beschadigde proteïnen te verminderen, de ontstekingsreacties van het verouderen, lagere bloedniveaus van cholesterol en triglyceride te remmen, neurodegeneration tegen te gaan en de van de leeftijd afhankelijke daling in het gezondheid-bouwend hormoon DHEA (dehydroepiandrosterone) te verhinderen. Cr verhindert, stelt ook de weerslag van uit en vermindert de strengheid van de ziekten die normaal muizen en ratten, zoals kanker, nierziekte en hart- en vaatziekte doden.[3]

Op geavanceerde leeftijden, zijn de calorically beperkte dieren het dunnere, kleinere en meer jeugdige kijken dan normaal-gevoede dieren. (Fig. 2) het opvallendste verschil tussen Cr en normaal-gevoede dieren, echter, is hun activiteitenniveau. De dertig-maand-oude normaal-gevoede muizen, die aan 75 éénjarigenmensen ruwweg gelijkwaardig zijn, zijn traag, bloated, sedentair en hebben vaak kwaadaardige tumors, als zij nog in leven zijn. In tegenstelling, krachtig oefenen 30 maand-oude Cr-muizen, vaak op acrobatische manier uit, en zijn hoogst nieuwsgierig. Bij het waarnemen van beide groepen „bejaarde“ muizen, is het duidelijk dat de Cr-dieren jonger en gezonder zijn dan normaal-veroudert muizen. Aan het eind van dit artikel, worden de lezers contactinformatie gegeven om hen toe te laten om meer over BioMarker-Geneesmiddelen te leren. Onder de beschikbare punten is een filmopeenvolging die hoeveel actievere en jeugdige Cr-muizen toont dan normale muizen, op geavanceerde leeftijden zijn.

Aangezien Cr de ziekten verhinderen van het verouderen, gezondheid en de jeugd in dieren kan handhaven op geavanceerde leeftijden, en maximumlevensduur (bij muizen en ratten) tot het equivalent van 160 jaar in mensen uitbreiden, wordt het nu goedgekeurd door wetenschappers als authentieke manier om het verouderen in zoogdieren te vertragen. De aan de gang zijnde Cr-studies bij het Nationale Instituut bij het Verouderen (NIA) hebben en de Universiteit van Wisconsin aangetoond dat Cr gelijkaardige anti-veroudert en antidisease gevolgen in resusapen zoals in knaagdieren veroorzaakt, hoewel het te vroeg moet vertellen als de maximumlevensduur van Cr-apen zal worden uitgebreid.[4] Inleidende gegevens van de NIA-studie wijzen erop dat Cr hart- en vaatziekte, diabetes, kanker en levermislukking in resusapen vermindert.[5]

Tijdens een verblijf in Biosfeer II in Arizona, konden de acht inwoners genoeg voedsel voor hen kweken niet om een normale voeding te eten. Dientengevolge, ervoeren zij onbedoelde warmtebeperking bijna twee jaar. Één van Biosfeer II bemanning, Dr. Roy Walford van het Medische Centrum van UCLA, maakte regelmatige biochemische en physiologic metingen van de bemanning, die opvallend gelijkaardige anti-veroudert gevolgen aan die gevonden bij muizen, ratten en apen toonde.[6]

beeld
Fig. 2. De muis op de linkerzijde is op een warmtebeperkingsdieet geweest. De Cr-muis is lichter, gezonder en jonger dan zijn normaal gevoede tegenhanger. Beide muizen zijn 20 maanden van leeftijd.

De inwoners van Okinawa verbruiken een gezonde voeding die 20% lager in calorieën dan die in de rest van Japan is. Een studie dat-in de jaren '70 in Okinawa wordt gevonden, werd sterftecijfers van slag verminderd door 41%, kanker door 31% en hartkwaal door 41% onder de rest van Japan dat. Het sterftecijfer 60 tot 64 jaar - olds die was het leven op Okinawa de helft van het tarief elders in Japan wordt gevonden, en de weerslag van centenarians (mensen die aan 100+ leven) op het eiland was 2 tot 40 keer groter dan in andere Japanse gemeenschappen.[7]

Toen George Roth en vennoten bij het Nationale Instituut op het verouderen geanalyseerde gegevens van de Longitudinale Studie van Baltimore van het Verouderen, zij vonden dat de overleving groter was bij mensen die lagere lichaamstemperatuur, de lagere niveaus van de plasmainsuline en hogere DHEA-niveaus dan anderen in de studie hadden.[8] aangezien Cr lichaamstemperatuur en de niveaus van de plasmainsuline bij zowel knaagdieren als apen vermindert en DHEA-niveaus bij apen verhoogt, stellen deze bevindingen bij de gezondere mensen in de studie van Baltimore voor dat een gemeenschappelijk mechanisme deze veranderingen in zowel non-human als menselijke primaten beïnvloedt. Jammer genoeg, is de informatie niet beschikbaar op de warmteopname van de onderwerpen in de Longitudinale Studie van Baltimore, maar aangezien de mensen niet opzettelijk op een Cr-dieet werden gezet, is het waarschijnlijk dat anti-veroudert de therapie die de gunstige gevolgen van Cr hebben kan worden ontwikkeld. Dit is het doel van BioMarker.

Een nadeel van maximumlevensduurstudies

Een belangrijk nadeel in het gebruiken van maximumlevensduur om het tarief te meten om te verouderen is dat de levensduurexperimenten te lang vergen. De apen en de mensen leven voor dergelijke lange perioden dat om het even welke poging om te bepalen of een therapie hun maximumlevensduur kan uitbreiden decennia neemt. De studies van Cr van NIA en van Wisconsin in resusapen zijn 10 tot 15 jaar gegaan, nog moet het nog te vroeg bepalen of Cr gemiddelde levensduur in deze dieren uitbreidt, en wij zullen niet het effect van Cr op hun maximumlevensduur nog eens 30 tot 40 jaar ontdekken. Niemand heeft ooit een studie geprobeerd om te zien of kan de maximumlevensduur in mensen worden uitgebreid omdat zulk een studie waarschijnlijk de levensduur van de onderzoekers langer mee zou gaan dan. Zelfs in vrij kortstondige zoogdieren zoals muizen en ratten, kan een studie van maximumlevensduur vier tot vijf jaar vergen. Voorts zijn deze studies niet alleen tijdrovend, maar duur.

Wegens de tijd en het geld nodig voor maximumlevensduurstudies, hebben de wetenschappers naar analyses op korte termijn (biomarkers van het verouderen) gezocht om het tarief te meten om in mensen te verouderen. Een ware biomarker van het verouderen zou een fundamentele biologische functie meten die in iedereen door de levensduur voorkomt. Het zou een functie moeten zijn die aan de ziekten van het verouderen ten grondslag ligt, maar geen ziekteproces zelf is, en dat niet door therapie kan worden omgekeerd dat verhindert of ziekten behandelt. Bijvoorbeeld, heeft een sedentaire mens van 50 met opgeheven cholesterol en bloeddruk hoger dan normaal risico van hartaanval en slag. Als de man begint om anti-cholesterol en anti-hypertensiemedicijnen en oefeningen te nemen regelmatig, zal hij lagere cholesterol en bloeddruklezingen op zijn 60 jaar hebben, maar nog is biologisch ouder bij 60 dan hij 50 bedroeg.

HET WETENSCHAPPELIJKE PERSONEEL VAN BIOMARKER

Voorzitter van Wetenschappelijke Adviescommissie:

Stephen R. Spindler, Ph.D., Prof. van Biochemie, Universteit. van Californië, Rivieroever. Dr. Spindler is één van de pioniers in het toepassen van high-density microarray technologie (genspaanders) op de meting van genuitdrukking van calorically-beperkte duizenden genen in normaal het verouderen, en de dwergmuizen van lange duur. Hij heeft 49 wetenschappelijke documenten in peer-herzien dagboeken op het gebied van gerontologie, moleculaire biologie en endocrinologie gepubliceerd.

Projectdirecteur, Hogere Wetenschapper:

Joseph Dhahbi, M.D., Ph.D. Dr. Dhahbi heeft veel van het onderzoek van BioMarker geleid en gecontroleerd. Hij heeft 12 wetenschappelijke documenten in peer-herzien dagboeken op het gebied van gerontologie en moleculaire biologie gepubliceerd.

Ander Wetenschappelijk Personeel:

Shelley Cao, Ph.D., hyon-Jeen Kim, Ph.D., Tomoshi Tsuchiya, M.D. Patricia L. Mote en Glen Shea.

WETENSCHAPPELIJKE MEDEWERKERS:

1. George S. Roth, Ph.D., Hogere Gastwetenschapper, Voedings & Moleculaire Fysiologiesectie, Nationaal Instituut bij het Verouderen, NIH, Baltimore, M.D.

2. Donald K. Ingram, Ph.D., Belangrijkste, Gedragsneurologiesectie, GerontologieOnderzoekscentrum, Nationaal Instituut bij het Verouderen, NIH, Baltimore, M.D.

3. Mark A. Lane, Ph.D., Projectleider, Merck & Bedrijf, Rahway, NJ.

Drs. Roth, Ingram en de Steeg hebben een studie op lange termijn van warmtebeperking bij apen bij het Nationale Instituut bij het Verouderen uitgevoerd. Zij hebben ook onderzoek geleid op het vinden van Cr-mimetics wordt gericht die. Zij werken met BioMarker samen om de studies uit te voeren van de genspaander over de weefsels van normaal-gevoede en Cr-apen.

4. James Nelson, Ph.D., Dienst van Fysiologie, Universteit. van Texas, Dallas.

5. Brian Allan, Ph.D., Dienst van Fysiologie, Universteit. van Texas, Dallas.

Drs. Nelson en Allan hebben bijgedragen tot de microarray studies van BioMarker in aapweefsels.

6. Andrzej Bartke, Ph.D., Dienst van Fysiologie, de Zuidelijke Universiteit van Illinois, Springfield, IL.

7. Richard A. Miller, M.D., Ph.D., Prof. van Pathologie, Universteit. van Michigan, Ann Arbor.

Drs. Bartke en de Molenaar werken met BioMarker samen om de weefsels van de dwergmuizen van lange duur met genspaanders te testen en te analyseren.

8. Gerold Grodsky, Ph.D., Prof. van Biochemie, Biofysica en Geneeskunde, Universteit. van Californië, San Francisco en het Oprichten van Adviserende Redacteur, Diabetestechnologie en Therapeutiek.

Dr. Grodsky is een gezag bij het diabetesonderzoek, behandeling en beheer. Hij adviseert BioMarker op de geleiding van studies op het vinden van nieuwe anti-veroudert, anti-ziektetherapie worden gericht die.

9. Michael West, Ph.D., Voorzitter en CEO van Geavanceerde Celtechnologie, Worcester, doctorandus in de letteren.

Dr. West adviseert BioMarker op vooruitgang in de ontwikkeling van therapeutische stam-cel technologieën en op studies die de therapie van de stamcel testen met de technologie van BioMarker gemoeten samenwerken.

Een andere eis ten aanzien van een ware biomarker van het verouderen is dat het moet veranderen snel genoeg significante verschillen over vrij korte perioden kunnen zien. Als een functie zo langzaam verandert dat het 10 jaar of meer vergt alvorens de verandering significant is, zou het onpraktisch zijn om het als analyse te gebruiken van het verouderen.

Tot slot zou een biomarker van het verouderen, zoals een bloedonderzoek of een huidbiopsie vrij niet-invasief moeten zijn. Een zwaar invasieve test, zoals een hersenenbiopsie, zou duur zijn, tijdrovend en zou een onaanvaardbaar risico voor de meeste mensen vertegenwoordigen. Het testen voor biomarkers van het verouderen zal moeten worden gedaan minstens één keer per jaar overtuigend wetenschappelijk bewijsmateriaal van de anti-veroudert gevolgen van therapie produceren. De resultaten van dergelijke tests zullen wetenschappelijke gegevens moeten snel verstrekken om therapie voor hun capaciteit te onderzoeken om het verouderen op te houden of om te keren.

Genuitdrukking: ware biomarkers van het verouderen

Aangezien de genen elk aspect van het biologische leven, met inbegrip van gezondheid, het verouderen en levensduur controleren, en de warmtebeperking gezonde levensduur uitbreidt, een logische benadering in het onderzoek naar ware biomarkers van het verouderen is genuitdrukking in normaal het verouderen dieren met genuitdrukking in Cr-dieren te vergelijken. In de jaren '80, begon een team door Arlan Richardson (toen bij de Universiteit van de Staat van Illinois) wordt geleid deze vergelijking bij ratten te onderzoeken, gebruikend hulpmiddelen van moleculaire biologie, zoals Noordelijke Vlekkenanalyse die. Zij bekeken genuitdrukking in de levercellen van 18 maand-oude, normaal-gevoed ratten en 18 maand-oude Cr-ratten en gevonden dat de eiwitsynthese, mRNA de niveaus en de kerntranscriptie twee werden verhoogd tot drie keer met warmtebeperking.[9]

Het probleem met het gebruiken van deze hulpmiddelen van moleculaire biologie aan onderzoek naar biomarkers van het verouderen, echter, is dat dergelijke experimenten langzaam, afmattend en duur zijn. Die problemen zijn opgelost door een nieuwe die technologie - hoog - dichtheidsdna microarrays (genspaanders) - door bedrijven zoals Affymetrix in Santa Clara, Californië worden ontwikkeld. De genspaanders hebben wetenschappers toegelaten om genuitdrukking in duizenden genen snel te ontdekken tegelijkertijd.

Het Beheer van BioMarker

beeld

PRESIDENT/CHIEF UITVOEREND BUREAU (CEO):
Xi zhao-Wilson, Ph.D., MBA. Dr. Zhao-Wilson heeft meer dan 15 jaar ervarings als hogere stafmedewerker van opstarten, vroeg stadium en gevestigde bedrijven in de Biotech-industrie. Zij was collectieve ontwikkelingsstafmedewerker in Aviron, een biopharmaceutical bedrijf dat onlangs met MedImmune samenvoegde. Zij was een stichter en CEO van InCell, een biomedisch bedrijf, en diende als raadsdirecteur en hogere uitvoerende ambtenaar in Baekon, een Biotech-bedrijf. Voorafgaand aan haar collectieve carrière, was Dr. Zhao-Wilson een wetenschappelijk onderzoeker in Stanford Medical Center, waar zij onderzoek op het gebied van genregelgeving van kanker met betrekking tot steroid hormoonreceptoren leidde. Dr. Zhao-Wilson is een professor bij de Chinese Academie van Preventieve Geneeskunde. Zij ontving haar lidstaten in moleculaire genetica en celbiologie van de Chinese Academie van Wetenschappen, haar Ph.D. in cellulaire en ontwikkelingsbiologie van de Universiteit van de Staat van Ohio en haar MBA van Fisher School van Zaken.

BELANGRIJKSTE FINANCIËLE AMBTENAAR (CFO): Matthew J. Franklin, MBA. M. Franklin heeft een brede waaier van standpunten voor verscheidene vroeg stadiumbedrijven ingenomen. Hij nam het hoogste financiële standpunt voor ACLARA-Biologische wetenschappen in, een openbare „laboratorium-op-spaander“ technologievennootschap, die één van meest succesvole IPO in Biotech-geschiedenis had. Bij ACLARA, hield toezicht hij op financiën, boekhouding, beleid, u, faciliteiten en IT. Hij woonde in het opheffen van meer dan $40 miljoen dollar in risicodragend kapitaal, collectieve vennootschappen, overheidstoelagen en schuld financiering bij. Voorafgaand aan ACLARA, was hij mede-stichter en CFO van BioLumin Corp., een medisch apparatenbedrijf. Dr. Franklin diende ook als CFO van PeopleTrends (Internet) en AFx, een medisch apparatenbedrijf. M. Franklin ontving BS in zaken van Universteit. van Zuidelijk Californië en MBA van Santa Clara University.

beeld

ONDERVOORZITTER, BEDRIJFSontwikkeling: Paul C. Watkins heeft meer dan 20 jaar ervarings in bedrijfsontwikkeling en R&D met biotechnologie, biomedisch, genomica, het levenswetenschap en farmaceutische bedrijven, die van opstarten tot het stadium post-IPO gaan. Hij heeft significante internationale bedrijfservaring in China, Japan en Europa. Voorafgaand aan BioMarker, was hij Hogere Directeur, Wetenschappelijke Zaken en Bedrijfsontwikkeling voor Ancile-Geneesmiddelen. Hij ook was een hogere bedrijfsontwikkelingsstafmedewerker bij Sequana-Therapeutiek, een pionier in het op de markt brengen van DNA-technologie voor drugontdekking, en bij Axys-Geneesmiddelen, acquirer van Sequana (Axys is sindsdien verworven door Celera Genomics). Bij het Levenstechnologieën, beheerde hij moleculaire biologier&d projecten. M. Watkins verdiende zijn lidstaten in dierlijke celwetenschap, moleculaire biologie en genetica bij Massachusetts Institute of Technology (MIT) en zijn BS in de microbiologie en volksgezondheid van de Universiteit van de Staat van Michigan.

De Raad van beheer van BioMarker

beeld

VOORZITTER VAN DE RAAD: Saul Kent heeft een belangrijke rol in inspanningen gespeeld om de gezonde menselijke levensduur 39 jaar uit te breiden. Hij is een stichter (in 1980) en directeur van de Stichting van de het Levensuitbreiding in Hollywood, Florida, een organisatie zonder winstbejag die reddingsinformatie verspreidt en pathbreaking onderzoek financiert. Naast het zijn een stichter van BioMarker-Geneesmiddelen, heeft Kent twee bedrijven in Rancho Cucamonga, Californië opgericht: de 21ste Eeuwgeneeskunde, die in onderzoek aan cryopreserveorganen voor transplantatie in dienst neemt; en Kritiek Zorgonderzoek, dat een draagbaar, geautomatiseerd hypothermiesysteem voor klinische geneeskunde en geavanceerde methodes van reanimatie ontwikkelt. Kent heeft ook op onderzoeksprojecten toezicht gehouden dat door het Levensuitbreiding worden gefinancierd, met inbegrip van studies om te bepalen als de dieetdiesupplementen en de drugs levensduur in dieren kunnen uitbreiden, studies op verjonging van de oude, transgenic muisstudies om mechanismen nader toe te lichten om te verouderen, en de exploratie van methodes worden gericht om het immuunsysteem te verjongen.

RAADSlid: Xi zhao-Wilson, Ph.D., MBA - zie beschrijving van Dr.zhao-wilson's kwalificaties op de linkerzijde.

RAADSlid: Michael West, Ph.D. is President/CEO van Geavanceerde Celtechnologie in Worcester, Massachusetts, een leider in het klonen onderzoek dat tot doel heeft om anti-veroudert en anti-ziekte therapie van gekloonde embryonale stamcellen te ontwikkelen. Dr. West was stichter van Geron Corp. in Menlo-Park, Californië (nu een openbare onderneming), dat in telomerase en stamcelonderzoek de weg heeft bereid. Vóór dat, leidde Dr. West doorbraakonderzoek naar celbiologie bij de Universiteit van Texas in Dallas.

beeld

RAADSlid: Victor V. Vurpillat, Ph.D. heeft fonds 14 startbedrijven geholpen. 15 jaar, was Dr. Vurpillat Wetenschappelijke Ondervoorzitter van Bescherming, een gevarieerd, high-tech bedrijf dat de financiële en beheersdiensten voor zijn geassocieerde ondernemingen verleent, die Novell-Gegevenssystemen, Compucom, Coherente Systemen, de Technologieën van Cambridge en QVC hebben omvat. Onder de andere die bedrijven, is Dr. Vurpillat of wordt opgericht of wordt gewerkt voor: InCell, een Biotech-bedrijf, waar hij Voorzitter van de Raad was; Triquestondernemingen, een risicodragend kapitaalfirma; SpanWorks, een gemeenschappelijke onderneming met Toshiba van Japan; en Telerate, een financiële informatieleverancier wereldwijd, die in 1987 door Dow Jones voor $1.7 miljard werd gekocht. De Dr.vurpillat's bedrijven hebben meer dan $10 miljard in effectenbeurswaardevaststelling geproduceerd. Hij houdt een graad in Wiskunde van de Polytechnische Universiteit van Californië, MBA van Pepperdine-Universiteit, en een Ph.D. in Menselijk Gedrag van de Universiteit van Nieuwpoort.

Richard Weindruch en Tomas Prolla van de Universiteit van Wisconsin hebben genspaanders in het verouderen onderzoek gebruikt. In 1999, gebruikten zij Affymetrix-genspaanders om de uitdrukking van 6.347 genen in de gastrocnemius (been) spieren van jonge (van 5 maanden) en oude (30-maand) muizen te meten. Toen zij genuitdrukking in normaal het verouderen muizen met genuitdrukking in Cr-muizen vergeleken, vonden zij dat veel van de genetische veranderingen van het verouderen in de Cr-dieren werden omgekeerd.[10] sindsdien hebben Weindruch en Prolla gelijkaardige experimenten in de hersenen en het hart van muizen en apen geleid.

De BioMarkerwetenschappers maakten een belangrijke doorbraak door te bepalen dat 70% van de van de leeftijd afhankelijke die veranderingen in genuitdrukking door Cr op lange termijn wordt omgekeerd (meer dan twee jaar) in slechts twee tot vier weken worden omgekeerd nadat de muizen op een Cr-dieet worden geplaatst. BioMarker gebruikte Affymetrix-genspaanders die de maatregel in 12.000 genen in deze studies verandert. Deze ontdekking vestigde de wetenschappelijke stichting voor het merkgebonden technologieplatform van het bedrijf.

Onderzoek voor anti-veroudert therapie

Het vergelijken van de uitdrukking van duizenden genen maakt het tegelijkertijd voor wetenschappers mogelijk om genetische profielen te ontwikkelen van het verouderen in verschillende organen in muizen, apen en mensen, en te ontdekken welke van de leeftijd afhankelijke genetische veranderingen worden verhinderd of in modellen van het levensuitbreiding zoals warmtebeperking omgekeerd. Wanneer de belangrijkste genen die het verouderen regeren worden geïdentificeerd, zullen de wetenschappers de genen, de proteïnen kunnen richten die zij en de biologische mechanismen hebben geproduceerd die zij hebben beïnvloed nieuwe drugs en andere therapie te ontwikkelen aan het langzame verouderen, ziekten te verhinderen en gezonde levensduur uit te breiden.

De gen-spaander technologie heeft wetenschappers toegelaten om de uitdrukking van duizenden genen tegelijkertijd te meten. Weindruch en Prolla toonden aan dat u voor anti-veroudert therapie over een 25 maandperiode kunt onderzoeken. De BioMarkergeneesmiddelen heeft belangrijke passen in het aantonen gemaakt dat het onderzoeksproces over een veel kortere periode kan plaatsvinden en dat de voordelen van Cr op geavanceerde leeftijden kunnen voorkomen.

Het bedrijf heeft ook bewijsmateriaal voor genetische mechanismen gevonden die in de preventie van kanker en een drug (metformin) kunnen worden geïmpliceerd die een authentieke anti-veroudert therapie kan zijn.

Hoe Cr levensduur laat in het leven beïnvloedt

De meeste wetenschappers veronderstellen dat anti-veroudert, levensduur die gevolgen van Cr uitbreiden de geleidelijke preventie van leeftijd-geassocieerde genetische en biologische veranderingen impliceert, en dat deze gevolgen met het vooruitgaan van leeftijd verminderen. De vroege studies vonden dat, terwijl Cr levensduur kon dramatisch uitbreiden wanneer vroeg begonnen in het leven, het verkortte levensduur wanneer begonnen later in het leven. Dan, vonden Weindruch en Walford dat Cr de levensduur van (éénjarige) muizen op middelbare leeftijd kan uitbreiden als hun dieet geleidelijk aan beperkt is om hen toe te staan om aan verminderde warmteopname aan te passen.[11]

BioMarker heeft geconstateerd dat Cr genuitdrukking in mannelijke, van lange duur hybride B6C3F1-muizen in zowel jonge als oude dieren kan zeer snel veranderen. Binnen vier weken, shortterm keerde Cr 70% van de van de leeftijd afhankelijke die veranderingen in genuitdrukking in muizen wordt omgekeerd om die Cr voor twee jaar of meer ondergaan. Cr op korte termijn veroorzaakte een genetisch uitdrukkingsprofiel verbonden aan gezondheid en levensduur. In sommige gevallen, was de genuitdrukking opgeheven, in andere verminderde gevallen, wanneer vergeleken die bij de genveranderingen in natuurlijk het verouderen muizen worden gevonden.

Voorts heeft het bedrijf geconstateerd dat Cr zo in het uitbreiden van levensduur laat in het leven enkel efficiënt is aangezien het in het leven vroeg is. In de BioMarker-studie, verhoogde het recent-levenscr de gemiddelde en maximumlevensduur van muizen met ongeveer 40% (Fig. 3) en vertraagde het begin van kwaadaardige tumors.[12] Deze bevindingen zijn bewijsmateriaal dat Cr snel het verouderen vertraagt, zelfs wanneer begonnen laat in het leven. Zij tonen ook aan dat de snelle gevolgen van Cr voor genuitdrukking in hetzelfde tijdkader zoals de snelle gevolgen van Cr voor levensduur voorkomen. Dit verbindt de van de genuitdrukking en levensduur gevolgen in een waarschijnlijke cause-and-effect verhouding.

Types van genen door Cr worden veranderd dat

De strategie van BioMarker moet naar de genen zoeken het meest kritisch betrokken die bij het het verouderen proces door de veranderingen in genuitdrukking te onderzoeken door warmtebeperking in diverse weefsels (lever, hart, hersenen en spier) wordt veroorzaakt in muizen, apen en mensen door hun levensduur, en ontdekken welke genveranderingen zich wanneer Cr op verschillende leeftijden is begonnen, en gedragen voor variërende perioden voordoen. De BioMarkerwetenschappers zoeken veranderingen in zeer belangrijke regelgevende genen die secundaire genveranderingen teweegbrengen. Zij zoeken veranderingen die in veelvoudige weefseltypes zeer vroeg in de oversteekplaats van het het verouderen profiel van de genuitdrukking aan het anti-veroudert profiel van de genuitdrukking voorkomen.

De veranderingen in genuitdrukking door warmtebeperking wordt veroorzaakt werden gescheiden in bepaalde functionele klassen voor verdere studie die. Deze omvatten genen in kwestie in koolhydraat, vet en eiwitmetabolisme; signaleer transductie voor de celgroei en proliferatie, celzelfmoord (apoptosis); en de productie van insuline, de groeihormoon en de insuline-als groei factor-1; cellulaire bescherming tegen oxydatieve vrije basissen en andere types van spanningsinductors; xenobiotic metabolisme betrokken bij ontgifting van chemische producten; en ontsteking.

Onder de metabolische genen die met Cr veranderden waren genen die wijzen op Cr de analyse en de omzet van whole-body proteïne verbetert. Deze veranderingen zouden eiwitvernieuwing door het lichaam moeten drijven. Enkele genen verminderden de enzymatische capaciteit voor lipidebiosynthese en metabolisme, die van de dalingen van van de serumtriglyceride en cholesterol niveaus in Cr-dieren kunnen rekenschap geven.[13]


Voortdurend op Pagina 2 van 2

beeld

Terug naar het Tijdschriftforum