Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2002

beeld

Pagina 2 van 4

Phospholipase A2 is een belangrijke component van de zout-uittrekbare pool van matrijsproteïnen in volwassen menselijk gewrichtskraakbeen.

Het volwassen menselijke gewrichtskraakbeen bevat een component met een duidelijk molecuulgewicht van kd 16, dat met hoge Ionische sterktebuffers uittrekbaar is. Deze proteïne, die, naast lypozyme, één van de prominentste componenten in zoute uittreksels van volwassen kraakbeen is, is niet opspoorbaar in kraakbeen van pasgeborenen. Wij voerden n-Eindopeenvolgingsanalyse uit om de proteïne te identificeren. De aminozuuropeenvolging voor de eerste 20 residu's wordt verkregen was identiek aan dat gemeld voor phospholipase A2 (PLA2) van menselijke moederkoek en menselijke synovial cellen die. Uittrekbare PLA2 werd gevonden actief om te zijn. Het gebrek van PLA2 in zoute uittreksels van pasgeboren die kraakbeen door natrium dodecyl van de sulfaat-polyacrylamide analyse gelelektroforese worden waargenomen werd bevestigd door de zeer lage niveaus van PLA2 activiteit opspoorbaar in deze voorbereidingen. PLA2 was duidelijk aanwezig in kraakbeenuittreksels van een 18 éénjarigenonderwerp en een 19 éénjarigenonderwerp voorstellen, die dat zijn accumulatie te zijner tijd tijdens de adolescentie de groeiperiode begint. Het enzym schijnt niet om van kraakbeenmatrijs in de normale physiologic omstandigheden worden vrijgegeven, en het is mogelijk dat de accumulatie van PLA2 in rijpend kraakbeen een resultaat van de verminderde matrijsomzet verbonden aan de beëindiging van de skeletachtige groei is. Of PLA2 in de kraakbeenmatrijs actief is, moeten nog zijn nauwkeurige localisatie, en zijn gevolgen voor ingezetene chondrocytes worden bepaald.

Sep van artritisrheum 1991; 34(9): 1106-15

Anti-inflammatory activiteit van orpanoxin mondeling en topically aan knaagdieren wordt beheerd dat.

Orpanoxin, een nonsteroidal anti-inflammatory drug die (NSAID) maag ulcerogenic gevolgen in de therapeutische dosiswaaier werd niet hebben bij ratten, vergeleken met zes verwijzing NSAIDs voor mondelinge activiteit in de analyse van het rattenpoot carrageenin-veroorzaakte oedeem. Geteste NSAIDs werd gerangschikt op basis van de mondelinge waarden van mg/kg ED50: piroxicam, 0.55; orpanoxin, 35.6; diflunisal, 59.6; benoxaprofen, groter dan 300; tolmetinnatrium, groter dan 300; en sulindac, groter dan 300. Het Zomepiracnatrium was inactief. Slechts produceerden de drie meest machtige samenstellingen groter dan 60% remming van oedeem. De remming was over het algemeen groter om 4 h dan bij 6 h-post carrageenin voor alle samenstellingen. De mondelinge activiteit van orpanoxin werd ook aangetoond in het proefkonijn u.v. - veroorzaakt erythema model (ED50 = 24.2 mg/kg p.o. wanneer gegeven 1 h vóór straling) en in muis de oor croton olie oedeemtest veroorzaakte (ED50 waarde = 131 mg/kg p.o.). De actuele activiteit van orpanoxin werd beoordeeld in zowel de proefkonijn als muismodellen. In het proefkonijn u.v. - het veroorzaakte erythema model, toepassing (1 h na u.v.) van 1, 5, en 10% (w/v) orpanoxin room die (10% ureum bevatten) remde beduidend erythema om 2, 3, en post-irradiation 4 h. Orpanoxin, mefenamic zuur, en indomethacin als 1% room remden totale erythema scores 70, 92 en 74%, respectievelijk. Het bewijsmateriaal voor actuele activiteit in de analyse van het muisoor werd ook verkregen voor orpanoxin in diethyl ether of 10% ureumroom, maar niet in dimethylsulfoxide. Men besloot dat orpanoxin mondeling anti-inflammatory activiteit vergelijkbaar met verwijzing NSAIDs in de het oedeemtest van de rattenpoot heeft, actief in rat, muis, en proefkonijnmodellen, is en actuele activiteit in het proefkonijn en de muis toont.

Juli van agentenacties 1985; 16(5): 369-76

Percutane therapie van pijnlijke artritis.

De pijn in osteoarthrosis van de grote gewichts dragende verbindingen wordt of afgeleid uit periarticular ligamenten, pezen, banden, spieren, bursae — peri-arthropathy als teken van decompensation — of uit reactieve synovitis met of zonder uitstroming. Systemisch beheerde NSAIDs is tot dusver beschouwd als eerste keusmedicijn samen met fysieke therapie. De nieuwe pharmacokinetic gegevens over de actuele, percutane toepassing van NSAIDs (ibuprofen, diclofenac, indomethacin, sommige salicylaat en in mindere mate voor etofenamate en piroxicam) hebben relevante voordelen van de percutane route over systemische in zachte weefselreumatiek aangetoond. Hierboven vermelde die NSAIDs, plaatselijk als room, gel of nevel wordt beheerd, doordringt snel door de hoornvlieslaag van de huid bij de plaats van toepassing, bereikt hoge efficiënte concentraties in subcutis, banden, pezen, ligamenten en spieren, minste in gezamenlijk-capsule en - vloeistof die op directe penetratie wijzen. De bloedniveaus van actuele NSAIDs zijn uiterst - laag zonder systemische bijwerkingen, vooral geen maaggiftigheid; nochtans, wordt de lokale huidirritatie waargenomen (1 tot 2%). In tegenstelling tot dit, systemisch (mondeling) NSAIDs-lood hoofdzakelijk via hoge bloedniveaus aan een veel kleinere zachte weefsels van concentratie— slechts één tiende — in het bijzonder met een hoge weerslag van bijwerkingen. Samenvattend is de percutane toepassing van bepaalde NSAIDs een reeds lang gevestigd therapeutisch regime in pijnlijke osteoarthrosis en in alle andere ontstekings degeneratieve en posttraumatic wijzigingen van zachte weefselstructuren geworden.

Januari van Therumsch 1991; 48(1): 42-5

Vergelijkende weefselabsorptie van mondelinge 14Caspirin en actueel triethanolamine 14c-salicylaat in menselijke en hondsknieverbindingen.

De lokale, gewrichts, en systemische absorptie van mondelinge en actuele salicylaat werd bestudeerd in honden en mensen gebruikend radio-isotooptechnieken. Het actuele triethanolamine 14c-salicylaat werd gevonden voor percutane absorptie geschikt in de knie gezamenlijke en omringende weefsels. Bij honden, resulteerde de actuele salicylaattoepassing in hogere salicylaatconcentraties dan mondeling aspirin in een aantal weefsels, ondanks lagere bloedniveaus. In patiënten met reumatoïde artritis, intraarticular waren de 14c-salicylaat niveaus na triethanolamine 14c-salicylaat room 60% van die verkregen met mondeling aspirin. Vier van zes patiënten meldden gelijke verbetering van lokaal ongemak na mondelinge en actuele salicylaat. Een potentiële rol voor actuele salicylaatroom in wordt de behandeling van gelokaliseerde reumatische wanorde voorgesteld.

J Clin Pharmacol 1982 Januari; 22(1): 42-8

Effect van actuele capsaicin in de therapie van pijnlijk osteoartritis van de handen.

Actuele capsaicin 0.075% werd geëvalueerd voor de behandeling van de pijnlijke verbindingen van reumatoïde artritis (Ra) en osteoartritis (OA) in vier week dubbelblind, placebo gecontroleerde willekeurig verdeelde proef. Eenentwintig patiënten werden geselecteerd, elk van wie of Ra (n = 7) of OA (n = 14) met pijnlijke betrokkenheid van de handen had. De beoordelingen van pijn (visuele analoge schaal), functionele capaciteit, ochtendstijfheid, greepsterkte, het gezamenlijke zwellen en tederheid (dolorimeter) werden uitgevoerd vóór randomization. De behandeling werd toegepast op elke pijnlijke hand gezamenlijke vier keer dagelijks met herwaardering bij één, twee vier weken na ingang. Één onderwerp rondde niet de studie af. Capsaicin verminderde tederheid (p minder dan 0.02) en pijn (p minder dan 0.02) verbonden aan OA, maar niet Ra vergeleken met placebo. Een lokale het branden sensatie was het enige genoteerde nadelige gevolg. Deze bevindingen stellen voor dat actuele capsaicin een veilige en potentieel nuttige drug voor de behandeling van pijnlijk OA van de handen is.

J Rheumatol 1992 April; 19(4): 604-7

De actuele toepassing van doxepinwaterstofchloride, capsaicin en een combinatie allebei veroorzaakt analgesie in chronische menselijke neuropathische pijn: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie.

DOELSTELLINGEN: Om de pijnstillende doeltreffendheid van actueel beleid van 3.3% doxepinwaterstofchloride, 0.025% capsaicin en een combinatie van 3. 3% doxepin en 0.025% capsaicin in menselijke chronische neuropathische pijn te beoordelen. METHODES: Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van 200 toestemmende volwassen patiënten. De patiënten pasten placebo, doxepin, capsaicin of doxepin/capsaicin room dagelijks vier weken toe. Patiënten op een het dagelijkse basis algemene pijn, schieten, branden, een paresthesie en een verdoofdheid worden geregistreerd die een visuele analoge schaal 0-10 gebruiken tijdens de week voorafgaand aan roomtoepassing (basislijnniveaus) en voor de studieperiode die van vier weken. De bijwerkingen en wensen behandeling voort te zetten ook werden geregistreerd. VLOEIT voort: De algemene pijn werd beduidend verminderd door doxepin, capsaicin en doxepin/capsaicin in een gelijkaardige mate. De analgesie met doxepin/capsaicin was van sneller begin. Capsaicin verminderde beduidend gevoeligheid en het schieten van pijn. Het branden pijn werd verhoogd met doxepin en met capsaicin en in mindere mate met doxepin/capsaicin. De bijwerkingen waren minder belangrijk. Één patiënt verzocht om placeboroom, 17 doxepinroom, 13 capsaicin voort te zetten en negen de combinatie van doxepin en capsaicin. CONCLUSIES: Actuele toepassing van 3.3% doxepin, 0.025% capsaicin en 3.3% doxepin/0. 025% capsaicin veroorzaakt analgesie van gelijkaardige omvang. De combinatie veroorzaakt snellere analgesie.

Br J Clin Pharmacol 2000 Jun; 49(6): 574-9

Actuele capsaicin voor chronische halspijn. Een proefonderzoek.

De substantie P wordt verondersteld om de principeneurotransmitter van nociceptive impulsen in typec sensorische neuronen te zijn. De verlengde herhaalde toepassingen van capsaicin room put de sensorische c-Vezels van substantie P. uit. In een open-geëtiketteerd prospectief proefonderzoek, rondden 23 patiënten met chronische halspijn (groter dan mo drie) de studie af. De patiënten pasten actuele capsaicin (0.025%) room vier keer per dag op pijnlijke gebieden in de hals en schoudergordel toe voor een vijf-week behandelingsperiode. Één die patiënt uit wegens het ondraaglijke branden wordt gelaten vallen. De statistisch significante verbetering werd verkregen in twee primaire resultatenvariabelen, de visuele analoge pijnschaal (P = 0.00013) en de schaal van de pijnhulp (P = 0.002). De in paren gerangschikte t-tests slaagden er niet in om een significante verbetering in de McGill-Pijnvragenlijst te tonen. Deze studie toonde aan dat de topically toegepaste capsaicin room subjectieve halspijn kan verminderen. Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde proef is nodig om dit behandelingseffect te bevestigen.

Am J Phys Med Rehabil 1995 januari-Februari; 74(1): 39-44

Behandeling van pijnlijke diabetesneuropathie met actuele capsaicin. Een multicenter, dubbelblinde, voertuig-gecontroleerde studie. De Capsaicin Studiegroep.

Een multicenter studie werd uitgevoerd om de doeltreffendheid van actuele 0.075% capsaicin room te vestigen in het verlichten van de pijn verbonden aan diabetesneuropathie. Capsaicin of voertuigroom werd toegepast op pijnlijke gebieden vier keer per dag acht die weken in patiënten willekeurig aan één van twee groepen worden toegewezen. De de pijnintensiteit en hulp werden geregistreerd met de intervallen van twee weken gebruikend artsen’ s globale evaluatie en visuele analoge schalen. De analyse bij definitief bezoek voor 252 patiënten toonde statistische betekenis die die capsaicin goedkeuren met voertuig voor het volgende wordt vergeleken: 69.5% versus 53.4% de pijnverbetering door de schaal van de artsen’ s globale evaluatie, 38.1% versus 27.4% daling van pijnintensiteit, en 58.4% versus 45.3% verbetering van pijnhulp. Met uitzondering van het voorbijgaande branden, het niezen, en het hoesten, werd capsaicin goed getolereerd. De studieresultaten stellen voor dat de actuele capsaicin room in het behandelen van pijnlijke diabetesneuropathie veilig en efficiënt is.

Med 1991 van de boogintern Nov.; 151(11): 2225-9

Een dubbelblinde evaluatie van actuele capsaicin in pruritic psoriasis.

ACHTERGROND: De substantie P, een undecapeptideneurotransmitter, is betrokken bij de pathofysiologie van psoriasis en jeuk. DOELSTELLING: De veiligheid en de doeltreffendheid van actuele capsaicin, een machtige substantiep depletor, werden geëvalueerd in patiënten met pruritic psoriasis. METHODES: De patiënten pasten capsaicin 0.025% room (n = 98) of voertuig (n = 99) vier keer per dag zes weken in deze dubbelblinde studie toe. De doeltreffendheid werd gebaseerd op een artsen’ s globale evaluatie en een gecombineerde score van de psoriasisstrengheid met inbegrip van het schrapen, dikte, erythema en jeuk. VLOEIT voort: De capsaicin-behandelde patiënten toonden beduidend grotere verbetering van globale evaluatie (p = 0.024 na vier weken en p = 0.030 na zes weken) en van jeukhulp (p = 0.002 en p = 0.060, respectievelijk), evenals een beduidend grotere vermindering van de gecombineerde scores van de psoriasisstrengheid (aan p = 0.030 en p = 0.036, respectievelijk). De het vaakst gemelde bijwerking in beide behandelingsgroepen was een voorbijgaande het branden sensatie bij toepassingsplaatsen. CONCLUSIE: Topically paste capsaicin toe behandelt effectief pruritic psoriasis, het vinden die een rol voor substantie P in deze wanorde steunt.

J Am Acad Dermatol 1993 Sep; 29(3): 438-42

Gammatocoferol

Het gammatocoferol, de belangrijkste vorm van vitamine E in het dieet van de V.S., verdient meer aandacht.

Het gammatocoferol is de belangrijkste vorm van vitamine E in vele installatiezaden en in het dieet van de V.S., maar weinig die aandacht met alpha- tocoferol wordt vergeleken, overheersende vorm van vitamine E in weefsels en de primaire vorm in supplementen getrokken. Nochtans, wijzen de recente studies erop dat het gammatocoferol voor menselijke gezondheden belangrijk kan zijn en dat het unieke eigenschappen bezit die het van alpha- tocoferol onderscheiden. het gammatocoferol schijnt een efficiëntere val voor lipophilic electrophiles te zijn dan alpha- tocoferol is. Het gammatocoferol wordt goed geabsorbeerd en accumuleert aan een aanzienlijke mate in sommige menselijke weefsels; het wordt gemetaboliseerd, echter, grotendeels aan 2.7.8 trimethyl-2 (6-hydroxychroman bèta-carboxyethyl) - (gamma-CEHC), die hoofdzakelijk in de urine wordt afgescheiden. gamma-CEHC, maar niet overeenkomstige die metabolite uit alpha- tocoferol wordt afgeleid, hebben natriuretic activiteit die van physiologic belang kan zijn. Zowel remmen het gammatocoferol als gamma-CEHC, maar het niet alpha- tocoferol, cyclooxygenaseactiviteit en, dus, bezitten anti-inflammatory eigenschappen. Sommige menselijke en dierlijke studies wijzen erop dat de plasmaconcentraties van gammatocoferol omgekeerd met de frekwentie van hart- en vaatziekte en prostate kanker worden geassocieerd. Deze onderscheidende eigenschappen van gammatocoferol en zijn metabolite stellen voor dat het gammatocoferol beduidend tot eerder erkende menselijke gezondheden op manieren kan bijdragen niet. Deze mogelijkheid zou verder moeten worden geëvalueerd, vooral van mening zijnd dat de hoge dosissen alpha- tocoferol plasma en weefselgammatocoferol, in tegenstelling tot aanvulling met gammatocoferol uitputten, dat allebei verhoogt. Wij herzien huidige informatie over de biologische beschikbaarheid, het metabolisme, de chemie en de nonantioxidant activiteiten van gammatocoferol en epidemiologische gegevens betreffende de relatie tussen gammatocoferol en hart- en vaatziekte en kanker.

Am J Clin Nutr 2001 Dec; 74(6): 714-22

Vereniging tussen alpha- tocoferol, gammatocoferol, selenium en verdere prostate kanker.

ACHTERGROND: Het selenium en het alpha- tocoferol, de belangrijkste vorm van vitamine E in supplementen, schijnen om een beschermend effect tegen prostate kanker te hebben. Nochtans, is weinig aandacht besteed aan de mogelijke rol van gammatocoferol, een belangrijke component van vitamine E in het dieet van de V.S. en de tweede - gemeenschappelijkste tocoferol in menselijk serum. Genestelde werd een geval-controle studie uitgevoerd om de verenigingen van alpha- tocoferol, gammatocoferol en selenium met inherente prostate kanker te onderzoeken. METHODES: In 1989, schonken een totaal van 10.456 mannelijke ingezetenen van Washington County, M.D., bloed voor een specimenbank. Een totaal van 117 van 145 mensen die prostate kanker ontwikkelden en 233 aangepaste controleonderwerpen hadden teennagel en plasmasteekproeven beschikbaar voor analyses van selenium, alpha- tocoferol en gammatocoferol. De vereniging tussen de micronutrient concentraties en de ontwikkeling van prostate kanker werd beoordeeld door voorwaardelijke logistische regressieanalyse. Alle statistische tests waren met twee kanten. VLOEIT voort: Het risico van prostate kanker daalde, maar niet lineair, met stijgende concentraties van alpha- tocoferol (kansenverhouding (hoogste tegenover laagste vijfde) = 0.65; 95% betrouwbaarheidsinterval = 0.32--1.32; P (tendens) =.28). Voor gammatocoferol, de mensen in hoogste vijfde van de distributie een vermindering vijfvoudig van het risico hadden om prostate kanker te ontwikkelen dan mensen in het laagste vijfde (P: (tendens) =.002). De vereniging tussen selenium en prostate kankerrisico was in de beschermende richting met individuen in hoogste vier - vijfden van de distributie die een verminderd die risico van prostate kanker heeft met individuen in het bodemvijfde wordt vergeleken (P (tendens) =.27). De statistisch significante beschermende verenigingen voor hoge niveaus van selenium en alpha- tocoferol werden waargenomen slechts toen de concentraties van het gammatocoferol hoog waren. CONCLUSIES: Het gebruik van de gecombineerde alpha- en supplementen van het gammatocoferol in de aanstaande prostate proeven van de kankerpreventie, gezien de waargenomen interactie tussen alpha- tocoferol, gammatocoferol en selenium moeten zou worden overwogen.

J Natl van Kankerinst 2000 20 Dec; 92(24): 2018-23

Carotenoïden, retinol en vitamine E en risico van proliferative goedaardige borstziekte en borstkanker.

Wij onderzochten het verband tussen serumniveaus van retinol, beta-carotene, alpha--carotine, lycopene, alpha- tocoferol, en gammatocoferol evenals opnamen van retinol, carotine, en vitamine E en de risico's van borstkanker en proliferative goedaardige borstziekte (BBD) in een geval-controle studie van postmenopausal vrouwen in Boston, doctorandus in de letteren (Verenigde Staten) gebied. Waren de serum voedende gegevens beschikbaar voor 377 vrouwen met onlangs gediagnostiseerde kanker van de stadium I of II borst en 173 vrouwen met proliferative BBD. De controles waren 403 vrouwen die werden geëvalueerd bij dezelfde instellingen maar geen borstbiopsie vereisten of de van wie biopsie non-proliferatiebbd openbaarde. Wij namen geen significante verenigingen tussen serumniveaus van deze micronutrients en risico van proliferative BBD of borstkanker waar. Het risico van borstkanker was verminderd onder vrouwen in hoogste quintile van opname van vitamine E uit voedsel slechts bronnen (kansenverhouding [OF] voor hoogste quintile = 0.4, 95 percentenbetrouwbaarheidsinterval [ci] = 0.2-0.9; P, tendens over quintiles = 0.02) maar minder zo voor totale vitaminee opname met inbegrip van supplementen (OF = 0.7, ci = 0.4-1.3; P, tendens = 0.07).

De kankeroorzaken controleren Nov. van 1992; 3(6): 503-12


Voortdurend op Pagina 3 van 4


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum