De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2002

beeld

Pagina 1 van 4

Anti-inflammatory

Interleukin-1 bèta veroorzaakt cytosolic phospholipase A2 en prostaglandineh synthase in reumatoïde synovial fibroblasten. Bewijsmateriaal voor hun rollen in de productie van prostaglandine E2.

OBJECTIEF. Om potentiële regelgevende mechanismen voor de gestegen productie van prostaglandine E2 (PGE2) in interleukin-1 te onderzoeken bèta (IL-1 bèta) - de bevorderde reumatoïde synovial fibroblasten (RSF), deze studie onderzochten de inductie van phospholipase A2 (PLA2) en van prostaglandineh synthase (PGHS) enzymen en de correlatie van deze gebeurtenissen met PGE2 productie in IL-1 bèta-bevorderde RSF. METHODES. Proteïne en boodschappers de RNA (mRNA) niveaus van cytosolic PLA2 (cPLA2) werden en pghs-2 enzymen in IL-1 bèta-bevorderde RSF respectievelijk gemeten door Westelijke en Noordelijke te bevlekken, gebruikende specifieke antiserums en bijkomende DNA-sondes. De enzymatische activiteit van cPLA2 werd in reactiemengsels bepaald die zonder cellen gemengde micellen van 14c-phosphatidylcholine en Triton x-100 gebruiken als substraat. PGE2 de niveaus werden gekwantificeerd gebruikend een commerciële enzymimmunoassay uitrusting. RESULTATEN. De incubatie van RSF met IL-1 bèta verhoogde mRNA en de eiwitniveaus voor de hoogte - molecuulgewicht cPLA2 evenals voor mitogen/de groei factor-ontvankelijke PGHS (pghs-2). De IL-1 receptorantagonist schafte volledig de inductie van deze twee enzymen en de stimulatie van PGE2 productie door IL-1 af bèta in RSF. In tegenstelling, niveaus van de andere bekende vormen van deze enzymen, d.w.z., waren 14 kd secretorische groep II PLA2 (sPLA2) en de constitutieve vorm van PGHS (pghs-1), onaangetast door IL-1 bètabehandeling. CONCLUSIE. Dit zijn de eerste gegevens om de gecoördineerde inductie door IL-1 van cPLA2 en pghs-2 in RSF aan te tonen. De tijd-cursus voor de inductie van deze enzymen stelt voor dat hun verhoging tot de gestegen productie van PGE2 in IL-1-Behandelde RSF bijdraagt, en kan helpen de capaciteit van RSF verklaren om hopen van PGE2 te veroorzaken.

De artritis Rheum 1994 mag; 37(5): 653-61

Interleukin-1-bemiddeld phospholipid analyse en arachidonic zuurversie in menselijke synovial cellen.

OBJECTIEF. Interleukin-1 (IL-1), is een belangrijke bemiddelaar die tot gezamenlijke vernietiging in reumatoïde artritis bijdraagt, gekend om de versie van arachidonic zuur (aa) en prostaglandine E2 (PGE2) van adherente synoviocytes te bevorderen. Om de intracellular wegen te bestuderen betrokken bij deze functies, bevorderden wij culturen van menselijke synovial cellen met recombinante IL-1 bèta. METHODES. Aa-bevrijding werd gemeten na de etikettering van synovial cellen met 3H-aa, en PGE2 de niveaus werden bepaald door hoge prestaties vloeibare chromatografie of radioimmunoanalyse. De identificatie van 3H-aa-geëtiketteerde phospholipids werd uitgevoerd door dunne laagchromatografie. Cell-associated phospholipase A2 (PLA2) enzymatische activiteit werd bepaald door een analyse met systemen zonder cellen en exogene substraten. RESULTATEN. De stimulatie van synovial cellen met recombinante IL-1 bèta veroorzaakte een daling van phosphatidylcholine (PC), phosphatidylinositol (pi), en phosphatidylethanolamine (PE), en een duidelijke verhoging van cell-associated PLA2 activiteit vergeleken met controles. In aanwezigheid van of quinacrine, werden een inhibitor van PLA2 wegactivering, of neomycine, die aan pi mono en biphosphate waarbij hun degradatie wordt geblokkeerd door phospholipases binden, aa en PGE2 de afscheiding verminderd op een dose-dependent manier. De kinetische studies openbaarden dat quinacrine had volledig weinig het blokkeren activiteit op de IL-1-Bemiddelde aa-versie na één uur van stimulatie maar het na vijf of acht uren afschafte. In tegenstelling, oefende de neomycine een gedeeltelijk maar significant remmend effect van het eerste voorwaartse uur van stimulatie uit. De toevoeging van quinacrine werd ook aangetoond om de IL-1-Veroorzaakte hydrolyse van PC en PE maar niet pi af te schaffen erop wijzen, die dat PC en PE de aangewezen substraten voor PLA2 enzymatische activiteit in menselijke synovial cellen zijn. CONCLUSIE. Onze bevindingen stellen sterk voor dat aa en PGE2 productie door IL-1-triggered synoviocytes grotendeels afhankelijk van PLA2-Bemiddelde hydrolyse van PC en PE en in mindere mate van de vroegere degradatie van pi is.

Februari van artritisrheum 1993; 36(2): 158-67

De pijnstillende doeltreffendheid van actuele capsaicin wordt verbeterd door glyceryl trinitrate in pijnlijk osteoartritis: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo controleerde studie.

Het doel van deze studie was te beoordelen als de pijn van osteoartritis door actuele capsaicin en wordt verminderd om te bepalen of de toevoeging van glyceryl trinitrate een effect op pijnstillende doeltreffendheid en draaglijkheid van capsaicin heeft. Een willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie werd op 200 volwassen patiënten uitgevoerd die een Pijnkliniek met osteoartritispijn bijwonen. De patiënten pasten één topically van vier room over de beïnvloede verbinding over een periode toe van zes weken. De room bevatte of placebo (voertuig), 0.025% capsaicin, 1.33% glyceryl trinitrate of 0.025% capsaicin + glyceryl trinitrate 1.33%. De pijnstillende doeltreffendheid, de draaglijkheid van room en de pijnstillende consumptie werden beoordeeld. Honderd zevenenzestig van 200 patiënten rondden de studie af. Waren de basislijn visuele analoge scores (schaal 0-10) voor pijn 6.40. Er waren een significante vermindering van pijnscores in de glyceryl trinitrategroep (beteken daling 0.59, p< 0.05, 95% vertrouwensgrenzen 0.04-1.14), 0.025% capsaicin groep (beteken daling 0.5, p< 0.05, 95% vertrouwensgrenzen 0.05-1.05) en de glyceryl trinitratecapsaicin groep (beteken daling 1.1, p<0.05, 95% vertrouwensgrenzen 0.22-1.98). Het basislijnongemak van toepassingsscores was gelijkaardig voor alles behalve de capsaicin groepen (zij waren beduidend hoger (door 2.1 eenheden, p< 0.001)). De kansenverhouding ten gunste van het voortzetten van behandeling was 2.1 (95% vertrouwensgrenzen 1.0-4.4) voor glyceryl trinitrate en 2.4 (95% vertrouwensgrenzen 1.2-5.1) voor capsaicin en 5.0 (95% vertrouwensgrenzen 3.8-6.4) voor capsaicin GTN combinatie. De studie toonde aan dat actuele capsaicin en glyceryl trinitrate een pijnstillend effect in pijnlijk osteoartritis hebben. Wanneer samen gebruikt wordt dit effect met de combinatie verhoogd die verdraaglijker dan alleen capsaicin is. De pijnstillende consumptie is verminderd door capsaicin, glyceryl trinitrate en grotendeels door gecombineerd allebei.

Eur J Pijn 2000; 4(4): 355-60

Het gebruik van actuele niet steroidal anti-inflammatory drugs in verergerd en decompensated artrose.

De pijn in osteoartritis van de grote gewichts dragende verbindingen wordt of afgeleid uit periarticular ligamenten, pezen, banden, spieren, bursae — periarthropathy als teken van decompensation of uit reactieve synovitis met of zonder uitstroming. NSAIDs (ibuprofen, diclofenac, indometacin, sommige salicylaat, etofenamate en piroxicam) heeft relevante voordelen van de percutane route over systemische in zachte weefselreumatiek aangetoond. Hierboven vermelde die NSAIDs, plaatselijk als room, gel of nevel wordt beheerd, doordringt snel door de hoornvlieslaag van de huid en de plaats van toepassing, bereikt hoogst efficiënte concentraties in subcutis, banden, pezen, ligamenten en spieren, minder in gezamenlijk-capsule en - vloeistof die op directe penetratie wijzen. De bloedniveaus van actuele NSAIDs zijn uiterst - laag zonder systemische bijwerkingen, vooral geen maaggiftigheid; nochtans, wordt de lokale huidirritatie waargenomen (1% tot 2%). In tegenstelling tot dit, systemisch (mondeling) NSAIDs-lood hoofdzakelijk via hoge bloedniveaus aan lager concentratie— slechts één tiende — in periarticular zachte weefsels met een hoge weerslag van bijwerkingen. Samenvattend is de percutane toepassing van bepaalde NSAIDs een reeds lang gevestigd therapeutisch regime in pijnlijk osteoartritis en in alle andere ontstekings degeneratieve en posttraumatic wijzigingen van zachte weefselstructuur geworden.

Wien Med Wochenschr 1999; 149 (19-20): 546-7

Het krijgen van controle van osteoartritispijn. Een update op behandelingsopties.

Het osteoartritis bestaat uit een heterogeene groep wanorde die in gewrichtskraakbeendegeneratie resulteert en op basis van klinische bevindingen gediagnostiseerd. De pathogenese impliceert een onevenwichtigheid tussen de synthetische en degradative processen die in verbindingen voorkomen. De huidige rente in de rol van cytokines en metalloproteinases kan tot betere behandeling van osteoartritis leiden. Op dit moment, bestaat het beheer uit combinaties van farmacologische en nonpharmacologic therapie. Een algemene farmacologische benadering is te beginnen met acetaminophen en toevoegt een laag-dosis NSAID, nonacetylated salicylaat, selectieve inhibitor Cox-2, of actuele capsaicin room indien nodig. Als de pijn voortduurt, kan de volledig-dosisnsaid therapie, met de toevoeging van een beschermende agent in patiënten op risico voor het gastro-intestinale aftappen, of volledig-dosis Cox-2 inhibitortherapie worden geprobeerd. De gezamenlijke injecties, irrigatie of arthroscopy kunnen in sommige gevallen voordelig zijn. In patiënten die pijn en beperkte functie ondanks deze maatregelen blijven hebben, zou de chirurgische interventie moeten worden overwogen.

Postgradmed 1999 1 Oct; 106(4): 127-34

Behandeling van artritis met actuele capsaicin: een dubbelblinde proef.

De neuropeptidesubstantie P is betrokken bij de pathogenese van ontsteking en pijn in artritis. In deze dubbelblinde willekeurig verdeelde studie, ontvingen 70 patiënten met osteoartritis (OA) en 31 met reumatoïde artritis (Ra) capsaicin (een substantiep depletor) of placebo vier weken. De patiënten werden opgedragen om 0.025% capsaicin room of zijn voertuig (placebo) op pijnlijke knieën keer dagelijks toe te passen vier. De pijnhulp werd beoordeeld gebruikend visuele analoge schalen voor pijn en hulp, een categorische pijnschaal, en artsen’ globale evaluaties. De meeste patiënten bleven bijkomende artritismedicijnen ontvangen. Beduidend werd meer hulp van pijn gemeld door de capsaicin-behandelde patiënten dan de placebopatiënten door de studie; na vier weken van capsaicin behandeling, aangetoonde bedoelen de patiënten van Ra en OA-verminderingen van pijn van 57% en 33%, respectievelijk. Deze die verminderingen van pijn waren statistisch significant met die worden vergeleken gemeld met placebo (P = 0.003 en P = 0.033, respectievelijk). Volgens de globale evaluaties, ervoer 80% van de capsaicin-behandelde patiënten een vermindering van pijn na twee weken van behandeling. Het voorbijgaande branden werd gevoeld bij de plaatsen van drugtoepassing door 23 van de 52 capsaicin-behandelde patiënten; twee patiënten trokken zich van behandeling wegens deze bijwerking terug. Men besluit dat capsaicin de room een veilige en efficiënte behandeling voor artritis is.

Clin Ther 1991 mei-Jun; 13(3): 383-95

Anti-inflammatory effect van diclofenac-natriumzalf (room) in actuele toepassing.

Deze studie werd uitgevoerd om een actuele zalf van diclofenac-Na te ontwikkelen die een machtige anti-inflammatory activiteit door mondeling beleid heeft. Eerst, werd het onderzoek uitgevoerd naar de zalfbasis die het externe anti-inflammatory effect van de drug beïnvloedt. De zalven van diclofenac-Na werden voorbereid met drie soorten basissen: lipophilic, emulsie (room) en gelbasissen; en hun anti-inflammatory gevolgen werden vergeleken. De room werd gevonden om het meest machtige effect te hebben. Daarom in het volgende experiment, werd een optimale concentratie van diclofenac-Na in room bepaald vergelijkend het anti-inflammatory effect onder de roomvoorbereidingen die 0.5, 0.75, 1.0 en 1.5% van de drug bevatten. De duidelijke gevolgen werden met de room waargenomen die 1.0% en 1.5% van de drugconcentratie bevat, en er was geen significant verschil in de anti-inflammatory activiteiten van deze twee concentraties. Gebaseerd op deze resultaten, werd de roomvoorbereiding die 1.0% van diclofenac-Na (DF room) bevatten goedgekeurd als externe zalf van de drug. Het anti-inflammatory effect van deze room werd vergeleken met dat van bestaande anti-inflammatory zalven, d.w.z., indomethacin gel (IM gel), bufexamac room (de room van BM) en mobilat zalf (ml-zalf). DF room veroorzaakte duidelijke remming op verhoogde vasculaire doordringbaarheid en op scherp oedeem en opmerkelijke afschaffing van ultraviolette erythema. Deze activiteiten van DF room waren gelijkaardig aan die van IM gel en meer machtig dan die van de room van BM en ml-zalf. Het remmende effect van DF room op de proliferatie van korrelingsweefsel was bijna gelijk aan dat van ml-zalf en meer te onderscheiden dan dat van IM gel en de room van BM. In hulpartritis, DF verminderde de room het zwellen opmerkelijk in de behandelde poot en lichtjes in de onbehandelde poot. De anti-hulpactiviteit van DF room was gelijk aan dat van IM gel en meer machtig dan dat van de room van BM en ml-zalf. In pijn aan drukstimulatie, werd een pijnstillend effect waargenomen in het vroege stadium van DF roomtoepassing, en zijn activiteit was lichtjes sterker dan dat van de andere zalven. Deze resultaten tonen aan dat DF de room een duidelijk anti-inflammatory effect als externe voorbereiding heeft, en de activiteit is vergelijkbaar of superieur aan dat van gelijkaardige bestaande anti-inflammatory zalven. Deze room kan als nuttig op het klinische gebied als actuele anti-inflammatory voorbereiding worden beschouwd.

Jpnj Pharmacol 1983 Februari; 33(1): 121-32


Voortdurend op Pagina 2 van 4


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum