De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2002

beeld

Pagina 2 van 2

Mitochondrial middel tegen oxidatie

Volgens de vrije basistheorie van het verouderen, zijn de zuurstof-afgeleide vrije basissen de oorzaak van de leeftijd-geassocieerde daling in cellulaire functie. Mitochondria zijn onlangs getoond om een belangrijke rol te spelen in het cellulaire verouderen aangezien deze „energiefabrieken“ van de cel belangrijke doelstellingen voor vrije basisaanval zijn. Mitochondrial DNA (mtDNA) is bijzonder kwetsbaar en accumuleert na verloop van tijd genetische schade. Er is overvloedig experimenteel bewijsmateriaal dat de oxydatieve schade aan mtDNA binnen zowel lever als hersenenmitochondria accumuleert.

Geneeskrachtig Gebruik

Sinds de jaren '60, is het gestandaardiseerde uittreksel van het ginkgoblad over de hele wereld gebruikt in onderzoek en klinische studies. Het laboratoriumonderzoek en de klinische studies in de loop van de afgelopen drie decennia hebben het oude gebruik van de ginkgoboom als geneeskrachtige remedie bevestigd. Het uittreksel van Ginkgobiloba heeft doeltreffendheid in het verbeteren van omloop, in het bijzonder in de hersenen aangetoond. Het is een geregistreerde drug in Duitsland waar zijn belangrijke therapeutische toepassingen „hersenontoereikendheid zijn,“ degeneratieve zwakzinnigheid, zoals de ziekte van Alzheimer, neurosensory problemen (b.v. bellende oren, duizeligheid en geschade visie) en randstoringen van de bloedsomloop (b.v. beenklemmen). Het is ook gevonden nuttig om in een verscheidenheid van andere voorwaarden, zoals impotentie toe te schrijven aan geschade bloedomloop, en vloeibare behoud en borsttederheid in premenstrueel syndroom (PMS) te zijn. Ginkgo is ook gekend die schade stralingsblootstelling (in Tchernobyl wordt getest) te verhinderen en uitzonderlijke doeltreffendheid in het verhinderen van scherpe bergziekte en vasculaire reactiviteit aan koude blootstelling en hoge altitudes.* naast wordt gebruikt aangetoond aangezien een voorschriftdrug in Europa, ginkgo ook over de teller in lagere dosering wordt verkocht en in de preventie van diverse symptomen van het verouderen van, zoals daling van hoorzitting, visie en geheugen gebruikt.

beeld
Roncin JP, Schwartz F, D'Arbigny P. EGb 761 in controle van scherpe bergziekte en vasculaire reactiviteit aan koude blootstelling. De Aviatruimte omgeeft Med 1996; Mei; 67(5): 445-52.

Het uittreksel van Ginkgobiloba is een machtige middel tegen oxidatie en een aaseter van de meeste vrije basisspecies, zoals hydroxyl en peroxylbasissen en superoxide anionen, die waarschijnlijk zal zijn breed opgezette therapeutische voordelen verbeteren. Het is gekend om energieproductiemitochondria binnen de cellen te beschermen, 24 die zo zuurstofgebruik en cellulaire ademhaling verbeteren.

Het doel van een experimentele studie door Sastre et al.[25] was te testen of het ginkgouittreksel leeftijd-geassocieerde veranderingen in mitochondria kon verhinderen en, als zo, te bepalen of dit effect aan bescherming tegen oxydatieve spanning toe te schrijven was. In deze studie, hersenen en lever werden mitochondria van oude muizen gevoed ginkgouittreksel in hun drinkwater vergeleken bij die van jonge en oude controlemuizen.

De resultaten bevestigden dat ginkgo van de leeftijd afhankelijke veranderingen in mitochondria verhindert. Mitochondria van de ratten gegeven ginkgo stelden beduidend minder genetische schade, peroxydegeneratie en oxydatie van essentiële anti-oxyderende glutathione tentoon dan de onbehandelde oude ratten. Bovendien leken mitochondria van de oude ratten gegeven het ginkgouittreksel op die van de jonge ratten die dichter, gelijkaardig in grootte en de morfologie zijn. De studie besloot dat het gestandaardiseerde ginkgouittreksel van de leeftijd afhankelijke daling in mitochondrial structuur en functie door mitochondria tegen oxydatieve schade te beschermen verhindert.

De membraan-stabiliserende activiteiten zijn ook belangrijk in de preventie van cel schade en het verouderen, aangezien de gezondheid en de stabiliteit van celmembranen voor de functie van de cel essentieel zijn. De membranen zijn kwetsbaar aan lipideperoxidatie door vrije basissen wordt veroorzaakt die.

De zuurstofontbering produceert vrije basissen die de eigen de vrije basisaaseters van het lichaam kunnen overweldigen, zoals superoxide dismutase (ZODE) en glutathione peroxidase. Dit leidt tot peroxidatie en schade van membraanlipiden. PAF (plaatje-activerende factor), die ook in de hersenen tijdens ischemie accumuleert, bevordert productie van extra vrije basissen. Het reperfusiestadium, wanneer het bloed terug aan het zuurstof-arme gebied komt, is getoond om zelfs nog meer celschade te veroorzaken toe te schrijven aan verhoogde lipideperoxidatie.

Het verhinderen van hersenenschade gebrek aan zuurstof

De hersenencellen zijn vatbaarder voor vrije basisschade dan andere cellen omdat hun membranen een hogere inhoud van onverzadigde vetzuren hebben (phospholipids) en zijn bijzonder kwetsbaar aan peroxidatie.

De hersenencellen zijn ook vatbaarder voor hypoxia (hersenischemie) dan een andere cellen. Zij vereisen hopen van energie aan functie, en wanneer de bloedlevering wordt beperkt zijn er niet genoeg zuurstof en glucose voor membraanfunctie en energieproductie. Het resultaat is gewoonlijk een verscheidenheid van metabolische veranderingen, zoals zuurvergiftiging, elektrolytverschuivingen, vrije basisproductie en verhoogde versie van vrije vetzuren, prostaglandines en neurotransmitters.

Ginkgo is een Uittreksel Met meerdere componenten

Het uittreksel van het Ginkgoblad is een complex mengsel die substanties met verscheidene actieve componenten bevatten: flavone glycosiden (flavonoids met unieke suikermolecules in bijlage aan ginkgo), terpenen (Ginkgolides en bilobalides), en organische zuren. Flavonoids zijn een groep substanties gemeenschappelijk in het plantenrijk, die als pigment in bloemen en vruchten voorkomen. Zij hebben een brede waaier van biochemische functies als anti-oxyderend, vrije basisaaseters, enzyminhibitors, enzyminductors en meer. Flavonoids zijn gekend om vitamine C efficiënter te maken, de sterkte van capillaire muren te verhogen, en microcirculatie te verbeteren. Drie belangrijkste flavonoids in ginkgo zijn quercitin, kaempferol en isorhamnetine. Daarnaast zijn er sommige proanthocyanidins, die ook in druivenzaad, pijnboomschors en bosbessenuittreksel kunnen worden gevonden. Bilobalides en Ginkgolides zijn niet gevonden in een andere installaties. Hun unieke moleculaire structuur werd ontdekt door de Japanse chemicus Nakanishi in 1966, en het is tot dusver onmogelijk geweest om hen in het laboratorium samen te stellen. De waaier van hun biochemische acties omvat anti-aggregatory trombocytactiviteit en vermindering van bloedviscositeit.

beeld

Het Ginkgouittreksel heeft een opmerkelijke capaciteit getoond om dergelijke metabolische storingen in experimentele studies van ontoereikende zuurstoflevering aan de hersenen te verhinderen.[26]

Een interessante studie over de biochemische gebeurtenissen in de rattenhersenen na ischemie[27] suggereert dat het gebrek aan zuurstof alleen geen peroxidatie kan in werking stellen. Dit proces vereist restauratie van zuurstoflevering. Men besluit daarom dat de strengere hersenenschade tijdens de reperfusiefase (restauratie van omloop) na ischemie gebeurt. Men toonde dat het beleid van ginkgouittreksel vóór de ischemische verwonding vermindering van ZODEactiviteit verhinderde en de inhoud van het lipideperoxyde van mitochondria in de rattenhersenen verminderde. Dit was een duidelijke indicator van het beschermende effect van het uittreksel tegen post-ischemische verwonding toe te schrijven aan vrije basisproductie.

Extra neuroprotective acties

Een voorwaarde gemeenschappelijk voor vele chronische en scherpe neurologische wanorde is excitotoxicity-overgevoeligheid van neuronen aan het prikkelende neurotransmitterglutamaat. Een reeks laboratoriumexperimenten[28-30] stelt voor dat het ginkgouittreksel kan neuronen tegen excitotoxicity beschermen, die glutamaat-veroorzaakte calciumtoevloed verhindert belangrijk tot celdood.

Een studie[31] toonde het beschermende die effect van ginkgouittreksel op muizen met een neurotoxine worden ingespoten als MPTP wordt bekend. Dit neurotoxine bewerkstelligt een dichte benadering van Ziekte van Parkinson in mensen, apen en muizen. Toen de muizen met ginkgo vooraf werden behandeld, werd de neurotoxiciteit van MPTP verhinderd op een dose-dependent manier.

MPTP beschadigt selectief het dopamine systeem in het nigrostriatal die gebied door Ziekte van Parkinson wordt beïnvloed. Toen de muizen met ginkgouittreksel na blootstelling aan de toxine werden behandeld, dopamine sneller teruggekregen niveaus. Andere studies hebben aangetoond dat ginkgo dopamine begrijpen in de omstandigheden van oxydatieve spanning verbetert.

Het hersenenmetabolisme produceert waterstofperoxyde, een cytotoxic agent die oxydatieve spanning in de hersenen produceert, tot hersenverwonding en oedeem na ischemie bijdraagt, en veroorzaakt geprogrammeerde celdood (apoptosis) in corticale neuronen (zenuwcellen). De waterstofperoxyde beschadigt DNA en oxydeert lipiden en proteïnen door reacties die volledig maar zijn verduidelijkt verondersteld om ijzer en koper geen ionen te impliceren.

Interessante studies door Oyama et al.[32] en Ni et al.[33] toonde aan dat het ginkgouittreksel neuronen tegen oxydatieve die spanning kan beschermen door waterstofperoxyde wordt veroorzaakt. Toen de neuronen met ginkgouittreksel één uur alvorens waterstofperoxyde toe te voegen werden behandeld, het hoogst efficiënt waren in het beschermen van zenuwcellen tegen schade en dood.

Één studie suggereert dat de waterstofperoxyde kernfactorenkappa bèta in runder endothelial cellen activeert, zo bijdragend tot atherosclerose, en toont aan dat het ginkgouittreksel deze activering blokkeert.[34]

Het verhinderen van het abnormale bloed klonteren

Een andere interessante actie van ginkgouittreksel is zijn remming van plaatjesamenvoeging en adhesie, die het risico van bloedpropvorming kan verminderen. Dit effect wordt minstens gedeeltelijk uitgeoefend door de Ginkgolide-terpenen in het uittreksel, die om machtige inhibitors van plaatje-activerende factor (PAF) zijn getoond te zijn. De plaatje-activerende factor is gekend om in vele ontstekings en allergische processen met inbegrip van bronchiale beklemming worden geïmpliceerd, naast het zijn activator van plaatjesamenvoeging en versie van ontstekingscomponenten.

Een spanningstegengif

Veronderstel het potentieel in onze moderne wereld voor een samenstelling die de negatieve gevolgen van spanning voor het lichaam zonder bijwerkingen vermindert. Ginkgobiloba toont grote belofte in deze richting.

beeld
Honderden wetenschappelijke studies hebben de gunstige gevolgen van ginkgo voor het menselijke lichaam bevestigd. wegens zijn veelvoudige mechanismen van actie, ginkgo biedt enorme potentiële bescherming tegen onze meest gevreesde ziekten.

De spanning leidt spannings tot hormonen die zowel goed als slecht voor ons zijn. Zij zijn essentieel voor aanpassing aan scherpe fysiek spanner-zoals in strijd of vluchtsituaties.[35.36] in onze geestelijke en emotionele spanningssituaties vandaag, echter, hebben wij gewoonlijk veel gebruik voor deze hormonen niet. Zij accumuleren daarom in het lichaam en leiden tot ziekte door hun immunosuppressive en neurotoxic gevolgen. Één van de nadelige effecten van glucocorticoid overmaat is zijn capaciteit om het zeepaardjegebied van de hersenen te beschadigen. Dit gebied is een structuur in het limbic systeem dat aan cognitieve functies zoals het leren en geheugen kritiek is.

De gedragsstudies in ratten en muizen (de waarvan reactiepatronen aan mensen) zeer gelijkaardig zijn toonden aan dat het herhaalde mondelinge beleid van ginkgouittreksel significante antistressdiegevolgen had, in verscheidene soorten spanningstests worden bepaald.[37-39]

Één studie toonde aan dat de behandeling met ginkgouittreksel serumcorticosteroid niveaus door 50% verminderde.[40] Resterende 50% kan het normale niveau in voorwaarden zonder spanning zijn. Deze theorie wordt gesteund door het feit dat geen nadelige effecten op of dier of menselijke gezondheden werden waargenomen. De resultaten wijzen erop dat ginkgo beïnvloedt geen basis bijnierfunctie maar de stress-induced overmaat van corticosteroid niveaus controleert.

De bevindingen in vivo dat het ginkgouittreksel aanpassing in de zware omstandigheden kan verbeteren steunt zijn uitgebreid gebruik in de bejaarden om hun capaciteit te verbeteren om aan de eisen het hoofd te bieden van elke dag het leven.[41] een interesserende „bijwerking“ van chronische ginkgobehandeling bij ratten[42] was de observatie dat deze dieren beduidend langer dan de dieren leefden die placebo ontvingen.

Preventie. . . belangrijkste voordeel van ginkgo het!

Honderden wetenschappelijke studies hebben de gunstige gevolgen van ginkgo in het menselijke lichaam bevestigd. wegens zijn veelvoudige mechanismen van actie, ginkgo biedt enorme potentiële bescherming tegen onze meest gevreesde ziekten. De verouderende mensen hebben veel van het gebruiken van het uittreksel van ginkgobiloba als preventieve maatregel te bereiken helpen neurologische en van de bloedsomloop handhaven gezondheid.

Het feit dat één studie er niet in slaagde om beter geheugen in gezonde mensen te tonen die 40 mg van ginkgo (drie keer per dag) slechts zes weken ontvingen is niet relevant voor die die anti-veroudert naar gevolgen streven op lange termijn. De auteurs van de JAMA- studie erkennen dat de hogere dosissen ginkgo voor langere periodes van blootstelling de gewenste gevolgen zouden kunnen veroorzaken.


Verwijzingen

1. Solomon PR, Adams F, verzilvert A, Zimmer J, Deveaux R. Ginkgo voor geheugenverhoging: een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Dagboek van American Medical Association 2002; 288(7): 835-40.

2. Mengeling, JA., Bemanning WD. Dubbelblind, gecontroleerde placebo verdeelde proef van het uittreksel EGb761 van Ginkgo Biloba in een steekproef van cognitively intacte oudere volwassenen willekeurig: neuropsycological bevindingen. Menselijke Psychofarmacologie Clin Exp 2002; 17:267-77.

3. Lebars PL, et. al. Ginkgo biloba voor zwakzinnigheid. Dagboek van American Medical Association 1997; 278:13271332.

4. Kleijnen J, Knipschild P. Ginkgo biloba voor hersenontoereikendheid. Br J Clin Pharmacol 1992; Oct; 34(4): 352-8.

5. DeFeudis FV. Coronaire atherosclerose: huidige therapeutische benaderingen en toekomstige ontwikkelingen. Het levenssc.i 1991; 49(10): 689-705.

6. Blass, Metabolische wijzigingen gemeenschappelijk voor neurale en niet neurale cellen in de ziekte van Alzheimer. Zeepaardje 1993; 3; Specificatie Nr: 45-53.

7. LeBars PL, Katz-MM., Berman N, et al. Placebo-gecontroleerd, dubbelblind, verdeelde proef van een uittreksel van ginkgobiloba voor willekeurig zwakzinnigheid. JAMA 1997; 278:13271332.

8. Maurer K, Ihl R, Dierks T, Frolich L. Clinical doeltreffendheid van het speciale uittreksel EGb 761 van ginkgobiloba in zwakzinnigheid van Alzheimer typt. J Psychiatr Onderzoek 1997; Nov.-Dec; 31(6): 645-55.

9. Subhan, Hindmarch. De psychopharmacological gevolgen van ginkgobiloba halen in normale gezonde vrijwilligers. Int. J Clin Pharmacol Onderzoek 1984; 4(2): 89-93.

10. Rigneyu, Kimber S, Hindmarch I. De gevolgen van scherpe dosissen het gestandaardiseerde uittreksel van ginkgobiloba op geheugen en psychomotorische prestaties in vrijwilligers. Phytother Onderzoek 1999; Augustus; 13(5): 408-15.

11. Schubert et al. Depressieve episode hoofdzakelijk koel aan therapie in bejaarde patiënten: doeltreffendheid van het uittreksel van ginkgobiloba (EGB 761) in combinatie met kalmeringsmiddelen. Geriatr Forsch 1993; 3:4553.

12. Bilobauittreksel van Schneider B. Ginkgo in rand slagaderlijke ziekten. Meta-analyse van gecontroleerde klinische studies. Arzneimittelforschung 1992; April; 42(4): 428-36.

13. Koltai M, Tosaki A, Hosford D, Braquet P. Ginkgolide B beschermt geïsoleerde die harten tegen aritmie door ischemie maar niet reperfusie wordt veroorzaakt. Eur J Pharmacol 1989; 19 mei; 164(2): 293-302.

14. Shen j-g, Zhou-D-Y. Efficiency van Ginkgo-bilobauittreksel (EGb 761) in anti-oxyderende bescherming tegen myocardiale ischemie en reperfusieverwonding. Biochemie Mol Biol Int 1995; 35:125134.

15. Haramaki N, Aggarwal S, Kawabata T, droy-Lefaix MT, Packer L. Effects van het natuurlijke anti-oxyderende uittreksel van ginkgobiloba (EGB 761) op myocardiale ischemie-reperfusie verwonding. Vrije Radic-Med 1994 van Biol; Jun; 16(6): 789-94.

16. Akiba S, Kawauchi T, Oka T, Hashizume T, Sato T. Inhibitory-effect van het bladuittreksel van ginkgobiloba L. bij de oxydatieve stress-induced plaatjesamenvoeging. Biochemie Mol Biol Int 1998; Dec; 46(6): 1243-8.

17. Sikora R, et al. Het uittreksel van Ginkgobiloba in de therapie van erectiele dysfunctie. J Urol 1989; 141:188A.

18. Doly M, droy-Lefaix MT, Bonhomme B, Braquet P. Effect van het uittreksel van ginkgobiloba op de elektrofysiologie van de geïsoleerde retina van een diabetesrat. Pressemed 1986; 25 sep; 15(31): 1480-3.

19. Baudouin C, Pisella PJ, Ettaiche M, Goldschild M, Becquet F, Gastaud P, MT. droy-Lefaix Gevolgen van EGb761 en superoxide dismutase in een experimenteel die model van retinopathy door intravitreal productie van superoxide anionbasis wordt geproduceerd. Graefesboog Clin Exp Ophthalmol 1999; Januari; 237(1): 58-66.

20. Chung HS, Harris A, Kristinsson JK, Ciulla Ta, Kagemann C, Ritch R. Ginkgo-bilobauittreksel verhoogt de oculaire snelheid van de bloedstroom. J Ocul Pharmacol Ther 1999; Jun; 15(3): 233-40.

21. Bascher V en Steinert W: Differentiële diagnose van plotselinge doofheid en therapie met hoge dosisinfusies van het uittreksel van ginkgobiloba. In: Duizeligheid, Misselijkheid, Oorsuizing en Hypoacusia in Metabolische Wanorde, Amsterdam, 1988, blz. 575-582.

22. Jung HW, Chang ZO, Kim CS, Rhee-Cs, Lim DH. De gevolgen van ginkgobiloba halen op de schade van het slakkehuis die door lokale gentamicin installatie in proefkonijnen wordt veroorzaakt. J Koreaans Med Sci 1998; Oct; 13(5): 525-8.

23. Meyer B. Een multicenter, dubbelblinde, drug tegenover placebostudie van het uittreksel van ginkgobiloba in de behandeling van oorsuizing. Pressemed 1986; 5:15624.

24. Du G, Willet K, mouithys-Mickalad A, sluse-Goffart cm, droy-Lefaix MT, FE Sluse. EGb 761 beschermt levermitochondria tegen verwonding door zuurstofgebrek/re-oxygenatie die in vitro wordt veroorzaakt. Vrije Radic-Med 1999 van Biol; Sep; 27 (5-6): 596-604.

25. Sastre J, Pallardo FV, Garcia DE La Asuncion J, Vina J. Mitochondria, het oxydatieve spanning en verouderen. Vrije Radic Onderzoek 2000; Breng in de war; 32(3): 189-98.

26. Schaffler K, Reeh PW. Dubbelblinde studie van het hypoxia beschermende effect van een gestandaardiseerde voorbereiding van ginkgobiloba na herhaald beleid bij gezonde onderwerpen. Arzneimittelforschung 1985; 35(8): 1283-6.

27. Seif El Nasr M; Gr Fattah aa. Lipideperoxyde, phospholipids, glutathione niveaus en superoxide dismutase activiteit in rattenhersenen na ischemie: effect van het uittreksel van ginkgobiloba. Pharmacol Onderzoek 1995; Nov.; 32:5, 273-8.

28. Kobayashilidstaten, Han D, Packer L. Antioxidants en de kruidenuittreksels beschermen ht-4 neuronencellen tegen glutamaat-veroorzaakte cytotoxiciteit. Vrije Radic Onderzoek 2000; Februari; 32(2): 115-24.

29. Zhu L, Wu J, Liao H, Gao J, Zhao XN, Zhang ZX. Tegenstrijdige gevolgen van uittreksel van bladeren van ginkgobiloba op glutamaatneurotoxiciteit. Zhongguo Yao Li Xue Bao 1997; Juli; 18(4): 344-7.

30. Oyama Y, Hayashi A, Ueha T. Ca (2+) - veroorzaakte verhoging van oxydatief metabolisme van gescheiden zoogdierhersenenneuronen: effect van uittreksel van de bladeren van ginkgobiloba. Jpn J Pharmacol 1993; April; 61(4): 367-70.

31. Wu WR, Zhu XZ. Betrokkenheid van monoamine oxydaseremming in neuroprotective en neurorestorative gevolgen van het uittreksel van ginkgobiloba tegen MPTP-Veroorzaakte nigrostriatal dopaminergic giftigheid in C57 muizen. Het levenssc.i 1999; 65(2): 157-64.

32. Oyama Y, Chikahisa L, Ueha T, Kanemaru K, Noda K. Ginkgo-bilobauittreksel beschermt hersenenneuronen tegen oxydatieve die spanning door waterstofperoxyde wordt veroorzaakt. Brain Res 1996; Breng 18 in de war; 712(2): 349-52.

33. Ni, Y., Yzhao, B., Hou, J., en Xin, het Preventive effect van W. van ginkgobiloba op apoptosis in de ratten neuronendiecellen van de kleine hersenen door hydroxylbasissen worden veroorzaakt. Neurosci Lett 1996; 214: 115-118,.

34. Wei Z, Peng Q, Lau BH, Shah V. Ginkgo biloba remt waterstof peroxyde-veroorzaakte activering van kernfactorenkappa B in vasculaire endothelial cellen. Gen Pharmacol 1999; Nov.; 33(5): 369-75.

35. Johnson EO, Kamilaris TC, Chrousos GP, Gouden PW. Mechanismen van spanning: een dynamisch overzicht van hormonale en gedragshomeostase. Omwenteling 1992 van Neurosci biobehav; De zomer; 16(2): 115-30.

36. Munck A, Naray-Fejes-Toth A. Glucocorticoids en spanning: tolerante en onderdrukkende acties. Ann N Y Acad Sc.i 1994; 30 nov.; 746:11530; bespreking 131-3.

37. Porsolt RD, Martin P, Lenegre A, Fromage S, Drieu K. Effects van een uittreksel van ginkgobiloba (EGB 761) op „geleerde hulpeloosheid“ en andere modellen van spanning in knaagdieren. Pharmacolbiochemie Behav 1990; Augustus; 36(4): 963-71.

38. Rodriguez de Turco EB, droy-Lefaix MT, Bazan NG. EGb 761 verbiedt stress-induced polydipsia bij ratten. Fysiologie en Gedrag 1993; Mei; 53(5): 1001-2.

39. Rapin JR, Lamproglou I, Drieu K, DeFeudis FV. Demonstratie van de „antistress“ activiteit van een uittreksel dat van ginkgobiloba (Egb 761) een onderscheid het leren taak gebruikt. Gen Pharmacol 1994; Sep; 25(5): 1009-16.

40. Amri H, Drieu K, Papadopoulos V. Ex vivo regelgeving van bijnier corticale cel steroid en eiwitsynthese, in antwoord op adrenocorticotropic hormoonstimulatie, door het uittreksel EGb 761 van ginkgobiloba en geïsoleerde ginkgolide B. Endocrinology 1997; Dec; 138(12): 5415-26.

41. Rai, G.S., Shovlin, C. en Wesnes, K.A. Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van het uittreksel van ginkgobiloba in bejaarde poliklinische patiënten met mild om geheugenstoornis te matigen. Huidig Medisch Onderzoek en Advies 1991; 12: 350-355.

42. De winter JC. De gevolgen van een uittreksel van ginkgobiloba, EGb 761, op cognitieve gedrag en levensduur bij de rat. Physiol Behav 1998; 1 februari; 63(3): 425-33.


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum