De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2002

beeld

Pagina 3 van 4

Het syndroom van de Irritiabledarm

Darm-met een laag bedekte pepermunt-olie capsules in de behandeling van slechtgezind darmsyndroom: een prospectieve, willekeurig verdeelde proef.

Om de doeltreffendheid en de draaglijkheid van darm-met een laag bedekte een pepermunt-olie formulering (Colpermin) te bepalen, voerden wij een prospectieve, willekeurig verdeelde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie in 110 poliklinische patiënten uit (66 men/44-vrouwen; 18 tot 70 jaar oud) met symptomen van slechtgezind darmsyndroom. De patiënten namen één capsule (Colpermin of placebo) drie tot vier keer dagelijks, 15-30 min vóór maaltijd, één maand. Tweeënvijftig patiënten op Colpermin en 49 op placebo rondden de studie af. Éénenveertig patiënten op Colpermin (79%) ervoeren een vermindering van de strengheid van buikpijn (29 waren pijn-vrij); 43 (83%) gehad minder buikzwelling, hadden 43 (83%) krukfrequentie verminderd, hadden 38 (73%) minder borborygmi, en 41 (79%) minder flatulentie. De overeenkomstige cijfers voor de placebogroep waren: 21 patiënten (43%) met verminderde pijn (4 waren pijn-vrij), 14 (29%) met verminderde zwelling, 16 (32%) met verminderde krukfrequentie, 15 (31%) met minder borborygmi, en 11 (22%) met minder flatulentie. De het symptoomverbeteringen na Colpermin waren beduidend beter dan na placebo (P < 0.05; Mann-Whitney u-Test). Één patiënt op Colpermin ervoer het zuur (wegens het kauwen van de capsules) en één ontwikkelde een milde voorbijgaande huiduitbarsting. Er waren geen significante veranderingen in de testresultaten van de leverfunctie. Aldus, in deze proef, was Colpermin efficiënt en goed getolereerd.

J Gastroenterol 1997 Dec; 32(6): 765-8

Spanningsbeheer voor slechtgezind darmsyndroom: een gecontroleerde proef.

Vijfendertig patiënten met slechtgezind darmsyndroom werden willekeurig verdeeld om behandeling in een programma van het spanningsbeheer of een conventionele therapie te ontvangen dat krampstillende Colpermin omvatten. Het programma van het spanningsbeheer impliceerde een mediaan van zes 40 min zittingen met een fysiotherapeut waarin de patiënten werden geholpen om de aard van hun symptomen te begrijpen, hun verhouding om te beklemtonen en ontspanningsoefeningen werden onderwezen. Tweederden die in het programma van het spanningsbeheer vonden het programma efficiënt in het verlichten van symptomen en ervoeren minder aanvallen van minder strengheid. Dit voordeel werd gehandhaafd minstens 12 maanden. Weinigen van die bepaald conventioneel beheer hadden om het even welk voordeel. Een programma van het spanningsbeheer zou om van waarde voor patiënten met slechtgezind darmsyndroom schijnen te zijn.

Spijsvertering 1991; 50(1): 36-42

Vertraagde de oliecapsules van de versiepepermunt (Colpermin) voor het spastische dubbelpuntsyndroom: een pharmacokinetic studie.

De afscheiding van menthol (als glucuronide) werd van mondeling opgenomen pepermuntolie in Colpermin vergeleken met olie in twee zachte gelatinecapsules. De totale urineafscheiding van 24 h van menthol was gelijkaardig in de twee formuleringen in gezonde vrijwilligers, maar die de piekniveaus van de mentholafscheiding waren lager en afscheiding met Colpermin wordt vertraagd. De mentholafscheiding werd verminderd in ileostomypatiënten die Colpermin namen en de gematigde hoeveelheden unmetabolized menthol van de ileostomyaftakking werden teruggekregen. Dit is verenigbaar met Colpermin zijnd een vertragen-versievorm van pepermuntolie.

Br J Clin Pharmacol 1984 Oct; 18(4): 638-40

De aanvulling van het hoog-vezeldieet in patiënten met slechtgezind darmsyndroom (IBS): een multicenter, willekeurig verdeelde, open proefvergelijking tussen zemelendieet en gedeeltelijk gehydroliseerde guar gom (PHGG).

De aanvulling van het hoog-vezeldieet wordt algemeen gebruikt in IBS, hoewel het verscheidene bestuursproblemen geeft. Heeft de gedeeltelijk gehydroliseerde guar gom (PHGG) gunstige gevolgen in dierlijke en menselijke studies getoond, maar zijn potentiële rol in IBS-symptoomhulp is niet nog geëvalueerd. Wij onderzochten PHGG in IBS-patiënten en vergeleken het bij een zemelendieet. De buikpijn, de darmgewoonten en de subjectieve algemene classificatie werden in de lengte geëvalueerd in 188 volwassen IBS-patiënten (139 vrouwen en 49 mannen) 12 weken. De patiënten waren geclassificeerd zoals hebbend diarree-overheersende, constipatie-overheersende of veranderlijke darmgewoonten en werden willekeurig aan groepen toegewezen die vezel (30 g/day van zemelen) ontvangen of PHGG (5 g/day). Na vier weken, mochten de patiënten groep, afhankelijk van hun subjectieve evaluatie van hun symptomen schakelen. Beduidend schakelden meer patiënten van vezel aan PHGG (49.9%) dan van PHGG aan vezel (10.9%) bij vier weken. Per protocol toonde de analyse aan dat zowel de vezel als PHGG in het verbeteren van pijn en darmgewoonten efficiënt waren, maar geen verschil werd gevonden tussen de twee groepen. Omgekeerd, toonde de bedoeling-aan-traktatie analyse een beduidend groter succes in de PHGG-groep (60%) dan in de vezelgroep (40%). Voorts beduidend meldden meer patiënten in de PHGG-groep een grotere subjectieve verbetering dan die in de Vezelgroep. Samenvattend, werden de verbeteringen van kernibs symptomen (buikpijn en darmgewoonten) waargenomen met zowel zemelen als PHGG, maar de laatstgenoemde werd beter getolereerd en werd verkozen door patiënten, openbarend een hogere waarschijnlijkheid van succes dan zemelen en een lagere waarschijnlijkheid van patiënten die het voorgeschreven regime verlaten voorstelt, dat dat het kan de voordelen verhogen die uit vezelopname die voortkomen in IBS, tot het maakt een geldige optie om voor de aanvulling van het hoog-vezeldieet te overwegen.

Augustus van Dig Dis Sci 2002; 47(8): 1697-704

De darm-met een laag bedekte, PH-afhankelijke capsules van de pepermuntolie voor de behandeling van slechtgezind darmsyndroom in kinderen.

In een willekeurig verdeelde, dubbelblinde gecontroleerde proef, werden 42 kinderen met slechtgezind darmsyndroom (IBS) gegeven de PH-afhankelijke, darm-met een laag bedekte capsules van de pepermuntolie of placebo. Na twee weken, had 75% van die die pepermuntolie ontvangen strengheid van pijn verbonden aan IBS verminderd. De pepermuntolie kan als therapeutische agent tijdens de symptomatische fase van IBS worden gebruikt.

J Pediatr 2001 Januari; 138(1): 125-8

Pepermuntolie voor slechtgezind darmsyndroom: een kritiek overzicht en een meta-analyse.

DOELSTELLING: De pepermuntolie is de belangrijkste constituent van verscheidene remedies over de toonbank voor symptomen van slechtgezind darmsyndroom (IBS). Aangezien de etiologie van IBS niet gekend is en de behandeling symptomatisch is, is er een klaar markt voor dergelijke producten. Nochtans, is het bewijsmateriaal om hun gebruik te steunen dun. Het doel van deze studie was de klinische proeven van uittreksels van pepermunt (Mentha X piperita L.) als symptomatische behandeling voor IBS te herzien. METHODES: De geautomatiseerde literatuuronderzoeken werden uitgevoerd om allen te identificeren willekeurig verdeelden gecontroleerde proeven van pepermuntolie voor IBS. De gegevensbestanden omvatten Medline, Embase, Biosis, CISCOM, en de Cochrane-Bibliotheek. Er waren geen beperkingen op de taal van publicatie. De gegevens werden gehaald op een gestandaardiseerde, vooraf bepaalde manier, onafhankelijk door beide auteurs. Vijf dubbelblinde, willekeurig verdeelde, gecontroleerde proeven waren ingegaan in een meta-analyse. VLOEIT voort: Willekeurig verdeelde acht, de gecontroleerde proeven werden gevestigd. Collectief wijzen zij erop dat de pepermuntolie voor symptoomhulp in IBS doeltreffend zou kunnen zijn. Een meta-analyse van vijf placebo-gecontroleerde, dubbelblinde proeven schijnt om dit begrip te steunen. Gezien de methodologische gebreken verbonden aan de meeste studies, kan geen definitief oordeel over doeltreffendheid worden gegeven. CONCLUSIE: De rol van pepermuntolie in is de symptomatische behandeling van IBS tot dusver niet gevestigd boven redelijke twijfel. Zijn de goed ontworpen en zorgvuldig uitgevoerde studies nodig om de kwestie te verduidelijken.

Am J Gastroenterol 1998 Juli; 93(7): 1131-5

Pepermunt olie-karwij olie vaste combinatie in niet-zweerdyspepsie--vergelijking van de gevolgen van darmvoorbereidingen.

Twee honderd drieëntwintig patiënten met niet-zweerdyspepsie (dysmotilitytype dyspepsie of essentiële/idiopathische dyspepsie, ook in combinatie met slechtgezind darmsyndroom) werden omvat in prospectief, willekeurig verdeeld, verwijzing en dubbelblinde gecontroleerde multicentre proef om twee verschillende voorbereidingen van een vaste combinatie van pepermuntolie en karwijolie te vergelijken. Het doel van de proef was de gelijkwaardigheid van de doeltreffendheid en de draaglijkheid van deze twee voorbereidingen te evalueren. De testformulering bestond uit de drugcombinatie in een darm met een laag bedekte capsule die 90 van de pepermuntmg olie en 50 van de karwij bevat mg olie, terwijl een darm oplosbare formulering die 36 van de pepermuntmg olie en 20 van de karwij bevat mg olie als verwijzing werd gebruikt. Het belangrijkste bepaalde die doelpunt was het verschil “ in pijnintensiteit tussen het begin en het eind van therapie, ” door de patiënt op visuele analoge schaal wordt gemeten (0 = geen pijn, 10 = uiterst sterke pijn). In 213 patiënten (n = 108 op de testvoorbereiding, n = 105 op de verwijzingsvoorbereiding) met gemiddelde pijn groeperen de metingen van de intensiteitsbasislijn van 6.1 punten in de groep van de testvoorbereiding en 5.9 punten in de verwijzing een statistisch aanzienlijke daling in pijnintensiteit werden waargenomen in de twee groepen (- 3.6 resp. -3.3 punten; p < 0.001; één-steekproef t-test met twee kanten). De gelijkwaardige doeltreffendheid van beide voorbereidingen werd aangetoond (p < 0.001; éénzijdige t-test voor gelijkwaardigheid). Met betrekking tot bijkomende variabelen, waren de resultaten in beide groepen ook gelijkaardig. Betreffende “ pijnfrequentie, was ” de doeltreffendheid van de testvoorbereiding beduidend beter (p = 0.04; t-test met twee kanten voor verschil). Beide voorbereidingen werden goed getolereerd. Ondanks de hogere dosis die, was de ongunstige gebeurtenis“ oprisping met pepermuntsmaak ” minder frequent in de groep met de testformulering wordt behandeld, wegens de darm met een laag bedekte capsulevoorbereiding.

Pharmazie 1999 brengt in de war; 54(3): 210-5

Hormonen

Worden de auto-immune de schildklierdysfunctie en depressie met elkaar in verband gebracht?

De doelstelling van deze studie was het verband tussen auto-immune schildklierziekte en depressie in perimenopausal vrouwen te onderzoeken. Schildklierfunctie [TSH, vrije T4, en de antilichamen van de schildklierperoxidase (TPO-Ab)] en depressie die (de de Depressieschaal de gebruiken van Edinburgh) werd beoordeeld in dwarsdoorsnede samen met andere determinanten van depressie. De onderwerpen waren 583 willekeurig geselecteerde perimenopausal vrouwen (op de leeftijd van 47 tot 54 jaar) van een communautaire cohort van 6.846 vrouwen. De belangrijkste resultatenmaatregelen waren het voorkomen van schildklierdysfunctie (abnormale vrije T4 en/of TSH of opgeheven niveaus van TPO-Ab) en de bijkomende aanwezigheid van depressie volgens de de Depressieschaal van Edinburgh. Noch werd de biochemische schildklierdysfunctie noch de status van de menopauze betrekking gehad op depressie. Behalve verscheidene psychosociale determinanten (het voorkomen van een belangrijke het levensgebeurtenis, een vorige episode van depressie, of financiële problemen), werd een opgeheven niveau van TPO-Ab (> of = 100 U/mL) beduidend geassocieerd met depressie (kansenverhouding, 3.0, 95% betrouwbaarheidsinterval, 1.3-6.8). Wij besluiten dat de vrouwen met opgeheven niveaus TPO-Ab aan depressie vooral kwetsbaar zijn, terwijl postmenopausal status niet het risico van depressie verhoogt.

J Clin Endocrinol Metab 1998 Sep; 83(9): 3194-7

De hoge niveaus van de serumcholesterol in personen met de hoog-normale ’ TSH niveaus van ‘: zou één de definitie van hypothyroidism zonder duidelijke symptomen moeten uitbreiden?

DOELSTELLING: De vereniging tussen gevestigde hypothyroidism en niveaus met hoog cholesterolgehalte is goed - het geweten. Het doel van de huidige studie was het effect van thyroxine (T4) beleid op cholesterolniveaus bij hypercholesterolemic onderwerpen met TSH-niveaus binnen de normale waaier (‘ hoog-normale die ’ TSH met ‘ laag-normale ’ TSH wordt vergeleken) te onderzoeken. ONTWERP EN METHODES: Wij bepaalden TSH-niveaus in 110 opeenvolgende die patiënten voor hypercholesterolemia worden verwezen (serumcholesterol >7.5 mmol/l). Die met ‘ hoog-normale ’ TSH (2.0-4.0 microU/ml) evenals die met ‘ laag-normale ’ TSH (0.40-1.99 microU/ml) werden willekeurig toegewezen om of 25 of 50 microg T4 dagelijks twee maanden te ontvangen. Aldus, groepeert A en B (laag-normale TSH) ontving 25 en 50 respectievelijk microg T4 en groepeert C en D (hoog-normale TSH) ontving 25 en 50 microg respectievelijk T4. Het serum T4, tri-iodothyronine (T3), TSH, de vrije thyroxine index, het harst3 begrijpen en schildklierautoantibodies (ThAab) evenals de totale cholesterol, hoge en lage dichtheidslipoprotein de cholesterol (HDL, LDL) werden, en de triglyceride bepaald vóór en aan het eind van de behandelingsperiode van twee maand. VLOEIT voort: TSH-niveaus werden verminderd in alle groepen. Het opvallendste effect werd waargenomen in groep D (TSH-niveaus vóór: 2.77+/0.55, na: 1.41+/0.85 microU/ml, P < 0.01). De onderwerpen in groepen C en D hadden een hogere waarschijnlijkheid van het hebben van positieve ThAabs. Een significante vermindering van totale cholesterol (P < 0.01) en LDL (P < 0.01) werd waargenomen na behandeling slechts in groep D. Bij die onderwerpen in groep D die negatieve ThAab waren, was er geen significant effect van thyroxine op cholesterolniveaus. CONCLUSIES: De onderwerpen met hoog-normale die TSH-niveaus met ThAabs worden gecombineerd kunnen, in feite, hypothyroidism hebben die zonder duidelijke symptomen met opgeheven cholesterolniveaus voorstellen. Het is mogelijk dat deze patiënten van thyroxine beleid zouden kunnen profiteren.

Eur J Endocrinol 1998 Februari; 138(2): 141-5

Laag hoofdpijnoverwicht onder vrouwen met hoge TSH-waarden.

Het doel van deze grote studie op basis van de bevolking in dwarsdoorsnede was een mogelijke positieve of negatieve vereniging tussen schildklierdysfunctie en hoofdpijn te onderzoeken. Tussen 1995 en 1997, werden alle 92.566 volwassenen in Provincie nord-Trondelag in Noorwegen verzocht om aan een gezondheidsonderzoek deel te nemen. Een totaal van 51.383 (56%) antwoordden aan een hoofdpijnvragenlijst, waarvan het schildklier-bevorderend hormoon (TSH) in 28.058 individuen werd gemeten. Deze omvatten 15.465 vrouwen en 8.019 mannen boven 40 jaar oud, 1.767 willekeurig geselecteerde individuen tussen 20 en 40 jaar oud, en 2.807 (97%) met schildklierdysfunctie. De verenigingen tussen schildklierdysfunctie en hoofdpijn werden beoordeeld in multivariate analyses, schattend de verhoudingen van overwichtskansen (OF) met 95% betrouwbaarheidsintervallen (de GOS). De hoge TSH-waarden werden geassocieerd met laag overwicht van hoofdpijn. Dit was duidelijkst onder vrouwen zonder geschiedenis van schildklierdysfunctie. Onder deze, was de hoofdpijn minder waarschijnlijk (OR=0.5, 95% ci 0.3-0.7) als TSH > of = 10 mU/l dan in vrouwen met normale TSH (0.2-4 mU/l). In alle leeftijdsgroepen tussen 40 en 80 jaar, was TSH lager onder hoofdpijnlijders, vooral migraineurs, dan in die zonder hoofdpijnklachten.

Eur J Neurol 2001 Nov.; 8(6): 693-9


Voortdurend op Pagina 4 van 4


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum