Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Maart 2002

beeld

Pagina 2 van 2

Het volwassen onderzoek van de stamcel

beeld
Tot een paar jaar geleden, geloofde men dat u bloedcellen van de cellen van de beendermergstam kon slechts maken, van de cellen van de huidstam etc. villen. Vandaag erkent men dat de volwassen stamcellen uit veelvoudige bronnen zoals het centrale zenuwstelsel, het hart, skeletachtige spier, de alvleesklier, zelfs van vet kunnen worden afgeleid. Voorts hebben de wetenschappers volwassen stamcellen gemakkelijker isoleren en kunnen cultiveren dan gedacht eerder mogelijk.

Een ander die argument tegen therapeutisch het klonen onderzoek wordt gebruikt is dat het onnodig is. Volgens deze mening, kan de belofte van stamcellen voor geneeskunde beter via het volwassen onderzoek van de stamcel worden bereikt, terwijl de verenigbaarheid van gekloonde weefsels op andere manier kan worden bereikt. Een geroepen organisatie „DOET GEEN KWAAD: De coalitie van Amerikanen voor Onderzoekethiek“ neemt een dit standpunt in en geeft rapporten bij het volwassen onderzoek van de stamcel uit om het te steunen.

De recente vooruitgang in het volwassen onderzoek van de stamcel is inderdaad indrukwekkend geweest. Tot een paar jaar geleden, was het heersende dogma dat de volwassen stamcellen slechts konden worden gebruikt om hetzelfde type van weefsel te ontwikkelen de stamcellen van werden genomen. Aldus, geloofde men dat u bloedcellen van de cellen van de beendermergstam kon slechts maken, van de cellen van de huidstam etc. villen. Men geloofde ook dat de volwassen stamcellen slechts uit een zeer beperkt aantal bronnen konden worden afgeleid en dat de volwassen stamcellen moeilijk om in weefselcultuur zijn te isoleren en te groeien.

Vandaag erkent men dat de volwassen stamcellen uit veelvoudige bronnen zoals het centrale zenuwstelsel, het hart, skeletachtige spier, de alvleesklier, zelfs van vet kunnen worden afgeleid. Voorts hebben de wetenschappers volwassen stamcellen gemakkelijker isoleren en kunnen cultiveren dan gedacht eerder mogelijk. In feite, heeft Dr. Fred Gage en collega's bij het Salk-Laboratorium van het Instituut van Genetica in La Jolla, Californië volwassen stamcellen afleiden en kunnen kweken van diverse gebieden van menselijke postmortale die hersenen uit dode patiënten worden genomen.[2]

Recente vooruitgang in het volwassen onderzoek van de stamcel:

De recente studies hebben aangetoond dat de cellen van de beendermergstam in andere types van weefsel kunnen worden omgezet dan bloedcellen en dat zij het potentieel voor de behandeling van een verscheidenheid van voorwaarden hebben.

In één studie, plantten de onderzoekers bij de Baylor-Universiteit van Geneeskunde de gezuiverde cellen van de beendermergstam van volwassen donormuizen in het beendermerg van lethally bestraalde muizen over. De overgeplante cellen regenereerden het hematopoietic systeem in de ontvangers en migreerden toen in hartmyofibers, waar zij hielpen om het hart te regenereren, dat aan ischemische die schade leed door kransslagaderocclusie en reperfusie wordt veroorzaakt.[3] in een andere studie bij de Medische Universiteit van New York, spoten de wetenschappers beendermergcellen van donormuizen in de contracterende muur van de harten van ontvankelijke muizen in, die door ischemie waren beschadigd. Na negen dagen, vonden zij pas gevormd hartweefsel in 68% van de infarcten.[4]

In Frankrijk, inplanteerden de artsen de cellen van de skeletachtige spierstam terug in een patiënt uit wie zij werden genomen nadat hij aan een hartaanval leed. Zij vonden het aanmoedigen van verbetering van de voorwaarde van de patiënt na de follow-up van acht maanden.[5] Klinische proeven zijn aan de gang in Europa en de V.S. om de waarde van dit nieuwe type van therapie voor hartkwaal te bepalen.

Bij Humboldt-Universiteit in Duitsland, vonden de wetenschappers dat de overgeplante beendermergcellen in muizen volledig ontwikkelde, functionele Purkinje-neuronen in de hersenen konden produceren.[6] Purkinje-cellen zijn grote neuronen die de neurotransmitter GABA in de kleine hersenen afscheiden, een gebied van de hersenen betrokken bij beweging en coördinatie.

De wetenschappers in Yale University School van Geneeskunde leidden verscheidene types van muis somatische cellen uit één enkele overgeplante cel van de beendermergstam af. Onder de geproduceerde types waren cellen van de GI landstreek, long en huid. Men speculeerde dat de afgeleide die cellen aan plaatsen van verwonding door factoren „kunnen bijeengeroepen te zijn“ van deze plaatsen wordt afgescheiden.[7]

Volwassene versus embryonale stamcellen

De recente vooruitgang in het onderzoek van de stamcel is zeer opwekkend. Het verdere onderzoek op het gebied kon tot belangrijke vooruitgang in geneeskunde leiden. Maar er zijn nog fundamentele voordelen die de embryonale stamcellen over volwassen cellen hebben die door de meeste belangrijke wetenschappers in biologie en geneeskunde zijn erkend. Onder de verdedigers van het embryonale onderzoek van de stamcel (en het klonen als methode om ESCs te produceren) zijn de Nationale Instituten van Gezondheid (NIH), de Nationale Academie van Wetenschappen (NAS), de Federatie van de Amerikaanse Maatschappijen voor Experimentele Biologie (FASEB) en vele Nobel-laureaten.

De menselijke embryonale stamcellen zijn uniek in de geschiedenis van medisch onderzoek. Zij zijn totipotent of pluripotent (), welke middelen zij zich dichtbij de basis van de ontwikkelingsboom bevinden en zich kunnen uit vertakken om eender welk type van cel te vormen nodig in geneeskunde. In tegenstelling, zijn de volwassen stamcellen slechts multipotent. Zij komen verder op de takken van de boom duidelijk uit, die hen slechts toelaat om een beperkt aantal celtypes te vormen.

Nobel-laureaat David Baltimore somde het op als volgt:

„Men heeft voorgesteld dat de volwassen weefsels een alternatieve bron van stamcellen zouden kunnen verstrekken. Dit is eenvoudig vals. De volwassen weefsels zijn niet gekend om cellen met het potentieel te hebben alle delen van het lichaam te worden. In volwassenen, bevatten bepaalde weefsels (b.v. huid, bloed en hersenen) gespecialiseerde types van stamcellen, maar zij zijn geen generische stamcellen met dezelfde eigenschappen zoals die afgeleid uit embryo's.“

Een ander voordeel van embryonale stamcellen is dat zij gemakkelijker kunnen worden gewijzigd dan volwassen cellen. Één type van wijziging is „gen richtend,“ dat deze cellen kon toelaten veranderingen in genen „helen“ die ziekten veroorzaken en tot het verouderen bijdragen. Andere potentiële toepassingen van stam-cel-bemiddelde gentherapie kunnen zouden zijn weerstand tegen chemo- en stralingstherapie te verstrekken, immune reactie op tumors te verbeteren, en tolerantie aan de overplanting van weefsels en organen van andere species te veroorzaken.[8]

beeld

Een derde voordeel van embryonale stamcellen is dat zij zich veel gemakkelijker in weefselcultuur dan volwassen cellen vermenigvuldigen. Dr. Ronald McKay van het Nationale Instituut van Neurologische Wanorde wijst erop dat, wegens de proliferative macht van embryonale cellen, zij waarschijnlijk zullen gebruikt worden om grote aantallen cellen voor gebruik in klinische geneeskunde te veroorzaken. Dr. John Gearhart van het Medische Centrum van Johns Hopkins voegt toe dat de capaciteit van embryonale cellen in het laboratorium te verdelen tot hen een essentieel hulpmiddel om te leren maakt hoe de cellen onderscheiden, [9] dat één van de belangrijkste vragen in biologie is. Het inzicht in celdifferentiatie kon ons van aanwijzingen ongeveer voorzien waarom wij oud groeien en hoe wij het proces kunnen omkeren.

De embryonale die stamcellen uit gekloonde embryo's worden afgeleid verstrekken een ander belangrijk voordeel over volwassen cellen. Cellen, weefsels en de organen van gekloonde stamcellen worden de de geproduceerd zullen immunologisch aan de cellen van de donor bijna identiek zijn van wie het embryo dat werd gecreeerd. Dit zou artsen moeten toelaten om hen in donors zonder verwerpingsproblemen over te planten.

De transplantaties van vandaag vereisen gewoonlijk het levenslange beleid van giftige, dure drugs zoals cyclosporine om de ontvanger tegen te houden van het verwerpen van het weefsel of orgaan die worden het overgeplant. Hoewel het mogelijk kan worden om weefsels van volwassen die stamcellen te kweken uit specifieke patiënten worden afgeleid, die dan in deze patiënten zonder verwerping konden worden overgeplant, zal dit niet waarschijnlijk niet evenals met gekloonde embryonale stamcellen werken. De bedrijven zoals BioTransplant in Boston werken aan methodes om het immuunsysteem in het goedkeuren van „buitenlandse“ transplantaties te bedriegen, maar het succes op dit gebied kan weg jaren zijn. Voorts die kan gebruiken van dergelijke trucs nooit zo efficiënt zijn zoals het overplanten weefsels van gekloonde embryonale stamcellen worden ontwikkeld.

Revolutionaire vooruitgang in geneeskunde

Het onderzoek met embryonale stamcellen is over een decennium achter het volwassen onderzoek van de stamcel. De isolatie van embryonale stamcellen werd eerst gemeld door Dr. James A. Thomson en collega's bij de Universiteit van Wisconsin in 1998,[10] en de wetenschappers bij Geavanceerde Celtechnologie beginnen slechts nu op de isolatie dichterbij te komen van stamcellen van gekloonde menselijke embryo's. Maar toch zijn er reeds belangrijke doorbraken in het embryonale onderzoek van de stamcel geweest, die revolutionaire vooruitgang in geneeskunde beloven.

Cellen van de muis zijn tot de embryonale stam bewogen om zich tot hematopoietic cellen te ontwikkelen, hartcellen, insuline-afscheidt alvleesklier- cellen en neurale vooroudercellen, die in hersenenontwikkeling en terugwinning na ruggemergverwonding hebben geholpen. Onlangs, ontwikkelden de wetenschappers bij Hadassah-Universiteit in Jeruzalem neurale voorouders van menselijke embryonale stamcellen, die toen tot om zich (in vitro) tot rijpe neuronen werden bewogen te ontwikkelen, astrocytes en oligodendrocytes. Toen deze cellen in de hersenen van pasgeboren muizen werden overgeplant migreerden zij in diverse hersenengebieden in antwoord op normale ontwikkelingsrichtsnoeren.[11]

beeld

Toen Thomson, et al. bij de Universiteit van Wisconsin neurale voorlopers van menselijke embryonale stamcellen in de hersenen van 22 pasgeboren muizen overplantte, vonden zij, één-aan-vier later weken, dat de nieuwe rijpe neuronen en de glial cellen in diverse hersenengebieden in 19 van de muizen waren opgenomen. De nieuwe menselijke cellen waren niet te onderscheiden morfologisch van de cellen van de ontvangers. Zij konden slechts door het gebruik van menselijk-specifieke tellers worden ontdekt.[12]

De wetenschappers bij de Hebreeuwse Universiteit in Jeruzalem vonden dat veroorzaakte retinoic zure (een vitamine Aanalogon) en bètafactor allebei van de zenuwgroei de groei in vitro van neuronen van embryonale stamcellen. Zij toonden ook aan dat retinoic zuur de groei van rijpe neuronen met receptoren voor neurotransmittersdopamine en de serotonine bevorderde. De resultaten van deze studie stellen nieuwe methodes voor de productie van grote aantallen neuronen in cultuur voor de mogelijke die vervanging van neuronen voor van trauma of degeneratie aan het centrale zenuwstelsel in mensen worden verloren.[13]

Deze vooruitgang vertegenwoordigt de eerste golf van een revolutie in geneeskunde. De ontwikkeling van compatibele die cellen, weefsels en organen in het laboratorium worden gekweekt zal ons uiteindelijk toelaten om bijna elke zieke, verwonde of verouderende cel in onze organismen met jonge, gezonde cellen te vervangen. De enige cellen die niet vervangbaar zullen zijn zijn de hersenencellen die onze identiteit bepalen, die zal moeten worden verjongen eerder da worden vervangen. Één mogelijke methode van verjonging voor zeer belangrijke hersenencellen, of voor het organisme als geheel, zal het gebruik van stamcellen voor therapie zijn om de uitdrukking van genen op te heffen of te verminderen betrokken bij het verouderen en degeneratieve ziekte.

In feite, suggereren de nieuwe studies dat de gekloonde embryonale stamcellen, die uiterst jonge cellen zijn, zelfs jonger kunnen zijn dan hun chronologische tijd. Na het klonen van Dolly, de schapen, rapporteerde men dat de Dolly verkort telomeres van haar kerndonor (een zes-jaar-oude ooi) zou kunnen geërft, voorstellend dat zij biologisch ouder zou kunnen zijn dan zij zou moeten zijn.[14] (Telomeres is DNA-segmenten op de einden van chromosomen die korter worden wanneer cellenwaterscheiding). De recentere studies, echter, zijn aan de tegenovergestelde conclusie over gekloonde dieren gekomen.

Één studie toonde aan dat de telomerelengten in 10 die klonen van oud worden gecreeerd, 13 éénjarigen vrouwelijke melkkoe aan die gevonden in het donordier gelijkaardig waren.[15] Een andere studie veroorzaakte gelijkaardige bevindingen in gekloond vee,[16] terwijl twee andere studies, in vee[17] en in muizen,[18] vonden dat telomere de lengten langer waren in de klonen dan in de donordieren.

Sommige onderzoekers hebben ervoor gewaarschuwd dat de gekloonde dieren abnormaal neigen te zijn maar aangezien het klonen de onderzoekopbrengst, de resultaten heeft verbeterd. De wetenschappers bij Geavanceerde Celtechnologie rapporteerden onlangs, bijvoorbeeld, dat 24 van 30 gekloonde koeien in leven en gezond waren, één-tofour- jaren nadat zij werden gekloond.[19] men heeft ook voorgesteld dat de hoge proliferative capaciteit embryonale stamcellen tot abnormale cellen zou kunnen leiden die kanker zouden kunnen worden. Nochtans, in twee van de studies waarin de cellen van S in neuronen, [11.12] werden omgezet dit kwam niet voor.

Embryonaal celonderzoek ongeveer om te exploderen

Het embryonale onderzoek van de stamcel is op de rand van een explosie, die waarschijnlijk tot ongekende vooruitgang in geneeskunde zal leiden. Hoewel het onderzoek met volwassen cellen belofte toont, zou het embryonale celonderzoek Rosetta Stone van de 21ste eeuwgeneeskunde kunnen zijn. Door te leren hoe deze vroeg-stadiumcellen in huid, hart, hersenen en andere organen worden omgezet, zullen wij ons dichter aan het leren van bewegen waarom wij en matrijs terwijl, tegelijkertijd, het ontwikkelen van therapie om het proces om te keren oud groeien.

Het klonen is de beste manier om embryonale stamcellen voor medische doeleinden te creëren. Het laat de overplanting van weefsels toe van deze cellen zonder verwerping worden gecreeerd, en maakt het onnodig om de cellen van S uit enige bronnen buiten de patiënt te gebruiken die behandeling die nodig heeft. Als de rekening die het therapeutische klonen belemmert de Senaat overgaat, aangezien het het Huis deed, zal het een misdaad van ongekende aandelen zijn.

Aan het eind van dit artikel, stellen wij informatie over hoe te om leden van de Senaat voor te beïnvloeden tegen de rekening stemmen om het klonen (S.790) te belemmeren en een steekproefbrief te omvatten om te illustreren hoe dat zou kunnen worden gedaan.

Drangsenatoren om zich Bill To Ban Human Cloning te verzetten


Verwijzingen

1. Cibelli JB, Kiessling aa, Cunniff K, et al. Somatische cel kernoverdracht in mensen: pronuclear en vroege embryonale ontwikkeling. E-Biomed: Het dagboek van Regeneratieve Geneeskunde, 2:25 - 31 (2001).

2. Palmer TD, Schwartz PH, Taupin P, et al. Vooroudercellen van menselijke hersenen na dood. Aard, 411:4243 3 Mei (2001).

3. Ka van Jackson, Majka SM, Wang H, et al. Regeneratie van ischemische hartspier en vasculair endoteel door volwassen stamcellen. Dagboek van Klinisch Onderzoek, 107:11: 1395-1402, Juni (2001).

4. Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, et al. De beendermergcellen regenereren infarcted myocardium. Aard, 410:701705, 5 April (2001).

5. Gr Oakley RM, et al. Myocyte overplanting voor hartreparatie: een paar goede cellen kunnen een gebroken hart herstellen. Annalen van Borstchirurgie, 71:17241733 (2001).

6. Priller J, Personen DA, Klett-FF, et al. Neogenesis van de purkinjeneuronen van de kleine hersenen van gen-gene-marked beendermergcellen in vivo. Dagboek van Celbiologie, 155:5: 733-738, 26 Nov. (2001).

7. Krause DS, Thelse-Nd, Collector MI, et al. Multiorgan, multi-geslachtengraftment door één enkele been merg-afgeleide stamcel. Cel, 105:369377, 4 Mei (2001).

8. Stanworth SJ en Newland AC, Stamcellen: vooruitgang in onderzoek en het scherpen naar het klinische plaatsen. Klinische Geneeskunde, 1:5: 378-382, Sep/okt (2001).

9. Vogel G, kunnen de volwassen stamcellen voldoende zijn? Wetenschap, 292:18201822, Jun 8 (2001).

10. Thomson JA, et al. Embryonale die stamcellenvariëteiten uit menselijke blastocysts worden afgeleid. Wetenschap 282:11451147 (1998).

11. Reubinoff IS, Itsykson P, Turetsky T, et al. Neurale voorouders van menselijke embryonale stamcellen. Nat Biotechol, 19:12: 1134-1140, Dec (2001).

12. Zhangsc, Wernig M, Duncan ID, et al. Differentiatie in vitro van transplantable neurale voorlopers van menselijke embryonale stamcellen. Nat Biotechol, 19:12: 1129-1133, Dec (2001).

13. Schuldiner M, Eiges R, Eden A, et al. Veroorzaakte neuronendifferentiatie van menselijke embryonale stamcellen. Brain Research, 913:2: 201-205, 21 Sep (2001).

14. Shiels P, Vriendelijke AJ, Campbell KHS, et al. Analyse van telomerelengten bij gekloonde schapen. Aard, 399:316317 (1999).

15. Betts DH, Bordignon V, Heuvel JR, et al. Het herprogrammeren van telomeraseactiviteit en het herbouwen van telomerelengte in gekloond vee. Proc. Natl. Acadsc.i de V.S., 98:10771082 (2001).

16. Tian X, Xu J en Yang X, Normale die telomerelengten in gekloond vee worden gevonden. Aardgenetica, 26:272273 (2000).

17. Lanza RP, Cibelli JB, Blackwell C, et al. Uitbreiding van cellevensduur en telomere lengte in dieren van ouder wordende somatische cellen worden gekloond die. Wetenschap, 288:665669 (2000).

18. Wakayama T, Shinkai Y, Tamashiro KLK, et al. Het klonen van muizen aan zes generaties. Aard, 407:318319 (2000).

19. Lanza RP, Cebelli JB, Faber D, et al. Het gekloonde vee kan gezond en normaal zijn. Wetenschap, 294(5548): 1893-1894, 30 Nov. (2001).

Drangsenatoren om zich Bill To Ban Human Cloning te verzetten

 



Terug naar het Tijdschriftforum