Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Maart 2002

beeld

William Faloon
William Faloon

Het sterven aan Verwaarlozing

Ik betreur moetend dit hoofdartikel schrijven. De reden dat die het me dwingt om elementaire geneeskunde in plaats van scherp-randwetenschap te bespreken zijn. Het probleem is dat de conventionele geneeskunde aan een punt is achteruitgegaan waar ik word gedwongen om leden over een levensgevaarlijke situatie te alarmeren die verondersteld om door artsen is worden behandeld.[1] het resultaat van deze artsenverwaarlozing is dat de tientallen duizenden mensen overbodig sterven omdat een gemakkelijk-aan-traktatiewanorde wordt genegeerd.

De meeste mensen denken dat de moderne geneeskunde behoorlijk diagnostiseert en behandelen bloedarmoede. Het opschrikkende feit is dat 24% tot 40% van in het ziekenhuis opgenomen patiënten over leeftijd 65 anemisch zijn.[2] Vergeleken bij niet anemische mensen, hebben deze bloed ontoereikende individuen hoge sterftecijfers van ziekten zoals hartverlamming, slag en kanker.

beeld

Wanneer het zuurstof laadvermogen van het bloed (d.w.z. bloedarmoede) wordt geschaad, zijn de mensen met verminderde bloedstroom aan om het even welk orgaan (zoals die met kransslagaderziekte) op een veel groter risico voor gebrek en dood. De kankercellen bloeien in een laag zuurstofmilieu en zelfs voorspelt de grensbloedarmoede hogere mortaliteit.

De bloedarmoede kan door een standaardbloedonderzoek van CBC worden ontdekt, nog keuren de bezige artsen vaak er niet in bloedarmoede goed zoals zijnd een normale staat in oude mensen en slagen om het te behandelen. Aangezien de drugs worden gebruikt om strenge bloedarmoede (zoals Procrit) te behandelen zeer duur zijn, betalen vele verzekeringsmaatschappijen niet voor deze drugs tenzij het laadvermogen van de bloedzuurstof ver onder de standaardverwijzingswaaier die is. Dit betekent dat worden die meesten met behoefte aan deze anti-bloedarmoededrugs (zoals kanker en congestiehartverlammingspatiënten) ontzegd toegang. De bloedarmoede verhoogt zeer het risico van de alle-oorzakenmortaliteit. De ziektekostenverzekeringbedrijven besparen zo grote dollars door Procrit aan hun ziekste verzekeringnemers te ontzeggen.

De verwaarlozing van artsen in het negeren van tests die bloedarmoede openbaren, aan verzekeringsmaatschappijweigering wordt om voor anti-bloedarmoededrugs te betalen, bedraagt wijdverspreide euthanasie die op de bejaarden worden opgelegd gekoppeld die. In dit hoofdartikel, zult u over natuurlijke en farmaceutische benaderingen van het omkeren van bloedarmoede leren.

De bloedarmoede voorspelt wie zal sterven aan scherpe hartaanval

In recent New England Journal van Geneeskunde studie,[2] artsen bekeken hartaanvalslachtoffers die bij het ziekenhuis voorstellen. De bloedarmoede was een sterke voorspeller van wie zeer waarschijnlijk moest sterven.

Één van de tests in deze studie worden gebruikt die was hematocrit. Hematocrit meet het percentage van geheel bloed dat uit rode bloedcellen wordt samengesteld. De normale hematocrit waaiers zijn tussen 36% tot 50%. Onder 36% wijst op bloedarmoede. Wat volgt zijn de stuitende die bevindingen in New England Journal van Geneeskundestudie worden geopenbaard:

Hematocrit van hartaanvalpatiënten Percentage Kansen van Deze Patiënten die binnen 30 dagen sterven
5.0 tot 24.0% 78%
24.1 tot 27.0% 52%
27.1 tot 30.0% 40%
30.1 tot 33.0% 31%
Meer dan 33.1% (Geen verhoogd risico)

De hierboven voorgelegde statistieken tonen aan dat de bloedarmoede scherp het risico verhoogt dat een hartaanvalslachtoffer binnen 30 dagen zal sterven. De artsen vonden ook een hoog overwicht van bloedarmoede onder deze bejaarde hartaanvalpatiënten.

De bloedtransfusie vermindert mortaliteit

De artsen die New England Journal van Geneeskundestudie dan publiceerden de gevolgen van een bloedtransfusie evalueerden om de anemische staat in deze grote groep hartaanvalslachtoffers om te keren.

Een bloedtransfusie werd geassocieerd met een significante vermindering van mortaliteit in hartaanvalpatiënten met lage hematocrit (onder 33%). In patiënten met zeer lage hematocrit (onder 24%), werd de transfusie geassocieerd met een 64% vermindering van mortaliteit. In patiënten met hematocrit tussen 24.1 en 27.0, verminderde de transfusie mortaliteit door 31%. De mortaliteit werd verminderd door transfusie door 25% in die met hematocrit tussen 27.1 en 30.

Deze aantallen tonen aan dat groter de strengheid van bloedarmoede, waarschijnlijker een hartaanvalpatiënt van een bloedtransfusie zal profiteren. De mortaliteit steeg eigenlijk toen de transfusies aan niet anemische patiënten, misschien een resultaat van op transfusie betrekking hebbende complicaties werden beheerd.

Ondanks talrijke gepubliceerde studies die de dodelijke gevolgen van bloedarmoede in hartaanvalpatiënten tonen, ontving slechts 4.7% van de bejaarde patiënten in deze studie een bloedtransfusie. De artsen besloten dat het „agressievere gebruik van transfusie in het beheer van lagere hematocrit niveaus in bejaarde patiënten met scherpe coronaire ziekte kan worden gerechtvaardigd.“

Bloedonderzoeken die Bloedarmoede ontdekken

Wanneer u een bloedonderzoek van CBC/Chemistry verkrijgt, zijn er verscheidene indicatoren die het aantal en de kwaliteit van rode bloedcellen, samen met het zuurstof laadvermogen deze cellen meten. Belangrijkste drie die op een anemische staat wijzen zijn:

Verwijzingswaaier
Mensen
Verwijzingswaaier
Vrouwen
Rode bloedceltelling 4.10 tot 5.60 (x 10-6/uL) 3.80 tot 5.10 (x 10-6/uL)
Hemoglobine 12.5 tot 17 (g/dL) 11.5 tot 15.0 (g/dL)
Hematocrit 36 tot 50% 34 tot 44%

Als uw bloedonderzoekresultaten zelfs grens op bloedarmoede wijzen, roep professionele hulp in om de onderliggende oorzaak na te gaan. Sinds het verouderen maakt mensen voor bloedarmoede ontvankelijk, overweegt specifieke supplementen, hormonen en/of drugs die helpen de productie van de bloedcel opvoeren. Wat wordt kan worden gedaan bloedarmoede omkeren besproken later in dit artikel.

Bloedarmoede en kanker

De bloedarmoede is gemeenschappelijk in kankerpatiënten. De conventionele kankertherapie (chemotherapie, straling, testosteronblokkade, enz.) veroorzaakt vaak bloedarmoede. De opgeheven die niveaus van cytokines in kankerpatiënten worden gezien (zoals factor-alpha- tumornecrose) onderdrukken ook rode bloedcelvorming.

Wanneer wij aan oncologen namens Stichtingsleden spreken, onderzoeken wij over de hematological voorwaarde van de patiënt. Aangezien de kankercellen in een laag zuurstofmilieu (hypoxia) bloeien, willen wij de de rode bloedceltelling van de kankerpatiënt ervoor zorgen, zijn hematocrit en de hemoglobine in de hogere één derdewaaier van normaal.

Het belang om bloedarmoede te vermijden is reeds lang gevestigd in de wetenschappelijke literatuur. Een recente studie werd uitgevoerd om een raming van het effect systematisch te herzien en te verkrijgen van bloedarmoede op overleving in kankerpatiënten.[3] Deze studie vond dat het verhoogde risico van mortaliteit in kankerpatiënten die anemisch waren een verbazende 65% was!

Ondanks dit gegeven, slagen de meeste oncologen om voldoende voor bloedarmoede te behandelen er niet in. Één reden voor dit is dat de verzekeringsmaatschappijen om voor dure anti-bloedarmoededrugs weigeren terug te betalen tenzij de patiënt streng anemisch is (vaak 25% onder het laagste aantal op de standaardverwijzingswaaier).

Aangezien de bloedarmoede kankerpatiënten voor zeer verhoogde mortaliteit ontvankelijk maakt, het in de economische rente van de verzekeringsmaatschappijen is om terugbetaling voor anti-anemische drugs zoals Procrit te ontkennen. In billijkheid, is het belangrijk om op te merken dat de kosten van Procrit zo remmend duur zijn, dat als iedereen in behoefte deze soorten drugs mocht hebben, vele ziektekostenverzekeringbedrijven failliet konden gaan. Zo keert een deel van dit probleem aan de outrageously hoge kosten van voorschriftdrugs terug die slechts wegens het FDA-Beschermde monopolie van vandaag bestaan.[4]

Men zou moeten opmerken dat de ziekste kankerpatiënten vaak het meest anemisch zijn, die ons geval nog sterker maakt dat de anti-anemische drugtherapie vaker zou moeten worden gebruikt. Wij adviseren gewoonlijk geen bloedtransfusies voor kankerpatiënten wegens potentiële immuun-onderdrukt gevolgen. De kankerpatiënten moeten gezonde immune functie handhaven.

Hoe te om Bloedarmoede te verbeteren

U of uw arts kunt bepalen als u door een standaardbloedonderzoek van CBC/Chemistry te nemen anemisch bent. Deze test meet rode bloedceltelling, hematocrit, hemoglobine en andere hematological indicatoren van een anemische staat.

Als het wordt bepaald bent u anemisch, is het belangrijk dat uw arts bepaalt wat het veroorzaakt. Soms is de bloedarmoede het eerste teken van kanker of het ernstige interne aftappen.

Het is vaak het het verouderen proces zelf, echter, dat mensen om anemisch ertoe beweegt te worden. De oude mensen zijn gewoonlijk ontoereikend in testosteron en de testosterondeficiëntie kan bloedarmoede veroorzaken. [6] verouderde vrouwen en de mensen scheiden gewoonlijk lage niveaus van melatonin af, en melatonin is de deficiëntie verbonden met bloedarmoede. [7]

De lage niveaus van folic zuur, vitamine B12 en andere voedingsmiddelen kunnen bloedarmoede veroorzaken. [8] Bovenmatige niveaus van pro-ontstekingscytokines kunnen een anemische staat ook veroorzaken door de bloedcel aan te vallen vormt proteïnen (erythropoietin). [9] Supplementen die deze gevaarlijke cytokines onderdrukken omvatten de DHA-fractie van vistraan, vitaminek, van DHEA en van de netel bladuittreksel. [10] Pentoxifylline van de voorschriftdrug is ook efficiënt in het onderdrukken van pro-ontstekingscytokines die rode bloedproductie in het lichaam kunnen verminderen. [11]

Als de supplementen zoals melatonin, folic zuur, B12 en DHA-vistraan er niet in slagen om bloedarmoede te verbeteren, dan zouden de testosteronvervanging en de therapie van de pentoxifyllinedrug moeten worden overwogen.

Als de bloedarmoede blijft voortduren, zie of zal uw arts de drug Procrit voorschrijven. De hoge kosten van Procrit zullen de meeste mensen van het kunnen zich het houden veroorloven tenzij hun ziektekostenverzekering zal betalen voor het. Als u Procrit wordt voorgeschreven, is het vooral belangrijk dat de meeste mensen supplementair ijzer nemen, aangezien Procrit zal veroorzaken dat het ijzer wordt gebruikt helpen nieuwe rode bloedcellen vormen. Sommige mensen ontbreken op Procrit omdat hun arts vergeet om een ijzersupplement voor te schrijven.

Het is belangrijk om op te merken dat wanneer het behandelen van levensgevaarlijke bloedarmoede, de enige efficiënte therapie directe bloedtransfusie is, aangezien het zes weken voor Procrit of Epogen kan vergen om de anemische staat om te keren.

U zou naar onze Bloedarmoedeprotocollen voor extra suggesties moeten verwijzen. U kunt informatie over testosteronvervanging en het gebruik zonder merknaam van drugpentoxifylline op onze website ook herzien. Als u geen toegang tot Internet hebt, draai 1-800-226-2370 en wij zullen Stichtingsleden deze protocollen gratis posten.

De bloedarmoede voorspelt mortaliteit

De bloedarmoede is een sterke voorspeller van vroege dood in de bejaarden. In een recente studie, zouden de anemische individuen op de leeftijd van 70 tot 79 28% eerder over een tijdspanne van vijf jaar sterven.[5] Anemische mensen op de leeftijd van 80 tot 89 zouden 34% eerder sterven, terwijl die op de leeftijd van 90 tot 99 48% eerder zouden over een periode van vijf jaar sterven. De hersenziekte (slag) was de gemeenschappelijkste ziekte verbonden aan bloedarmoede. Als u over leeftijd 65 bent, het een het leven of doodskwestie is om een bloedarmoedestaat te verbeteren.

Laat geen artsen aftappen u aan dood

Twee eeuwen geleden, behandelden de artsen zieken door hun bloed (aderlating) af te voeren. Gebaseerd op wat wij nu weten, zij die zich de aderlatingprocedure konden veroorloven stierven veel spoediger dan zij die artsen vermeden.

De geneeskunde is niet veel in de loop van de afgelopen 200 jaar veranderd. Hier zijn wij in het jaar 2002 en de meeste artsen nog nemen ernstig geen bloedarmoede. Het is schokkend om een lid te hebben ons hun bloedresultaten verzenden, klaagt van de symptomen van bloedarmoede, en hoort dan dat hun arts bovengenoemd zich niet om over hun lage hematocrit, rood bloedonderzoek, enz. ongerust te maken.

De conventionele artsen vertellen hun bejaarde patiënten vaak dat de bloedarmoede „.“ normaal is Terwijl het waar is dat de bloedarmoede in de bejaarden epidemisch is, is dit geen verontschuldiging om het onbehandeld te verlaten.

Ik spoor sterk alle Stichtingsleden aan om een jaarlijks bloedonderzoek van CBC/Chemistry te hebben dat bloedarmoede en een gastheer van andere corrigeerbare levensgevaarlijke abnormaliteiten kan ontdekken. Zij die ziektekostenverzekering hebben kunnen deze die test soms hebben kostenloos bij hun eigen spreekkamer wordt gedaan. De leden kunnen tot deze test direct opdracht geven door 1-800-208-3444 te draaien. De kosten op dit ogenblik zijn slechts $26.00.

Als het bloedonderzoek openbaart dat u anemisch bent, volg de aanbeveling in de zijbar getiteld „hoe te om Bloedarmoede te verbeteren.“

Amerikanen sterven uit routine aan een deficiëntie van geoxydeerd bloed, nog er niet in slagen de artsen om supplementen te adviseren, transfusies en anti-bloedarmoededrugs aan bejaarde mensen de meesten in behoefte voorschrijven.

Vermijden wordend een slachtoffer van deze verschrikkelijke verwaarlozing door de medische onderneming, hebben jaarlijks bloedonderzoek uw en indien nodig, voer agressief de anti-bloedarmoedestrategieën uit die in dit artikel zijn geschetst.

beeld

Voor het langere leven,

beeld

William Faloon


Verwijzingen

1. De era van moderne hematologie wordt overwogen om op de Medische School van Harvard met het werk van George Richards Minot (1885-1950) en zijn medewerker, William Parry Murphy (1892-1987) begonnen te zijn dat, tussen 1924 en 1926, vond dat de patiënten die aan pernicieuze anemie leden met succes met grote hoeveelheden ruwe lever in hun diëten zouden kunnen worden behandeld. Minot en Murphy gedeeld de Nobelprijs van 1934 voor hun ontdekking. Vanaf dit punt, draaide het onderzoek van bloedarmoede rond fenomenen op het moleculaire niveau, dat is waar wij vandaag zijn. http://www.neosoft.com/~uthman/unanemia/unanemia_ch1.html < http://www.neosoft.com/ >

2. Wuwc, et.al. Bloedtransfusie in bejaarde patiënten met scherp myocardiaal infarct. New England Journal van Geneeskunde, 25 Oct, 2001, blz. 1230-1236.

3. Caro JJ, et. al. bloedarmoede als onafhankelijke voorspellende factor voor overleving in patiënten met kanker: een systemisch, kwantitatief overzicht. Kanker 2001 Jun 15; 91(12): 2214-21.

4. Het tijdschrift van de het levens uitbreiding, „zijn de Zeedrugs Gevaarlijk? ,“ Sept. 2001, blz. 11-14.
Het tijdschrift van de het levens uitbreiding, „Drugs FDA zegt u niet kunt hebben,“ Juli 2001, blz. 7-11.
Het tijdschrift van de het levens uitbreiding, „wat met FDA,“ Mei 2001, blz. 24-29 Verkeerd is.
Het tijdschrift van de het levens uitbreiding, „de Winsten van de het Levensuitbreiding in het Huis en de Senaat,“ Sept. 2000, blz. 7-9.
Het tijdschrift van de het levens uitbreiding, „Grote Bokken,“ Juli 2000, blz. 32-34.
Het tijdschrift van de het levens uitbreiding, de „Grote Amerikaanse scheuren-van-Hoge Hoffelijkheid van Drugprijzen… van FDA,“ Juni 1999, blz. 7-8.
Het tijdschrift van de het levens uitbreiding, de „Plaag van FDA-Verordening,“ Mei 1999, blz. 7-8.
Het tijdschrift van de het levens uitbreiding, „zij willen u Brain Dead,“ Dec. 1998, blz. 7-8.

5. Kikuchi M, et al., de overleving Van vijf jaar van oudere mensen met bloedarmoede: variatie met hemoglobineconcentratie. J Am Geriatr Sep van Soc 2001; 49(9): 1226-8.

6. Abbasi aa, et al. Gonadal functieabnormaliteiten in sikkelcelanemie. Studies in volwassen mannelijke patiënten. Nov. van Ann Intern Med 1976; 85(5): 601-5.
Bain J. Andropause. De therapie van de testosteronvervanging voor verouderende mensen. Kan Fam-Artsen 2001 Januari; 47:917.
Gao RL, et al. Klinische studie van 63 patiënten met aplastic bloedarmoede door cultuur in vitro van bfu-e, cfu-e, cfu-GM en van de relatie tussen pathogenese en behandeling te gebruiken. Zhonghua Nei KE Za Zhi 1991 mag; 30(5): 268-72, 316.
De Long-term behandeling van kraftpapier D. van nierbloedarmoede met mesterolone. Dtsch Med Wochenschr 1980 Jun 6; 105(23): 830-2.
Landefeldcs, et al. Clomiphene-ontvankelijke hypogonadism in sikkelcelanemie. Oct van Ann Intern Med 1983; 99(4): 480-3.
Luo XS. Correlatie tussen traditionele Chinese geneeskundeclassificatie van 53 patiënten met aplastic bloedarmoede en verscheidenheden van hemopoietic cultuur in vitro van vooroudercellen. Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 1992 brengt in de war; 12(3): 139-41, 131.
Pavlatos AM, et al. Overzicht van oxymetholone: 17alpha-alkylated anabool-androgene steroïden. Clin Ther 2001 Jun; 23(6): 789-801; bespreking 771.
Prasad ALS, et al. Effect van zinkaanvulling op het niveau van het serumtestosteron bij volwassen mannelijke sikkelcelanemieonderwerpen. Am J Hematol 1981; 10(2): 119-27.
Radtke HW, et al. Serumerythropoietin concentratie in anephric patiënten. Nephron 1978; 22 (4-6): 361-5.
Singhal A, et. al. testosterondeficiëntie en extreme vertraging van puberteit in homozygous sikkelcelanemie. West- Indische Med J 1995 brengt in de war; 44(1): 20-3.
Zitzmann M, Nieschlag E. Hormone substitutie in mannelijke hypogonadism. Mol Cell Endocrinol 2000 brengt 30 in de war; 161 (1-2): 73-88.

7. Foldes C, et al., 1988. Aangeboren dyschromia met erytrociet, plaatje en tryptofaanmetabolismeabnormaliteiten. J Am Acad Dermatol Oct; 19(4): 642-55.
Herrera J, et al., 2001. Melatonin verhindert oxydatieve spanning als gevolg van ijzer en erythropoietin beleid. Am J Nierdis April; 37(4): 750-7.
Vazirind, et al., 1996. Dysregulation van melatoninmetabolisme in chronische nierontoereikendheid: rol van erythropoietin-deficiëntie bloedarmoede. Nierint. Augustus; 50(2): 653-6.

8. Andres E, et al., 2000. Bloedarmoede door vitamineb 12 deficiëntie wordt veroorzaakt bij onderwerpen van meer dan 75 jaar die: nieuwe hypothesen. Een studie van 20 gevallen. Nov. van omwenteling Med Interne; 21(11): 946-54.
Baik HW, et al., 1999. Vitamineb12 deficiëntie in de bejaarden. Annu Rev Nutr 19:35777.
Brinch L, et al., 1990. Folic zure deficiëntie kan strenge bloedarmoede en pancytopenia veroorzaken. Tidsskr noch Laegeforen 30 Mei; 110(14): 1830-1.
Pentimone F, et al., 1992. Klinische evaluatie van bloedarmoede in oud. Minerva Med- januari-Februari; 83 (1-2): 35-9.
Remacha AF, et al., 1997. Serumerythropoietin en erythroid activiteit in vitamineb12 deficiëntie. Haematologica januari-Februari; 82(1): 67-8.
Rodriguez RM, et al., 2001. Voedingsdeficiënties en afgestompte erythropoietin reactie zoals oorzaken van de bloedarmoede van kritieke ziekte. J Crit de Zorg brengt in de war; 16(1): 36-41.
Smith DL, et al., 2000. Bloedarmoede in de bejaarden. Am Fam Artsen 1 Oct; 62(7): 1565-72.
Zarazaga A, et al., 1991. Folates in menselijke voeding. Verschillende klinische situaties waarin er folate deficiënties bestaan. Juli-Augustus van Nutr hosp; 6(4): 207-26.

9. Bron D, et al., 2001. Biologische basis van bloedarmoede. April van Semin oncol; 28 (2 Supplementen 8): 1-6.
Eckarat KY, 2001. Bloedarmoede in kritieke ziekte. Van Wienklin Wochenschr 15 Februari; 113 (3-4): 84-9.
Pertosa G, et al., 2000. Klinische relevantie van cytokineproductie in hemodialyse. Augustus van nierint. Supplement; 76: S104-11.
Ratajzak MZ, et al., 1997. Studies in vitro over bloedarmoede in chronische ontstekingsziekte: invloed van interleukin-6 op menselijke erythropoietin. Pol Merkuriusz Lek- Januari; 2(9): 172-5.

10. Calderpc, 1997. n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren en cytokineproductie in gezondheid en ziekte. Ann Nutr Metab; 41(4): 203-34.
Calderpc, et al., 2001. Meervoudig onverzadigde vetzuren en reumatoïde artritis. De Zorg van Curropin Clin Nutr Metab brengt in de war; 4(2): 115-21.
DE Caterina R, et al., 1994. Vetzuur omega-3 docosahexaenoate vermindert cytokine-veroorzaakte uitdrukking van proatherogenic en proinflammatory proteïnen in menselijke endothelial cellen. Nov. van Arterioscler thromb; 14(11): 1829-36.
Eichbaum FW, et al., 1979. Anti-inflammatory effect van warfarin en vitamine K1. De Boog Pharmacol Jun 18 van Naunynschmiedebergs; 307(2): 185-90.
James MJ, et al., 2000. Dieet meervoudig onverzadigde vetzuren en ontstekingsbemiddelaarsproductie. Am J Clin Nutr Januari; 71 (1 Supplement): 343S-8S.
Kelley DS, et al., 1999. Docosahexaenoic zure opname remt de activiteit van de natuurlijke moordenaarscel en productie van ontstekingsbemiddelaars bij jonge gezonde mensen. Lipiden april; 34(4): 317-24.
Khalfoun B, et al., 1996. Docosahexaenoic en eicosapentaenoic zuren remmen in vitro menselijke lymphoproliferative reacties maar de uitdrukking van t-de activeringstellers van de celoppervlakte. Scand J Immunol brengtin de war; 43(3): 248-56.
Kipper-Galperin M, et al., 1999. Dehydroepiandrosterone remt selectief productie van alpha- de factor van de tumornecrose en interleukin-6 [correctie van interlukin-6] in astrocytes. Dec van int. J Dev Neurosci; 17(8): 765-75.
Klingelhoefer S, et al., 1999. Antirheumaticeffect van IDS 23, een uittreksel van het brandnetelblad, op uitdrukking in vitro van t-helpercytokines. J Rheumatol Dec; 26(12): 2517-22.
Loria RM, 1997. Antiglucocorticoidfunctie van androstenetriol. Psychoneuroendocrinology 22 Supplement 1: S103-8.
Mantzioris E, et al., 2000. Biochemische gevolgen van een dieet die die voedsel bevatten met n-3 vetzuren wordt verrijkt. Am J Clin Nutr Juli; 72(1): 42-8.
Matsuda M, et al., 1999. Klinische rollen van vitaminen in hematopoietic wanorde. Nippon Rinsho- Oct; 57(10): 2349-55.
Menta ab, et al., 1998. Haematological wanorde in leverziekte. Het forum (Genua) januari-brengt in de war; 8(1): 8-25.
Mc Cann ME, et al., 2000. Effect van intraveneuze infusie van omega-3 en omega-6 lipideemulsies bij paardenmonocyte vetzuursamenstelling en de ontstekingsbemiddelaarsproductie in vitro. Schok augustus; 14(2): 222-8.
Obertreis B, et al., 1996. Ex vivo de remming bevorderde in vitro van lipopolysaccharide de factor-alpha- en interleukin-1 bètaafscheiding van de tumornecrose in menselijk geheel bloed door dioicaefoliorum van extractumurticae. Arzneimittelforschung sep; 46(9): 936.
Reddi K, et al., 1995. Interleukin 6 wordt productie door lipopolysaccharide-bevorderde menselijke fibroblasten krachtig verboden door naphthoquinone (vitamine K) samenstellingen. Cytokine april; 7(3): 287-90.
Riehemann K, et al., 1999. De installatieuittreksels van brandnetel (Urtica-dioica), een antirheumatic remedie, remmen de proinflammatory transcriptie. FEBS Lett 8 Januari; 442(1): 89-94.
Somers BR, et al., 1994. De wijziging van de factor-alpha- productie van de tumornecrose door macrophages van muizen voedde hoog diëten in eicosapentaenoic en docosahexaenoic vetzuren. Februari van cel immunol; 153(2): 287-97.
Soyland E, et al., 1994. De dieetaanvulling met zeer lange-keten n-3 vetzuren bij de mens vermindert uitdrukking van receptor interleukin-2 (CD25) op mitogen-bevorderde lymfocyten van patiënten met ontstekingshuidziekten. Eur J Clin investeert April; 24(4): 236-42.
Straubrelatieve vochtigheid, et al., 2000. Vervangingstherapie met DHEA plus corticosteroids in patiënten met chronische ontstekings ziekte-substituten van bijnier en geslachtshormonen. Z Rheumatol 59 Supplementen 2: II/108-18.
Straubrelatieve vochtigheid, et al., 1998. Serumdehydroepiandrosterone (DHEA) en DHEA-het sulfaat zijn negatief gecorreleerd met serum interleukin-6 (IL-6), en DHEA remt afscheiding IL-6 in vitro van mononuclear cellen bij de mens: mogelijk verband tussen endocrinosenescence en immunosenescence. J Clin Endocrinol Metab Jun; 83(6): 2012-7.
Straubrelatieve vochtigheid, et al., 1998. Vereniging van humorale tellers van ontsteking en van het dehydroepiandrosteronesulfaat of cortisol serumniveaus in patiënten met chronische ontstekingsdarmziekte. Am J Gastroenterol Nov.; 93(11): 2197-202.
Teucher T, et al., 1996. Cytokineafscheiding in geheel bloed van gezonde onderwerpen na mondeling beleid van Urtica-de installatieuittreksel van dioical. Arzneimittelforschung sep; 46(9): 906-10.
Tomobe YI, et al., 2000. Het dieet docosahexaenoic zuur onderdrukt ontsteking en immunoresponses in de reactie van de contacthypergevoeligheid in muizen. Lipidenjanuari; 35(1): 61-9.
Yam D, et al., 2001. De afschaffing van de tumorgroei en metastase door dieetvistraan combineerde met vitaminen E en C en cisplatin. Kanker Chemother Pharmacol 47(1): 34-40.

11. Aihara K, et al., 2001. Succesvolle combinatie therapie-flunarizine, pentoxifylline, en cholestyramine-voor de bloedarmoede van de aansporingscel. April van int. JHemato l; 73(3): 351-5.
Navarro JF, et al., 1999. Gevolgen van pentoxifylline voor de haematologic status in bloedarme patiënten met geavanceerde niermislukking. Scandj Urol Nephrol April; 33(2): 121-5.



Terug naar het Tijdschriftforum