De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2002

beeld

Het calcium remt de productie van lichaamsvet

beeld

De epidemiologische studies tonen aan dat de mensen die hopen van calcium verbruiken neigen om beduidend minder lichaamsvet te tonen dan mensen met lage calciumconsumptie. Een voorbereidende studie vond dat toen twee koppen van yoghurt een dag aan het dieet werden toegevoegd, opheffend de dagelijkse consumptie van 400 mg aan 1000 mg, de onderwerpen bijna 11 pond verloren. meer dan 12 maanden. Een andere studie vond dat de onderwerpen gezet op een melk-enig dieet zes weken een gemiddelde bijna 20 pond. verloren, terwijl de onderwerpen die dezelfde hoeveelheid calorieën in de vorm van standaarddieet verbruiken minder dan 4 pond verloren.

De studies die transgenic muizen met behulp van die het menselijke zwaarlijvigheidsgen uitdrukken toonden aan dat de calciumdeficiëntie in hogere niveaus van parathyroid hormoon en metabolite van vitamine D genoemd dihydroxycholecalcipherol resulteert, op zijn beurt leidend tot grotere toevloed van calciumionen in de vette cellen. Dit betekent grotere activiteit van synthase van het enzym vetzuur (FAS), resulterend in grotere productie van lichaamsvet en lagere analyse van vet voor brandstof. De muizen op een vetmestend maar high-calcium dieet toonden slechts de helft van de activiteiten en de uitdrukking van FAS en produceerden tot 36% minder lichaamsvet, in vergelijking met de groep op het laag-calciumdieet. Het laag-calciumdieet veroorzaakte een 67% afschaffing van het gebruik van lichaamsvet voor brandstof. De high-calcium muizen hadden de hogere temperatuur van het kernlichaam erop wijzen, die dat sommige bovenmatige calorieën voor hitteproductie werden gebruikt (thermogenesis). Het hoog-zuiveldieet was enigszins efficiënter bij het verminderen van zwaarlijvigheid dan aanvulling met calciumcarbonaat. Deze goedkope vorm van calcium absorbeert niet goed, wat kon verklaren waarom het geen vet verlies bevorderde. Het calciumcitraat en het calcium BIB -BIB-glycinate absorberen veel beter in de bloedstroom.

— Ivy Greenwell

Zemel MB et al. Verordening van adipositas door dieetcalcium. FASEB J 2000; 14:1132-8.


Het barsten van de Geheimen van het Verouderen

Een voorbeeld van hoe dicht kunnen zijn wij aan het ontwikkelen van therapie ophouden verouderend is het onderzoek die door Siërra Wetenschappen, Inc. worden uitgevoerd van Reno, Nevada. Dit bedrijf wordt geleid door Dr. William Andrews (vroeger van Geron), dat in de ontdekking van een „levensduurgen“ werd geïmpliceerd dat telomerase produceert.

beeld

In een exclusief gesprek met een medewerker van de het Levensuitbreiding, wees Dr. Andrews erop dat hij zeer dicht is aan het introduceren van een pil één keer per jaar te nemen die het telomerasegen activeert om een beperkte hoeveelheid telomeraseenzym te veroorzaken. Dit kan op zijn beurt één telomereeenheid veroorzaken om de twee jaar, waarbij telomeres wordt vervangen die normaal aan het verouderen worden verloren.

Als deze pil een werkelijkheid wordt, kan het als een bestendiging van de jeugd wegens zijn capaciteit worden beschouwd om telomere kettingen in oude cellen te herstellen. Als twee pillen om de twee jaar worden genomen, kan de lengte van het telomerekoord worden verhoogd, potentieel omkerend dit aspect van het verouderen.

Hoe telomeres functioneer

Aan het eind van elk chromosoom, is er een koord van telomeres dat het aantal tijden bepaalt een cel kan verdelen. De mensen zijn samengesteld uit groepen vele cellen die voortdurend weg sterven (ongeveer om de twee jaar). Deze cellen moeten door de afdeling van jongere cellen worden vervangen. Het toevoegen telomeres aan het chromosoomkoord is één manier om jeugdige cellen te handhaven en theoretisch het leven te verlengen.

De cellen met lange koorden van telomeres handelen jongelui, terwijl de cellen met korte lengten van telomere gewoonlijk geschaad zijn. Zo, als wij telomeres aan het chromosoomkoord konden toevoegen om de twee jaar, konden wij potentieel ophouden verouderend. Het toevoegen van meer telomeres dan worden verloren kon in de omkering resulteren van het verouderen, sinds de jongelui van de cellenhandeling met een lang koord van telomeres en gedraagt zich ouder aangezien het koord verkort.

Onderzoek bij Siërra Wetenschappen, Inc.

Hier is hoe Siërra Wetenschappen zijn onderzoek beschrijft:

De siërra Wetenschappen, Inc. zijn een bedrijf van de vroeg stadiumbiotechnologie het van wie doel op lange termijn drugs en therapie te ontwikkelen die de gevolgen van menselijke verouderen-toelaat mensen om het langere zullen omkeren te leven leven, met gezondheid en kracht is, vrij van veel van de het afmatten gevolgen van oude dag.

Het doel op korte termijn van het bedrijf is een drug te ontwikkelen die tijdelijk telomeraseuitdrukking zal activeren en telomeres van verouderende menselijke cellen zal re-verlengen. Het bedrijf gelooft deze drug zal helpen:

beeld Verhinder of behandel ziekten zoals atherosclerose, osteoporose, immune senescentie en huid verouderen-waar de celafdeling tot telomereverlies leidt.
beeld Laat het onderzoek van de stamcel toe om het gebruiken van „volwassen“ (niet embryonale) stam vooruit te gaan die cel-uiteindelijk reddingsweefsel maken en het orgaan plant dadelijk meer beschikbaar over.
beeld Lever anti-veroudert gezondheidsvoordelen, en lagere gezondheidszorgkosten door onze organismen op toe te laten om meer jeugdig“ en beter in staat „te blijven om ziekte te bestrijden aangezien wij verouderen.

Aangezien groeien de menselijke cellen en verdelen, de geroepen einden van de chromosomen,
telomeres, word korter met elke celafdeling. De oxydatieve schade van vrije basissen beïnvloedt ook telomeres en versnelt dit proces. Telomere het verkorten leidt tot veranderingen in genuitdrukking, en uiteindelijk tot de onderbreking van de groei en afdeling-geroepen cellulaire senescentie. Telomerase is een enzym dat kan re-verlengen telomeres.

Veel bewijsmateriaal stelt voor dat de controle van telomeraseuitdrukking in normale cellen brede therapeutische voordelen zal hebben. Bijvoorbeeld, toonde een document van 1998 in de dagboekwetenschap aan dat uitdrukking van telomerase in menselijke die cellen, in cultuur wordt de gekweekt, hen toeliet blijven groeiend en verdelend zonder cellulaire senescentie te bereiken. Een document van 2000 meldde veranderde genuitdrukking, subepidermal gevolgen en weefselbreekbaarheid in oude menselijke huid (in een opnieuw samengesteld huidmodel) die werden omgekeerd toen telomerase werd geïntroduceerd. Een document van 2001 meldde chromosomale instabiliteit en voorbarige het verouderen fenotypes in de muizen van het telomeraseknockout die door reïntroductie van het telomerasegen werden omgekeerd.

Na een intensieve inspanning, hebben de Siërra Wetenschappen momenteel wetenschappelijke documenten voor publicatie rapporterend over zeer belangrijke elementen van de transcriptional verordening van telomerase ontdekt en voorbereid. Het bedrijf gelooft dat deze resultaten een basis vormen om een drug te ontwikkelen om („DE-onderdruk“) het telomerasegen in normale menselijke cellen, op voldoende niveaus tijdelijk te activeren telomeres in deze cellen re-te verlengen. De siërra Wetenschappen streven nu directe moleculaire benaderingen na om telomeraseuitdrukking tijdelijk te activeren, en treffen voor externe die van de hoog-productieonderzoek en drug ontdekkingsinspanningen op dit werk worden gebaseerd voorbereidingen.

Voor meer informatie over Siërra Wetenschappen, opening van een sessie aan zijn website: www.sierrasci.com.


De magnesiumdeficiëntie veroorzaakt aritmie in vrouwen

De kwestie van Maart 2002 van het Amerikaanse Dagboek van Klinische Voeding publiceerde de resultaten van een studie van 22 vrouwen, die aantoonde dat de magnesium ontoereikende diëten supraventricular ectopy, een type van hartaritmie verhoogden. De vrouwen, op de leeftijd van 47 tot 78, ontvingen diëten die minder dan de helft van de de V.S. geadviseerde dieettoelage voor magnesium bevatten. De onderwerpen werden gehandhaafd in een metabolische eenheid en werden gecontroleerd zes maanden. Voor de aanvankelijke 81 dagen van de studie, werden de deelnemers willekeurig verdeeld om of een placebo of een magnesiumgluconate supplement te ontvangen die hun magnesiumniveau aan groter dan RDA van 320 milligrammen per dag zouden verhogen. Na deze periode, werden de onderwerpen geschakeld aan het tegenovergestelde regime. Één of drie milligrammen koper werden in de loop van de studie aangevuld om de koperdeficiëntie te compenseren die magnesium ontoereikende diëten begeleidt.

beeld

Het lage magnesiumregime werd bepaald om 130 milligrammenmagnesium per dag te verstrekken, terwijl het hoge magnesiumdieet 411 milligrammen verstrekte. Verminderden de magnesium ontoereikende diëten voorspelbaar serum, urine en erytrocietmagnesium. De geïoniseerde niveaus van het plasmamagnesium werden niet beïnvloed. De hartritmen werden gecontroleerd via Holter-elektrocardiogrammen. Supraventricular slaat evenals supraventricular plus ventriculair slaat waren beduidend hoger toen de onderwerpen geen adequaat magnesium verbruikten.

Omdat het magnesium aan vele cellulaire mechanismen van centraal belang is die spier en zenuwcelactiviteit controleren, kan een deficiëntie in hartslagabnormaliteiten resulteren. Minder dan wordt verbruikt veranderde de helft van RDA voor een 81 dagperiode hartritme in deze studie die. Een magnesium ontoereikend dieet zou aan individuen met valvular ziekte of harthypertrofie, of consumenten van alcohol of cafeïne schadelijk kunnen zijn die voor hartaritmie ontvankelijk gemaakt zijn, en deze individuen kunnen meer magnesium vereisen dan een gemiddeld dieet verstrekt.

— Dayna Dye


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum