Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2002

beeld

Been de bouwgevolgen en andere voordelen

De rol van DHEA in het helpen van strijdosteoporose in zowel mannen als vrouwen verdient speciale bespreking. Is de been-dichtheid stijgende actie van DHEA verklaard in termen van zijn tweevoudig mechanisme: anabool en anti-osteolytic.

Voor anabole (weefsel-bouwende) doeleinden, gebruikt het beenweefsel enzymaromatase om DHEA in estrone om te zetten. Estrone bevordert op zijn beurt osteoblasts, of been-bouwende cellen, om meer beenweefsel te produceren. Estrone bevordert beenvorming in zowel mannen als vrouwen; het testosteron kan ook gemakkelijk in estradiol worden omgezet, die dan in estrone wordt omgezet. Het huidige denken over van het geslachtssteroïden en been vorming benadrukt het belang van oestrogenen voor beide geslachten. Ravaglia en Forti, bijvoorbeeld, staat, „in tegenstelling tot traditionele overtuiging, oestrogenen kunnen belangrijker zijn dan androgens en igf-1 in mannelijk beenmetabolisme.“ DHEA is een significante bron van oestrogenen voor zowel mannen als vrouwen. De vrouwen in het laagste kwartiel van estradiol of dhea-s zijn gevonden om het risico van breuken tweemaal te hebben. Een Franse studie vond dat de lage niveaus van dhea-s in vrouwen ook betrekking werden gehad op lage spiersterkte, onafhankelijk van leeftijd.

Igf-1 is ook betrokken bij de beenbouw, en sommige studies hebben een significante positieve correlatie tussen de niveaus van dhea-s en igf-1, evenals een verhoging van igf-1 met DHEA-gebruik gevonden. Tot slot hebben sommige studies aangetoond dat DHEA geslachts hormoon-bindende globuline kan verminderen, die tot hogere niveaus van „vrije“ of bioavailable geslachtshormonen leidt.

Het anti-osteolytic mechanisme komt uit de capaciteit van DHEA voort om pro-ontstekingscytokines zoals TNF en IL-6 te verbieden. De niveaus van deze cytokines stijgen met leeftijd. Pro-ontstekingscytokines veroorzaken een versie van vrije basissen, die op zijn beurt osteoclasts (been-vernietigend cellen) bevorderen om de ontbinding van bestaand been op te voeren. Door cytokines zoals IL-6 te verbieden, kan DHEA het proces van beenanalyse vertragen.

Een ander gevestigd voordeel van DHEA is zijn capaciteit om jeugdigheid van huidcellen te handhaven. Een recente studie in vitro bevestigde dat DHEA collageenproductie kan verhogen terwijl het remmen van zijn analyse door de enzymcollagenase. De verhoogde collageenproductie komt ten goede aan al bindweefsel, met inbegrip van bloedvat en verbindingen. Een Franse studie die 50 mg van mondelinge DHEA/day voor een jaar gebruiken vond een verbetering van huiddikte, hydratie, pigmentatie en vetafscheidingsproductie, vooral in oudere vrouwen.

Globaal, stamt het beste argument voor opneming van DHEA in de regimes van de hormoonvervanging uit zijn rol als voorloper voor zowel androgen als oestrogeenproductie in diverse soorten weefsel, met inbegrip van been. De primaten, met inbegrip van mensen, zijn uniek in het veroorzaken van grote hoeveelheden van bijnierdhea en dhea-s. Deze worden omgezet in androstenedione, en dan in andere geslachtssteroïden volgens lokale behoefte. Postmenopausal vrouwen zijn bijzonder afhankelijk van de randomzetting van voorloperhormonen voor hun levering van essentiële geslachtssteroïden. Omdat DHEA-de productie dramatisch met leeftijd, met een diepgaande daling in vrouwen bij overgang daalt, kan het randweefsel van vrouwen de gevolgen van hormoondeficiëntie ondervinden vooral scherp, tenzij de vervanging wordt verstrekt. Belangrijker, is er een aanzienlijke daling in bètaendorphins na overgang, met voortvloeiende daling in de betekenis van welzijn. Voldoende DHEA verhoogt bètaendorphins en verbetert stemming.

Er zijn zelfs zij die vervanging met alleen DHEA goedkeuren (of met DHEA en pregnenolone), stellend dat verstrekken van hormoonvoorlopers best is, en dat de omzetting in oestrogenen en androgens als nodig aan de wijsheid van het lichaam zou moeten worden verlaten. Een praktisch voordeel om die DHEA (of DHEA te gebruiken met pregnenolone wordt gecombineerd) in plaats van typische hormoonvervanging voor vrouwen is dat, volgens herhaalde studies, er geen effect op endometrium-gelijk is als de dosis DHEA genoeg groot is om veranderingen in de voering van de vagina te veroorzaken. Aldus, de vrouw die slechts DHEA gebruikt heeft geen zorg over het in evenwicht brengen van haar oestrogeendosis met nodig enkel de juiste dosis progesterone. De pijnlijke borsten zijn ook onwaarschijnlijk. De meest typische bijwerkingen zijn androgeen eerder dan estrogenic: acne en overvloediger gezichts en lichaamshaar. De vrouwen die voor de gevolgen van een dramatische stijging van androgen niveaus (voornamelijk DHT) vaak gevoelig zijn laten vallen DHEA na een paar maanden, voornamelijk wegens acne. Veel andere vrouwen, echter, vinden dat zij geen bijwerkingen hebben, en zijn tevreden met de verhoogde energie, de betere betekenis van fysiek en geestelijk welzijn, en andere voordelen van DHEA als postmenopausal hormoonvervanging. Voor die vrouwen die van DHEA profiteren, maar teveel DHT produceren, nemend de voorschriftdrug Proscar zou elke andere dag raadzaam kunnen zijn. Proscar verbiedt een enzym (5-alpha- reductase) dat testosteron in bovenmatige DHT omzet.

Een nota van voorzichtigheid zou hier moeten worden geklonken: die postmenopausal vrouwen die abdominaal zwaarlijvig („appelvormig“) zijn kunnen hyperandrogenic zijn en reeds hoge niveaus van DHEA hebben. De hoge natuurlijke niveaus van DHEA in premenopausal vrouwen worden niet geassocieerd met hoger risico van borstkanker. De hoge natuurlijke DHEA-niveaus in postmenopausal vrouwen, echter, zijn gevonden om het risico van borstkanker op te heffen (Stoll 1999). Abdominaal zijn de zwaarlijvige postmenopausal vrouwen gekend om op een hoger risico van borstkanker te zijn, en zouden DHEA-geen supplementen moeten nemen tenzij een bloedonderzoek op een deficiëntie wijst.

De voorzorgsmaatregelen betreffende kankerrisico van DHEA en van de borst kunnen verrassend en verwarrend zijn aan die vrouwen die de eerste enthousiaste rapporten over DHEA verscheidene jaren geleden herinneren. Zowel studies in vitro als schenen de dierlijke om erop te wijzen dat DHEA eigenlijk de groei van de cellen van de borsttumor remde. Dergelijke de groeiremming vindt, maar slechts in aanwezigheid van hoge concentraties van oestrogenen plaats. Wanneer de niveaus van oestrogenen laag zijn, is DHEA gevonden om de tumorgroei, misschien door weefselomzetting in estradiol en estrone, en misschien ook te bevorderen door igf-1, een bekende promotor van weefselproliferatie op te heffen. Aldus, worden postmenopausal vrouwen die wensen om DHEA (of DHEA en pregnenolone) als hun enige hormoonvervanging te nemen ook aangespoord om te beschermen door het nemen melatonin, palmolie tocotrienols, indool-3-carbinol (I3C) en vitamine D3.

De vrouwen met borstkanker en mannen worden gediagnostiseerd met zouden prostate kanker geen DHEA moeten nemen, tenzij onder strikt medisch toezicht dat.

DHEA kan helpen diabetesschade verminderen

De nieren zijn één van de organen streng door de hoge serumglucose kenmerkend worden beschadigd van diabetes die. DHEA is getoond om anti-oxyderende die activiteit te hebben die ook beschermend tegen lipideperoxidatie door bovenmatige glucose wordt veroorzaakt is. Een recente studie in vitro vond dat DHEA glucose-veroorzaakt stoornis van de groei in niercellen omkeren, evenals de lipideperoxidatie kon verminderen en cellulaire verminderde glutathione bewaren. Een dierlijke die studie bij de Universiteit van Louisiane wordt gedaan vond dat DHEA de nieren op een bepaalde manier van diabetesratten tegen de ontwikkeling van bindweefselvermeerdering beschermde die op de voordelen van caloriebeperking leek.

Hoofdzakelijk werden dezelfde beschermende gevolgen waargenomen in neuraal weefsel, die ook de restauratie van normale alpha--tocoferolniveaus en gezonde niveaus van onverzadigde vetzuren omvatten in celmembranen. Een andere studie vond een verhoging van het anti-oxyderende die enzymkatalase in hersenenweefsel met DHEA wordt behandeld. In lever en nierweefsel, verhoogde DHEA ook de niveaus van verminderde glutathione, en verbeterde de activiteit van superoxide dismutase, glutathione-peroxidase en katalase, die vrije basisniveaus verminderen. DHEA was ook beschermend in een dierlijk model van diabetes en slag: de multi-gerichte anti-oxyderende actie van DHEA verminderde beduidend vrije basisconcentraties in het neurale weefsel. Omdat DHEA glucoseverwijdering kan verbeteren, wordt het beschouwd als fat-reducing hormoon. Het is ook gekend om rustend metabolisch tarief en lipideoxydatie te verhogen. Terwijl niet zo krachtig zoals de groeihormoon en testosteron in het verhinderen van zwaarlijvigheid, DHEA ook een rol speelt. Jammer genoeg, schijnt het dat het farmacologische dosissen DHEA neemt om het te maken voor significant lichaamsvetverlies in mensen werken.

Kankerpreventie

Prospectieve genestelde paste geval-controle een studie die serumsteekproeven van bloedgevers in Washington County, Maryland, vergeleken serum DHEA en dhea-s tussen 117 gevallen en controles gebruiken voor leeftijd, geslacht en ras aan. De auteurs vonden dat de mensen in het hoogste kwartiel van niveaus dhea-s slechts over one-fourth (.26) het risico hadden om dubbelpuntkanker te ontwikkelen in vergelijking met mensen in het laagste kwartiel. De gemiddelde serum dhea-s concentratie van gevallen (vóór de kankerdiagnose) was 13% lager dan in gezonde controles. De statistische betekenis werd niet bereikt, nochtans. Alvorens wij kunnen besluiten dat dhea-s tegen dubbelpuntkanker bij mensen kan beschermen, moet een grotere studie worden gedaan.

Samenvatting

De algemene, vorige bevindingen over DHEA blijven, met meer kennis die worden bevestigd op diverse aspecten van zijn voordelen worden bereikt. De studie na studie heeft geconstateerd dat DHEA niveaus van alpha- de factor van de tumornecrose kan verminderen (TNF-Alpha-), waarbij de schade wordt door bovenmatige ontsteking wordt veroorzaakt verminderd die. Men heeft ook bevestigd dat DHEA immunoenhancing eigenschappen, heeft en een veelbelovende toevoegseltherapie niet alleen in chronische ontstekingsziekten, maar ook tijdens diverse scherpe bacteriële en virale besmettingen, met inbegrip van die is die vaak traumatische verwonding begeleiden. De cardioprotective gevolgen van DHEA in mannetjes schijnen ook redelijk reeds lang gevestigd te zijn, hoewel wij volledig hun mechanisme niet begrijpen.

Het handhaven van een jeugdig hormonaal evenwicht is een essentieel onderdeel van een anti-veroudert regime. Dit omvat het proberen om jeugdige niveaus van DHEA te handhaven. Tenzij aangevuld, DHEA-verminderen de niveaus dramatisch wegens het het verouderen proces, met schadelijke gevolgen. beeld

DHEA is een belangrijke neurosteroid, beschermend het neurale weefsel tegen diverse soorten schade. Niets is zo belangrijk in anti-veroudert geneeskunde als het beschermen van de hersenen tegen ravages van het verouderen. Handhaven van de correcte verhouding van dhea-s aan cortisol schijnt essentieel voor deze bescherming te zijn. Het schijnt vooral belangrijk voor te zijn
diabetici, aangezien DHEA-de vervanging schijnt de schade kunnen tegengaan die van hoge bloedsuiker het gevolg zijn in kritieke organen zoals de hersenen en de nieren. Maar voorbij een bepaalde leeftijd, hoofdzakelijk kon iedereen meer DHEA als bescherming tegen de ziekte van Alzheimer en andere degeneratieve hersenenziekten gebruiken.

Het handhaven van een jeugdig hormonaal evenwicht is een essentieel onderdeel van een anti-veroudert regime. Dit omvat het proberen om jeugdige niveaus van DHEA te handhaven. Tenzij aangevuld, DHEA-verminderen de niveaus dramatisch wegens het het verouderen proces, met schadelijke gevolgen zoals geschade immune functie en meer chronische ontsteking. DHEA-de gebruikers melden meer energie en over het algemeen een betere staat van welzijn, evenals grotere capaciteit om aan spanning het hoofd te bieden.

Last but not least, de spanning blijft allerhande (emotioneel, fysiek, besmetting-veroorzaakt, enz.) onze grote vijand, een versneller van het verouderen. DHEA is getoond om een veelzijdig antistress hormoon te zijn, een antiglucocorticoid-antagonist van cortisol, ons hoofd „spanningshormoon.“ In menig opzicht is de actie van DHEA het tegengestelde aan dat van cortisol. Terwijl cortisol katabool is, veroorzakend verlies van spier en been, is DHEA een anabool hormoon: het helpt het lichaam nieuw weefsel bouwen. DHEA beschermt ons ook tegen de immune mislukking toe te schrijven aan het verouderen. In het bijzonder, schijnt handhaven van een normale DHEA/cortisol-verhouding kritiek te zijn in het proberen om de degeneratieve veranderingen te verhinderen van het verouderen.

Sommige vragen over DHEA moeten nog worden nader toegelicht. De menselijke studies op grote schaal, op lange termijn zijn nodig. Omdat DHEA een supplement over de toonbank eerder dan een drug zoals Premarin is, zou krijgen van financiering voor dergelijke studies enorm moeilijk zijn. Niettemin, heeft het bewijsmateriaal van studies op korte termijn geaccumuleerd. De antistress, immmunoenhancing en neuroprotective voordelen van DHEA zijn niet in twijfel. Bij mensen, schijnen de cardiovasculaire voordelen van DHEA ook reeds lang gevestigd te zijn. wegens zijn veelvoudige voordelen, DHEA heeft een vaste plaats in om het even welk anti-veroudert protocol.

Verwijzingen

Alberg AJ et al. Serum DHEA en dhea-s en het verdere risico om dubbelpuntkanker te ontwikkelen. De Preventie 2000 van kankerepidemiol Biomarkers; 9:517-21.

Aoki K et al. DHEA onderdrukt opgeheven lever glucose-6-phosphatase mRNA niveaus in C57BL/KsJ-db/db-muizen: vergelijking met troglitazone. Endocr J 2000; 47:799-804.

Aragno M et al. Oxydatieve die krankzinnigheid bij rat synaptosomes door hyperglycemie wordt veroorzaakt: versterkend effect van DHEA-behandeling. Biochemie Pharmacol 2000; 60:389-95.

Aragno M et al. DHEA beschermt weefsels van streptozotocin-behandelde ratten tegen oxydatieve spanning. Vrije Radic-Med 1999 van Biol; 26:1467-74.

Aragno M et al. DHEA verhindert oxydatieve die verwonding door voorbijgaande ischemie/reperfusie in de hersenen van diabetesratten wordt veroorzaakt. Diabetes 2000; 40:192431.

Arlt W et al. DHEA-vervanging in vrouwen met bijnierontoereikendheid. N Engeland J Med 1999; 341:1013-20.

Barret-Connor E et al. De endogene niveaus van dhea-s, maar niet andere geslachtshormonen, worden geassocieerd met gedeprimeerde stemming in oudere vrouwen: de rancho Bernardo Study. J Am Geriatr Soc 1999; 47:685-91.

Baulieu EE et al. DHEA, dhea-s, en het verouderen: bijdrage van de DHEA-Leeftijdsstudie tot sociobiomedical kwestie. Sc.i de V.S. 2000 97:427984 van Proc Natuurlijk Acad.

Brignardello E et al. DHEA verhindert lipideperoxidatie en de remming van de celgroei door hoge glucoseconcentratie wordt veroorzaakt in beschaafde ratten mesangial cellen die. J Endocrinol 2000; 166:401-406.

Boudou P et al. Gevolgen van één enkele periode van oefening en oefening opleiding op steroid niveaus in type op middelbare leeftijd - 2 diabetesmensen: verhouding met buik vetweefseldistributie en metabolische status. Diabetes Metab 2000; 26:450-57.

DE Pergola G. Het vetweefselmetabolisme: rol van testosteron en DHEA. Int. J Obes Relat Metab Disord 2000; 24 supplement 2: S59-63.

Dillon JS et al. Dhea-s en de bèta-cel functioneert: verbeterde glucose-veroorzaakte insulineafscheiding en veranderde genuitdrukking in knaagdier alvleesklier- bètacellen. Diabetes 2000; 49: 1012-20.

Ferrari E et al. Van de leeftijd afhankelijke veranderingen van de hypothalamic-slijmachtig-bijnieras: pathofysiologische correlaten. Eur J Endocrinol 2001; 144:319-29.

Garnero P et al. Biochemische tellers van beenomzet, endogene hormonen en het risico van breuken in postmenopausal vrouwen: de OFELY-studie. J Beenmijnwerker Res 2000; 15: 1526-36.

Haden ST et al. Gevolgen van leeftijd voor serum dhea-s, igf-1, en IL-6 niveaus in vrouwen. Calcifweefsel Int. 2000; 66:414-18.

Kostka T et al. De macht van de beenvergroter en dhea-s, igf-1 en testosteron in gezonde actieve bejaarde mensen. Eur J Appl Physiol 2000; 82:83-90.

Labrie, F et al. DHEA en de intracrinevorming van androgens en oestrogenen in randdoelweefsel: zijn rol tijdens het verouderen. Steroïden 1998; 63: 322-38.

Laughlin GA, Barrett-Connor E. Sexual-dimorfisme in de invloed van het geavanceerde verouderen op bijnierhormoonniveaus: de rancho Bernardo Study. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 3561-68.

Lee KS et al. Gevolgen van DHEA voor collageen en collagenasegenuitdrukking door huidfibroblasten in cultuur. J Dermatol Sc.i 2000; 23: 103-10.

Legrain S et al. DHEA-vervangingsbeleid: pharmacokinetic en pharmacodynamic studies bij gezonde bejaarde onderwerpen. J Clin Endocrinol Metabolisme 2000; 85: 3208-17.

McCormick DL, Rao KV. Chemoprevention van hormoon-afhankelijke prostate kanker bij de rat wistar-Unilever. Eur Urol 1999; 35:464-7.

Morley JE et al. Het potentieel vooruitlopende en manipulable bloedserum correleert van het verouderen in het gezonde menselijke mannetje: progressieve dalingen van bioavailable testosteron, dhea-s, en de verhouding van igf-1 aan de groeihormoon. Sc.i de V.S. 1997 van Proc Natuurlijk Acad; 94: 7537-42.

Nagata C et al. Serumconcentraties van estradiol en dhea-s en de opname van het sojaproduct met betrekking tot psychologic welzijn in postmenopausal Japanse vrouwen de van peri- en. Metabolisme 2000; 49:1561-64.

Ravaglia G, Forti P et al. Lichaamssamenstelling, geslachtssteroïden, igf-1, en been minerale status bij verouderende mensen. IJ Gerontol Biol-de Geneeskundesc.i 2000 van Sc.i; 55: M516-21.

Reiter WJ et al. DHEA in de behandeling van erectiele dysfunctie: een prospectieve, dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie. Urologie 1999; 53:590-94.

Richards RJ et al. Gevolgen van DHEA en quinapril voor nefropathie bij zwaarlijvige Zucker-ratten. Nier Int. 2001; 59:3743.

Rubino S et al. Neuroendocrine gevolgen van een behandeling op korte termijn met DHEA in postmenopausal vrouwen. Maturitas 1998; 28:251-57.

Schatzl G. Endocrine patronen in patiënten met goedaardige en kwaadaardige prostaatziekten. Voorstanderklier 2000; 44:219-24.

Stollbedelaars. Dieetsupplementen van DHEA met betrekking tot het risico van borstkanker. Eur J Clin Nutr 1999; 53:771-75.

Stomati M et al. Halfjaarlijkse mondelinge DHEA-aanvulling binnen vroeg en recente postmenopause. Gynecol Endocrinol 2000; 14:34263.

Straub RELATIEVE VOCHTIGHEID et al. Het serum DHEA en dhea-s is negatief gecorreleerd met serum IL-6, en DHEA remt afscheiding in vitro van mononuclear cellen bij de mens: mogelijk verband tussen endocrinosenescence en immunosenescence. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83:2012-17.

Sulcova J et bij. Gevolgen van transdermal toepassing van DHEA op de niveaus van steroïden, gonadotropins, en lipiden bij mensen. Physiol Onderzoek 2000; 49:685-93.

Villareal DT et al. Gevolgen van DHEA-vervanging voor been minerale dichtheid en lichaamssamenstelling bij bejaarden en mensen. Clin Endocrinol 2000; 53:561-68.

Whitnall MH et al. Androstenediol bevordert myelopoiesis en verbetert weerstand tegen besmetting in gamma-irradiated muizen. Int. J Immunopharmacol 2000; 22:1-14.

Yang JV et al. Remming van hiv-1 latentiereactivering door DHEA en een analogon van DHEA. Het Gezoem Retroviruses 1993 van AIDS Onderzoek; 9:747-54.

Yang N et al. DHEA remt de celgroei en veroorzaakt apoptosis in BV-2 cellen en de gevolgen worden omgekeerd geassocieerd met glucoseconcentratie in het middel. J Steroid Biochemie Mol Biol 2000; 75:159-66.

Wang M et al. De groei van hpv-18 onsterfelijk gemaakte menselijke prostaat intraepithelial neoplasia cellenvariëteiten. Invloed van IL-10, follistatin, activin-a, en DHT. Int. J Oncol 1999; 14:118595.


Terug naar het Tijdschriftforum