De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2002

beeld

William Faloon
William Faloon

ANTI-VEROUDERT WERKELIJK WERKEN DE SUPPLEMENTEN?

De consumenten nemen om diverse redenen dieetsupplementen. Sommigen hebben slechts tot doel om scherpe deficiëntie te vermijden of hun risico van degeneratieve ziekte te verminderen. Een groeiend aantal gebruikers, echter, verwacht dat bepaalde supplementen zullen helpen om het verouderen te vertragen.

Hen die geloven dat de supplementen het verouderen basis kunnen ophouden hun afhankelijkheid van wetenschappelijke studies die specifieke mechanismen van actie aantonen. De voorbeelden zijn de anti-glycating eigenschappen van carnosine, de methylation-verbeterende gevolgen van folic zuur en de capaciteit van vistraan om pro-ontstekingscytokines te onderdrukken.[1-13]

beeld

Een andere basis voor deze anti-veroudert theorieën is dat bepaalde supplementen vervangen wat natuurlijk in de jeugd werd geproduceerd. Bijvoorbeeld, worden de lage niveaus van DHEA en melatonin geassocieerd met een gastheer van van de leeftijd afhankelijke wanorde.[14-25] het Herstellen van deze hormonen aan jeugdige waaiers heeft veelbelovende resultaten veroorzaakt.[26-42]

De critici van anti-veroudert supplementen blijven onovertuigd. Zij eisen bewijs dat de opname van deze supplementen eigenlijk het biologische verouderen afschrikt.

De nationale Academie van Wetenschappen heeft drie nieuwe rapporten aantonen die gepubliceerd dat verouderen met nu verkrijgbare supplementen gedeeltelijk omkeerbaar kan zijn. Deze nieuwe rapporten bevestigen vorige bevindingen erop wijzen die dat wij reeds wat controle hebben over hoe het verouderen ons beïnvloedt.

Het herstellen van celfunctie

In de eerste studie door de Nationale Academie van Wetenschappen [43] wordt gepubliceerd, werden de jonge en oude ratten aangevuld met acetyl-l-carnitine en lipoic zuur maximaal één maand vóór hun dood die. De resultaten toonden een gedeeltelijke omkering in de daling van mitochondrial membraanfunctie terwijl de consumptie van zuurstof beduidend steeg. Dit betekent dat het acetyl-l-carnitine en lipoic zuur cellulaire metabolische functie verbeterden. De verbetering was wezenlijk groter bij oude ratten in vergelijking met jonge ratten.

Wij weten dat het verouderen in de daling van de capaciteit van cellen resulteert om energie te produceren. Dit stoornis wordt veroorzaakt door de mislukking van de mitochondria-de energiefabriek van de cel. De oude cellen produceren het beschadigen ook vrije basissen (oxydatieve spanning), alhoewel minder zuurstof wordt verbruikt.

Aangezien het acetyl-l-carnitine en lipoic zure oorzaak cellen verouderden om meer energie te veroorzaken, is een logische te stellen vraag of de giftigere vrije basissen worden geproduceerd. Herinner, wanneer de energie in mitochondria wordt veroorzaakt, een bijproduct is oxydatieve spanning (bovenmatige vrije radicale vorming). De jonge cellen bevatten natuurlijke anti-oxyderend zoals glutathione om vrije basisreacties te controleren, maar de oude cellen zijn kwetsbaar omdat zij in endogene anti-oxyderend ontoereikend zijn. Deze nieuwe studie toonde aan dat de combinatie van lipoic zuur en acetyl-l-carnitine een teller (malondialdehyde) van vrije basisschade verminderde.

Een andere manier om na te gaan of de oudere cellen zich tegen vrije basissen kunnen verzetten is hun vitamine Cniveaus te meten. De bevindingen van deze studie toonden aan dat de combinatie van acetyl-l-carnitine en lipoic zuur vitamine Cniveaus in de levers van oude ratten aan die gezien bij de jonge ratten herstelde.

Wat op skeptics kan indruk maken de meesten over deze studie is dat de combinatie van acetyl-l-carnitine en lipoic zuur beduidend ambulante activiteit verbeterde, met een grote mate van verbetering bij de oude ratten in vergelijking met de jonge.

Het menselijke verouderen wordt gekenmerkt door lethargie, gebrek en zwakheid. Wij hebben nu afdoend bewijsmateriaal dat de aanvulling met twee voedingsmiddelen over de toonbank een meetbaar anti-veroudert effect kan veroorzaken.

Omkerende amnesie

De tweede studie door de Nationale Academie van Wetenschappen wordt gepubliceerd evalueerde de gevolgen van supplementaire acetyl-l-carnitine en lipoic zuur voor de hersenen van oude ratten die.[44] de wetenschappers evalueerden cognitieve functie, mitochondrial structuur en tellers van oxydatieve schade bij deze oude ratten.

In twee verschillende soorten cognitieve tests, resulteerden de aanvulling met acetyl-l-carnitine en lipoic zuur in beter geheugen. De studies met elektronenmicroscoop in het zeepaardjegebied van de hersenen toonden dat acetyl-l-carnitine en lipoic zuur omgekeerd leeftijd-geassocieerd mitochondrial structureel bederf.

De hersenen van de oude ratten toonden de verwachte verhoging van oxydatieve die schade, maar aanvulling met acetyl-l-carnitine en lipoic zuur tegen veel van deze vrije basisaanval wordt beschermd. De conclusie van de wetenschappers die deze studie uitvoerden was:

„Deze resultaten stellen voor dat het voedende acetyl-l-carnitine en lipoic zuur aan oude ratten prestaties op geheugentaken door oxydatieve schade te verminderen en mitochondrial functie te verbeteren.“ verbeteren

Een stempelgevolg van het verouderen is een daling in geestelijke functie. Deze studie bevestigt een mechanisme waardoor het leeftijd-geassocieerde cognitieve stoornis en mitochondrial structurele dysfunctie kunnen worden gecontroleerd.

Beschermend mitochondrial „brandstof“

beeld

In de derde Nationale Academie van Wetenschappen studie,[45] wetenschappers testten acetyl-l-carnitine en lipoic zuur die te zien of zou een enzym door mitochondria als biologische brandstof wordt gebruikt bij oude ratten kunnen worden hersteld. De naam van dit enzym is carnitine acetyltransferase.

Zoals verwacht, hadden de oude ratten lage niveaus van dit enzym in vergelijking met jonge ratten. Nochtans, na zeven weken van aanvulling met acetyl-l-carnitine en lipoic zuur, werden de niveaus van carnitine acetyltransferase beduidend hersteld bij de oude ratten. De aanvulling remde ook vrije radicaal-veroorzaakte lipideperoxidatie.

De wetenschappers besloten dat het voedende oude ratten acetyl-l-carnitine en lipoic zuur oxydatieve schade, samen met enzym en mitochondrial dysfunctie kunnen verbeteren.

Waar wij ons vandaag bevinden

Er is meer anti-veroudert onderzoek die vandaag dan in een andere tijd in geschiedenis worden geleid.

Sommige wetenschappers zijn optimistisch dat de significante doorbraken op de horizon zijn. Andere deskundigen gaan niet akkoord en willen meer die middelen aan het vinden van een behandeling voor het verouderen worden toegewezen. Wij verkiezen ons op de pessimistische kant en de slag voor meer geld te vergissen dat bij het controleren moet worden besteed verouderend in ons leven.

De stichting van de het Levensuitbreiding is de grootste wetenschappelijke organisatie gewijd aan het uitroeien van miseries van het menselijke verouderen. Wij financieren miljoenen dollars voor bereidend onderzoek elk jaar. Telkens als u een product van ons koopt of uw lidmaatschap vernieuwt, helpt u ons doel steunen om de genetische barrières op te splitsen die een eindige grens zetten op hoe lang wij kunnen bestaan.

In deze kwestie van het Levensuitbreiding die wij over verscheidene anti-veroudert ontdekkingen, wat hebben gerapporteerd dieuit de Stichtingsleden kunnen vandaag voordeel halen!

Voor het langere leven,

beeld

William Faloon


Verwijzingen

1. Hipkiss AR, Brownson C, Drager MJ. Carnosine, het anti-ageing, anti-oxyderende dipeptide, kan met eiwitcarbonylgroepen reageren. Mech die van Dev 2001 15 verouderen Sep; 122(13): 1431-45.

2. Hipkiss AR. Carnosine en eiwitcarbonylgroepen: een mogelijke verhouding. Biochemie (Mosc) 2000 Juli; 65(7): 771-8.

3. Preston JE, Hipkiss AR, Himsworth-DT, et al. Toxische effecten van bèta-amyloid (25-35) op de onsterfelijk gemaakte endothelial cel van rattenhersenen: bescherming door carnosine, homocarnosine en bèta-alanine. Van Neuroscilett 1998 13 Februari; 242(2): 105-8.

4. Kuleva NV, Kovalenko ZS. Verandering in de functionele eigenschappen van actin door zijn glycation in vitro. Biochemie (Mosc) 1997 Oct; 62(10): 1119-23.

5. Hoektand JY, Xiao SD, Zhu SS, et al. Verhouding van plasma folic zuur en statuut van DNA-methylation in menselijke maagkanker. J Gastroenterol 1997 April; 32(2): 171-5.

6. Cravo M, Fidalgo P, Pereira-ADVERTENTIE, et al. DNA-methylation als middenbiomarker in colorectal kanker: modulatie door folic zure aanvulling. Eur J Nov. van Kanker prev 1994; 3(6): 473-9.

7. Newmanpe. Kunnen de verminderde folic zuur en vitamineb12 niveaus ontoereikende DNA-methylation veroorzakend veroorzaken veranderingen die atherosclerose in werking stellen? Nov. van Med Hypotheses 1999; 53(5): 421-4.

8. Watanabe S, Katagiri K, Onozaki K, et al. Het dieet docosahexaenoic zure maar niet eicosapentaenoic zuur onderdrukt interleukin-1 bètamrna inductie in de witte bloedlichaampjes van de muismilt lipopolysaccharide-veroorzaaktde. Brengen de Vetzuren 2000 van prostaglandines leukot Essent in de war; 62(3): 147-52.

9. Kelley VE, Ferretti A, Izui S, et al. De rijken van een vistraandieet in eicosapentaenoic zuur vermindert cyclooxygenasemetabolites, en onderdrukt wolfszweer in muizen MRL -MRL-lpr. J Immunol 1985 brengt in de war; 134(3): 1914-9.

10. Calderpc. Meervoudig onverzadigde vetzuren, ontsteking, en immuniteit. Lipiden 2001 Sep; 36(9): 1007-24.

11. Tomobe YI, Morizawa K, Tsuchida M, et al. Het dieet docosahexaenoic zuur onderdrukt ontsteking en immunoresponses in de reactie van de contacthypergevoeligheid in muizen. Lipiden 2000 Januari; 35(1): 61-9.

12. McCartymf. Interleukin-6 als centrale bemiddelaar van cardiovasculair risico verbonden aan chronische ontsteking, het roken, diabetes, en diepgewortelde zwaarlijvigheid: beneden-verordening met essentiële vetzuren, ethylalcohol en pentoxifylline. Med Hypotheses 1999 mag; 52(5): 465-77.

13. Raederstorff D, Pantze M, Bachmann H, et al. Anti-inflammatory eigenschappen van docosahexaenoic en eicosapentaenoic zuren in de phorbol-ester-veroorzaakte ontsteking van het muisoor. Int.-Nov. van Immunol 1996 van de Boogallergie; 111(3): 284-90.

14. Vermeulen A. [Jeugdhormonen, werkelijkheid of mythe?] Verh K Acad Geneeskd Belg 1997; 59(1): 19-33.

15. Barry NN, McGuire JL, van Vollenhoven RF. Dehydroepiandrosterone in systemisch lupus erythematosus: verband tussen dosering, serumniveaus, en klinische reactie. J Rheumatol 1998 Dec; 25(12): 2352-6.

16. van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman B.V., et al. Behandeling van systemisch lupus erythematosus met dehydroepiandrosterone: 50 patiënten behandelden tot 12 maanden. J Rheumatol 1998 Februari; 25(2): 285-9.

17. Geen vermelde Auteurs. DHEA. Monografie. Altern Med Rev 2001 Jun; 6(3): 314-8.

18. Straubrelatieve vochtigheid, Scholmerich J, Zietz B. Replacement therapie met DHEA plus corticosteroids in patiënten met chronische ontstekingsziekten--substituten van bijnier en geslachtshormonen. Z Rheumatol 2000; 59 supplement 2: II/108-18.

19. Salek FS, Bigos KL, Kroboth PD. De invloed van hormonen en farmaceutische agenten op concentraties DHEA en dhea-s: een overzicht van klinische studies. J Clin Pharmacol 2002 brengt in de war; 42(3): 247-66.

20. Reiter RJ, Tan D, Kim SJ, et al. Vergroting van indexen van oxydatieve schade bij life-long melatonin-ontoereikende ratten. Mech die van Dev 1999 22 verouderen Oct; 110(3): 157-73.

21. Turek FW, Zee P, Van Reeth O. Melatonin en het verouderen. Adv Exp Med Biol 1999; 460:43540.

22. Srinivasan V. Melatonin, biologische ritmewanorde en phototherapy. Indische Oct van J Physiol Pharmacol 1997; 41(4): 309-28.

23. Gradbr, Rozencwaig R. De rol van melatonin en serotonine in het verouderen: update. Psychoneuroendocrinology 1993; 18(4): 283-95.

24. Sandyk R. Possible rol van pineal melatonin in de mechanismen om te verouderen. Int. J Neurosci 1990 mag; 52 (1-2): 85-92.

25. Rozencwaig R, Grad-BR, Ochoa J. De rol van melatonin en serotonine in het verouderen. Augustus van Med Hypotheses 1987; 23(4): 337-52.

26. Formiga F, Moga I, Nolla JM, et al. De vereniging van de niveaus van het dehydroepiandrosteronesulfaat met been minerale dichtheid in systemisch lupus erythematosus. Juli-Augustus van Clinexp Rheumatol 1997; 15(4): 387-92.

27. AJ moreel, Nolan JJ, Nelson JC, et al. Gevolgen van vervangingsdosis dehydroepiandrosterone in mannen en vrouwen van het vooruitgaan van leeftijd. J Clin Endocrinol Metab 1994 Jun; 78(6): 1360-7.

28. Labrie F, Diamant P, Cusan L, et al. Effect van therapie de van 12 maanden van de dehydroepiandrosteronevervanging op been, vagina, en endometrium in postmenopausal vrouwen. J Clin Endocrinol Metab 1997 Oct; 82(10): 3498-505.

29. Cogan E. DHEA: orthodoxe of alternatieve geneeskunde? Sep van omwenteling Med Brux 2001; 22(4): A381-6.

30. Villarealdt, Holloszy-PB, Kohrt WM. Gevolgen van DHEA-vervanging voor been minerale dichtheid en lichaamssamenstelling bij bejaarden en mensen. Van Clinendocrinol (Oxf) 2000 Nov.; 53(5): 561-8.

31. Porsova-Dutoit I, Sulcova J, Starka L. Spelen DHEA/DHEAS een beschermende rol in coronaire hartkwaal? Physiol Onderzoek 2000; 49 supplement 1: S43-56.

32. Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA-sulfaat, en het verouderen: bijdrage van de DHEAge-Studie tot een sociobiomedical kwestie. Van Proc Natl Acad van Sc.i de V.S. 2000 11 April; 97(8): 4279-84.

33. Acunacd, Escames G, Carazo A, et al. Melatonin, mitochondrial homeostase en verwante ziekten. Februari van Curr Hoogste Med Chem 2002; 2(2): 133-51.

34. Karbownik M, Reiter RJ. Melatonin beschermt tegen oxydatieve die spanning door delta-aminolevulinic zuur wordt veroorzaakt: implicaties voor kankervermindering. Kanker investeert 2002; 20(2): 276-86.

35. Konecna I, Holecek V, Racek J, et al. [Anti-oxyderende gevolgen van melatonin] [Artikel in Tsjech] Cas Lek Cesk 2001 Mei; 140(9): 262-6.

36. Zhang Z, Inserra PF, Liang B, et al. Melatonin, het immune modulatie en verouderen. Auto-immuniteit 1997; 26(1): 43-53.

37. Steek SF, Steekcs, Poon AM, et al. Melatonin: een chemisch photoperiodic signaal met klinische betekenis in mensen. Chin Med J (Engeland) 1998 brengt in de war; 111(3): 197-203.

38. Sandyk R. Possible rol van pineal melatonin in de mechanismen om te verouderen. Int. J Neurosci 1990 mag; 52 (1-2): 85-92.

39. Pierpaoli W, Maestroni GJ. Melatonin: een belangrijkste neuroimmunoregulatory en antistresshormoon: zijn anti-veroudert gevolgen. Dec van Immunol lett 1987; 16 (3-4): 355-61.

40. Armstrong SM, Redman-Jr. Melatonin: chronobiotic met anti-veroudert eigenschappen? April van Med Hypotheses 1991; 34(4): 300-9.

41. Zhang Z, Inserra PF, Liang B, et al. Melatonin, het immune modulatie en verouderen. Auto-immuniteit 1997; 26(1): 43-53.

42. Tan DX, Reiter RJ, Manchester LC, et al. Chemisch product en fysische eigenschappen en potentiële mechanismen: melatonin als brede aaseter van de spectrum anti-oxyderende en vrije basis. Februari van Curr Hoogste Med Chem 2002; 2(2): 181-97.

43. Het voedende acetyl-l-carnitine en lipoic zuur aan oude ratten verbeteren beduidend metabolische functie terwijl de dalende oxydatieve spanning mitochondrial-Gesteunde bio-energie en oxydatieve spanningsverhogingen tijdens het verouderen daalt. Proc. Natl. Acad. Sc.i. De V.S., Volume 99, Kwestie 4, 1870-1875, 19 Februari, de Biochemie van 2002.

43. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, et al. Het voedende acetyl-l-carnitine en lipoic zuur aan oude ratten verbeteren beduidend metabolische functie terwijl het verminderen van oxydatieve spanning. Van Proc Natl Acad van Sc.i de V.S. 2002 19 Februari; 99(4): 1870-5.

44. Liu J, Hoofde, Gharib AM, et al. De amnesie bij oude ratten wordt geassocieerd met hersenen mitochondrial bederf en RNA/DNA-oxydatie: gedeeltelijke omkering door acetyl-l-carnitine te voeden en/of r-Alpha- - lipoic zuur. Proc. Natl. Acad. Sc.i. De V.S., Volume 99, Kwestie 4, 2356-2361, 19 Februari, 2002.

45. Liu J, Killilea DW, Ames MILJARD. Leeftijd-geassocieerd mitochondrial oxydatief bederf: verbetering van carnitine acetyltransferase substraat-bindende affiniteit en activiteit in hersenen door oude carnitine van ratten acetyl-l te voeden en/of r-Alpha- - lipoic zuur. Sc.i de V.S. van Proc Natl Acad. 2002 19 Februari; 99(4): 1876-81.


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum