De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 2002

beeld

EEN RAPPORT OVER CURCUMIN
GEVOLGEN TEGEN KANKER

door Terri Mitchell

Veronderstel een zo slim natuurlijk stof het het verschil tussen een kankercel en een normale cel kan vertellen; zo krachtig kan het chemische producten in hun sporen tegenhouden; en zo sterk kan het DNA toelaten om vanaf dodelijke vrijwel ongedeerde dosissen straling te lopen. Curcumin heeft bevoegdheden tegen zo voordelige kanker dat de drugbedrijven meeslepen om drugversies te maken. Curcumin is dit alles en meer.

Kurkumalonga is een gember-als installatie die in tropische gebieden groeit. De wortels bevatten een heldere gele substantie (kurkuma) die curcumin en andere curcuminoids bevat. De kurkuma is gebruikt in Ayurvedic en Chinese geneeskunde eeuwenlang. Maar het is slechts binnen de afgelopen jaren dat de buitengewone acties van curcumin tegen kanker wetenschappelijk zijn gedocumenteerd. Onder zijn vele voordelen, curcumin minstens dozijn afzonderlijke manieren heeft om in kanker zich te mengen.

Curcumin blokkeert oestrogeen het nabootsen chemische producten

Verboden Pesticide
In Uw Voedsel zou kunnen zijn

Chlordane is een pesticide uit meer dan 50 verschillende chemische producten wordt samengesteld dat. Een chloorchemisch product dat oestrogeen nabootst werd, chlordane 50 jaar geleden verboden in de V.S. over. Niettemin, bleef het in de V.S. worden vervaardigd en aan Mexico worden verscheept die waar het bespoten=werd= op voedselgewassen uitgevoerd=worden= terug naar de V.S. Volgens het Bureau voor Giftige Substanties en Ziekteregistratie, bijna heeft elke mens ter wereld chlordane in hun vet. Er is geen manier om het uit het lichaam te krijgen. Het verliezende gewicht concentreert eenvoudig het chemische product in vet blijven.

Naast wordt bespoten op het graan van Amerika, werden miljoenen ton chlordane gezet in de grond rond huisstichtingen om termieten te doden alvorens het werd verboden. De halveringstijd van
chlordane in grond is 22 jaar (wat betekent het niet minstens 40 jaar degradeert). Dat betekent dat als u een moestuin naast uw huis plant, u omhoog met een grote dosis chlordane op uw dinerplaat zou kunnen beëindigen.

De onderzoekers in het testen van Connecticut aselecte steekproeven van de V.S. produceren gevonden die chlordane in groenten op grond worden gekweekt die niet met chlordane 20 jaar was behandeld. Zo beslisten zij een experiment te doen. Zij kweekten groenten op grond met chlordane wordt behandeld die eerder te zien wat zou gebeuren. De grond die zij was onder het gazon van hun eigen instelling hebben gebruikt die met chlordane in 1960 was bespoten om hoe goed te zien werkte het.

In Mei, 2000, publiceerden zij hun bevindingen in het Dagboek van Landbouw en Voedselchemie (het dagboek van de Amerikaanse Chemische Maatschappij). Alle 12 groenten die zij op grond bespoten decennia vroeger bevatte chlordane zijn gegroeid. De aardappels, de wortelen en bieten geabsorbeerde chlordane systemisch-het waren in het vlees. De courgette handelde als een spons voor het. Het beëindigde ook omhoog in bonen, aubergine, sla, paardebloem en spinazie.

Nadat de bevindingen openbaar werden gemaakt, werd de hoofdauteur, Dr. Mary Jane Incorvia Mattina geciteerd zoals zeggend, de „Voornaamste aanbeveling moet het voedsel wassen u gaat eten en, niet dichtbij een huisstichting planten die met chlordane kon behandeld te zijn. Als u deze voorzorgsmaatregelen neemt, zou u geen reden tot bezorgdheid moeten hebben.“ Wanneer gevraagd door ons hoe men chlordane uit een groente wast, gaf zij toe dat het onmogelijk is.

Mexico voerde nog 45 ton chlordane van de V.S. in 1997 in, toen het een programma geleidelijk aan om met instelde op te houden gebruikend het pesticide (het is ook van plan om DDT tegen het jaar 2007 geleidelijk te elimineren). Het enige interne gebruik van chlordane in Mexico (dat groenten voor de markt van de V.S.) kweekt is voor het doden van termieten op stedelijke gebieden.

Één van de dingen die curcumin behalve de meeste andere supplementen plaatst tegen kanker (I3C zijnd een uitzondering), is dat phenolic dit chemische producten kan eigenlijk blokkeren van het krijgen van binnencellen. Belangrijk, kan zich curcumin in pesticiden mengen die oestrogeen nabootsen. Deze omvatten DDT en dioxin, twee uiterst giftige chemische producten die het water en het voedsel van Amerika vervuilen. (Dioxin is zo giftig dat een paar ons van het de volledige bevolking van de Stad van New York konden tenietdoen). Curcumin heeft de unieke capaciteit om door een cellulaire die deuropening te passen als de aryl koolwaterstofreceptor wordt bekend. Dit is een prestatie het met oestrogeen en oestrogeen-nabootsende chemische producten deelt. Omdat het voor dezelfde deuropening kan concurreren, heeft curcumin de bevoegdheid om toegang tot de cel te blokkeren en tegen oestrogeenmimickers te beschermen.

Als oestrogeen, bevorderen de oestrogeen-nabootsende chemische producten de groei van borstkanker. In een studie over de menselijke cellen die van borstkanker, keerde curcumin de groei om door 17b-estradiol door 98% wordt veroorzaakt. Werden de groei-verbeterende gevolgen van de DDT voor borstkanker geblokkeerd over 75% door curcumin.

Twee andere oestrogeenmimickers werden voor hun capaciteit getest om borstkanker te verbeteren. Chlordane en endosulfane maakt samen de cellen van borstkanker zo veel as17b-estradiol ongeveer kweken. Curcumin kan die groei over 90% omkeren. Het toevoegen van de fytochemische soja, genistein, veroorzaakt een 100% de groeiarrestatie.

Curcumin de capaciteit is om andere chemische producten te blokkeren gedocumenteerd. Het is getest tegen paraquat (herbicide), nitrosamines (in gekookt vlees en „lunch“ vlees) en carbontetrachloride (een oplosmiddel in vernis en andere producten). In alle gevallen, kan curcumin het effect van het chemische product blokkeren. De gunstige gevolgen zijn duidelijk in een studie waar de muizen met diethylnitrosamine werden behandeld. Alle die muizen met dit chemisch product worden behandeld zouden gewoonlijk leverkanker ontwikkelen. Nochtans, wanneer behandeld met curcumin, ging het percentage dieren die kanker ontwikkelen van 100% tot 38%, en het aantal tumors daalde door 81%.

De stormloop van drugbedrijven om synthetische versies te maken

Één van de heetste gebieden van de ontwikkeling van de oncologiedrug is op het gebied van kinaseinhibitors. De kinasen zijn het equivalent van telefoonlijnen in kankercellen. Er zijn meer dan 2000 bekende eiwitkinasen, of telefoonlijnen. Deze lijnen komen van buiten een cel tegen het DNA-bevelcentrum. Zij dragen berichten. Snijd deze lijnen, en u kunt de groei van sommige types van kankercellen effectief tegenhouden.

Curcumin blokkeert effectief enkele lijnen. In cellen met bepaald curcumin worden behandeld, „kweek“ signalen worden geblokkeerd van het bereiken van de cel die.

De goed meest bestudeerde die de groeifactor door curcumin wordt geblokkeerd is kern factor-k B. NF-kB wordt geactiveerd door chemische die boodschappers als cytokines worden bekend. Cytokines helpt het immuunsysteem, maar zij activeren ook signalen die cellen om zich vertellen te vermenigvuldigen, groeien. Door zich in die signalen te mengen, houdt curcumin effectief de groei van kankercellen door kinasewegen tegen. Het is aangetoond, bijvoorbeeld, dat curcumin het insect kan verhinderen dat zweren (Helicobacter-pylori)van het veroorzaken van kanker veroorzaakt. H. pylori verhoogt niveaus van een cytokine (IL-8) die N-F-KB activeert. Curcumin blokkeert het proces.

De drugbedrijven slepen aan octrooichemische producten mee die doen welke curcumin kinasen -verbiedt. AstraZeneca heeft de grond eenmalig genoemd „Iressa“ gekregen. Iressa verbiedt eiwitkinase C (PKC), een kinase dat een belangrijke rol in kanker speelt. PKC brengt signalen van de „receptor epidermale van de de groeifactor (EGF) over.“ Het afsnijden van signaaltransmissie door EGF vertraagt beduidend de groei van om het even welke kanker die deze factor aan kweken-glioma, borst, voorstanderklier, huid en longkankers gebruikt.

Curcumin is lang voor zijn capaciteit gekend om huidkanker te verhinderen. In 1993, rapporteerden de onderzoekers in Taiwan dat curcumin PKC verbiedt. Volgend jaar rapporteerde men dat curcumin de blokken EGF tot 90% signaleert en de groei tegenhoudt.

Het blijkt dat de structuur van curcumin het toelaat om veelvoudige kinasen te verbieden. Deze capaciteit wordt gedeeld met andere phytochemicals met inbegrip van silymarin, apigenin en hypericin. Terwijl de drugbedrijven meeslepen proberen om veilig te ontspannen, zit de patenteerbare, chemische versies van deze structuur, curcumin klaar en beschikbaar voor gebruik. Het blokkeren van kinasen, echter, is slechts één van curcumin gevolgen tegen kanker.

Ontsteking: Curcumin onderdrukt LOX en COX

Het carcinoom van de Squamouscel kan de luchtpijptakken, de mond of de huid beïnvloeden. Toen de onderzoekers bij de Universiteit van Missouri de mondelinge squamous cellen van het celcarcinoom met curcumin behandelden, veroorzaakte het significante de groeiremming.

Curcumin is ook in het bijzonder efficiënt tegen dubbelpuntkanker. De ontsteking schijnt om een belangrijke rol te spelen in het bevorderen van dit type van kanker. Curcumin is lang gekend voor zijn anti-inflammatory actie. Meer onlangs, heeft men dat getoond curcumin cyclooxygenase (COX) en lipoxygenase (LOX) verbiedt, twee enzymen die ontsteking bevorderen. De ontsteking is deze dagen in de schijnwerper wegens de ontdekking dat de mensen die nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), met inbegrip van aspirin nemen, overweldigende bescherming tegen dubbelpuntkanker hebben. De ontsteking, speelt zo blijkt significante en diverse rollen in de initiatie en de bevordering van kanker. De oxydatieve spanningshulp activeert PKC, bijvoorbeeld. Een deel van curcumin capaciteit om PKC-signalen te blokkeren is toe te schrijven aan zijn krachtige anti-oxyderende activiteit.

Curcumin bezit verscheidene andere voordelen tegen kanker die het voor kankerpreventie nuttig maken. Één van zijn meest erkende eigenschappen is zijn anti-oxyderende actie. De kurkuma is een kruid dat curcumin bevat. Het is traditioneel gebruikt als voedselbewaarmiddel om een goede reden: het houdt voedsel van gaande ranzig-oxydeert. En enkel aangezien het zuurstof van het draaien van ranzig vlees houdt, het onze eigen organismen tegen het beschadigen van vrije basissen beschermt. De vrije basissen bevorderen kanker door DNA te beschadigen en genen te activeren.

De straling beschadigt gedeeltelijk DNA door vrije basissen. In een recente studie, toonde men aan dat in de laboratoriumomstandigheden, curcumin bacteriën tegen een dodelijke dosis straling kon bijna volkomen beschermen. Bacteriële DNA kwam vrijwel intact te voorschijn.

Curcumin doodt kankercellen

Curcumin, Vrije Basissen en Methylation

Methylation van DNA is kritiek voor het handhaven van een kanker-vrije staat. Specifieker, houden bepaalde patronen van geméthyleerde en niet-geméthyleerde DNA kankergenen, en aangezette de genen van het tumorontstoringsapparaat uitgezet. Dr. Khing Lertratanangkoon heeft onderzoek aantonen die gedaan dat de chemische producten die glutathione in de lever uitputten, DNA-methylation verstoring veroorzaken. Met andere woorden, is handhaven van glutathione belangrijk voor het handhaven van DNA-methylation.

Glutathione is het natuurlijke middel tegen oxidatie van de lever. De chemische producten (die allen door de lever) worden verwerkt putten glutathione uit. Curcumin beschermt
glutathione in aanwezigheid van chemische producten (met inbegrip van alcohol).

Dr. Lertratanangkoon heeft aangetoond dat glutathione-uitput
het chemische product kan DNA-methylation onderbreken. Maar als curcumin tegelijkertijd wordt gegeven, zowel worden methylation als glutathione gehandhaafd. Bodemlijn: curcumin kan DNA-methylation patronen, een ander voordeel tegen kanker ook bewaren.

beeld

Curcumin kan kanker in zijn vroegste stadia tegenhouden, long before het opspoorbaar is. Het werkt op het niveau van de cel. Één van de dingen het doet is beschadigde cellen aan zelfvernietiging te vertellen zodat zullen zij niet houden vermenigvuldigend. Het proces wordt genoemd „apoptosis“ en het is de manier van het lichaam om abnormale cellen te vernietigen die kanker kunnen worden. De kankercellen kunnen het proces omringen, maar curcumin kan hen met voeten treden en „zelfvernietigings“ signalen verzenden naar vele verschillende types van kankercellen. Curcumin veroorzaakt geen apoptosis van gezonde cellen, slechts kankerdegenen. Het identificeert kankercellen door hun abnormale chemie. Jammer genoeg, werkt het niet in allerlei kanker, maar de Indische onderzoekers kunnen waarom berekend hebben. Hun die bevindingen, in het Dagboek van Biologische Chemie worden gepubliceerd, kunnen tot manieren leiden om de meeste soorten kanker voor curcumin gevolgen vatbaar te maken.

Alvorens apoptosis wordt veroorzaakt, houdt curcumin kankercellen van zich het vermenigvuldigen tegen. In kankeronderzoek, is dit gekend als „het onderbreken van de celcyclus.“ De celcyclus kan op verscheidene verschillende punten worden onderbroken. Dit is de reden achter het gebruiken van diverse chemotherapiebehandelingen in één persoon. Één drug houdt de cellen tegen wanneer zij in één stadium van de groei zijn; een andere houdt hen in een ander stadium tegen. Het gebruiken van een verscheidenheid van drugs die de groei in verschillende stadia tegenhouden verhoogt de kansen om alle kankercellen te doden. Curcumin arresteert de groei van kankercellen in het G2 stadium.

Andere phytochemicals houden de celcyclus in andere stadia tegen. Genistein, een fytochemische soja, arresteert de groei bij G2, zoals curcumin. Maar epigallocatechin-3-gallate (EGCG) van groene thee, de de celgroei van arrestatieskanker bij de G1 fase. Het combineren van EGCG met curcumin verhoogt de kansen van het doden van meer cellen. De onderzoekers op sloan-Kettering Kankercentrum hebben voorgesteld dat EGCG en curcumin samen voor kankerpreventie worden gebruikt.

Curcumin verbetert immuniteit

Curcumin kan het lichaam ook helpen kanker afhouden indien sommige cellen aan apoptosis ontsnappen. Toen de onderzoekers de voering van de darm na opname van curcumin bekeken, vonden zij dat CD4+ t-Helper en B de immune cellen in aantal groter waren. Naast deze gelokaliseerde immune stimulatie, in het algemeen verbetert curcumin ook immuniteit. De onderzoekers in India hebben verhoogde antilichamen en meer immune actie in muizen gegeven curcumin gedocumenteerd.

Curcumin houdt angiogenese tegen

Alle bovengenoemde acties van curcumin houden kanker tegen alvorens het een kans heeft opspoorbaar te worden. Als kanker aan het punt groeit dat het een opspoorbare tumor is, kan curcumin een effect nog hebben.

Bepaalde enzymen laten tumors toe om tot een bloedlevering voor zich te leiden. Genoemd geworden „angiogenese,“ dit fenomeen staat tumors toe om omringend weefsel binnen te vallen en uit te spreiden. Werkend met bloedvat van het oog (waar de angiogenese tot grote problemen voor visie) leidt, konden de onderzoekers bij Bosjesuniversiteit bloedvatenvorming remmen door curcuminoids te gebruiken. Curcumin blokkeert ap-1, die angiogenese verbetert.

Curcumin kan angiogenese ook remmen door metalen chelating door enzymen worden gebruikt die de groei van bloedvat dat bevorderen. Enkele enzymen die angiogenese bevorderen zijn genoemd geworden „metalloproteinases.“ Metalloproteinases vereisen metalen om te werken. Curcumin chelates ijzer en waarschijnlijk koper-allebei waarvan hulpmetalloproteinases tot nieuw bloedvat voor tumors leiden. In een studie over een hoogst invasieve vorm van menselijke leverkanker, verbood curcumin metastase 70% door metalloproteinase-9 te onderdrukken. Curcumin schijnt zeer beschermend tegen leverkanker te zijn. In een recentere studie, werd de frekwentie van leverkanker gesneden 62%, met het aantal die die tumors door 81% in muizen verminderen curcumin worden gegeven vier dagen vóór een carcinogeen chemisch product.

beeld

Curcumin bezit verscheidene andere voordelen tegen kanker die het hoogst als kanker preventieve agent tegen bijna om het even welk type van kanker efficiënt maken. Één van zijn het meest spreken-over eigenschappen is zijn anti-oxyderende actie.

De kanker preventieve gevolgen van curcumin zijn krachtig en gebleken. Curcumin mengt zich in de capaciteit van oestrogeen-nabootsende en andere chemische producten om schade (een trek die het heeft gedeeld met I3C) te berokkenen. Het is een krachtig middel tegen oxidatie dat genuitdrukking veranderen, de celcyclus kan tegenhouden, en de zelfvernietiging van kankercellen veroorzaken zonder gezonde degenen te beïnvloeden. Door signalen te blokkeren als kinasen worden bekend, onderbreekt curcumin signalen die kankercellen die om toelaten te groeien. Bovendien verbetert curcumin immuniteit en blokkeert de invasie en de metastasen van tumors. Curcumin vermindert beduidend het risico van kanker na chemische blootstelling, en lijkt vooral voordelig tegen dubbelpunt en leverkanker. De acties van curcumin zijn het onderwerp van presentaties op belangrijke vergaderingen bij het kankeronderzoek, en het voorwerp van studie door onderzoekers hoogstens prestigieuze universiteiten in de wereld geweest. Als curcumin een drug was, het als één van de beste globale ooit uitgevonden kankerdrugs worden begroet. Aangezien het is, is het fytochemisch met onberispelijke geloofsbrieven, duizenden jaren van gebruik achter het, en een zeer klein prijskaartje. Geen wonder een gastheer van drugbedrijven wil het imiteren.

Nota: Er is nog geen wetenschappelijke consensus inzake hoe die met actieve kanker uit de veelvoudige mogelijke voordelen van curcumin kunnen het best voordeel halen. De meeste kankerpatiënten hebben 1800 tot 3600 mg per dag van curcumin genomen. De het levensuitbreiding heeft geadviseerd dat curcumin niet met de chemotherapiedrug (irinotecan) Camptosar wegens één dierlijke studie wordt gecombineerd die op een mogelijk nadelig gevolg wees. Aangezien curcumin niet voldoende met andere chemotherapiedrugs is getest, zou het veilig kunnen zijn te wachten tot de chemotherapie alvorens curcumin in werking te stellen wordt voltooid. De kankerpatiënten die curcumin gebruiken kunnen hoge dosissen „thiol“ voedingsmiddelen zoals cysteine, lipoic zuur, Zelfde en glutathione willen vermijden omdat deze voedingsmiddelen zich in curcumin de verbiedende gevolgen zouden kunnen mengen van PKC in actief het kweken van kanker. Aangezien de thiolsamenstellingen kritisch belangrijke anti-veroudert voedingsmiddelen zijn, kunnen de kankerpatiënten nadenken vermijdend of verminderend thiolvoedingsmiddelen voor drie tot periode van zes maanden terwijl het verbruiken van hoge dosissen curcumin (samen met soja, groene theeuittreksels, I3C en andere voedingsmiddelen die specifieke gevolgen tegen kanker hebben getoond). Een uitvoerig verslag op voorgestelde voedende het doseren programma's voor kankerpatiënten zal in een toekomstige uitgave van dit tijdschrift worden gepubliceerd.


Verwijzingen

Bureau voor Giftige Substanties en Ziekteregistratie, Volksgezondheidsverklaring. Chlordane.

Anoniem. 1997. Antiproliferative gevolgen van curcumin en (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) op normale en premalignant menselijke mondelinge epitheliaale cellen (Vergaderingssamenvatting). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Onderzoek 38: A1755.

Antony S, et al. 1999. Immunomodulatory activiteit van curcumin. Immunol investeert 28:291303.

Anto RJ, et al. 2000. L-929 verzetten de cellen zichdie ectopically uitgedrukte Echt harboring tegen curcumin-veroorzaakte apoptosis. J Biol Chem 275(21): 15601-4.

Chlordane in voedseldecennia na pesticidegebruik dat wordt gevonden. Persmededeling van de Amerikaanse Chemische Maatschappij, 2 Mei, 2000.

Chuangse, et al. 2000. Curcumin-bevattend dieet verbiedt diethylnitrosamine-veroorzaakte rattenhepatocarcinogenesis. Carcinogenese 21:33135.

Churchill M, et al. 2000. De remming van intestinale tumors door curcumin wordt geassocieerd met veranderingen in het intestinale immune celprofiel. J Surg Onderzoek 89:16975.

Ciolino HP, et al. 1998. Effect van curcumin op de aryl koolwaterstofreceptor en cytochrome p450 1A1 in mcf-7 menselijke cellen van het borstcarcinoom. Biochemie Pharmacol 56:19706.

Dow Brand Dioxin: Dow maakt u vergift grote dingen. J e-n Weinberg. Het rapport van Greenpeace.

Elattar TM, et al. 2000. Het remmende effect van curcumin, genistein, quercetin en cisplatin op de groei van mondelinge kankercellen in vitro. Onderzoek tegen kanker 20 (3A): 1733-38.

Incorvia Mattina MJ, et al. 2000. Chlordane begrijpen en zijn translocatie in voedingsgewassen. J Agric Voedsel Chem 48:190915.

Jobin C, et al. 1999. Curcumin blokkeert cytokine-bemiddelde N-F-Kappa B activering en proinflammatory genuitdrukking door remmende factoren I-Kappa B kinaseactiviteit te remmen. J Immunol 163:347483.

Kawamori T, et al. 1999. Chemopreventiveeffect van curcumin, a natuurlijk - het voorkomen anti-inflammatory agent, tijdens de bevordering/vooruitgangsstadia van dubbelpuntkanker. Kanker Onderzoek 59:597601.

Korutla L, et al. 1995. Remming van ligand-veroorzaakte activering van epidermale phosphorylation van de de receptortyrosine van de de groeifactor door curcumin. Carcinogenese 16:17415.

Lertratanangkoon K, et al. 1997. De verhoging van unmethylated CpG-plaatsen in genomic DNA door agent (Vergaderingssamenvatting) glutathione-uit te putten. Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Onderzoek 38: A1205.

Lertratanangkoon K, et al. 1999. De remming van glutathione synthese met proppargylglycine verbetert n-Acetylmethioninebescherming en methylation in bromobenzene-behandelde Syrische hamsters. J Nutr 129:64956.

Lin LI, et al. 1998. Curcumin remt in vitro SK-Hep-1 hepatocellular invasie van de carcinoomcel en onderdrukt matrijs metalloproteinase-9 afscheiding. Oncologie 55:34953.

Liu JY, et al. 1993. Remmende gevolgen van curcumin voor eiwitdiekinasec activiteit door 12-o-tetradecanoyl-phorbol-13-acetaat in de cellen van NIH wordt veroorzaakt 3Td. Carcinogenese 14:85761.

De bewegingen van Mexico om DDT en chlordane geleidelijk te elimineren. 1997. ENV-Gezondheid Persp 105(8).

Mohan R, et al. 2000. Curcuminoids remt de angiogenic reactie door de fibroblastgroei factor-2 wordt bevorderd, met inbegrip van uitdrukking van matrijsmetalloproteinase gelatinase B.J Biol Chem dat 275(14): 10405-12.

Munzenmaier A, et al. 1997. Een afgescheiden/afgeworpen product van Helicobacter-pylori activeert het kern factor-kappa B.J Immunol 159:614047 van de transcriptie factor.

Park EJ, et al. 2000. Beschermend die effect van curcumin in de verwonding van de rattenlever door carbontetrachloride wordt veroorzaakt. J Pharm Pharmacol 52:43740.

Pendurthi UR, et al. 1997. Remming van het genactivering van de weefselfactor in beschaafde endothelial cellen door curcumin. De afschaffing van activering van transcriptie calculeert egr-1, ap-1, en NF-kappa B. Arterioscler Thromb Vasc Biol 17:340613 in.

Sharma A, et al. 2000. Kruiduittreksels als dosis-wijzigende factoren in stralingsinactivering van bacteriën. J Agric Voedsel Chem 48:134044.

Simon A, et al. 1998. Remmend effect van curcuminoids op van de mcf-7 celproliferatie en structuur-activiteit verhoudingen. Kanker Lett 129:11116.

Venkatesan N. 2000. Long beschermende gevolgen van curcumin tegen paraquat giftigheid. Het levenssc.i 66(2): PL21-28.

Verma SP, et al. 1997. Curcumin en genistein, plant natuurlijke producten, toont synergistic remmende gevolgen voor de groei van menselijke die borstkanker mcf-7 cellen door estrogenic pesticiden worden veroorzaakt. Biochemie Biphy Onderzoek Comm 233:69296.

Verma SP, et al. 1998. De remming van de estrogenic gevolgen van pesticiden en milieuchemische producten door curcumin en isoflavonoids. Omgeef Gezondheid Perpect 106:80712.


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum