De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 2002

beeld

De studies van over de hele wereld dat kunnen u helpen langer leven

Klik hier aan de toegangs Medische Updates van dit jaar.

Klik hier om tot de Medische Updatearchieven toegang te hebben.

Klik hier om tot de Volledige Wetenschappelijke Samenvattingen online toegang te hebben.


Juli 2002 Inhoudstafel

  1. De vervangingstherapie van GH en VLDL-cholesterol
  2. Een retrospectieve studie van antineoplastons in hersenentumors
  3. Deprenyl redt dopaminergic neuronen van giftigheid
  4. Gevolgen van de vervanging van GH voor fysieke prestaties en lichaamssamenstelling
  5. Menselijke levensduur ten koste van reproductief succes
  6. B-cel proliferatie van een geneeskrachtig kruid
  7. Oestrogeentherapie in het verhinderen van en het vertragen van de vooruitgang van zwakzinnigheid
  8. De deficiëntie van GH: Tekens, symptomen, en diagnose

1. De vervangingstherapie van GH en VLDL-cholesterol

Die met deficiëntie de volwassen van het de groeihormoon (GH) zijn vaak dyslipidemic en kunnen een verhoogd risico van hart- en vaatziekte hebben. De afscheiding en de ontruiming van zeer lage dichtheidslipoprotein (VLDL) zijn belangrijke oorzaken de concentraties van van het bloedlipide (vet). Deze studie onderzocht het effect van de vervangingstherapie van GH op VLDL-metabolisme. VLDL-kinetica werd bepaald in 14 volwassen patiënten met de deficiëntie van GH before and after 3 maanden van de behandeling van GH of van de placebo. De de vervangingstherapie van GH verhoogde factor I van de bloed insuline-als groei (igf-1) concentraties 2.9 vouwen, het vasten insulineconcentraties 1.8 vouwen, en hemoglobine A (1C) van 5.0% tot 5.3%. Het verminderde vette massa door 3.4 kg en verhoogde magere lichaamsmassa met 3.5 kg. De totale cholesterolconcentratie, de lipoprotein (LDL) cholesterolconcentratie met geringe dichtheid, en de verhouding van VLDL cholesterol/VLDL verminderden. Therapie van GH niet veranderde beduidend de VLDL-poolgrootte, maar verhoogde het VLDL-afscheidingstarief van 9.2 tot 25.9 mg/kg per dag en het metabolische ontruimingstarief (MCR) van 11.5 tot 20.3 ml/min. Geen significante veranderingen werden waargenomen in de placebogroep. Deze studie suggereert dat de de vervangingstherapie van GH lipideprofiel door de verwijdering van VLDL te verhogen verbetert. Hoewel de therapie van GH VLDL-eigenlijk afscheiding bevordert, wordt deze verhoging van VLDL uiteindelijk verminderd door de verhoging van het VLDL-ontruimingstarief, dat het onderzoekerspostulaat aan zijn gevolgen in stijgende lipoprotein (LDL) receptoren met geringe dichtheid en het wijzigen van VLDL-samenstelling toe te schrijven is.

DAGBOEK VAN KLINISCHE ENDOCRINOLOGIE EN METABOLISME, 1999, Volume 84, Iss 1, pp 307-316


2. Een retrospectieve studie van antineoplastons in hersenentumors

De resultaten van behandeling van hersenentumors zijn teleurstellend geweest. De doelstelling van deze studie was een nieuwe behandeling met antineoplastons A10 en as2-1 te evalueren. De patiënten ontvingen dagelijkse injecties van antineoplastons A10 en as2-1 bij gemiddelde dosering van 7.7 en 0.36 g/kg/dag, respectievelijk. De tumorafmetingen werden gedocumenteerd door magnetic resonance imaging. De veranderingen in tumorgrootte waren gecategoriseerd zoals die door het Nationale Kankerinstituut worden bepaald. De resultaten toonden aan dat antineoplastons A10 en as2-1 elimineerden of wezenlijk tumors in 44% van patiënten met hersenentumors verminderden. Van de 36 evaluable patiënten, hadden negen een volledige reactie, zeven een gedeeltelijke reactie, en stabiele ziekte 12. De progressieve ziekte kwam in acht patiënten voor. Vijftien patiënten zijn vandaag in leven, 86.5% van hen meer dan drie jaar van bij het begin van behandeling. Ongunstige drugervaringen inbegrepen gemakkelijk behandelde abnormaliteiten in plasmaelektrolyten. In een klein percentage patiënten omvatten de extra nadelige gevolgen misschien met betrekking tot antineoplastons huiduitbarsting (19%), slaperigheid (17%), zwakheid (14%), misselijkheid (6%), het braken (3%), hoofdpijnen (3%), uitonduidelijk gesprokene toespraak (6%), verwarring (3%), koorts (3%), en vloeibaar behoud (3%). De nadelige gevolgen werden omgekeerd bij tijdelijke beëindiging van antineoplastons of de dosisvermindering. Aldus, antineoplaston veroorzaakte de therapie volledige of gedeeltelijke reacties in 16 van 36 (44%) patiënten met hersenentumors. Vergeleken met standaardbehandeling, antineoplaston wordt de therapie geassocieerd met verlengde overlevingstijd en verlengde tijd aan ziektevooruitgang.

KLINISCH DRUGonderzoek, 1999, Volume 18, Iss 1, pp 1-10


3. Deprenyl redt dopaminergic neuronen van giftigheid

Het potentiële neuroprotective effect van deprenyl tegen aspartate excitotoxicity onderzocht op ratten dopaminergic neuronen (werd zenuwcellen) in cultuur. Terwijl de toepassing van 24 uur van aspartate (100 mu M) een duidelijke daling van het aantal overlevende dopaminergic neuronen veroorzaakte, verzwakte de gelijktijdige toepassing van deprenyl beduidend het toxische effect van aspartate op de cellen. Nochtans, bood de voorbehandeling van culturen met deprenyl geen bescherming tegen verdere aspartate schade aan. Dit stelt voor dat het beschermende effect van deprenyl van zijn onomkeerbare remmende actie betreffende monoamine oxydasemolecules zoals serotonine, dopamine en norepinephrine (neurotransmitters) onafhankelijk kan zijn. Deprenyl was ook ondoeltreffend in het verhinderen van celdood door waterstofperoxyde wordt veroorzaakt die (H2O2). De resultaten wijzen erop dat deprenyl dopaminergic neuronen tegen aspartate excitotoxicity door een mechanisme verschillend van monoamine oxydaseremming of ontgifting van vrije basissen beschermt.

EUROPEES DAGBOEK VAN FARMACOLOGIE, 1999, Volume 377, Iss 1, pp 29-34


4. Gevolgen van de vervanging van GH voor fysieke prestaties en lichaamssamenstelling

De volwassenen de deficiëntie met van het de groeihormoon (GH) klagen vaak van lage energieniveaus resulterend in een lage waargenomen levenskwaliteit. De lichaamssamenstelling wordt veranderd, met verhoogde vette massa en verminderde magere lichaamsmassa, en de spiersterkte wordt verminderd. De doelstellingen van deze studie moesten de gevolgen bepalen van de vervanging van GH voor fysieke prestaties en lichaamssamenstelling de ontoereikende (GHD) volwassenen in van GH. Dit was een halfjaarlijkse studie van het beleid van de vervanging van het de groeihormoon aan 35 GHD-volwassenen (17F), betekent leeftijd 39.8 jaar (waaier 21.1-59.9). De dosering was 0.25 IU/Kg/week - 0.125 IU/kg/week voor de eerste vier weken. Deze periode werd gevolgd door een halfjaarlijkse open fase van de therapie van GH. De maximum aërobe capaciteit werd gemeten op een gemotoriseerde tredmolen. De sterkte van de Quadricepsspier werd beoordeeld door maximum vrijwillige samentrekkingen en lichaamssamenstelling te meten. De resultaten toonden geen statistisch significante veranderingen in de sterkte van de quadricepsspier tussen GH en de placebogroepen. In beide groepen, was er een aanzienlijke toename in de sterkte van de quadricepsspier bij de conclusie in vergelijking met basislijn (begin). Vergeleken bij basislijn, werd de spiersterkte verder verbeterd in de de behandelingsgroep van GH na extra 12 maanden van behandeling. Geen verdere verbetering werd genoteerd in de placebogroep na zes maanden bij de open behandeling van GH. In de placebogroep, verminderde de maximum aërobe capaciteit tijdens de placeboperiode. Geen significante verandering in aërobe capaciteit werd waargenomen in de groep van GH. Tijdens de open de behandelingsfase van GH, had de eerder placebo-behandelde groep een aanzienlijke toename van maximum aërobe capaciteit terwijl geen significante verbetering in de groep van GH zou kunnen worden gezien. Nochtans, in de groep van GH waren er een aanzienlijke toename in magere lichaamsmassa en een significante daling van vette massa. Geen statistisch significante veranderingen werden genoteerd in de placebogroep betreffende lichaamsmassa. De veranderingen in lichaamssamenstelling in werden de groep van GH tijdens de halfjaarlijkse placebo-gecontroleerde periode gehandhaafd tijdens voortdurende open behandeling. De gelijkaardige veranderingen in lichaamssamenstelling aan die waargenomen in de groep van GH (tijdens de halfjaarlijkse placebo-gecontroleerde periode) werden ook gezien in de placebogroep, zodra de patiënten de behandeling van GH ontvingen. De resultaten van de gegevens tonen aan dat de vervanging van GH in de ontoereikende volwassenen van GH met gunstige veranderingen in lichaamssamenstelling wordt geassocieerd, die in het gezondheidsresultaat en de fysische activiteit op lange termijn van die met de deficiënties van GH belangrijk zou kunnen zijn. De gegevens steunen het concept dat alleen de therapie van GH, bij gebrek aan één of andere vorm van oefeningsprogramma, het bedrag van mager weefsel maar niet de kwaliteit of de functionele capaciteit van dit weefsel kan verbeteren. Het kan zijn dat opleidend, naast de therapie van GH, noodzakelijk kan zijn fysieke prestaties beduidend om te verhogen. De toekomstige proeven met de therapie van GH en de algemene benaderingen van de behandeling van de deficiëntie van GH zouden een geplande activiteitenplanning als benadering van de gezondheidsverbetering in deze patiënten moeten omvatten.

KLINISCHE ENDOCRINOLOGIE, 1999, Volume 51, Iss 1, pp 53-60


5. Menselijke levensduur ten koste van reproductief succes

De beschikbare somatheorie op de evolutie van het verouderen verklaart dat de levensduur investeringen in somatisch onderhoud vereist die de middelen beschikbaar voor reproductie verminderen. De experimenten met de fruitvlieg (Fruitvliegje melanogaster) wijzen erop dat er compromissen van deze soort in non-human species bestaan. Deze studie bepaalde de interrelatie tussen levensduur en reproductief succes in mensen gebruikend historische gegevens van de Britse aristocratie. Het aantal nageslacht was klein toen de vrouwen op jonge leeftijd stierven, gestegen met de leeftijd van dood, die een plateau bereiken door de zesde, zevende en achtste decennia van het leven, maar opnieuw verminderd in vrouwen die op een leeftijd van 80 jaar of over stierven. De leeftijd bij eerste bevalling was laagst in vrouwen die vroeg en hoogst voor vrouwen stierven die op de oude dag stierven. Toen de rekening slechts van vrouwen werd genomen die overgang hadden bereikt, die van 60 jaar en ouder waren, werd de vrouwelijke levensduur tegengesteld geassocieerd met aantal nageslacht en werd positief geassocieerd met leeftijd bij eerste bevalling. De bevindingen tonen aan dat de mensenlevengeschiedenissen een compromis tussen levensduur en reproductie impliceren.

AARD, 1998, Volume 396, Iss 6713, pp 743-746


6. B-cel proliferatie van een geneeskrachtig kruid

De wortels van het geneeskrachtige kruid, Bupleurum-falcatum die L., een farmacologisch actief pectic polysaccharide, bupleuran 2IIc bevatten, als zijn actieve component, werden beheerd mondeling aan muizen zeven opeenvolgende dagen. Proliferative reacties van miltcellen (produceert lymfocyten) werden verbeterd in aanwezigheid van het gezuiverde pectic polysaccharide, bupleuran 2IIc. De miltcellen toonden aan dat het kruid lymfocyten bevorderde, ook uitgeput van adherente cellen, of t-cellen. De behandeling verhoogde de sub-bevolking van CD25 immune cellen en oppervlakteimmunoglobulin lymfocyten. Immunoglobulin afscheiding van miltcellen met bupleuran 2IIc worden behandeld werd verhoogd volgens de cultuurtijd die. De coëxistentie van interleukin-6 (IL-6) (een cytokine die de groei en de differentiatie van menselijke B-cellen) bevordert verbeterde de afscheiding meer dan dat van bupleuran alleen 211c. Deze resultaten stellen voor dat het pectinepolysaccharide in het kruid zich de immune cellen van B bij gebrek aan macrophages verspreidt, en vinden dat de resulterende geactiveerde B-cellen dan in antilichaam-vormende cellen in aanwezigheid van IL-6 worden veroorzaakt. (Macrophages staan met lymfocyten in wisselwerking om antilichamenproductie te vergemakkelijken.) De resultaten stellen voor dat epitopes (combineer met antilichaam of t-celreceptoren) in bupleuran211c handeling als actieve plaatsen van het polysaccharide tijdens mitose en celtransformatie.

IMMUNOLOGIE, 1999, Volume 97, Iss 3, pp 540-547


7. Oestrogeentherapie in het verhinderen van en het vertragen van de vooruitgang van zwakzinnigheid

Het bewijsmateriaal van dierlijke, menselijke in dwarsdoorsnede, de geval-controle, en de prospectieve studies wijzen erop dat de therapie van de hormoonvervanging (HRT) een veelbelovende behandeling is om het begin van symptomen van zwakzinnigheid te vertragen. De van het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen het Geheugenstudie (GRILLEN) is eerste dubbel-gemaskeerd, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde, op lange termijn klinische die proef wordt ontworpen om de hypothese te testen dat HRT de weerslag van alle-oorzakenzwakzinnigheid in vrouwen op de leeftijd van 65 en ouder vermindert. De GRILLEN, een assistentstudie aan het de Gezondheidsinitiatief van de Vrouwen (WHI) door de Nationale Instituten van Gezondheid wordt zullen gefinancierd, een subgroep van vrouwen op de leeftijd van 65 en ouder van onder die aanwerven die in de HRT-proef van WHI inschrijven die. De centra en 10 van WHI klinische sloten satellietenplan aan om ongeveer 8300 vrouwen in GRILLEN over een periode van 2 jaar in te schrijven. De deelnemers zullen jaarlijks 6 jaar worden gevolgd, die cognitieve beoordelingen via het Gewijzigde Onderzoek mini-Geestelijke van de Staat (3MS) ontvangen. De vrouwen die positief voor cognitief stoornis op basis van onderwijs en aan de leeftijd aangepaste 3MS onderzoeken snijden punt te werk gaan aan het uitgebreidere neuropsychologische testen en neurologische evaluatie. Elke vrouw verondersteld om zwakzinnigheid te hebben ondergaat dan een reeks laboratoriumtests die de klinische diagnose bevestigen en het type van zwakzinnigheid classificeren. De GRILLEN wordt ontworpen om meer dan 80% statistische bevoegdheid te verstrekken om een 40% vermindering van het tarief van alle-oorzakenzwakzinnigheid te ontdekken, een effect dat diepgaande volksgezondheidsimplicaties kon hebben voor de gezondheid en het functioneren van oudere vrouwen.

GECONTROLEERDE KLINISCHE PROEVEN, 1998, Volume 19, Iss 6, pp 604-621


8. De deficiëntie van GH: Tekens, symptomen, en diagnose

Het gebruik van de groeihormoon (GH) voor kinderen met de deficiëntie van het de groeihormoon (GHD) is reeds lang gevestigd. Nochtans, is GHD een syndroom dat patiënten van alle leeftijden beïnvloedt. De literatuur op pediatrische GHD is uitgebreid omdat de behandeling van deze voorwaarde met de vervanging van GH over 12 jaar geleden werd goedgekeurd. Hoewel de GH-Vervanging therapie voor volwassen GHD toegelaten praktijk in Europa bijna 15 jaar is geweest, werd het goedgekeurd slechts onlangs voor deze aanwijzing in de Verenigde Staten. In volwassenen, heeft GHD niet-specifieke symptomen, zoals moeheid en geschade psychointellectual capaciteiten, of geen symptomen. De meetbare die wijzigingen door GHD in volwassenen worden veroorzaakt kunnen veranderde lichaamssamenstelling, verminderde been minerale dichtheid, geschade fysieke prestaties, abnormaal lipidemetabolisme, en geschade levenskwaliteit omvatten. GHD is gemeenschappelijk in patiënten met behandelde of onbehandelde slijmachtige tumors of andere wanorde van slijmachtig, patiënten die schedelstraling, en volwassenen met een geschiedenis van kinderjaren-begin GHD hebben gehad. De geïsoleerde lage niveaus van de insuline-als groei factor-1 (igf-1) kunnen op GHD wijzen maar kunnen niet voor een testend proces substitueren waarin er een ontoereikende reactie van bloed GH op insuline-veroorzaakte hypoglycemie is.

ENDOCRINOLOOG, 1998, Volume 8, Iss 6, Supplement. 1, pp 8S-14S


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum