De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 2002

beeld

Efficacies van theecomponenten op doxorubicin veroorzaakte antitumor activiteit en omkering van multidrugweerstand.

Overwegend de nieuwe biochemische modulatie door sommige voedsel en dranken, hebben wij onderzoek voor groene theecomponenten uitgevoerd die het verbeteren van gevolgen voor doxorubicin (DOX) veroorzaakte antitumor activiteit hebben. De componenten, zoals cafeïne, theanine, epigallocatechin gallate (EGCG) en flavonoids hebben remmende gevolgen voor de DOX-uitvloeiing van Ehrlich-de cellen van het buikwaterzuchtcarcinoom. Aldus, stelt men voor dat EGCG en flavonoids DOX veroorzaakte antitumor activiteit kunnen verbeteren en de DOX-concentraties in tumors verhogen door de remming van DOX-uitvloeiing. Men verwacht dat deze componenten in groene thee lage giftigheid tentoonstellen en dat er weinig bijwerkingen van het drinken van groene thee in combinatie met een antitumor agent zijn. Wij denken dat de opname van een favoriete drank een positieve geestelijke houding van een patiënt goedkeurt en de doeltreffendheid van de chemotherapeutische index verhoogt, en dat deze doeltreffendheid nuttig is om de levenskwaliteit te verbeteren terwijl op kankerchemotherapie. In van de de leukemiecel van DOX de bestand P388 dragende muizen verhoogde theanine de DOX veroorzaakte doeltreffendheid door een verhoging van de DOX-concentraties in de tumors. Theanine viel hetzelfde vervoerproces voor DOX in beide types van cellen aan, hief de DOX-concentratie op en verhoogde de DOX veroorzaakte antitumor activiteit.

Van Toxicollett 2000 3 April; 114 (1-3): 155-62

Verhoging van de activiteit van doxorubicin door remming van glutamaatvervoerder.

Theanine verbeterde doxorubicin (DOX) veroorzaakte antitumor activiteit door de concentratie van DOX in de tumor door de remming van uitvloeiing van DOX van tumorcellen te verhogen. Aangezien theanine het niveau van glutamaat via afschaffing van de glutamaatvervoerder in tumorcellen verminderde, bestudeerden wij de verandering in de intracellular concentratie van glutathione (GSH) en de correlatie met s-Verenigde de uitvoer (gs-x) pomp de van GSH. De vermindering van de concentratie van glutamaat in tumorcellen die door theanine, veroorzaakte dalingen wordt veroorzaakt van de intracellular niveaus GSH en gs-DOX. De uitdrukking van MRP5 in M5076-cellen, werd bevestigd. Wij besloten dat de stamverwant gs-DOX extracellularly via de pomp mrp5/gs-x in M5076-cellen werd vervoerd en dat theanine deze route beïnvloedde. Namelijk, verhoogt theanine de concentratie in vivo van DOX in een tumor door remming van de glutamaatvervoerder via de pomp gs-x.

Van Toxicollett 2001 15 Sep; 123 (2-3): 159-67

De verbetering van idarubicin veroorzaakte antitumor activiteit en beendermergafschaffing door theanine, een component van thee.

Wij hebben het effect van theanine, een specifiek aminozuur in groene thee, op idarubicin (IDA) - veroorzaakte antitumor activiteit en giftigheid onderzocht. In combinatie met theanine, had IDA (0.25 mg/kg per dag x 4 dagen, een dosis die geen antitumor activiteit) toont significante antitumor activiteit in p388-Dragende muizen. De IDA concentratie in de tumors in theanine plus IDA groep steeg tot tweemaal het niveau in de IDA alleen groep. Voorts werd de daling van tumorgewicht door IDA bij 1.0 mg/kg per dag x wordt veroorzaakt 4 dagen (bij deze dosis stelt IDA antitumor activiteit tentoon) beduidend vergroot door theanine die. De aantallen wit bloedlichaampje en beendermergcellen verminderden beduidend op IDA injectie. Theanine keerde beduidend deze veranderingen om. Deze resultaten stellen voor dat theanine selectief de IDA-Veroorzaakte giftigheid matigt. Tot voor kort, konden de antitumor activiteit en de verwante giftigheid van deze chemotherapeutische agent in leukemie niet worden onderscheiden. Theanine verhoogt de IDA-Veroorzaakte antitumor activiteit en verbetert de giftigheid.

Van kankerlett 2000 1 Oct; 158(2): 119-24

Arginine

Effect van vistraan, arginine, en doxorubicinchemotherapie op vermindering en overlevingstijd voor honden met lymphoma: een dubbelblinde, willekeurig verdeelde placebo-gecontroleerde studie.

ACHTERGROND: De meervoudig onverzadigde n-3 vetzuren zijn getoond om de groei en de metastase van tumors te remmen. Deze dubbelblinde, willekeurig verdeelde studie werd ontworpen om de hypothese te evalueren dat de meervoudig onverzadigde n-3 vetzuren metabolische parameters verbeteren, chemische indexen van ontsteking verminderen, levenskwaliteit kunnen verbeteren, en van de ziekte vrije die interval en overleving tijd voor honden uitbreiden voor lymphoblastic lymphoma met doxorubicinchemotherapie worden behandeld. METHODES: Tweeëndertig honden met lymphoma werden willekeurig verdeeld om één van twee diëten dat met haringsvistraan en arginine worden aangevuld (experimenteel dieet) of een anders identiek dieet te ontvangen dat met sojaolie (controledieet) wordt aangevuld. De diëten werden gevoed before and after vermindering werden bereikt met maximaal vijf dosering van doxorubicin. Onderzochte de parameters omvatten bloedconcentraties van glucose, melkzuur, en insuline in antwoord op glucose en dieettolerantietests; alpha--1 zure glycoproteïne; de factor van de tumornecrose; interleukin-6; lichaamsgewicht; aminozuurprofielen; rustende energieuitgaven; ziekte vrij interval (DFI); overlevingstijd (ST); en klinische prestatiesscores. VLOEIT voort: De honden voedden het experimentele dieet hadden (P < 0.05) beduidend hogere gemiddelde serumniveaus van het n-3 vetzuren docosahexaenoic zuur (C22: 6) en eicosapentaenoic zuur (C20: 5) vergeleken met controles. Hogere serumniveaus van C22: 6 en C20: 5 werden geassocieerd met kleinere (P < 0.05) reacties van het plasma melkzuur op het intraveneuze glucose en dieettolerantie testen. Het stijgen C22: 6 niveaus beduidend (P < 0.05) werden geassocieerd met langere DFI en ST voor honden met Stadium III lymphoma voedde het experimentele dieet. CONCLUSIES: De vetzuren van de n-3 reeksen normaliseren opgeheven bloed melkzuur op een dose-dependent manier, resulterend in een verhoging van DFI en ST voor honden met lymphoma.

Kanker 2000 15 April; 88(8): 1916-28

Arginaseactiviteit in de menselijke cellenvariëteiten van borstkanker: (Omega) N - het hydroxy-l-arginine remt selectief celproliferatie en veroorzaakt apoptosis in mda-mb-468 cellen.

Het l-Arginine is het gemeenschappelijke substraat voor twee enzymen, arginase en salpeteroxydesynthase (nrs.). Arginase zet l-Arginine in l-Ornithine om, die de voorloper van polyamines is, die essentiële componenten van celproliferatie zijn. Nrs. zetten l-Arginine om om nr te veroorzaken, dat proliferatie van vele cellenvariëteiten remt. Diverse menselijke cellenvariëteiten van borstkanker werden aanvankelijk onderzocht voor de aanwezigheid van arginase en nrs. Twee cellenvariëteiten, BT-474 en mda-mb-468, werden gevonden om vrij hoge arginaseactiviteit en zeer lage nrs.-activiteit te hebben. Een andere cellenvariëteit, Zr-75-30, had de hoogste nrs.-activiteit en betrekkelijk lage arginaseactiviteit. De basisproliferatietarieven van mda-mb-468 en BT-474 werden gevonden om hoger te zijn dan cellenvariëteit Zr-75-30. Het n-hydroxy-l-arginine (NOHA), een stabiel middendieproduct tijdens omzetting van l-Arginine aan nr, geremde proliferatie wordt gevormd van de hoogte arginase-uitdrukt mda-mb-468 cellen en veroorzaakten apoptosis na 48 h. NOHA arresteerde deze cellen in het S-fase, verhoogde de uitdrukking van p21, en verminderde spermineinhoud. Deze gevolgen van NOHA werden niet waargenomen in cellenvariëteit Zr-75-30, die hoge nrs. en vrij lage arginase uitdrukt. De gevolgen van NOHA werden tegengewerkt in aanwezigheid van l-Ornithine (microM 500), die voorstelt dat in cellenvariëteit mda-mb-468, de arginaseweg voor celproliferatie zeer belangrijk is. De remming van de arginaseweg leidde tot uitputting van intracellular spermine en apoptosis zoals die door einddeoxynucleotidyltransferase wordt waargenomen (TdT) - bemiddelde inkepingseind etiketteringsanalyse en inductie van caspase 3. In tegenstelling, handhaafde cellenvariëteit Zr-75-30 zijn uitvoerbaarheid en zijn l-Ornithine en spermineniveaus in aanwezigheid van NOHA. Wij besluiten dat NOHA antiproliferative en apoptotic werking bij arginase-uitdrukkende de menselijke cellen heeft van borstkanker die van nr onafhankelijk zijn.

Kanker Onderzoek 2000 Jun 15; 60(12): 3305-12

Remming van de groei van menselijke alvleesklier- kankercellen door arginine antimetabolite l-Canavanine.

L-Canavanine (CAV), het l-2-amino-4-Guanidinooxy structurele analogon van l-Arginine (ARG), is een machtige ARG-antagonist wat in de hefboomboon, Canavalia-ensiformis voorkomt. Dit ARG-antimetabolite is actief tegen de rattenleukemie van L1210 en een stevige tumor van de dikke darm bij de rat. Onze aanvankelijke studies die een microtiter analyse gebruiken tonen aan dat CAV een 50% remmende concentratie van ongeveer 2 mm tegen de menselijke alvleesklier- adenocarcinoma cellenvariëteit, MIA paCa-2 tentoonstelt, wanneer deze cellen in middel dat van Eagle van Dulbecco het gewijzigde 0.4 mm ARG bevat gekweekt worden. Wanneer de ARG-concentratie tot 0.4 microM wordt verminderd, valt de 50% remmende concentratie voor CAV plotseling aan 0.01 mm. De uitgesproken verhoging van de capaciteit van CAV om de de celgroei van MIA paCa-2 bij de lagere ARG-concentratie te remmen kan uit de verbeterde CAV-concurrentie met ARG voor integratie in onlangs samengestelde cellulaire proteïnen voortvloeien. Bij 0.4 microM ARG, remt 30 mm CAV bijna helemaal de celgroei door 6 h. In tegenstelling, met 0.4 mm ARG, komt de volledige remming niet tot na 48 h. voor. Een dramatische die omkering van de groeiremming door een zeer hoge die concentratie van CAV wordt veroorzaakt werd waargenomen toen de cellen met CAV worden behandeld met een hoge concentratie van ARG werden bijgevuld. Onze resultaten stellen voor dat CAV echt potentieel als loodverbinding voor de ontwikkeling van analogons met verbeterde activiteit tegen menselijke alvleesklier- kanker heeft.

Kankeronderzoek 1994 1 Dec; 54(23): 6045-8


Voortdurend op Pagina 3 van 4


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum