De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 2002

beeld

Curcumin

De remming van de estrogenic gevolgen van pesticiden en milieuchemische producten door curcumin en isoflavonoids.

Vele milieuchemische producten en pesticiden zijn gevonden estrogenic om te zijn en getoond om de groei kankercellen van van de oestrogeen receptor-positieve (ER-Positieve) menselijke borst te bevorderen. Aangezien het moeilijk is om de blootstelling van mensen aan milieuoestrogenen te vermijden, is een potentieel belangrijk onderzoeksgebied de ontwikkeling van dieetstrategieën om de bevorderde groei van borsttumors door milieuoestrogenen te verhinderen. In deze context, werden de remmende actie van curcumin en een combinatie van curcumin en isoflavonoids bestudeerd in de ER-Positieve menselijke cellen van borstkanker (mcf-7 en T47D) en ER-verbieden mda-mb-231 die cellen door het pesticide o, p'-DDT en milieuverontreinigende stoffen 4 worden veroorzaakt nonylphenol en octylphenol 4. De midden remmende concentratie (IC50) voor curcumin in T47D cellen was microM 10 wanneer gemeten in of een 48 u of een incubatietijd van 6 dagen. De IC50 waarde voor curcumin was binnen de 8-10 microMwaaier voor het remmen van de groei van T47D cellen door een 10 microMconcentratie elk van nonylphenol 4, octylphenol 4, en o, p'-DDT worden veroorzaakt die. IC50 voor curcumin in mcf-7 die cellen door microM 10 van of o worden veroorzaakt, de p'-DDT, octylphenol 4, of nonylphenol 4 waren 9, 39, en >50 microM, respectievelijk. Een combinatie curcumin en isoflavonoids kon de veroorzaakte groei van ER-Positieve cellen tot 95% remmen. Voor mda-mb-231 cellen, was IC50 voor curcumin microM 17, die tot microM 11 in aanwezigheid van microM 25 genistein werd verminderd. Curcumin en genistein veroorzaakt drastische veranderingen in de morfologische vorm van zowel ER-Positieve als ER-Negatieve cellen. Hier voorgelegde de gegevens wijzen erop dat een mengsel van curcumin en isoflavonoids de meest machtige inhibitor tegen de groei van de menselijke cellen van de borsttumor is. Deze gegevens stellen voor dat de combinaties natuurlijke installatiesamenstellingen preventieve en therapeutische die toepassingen tegen de groei van borsttumors kunnen hebben door milieuoestrogenen wordt veroorzaakt.

Omgeef Dec van Gezondheidsperspect 1998; 106(12): 807-12

Effect van curcumin op de aryl koolwaterstofreceptor en cytochrome P450 1A1 in mcf-7 menselijke cellen van het borstcarcinoom.

Wij onderzochten de interactie van curcumin, een dieet constituerende en chemopreventive samenstelling, met de carcinogene die activeringsweg door de aryl koolwaterstofreceptor wordt bemiddeld (AhR) in mcf-7 borst epitheliaale carcinoomcellen. Curcumin veroorzaakte een snelle accumulatie van cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) mRNA op een tijd en afhankelijk van de concentratie manier, en CYP1A1-de monooxygenaseactiviteit steeg zoals die door ethoxyresorufin-o-deethylation wordt gemeten. Curcumin activeerde de DNA-Bindende capaciteit van AhR voor het xenobiotic ontvankelijke element van CYP1A1 zoals die door de analyse van de elektroforetisch-mobiliteitsverschuiving (EMSA) wordt gemeten. Curcumin kon met prototype tetrachlorodibenzo-p-dioxin concurreren 2.3.7.8 van AhR ligand voor het binden aan AhR in geïsoleerde cytosol mcf-7, erop wijzend dat het direct met de receptor in wisselwerking staat. Hoewel curcumin AhR op zijn kon activeren, remde het gedeeltelijk de activering van AhR, zoals die door EMSA wordt gemeten, en verminderde gedeeltelijk de accumulatie van CYP1A1 mRNA door het borstcarcinogeen dimethylbenzanthracene (DMBA) wordt veroorzaakt. Curcumin remde CYP1A1-concurrerend activiteit in DMBA-Behandelde die cellen en in microsomen van DMBA-Behandelde cellen worden geïsoleerd. Curcumin remde ook de metabolische activering van DMBA, zoals die door de vorming van adducts dmba-DNA wordt gemeten, en verminderde DMBA-Veroorzaakte cytotoxiciteit. Deze resultaten stellen voor dat het chemopreventive effect van curcumin gepast kan zijn, voor een deel, aan zijn capaciteit om met aryl koolwaterstoffen voor zowel AhR als CYP1A1 te concurreren. Curcumin kan zo een natuurlijk ligand en een substraat van de AhR-weg zijn.

Van biochemie Pharmacol 1998 15 Juli; 56(2): 197-206

Theanine

Het verbeteren van gevolgen van groene theecomponenten voor de antitumor activiteit van adriamycin tegen het ovariale sarcoom van M5076.

Wij hebben de gecombineerde behandeling van componenten van groene thee met adriamycin tegen het ovariale sarcoom van M5076 onderzocht, dat lage gevoeligheid aan adriamycin tentoonstelt. In de tumor-dragende muizen van M5076, remde de injectie van adriamycin alleen de tumor geen groei, terwijl de combinatie van theanine en adriamycin beduidend het tumorgewicht tot 62% van het controleniveau verminderde. Wanneer gecombineerd met theanine, werd de efficiënte antitumor activiteit van adriamycin waargenomen zonder een verhoging van de dosering. Theanine verhoogde specifiek de adriamycinconcentratie in de tumor met 2.7 vouwen. In tegenstelling, verminderde theanine de adriamycinconcentraties in normale weefsels. Anderzijds, de experimenten bewezen in vitro dat theanine de uitvloeiing van adriamycin van tumorcellen remde, die een theanine-veroorzaakte verhoging van de adriamycinconcentratie in vivo voorstellen in dergelijke tumors. Voorts verbeterde het mondelinge beleid van theanine of groene thee zo ook de antitumor activiteit van adriamycin. Samenvattend, toonde de combinatie van theanine met adriamycin antitumor doeltreffendheid ondanks de niet efficiënte dosis adriamycin op het ovariale sarcoom van M5076. Wij hebben geconstateerd dat de modulerende actie van theanine in klinische kankerchemotherapie nuttig is.

Van kankerlett 1998 13 Nov.; 133(1): 19-26

De combinatie van theanine met doxorubicin verbiedt levermetastase van het ovariale sarcoom van M5076.

Theanine is een eigenaardig aminozuur bestaand in groene theebladen, dat eerder vermeld was om de antitumor activiteit van doxorubicin te verbeteren. In de huidige studie, werd het effect van combinatie van theanine met doxorubicin tegen levermetastase van het ovariale sarcoom van M5076 onderzocht. De primaire tumor werd beduidend verminderd door de gecombineerde behandeling op M5076 overgeplante (s.c.) muizen. Het levergewicht controlemuizen steeg tot tweemaal het normale niveau wegens levermetastase van M5076. In tegenstelling, onderdrukte de injectie van doxorubicin alleen of theanine plus doxorubicin de verhoging van levergewicht en verbood levermetastase. Voorts toonden de levergewichten en de metastasescores aan dat theanine de remming van leverdiemetastase verbeterde door doxorubicin wordt veroorzaakt. Voorts de experimenten wezen in vitro erop dat theanine de intracellular concentratie die van doxorubicin verhoogde in M5076-cellen blijven. Deze actie stelt voor dat theanine de verhoging in vivo van de onderdrukkende doeltreffendheid van doxorubicin op levermetastase leidt. Daarom bewees men dat theanine niet alleen de antitumor activiteit op primaire tumor maar ook de metastase-onderdrukkende doeltreffendheid van doxorubicin verhoogde. Het effect van theanine op de doeltreffendheid van antitumor agenten zou toepasselijk in klinische kankerchemotherapie moeten zijn.

Februari van Clinkanker Onderzoek 1999; 5(2): 413-6


Voortdurend op Pagina 2 van 4


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum