De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2002

beeld

De seleniumsupplementen kunnen risico van prostate kanker verminderen

beeld

Het onderzoek heeft een verbinding tussen lage bloedniveaus van selenium en prostate kanker getrokken. Terwijl het nauwkeurige mechanisme en de juiste dosissen nog in verdere studies moeten worden gladgestreken, zijn de bevindingen tot op heden aanmoedigend. Het recentst komt uit een Stanford University-studie [Beken JD, et al. J Urol 2001 Dec; 166(6): 2034-8], wat dat lage serumniveaus confer van selenium vier aan verhoogd risico vijfvoudig van prostate kanker vond. De studie omvatte 52 mensen met prostate kanker en 96 controles van vergelijkbare leeftijd. Wat deze bevindingen dwingend maakt is dat, voor het eerst, de onderzoekers hebben vastgesteld dat de niveaus van het bloedselenium met leeftijd verminderen. Voorts ontdekten zij een direct verband tussen het risico van prostate kanker en seleniumniveaus bij oudere mensen aantonen, die dat die met hogere niveaus van selenium op lager risico waren.

Een vroegere studie door Universiteit van de onderzoekers van Arizona toonde zo ook aan dat de seleniumbehandeling beduidend prostate kankerweerslag door 63% verminderde [Clark LC, et al. Br J Urol 1998 mag; 81(5): 730-4]. Na het behandelen van 974 mensen met 200 microgrammen van selenium of een placebo en het volgende van hen 6.5 jaar, openbaarden de resultaten 13 prostate kankergevallen in de selenium-behandelde groep en 35 gevallen in de placebogroep. Een andere studie rapporteerde dat het aanvullen met 200 microgrammen van selenium dagelijks het risico van mensen verminderde om prostate kanker te ontwikkelen drie keer, in vergelijking met een placebogroep de van wie normale dieetopname om ongeveer 90 microgrammen/dag werd geschat te zijn [Giovannucci, E, et al. Van The Lancet 1998 5 Sep; 352:75556]. Een grote studie is momenteel aan de gang bij Stanford en een aantal het onderzoekplaatsen van de V.S. om te beoordelen of de seleniumsupplementen prostate kankertarieven kunnen verminderen.

- Angela Pirisi


De onderzoekers onderzoeken DHEA voor postmenopausal gezondheid

Het belang van DHEA (dehydroepiandrosterone) is, een voorloper van oestrogeen en testosteron, in psychologische en seksuele gezondheid onderstreept in een aantal studies. Bijvoorbeeld, vond een Duitse studie dat de DHEA-Ontoereikende vrouwen die met 50 milligrammen DHEA dagelijks vier maanden aanvullen symptomen van depressie en bezorgdheid, waren verminderd en libido verbeterd [Wiebke A, et al. Sep van NEJM 1999 30 341(14): 1013-1020].

beeld

Een nieuwe studie door een Italiaans team van onderzoekers suggereert nu dat DHEA een efficiënte optie kan zijn om gezondheid in postmenopausal vrouwen te bewaren. De studie [Genazzani-ADVERTENTIE, et al. Augustus van Fertil steril 2001; 76(2): 241-8] besloten dat het mondelinge beleid van 50 milligrammen van DHEA zes maanden dagelijks de voordelen van traditionele HRT (de therapie van de hormoonvervanging) nabootst, namelijk oestrogeenprogestin in termen van zijn gevolgen voor de ghrh-GH-igf-1 (de groei de hormoon-bevrijdende hormoon-groei hormoon) as. De as houdt toezicht op de controle van verscheidene endocriene functies, met inbegrip van de stimulatie van osteoblasts (beencellen) om de skeletachtige groei in kinderen te bevorderen en beenintegriteit in volwassenen te handhaven. Tijdens overgang, echter, vermindert de daling in estrogenic activiteit de afscheiding van de hormonen van deze as en langzaam vermindert het been de hoeveelheid calcium, en osteoporosebegin.

De studie impliceerde 31 postmenopausal vrouwen, die volgens hun tijd in twee groepen werden verdeeld (50 tot 55 en 60 tot 65 jaar). Zij werden getest hormonale niveaus bij drie en toen zes maanden van therapie, en werden onderworpen aan een GHRH-test before and after de studie. De onderzoekers maten de gevolgen van DHEA door ultrasone klank en de onderzoeken been van de massadichtheid (BMD) before and after de studie. De resultaten toonden aan dat de niveaus van al DHEA-Afgeleide steroïden en het osteocalcin, evenals GH en igf-1, in plasma onder DHEA-aanvulling werden verhoogd.

De hoofdauteur, Alessandro Genazzani, M.D., Ph.D., bij de Universiteit van Modena, zegt dat, „DHEA een mogelijke als vervangingstherapie kan worden beschouwd aangezien het heel wat gunstige gevolgen voor hersenen evenals voor de neuroendocrine functies in postmenopausal vrouwen heeft, [aangezien het] de productie van allopregnanolone veroorzaakt, de meest machtige endogene anxiolitic (bezorgdheid-verlichtende) samenstelling.“ Het verdere onderzoek zal worden vereist om het gebruik van DHEA als HRT stevig te vestigen.

- AP


Nieuw licht op hoe ibuprofen tegen de ziekte van Alzheimer beschermt

beeld

De ontdekking dat ibuprofen en een paar andere niet steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDS) het risico verminderden om de ziekte van Alzheimer te ontwikkelen was een belangrijke doorbraak. De wetenschappers veronderstelden dat deze risicovermindering aan de anti-inflammatory actie van ibuprofen toe te schrijven was, voornamelijk zijn remming van de enzymen genoemd die cyclooxygenases (COX), wordt gekend om in de ontstekingsreactie worden geïmpliceerd. Maar een nieuwe die studie gezamenlijk in de Universiteit van Californië, San Diego School van Geneeskunde en Mayo Clinic in Jacksonville, Florida wordt gedaan, suggereert dat het mechanisme ibuprofen capaciteit kan impliceren om de niveaus van een geroepen proteïne te verminderen amyloid-bèta 42. Amyloid-bèta 42 zijn betrokken bij het vormen van stortingen van schadelijke plaque in de neuronen. De accumulatie van deze plaque verhoogt de niveaus van vrije basissen, schaadt neurale celfunctie, en veroorzaakt uiteindelijk celdood.

Gebruikend dierlijke en in vitro studies, ontdekten Dr. Edward Koo, een neuroloog bij de Universiteit van Californië, San Diego, en zijn collega's dat bepaalde NSAIDS zoals ibuprofen hulp tegen de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer door de niveaus van amyloid-bèta 42 te verminderen eerder dan door COX-enzymen te verbieden beschermen. Indomethacin en sulindac was ook efficiënt. Deze NSAIDS konden amyloid-bèta 42 door 50% tot 80% verminderen maar slechts toen de hoge dosissen, zoals het equivalent van 16 Advil-tabletten per dag werden gebruikt. Aspirin beïnvloedde niet de niveaus van amyloid-bèta 42. Naproxen en celeloxib (Celebrex), een selectieve inhibitor Cox-2, was eveneens ondoeltreffend.

Een afzonderlijk experiment die in vitro die cellen gebruiken genetisch worden gewijzigd om de COX-enzymen niet te hebben toonde aan dat het verminderen van amyloid-bèta 42 niveaus door bepaalde NSAIDS niet bij het verbieden COX afhing.

Omdat in sommige mensen NSAIDS ernstige bijwerkingen met inbegrip van zweren kan hebben, heeft Koo verklaard dat wij nieuwe drugs moeten zoeken richtend amyloid-bèta 42. Dergelijke drugs zouden efficiënt bij het verminderen van het bedrag amyloid-bèta 42 zijn, maar zouden geen verbiedende activiteit van COX hebben. Nemen van, echter nota, dat de vorige studies hebben aangetoond dat nemend zo weinig zoals vier Advil-tabletten (800 mg ibuprofen) per dag het risico van contracterend Alzheimer zonder ernstige bijwerkingen vermindert. In feite, in één studie, sneden anti-inflammatory drugs de weerslag van Alzheimer door 75%. Om meer te leren ver*wijs naar „ibuprofen-over--de-Tegendrug terug is Behandeling voor Alzheimer“ (het tijdschrift van de het Levens uitbreiding, November 2000, p. 50).


Rainey P. Scientists leert hoe de pijnstillers het risico van Alzheimer snijden. Reuters, 11-7-2001.

- Klimop Greenwell

 


Terug naar het Tijdschriftforum