De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Februari 2002

beeld

Policosanol

Doeltreffendheid en draaglijkheid van policosanol in hypercholesterolemic postmenopausal vrouwen.

Dit verdeelde, dubbelblinde, multicenter placebo-gecontroleerde studie werd geleid willekeurig die de doeltreffendheid en de draaglijkheid van policosanol, een cholesterol-verminderende drug te onderzoeken van suikerrietwas wordt gezuiverd, in vrouwen die overgang en getoond opgeheven serum totale cholesterol en lage dichtheidslipoprotein (LDL) - cholesterolniveaus ondanks een standaardverminderings van lipidendieet van 6 weken hadden ervaren. Aldus, werden 56 in aanmerking komende patiënten willekeurig verdeeld om placebo of policosanol 5 mg/dag 8 weken te ontvangen en de dosis werd verdubbeld aan 10 mg/dag tijdens de volgende 8 weken. Policosanol (5 en 10 mg/dag) verminderde LDL-Cholesterol (17.3% en 26.7%, respectievelijk), totale cholesterol (12.9% en 19.5%) evenals beduidend de verhoudingen van LDL-Cholesterol aan high-density lipoprotein (HDL) - cholesterol (17.2% en 26.5%) en totale die cholesterol aan HDL-Cholesterol (16.3% en 21.0%) met basislijn en placebo wordt vergeleken. De hdl-cholesterol niveaus werden beduidend verhoogd door 7.4% bij studievoltooiing. Geen significante veranderingen deden zich in het lipideprofiel voor van de placebogroep. De drug was veilig en goed getolereerd. Geen drug verwante nadelige gevolgen werden waargenomen. Niemand van de patiënten beheerde policosanol maar drie van die beheerde placebo trokken zich van de proef wegens nadelige gevolgen terug: één toe te schrijven aan een ernstige status met te hoge bloeddruk, wegens een allergische reactie (jeuk plus huiduitbarsting) en één toe te schrijven aan gastro-intestinale storingen (misselijkheid plus het braken). Elf placebopatiënten meldden 24 die nadelige gevolgen met zes policosanolpatiënten worden vergeleken die zeven nadelige gevolgen meldden (p < 0.05). Bovendien meldden placebo vijf (17.9%) en 13 policosanolpatiënten (46.4%) (p < 0.05) verbeteringen van gebruikelijke symptomen en gezondheidswaarneming tijdens de studie. Samenvattend, was policosanol efficiënt en tolereerde goed in hypercholesterolemic postmenopausal vrouwen, die extra voordeel halen uit de gezondheidswaarneming tonen van de studiepatiënten.

Int. J Clin Pharmacol Onderzoek 2001; 21(1): 31-41

Gevolgen van policosanol in oudere patiënten met type II hypercholesterolemia en hoog coronair risico.

ACHTERGROND: De huidige studie werd ondernomen om de gevolgen van policosanol in oudere patiënten met type II te onderzoeken hypercholesterolemia en meer dan één bijkomende atherosclerotic risicofactor. METHODES: Na 6 weken op een verminderings van lipidendieet dat, ontvingen 179 patiënten willekeurig een placebo of een policosanol bij dosissen 5 door 10 mg per dag voor opeenvolgende 12 wekenperiodes worden gevolgd van elke dosis. Policosanol (5 en 10 mg/d) (p < .001) verminderde lipoprotein cholesterol beduidend met geringe dichtheid (ldl-c; 16.9% en 24.4%, respectievelijk) en totale cholesterol (TC; 12.8% en 16.2%, respectievelijk), terwijl beduidend (p é .01) stijgende (p < .001) high-density lipoprotein cholesterol (hdl-c) door 14.6% en 29.1%, respectievelijk. VLOEIT voort: Policosanol verminderde (p < .01) beduidend de verhoudingen van ldl-c aan hdl-c (29.1%) en TC aan hdl-c (28%) bij studievoltooiing, hoewel de triglyceride onveranderd bleven. Policosanol, maar niet de placebo, beduidend betere (p .01) cardiovasculaire capaciteit, die gebruikend de Specifieke Activiteitenschaal werd beoordeeld. Geen ernstige ongunstige ervaringen kwamen in policosanolpatiënten voor (p < .01), vergelijkbaar geweest met zeven ongunstige die ervaringen (7.9%) door placebopatiënten worden gemeld. CONCLUSIES: Deze studie toont aan dat policosanol efficiënt, veilig is, en goed getolereerd in oudere hypercholesterolemic patiënten.

J Gerontol Biol-Sc.i Med Sci 2001 brengt in de war; 56(3): M186-92

Een studie op lange termijn van policosanol in de behandeling van intermitterende claudication.

Policosanol is een cholesterol-verminderende drug met bijkomende antiplatelet gevolgen. Deze studie werd ondernomen om de gevolgen op lange termijn die van policosanol te onderzoeken aan patiënten met matig strenge intermitterende claudication worden beheerd. De studie bestond uit een single-blind, placebo-gecontroleerde die looppas van 6 weken in fase, door dubbelblind wordt gevolgd van 2 jaar, willekeurig verdeelde behandelingsstap. Zesenvijftig patiënten die aan de criteria voldeden van de studieingang werden willekeurig verdeeld om placebo of policosanol tweemaal daags te ontvangen 10 mg. Lopend afstanden op een tredmolen (3.2 km/h met constante snelheid, hellen 10 graden, temperatuur 25 graden van C) werden beoordeeld before and after 6, 12, 18, en 24 maanden van behandeling. Beide groepen waren gelijkaardig bij randomization. Na 6 maanden van therapie, verhoogde policosanol (p < 0.01) beduidend de aanvankelijke claudicationafstand van 125.9 +/- 8.7 m tot 201.1 +/- 24.8 m en de absolute claudicationafstand van 219.5 +/- 14.1 m aan 380.7 +/- 50.2 m. Beide variabelen bleven onveranderd in de placebogroep (p < 0.01). Deze gevolgen verminderden niet maar beter na therapie op lange termijn, zodat de eindwaarden 333.5 +/- 648.9 +/- van 54.1 m 28.6 van m (aanvankelijke claudicationafstand) en (absolute claudicationafstand) waren; allebei beduidend groter (p < 0.0001) dan die verkregen in de placebogroep, die waarden van 137.9 +/- 237.7 +/- van 28.1 m 21.8 van m (aanvankelijke claudicationafstand) en (absolute claudicationafstand), respectievelijk toonde. Bij studievoltooiing, bereikten 21 policosanol en 5 placebopatiënten verhogingen van de waarden van de claudicationafstand > 50% (p < 0.001). Policosanol, maar niet de placebo, verhoogde beduidend de enkel/wapendrukindex. Bovendien van maand 6 tot studievoltooiing, was melden de frequentie van patiënten die verbetering van lagere lidmaatsymptomen groter in de policosanolgroep dan in de placebogroep. De behandeling werd goed getolereerd. Er was 16 terugtrekking (placebo 12, policosanol 4) van de studie. Acht patiënten in de placebo groeperen zich ervaren een totaal van 10 ernstige ongunstige gebeurtenissen, 8 waarvan vasculaire gebeurtenissen waren, vergelijkbaar geweest met niets in de policosanolgroep (p < 0.01). Bovendien meldden 3 patiënten in de policosanolgroep en 3 patiënten in de placebogroep milde ongunstige gebeurtenissen tijdens de studie. De huidige resultaten tonen het nut op lange termijn van policosanoltherapie aan om patiënten met intermitterende claudication te behandelen.

Angiology 2001 Februari; 52(2): 115-25

Gevolgen van policosanol in patiënten met type II hypercholesterolemia en extra coronaire risicofactoren.

INLEIDING: Deze studie werd ondernomen om de doeltreffendheid, de veiligheid, en de draaglijkheid van policosanol, een nieuwe cholesterol-verminderende drug, in patiënten met type II te evalueren hypercholesterolemia en extra coronaire risicofactoren. PATIËNTEN EN METHODES: Na 5 weken van een standaard stap-1 verminderings van lipidendieet, werden 437 patiënten willekeurig verdeeld om, in de dubbelblinde omstandigheden, policosanol of de placebo van 5 mg één keer per dag met de avondmaaltijd voor 12 weken en 10 mg-policosanol of placebo te ontvangen voor de volgende 12 weken. VLOEIT voort: Beide groepen waren gelijkaardig bij randomization. Policosanol (5 en 10 mg/dag) verminderde (P Z .001) serumlipoprotein cholesterol beduidend met geringe dichtheid (18.2% en 25.6%, respectievelijk) en cholesterol (13.0% en 17.4%), en het hief (P < .01) high-density lipoprotein beduidend cholesterol (15.5% en 28.4%) op. De triglyceride bleven onveranderd beduidend en verminderd na de eerste 12 weken (5.2%; P < .01) bij studievoltooiing. Policosanol was veilig en goed getolereerd, en geen op drug betrekking hebbende storingen werden waargenomen. Twee mannelijke patiënten die placebo ontvingen stierven tijdens studie- wegens een myocardiaal infarct en andere wegens een hartstilstand die tijdens een chirurgische interventie voorkwam. Er waren 11 ernstige ongunstige gebeurtenissen (5.1%) in 10 patiënten die placebo (4.6%) ontvingen, 7 van wie vasculair waren, vergeleken zonder ernstige ongunstige die gebeurtenissen in patiënten worden gemeld die policosanol ontvangen (P < .01). CONCLUSIES: De onderwerpen in de groep met policosanol wordt behandeld hadden geen ernstige ongunstige gebeurtenissen tijdens de 24 weekstudie die. Deze studie toont aan dat policosanol efficiënt, veilig is, en goed getolereerd in patiënten met hypercholesterolemia en bijkomende coronaire risicofactoren.

April van Clinpharmacol Ther 1999; 65(4): 439-47

Effect van policosanol op lipofundin-veroorzaakte atherosclerotic letsels bij ratten.

Policosanol is een mengsel van hogere alifatische die alcoholen van suikerrietwas worden geïsoleerd, die cholesterol-verminderend gevolgen en verhinderend de ontwikkeling van lipofundin-veroorzaakte letsels bij de konijnen van Nieuw Zeeland tonen. Deze studie werd uitgevoerd die te bepalen of policosanol mondeling aan ratten wordt beheerd ook tegen de ontwikkeling van lipofundin-veroorzaakte atherosclerotic letsels beschermt. Vierenvijftig mannelijke Wistar-ratten werden willekeurig verdeeld onder een negatieve controlegroep, een positieve die controlegroep intraveneus met lipofundin acht dagen wordt ingespoten, en vier experimentele die groepen ook met lipofundin worden ingespoten, maar mondeling het ontvangen van policosanol bij 0.5, 2.5, 5 en 25 mg kg-1, respectievelijk. De Policosanolbehandeling werd mondeling beheerd één keer per dag acht dagen, terwijl de controlegroepen zo ook gelijkwaardige hoeveelheden voertuig ontvingen. Een significante vermindering van de atherosclerotic letsels in de behandelde dieren werd waargenomen. Men besluit dat policosanol een beschermend effect op lipofundin-veroorzaakte aortaletsels bij Wistar-ratten heeft.

J Pharm Pharmacol 1995 April; 47(4): 289-91

Beschermend effect van policosanol op atherosclerotic letsels bij konijnen met exogene hypercholesterolemia.

Policosanol is een mengsel van hogere alifatische die alcoholen van suikerrietwas, met cholesterol-verminderende gevolgen aantoonbaar in experimentele modellen en in patiënten met type II worden gezuiverd hypercholesterolemia. De beschermende die gevolgen van policosanol voor atherosclerotic letsels experimenteel door lipofundin bij konijnen en ratten worden en bij stumptailapen worden ontwikkeld veroorzaakt die zijn spontaan beschreven. De huidige studie werd uitgevoerd die te bepalen of policosanol mondeling aan konijnen met exogene hypercholesterolemia wordt beheerd ook tegen de ontwikkeling van atherosclerotic letsels beschermt. De mannelijke konijnen die van Nieuw Zeeland 1.5 tot 2 kg wegen werden willekeurig verdeeld in drie experimentele groepen die 25 of 200 mg/kg-policosanol (N = 7) mondeling 60 dagen met Arabische gom als voertuig of alleen Arabische gom ontvingen (controlegroep, N = 9). Alle dieren ontvingen een cholesterol-rijk dieet (0.5%) tijdens de volledige periode. De controledieren ontwikkelden duidelijke hypercholesterolemia, macroscopische letsels en het slagaderlijke intimal dik maken. De Intimadikte was beduidend minder (microm 32.5 +/- 7 en 25.4 +/- 4) bij hypercholesterolemic konijnen met policosanol worden behandeld dan in controles (microm die 57.6 +/- 9). In de meeste policosanol-behandelde dieren, waren atherosclerotic letsels niet aanwezig, en in anderen, had de dikte van vettige stroken minder lagen van de schuimcel dan in controles. Wij besluiten dat policosanol een beschermend effect die op de atherosclerotic letsels heeft in dit experimentele model voorkomen.

Brazj Med Biol Res 2000 Juli; 33(7): 835-40

Het mondelinge beleid van policosanol remt koper ionen-veroorzaakte rattenlipoprotein peroxidatie in vitro.

Policosanol, een nieuwe cholesterol-verminderende agent, is een mengsel van hogere alifatische primaire die alcoholen van suikerriet (Saccharum officinarum L.) worden geïsoleerd was, die het begin van espontaneously en experimenteel veroorzaakte atherosclerotic letsels in experimentele modellen verhindert. Omdat de oxydatie van lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) een rol in de pathogenese van atherosclerose kan spelen, onderzoeken wij het effect van policosanol op koper oxydatieve gevoeligheid van rattenlipoprotein fracties (VLDL + LDL). De ratten gevoed normale voeding werden behandeld met policosanol (250-500 mg/kg/dag) maximaal 4 weken. De edta-vrije lipoprotein deeltjes werden geoxydeerd in een systeem zonder cellen door de toevoeging van koperionen, en de vervoegde dienes generatie werd gecontroleerd door veranderingen met optische dichtheid bij 234 NM. Thiobarbituric zuur-reactieve tevreden substanties (TBARS werden) en de lysine-aminogroepsreactiviteit onderzocht. Na beleid, was er geen verandering in cholesterol, triglyceride, en phospholipid inhoud van lipoprotein fracties; nochtans, verlengt policosanol beduidend de vertragingstijd en verlaagt het propagatietarief van diene generatie. Ook die, vermindert policosanol TBARS-inhoud en verhoogt lysinereactiviteit in lipoprotein fracties met Cu2+ worden behandeld. Samenvattend, heeft policosanol, naast zijn cholesterol-verminderend effect, andere eigenschappen dat het toelaat om het potentieel van lipoprotein te verminderen om lipideperoxidatie te ondergaan. Dergelijk effect kan van promissoire waarde in het beheer van atherosclerose worden overwogen.

Van Physiolbehav 1999 1 Augustus; 67(1): 1-7

Effect van policosanol op schuim-cel vorming in carrageenan-veroorzaakte granulomas bij ratten.

Policosanol is een nieuwe die cholesterol-verminderende drug van suikerrietwas wordt geïsoleerd en wordt gezuiverd, die de ontwikkeling van lipofundin-veroorzaakte letsels en schuim-cel vorming bij de konijnen van Nieuw Zeeland en Wistar-ratten verhindert. Deze studie werd uitgevoerd om de gevolgen te onderzoeken van policosanol voor schuim-cel vorming in carrageenan-veroorzaakte granulomas bij ratten. Achttien Wistar-ratten werden willekeurig verdeeld in drie experimentele groepen die 20 dagen mondeling Tween 20 H2O als voertuig (controlegroep) of policosanol bij 2.5 of 25 mg kg-1 ontvingen. Bij de 11de dag, lipofundin werd ingespoten intraperitoneaal 8 dagen om vorming van schuimcellen in granuloma te veroorzaken. Bij dag 13, werd carrageenan ingespoten onderhuids voor granuloma inductie en zeven dagen later werden de dieren gedood. Een significante vermindering van de schuim-cel vorming in granulomas van policosanol-behandelde ratten werd waargenomen. Men besluit dat policosanol de ontwikkeling van schuimcellen in carrageenan-veroorzaakte granulomas (extravascular middel) bij ratten verhindert.

J Pharm Pharmacol 1996 brengt in de war; 48(3): 306-9


Voortdurend op Pagina 2 van 4



Terug naar het Tijdschriftforum