De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 2002

beeld

De nieuwe Therapie van de Hormoonvervanging

Bescherming tegen osteoporose

De vitaminen D en K, het calcium en load-bearing oefeningshulp handhaven been. Het oestrogeen is ook voordelig. Sommige phytoestrogens hebben been-bouwende gevolgen. Phytoestrogens in lijnzaad schijnt niet te werken, maar andere lignans. dat genistein, daidzein, biochanin, formononetin, coumestrol, en anderen. Vond typisch in sojabonen en andere installaties, deze phytoestrogens handhaven been evenals oestrogeendrugs zonder de bijwerkingen. Het verschijnt, echter, dat verschillende phytoestrogens verschillende types verschillend van been beïnvloeden. In een studie over daidzein en genistein, daidzein handhaafde zowel poreus als corticaal been, terwijl genistein slechts gehandhaafde corticaal. Het synthetische oestrogeen (17b-ethinylestradiol) handhaaft ook slechts corticaal. (Het Poreuze been is het sponzige been binnen het corticale been). Gebaseerd op deze studies, is een mengsel van phytoestrogens waarschijnlijk de beste weddenschap voor het verhelpen van osteoporose. Biochemische studies over hoe phytoestrogens het bouwstijlbeen in overeenstemming met studies in mensen is. De bevindingen van een studie van 650 Chinese vrouwen, zijn gelijkaardig aan de bevindingen van andere studies waar zij die het meest phytoestrogens opnamen sterkste heup en stekelbeenderen hadden. De studies tonen ook aan dat het gebruiken phytoestrogens om been te handhaven niet het risico van endometrial kanker verhoogt.

Genistein en kankercellen

Ondanks de overweldigende voordelen van phytoestrogens, zijn sommige mensen leery geworden omdat sommige onderzoekers hebben gerapporteerd dat één van de soja phytoestrogens, genistein, als oestrogeen kan handelen. Eerst, is het belangrijk om te realiseren dat estrogenic het acteren een goede zaak, afhankelijk van het weefsel kan zijn. In been, bijvoorbeeld, handhaaft de estrogenic typeactiviteit been. In immune cellen, verhoogt het de capaciteit van natuurlijke moordenaarscellen tot de cellen van dodenkanker. Genistein doet beide dingen. Maar in borstweefsel, is het oestrogeen niet wenselijk omdat het de proliferatie van cellen kan bevorderen.

Ten tweede, is het belangrijk om te herinneren dat verschillende phytoestrogens verschillend handelen. De meesten hebben geen estrogenic ook activiteit. Wat, als genistein, kunnen zwakke activiteit in bepaalde weefsels hebben.

De waarneming die phytoestrogens bevorder werd, eerder dan te belemmeren, kanker gecreeerd door experimenten in één type van de menselijke cel van borstkanker. Deze die cellen, als mcf-7 menselijke cellen van borstkanker kunnen worden bekend worden gemaakt om in reageerbuizen te groeien gebruikend nano hoeveelheden genistein. Er moet geen ander oestrogeen in de cellen zijn, en slechts kunnen de kleinste hoeveelheden genistein worden gebruikt om het experimentwerk te maken. (Men zou moeten opmerken dat dezelfde hoeveelheid genistein de groei in een verschillend type van menselijke borstkanker belemmert die geen oestrogeenreceptoren heeft en niet oestrogeen-ontvankelijk. is) In deze die celexperimenten, als de hoeveelheid genistein aan de cellen wordt toegevoegd groter is dan het kleinste bedrag, zal het de groei, belemmeren het niet bevorderen. En als kanker niet reeds daar is, genistein het niet zal veroorzaken.

Één onderzoeksteam is één stap, verder gegaan en de mcf-7 tumorcellen in muizen overgeplant. Zij rapporteren dat de stijgende hoeveelheden genistein tumorgrootte verbeteren. Dit spreekt de celstudies tegen die aantonen dat de stijgende hoeveelheden genistein de celgroei verminderen. Een andere groep heeft een zeer gelijkaardige studie gebruikend hetzelfde type van cellen in muizen gedaan. Zij rapporteren dat de stijgende hoeveelheden genistein de kankergroei blokkeren en celdood veroorzaken. Geen van beide studie is onafhankelijk geverifieerd door buitenonderzoekers. Jammer genoeg, zijn de negatieve bevindingen op genistein geëxtrapoleerd aan alle isoflavoon en phytoestrogens in het algemeen het leiden tot de valse indruk dat deze voordelige installatiesamenstellingen gevaarlijk zijn. Een nieuwe studie is gedaan in een muis die het menselijke equivalent van een genetisch tekort (neu, HER2) heeft dat sommige borstkanker veroorzaakt. Het toont aan dat genistein kankerbegin kan beduidend vertragen, en dat een isoflavoonmengsel metastase door 25% (genistein niet in deze studie) kan verminderen.

De studies bij apen, het dichtste dierlijke model aan mensen, tonen aan dat de soja phytoestrogens oestrogeen-gedreven celproliferatie belemmert. Onderzoekers die voor decennia hebben bestudeerd de gevolgen van verschillende types van oestrogenen op apen vlak verklaren: De „sojaboon phytoestrogens is niet estrogenic bij dieetdosissen.“

Het overwicht van bewijsmateriaal op soja phytoestrogens gaat tot op heden met waarnemingsstudies in mensen aantonen akkoord die dat de vrouwen die hopen phytoestrogens eten het minste oestrogeen in hun organismen, en het laagste tarief van borstkanker hebben.

Andere oestrogenen „van de Hormoonvervanging“

beeld
In de toekomstige, echte hormoonvervanging zal de therapie mogelijk zijn. Het zal het begrip van niet alleen de individuele gevolgen van een hormoon, maar zijn gecombineerde gevolgen met andere hormonen impliceren. Dan, en slechts dan, zal de echte „hormoonvervanging“ bereikt worden.

De samengestelde hormonen die dezelfde chemische structuur zoals de eigen hormonen hebben van het lichaam schijnen vrij van enkele bijwerkingen te zijn verbonden aan hormonen die aan het menselijke lichaam buitenlands zijn. De natuurlijke progesteroneroom, bijvoorbeeld, vermindert „geen goede“ HDL-Cholesterol zoals de synthetische progesterone in „Prempro“. De natuurlijke progesterone vermindert ook bloeddruk in plaats van het opheffen van het, en helpt hartfunctie in plaats van het belemmeren van het. Het zelfde type van hartvoordelen wordt ook gevonden in phytoestrogens.

In de toekomstige, echte hormoonvervanging zal de therapie mogelijk zijn. Het zal het begrip van niet alleen de individuele gevolgen van een hormoon, maar zijn gecombineerde gevolgen met andere hormonen impliceren. Dan, en slechts dan, zal de echte „hormoonvervanging“ bereikt worden. Ondertussen, heeft de moderne technologie het voor mensen mogelijk gemaakt om de voordelen van phytoestrogens in een geconcentreerde en gezuiverde vorm te krijgen. Het overwicht van het bewijsmateriaal is dat deze installatiesamenstellingen multisysteemvoordelen, met inbegrip van bescherming tegen overgang en andere gevolgen van het verouderen hebben. De vrouwen in andere culturen bewijzen het -het-phytoestrogens het werk. Nota: Voor die vrouwen die geen efficiënte hulp van de symptomen van de menopauze, ondanks het gebruiken van variërende combinaties van phytoestrogens en DHEA hebben gevonden, verwijs naar het bijgewerkte Vrouwelijke Protocol van de Hormoon vervanging.

*Estrogen verwijst naar dat gemaakt door het lichaam.
** Voor meer op dit, zie de Onze Gestolen Toekomstige website.
*** De cijfers van IARC CancerBase, Globocan 2000, zien www-dep.iarc.fr



Verwijzingen

Adlercreutz H, et al. 1992. Dieetphytoestrogens en cancr: studies in vitro en in vivo. J Steroid Biochemie Mol Biol 41:33137.

Adlercreutz H, et al. 1987. Effect van dieetcomponenten, met inbegrip van lignans en phytoestrogens, op enterohepatic omloop en levermetabolisme van oestrogenen en op de bindende globuline van het geslachtshormoon (SHBG). J Steroid Biochemie 27:113544.

Adlercreutz H, et al. 1993. Remming van menselijke aromatase door zoogdierlignans en isoflavonoid phytoestrogens. J Steroid Biochemie 44:14753.

Alhasan SA, et al. 2001. Genistein onthult pleiotropic moleculaire gevolgen voor hoofd en halskankercellen. Clinkanker Onderzoek 7:417481.

Andersson A, et al. 1999. Blootstelling aan exogene oestrogenen in voedsel: mogelijk effect op menselijke ontwikkeling en gezondheid. Eur J Endocrin 140:47785.

Andradepm, et al. 2002. Oestrogeenregelgeving van baarmoederdiegenen in vivo door bijkomende DNA-serie wordt ontdekt. Horm Metab Onderzoek 34:23844.

Lidstaten van Anthony, et al. 1997. Sojaproteïne tegenover soja phytoestrogens in de preventie van dieet-veroorzaakte kransslagaderatherosclerose van mannelijke cynomolgusapen. Biol 17:252431 van Arteriosclerthromb Vasc.

Barrett-Connor E, et al. 1990. Van de Dehydroepiandrosteronesulfaat en borst kankerrisico. Kanker Onderzoek 50:657174.

Barrett-Connor E, et al. 1999. De endogene niveaus van dehydroepiandrosteronesulfaat, maar niet andere geslachtshormonen, worden geassocieerd met gedeprimeerde stemming in oudere vrouwen: de rancho Bernardo Study. J Am Geriatr Soc 47:68591.

Bendridi N, et al. 2002. Intraveneuze injectie van menselijke geslachts steroid hormoon-bindende globuline in het tarief van de het bloedontruiming van muisdalingen en testicular accumulatie van mondeling beheerde [2-125I] iodobisphenol A. Steroids 67:63745.

Beyene Y, et al. 2001. De ervaringen en de beendichtheid van de menopauze van Mayan vrouwen in Yucatan, Mexico. Am J Menselijk Biol 13:50511.

Bloch M, et al. 1999. Dehydroepiandrosteronebehandeling van middelbare leeftijddysthymia. Biol-Psychiatrie 45:153341.

Boccuzzi G, et al. 1993. Dehydroepiandrosterone entiestrogenic actie door androgen receptor in mcf-7 de menselijke cellenvariëteit van borstkanker. Onderzoek tegen kanker 13:226772.

Burow ME, et al. 2001. Fytochemische die glyceolins, van soja, indirecte antihormonalgevolgen door oestrogeenreceptor alpha- wordt geïsoleerd en bèta. J Clin Endocrinol Metab 86:17508.

Campbell TC, et al. 1998. Dieet, levensstijl, en de etiologie van kransslagaderziekte: de Cornell China-studie. Am J Cardiol 82 (10B): 18T-21T.

Clarksontb, et al. 2001. Remming van postmenopausal atherosclerosevooruitgang, een vergelijking van de gevolgen van vervoegde paardenoestrogenen en soja phytoestrogens. J Clin Endocrinol Metab 86:41 - 47.

Pb clifton-Bligh, et al. 2001. Het effect van isoflavoon uit rode klaver (Rimostil) worden gehaald op lipide en beenmetabolisme dat. Overgang 8:25965.

Cline JM, et al. 2001. Beoordeling van hormonaal actieve agenten in de reproductieve landstreek van vrouwelijke nonhuman primaten. Het 29:84 van de Toxicol weg - 90.

Couillard S, et al. 1998. Effect van dehydroepiandrosterone en antiestrogen em-800 op de groei van menselijke Zr-75-1 borstkanker xenografts. J Natl Kanker Inst 90:77278.

Dabrosin C, et al. 2002. Het lijnzaad verbiedt metastase en vermindert extracellulaire vasculaire endothelial de groeifactor in menselijke borstkanker xenografts. Kanker Lett 185:317.

Deodato B, et al. 1999. Cardioprotection door phytoestrogen genistein in experimentele myocardiale ischemie-reperfusie verwonding. Br J Pharmacol 128:168390.

Dorgan JF, et al. 1997. Verhouding van serumdehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA-sulfaat, en 5 androstene-3 bèta, bèta-diol 17 aan risico van borstkanker in postmenopausal vrouwen. Kanker Epidem Biomarkers Prev 6:17781.

Handelaar in stoffencr, et al. 1997. Phytoestrogens vermindert beenverlies en de beenresorptie oophorectomized binnen ratten. J Nutr 127:17959.

Evans A. 2002. De therapie van de hormoonvervanging en mammografisch onderzoek. Clin Radiol 57:56364.

Hoektand Z, et al. 2001. De oestrogeenuitputting veroorzaakt spontaan NaCl-Gevoelige hypertensie bij vrouwelijke ratten met te hoge bloeddruk. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 281: R1934-39.

Filleur F, et al. 2001. Antiproliferative, anti-aromatase, anti 17beta-HSD en anti-oxyderende die activiteiten van lignans van Myristica-argentea wordt geïsoleerd. Plantamed 67:7004.

Fritz WA, et al. 2002. Dieet van het genistein downregulates androgen en oestrogeen receptoruitdrukking in de rattenvoorstanderklier. Mol Cell Endocrinol 186:8999.

Gallus S, et al. 2002. Post-menopausal hormonaal therapie en gallbladder kankerrisico. Kanker 99:7623 van int. J.

Genazzaniadvertentie, et al. 2001. De mondelinge dehydroepiandrosteroneaanvulling moduleert hormoon van de spontane en de groei het hormoon-bevrijdt hormoon-veroorzaakte groei en de insuline-als groei factor-1 afscheiding binnen vroeg en recente postmenopausal vrouwen. Fertil Steril 76:24148.

Gibbonnen WIJ, et al. 1986. Biochemische en histologische gevolgen van opeenvolgende oestrogeen/progestin therapie voor het endometrium van postmenopausal vrouwen. Am J Obstet Gynecol 154:45661.

Goodson WH, et al. 2002. Oorzaken van artsenvertraging in de diagnose van borstkanker. Med 162:134348 van de boog intern.

Helzlsouer kJ, et al. 1992. Verhouding van prediagnostic serumniveaus van dehydroepiandrosterone en dehydroepiandrosteronesulfaat aan het risico om premenopausal borstkanker te ontwikkelen. Kanker Onderzoek 52:14.

Hong H, et al. 2002. Voorspelling van oestrogeenreceptor het binden voor 58.000 chemische producten die een geïntegreerd systeem van een op boom-gebaseerd model met structureel alarm met behulp van. Omgeef Gezondheid Perspect 110:2936.

Hutchins AM, et al. 2001. De lijnzaadconsumptie beïnvloedt endogene hormoonconcentraties in postmenopausal vrouwen. Het 39:58 van Nutr kanker - 65.

Ingram D, et al. 1997. Geval-controle studie van fyto-oestrogenen en borstkanker. [zie commentaren]. Lancet 350:9904.

Ishimi Y, et al. 1999. Selectieve die gevolgen van genistein, een sojaboonisoflavoon, voor B-Lymphopoiesis en beenverlies door oestrogeendeficiëntie wordt veroorzaakt. Endocrinologie 140:1893900.

Jenkins DJ, et al. 2000. Effect van het voedsel van de sojaproteïne op lipoprotein oxydatie met geringe dichtheid en ex vivo de receptor van geslachtshormonen een activiteit-gecontroleerde oversteekplaatsproef. Metabolisme 49:53743.

Jin Z, et al. 2002. De verhogingslatentie van sojaisoflavoon van spontane borsttumors in muizen. J Nutr 132:318690.

Zeer belangrijke TJ, et al. 1990. Geslachtshormonen in vrouwen in landelijk China en in Groot-Brittannië. Br J Kanker 62:6316.

Kilkkinen A, et al. 2002. Gebruik van mondelinge antimicrobials enterolactoneconcentratie van het dalingenserum. Am J Epidemiol 155:4727.

Kilkkinen A, et al. 2001. Determinanten van de concentratie van serumenterolactone. Am J Clin Nutr 73:1094100.

DE Kleijn MJ, et al. 2001. De opname van dieetphytoestrogens is laag in postmenopausal vrouwen in de Verenigde Staten: de Framingham-studie (1-4). J Nutr 131:182632.

Lasco A, et al. 2001. Metabolische gevolgen van de therapie van de dehydroepiandrosteronevervanging in postmenopausal vrouwen. Eur J Endocrinol 145:45761.

Lord RS, et al. 2002. Oestrogeenmetabolisme en de dieet-kanker verbinding: reden voor de beoordeling van van de verhouding van urine hydroxylated oestrogeenmetabolites. Altern Med Rev 7:11229.

Lubetra, et al. 1998. Modulatie van methylnitrosourea-veroorzaakte borstkanker in Sprague Dawley ratten door dehydroepiandrosterone: dose-dependent remming, gevolgen van beperkte blootstelling, gevolgen voor peroxisomal enzymen, en gebrek aan gevolgen voor niveaus van veranderingen Ha-Ras. Kanker Onderzoek 58:92126.

Lucas EA, et al. 2002. Het lijnzaad verbetert lipideprofiel zonder het veranderen biomarkers van beenmetabolisme in postmenopausal vrouwen. J Clin Endocrinol Metab 87:152732.

Makela S, et al. 1995. Oestrogeen-specifiek 17 bèta-hydroxysteroidoxidoreductase type 1 (E.G. 1.1.1.62) als mogelijk doel voor de actie FO phytoestrogens. Med 208:519 van Biol van Procsoc Exp.

Martin MC, et al. 1993. Overgang zonder symptomen: de endocrinologie van overgang onder landelijke Mayan Indiërs. Am J Obstet Gynecol 168 (6 P 1): 1839-43; bespreking 1843-5.

Maume D, et al. 2001. Beoordeling van estradiol en zijn metabolites in vlees. APMIS 109:328.

Mei J, et al. 2001. De hoge dieetphytoestrogenopname wordt geassocieerd met hogere been minerale dichtheid in postmenopausal maar niet premanopausal vrouwen. J Clin Endocrinol Metab 86:521721.

Michael A, et al. 2000. Veranderde speekseldehydroepiandrosteroneniveaus in belangrijke depressie in volwassenen. Biol-Psychiatrie 48:98995.

Miodini P, et al. 1999. De twee fyto-oestrogenen genistein en quercetin oefenen verschillende gevolgen voor de functie van de oestrogeenreceptor uit. Br J Kanker 80:11505.

Ottosson UB, et al. 1985. Subfractions van high-density lipoprotein cholesterol tijdens de therapie van de oestrogeenvervanging: een vergelijking tussen progestogens en natuurlijke progesterone. Am J Obstet Gynecol 151:74650.

Owen RW, et al. 2000. Identificatie van lignans als belangrijke componenten in de phenolic fractie van olijfolie. Clin Chem 46:97688.

Pawlikowski M, et al. 2002. Gevolgen van zes maanden melatonin behandelings voor van het slaapkwaliteit en serum concentraties van estradiol, cortisol, dehydroepiandrosteronesulfaat, en somatomedin C in bejaarden. Het 1:17 van Supplement van Neuroendocrinol lett - 19.

Poirson-Bichat F, et al. 1997. De groei van methionine-afhankelijke menselijke die prostate kanker (PC-3) wordt door ethionine geremd met methionine verhongering wordt gecombineerd. Br J Kanker 75:160512.

Raineri M, et al. 2002. O-Glycosylation van menselijke geslachts hormoon-bindende globuline is essentieel voor remming van estradiol-veroorzaakte de celproliferatie van mcf-7 borstkanker. Mol Cell Endocrinol 189:13543.

Rosano GM, et al. 2000. De natuurlijke progesterone, maar niet de medroxyprogesteroneacetaat, verbeteren het gunstige effect van oestrogeen op oefening-veroorzaakte myocardiale ischemie in postmenopausal vrouwen. J Am Coll Cardiol 36:215459.

Rosenberg Z, et al. 2002. Flavonoids kunnen PSA productie door borst en prostate kankercellenvariëteiten blokkeren. Handelingen 317:1726 van Clin chim.

Rowland IRL, et al. 2000. Variatie tussen individuen in metabolisme van sojaisoflavoon en lignans: invloed van gebruikelijk dieet bij de equolproductie door de darmmicro-flora. Het 36:27 van Nutr kanker - 32.

Rylancepb, et al. 1985. Natuurlijke progesterone en actie tegen hoge bloeddruk. Br Med J (Clin Onderzoek ED) 290(6461) 13-14.

Seow A, et al. 2002. Dieet, reproductief factoren en longkankerrisico onder Chinese vrouwen in Singapore, bewijsmateriaal voor een beschermend effect van soja in niet-rokeren. Kanker 97:36571 van int. J.

Shao Z, et al. 2000. [Genistein oefent veelvoudige onderdrukkende gevolgen voor de menselijke cellen van het borstcarcinoom] uit. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 22:3625.

Shao ZM, et al. 1998. Genistein oefent veelvoudige onderdrukkende gevolgen voor de menselijke cellen van het borstcarcinoom uit. Kanker Onderzoek 58:48517.

Sonnenschein C, et al. 1998. Een bijgewerkt overzicht van milieuoestrogeen en androgen nabootsers en antagonisten. J Steroid Biochemie Mol Biol 65:14350.

Soto AM, et al. 1994. Pesticidenendosulfan, toxaphene, en het diëldrin hebben estrogenic gevolgen voor menselijke oestrogeen-gevoelige cellen. Omgeef Gezondheid Perspect 102:38083.

Soto AM, et al. 1991. p-Nonyl-fenol: estrogenic xenobiotic vrijgegeven van „gewijzigd“ polystyreen. Omgeef Gezondheid Perspect 92:16773.

Stollbedelaars, et al. 1999. Dieetsupplementen van dehydroepiandrosterone met betrekking tot het risico van borstkanker. Eur J Clin Nutr 53:77175.

Takayanagi R, et al. 2002. Dehydroepiandrosterone (DHEA) als mogelijke bron voor oestrogeen formatoin in beencellen: correlatie tussen been minerale dichtheid en serum DHEA-Sulfaat concentratie in postmenopausal vrouwen, en de aanwezigheid van aromatase dat door 1.25 dihydroxyvitamin D3 in menselijke osteoblasts moet worden verbeterd. Mech die Dev 123 veroudert:: 1107-14.

Thiagarajandg, et al. 1998. Preventie van precancerous letsels van de dikke darm bij ratten door sojavlokken, sojabloem, genistein en calcium. Am J Clin Nutr 68 (6 Supplementen): 1394S-99.

Thompson LU, et al. 1996. Het lijnzaad en zijn lignan en oliecomponenten verminderen de borsttumorgroei bij een laat stadium van carcinogenese. Carcinogenese 17:13736.

Torres-Sanchez L, et al. 2000. Voedselbronnen van phytoestrogens en het risico van borstkanker in Mexicaanse vrouwen. Nutrkanker 37:1349.

Wolkowitz cm, et al. 1999. Dubbelblinde behandeling van belangrijke depressie met dehydroepiandrosterone. Am J Psychiatrie 156:64669.

Yamauchi A, et al. 1996. Depressie van dehydroepiandrosterone in Japanse diabetes mens-vergelijking tussen de niet-insuline-afhankelijke tolerantie van de diabetes mellitus en geschade glucose. Eur J Endocrinol 135:1014.

Zhang Y, et al. 1999. Daidzein en genisein glucuronides in vitro is zwak estrogenic en activeert menselijke natuurlijke moordenaarscellen bij wat de voeding betreft relevante concentraties. J Nutr 129:399405.

Zhou JR, et al. 1998. Remming van rattenblaastumorigenesis door sojaisoflavoon via wijzigingen in de de celcyclus, apoptosis, en angiogenese. Kanker Onderzoek 58:52318.


beeld


Terug naar het Tijdschriftforum