Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2001

beeld

Conclusie van een 3-deel Reeks over Cellulaire Bio-energie en CoQ10
Hoe CoQ10 Brain Cells beschermt

Pagina 1 van 4

De bron van het leven en dood voor neuronen (zenuwcellen) ligt in mitochondria. Deze uiterst kleine organellen produceren de energie van het neuron en controleren zijn dood. Mitochondria neigen om tekorten met leeftijd te ontwikkelen. Aangezien deze tekorten accumuleren, veroorzaken zij stijgende mitochondrial dysfunctie in de nondividing cellen van de hersenen, het hart en de spier. Het resultaat is verminderde cellulaire energieproductie en verhoogde celdood, zoals voorkomt in neurodegenerative ziekte en slag. Het recente onderzoek voorziet ons van een kans om tegen dit vernietigende proces te beschermen door mitochondrial dysfunctie te minimaliseren en andere pathologische gebeurtenissen te verhinderen die hersenencellen om ertoe brengen te sterven.

Het tijdschrift van de het levensuitbreiding publiceerde de eerste twee voorschotten van deze driedelige reeks in April, 2000 en Februari, 2001 kwesties. De artikelen werden getiteld „hoe CoQ10 Uw Cardiovasculair Systeem“ enCellulaire Voeding voor Vitaliteit en Levensduur“ ( April 2000), „ Bio-energetische Therapie voor het Verouderen“ en het „ Metabolische Syndroom“ beschermt (Februari 2001). Deze eigenschappen detailleren CoQ10's-rol in cellulaire bio-energie, en verstrekken een stichting voor dit definitieve voorschot.

Een overzichtsartikel in Brain Research Reviews op de rol van mitochondria in neurodegeneration merkt op dat „het duidelijk wordt dat de subtiele functionele wijzigingen in deze essentiële cellulaire dynamo's tot verraderlijke pathologische veranderingen in neuronen“ kunnen leiden (Cassarino DS et al., 1999). De auteurs schetsen een theorie van neurodegeneration op een vicieuze cirkel van mitochondrial DNA-verandering, bio-energetische daling en oxydatieve spanning wordt gebaseerd die. Hun aanbevelingen weergalmen de antiaging die functies van CoQ10 in de vorige voorschotten van deze reeks worden besproken, namelijk verbeterend cellulaire ademhaling, normaliserend of verhinderend oxydatieve spanning, en remmend geprogrammeerde celdood.

Als het verouderen en neurodegeneration gelijkaardige basisoorzaken hebben, kon het neurodegenerationonderzoek blijken een laboratorium voor het begrip van de processen om te verouderen en hoe te om hen te beïnvloeden. Nochtans, is de fysiologie van de hersenen uniek op bepaalde manieren, en zijn pathologie stelt sommige unieke mechanismen en eigenschappen voor.

De hersenen zijn vooral kwetsbaar aan oxydatieve spanning toe te schrijven aan zijn rijke zuurstoflevering en hoge vetzuurinhoud. Het zou logisch schijnen dat het anti-oxyderende de defensiesysteem van de hersenen vooral robuust zou zijn. Jammer genoeg, is het tegengestelde het geval. De hersenen zijn vrij underdefended tegen oxydatieve spanning. Bijgevolg na verloop van tijd accumuleren de neuronen, die grotendeels onvervangbaar zijn, geleidelijk aan oxydatieve schade.

De de kwetsbaarheidsverhogingen van de hersenen met leeftijd. Het grootste deel van de vetzuurinhoud van de hersenen is bevat in de membranen die hersenencellen, hun uitbreidingen (zoals axons) en mitochondria omringen. Aangezien wij verouderen, worden meer van deze lipiden meervoudig onverzadigd, wat hen voor lipideperoxidatie vatbaarder maakt. De meervoudig onverzadigde die vetten aan de rijke levering van de hersenen van zuurstof en zuurstofbijproducten zijn worden blootgesteld als droge licht ontvlambare stof dichtbij brand.

De oxydatieve spanning en de bio-energetische mislukking zijn fundamenteel voor neurodegeneration. De wetenschappers gebruiken neurotoxinen die op enkel deze manieren werken om neurologische ziekten in laboratoriumdieren na te bootsen. CoQ10 beschermt laboratoriumdieren tegen de gevolgen van dergelijke neurotoxinen, volgens een reeks studies door neuroloog M. Flint Beal en collega's bij het Algemene Ziekenhuis van Massachusetts en de Medische School van Harvard. Zij vonden dat de neurotoxinen malonate, 3-NP en MTPT beduidend minder die hersenenschade oplegden op dieren met CoQ10 wordt behandeld. Studies van Beal verstrekten de eerste demonstratie dat de mondelinge CoQ10-supplementen neuroprotective gevolgen in de het leven hersenen, uitoefenen en beduidend CoQ10-niveaus in hersenenweefsel en hersenenmitochondria verhogen.

Excitotoxicity

Deze neurotoxinen leiden ook tot een belangrijke doodsoorzaak celin neurodegenerative ziekte genoemd excitotoxicity. Het neurotransmitterglutamaat brengt normaal prikkelende impulsen over. In neurodegeneration worden de hersenen chronisch overgevoelig aan glutamaat, dat dan als langzaam-handelt „prikkelende toxine“ op hersenencellen dienst doet.

Een rudimentair document door NIH (Nationale Instituten van Gezondheid) wetenschappers in 1988 stelde voor dat excitotoxicity zich ontwikkelt wanneer het energieniveau van neuronendalingen, en het verdere onderzoek hun theorie hebben bevestigd. De studies tonen aan dat CoQ10 tegen excitotoxicity door neuronenenergieniveaus te verhogen beschermt. De Italiaanse die wetenschappers ontdekten dat CoQ10 neuronen beschermt in glutamaat worden gecultiveerd tegen excitotoxicity. Groep van Beal breidde deze bevindingen tot ratten uit. Zij gaven de ratten een neurotoxine (malonate) dat excitotoxic hersenenletsels veroorzaakt. Toen de ratten CoQ10 in hun chow 10 dagen vóór blootstelling aan de toxine werden gevoed, werden de letsels verminderd door 30%. CoQ10 herstelde ook energieproductie in de neuronen op bijna normale niveaus.

Brengt het onlangs gepubliceerde onderzoek naar voren dat CoQ10 hersenencellen tegen neurotoxiciteit en excitotoxicity kan beschermen, terwijl zelfs het krachtige anti-oxyderend niet kunnen. CoQ10 bleken hoogst efficiënt, terwijl het eenvoudige anti-oxyderend ondoeltreffend waren, in het beschermen van PC-12 cellen (neuron-als ratten bijnierdiecellen algemeen in neurobiological onderzoek worden gebruikt) tegen de excitotoxic gevolgen van glutamaat en tegen de ziekte-als gevolgen van Parkinson van het neurotoxine MPP+. L-Deprenyl (de drug selegilene) ook bleek efficiënt, niettemin niet zo efficiënt zoals CoQ10. De wetenschappers besluiten dat er een „grotere rol voor mitochondrial dysfunctie en cellulaire energie kan zijn dan vrije basissen, in beide modellen van celdood. En, het schijnt dat het energiecompromis een grote rol in de vooruitgang van Ziekte van Parkinson“ speelt (Mazzio E et al., 2001).

Ziekte van Parkinson

In Ziekte van Parkinson, is de celdood hoogst selectief. Neuronen die de neurotransmitterdopamine matrijs in een deel van de hersenen produceren die beweging coördineren. Dit put dopamine opslag uit en leidt tot spierstarheid, trilling en moeilijkheid in werking stellend beweging.

Cellulaire Energiegeneratie
beeld

Structuur van een cel (hogere linkerzijde), met detail van een mitochondrion (hoger recht). De cellulaire ademhalingsketting (bodem) produceert energie.

Mitochondria zijn de elektrische centrales van de cel. Zij zetten zuurstof en voedingsmiddelen in energie en water om door een proces genoemd cellulaire ademhaling. De vele vinger-als vouwen in het mitochondrial binnenmembraan huisvesten ademhalingskettingen (bodempaneel) waar de energie wordt veroorzaakt. (Gele) CoQ10 draagt elektronen over de ketting terwijl het pompen van (rode) protonen door het binnen (purpere) membraan. De terugkeerstroom van protonen in de laatste component van de (blauwe) ketting drijft synthese van ATP, de molecule van de energieopslag.

Het specifieke die hersenengebied in Ziekte van Parkinson, substantianigra wordt beïnvloed, heeft het hoogste niveau van mitochondrial DNA-verandering in de hersenen. Het bewijsmateriaal zet op dat mitochondrial DNA-veranderingen cellulaire ademhaling om in Ziekte van Parkinson veroorzaken defect te zijn, precies aangezien de theorie van Linnane zou voorspellen (zie sidebar een „Model van het Bio-energetische Verouderen“). De ziekte van Parkinsonpatiënten tonen gebrekkige cellulaire ademhaling in het eerste complex van de cellulaire ademhalingsketting.

Beal en de collega's vonden dat het bio-energetische tekort in Ziekte van Parkinsonpatiënten sterk met CoQ10-niveaus correleert. In follow-uponderzoek dat, testten zij CoQ10 op muizen met een neurotoxine (MPTP) worden behandeld de waarvan gevolgen Ziekte van Parkinson nabootsen. De toxine veroorzaakte beduidend minder schade aan het dopamine systeem in de hersenen van muizen die CoQ10 voor de vorige vijf weken waren gevoed.

Groep van Beal testte ook het bio-energetische effect van mondelinge CoQ10-supplementen in Ziekte van Parkinsonpatiënten. Zij vonden dat CoQ10 de gedeprimeerde activiteit van het eerste complex van de cellulaire ademhalingsketting op ongeveer normale niveaus herstelde, en waren het meest efficiënt bij 600 mg per dag. De wetenschappers benadrukten, echter, dat een grotere studie wordt vereist om te bepalen of de tendens naar betekenis van deze resultaten zal worden bevestigd. Voorts toont een nieuwe studie aan dat mondelinge CoQ10 ook de activiteit van het tweede complex van de cellulaire ademhalingsketting in de hersenen van normale muizen verhoogt.

De wetenschappers stellen een hypothese op dat het bio-energetische tekort in Ziekte van Parkinson „de drempel“ voor geprogrammeerde celdood vermindert. Energiek kunnen de ontoereikende neuronen minder oxydatieve spanning tolereren, die dan het cellulaire „besluit teweegbrengt te sterven.“ De oxydatieve spanning is bijzonder hoog zelfs in de normale die omstandigheden in het gebied van de hersenen door Ziekte van Parkinson worden beïnvloed, dat kan helpen verklaren waarom de extra oxydatieve spanning cellen in dat bepaalde gebied voorbij de drempel voor geprogrammeerde celdood indrukt.

De ziekte van Huntington

Huntington is een geërfte genetische ziekte die neuronen in hersenengebieden regerend beweging vernietigt. De symptomen omvatten onvrijwillige bewegingen, gebrek aan coördinatie en cognitieve moeilijkheden.

De ziekte van Huntington wordt verondersteld om een bio-energetisch tekort te impliceren. Een proefonderzoek door Beal en vennoten wordt uitgevoerd toonde aan dat de energieproductie in het centrale zenuwstelsel en de spier van de ziektepatiënten die van Huntington geschaad is. Na twee of meer maanden van CoQ10-aanvulling (360 mg per dag), toonde 83% van patiënten significante verbeteringen in biochemische tellers van energieproductie.

In 1997, begon een multicenter klinische proef vergelijkend CoQ10 en drugremacemide, elk bij 600 mg per dag, in de ziekte van vroege stadiumhuntington. De resultaten van dit twee en een half jaarstudie moeten in midden van augustus worden vrijgegeven aangezien dit tijdschrift gaat drukken. De inleidende media rapporten wijzen erop dat drugremacemide (glutamaatblocker) had geen effect op de daling in Totale Functionele Capaciteit de Ziektepatiënten van Huntington, en aan confer geen klinisch voordeel werd gevonden. Anderzijds, vertraagde CoQ10 de daling door 13%, en ook vertraagde daling op de Schaal van de de Ziekteonafhankelijkheid van Huntington door 17%. De rapporten wijzen erop dat deze resultaten een tendens naar betekenis toonden maar onovertuigend beschouwd. De studiegroep van Huntington, Die de studie organiseerde, hoopt om een grotere proef te leiden om te bepalen of CoQ10-de therapie beduidend het tarief van daling in de vroege stadia van de ziekte verlaagt.


Voortdurend op Pagina 2 van 4
Verwijzingen op Pagina 4


 


Terug naar het Tijdschriftforum