De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2001

beeld

Pagina 3 van 3

Meevoeren van free-running circadiaanse ritmen door melatonin in blinde mensen.

ACHTERGROND: De meeste totaal blinde mensen hebben circadiaanse ritmen die „free-running“ zijn (d.w.z., is dat niet gesynchroniseerd aan milieutijdrichtsnoeren en die op een cyclus lichtjes langer dan 24 uren oscilleren). Deze voorwaarde veroorzaakt terugkomende slapeloosheid en dagslaperigheid wanneer de ritmen uit fase met de normale cyclus van 24 uur afdrijven. Wij onderzochten of een dagelijkse dosis melatonin hun circadiaanse ritmen aan een normale cyclus van 24 uur kon meevoeren. METHODES: Wij voerden een oversteekplaatsstudie uit die zeven totaal blinde onderwerpen impliceren die free-running circadiaanse ritmen hadden. De onderwerpen werden gegeven 10 mg melatonin of placebo dagelijks, één uur vóór hun aangewezen bedtijd, drie tot negen weken. Zij werden toen gegeven de andere behandeling. De timing van de productie van endogene melatonin werd gemeten als teller van de circadiaanse tijd (fase), en de slaap werd gecontroleerd door polysomnography. VLOEIT voort: Bij basislijn, hadden de onderwerpen free-running cadian ritmen met verschillende en voorspelbare cycli die van 24.5 u het gemiddelde nemen (waaier, 24.2 tot 24.9). Deze ritmen waren onaangetast door het beleid van placebo. In zes van de zeven onderwerpen werd het ritme meegevoerd aan een 24.0 uurcyclus tijdens melatoninbehandeling (P<0.001). Na meevoeren, waren de bestede onderwerpen minder tijd wakker na het aanvankelijke begin van slaap (P=0.05) en de efficiency van slaap hoger (P=0.06). Drie onderwerpen namen later aan een proef deel waarin een 10 mg-dosis melatonin dagelijks werd gegeven tot het meevoeren werd bereikt. De dosis werd toen verminderd tot 0.5 mg per dag over een periode van drie maanden; het meevoeren duurde, zelfs bij de laagste dosis voort. CONCLUSIES: Het beleid van melatonin kan circadiaanse ritmen in de meeste blinde mensen meevoeren die free-running ritmen hebben.

N Engeland J Med 2000 12 Oct; 343(15): 1070-7

Gebruik van slow-release melatonin in behandeling-bestand depressie.

DOELSTELLING: Om kalmerende vergroting met en hypnotic gevolgen van slow-release melatonin (SR -SR-melatonin) in patiënten met behandeling-bestand depressie te onderzoeken. ONTWERP: Open-label proef. Het PLAATSEN: Tertiaire de depressiekliniek van de zorgpoliklinische patiënt. PATIËNTEN: Negen poliklinische patiënten die om aan twee of meer proeven van acht weken van kalmerend medicijn er niet in waren geslaagd te antwoorden. ACTIES: De patiënten ontvingen SR -SR-melatonin 5 mg per dag voor de eerste twee weken en 10 mg per dag voor de definitieve twee weken, naast hun kalmerend medicijn. RESULTATENmaatregelen: Gestructureerd Klinisch Gesprek voor dsm-IV, As 1 Wanorde, Hamilton Rating Scale voor Depressie (HRSD), Beck Depression Inventory, de Vragenlijst van de Reactiestijl, slaap en moeheidsmaatregelen. VLOEIT voort: Één patiënt werd uitgesloten na één week wegens de ontwikkeling van een gemengde affectieve staat. In de resterende 8 patiënten waren er een 20% betekent daling van HRSD-scores na vier weken van behandeling, zonder individueel bereikend een verbetering van 50% of meer. Er was een 36% daling op drie punt HRSD met betrekking tot slapeloosheid, met vier van acht patiënten die minstens een het 50% verbetering op deze maatregel tonen. De grootste daling van slapeloosheid kwam tijdens de laatste twee weken van de studie, na de verhoging van dosering aan 10 mg per dag van SR -SR-melatonin voor. De patiënten meldden ook beduidend lagere niveaus van moeheid na de behandeling. CONCLUSIES: SR -SR-melatonin kan een nuttig toevoegsel voor slaap zijn, maar vergroot wezenlijk geen bestaande kalmerende therapie in sommige patiënten met behandeling-bestand depressie.

J Januari van Psychiatrieneurosci 2000; 25(1): 48-52

De hypnotic gevolgen van melatoninbehandeling voor dagslaap in mensen.

Deze studie onderzocht de hypnotic gevolgen van 10 mg melatonin en placebo, die om uur 10.00, volgens een single-blind oversteekplaatsontwerp, op een 8 uur dagslaap van 11.00 tot uur 19.00, na een volledige nacht van slaap werden beheerd. De onderwerpen waren zes gezonde mannelijke studenten, elk van wie polysomnography en rectale temperatuur controle onderging. De Melatoninbehandeling verhoogde beduidend totale slaaptijd in dagslaap (403.2+/-BR 72.8 min en 258.5+/118.3 min, P<0.001). In verband met veranderingen in rectale temperatuur tijdens dagslaap, echter, waren er geen significante verschillen tussen de melatonin en placebovoorwaarden. Aldus, wezen deze resultaten erop dat melatonin beheerd om uur 10.00 directe hypnotic gevolgen voor dagslaap had.

April van psychiatrieclin Neurosci 1999; 53(2): 243-5

Gevolgen van een lage dosis melatonin op slaap in kinderen met Angelman-syndroom.

De gevolgen van lage dosis melatonin therapie voor van het slaapgedrag en serum melatonin niveaus werden bestudeerd in Angelman-syndroom (ZOALS) kinderen die aan slapeloosheid lijden. de motoractiviteit werd van 24 uur gecontroleerd in 13 ALS kinderen (leeftijd 2-10 jaar) in hun huismilieu's zeven dagen voorafgaand aan melatoninbehandeling en vijf dagen waarin een 0.3 mg-dosis melatonin dagelijks 0.5-1 uur vóór de gebruikelijke bedtijd van de patiënt werd beheerd. De bloedmonsters werden teruggetrokken met intervallen per uur meer dan twee 21 urenperiodes om individuele endogene die serum melatonin niveaus en de niveaus te meten door melatoninbehandeling worden veroorzaakt. De Actigraphicopname van motoractiviteit, door de rapporten van ouders wordt bevestigd, toonde een significante verbetering van het nachtelijke de slaappatroon van de patiënten als resultaat van melatoninbehandeling die. De analyse van de groepsgegevens openbaarde een significante daling van motoractiviteit tijdens de totale slaapperiode na melatoninbehandeling, en een verhoging van de duur van de totale slaapperiode. Endogene piek nachtelijke die melatoninwaarden van 19 tot 177 pg/ml worden uitgestrekt. Het beleid van melatonin hief de piekniveaus van het serumhormoon aan 128 tot 2800 pg/ml in kinderen van verschillende leeftijden en lichaamsmassa op. Deze gegevens stellen voor dat een gematigde verhoging van het doorgeven van melatonin niveaus beduidend motoractiviteit tijdens de slaapperiode in Angelman-syndroomkinderen, vermindert en slaap bevordert.

J Pediatr Endocrinol Metab 1999 januari-Februari; 12(1): 57-67

Melatoninbehandeling van niet epileptische myoclonus in kinderen.

Mondelinge melatonin (MLT) is gebruikt door ons onderzoeksteam van Vancouver in de behandeling van pediatrische slaapwanorde sinds 1991; lichtjes meer dan 200 kinderen, hoofdzakelijk met veelvoudige handicaps, die vaak beslagleggingen hadden, zijn behandeld. Drie kinderen met duidelijk vertraagd slaapbegin toe te schrijven werden aan myoclonus terugkomen ook verwezen voor MLT-behandeling: twee hadden niet epileptisch, en men had epileptische en niet epileptische myoclonus. De lage dosissen mondelinge MLT (3 tot 5 mg) schaften onverwacht hun myoclonus af en stonden hen aan slaap toe. Er waren geen nadelige gevolgen. Het blijkt dat bepaalde soorten myoclonus, die tegen conventionele anticonvulsant medicijnen bestand zouden kunnen zijn, aan MLT kunnen antwoorden maar het mechanisme van actie is onduidelijk. Het verdere onderzoek bij de deze nieuwe behandeling is dringend nodig.

April van Devmed child neurol 1999; 41(4): 255-9

Serum melatonin kinetica en melatoninbehandeling op lange termijn voor slaapwanorde in Rett-syndroom.

Wij bestudeerden het circadiaanse ritme van serum melatonin niveaus in twee patiënten met klassiek Rett-syndroom die strenge slaapwanorde hebben; de serum melatonin niveaus werden gemeten vóór en tijdens melatoninbehandeling gebruikend radioimmunoanalyse. Patiënt 1 had een free-running ritme van slaap-kielzog cyclus van drie jaar oud. Op de leeftijd van vier jaar, was de piektijd van melatonin vertraagde van zes uur in vergelijking met normale controle en de piekwaarde was bij de ondergrens. Patiënt 2 had een versplinterd begeleid slaappatroon 's nachts het gillen van 1 jaar oud en 6 maanden. Op zijn 10 jaar jaren, was de piektijd van melatoninafscheiding normaal maar de piekwaarde was bij de ondergrens. Deze patiënten werden gegeven 5 mg melatonin mondeling voorafgaand aan bedtijd. Exogene melatonin verbeterde dramatisch slaap-kielzog cyclusintern verpleegde patiënt 1. Intern verpleegde patiënt 2, exogene melatonin toonde een hypnotic effect maar het vroege ochtend wekken kwam nu en dan voor. Toen melatonin de behandeling werd tegengehouden, kwam terug de slaapwanorde en het re-beleid van 3 mg melatonin was efficiënt in beide patiënten. Het effect werd gehandhaafd meer dan twee jaar zonder enige nadelige gevolgen. Deze bevindingen stelt voor dat de slaapwanorde in patiënten met Rett-syndroom met een geschade afscheiding van melatonin kan met elkaar in verband brengen.

Januari van Brain Dev 1999; 21(1): 59-62

Melatonin in de wanorde van het slaapritme na hersenslag.

De kleine dosissen melatonin werden beheerd aan 30 patiënten met dag/nachtritmewanorde, na hersenslag. De psychotrope die drugs worden beheerd vóór brachten geen klinische verbetering. In evaluatie van melatonin werden de tijd tot in slaap vallen, de slaapduur, de bezorgdheid en de volgende dagactiviteit in acht genomen. De goede resultaten werden waargenomen in meerderheid van patiënten, betreffende in slaap vallen en slaap waren verkregen continuïteit. Melatonin is een veilige en waard drug in de wanorde van het slaapritme in patiënten na hersenslag.

Pol Merkuriusz Lek 2000 Jun; 8(48): 411-2

Effect van melatonin in geselecteerde bevolking van slaap-gestoorde patiënten.

In een open proefonderzoek over de doeltreffendheid van melatonin in de behandeling van slaapwanorde, ontvingen de patiënten met slaap alleen storingen, de patiënten met slaapstoringen en tekens van depressie en de patiënten met slaapwanorde en de zwakzinnigheid 3 mg melatonin p.o. 21 dagen, in bedtijd. Na 2 tot 3 dagen van behandeling, melatonin associeerde de beduidend vergrote slaapkwaliteit en verminderd het aantal wekkende episoden in patiënten met slaapstoringen of niet met depressie. Ramingen van volgende dagwaakzaamheid beter beduidend slechts in patiënten met primaire slapeloosheid. Het geageerde gedrag bij nacht (het sundowning) verminderde beduidend in zwakzinnigheidspatiënten. In een tweede retrospectieve studie, de ziekte (ADVERTENTIE) patiënten ontvingen 14 van Alzheimer dagelijks 9 mg melatonin 22 tot 35 maanden. Een significante verbetering van slaapkwaliteit werd gevonden, terwijl er geen significante verschillen tussen aanvankelijke en definitieve neuropsychologische evaluatie waren (Functioneel Beoordelingshulpmiddel voor mini-Geestelijke ADVERTENTIE,). De resultaten wijzen erop dat melatonin nuttig kan zijn om slaapstoringen in bejaarde insomniacs en ADVERTENTIEpatiënten te behandelen.

Biol signaleert januari-April van Recept 1999; 8 (1-2): 126-31

Melatoninbehandeling in een geïnstitutionaliseerd kind met psychomotorische vertraging en onregelmatig een slaap-kielzog patroon.

Een geïnstitutionaliseerd 13 éénjarigenmeisje met psychomotorische vertraging leed aan onregelmatig een slaap-kielzog patroon. De veelvoudige metingen van urinesulphatoxy-melatonin (aMT6) concentraties waren abnormaal laag, zonder enige significante dag-nacht verschillen. Het beleid van exogene melatonin (3 mg) bij 18:00 resulteerde in verhoogde nachtelijke urineamt6 concentraties en verbeteringen van haar slaap-kielzog patroon. Melatonin kan gehandicapte kinderen helpen die aan slaapwanorde lijden.

Boogdis Kind 1998 Juli; 79(1): 63-4

Melatoninbehandeling voor ritmewanorde.

Wij probeerden melatonin behandeling in twee patiënten met niet-24 uur slaap-kielzog syndroom, dat niet aan behandelingen door vitamine B12, heldere lichte therapie, of slaapmiddelen antwoordde. In één patiënt, melatonin 5 tot 10 mg betere moeilijkheid in in slaap vallen en in het wekken, hoewel het er niet in slaagde om het slaap-kielzog ritme te verbeteren. In een andere patiënt, melatonin veranderden 3 mg met succes het slaap-kielzog ritme van free-running patroon in het vertraagde patroon van de slaapfase. Nochtans, melatonin slaagde het re-beleid na een drug-vrij interval van vier maanden er niet in om zijn free-running slaap-kielzog ritme te verbeteren. Deze resultaten stellen voor dat melatonin gehandeld als slaapinductor in één patiënt en als fasezetter in andere, hoewel het effect op de laatstgenoemde patiënt voorbijgaand was.

April van psychiatrieclin Neurosci 1998; 52(2): 262-3

Melatoninbehandeling voor de wanorde van de circadiaans ritmeslaap.

Wij beheerden 1 to3 mg melatonin aan 11 patiënten (acht mannen, drie vrouwen, op de leeftijd van 16 tot 46 jaar) met de wanorde van de circadiaans ritmeslaap; negen met het vertraagde syndroom van de slaapfase en twee met niet-24-uur slaap-kielzog syndroom. De slaaplogboeken werden geregistreerd door de studieperiodes en actigraph en de rectale temperatuur werd gecontroleerd tijdens behandelingsperiodes. Melatonin werd beheerd uur 1 tot 2 vóór de wenselijke bedtijd voor verwachte phase-shifting, of uren 0.5 tot 1 vóór gebruikelijke bedtijd voor geleidelijke vooruitgang verwachtend een hypnotic effect van melatonin. De Melatoninbehandelingen waren succesvol in 6/11 patiënten. De timing en de dosis melatoninbeleid, samen met zijn farmacologische eigenschappen voor de wanorde van de circadiaans ritmeslaap, zouden verder moeten worden bestudeerd.

April van psychiatrieclin Neurosci 1998; 52(2): 259-60



Terug naar het Tijdschriftforum