Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juni 2001

beeld

Pagina 1 van 3

Melatoninverwijzingen

1. Shamir E, et al., Melatonin verbetert slaapkwaliteit van patiënten met chronische schizofrenie. J Clin Psychiatrie 2000; Mei; 61(5): 373-7.

2. Citera G, et al., het effect van melatonin in patiënten met fibromyalgia: een proefonderzoek. Clin Rheumatol 2000; 19(1): 9-13.

3. Nagtegaal JE, et al., Gevolgen van melatonin voor de levenskwaliteit in patiënten met het vertraagde syndroom van de slaapfase. J Psychosom Onderzoek 2000; Januari; 48(1): 45-50.

4. Skene DJ, et al., Gebruik van melatonin in de behandeling van faseverschuiving en slaapwanorde. Adv Exp Med Biol 1999; 467:7984.

5. Shilo L, et al., Effect van melatonin op slaapkwaliteit van COPD-intensive carepatiënten: een proefonderzoek. Chronobiol Int. 2000; Januari; 17(1): 71-6.

6. Ishizaki A, et al., Nut van melatonin voor ontwikkelingsslaap en emotionele/gedrags wanorde-studies van een melatoninproef op 50 patiënten met ontwikkelingswanorde. Nr aan Hattatsu 1999; Sep; 31(5): 428-37.

7. Bruscoli, et al., Effect van melatonin in geselecteerde bevolking van slaap-gestoorde patiënten. Biol signaleert Recept 1999; Januari-april; 8 (1-2): 126-31.

8. Skene DJ, et al., Melatonin in circadiaanse slaapwanorde in blinden. Biol signaleert Recept 1999; Januari-april; 8 (1-2): 90-5.

9. Mainetti C, et al., l-tryptofaan-Veroorzaakt eosinophilia-spierpijn syndroom. II. Gedeeltelijke correctie van abnormaal tryptofaanmetabolisme door pyridoxine. Dermatologica 1991; 183(1):62-5.

10. Dakshinamurti K, et al., Invloed van B-vitaminen bij het binden van eigenschappen van serotoninereceptoren in CNS van ratten. Klin Wochenschr 1990; 19 januari; 68(2): 142-5.

11. Bernsteinal, Vitamine B6 in klinische neurologie. Ann N Y Acad Sc.i 1990; 585:250-60.

12. Lee NS, et al., Dieetpyridoxineinteractie met tryptofaan of histidine op hersenenserotonine en histaminemetabolisme. Pharmacolbiochemie Behav 1988; Breng in de war; 29(3): 559-64.

13. McCartymf, hoog-Dosispyridoxine als „antistress“ strategie. Med Hypotheses 2000; Mei; 54(5): 803-7.

14. Hartvig P, et al., Pyridoxineeffect op synthesetarief van serotonine in de aaphersenen met de tomografie die van de positonemissie worden gemeten. J Neurale Transm Gen Sect 1995; 102(2):91-7.

15. Anderson RA. , Chromium als essentieel voedingsmiddel voor mensen. Regul Toxicol Pharmacol 1997; Augustus; 26 (1 PT 2): S35-41.

16. Lindayla, Driewaardig chromium en het programma van de diabetespreventie. Med Hypotheses 1997; Juli; 49(1): 47-9.

17. Morris BW, et al., het spoorelement een chromium-rol in glucosehomeostase. Am J Clin Nutr 1992; Mei; 55(5): 989-91.

18. Jeejeebhoy KN, de rol van chromium in voeding en therapeutiek en als potentiële toxine. Nutromwenteling 1999; Nov.; 57(11): 329-35.

19. Mertz W. Chromiumonderzoek van een afstand: vanaf 1959 tot 1980. J Am Coll Nutr 1998; Dec; 17(6): 544-7.

20. Hornyak M, et al., Magnesiumtherapie voor periodieke beenbewegingen, verwante slapeloosheid en rusteloos benensyndroom: een open proefonderzoek. Slaap 1998; 1 augustus; 21(5): 501-5

21. Popoviciu L, et al., Klinisch, EEG, electromyographic en polysomnographic studies in rusteloos die benensyndroom door magnesiumdeficiëntie wordt veroorzaakt. De Psychiatrie 1993 van ROM J Neurol; Januari-breng in de war; 31(1): 55-61.

22. Okawa M, et al., Vitamineb12 behandeling voor slaap-kielzog ritmewanorde. Slaap 1990; Februari; 13(1): 15-23.

23. Brunnerdp, et al., Chronobiologische slaapwanorde en hun behandelingsmogelijkheden. Ther Umsch 1993; Oct; 50(10): 704-8.

24. Honma K, et al., Gevolgen van vitamine B12 voor plasma melatonin ritme in mensen: verhoogde lichte gevoeligheids fase-vooruitgang de circadiaanse klok? Experientia 1992; 15 augustus; 48(8): 716-20.

25. Takahashi K, et al. Dubbelblinde test aangaande de doeltreffendheid van methylcobalamin op slaap-kielzog ritmewanorde. Psychiatrie Clin Neurosci 1999; April; 53(2): 211-3.

26. Ohta T, et al., Behandeling van blijvende slaap-kielzog programmawanorde in adolescenten met methylcobalamin (vitamine B12). Slaap 1991; Oct; 14(5): 414-8.

Policosanol

Beschermend effect van policosanol op atherosclerotic letsels bij konijnen met exogene hypercholesterolemia.

Policosanol is een mengsel van hogere alifatische die alcoholen van suikerrietwas, met cholesterol-verminderende gevolgen aantoonbaar in experimentele modellen en in patiënten met type II worden gezuiverd hypercholesterolemia. De beschermende die gevolgen van policosanol voor atherosclerotic letsels experimenteel door lipofundin bij konijnen en ratten worden en bij stumptailapen worden ontwikkeld veroorzaakt die zijn spontaan beschreven. De huidige studie werd uitgevoerd die te bepalen of policosanol mondeling aan konijnen met exogene hypercholesterolemia wordt beheerd ook tegen de ontwikkeling van atherosclerotic letsels beschermt. De mannelijke konijnen die van Nieuw Zeeland 1.5 tot 2 kg wegen werden willekeurig verdeeld in drie experimentele groepen die 25 of 200 mg/kg-policosanol (N = 7) mondeling 60 dagen met Arabische gom als voertuig of alleen Arabische gom ontvingen (controlegroep, N = 9). Alle dieren ontvingen een cholesterol-rijk dieet (0.5%) tijdens de volledige periode. De controledieren ontwikkelden duidelijke hypercholesterolemia, macroscopische letsels en het slagaderlijke intimal dik maken. De Intimadikte was beduidend minder (microm 32.5 +/- 7 en 25.4 +/- 4) bij hypercholesterolemic konijnen met policosanol worden behandeld dan in controles (microm die 57.6 +/- 9). In de meeste policosanol-behandelde dieren, waren atherosclerotic letsels niet aanwezig, en in anderen, had de dikte van vettige stroken minder lagen van de schuimcel dan in controles. Wij besluiten dat policosanol een beschermend effect die op de atherosclerotic letsels heeft in dit experimentele model voorkomen.

Brazj Med Biol Res 2000 Juli; 33(7): 835-40

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van de gevolgen van policosanol in patiënten met intermitterende claudication.

Deze studie werd ondernomen om de doeltreffendheid en de draaglijkheid van policosanol, een nieuwe cholesterol-verminderende drug te evalueren met bijkomende antiplatelet gevolgen, in patiënten met intermitterende claudication. Na een basislijnperiode van 6 weken, werden 62 patiënten willekeurig verdeeld om, in de dubbelblinde omstandigheden, of placebo (31 patiënten) of policosanol (31) tweemaal daags te ontvangen, 10 mg. Lopend afstanden in een tredmolen (3.2 km/hr met constante snelheid, hellen 10 graden) werden beoordeeld before and after 6 maanden van behandeling. Beide groepen waren gelijkaardig bij randomization. Policosanol verhoogde (p < 0.01) beduidend de aanvankelijke claudicationafstand van 132.5+/13.5 m (basislijn) tot 205.7+/36.3 m (na therapie) en de absolute claudicationafstand (p<0.0001) van 229.5+/22.0 m aan 365.4+/46.9 m; ondertussen bleven beide variabelen onveranderd in de placebogroep (p<0.05). De vermindering van lagere lidmaatsymptomen toonde een grotere voordeel halen uit de policosanolgroep. Er was geen significante verandering in één van beide groep in de enkel/wapendruk verhouding. De behandeling werd goed getolereerd. Er waren 10 beëindigingen (placebo zeven, policosanol drie) van de studie. Zes terugtrekking kwam wegens ongunstige gebeurtenissen (VE) voor; allen waren in placebopatiënten. Er waren vijf ernstige vasculaire AEs in de placebogroep maar niets in de policosanolgroep (p<0.05). Globaal, 12/31 (38.7%) placebopatiënten en 3/31 (9.7%) policosanolpatiënten ervoeren AEs na randomization, die een kleinere weerslag van AEs in de policosanolgroep toonde (p<0.01). De huidige studie toont een gunstig effect van policosanol in patiënten met intermitterende claudication aan.

Angiology 1999 Februari; 50(2): 123-30

Gevolgen van policosanol in patiënten met type II hypercholesterolemia en extra coronaire risicofactoren.

INLEIDING: Deze studie werd ondernomen om de doeltreffendheid, de veiligheid, en de draaglijkheid van policosanol, een nieuwe cholesterol-verminderende drug, in patiënten met type II te evalueren hypercholesterolemia en extra coronaire risicofactoren. PATIËNTEN EN METHODES: Na 5 weken van een standaard stap-1 verminderings van lipidendieet, werden 437 patiënten willekeurig verdeeld om, in de dubbelblinde omstandigheden, policosanol of de placebo van 5 mg één keer per dag met de avondmaaltijd voor 12 weken en 10 mg-policosanol of placebo te ontvangen voor de volgende 12 weken. VLOEIT voort: Beide groepen waren gelijkaardig bij randomization. Policosanol (5 en 10 mg/dag) verminderde (P < .001) serumlipoprotein cholesterol beduidend met geringe dichtheid (18.2% en 25.6%, respectievelijk) en cholesterol (13.0% en 17.4%), en het hief (P < .01) high-density lipoprotein beduidend cholesterol (15.5% en 28.4%) op. De triglyceride bleven onveranderd beduidend en verminderd na de eerste 12 weken (5.2%; P < .01) bij studievoltooiing. Policosanol was veilig en goed getolereerd, en geen op drug betrekking hebbende storingen werden waargenomen. Twee mannelijke patiënten die placebo ontvingen stierven tijdens de studie--wegens een myocardiaal infarct en andere wegens een hartstilstand die tijdens een chirurgische interventie voorkwam. Er waren 11 ernstige ongunstige gebeurtenissen (5.1%) in 10 patiënten die placebo (4.6%) ontvingen, 7 van wie vasculair waren, vergeleken zonder ernstige ongunstige die gebeurtenissen in patiënten worden gemeld die policosanol ontvangen (P < .01). CONCLUSIES: De onderwerpen in de groep met policosanol wordt behandeld hadden geen ernstige ongunstige gebeurtenissen tijdens de 24 weekstudie die. Deze studie toont aan dat policosanol efficiënt, veilig is, en goed getolereerd in patiënten met hypercholesterolemia en bijkomende coronaire risicofactoren.

April van Clinpharmacol Ther 1999; 65(4): 439-47

Het mondelinge beleid van policosanol remt koper ionen-veroorzaakte rattenlipoprotein peroxidatie in vitro.

Policosanol, een nieuwe cholesterol-verminderende agent, is een mengsel van hogere alifatische primaire die alcoholen van suikerriet (Saccharum officinarum L.) worden geïsoleerd was, die het begin van espontaneously en experimenteel veroorzaakte atherosclerotic letsels in experimentele modellen verhindert. Omdat de oxydatie van lipoprotein met geringe dichtheid (LDL) een rol in de pathogenese van atherosclerose kan spelen, onderzoeken wij het effect van policosanol op koper oxydatieve gevoeligheid van rattenlipoprotein fracties (VLDL + LDL). De ratten gevoed normale voeding werden behandeld met policosanol (250-500 mg/kg/dag) maximaal 4 weken. De edta-vrije lipoprotein deeltjes werden geoxydeerd in een systeem zonder cellen door de toevoeging van koperionen, en de vervoegde dienes generatie werd gecontroleerd door veranderingen met optische dichtheid bij 234 NM. Thiobarbituric zuur-reactieve tevreden substanties (TBARS werden) en de lysine-aminogroepsreactiviteit onderzocht. Na beleid, was er geen verandering in cholesterol, triglyceride, en phospholipid inhoud van lipoprotein fracties; nochtans, verlengt policosanol beduidend de vertragingstijd en verlaagt het propagatietarief van diene generatie. Ook die, vermindert policosanol TBARS-inhoud en verhoogt lysinereactiviteit in lipoprotein fracties met Cu2+ worden behandeld. Samenvattend, heeft policosanol, naast zijn cholesterol-verminderend effect, andere eigenschappen dat het toelaat om het potentieel van lipoprotein te verminderen om lipideperoxidatie te ondergaan. Dergelijk effect kan van promissoire waarde in het beheer van atherosclerose worden overwogen.

Van Physiolbehav 1999 1 Augustus; 67(1): 1-7

Vergelijkende gevolgen van policosanol en twee reductase HMG-CoA inhibitors voor type II hypercholesterolemia.

ACHTERGROND: Policosanol is een nieuwe cholesterol die die agent verminderen uit suikerriet wordt afgeleid. AIM: Om de cholesterol die doeltreffendheid van policosanol verminderen met de inhibitors van HMG te vergelijken CoA. PATIËNTEN EN METHODES: De patiënten met een LDL-cholesterol meer dan 160 mg/dl werden bestudeerd. Als, na 6 weken van dieet, de cholesterol opgeheven voortduurde, zij extra blinden willekeurig verdeeld waren om policosanol te ontvangen 10 mg/dag (55 patiënten), lovastatin 20 mg/dag (26 patiënten) of simvastatin 10 mg/dag (25 patiënten). De serumcholesterol werd gemeten opnieuw na acht weken van therapie. VLOEIT voort: De aanvankelijke demografische en laboratoriumgegevens waren gelijkaardig onder behandelingsgroepen. Een 24% LDL cholesterolvermindering werd verkregen met policosanol, met een 22% vermindering met lovastatin en een 15% vermindering met simvastatin wordt vergeleken die. HDL-cholesterol steeg beduidend in patiënten op policosanol en veranderde niet in de andere behandelingsgroepen. De nadelige gevolgen van policosanol waren mild en niet specifiek. Geen veranderingen in leverenzymen werden waargenomen. CONCLUSIES: Policosanol is een veilige en efficiënte cholesterol verminderende agent.

Omwentelingen Med Chil 1999 brengen in de war; 127(3): 286-94

De therapie op lange termijn met policosanol verbetert tredmolen oefening-ECG testende prestaties van coronaire hartkwaalpatiënten.

Deze studie onderzocht de gevolgen van verminderings van lipidentherapie op lange termijn met policosanol op de klinische evolutie, en testende reacties oefening-ECG van 45 coronaire hartkwaal (CHD) patiënten met myocardiale die ischemie, door scintigrafie van de oefenings de 201T1-myocardiale perfusie, in een globaal willekeurig verdeelde worden gedocumenteerd, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde die proef, voor verschillende testeindpunten wordt genomen. Vijftien patiënten werden tweemaal daags behandeld met 5 mg van policosanol; nog eens 15 patiënten werden beheerd dezelfde drugdosis plus 125 mg aspirin; en de andere 15 patiënten ontvangen placebo plus gelijke aspirin-dosis. Zij werden gevolgd 20 maanden, vorige basislijnobservaties, met tredmolen oefening-ECG, naast de test van het serumlipide. De voordelige veranderingen op aandelen onder de 2 policosanolgroepen en de placebogroep, toonden een toename op functionele capaciteitsklasse, een decrement op rust en oefeningsangina, en een significante daling van hartgebeurtenissen, en van ischemische ST segmentreactie, vooral van policosanol plus aspirin-Groep (p = 0.05, X2 (2df) = 5.8; p = 0.04, p = 0.02; Visser). Na behandeling, openbaarden de reeksen gemiddelde veranderingen een verhoging op maximumzuurstofbegrijpen, en een daling gelijktijdig op dubbel product in beide policosanolgroepen (p < of = 0.02, p < of = 0.002; Pillais, T2 van Hotellings), terwijl de placebogroep werd geschaad. De aërobe functionele capaciteitspercenten toonden een toename in policosanolgroepen (p < of = 0.05, in paren gerangschikt T). Lipideniveaus beter als andere reeds gemelde eindpunten. Een vermeend ergogenic effect van octacosanol, de hoofd actieve samenstelling van policosanol, werd niet ontdekt met dit ontwerp. Deze resultaten tonen aan dat de policosanol-behandelde CHD-patiënten klinische evolutie, en reacties oefening-ECG, ten gevolge van de verbetering van myocardiale ischemie verbeterden, zelfs meer wanneer beheerd met aspirin.

Sep van int. J Clin Pharmacol Ther 1998; 36(9): 469-73

Effect van policosanol op slagaderlijke bloeddruk bij ratten. Studie van de farmacologische interactie met nifedipine en propranolol.

ACHTERGROND: Policosanol is een natuurlijk mengsel van hogere alifatische primaire die alcoholen van suikerrietwas worden geïsoleerd (Saccharum officinarum, L) met cholesterol-verminderende gevolgen in experimentele modellen en in patiënten met type II worden aangetoond hyperlipoproteinemia. Het doel van deze studie is het effect te bepalen van policosanol op slagaderlijke bloeddruk en zijn interactie met propranolol en nifedipine. METHODES: De enige dosissen policosanol (25, 50 en 200 die mg/kg) mondeling aan ratten spontaan met te hoge bloeddruk (SHR) worden beheerd niet veranderden beduidend slagaderlijke druk. VLOEIT voort: De studie over farmacologische interactie tussen policosanol (200 mg/kg) en beide agenten tegen hoge bloeddruk openbaarde die voorbehandeling met hoge dosissen policosanol beduidend verhoogde propranolol-veroorzaakte hypotensive gevolgen, terwijl de gevolgen van nifedipine onveranderd bleven. CONCLUSIES: Onze resultaten tonen aan dat policosanol niet het hypotensive effect van bèta-blockers tegenwerkt maar het kan het hypotensive effect van bèta-blockers verhogen zonder hartfrequentie te wijzigen.

De Lente van boogmed res 1998; 29(1): 21-4

Een studie van 12 maanden van policosanol mondelinge giftigheid in Sprague Dawley ratten.

Policosanol is een natuurlijk mengsel van hogere alifatische primaire alcoholen. De mondelinge giftigheid van policosanol werd geëvalueerd in een studie van 12 maanden waarin de dosissen van 0.5 tot 500 mg/kg mondeling de ratten dagelijks werden gegeven aan van Sprague Dawley (BR) (20/sex/group). Er was geen op behandeling betrekking hebbende giftigheid. Aldus, waren de gevolgen voor lichaamsgewichtaanwinst, voedselconsumptie, klinische observaties, bloedbiochemie, hematologie, de verhoudingen van het orgaangewicht en histopatologische bevindingen gelijkaardig in controle en behandelden groepen. Deze studie steunt de brede veiligheidsmarge van policosanol wanneer chronisch beheerd.

Januari van Toxicollett 1994; 70(1): 77-87

Effect van policosanol op lipofundin-veroorzaakte atherosclerotic letsels bij ratten.

Policosanol is een mengsel van hogere alifatische die alcoholen van suikerrietwas worden geïsoleerd, die cholesterol-verminderend gevolgen en verhinderend de ontwikkeling van lipofundin-veroorzaakte letsels bij de konijnen van Nieuw Zeeland tonen. Deze studie werd uitgevoerd die te bepalen of policosanol mondeling aan ratten wordt beheerd ook tegen de ontwikkeling van lipofundin-veroorzaakte atherosclerotic letsels beschermt. Vierenvijftig mannelijke Wistar-ratten werden willekeurig verdeeld onder een negatieve controlegroep, een positieve die controlegroep intraveneus met lipofundin acht dagen wordt ingespoten, en vier experimentele die groepen ook met lipofundin worden ingespoten, maar mondeling het ontvangen van policosanol bij 0.5, 2.5, 5 en 25 mg kg-1, respectievelijk. De Policosanolbehandeling werd mondeling beheerd één keer per dag acht dagen, terwijl de controlegroepen zo ook gelijkwaardige hoeveelheden voertuig ontvingen. Een significante vermindering van de atherosclerotic letsels in de behandelde dieren werd waargenomen. Men besluit dat policosanol een beschermend effect op lipofundin-veroorzaakte aortaletsels bij Wistar-ratten heeft.

J Pharm Pharmacol 1995 April; 47(4): 289-91

Gevolgen van policosanol chronisch bij mannelijke apen worden beheerd (Macaca die arctoides).

Mondeling beheerde Policosanol, heeft een cholesterol-verminderend effect in verschillende experimentele modellen getoond. Omdat de verminderings van lipidentherapie chronisch wordt beheerd, is het noodzakelijk om de gevolgen van deze drugs na beleid op lange termijn te kennen. 18 volwassen mannelijke apen van Macaca werden arctoides gebruikt om de cholesterol-verminderende gevolgen en de mogelijke die giftigheid te bestuderen door mondeling beleid van policosanol (0.25, 2.5 en 25 mg/kg) worden veroorzaakt 54 weken. Na 8 weken, werden een significante vermindering van serum totale cholesterol en lipoprotein cholesterol de met geringe dichtheid waargenomen in policosanol-behandelde dieren wanneer vergeleken met de controles; dit effect duurde door de studie voort. Het gedragsrepertoire van de dieren, de fysische conditie, de hematologie en de bloedbiochemie, evenals spermiogram de analyse en de elektrocardiografie, werden gecontroleerd tijdens de studie; de oftalmologische en pathologische anatomieonderzoeken werden uitgevoerd aan het eind van de beleidsperiode. Geen op drug betrekking hebbende giftigheid werd ontdekt door om het even welk onderzoek. De resultaten gaven verder bewijsmateriaal van de duidelijke en blijvende cholesterol-verminderende gevolgen van policosanol die in verschillende experimentele modellen waren waargenomen. Er was een significante vermindering van spontane aorta atherosclerotic letsels in behandelde die dieren met controles wordt vergeleken. Policosanol (0.25-25 mg/kg) beheerde mondeling 54 die weken over een blijvende vermindering van de niveaus van de bloedcholesterol worden gebracht en was zeer veilig en tolereerde goed tijdens beleid op lange termijn.

Voedsel Chem Toxicol 1994 Jun; 32(6): 565-75

 

Voortdurend op Pagina 2 van 3



Terug naar het Tijdschriftforum