De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 2001

beeld

De bloeddrukdrug keert seksuele dysfunctie om

Toen het behandelen van bloeddruk die drugtherapie gebruiken, adviseerde de Stichting van de het Levensuitbreiding lang geleden dat de leden hun artsen vragen om of Cozaar of Hyzaar voor te schrijven.

beeldDeze die drugs zijn angiotension II receptorantagonisten wegens hun uniek mechanisme genoemd worden om de receptorplaatsen van cellen te blokkeren betrokken bij het veroorzaken van vasculaire beklemming. De hypertensie wordt vaak veroorzaakt door slagaderlijke die inelasticiteit, ook als vasculaire beklemming wordt bekend.

Terwijl de oud-lijndrugs tegen hoge bloeddruk zoals blockers van het calciumkanaal zwaar aan artsen blijven worden bevorderd, werden de leden van de het Levensuitbreiding jaren geleden verteld dat Cozaar of Hyzaar de superieure klasse van drugs was. Sommige studies suggereren dat korte het kanaalblockers van het acterencalcium mortaliteit verhogen,(1-3) terwijl angiotension II de drugs van de receptorantagonist zoals Cozaar en Hyzaar opmerkelijk veilig en efficiënt is.

Een nieuwe studie is net uit erop wijzend gekomen dat het actieve ingrediënt in (losartan) Cozaar en Hyaar het geslachtsleven van mensen kan beduidend verbeteren die aan seksuele dysfunctie lijden. Dit houdt steek op het voordelige mechanisme van actie wordt gebaseerd deze drugs op het vasculaire systeem dat veroorzaken.

Volgens een rapport door Kielzog Forest University Baptist Medical Center wordt vrijgegeven, werd de seksuele dysfunctie bij mensen met hoge bloeddruk die geholpen door Cozaar.

In een groep mensen met te hoge bloeddruk die met Cozaar wordt behandeld, meldde 88% verbetering op minstens één gebied van seksuele dysfunctie na twaalf weken van behandeling. Het percentage mensen die impotentie melden daalde van 75.3 tot 11.8.

Bij mensen die Cozaar nemen, steeg het aantal seksueel dysfunctionele mensen die algemene seksuele tevredenheid melden van 7.3% tot 58.5%. Het aantal dat een hoge frequentie (minstens één keer in de week) meldt van seksuele activiteit beter van 40.5% tot 62.3%. De betere levenskwaliteit werd gemeld door 73.7% van de mensen met seksuele dysfunctie. In een kleine geteste groep vrouwen, werden de gelijkaardige resultaten gemeld.

Het is belangrijk om op te merken dat deze verbeteringen slechts in zij voorkwamen die seksuele dysfunctie om meldden te beginnen met. Met andere woorden, doet Cozaar niet dienst als afrodisiacum in die met normale seksuele functie, maar voor die het waarvan geslachtsleven door hypertensie wordt gecompromitteerd, werd Cozaar getoond in deze studie om significante seksueel-verbetert gevolgen te veroorzaken.

beeldAangezien andere klassen van anti-hypertensiedrugs vaak seksuele dysfunctie veroorzaken, vormt deze studie een basis voor zij die drugs nodig hebben om bloeddruk te controleren om hun arts om Cozaar te vragen, die zuiver uit losartan bestaat. Als diuretisch aan nodig is, dan zal uw arts Hyzaar moeten voorschrijven, die uit losartin plus diuretisch bestaat. Aangezien diuretics seksuele dysfunctie kan veroorzaken, kan Hyzaar deze gevolgen niet veroorzaken van het omkeren van seksuele dysfunctie.

De dosis Cozaar in deze studie wordt gebruikt was 50 mg aan 100 mg per dag dat. Deze studie werd gepubliceerd in de kwestie van Mei 2001 van het Amerikaanse Dagboek van de Medische Wetenschappen.

De gevolgen tegen hoge bloeddruk van Cozaar en Hyzaar verminderen soms na 12 uren betekenen, die dat de drug zou moeten worden voorgeschreven zodat de patiënten één tablet kunnen twee keer per dag nemen. Het is kritiek om bloeddrukpieken te vermijden, en eenheid het doseren van Hyzaar of Cozaar vermindert twee keer per dag de risico's van bloeddrukverhogingen die dichtbij het eind van de het doseren cyclus voorkomen.

De stichtingsleden hebben het voordeel gehad om te weten dat Cozaar of Hyzaar de drugs van keus in het behandelen van hypertensie is. Het grote publiek, anderzijds, is unknowingly voorgeschreven gevaarlijke drugs tegen hoge bloeddruk die zwaar aan artsen door farmaceutische bedrijven worden bevorderd. Deze oud-lijndrugs maken veel geld voor de drugbedrijven, maar zijn niet in de beste belangen van de patiënt met te hoge bloeddruk.

De redacteurs nemen vannota: Er zijn natuurlijke benaderingen van het controleren van bloeddruk die ook kan helpen om het geslachtsleven van mannen en vrouwen te verbeteren. De hoge dosissen arginine zijn getoond om seksuele ontwaken, tevredenheid en prestaties te verbeteren.(4-9) de Hoge dosissen de essentiële vetzuren GLA en DHA kunnen controlebloeddruk ook helpen.(10-12) iedereen die nadenkt zou gebruikend deze natuurlijke benaderingen dit onder de zorg van hun arts moeten doen. Voor algemene informatie over natuurlijke benaderingen van het controleren van bloeddruk, verwijs naar het de Hypertensieprotocol van de Stichting bevat in het van de Ziektepreventie en Behandeling naslagwerk of op de website van de Stichting (www.lef.org). Voor specifieke informatie over het gebruiken van GLA en DHA om controlebloeddruk te helpen, zie het artikelvan „Fats For Life“ in deze kwestie.

1. Zannad F. [Gevolgen van calciumantagonisten voor van atherosclerosevooruitgang en intima media dikte]. Drugs 2000; 59 specificatie Geen 2:39 - 46.

2. Geen vermelde Auteurs. Onder*steunen-versienifedipine: nieuwe aanwijzing. Angina: de veiligere drugs zijn beschikbaar. Prescrire Int. 1998 Jun; 7(35): 71-3.

3. Opie links. Blockers van het calciumkanaal voor hypertensie: het ontleden van het bewijsmateriaal voor nadelige gevolgen. Am J Hypertens 1997 mag; 10 (5 PT 1): 565-77.

4. Chen J, et al. Effect van mondeling beleid van de donor l-Arginine van het hoog-dosis salpeteroxyde bij mensen met organische erectiele dysfunctie: resultaten van een dubbelblinde, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde studie. Februari van BJU Int. 1999; 83(3): 269-73.

5. Benelli A, et al. Het salpeteroxyde is betrokken bij mannelijk seksueel gedrag van ratten. Eur J Pharmacol 1995 29 Dec; 294 (2-3): 505-10.

6. Rajfer J, et al. Salpeteroxyde als bemiddelaar van ontspanning van corpuscavernosum in antwoord op nonadrenergic, noncholinergic neurotransmissie. N Engeland J Med 1992 9 Januari; 326(2): 90-4.

7. Ignarro LJ, et al. Het salpeteroxyde en de cyclische GMP vorming op elektrogebiedsstimulatie veroorzaken ontspanning van de vlotte spier van corpuscavernosum. Van biochemie Biophys Onderzoek Commun 1990 31 Juli; 170(2): 843-50.

8. Kimura K, et al. [De ontspanning van menselijke die corpuscavernosum door salpeteroxyde wordt veroorzaakt]. Nippon Sep van Hinyokika Gakkai Zasshi 1993; 84(9): 1660-4.

9. Murphym., et al. Veranderingen in oxytocin en vasopressinafscheiding tijdens seksuele activiteit bij mensen. J Clin Endocrinol Metab 1987 Oct; 65(4): 738-41.

10. Engler de HEREN et al.: Het dieet gamma-linolenic zuur vermindert bloeddruk en verandert aortareactiviteit en cholesterolmetabolisme in hypertensie. J Hypertens. 1992; 10(10):1197-204.

11. Engler de HEREN et al.: Gevolgen van dieet gamma-linolenic zuur voor bloeddruk en bijnierangiotensin receptoren bij ratten met te hoge bloeddruk. Med van Biol van Procsoc Exp. 1998; 218(3):234-7.

12. Mori TA et al.: Docosahexaenoic zure maar niet eicosapentaenoic zuur vermindert ambulant bloeddruk en harttarief in mensen. Hypertensie. 1999; 34(2):253-60.


Is uw hond te vet?

beeldAls Fido een weinig dikbuikig wordt, zou u DHEA (dehydroepiandrosterone) kunnen proberen. De honden die aan een studie bij de Universiteit van Wisconsin deelnamen verloren gewicht zonder voedselopname te verminderen. De deelnemers van een hond waren al minstens 25% overgewicht. Het gemiddelde gewicht-verlies was 3% per maand voor de honden die antwoordden (68%). Naast scherp gelaten vallen gewicht, cholesterol, triglyceride en cortisol. Een follow-upstudie werd gedaan gebruikend DHEA plus een met laag vetgehalte, hoog-vezeldieet. DHEA veroorzaakt groter gewicht-verlies dan het alleen dieet. Geen giftigheid kwam op DHEA-niveaus van 30 mg/kg aan 75 mg/kg voor. (Nota: hoewel de gelijkaardige studies over katten niet zijn gepubliceerd, is DHEA gegeven aan felines om andere redenen, en geen giftigheid is gemeld).

De onderzoekers bij de Universiteit van de Staat van Louisiane hebben een reeks studies over vette ratten gebruikend DHEA gedaan. De ratten, als Zucker-ratten worden bekend die, zijn genetisch zwaarlijvig. Zelfs als een Zucker-rat op een dieet zijn geheel leven is, zal het nog vet worden. Nochtans, wanneer DHEA wordt gegeven, doen een aantal belangrijke veranderingen zich voor. Lichaamsvet en maag vette daling. Insuline, cholesterol en triglyceridedaling. Leptin, een boodschapper van vette opslag, dalingen. De grote vraag, hoe is werkt het? De onderzoekers streven het volledige antwoord na, maar op dit moment zijn er aanwijzingen.

DHEA is een antistresshormoon dat blijkbaar met schildklierhormoon in wisselwerking staat. De verhouding is zo dicht dat sommigen hebben voorgesteld dat de schildklier de synthese van DHEA veroorzaakt. Anderzijds, heeft men getoond dat DHEA schildklierhormonen in de spanningsomstandigheden verhoogt. De mensen met lage schildklier neigen om lage DHEA te hebben, en vice versa. Als schildklier, kan DHEA het lichaam in het gebruiken van vet voor brandstof veroorzaken. Als schildklier, kan DHEA het lichaam ook ertoe bewegen om hitte te produceren, uitputtend energie.

Bovendien blijkt het dat DHEA een positief effect op insuline en glucose heeft. Dit kan, op zijn beurt, niveaus van leptin beïnvloeden. Leptin is zeer belangrijk in gewicht-verlies. Dit hormoon wordt gemaakt in vette cellen, en het vertelt de hersenen hoeveel vet aan opslag. Leptin is ook de kleine duivel die downregulates metabolisme wanneer de vette opslag laag wordt (d.w.z., wanneer u dieet). De zwaarlijvige mensen hebben meer leptin, hebben de dunne mensen minder. In een studie over niet zwaarlijvige mensen, vonden de onderzoekers dat DHEA leptin in de maagvet van vrouwen maar niet bij mannen verminderde. Het effect is waarschijnlijk indirect, door insuline. Het kan de groeihormoon ook impliceren. In een andere studie, hadden de ratten op een high-fat dieet minder vette cellen en minder lichaamsvet wanneer bepaalde DHEA.

De dieren met diabetes kunnen dubbele voordelen krijgen. In een studie van Japan, werd DHEA gegeven 15 dagen aan insuline-bestand, diabetesmuizen. Het werkte evenals troglitazone (Rezulin) voor het verminderen van bloedglucose.

Aoki K, et al. 1999. Dehydroepiandrosterone onderdrukt opgeheven lever glucose-6-phosphatase en fructose-1.6-bisphosphatase de activiteiten in C57BL/Ksj-db/db-muizen: vergelijking met troglitazone. Diabetes 48:157985.

Bobyleva V, et al. 1993. Betreffende het mechanisme van verhoogde die thermogenesis bij ratten met dehydroepiandrosterone wordt behandeld. J Bioenerg Biomembr 25:31321.

Kurzmanidentiteitskaart, et al. 1998. Het effect van dehydroepiandrosterone met een met laag vetgehalte dieet bij spontaan zwaarlijvige honden wordt gecombineerd die: een klinische proef. Obesonderzoek 6:20 - 28.

Kurzmanidentiteitskaart, et al. 1990. Vermindering van lichaamsgewicht en cholesterol in spontaan zwaarlijvige honden door dehydroepiandrosterone. Internationaal j-Zwaarlijvigheids14:95 - 104.

JAREN Lea-Currie, et al. 1997. Het dehydroepiandrosterone-sulfaat (DHEAS) vermindert adipocyte hyperplasia verbonden aan het voeden van ratten een high-fat dieet. Int. J Obes Relatted Metab Disord 21:105864.

Pineiro V, et al. 1999. Dihydrotestosterone, stanozolol, androstenedione en dehydroepiandrosterone het sulfaat remt leptinafscheiding in wijfje maar niet in vitro in mannelijke steekproeven van omental vetweefsel: gebrek aan effect van testosteron. J Endocrinol 160:42532.

Tagawa N, et al. 2000. Serumdehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosteronesulfaat, en de concentraties van het pregnenolonesulfaat in patiënten met hyperthyroidism en hypothyroidism. Clin Chem 46:52328.

Tal E, et al. 1975. Dehydroepiandrosterone-veroorzaakte thyrotrophin versie tijdens hittespanning bij ratten. J Endocrinol 67:99 - 103.



Terug naar het Tijdschriftforum