Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Januari 2001

William Faloon
William Faloon

Aangezien wij het zien


Ontsteking en Hartkwaal

Een groeiende consensus onder wetenschappers is dat de gemeenschappelijke wanorde zoals atherosclerose, dubbelpuntkanker en de ziekte allen van Alzheimer voor een deel door een chronisch ontstekingssyndroom wordt veroorzaakt.

New England Journal van Geneeskunde publiceerde onlangs drie artikelen aantonen die dat de aanwezigheid van bloedindicatoren van ontsteking sterke vooruitlopende factoren voor het bepalen van is wie kransslagaderziekte zal ontwikkelen en aan op hart betrekking hebbende dood zal lijden.(1-3)

Het goede die nieuws is dat veel van de supplementen door de Stichtingsleden van de het Levensuitbreiding worden gebruikt schijnen om deze gevaarlijke ontstekingscomponenten van bloed te onderdrukken.

beeldÉén van de ontstekingstellers New England Journal van geïdentificeerde Geneeskunde is een eiwit geroepen fibrinogeen. De hoge fibrinogeenniveaus kunnen een hartaanval via verscheidene mechanismen veroorzaken, met inbegrip van verhoogde plaatjesamenvoeging, hyper-coagulatie en het bovenmatige bloed dik maken. New England Journal van Geneeskunde studies toonde aan dat die met hoge niveaus van fibrinogeen meer dan tweemaal zo waarschijnlijk aan een hartaanval zouden sterven.

Een andere ontstekingsdieteller wordt gerapporteerd over was c-Reactieve proteïne. Deze teller wijst op een verhoogd risico voor destabiliseren atherosclerotic plaque en het abnormale slagaderlijke klonteren. Wanneer de slagaderlijke plaque destabiliseren wordt, kan het open barsten en de stroom blokkeren van bloed door een kransslagader, resulterend in een scherpe hartaanval. Één van New England Journal van Geneeskunde studies toonde aan dat de mensen met hoge niveaus van c-Reactieve proteïne bijna drie keer zo die waarschijnlijk zullen sterven aan een hartaanval waren.

Waarom de cardiologen zo langzaam zijn te reageren

Het was terug in 1996 dat de Stichting van de het Levensuitbreiding een artikel aantoont dat publiceerde dat de hoge niveaus van fibrinogeen een significante risicofactor voor hartaanval en ischemische slag vertegenwoordigden.(4) de Stichting gebaseerd zijn rapport dat over studies terug naar de jaren '80 dateert aantonen die dat de mensen met opgeheven fibrinogeenniveaus eerder zouden aan een op cardiovasculair betrekking hebbende ziekte sterven.

Ondanks talrijke studies die opgeheven fibrinogeen verbinden met verhoogd hartaanvalrisico, hinderen weinig artsen om hun niveaus van het patiëntenbloed van fibrinogeen of andere corrigeerbare risicofactoren zoals homocysteine en c-Reactieve proteïne te controleren.

Wanneer de Stichting van de het Levensuitbreiding artsen uitdaagt om deze gepubliceerde bevindingen in hun klinische praktijk op te nemen, is een gemeenschappelijke reactie van artsen die het belang van deze tests waarderen dat de beheerde zorg (HMOs en PPOs) om voor hen weigert te betalen. Andere artsen eisen een hoger niveau van bewijs alvorens zij het bloed van hun patiënt testen voor wat zij om „onlangs geïdentificeerde“ hartrisicofactoren overwegen te zijn.

Het droevige feit is dat de meerderheid van praktizerende artsen zich zelfs niet bewust van deze gedocumenteerde methodes om cardiovasculaire risicofactoren zoals c-Reactieve proteïne, fibrinogeen en homocysteine in het bloed te meten is.

Als resultaat van artsenonwetendheid of verzekeringsmaatschappijvrekkigheid, lijden vele Amerikanen aan progressieve het afmatten congestiehartverlamming of hersenstoornis van de bloedsomloop toen de onderliggende oorzaken zouden kunnen worden verbeterd als de arts opdracht gaf en behoorlijk tot deze bloedonderzoeken interpreteerde.

Bronnen van Ontstekingstellers en Cytokines. New England Journal van Geneeskunde, 19 Oktober, 2000. Herdrukt met toestemming.

Verbeterende ontstekingsrisicofactoren

De cardiovasculaire risicofactoren zoals fibrinogeen en c-Reactieve proteïne worden veroorzaakt in de lever door pro-ontstekingscytokines genoemd interleukin-1B, interleukin-6 en alpha- de factor van de tumornecrose.(4) vele jaren, hebben de leden van de het Levensuitbreiding supplementen zoals DHEA genomen om overtollige productie van sommige van deze gevaarlijke cytokines te onderdrukken.

Één recente studie toonde aan dat interleukin-6 alleen het risico van hartaanval verhoogden, zelfs daarna aanpassing voor de verhoging in c-Reactieve die proteïne door interleukin-6 wordt veroorzaakt.(3) zowel onderdrukken de vitamine K als DHEA interleukin-6, die de hulp verklaart waarom deze supplementen om tegen zulk een brede waaier van van de leeftijd afhankelijke ziekten zijn getoond te beschermen.(6-8)

Voor zover onderdrukkend de gevaarlijke alpha- factor van de tumornecrose en cytokines interleukin-1B, het uittreksel van het netelblad het meest efficiënte dieetsupplement schijnt te zijn.(9-10) het uittreksel van het Netelblad wordt in twee populaire die formules gevonden door Stichtingsleden worden gebruikt.

Bescherm tegen fibrinogeen-veroorzaakte hartaanval

De agenten die plaatjesamenvoeging remmen verminderen het risico dat het fibrinogeen een abnormaal slagaderlijk bloedstolsel zal veroorzaken. De inhibitors van de plaatjesamenvoeging omvatten aspirin, groene thee, ginkgo, knoflook en vitamine E.(11-21) Voor optimale bescherming tegen de vorming van slagaderlijke bloedstolsels, houdt het steek om therapie te gebruiken die direct lagere opgeheven fibrinogeenniveaus.

De hoge serumvitamine a en beta-carotene niveaus zijn geassocieerd met verminderde fibrinogeenniveaus in mensen. De dieren voedden een vitamine A het ontoereikende dieet een geschade capaciteit heeft om fibrinogeen op te splitsen. Wanneer de dieren met vitamine A worden ingespoten, produceren zij weefsel plasminogen activator (tPA), die fibrinogeen opsplitst.(22-29)

De hoge dosissen vissen of olijfolie zijn getoond aan lager fibrinogeen in mensen met opgeheven fibrinogeenniveaus.(30-31) Bovenmatige homocysteine blokkeert de natuurlijke uitsplitsing van fibrinogeen door de productie van weefsel plasminogen activator (tPA) te remmen.(32) Folic zuur, TMG, de vitamine B12 en de vitamine B6 verminderen opgeheven homocysteine niveaus.

De vitamine C, in farmacologische dosissen, is getoond om bovenmatig fibrinogeen op te splitsen. In één studie, werden de hartkwaalpatiënten of 1000 mg of 2000 mg per dag van vitamine C gegeven om het effect van de fibrinogeenanalyse te meten.

Bij 1000 mg per dag, was er geen opspoorbare verandering in fibrinolytic activiteit of cholesterol. Bij 2000 mg per dag van vitamine C, waren er een 27% daling van de index van de plaatjesamenvoeging, een 12% vermindering van totale cholesterol en een 45% verhoging van fibrinolysis (fibrinogeenanalyse) activiteit.(5)

Een extra teller van hartaanvalrisico

De troponine T is een bloedteller van de schade van de hartspier. Een recente studie toonde deze teller de krachtigste voorspeller op lange termijn van hartdood in die die aan onderliggende hartkwaal lijden is. Vergeleken bij patiënten met de laagste niveaus van troponine T, zouden die met de hoogste niveaus van het troponinet bloed bijna 13 keer eerder over een 37 maandperiode sterven.(2) waarom is de troponine T zulk een krachtige voorspeller? Het blijkt dat zelfs die met een minder belangrijke verhoging van troponine T een groter aantal van uiterst kleine kransslagaderbloedstolsels, complexe atherosclerotic kransslagaderletsels en de geschade stroom van het kransslagaderbloed hebben. Die met opgeheven troponinet niveaus, daarom, zijn de hartaanvalpatiënten zeer waarschijnlijk om van antiplatelet en antithrombotic therapie te profiteren.

Het type van „troponine“ bloedonderzoek aangewezen wordt door de meeste klinische laboratoria genoemd Troponine I.“ Troponine I test als een stabielere en voorspelbare methode van meting in die met bestaande hart- en vaatziekte dan troponine T. wordt beschouwd.

beeldHet nemen van last van uw eigen gezondheid

Aangezien de Stichting van de het Levensuitbreiding in het identificeren van betere methodes om tegen degeneratieve ziekte te beschermen gestadig vordert, is het meer en meer duidelijk geworden dat de leden een actievere rol zullen moeten nemen in het beschermen van hun gezondheid. Dat betekent zij die over optimale gezondheid bezorgd zijn zich tot hun artsen gaan moeten bevinden en eisen dat bepaald bloed en andere diagnostische tests worden uitgevoerd, of hun arts of niet met hen akkoord gaat! Het is hoog tijd dat de mensen ophouden offerend hun leven wegens het onvermogen van artsen en verzekeringsmaatschappijen om kenmerkende benaderingen te erkennen die in respecteerde medische dagboeken worden gesubstantieerd.

Voor leden die arts-verzekering bedrijfsamenwerking niet kunnen beveiligen, zijn wij tevreden om aan te kondigen dat de kosten van bloed het testen onderaan aanzienlijk zijn gekomen. Sinds 1996, hebben de leden van de het Levensuitbreiding in heel de Verenigde Staten tot hun eigen tests van de Stichting kunnen direct opdracht geven. Dit postorderbloed het testen heeft leden toegelaten om onderliggende risicofactoren te identificeren dat indien op tijd verbeterd, een dodelijke ziekte kon verhinderen zich het ontwikkelen of te verergeren.

Een medisch centrum dat wetenschappelijke geneeskunde zal uitoefenen

Terwijl bloed testen belangrijk is, zo is uitvoerige medische behandeling die elk diagnostische testresultaat evalueert om elk individu aan een optimale staat van gezondheid te brengen. Het nalaten van beheerde zorg die holistic gezondheidszorg te verstrekken, wordt gebaseerd op wat reeds in heersende stromings medische dagboeken wordt gepubliceerd, is één van de doeleinden om het Medische Centrum van de het Levensuitbreiding te vestigen, dat gepland om in Voet is te openen. Lauderdale, Florida begin 2001.

Op het Medische Centrum van de het Levensuitbreiding, zullen de resultaten van studies die in peer-herzien medische en wetenschappelijke dagboeken worden gepubliceerd worden gebruikt om nieuwe benaderingen te ontwikkelen om de ziekten te verhinderen en te behandelen van het verouderen. Het is ons geschil dat de beheerde zorg, de artsenapathie en FDA-over-regulation een dodelijke combinatie zijn die meer dan één miljoen Amerikanen om overbodig ertoe beweegt te sterven elk enig jaar. Wij geloven de innovatieve benaderingen die op het Medische Centrum van de het Levensuitbreiding zullen worden uitgeoefend veel leven zullen redden.

Ondertussen, zouden die met chronische degeneratieve ziekte een pro-actieve rol in hun gezondheidszorg moeten nemen. Als uw arts niet om om het houden van u in een optimale staat van gezondheid schijnt te geven, vind een andere arts! Word geen slachtoffer van het huidige versleten gezondheidszorgsysteem dat er niet in slaagt om wetenschappelijke bevindingen in de klinische praktijk van geneeskunde op te nemen.

In deze kwestie van het Levensuitbreiding, stellen wij gedetailleerde bevindingen over een hoogst veelbelovend anti-veroudert supplement voor. Bij het voorbereiden van deze artikelen, herzagen wij een reusachtig aantal gepubliceerde studies om deze nieuwe wetenschappelijke benadering te bevestigen helpen de veelvoudige pathologische wanorde verhinderen betrokken bij het verouderen.

Voor het langere leven,

beeld

William Faloon
De Stichting van de het levensuitbreiding

Het testen van uw bloed om hart- en vaatziekte te vermijden

Laat geen zelfgenoegzame artsen u op risico voor hartkwaal en slag zetten. De volgende grafiek toont de gemeenschappelijkste bloedonderzoeken die kunnen helpen de onderliggende factoren van het hart- en vaatziekterisico openbaren.

Zoals op de grafiek kan hieronder worden gezien, kunnen de bloedonderzoekresultaten dat de conventionele artsen zoals „normaal“ zijnd goedkeuren aan u dodelijk zijn. Met andere woorden, is wat de „Standaardverwijzingswaaier“ toestaat niet altijd een praktische indicator voor waar uw „optimaal“ niveau zou moeten zijn.

In veel gevallen, wijst een „Standaardverwijzingswaaier“ op wat in de gemiddelde bevolking zou moeten worden gezien. Aangezien de hart- en vaatziekte aantal één moordenaar van Amerikanen blijft, wilt u ooit geen deel van de „gemiddelde“ waaier uitmaken wanneer het over de factoren van het hart- en vaatziekterisico komt.

Door uw bloedniveaus in de „Optimale Waaier,“ eerder dan de gemiddelde „Standaardverwijzingswaaier te houden,“ u haalt voordeel uit de toenemende omvang van bewijsmateriaal aantoont dat dat meeste hartaanvallen en de slagen te voorkomen zijn.

Aangezien u kunt zien, verschilt de „Standaardverwijzingswaaier“ vaak gevaarlijk van op wat het gepubliceerde onderzoek wijst tegen hart- en vaatziekte beschermend is.

Bloedonderzoek
Wat de „Standaardverwijzingswaaier“ toestaat
Het „optimale“ Niveau
Waar U wilt zijn
Fibrinogeen
Tot 460 mg/dL
Tussen 295-369 mg/dL
C-reactieve proteïne
Tot 4.9 mg/l
Onder 2 mg/l
Sommige studies wijzen op de c-Reactieve eiwitniveaus onder 1.3 mg/l (33.34) zouden moeten zijn
Homocysteine
Tot 15 micro mol/L
Onder 7 micro mol/L
Glucose
Tot 109 mg/dL
Onder 100 mg/dL
Ijzer
Tot 180 mg/dL
Onder 100 mcg/dL
Cholesterol
Tot 199 mg/dL
Tussen 180-220 mg/dL
LDL-cholesterol
Tot 129 mg/dL
Onder 100 mg/dL
HDL-cholesterol
Neen lager dan 35 mg/dL
Meer dan 50 mg/dL
Triglyceride
Tot 199 mg/dL
Onder 100 mg/dL
DHEA
Mannetjes: Neen lager dan 80 mcg/dL
Tussen 400-560 mcg/dL
Wijfjes: Neen lager dan 35 mcg/dL
Tussen 350-430 mcg/dL

*There zijn talrijke gepubliceerde studies erop wijzen die dat de cholesterolniveaus ideaal gezien onder 200 zouden moeten zijn. De stichting van de het Levensuitbreiding gelooft het belangrijker is om zich op het onderdrukken van gevaarlijke LDL-cholesterol en het verhogen van voordelige HDL-niveaus te concentreren. Als andere risicofactoren zoals homocysteine, fibrinogeen, c-Reactieve proteïne, enz. individueel worden aangepast om „op optimale“ waaiers te wijzen, dan zou een lichtjes hogere totale cholesterol van zelfs 220 aanvaardbaar kunnen zijn. Gelieve te merken op dat de cholesterolniveaus onder huidig verhoogd risico 180 van hemorrhagic slag en andere ziekten, zodat het belangrijk is dat de mensen een minimale hoeveelheid cholesterol, d.w.z. 180 milligrammen per deciliter van bloed handhaven. Het is belangrijk om op te merken dat in het verleden, de cholesterolniveaus goed boven 200 binnen de „normale“ verwijzingswaaier werden overwogen.

Nota: Voor die met bestaande hart- en vaatziekte, wordt Troponine I bloedonderzoek hoogst geadviseerd. De optimale niveaus zijn onder 0.4 ng/mL, zijn de middenniveaus tussen 0.5 en 1.9 ng/ml en gevaarlijk worden de hoge niveaus overwogen meer dan 2.0 ng/ml. Gebaseerd op een extrapolatie van meest recente New England Journal van Geneeskunde study35, zouden de hartpatiënten met troponine I niveaus meer dan 0.4 ng/mL hun cardiologen moeten vragen om antiplatelet of antithrombotic therapie te overwegen. In New England Journal van Geneeskundestudie, zouden die met troponinet niveaus in middellange-afstands zeven keer eerder over een 37 maandperiode sterven, terwijl de hartpatiënten met troponinet niveaus boven middellange-afstands bijna 13 keer zo die waarschijnlijk zullen sterven over een 37 maandperiode waren.

Verwijzingen

1. Packard CJ, et al. Lipoprotein-geassocieerde phospholipase A2 als onafhankelijke voorspeller van coronaire hartkwaal. Ten westen van Coronaire de PreventieStudiegroep van Schotland. N Engeland J Med 2000 19 Oct; 343(16): 1148-55.

2. Lindahl B, et al. Tellers van myocardiale schade en ontsteking met betrekking tot mortaliteit op lange termijn in onstabiele kransslagaderziekte. De Studiegroep van FRISC. Fragmin tijdens
Instabiliteit in Kransslagaderziekte. N Engeland J Med 2000 19 Oct; 343(16): 1139-47.

3. Rader DJ. Ontstekingstellers van coronair risico. N Engeland J Med 2000 19 Oct; 343(16): 1179-82.

4. Ridkerpm, et al. Plasmaconcentratie van interleukin-6 en het risico van toekomstig myocardiaal infarct onder blijkbaar gezonde mensen. Omloop 2000 18 April; 101(15): 1767-72.

5. Bordia AK. Het effect van vitamine C op bloedlipiden, fibrinolytic activiteit en plaatjekleverigheid in patiënten met kransslagaderziekte. Atherosclerose 1980 Februari; 35(2): 181-7.

6. Kipper-Galperin M, et al. Dehydroepiandrosterone remt selectief productie van alpha- de factor van de tumornecrose en interleukin-6 [correctie van interlukin-6] in astrocytes. Dec van int. J Dev Neurosci 1999; 17(8): 765-75.

7. Haden ST, et al. Gevolgen van leeftijd voor het sulfaat van serumdehydroepiandrosterone, igf-I, en IL-6 niveaus in vrouwen. Calcifweefsel Int. 2000 Jun; 66(6): 414-8.

8. Reddi K, et al. Interleukin 6 wordt productie door lipopolysaccharide-bevorderde menselijke fibroblasten krachtig verboden door naphthoquinone (vitamine K) samenstellingen. Cytokine 1995 April; 7(3): 287-90.

9. Teucher T, et al. [Cytokine-afscheiding in geheel bloed van gezonde onderwerpen na mondeling beleid van Urtica-de installatieuittreksel van dioical.]. Arzneimittelforschung 1996 Sep; 46(9): 906-10.

10. Obertreis B, et al. Ex vivo de remming bevorderde in vitro van lipopolysaccharide de factor-alpha- en interleukin-1 bètaafscheiding van de tumornecrose in menselijk geheel bloed door dioicaefoliorum van extractumurticae. Arzneimittelforschung 1996 April; 46(4): 389-94. Het gepubliceerde erratum verschijnt in Sep van Arzneimittelforschung 1996; 46(9): 936.

11. Bossavy JP, et al. Een dubbelblinde willekeurig verdeelde vergelijking van gecombineerd aspirin en ticlopidinetherapie tegenover aspirin of ticlopidine alleen op experimentele slagaderlijke thrombogenesis in mensen. Bloed (VERENIGDE STATEN) 1 Sep 1998, 92 (5) p1518-25.

12. Willoughby S; et al. Het gebruik van aspirin in polycythaemia Vera en primaire thrombocythaemia. Bloedomwentelingen (SCHOTLAND) brengen 1998, 12 (1) p12-22 in de war.

13. Lopez-Farre A, et al. Trombose en coronaire ziekte: neutrophils, het salpeteroxyde en Omwentelingen Esp Cardiol van aspirin] (SPANJE) brengen 1998, 51 (3) p171-7 in de war.

14. Kim YH, et al. Profylaxe voor diepe adertrombose met aspirin of laag - molecuulgewichtdextran in Koreaanse patiënten die totale heupvervanging ondergaan. Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Int. Orthop (DUITSLAND) 1998, 22 (1) p6-10.

15. Shiflett S.C. Overview van bijkomende therapie in fysieke geneeskunde en rehabilitatie. Fysieke Geneeskunde en Rehabilitatieklinieken van het 10:3 van Noord-Amerika 1999 (521-529).

16. Stocker A, et al. Specifieke cellulaire reacties op alpha--tocoferol. J Nutr 2000 Juli; 130(7): 1649-52.

17. Rahman K, et al. De dieetaanvulling met Oud Knoflookuittreksel remt ADP-Veroorzaakte Plaatjesamenvoeging in Mensen. J Nutr 2000 Nov.; 130(11): 2662-2665.

18. Kang WS, et al. Antithrombotic activiteiten van groene theecatechins en (-) - epigallocatechin gallate. Thrombonderzoek 1999 1 Nov.; 96(3): 229-37.

19. Logani S, et al. De acties van Ginkgo Biloba hadden op potentieel nut voor de behandeling van voorwaarden betrekking die hersenhypoxia impliceren. Van het levenssc.i 2000 11 Augustus; 67(12): 1389-96.

20. Clostre F. [Ginkgo-bilobauittreksel (EGb 761). Staat van kennis in de dageraad van het jaar 2000]. Juli van Ann Pharm Fr 1999; 57 supplement 1:1S8-88.

21. Akisu M, et al. De plaatje-activerende factor is een belangrijke bemiddelaar in hypoxic ischemische hersenenverwonding bij de pasgeboren rat. Flunarizine en Ginkgo-het bilobauittreksel verminderen PAF-concentratie in de hersenen. Biol-Pasgeborene 1998 Dec; 74(6): 439-44.

22. Lagente V, et al. Gevolgen van de antagonisten van de plaatje activerende factor MILJARD 52021 en MILJARD 50730 voor antigeen-veroorzaakte bronchiale hyperresponsiveness en eosinophil infiltratie in long van gevoelig gemaakte proefkonijnen. De Allergie 1993 Dec van Clinexp; 23(12): 1002-10.

23. Ceriello A, et al. De totale plasma anti-oxyderende capaciteit voorspelt trombose-naar voren gebogen status in NIDDM-patiënten. Van de diabeteszorg (Verenigde Staten) Oct 1997, 20 (10) p1589-93.

24. Vyshevskiias, et al. [De rol van plaatjes in het beschermende effect van een combinatie vitaminen A, E, C en P in thrombinemia]. Sep-Oct van Gematoltransfuziol 1995; 40(5): 9-11.

25. Ceriello A, et al. De totale plasma anti-oxyderende capaciteit voorspelt trombose-naar voren gebogen status in NIDDM-patiënten. Oct van de diabeteszorg 1997; 20(10): 1589-93.

26. Achtero, et al. Retinoids en fibrinolysis. Juli van handelingenderm Venereol 1995; 75(4): 290-2.

27. Van Bennekum AM, et al. Modulatie van weefsel-type plasminogen activator door retinoids in rattenplasma en weefsels. Am J Physiol 1993 mag; 264 (5 PT 2): R931-7.

28. Thompson EA, et al. Effect van retinoic zuur op de synthese van weefsel-type plasminogen activator en plasminogen activator inhibitor-1 in menselijke endothelial cellen. Eur J van Biochemie 1991 1 Nov.; 201(3): 627-32.

29. Kooistra T, et al. Stimulatie van weefsel-type plasminogen activator synthese door retinoids in beschaafde menselijke endothelial cellen en rattenweefsels in vivo. Thromb Haemost 1991 6 Mei; 65(5): 565-72.

30. Oosthuizen W, et al. Zowel verminderden de vistraan als de olijfolie plasmafibrinogeen in vrouwen met de hoge niveaus van het basislijnfibrinogeen. Oct van Thrombhaemost 1994; 72(4): 557-62.

31. Flaten H, et al. Vistraanconcentraat: gevolgen voor variabelen met betrekking tot hart- en vaatziekte. Am J Clin Nutr 1990 Augustus; 52(2): 300-6.

32. Midorikawa S, et al. Verhoging door homocysteine van plasminogen activator inhibitor-1 genuitdrukking en afscheiding van vasculaire endothelial en vlotte spiercellen. Biochemie Biophys Onderzoek Commun 2000 27 Mei; 272(1): 182-5.

33. „Uit plagend de waarde van nieuwe c-Reactieve eiwittest“ door Karen Sandrick In GLB vandaag, pg 43-47 van Januari van 2000.

34. Kaneko K, et al. C-reactieve proteïne in uitgezette cardiomyopathie. Cardiologie 1999; 91(4): 215-9.

35. Lindahl B, et al. Tellers van myocardiale schade en ontsteking met betrekking tot mortaliteit op lange termijn in onstabiele kransslagaderziekte. De Studiegroep van FRISC. Fragmin tijdens Instabiliteit in Kransslagaderziekte. N Engeland J Med 2000 19 Oct; 343(16): 1139-47.

 

Terug naar het Tijdschriftforum