De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 2001

beeld

Veranderde Hormonen die Kanker veroorzaken

beeld

op hormoon betrekking hebbende kanker zijn op de stijging. Prostate kanker nam 125% tussen 1973 en 1994 toe. Het vertegenwoordigt nu 14.8% van alle nieuwe kankergevallen, op de hielen van borstkanker die het pak bij 16.3% van alle nieuwe kankerdiagnoses leidt. Volgens het Nationale Kankerinstituut, zal uit elke acht vrouwen borstkanker in haar leven ontwikkelen. Volgens een 36 paginaanalyse, nam het tarief alle kanker 22% voor vrouwen en 56% voor mannen vanaf 1975 tot 1994, een generatie toe die het zwaarst aan het insecticide, DDT werd blootgesteld. In dit artikel, verklaren wij waarom onze natuurlijke hormonen veranderen om dodelijke samenstellingen in het lichaam te vormen. Wij openbaren ook wat u kunt doen uw kostbare DNA tegen deze bewezen carcinogenen beschermen.

door Terri Mitchell.

De hormoon-onderbrekende chemische producten zijn eerste verdachten in de astronomische verhoging van borst, voorstanderklier en andere kanker. De chemische producten die mimisch oestrogeen en/of onderbreken andere hormonen omvatten bisphenol-die in plastic melkkruiken wordt gebruikt en voeringen kan; DDT en DDE die op ingevoerde vruchten en groenten aanwezig kunnen zijn; phthalates in plastic omslag-vooral zeer aanhankelijke delicatessenwinkel-omslag wordt gevonden die; en pesticiden op gazons en tuinen algemeen worden gebruikt die. Dit is de korte lijst. Het milieu is zo verzadigd met deze hormoon-disrupters, wordt blootgesteld aan hen is alles behalve onvermijdelijk. Gezien het moeilijk is om aan hen te ontsnappen, zijn er om het even wat die hun gevolgen zal neutraliseren?

Verrassende ontdekkingen

Tijdens de jaren '80, werd het gemeld in New England Journal van Geneeskunde die vrouwen die 25 roken of meer sigaretten een dag hun risico van endometrial kanker in de helft snijd. Dit was het opschrikken vindend wat gegeven over de ongunstige gevolgen voor de gezondheid van het roken gekend is. Dr. Jon Michnovicz van Rockefeller-Universiteit besliste het te onderzoeken. Wegens bepaalde chemische eigenschappen van tabak, theoretiseerde Michnovicz dat het roken de manier zou kunnen veranderen het oestrogeen wordt gemetaboliseerd. Als dat het geval was, zou het het effect van het verminderen van op hormoon betrekking hebbende kanker, hebben en van de conclusies van de NEJM-studie rekenschap geven. In 1986 publiceerde hij zijn eigen bevindingen dat het zware roken, in feite, de manier veranderde het oestrogeen door body.* wordt gemetaboliseerd

De metabolische verandering die voorkomt is een verandering in hyroxylation. Hydroxylation is een biochemisch proces dat chemisch een molecule wijzigt om te veranderen hoe het zich gedraagt (de cholesterol wordt omgezet in pregnenolone door hydroxylation, bijvoorbeeld). Het roken leidt oestrogeen vanaf 16a-hydroxylation en tegen hydroxylation 2 af die tot een goedaardiger oestrogeen leidt. Het hebben van minder 16a oestrogeen geeft waarschijnlijk van het verminderde risico van endometrial en borstkanker rekenschap in vrouwelijke rokers.

Nochtans, terwijl het roken gunstige gevolgen voor oestrogeenmetabolisme heeft, is het geen grote manier om kanker te vermijden, zodat begonnen Dr. Michnovicz en anderen in Rockefeller onderzoekend andere dingen die zouden kunnen dwingen het lichaam aan, in zekere zin, ontgiften oestrogeen. Één van de dingen bekeken zij waren bloemkool. Terug in de jaren '70, rapporteerden de onderzoekers bij de Universiteit van Illinois dat de bloemkool en zijn nevenbroccoli, Spruitjes, kool en mosterd allen een samenstelling bevatten die het enzym kan activeren noodzakelijk om oestrogeen in een minder gevaarlijke vorm om te zetten. Die die samenstelling is indool-3-carbinol, beter - als I3C wordt bekend.

beeld
De bloemkool en zijn neven, broccoli, Spruitjes, kool en mosterd allen bevatten een samenstelling die het enzym kan activeren noodzakelijk om oestrogeen in een minder gevaarlijke vorm om te zetten. Die die samenstelling is indool-3-carbinol, beter - als I3C wordt bekend.

Het onderzoek

I3C is één van dozens gelijkaardige die samenstellingen in de darm worden gecreeerd wanneer de kruisbloemige groenten worden verteerd. Het maakt vaakst het nieuws omdat het goed het meest bestudeerd is. Maar naast I3C er zijn n-methoxyindole-3-Carbinol (NI3C), 3.3 ' - diindolymethane (SCHEMERIG), indolo [3.2-B] carbazole (ICZ), indool-3-acetonitrile, ascorbigen en andere samenstellingen tegen kanker. Elk van deze dingen komen uit een substantie in kruisbloemige die groenten als indool-3-glucosinolate worden bekend. Het indool-3-glucosinolate is één van vele die glucosinolates in kruisbloemige groenten wordt gevonden. Elk product van glucosinolate (die natuurlijk wordt gecreeerd aangezien de groente) verteerd wordt heeft verschillende kenmerken. En het kan handelen één manier in één cel, en volledig verschillend in een andere. Bijvoorbeeld, beïnvloeden enkele samenstellingen de oestrogeenreceptor; anderen niet. Maar die anderen kunnen op een verschillende manier werken om te veranderen hoe het oestrogeen met het lichaam in wisselwerking staat. Zo is het gevonden, bijvoorbeeld, dat terwijl het indool-3-acetonitrile geen ding voor borstkanker doet, het tegen maagkanker belovend kijkt.

Er zijn dozens te onderzoeken indoles, maar de onderzoekers worden momenteel geconcentreerd op I3C, SCHEMERIG en ICZ omdat zij het meeste bewijs achter hen in verband met het kunnen de onderliggende mechanismen van op hormoon betrekking hebbende kanker beïnvloeden hebben. U kunt vernomen hebben sulforaphane. Dit is een verschillend type van fytochemisch dat ook van belang voor kankeronderzoekers is. Sulforaphane wordt gevonden in hoge bedragen in broccoli.

Hormoonontgifting

I3C heeft de goed meest gedocumenteerde gevolgen van alle glucosinolate tot dusver bestudeerde producten. De studies in mensen tonen aan dat I3C de supplementen hydroxylation 2 van oestrogeen ten koste van andere, gevaarlijkere oestrogenen met inbegrip van 16a verhogen.

De vraag rijst, dan, dat als I3C en andere samenstellingen de manier kunnen veranderen het eigen oestrogeen zich van ons lichaam gedraagt, het hetzelfde aan oestrogeen-nabootsende chemische producten kon doen? Wat over chemische oestrogenen? Kon I3C ons de oestrogeen-als chemische producten in onze melkkruiken en plastic omslag ontgiften helpen? Het antwoord is waarschijnlijk. Terwijl het definitieve bewijs niet nog beschikbaar is, wijzen de voorbereidende studies erop dat I3C valse oestrogenen kan ontgiften dezelfde manier het echte oestrogenen doet.

DMBA is het chemische product gewoonlijk aan knaagdieren wordt gegeven borstkanker voor experimenten te veroorzaken dat. DMBA verhoogt het 16a-hydroxylation een metabolite-gevaarlijk oestrogeen. Wanneer I3C tegelijkertijd wordt gegeven, komen minder 16a-hydroxylation en minder borstkanker voor.

Dr. Leon Bradlow en zijn groep bij Rockefeller-Universiteit hebben studies over polychlorinated biphenyls (PCBs) en sommige pesticiden met inbegrip van atrazine en DDT gedaan. Zij hebben kunnen aantonen dat deze oestrogeen-als chemische producten ook 16a-hydroxylation, enkel zoals DMBA verhogen. En enkel aangezien I3C de gevolgen van DMBA neutraliseert, het de gevolgen ook van deze chemische producten neutraliseert.

Als het opwekken aangezien dit onderzoek is, vertaalt het niet in het begrip dat I3C elk hormoon -hormoon-mimicker kan ontgiften dat in het lichaam komt. Één van de grote problemen met het bestuderen van de gevolgen van hormoon-disrupters voor het menselijke lichaam is dat de mensen opnemen en honderden chemische producten ademen. Niemand weet wat zij in combinatie doen. Terwijl wij weten dat I3C sommige oestrogeen-mimickers kan ontgiften, weten wij welke invloed het op veelvoudige chemische producten heeft, noch hoeveel niet het zou nemen om hen te neutraliseren. Nochtans, behoort dit slechts tot neutraliserend oestrogeen. I3C heeft andere volledig verschillende manieren om kanker te blokkeren.

Andere mechanismen van I3C

Wanneer de menselijke cellen van borstkanker met I3C in de reageerbuis worden behandeld, zal 90% van hen ophouden groeiend. Het is niet van belang of zij het positief van de oestrogeenreceptor zijn of verbieden. I3C houdt hun groei door mechanismen tegen die zich niet op receptoren baseren.

Wanneer I3C wordt gegeven aan knaagdieren alvorens zij met cancer-causing chemische producten worden behandeld, ontwikkelen tot 90% van de gevallen van borstkanker die zich doorgaans zou ontwikkelen zich niet. Als I3C tegelijk met cancer-causing chemische producten wordt gegeven, kan het aantal tumors door 96% worden gesneden. I3C snijdt ook het tarief van naturally-occurring borstkanker in knaagdieren door de helft.

Vals Oestrogeen

De persoon misschien het meest verantwoordelijk voor het aan het licht brengen van de oorsprong van chemische oestrogenen is Dr. Ana Soto van Bosjesuniversiteit die, in het midden van de jaren '80, ontdekte dat de cellen van borstkanker die zij in plastic reageerbuizen had gezet wild groeiden. Onbekwaam om een antwoord van de fabrikant, Corning te krijgen, in verband met wat in de buizen was, moest zij de beklaagde aan het licht brengen zelf. Zij meldde haar bevindingen in 1991. Bracht een oestrogeen-nabootsende chemische geroepen nonylphenol de kankercellen ertoe om wild te groeien. Een vorm van nonoxynol wordt verkocht als contraceptief gel. Vanaf toen, heeft Dr. Soto veel meer valse die oestrogenen aan het licht gebracht door chemische bedrijven worden vervaardigd en gezet in allerlei voedselcontainers en producten komen de mensen in contact met. Niet alleen zijn deze chemische producten estrogenic, zijn wat ook anti-androgeen.

Sonnenschein C, et al. 1998. Een bijgewerkt overzicht van milieuoestrogeen en androgen nabootsers en antagonisten. J Steroid Biochemie Mol Biol 65:14350.

Soto AM, et al. 1991. p-Nonyl-fenol: estrogenic xenobiotic vrijgegeven van „gewijzigd“ polystyreen. Omgeef Gezondheid Perspect 92:16773.

Één van de manieren I3C beschermt cellen tegen kankerveranderingen is door DNA-schade te verhinderen. De studies tonen aan dat I3C van het verbazen in zijn capaciteit om DNA-niet slechts in borstweefsel, maar in andere weefsels ook te beschermen enkel kort is. Een studie van de Medische Universiteit van Ohio toont aan dat I3C het tarief van DNA-schade van chemische producten in borstweefsel door bijna 92% kan snijden. Anderen hebben aangetoond dat I3C DNA-schade in leucocytten door 82%, dubbelpunt 67% en lever 69% vermindert. Dit zou bijna ongelooflijk schijnen als het niet door anderen was bevestigd wie dat I3C DMBA-Veroorzaakte leveradducts door 90% kan verminderen, long en trachee door 55%, en andere weefsels door gelijkaardige bedragen hebben aangetoond.

I3C die het potentieel als chemopreventive agent werd in een studie bevestigd door het Nationale Kankerinstituut wordt gefinancierd waar 90 verschillende kankerbelemmeringen door zes verschillende tests van kankerpreventie werden gezet. I3C was één van 8 samenstellingen bewezen in alle zes analyses (andere 7 waren ascorbinezuur, bismuththiol, esculetin, etoperidone, folic zuur, hydrocortisone en tocoferolsuccinate) efficiënt.

Een andere potentiële actie van I3C tegen chemische kanker is zijn potentieel om dioxin en andere chloorchemische producten van cellen weg te blijven. Dioxin is zo giftig het heeft gemeten voor een deel per triljoen. (Andere giftige chemische producten worden gemeten voor een deel per miljard.) Er is geen bekende manier om dioxin uit het lichaam te krijgen behalve door de borst te geven. Het verliezende gewicht zal het eenvoudig neer hunker in vet blijven maken.

Dioxin klinken op een receptor op cellen als de aryl koolwaterstofreceptor worden bekend (Ah-receptor), waar het in cellen die toegang krijgt. I3C kan gedeeltelijk blokkeren dat receptor en houdt dioxin weg. Één van samenstellingen I3C waarnatuurlijk in in het lichaam, ICZ, de werken nog beter omzet. ICZ werd gevonden om beste die dioxin blocker te zijn in een studie van meer dan 12 verschillende samenstellingen wordt gevonden. Ironisch, heeft dioxin dezelfde gunstige gevolgen voor oestrogeenmetabolisme zoals I3C, maar als sigaret is de rook geen ideale kandidaat voor kankerpreventie. In 1995, werd een nationaal rapport uitgegeven over de toxische effecten van dioxin. Het was 2000 lange pagina's, gepubliceerd in zes volumes.

Men heeft onlangs gerapporteerd dat I3C kankergenen BRCA en haar-2/neu kan beïnvloeden. BRCA functioneert normaal als deel van een DNA-reparatiemechanisme, en het draagt ook tot tumorafschaffing bij. BRCA wordt veranderd (en niet-functioneel) in veel gevallen van familieborst, ovariale en prostate kanker. De onderzoekers op het Joodse Medische Centrum van Long Island rapporteren dat I3C upregulate BRCA in de cellen van borstkanker en metastase verhinderen kan. Het staat te bezien of I3C om het even welk effect op mensen met BRCA-veranderingen in hun genen zou hebben. Nochtans, is het interessant die op te merken dat de cellenvariëteit in de celstudie wordt gebruikt onlangs werd gemeld om minder BRCA-werking te hebben, wijzend op heeft het BRCA-waarschijnlijk veranderingen. Dit betekent dat I3C het potentieel aan upregulate BRCA in mensen met een veranderd gen kan hebben.

Extra informatie
op estrogenic chemische producten

Theo Colborn, Dianne Dumanoski en John Peterson Myers. Onze Gestolen Toekomst, 1996, een boek over verontreinigende stoffen die zich in het saldo van hormonen mengen. Dutton/Pluim. www.ourstolenfuture.org

Voor informatie waarop de plastic producten gevaarlijker zijn, zie Moeders & anderen website in www.mothers.org, de Groene Gids aan Plastic Producten. Voor informatie over pvc-Vrije producten, met inbegrip van de bouw van producten (het Olympische stadion in Sydney 2000 is volledig pvc-Vrij), zie Greenpeace in www.greenpeace.org

Tulane en Xavier Universities hebben het Centrum voor Bioenvironmental-Onderzoek. Hun website heeft informatie over milieuoestrogenen, met inbegrip van een overzicht. www.cbr.tulane.edu.

Haar-2/neu is een oncogene die overexpressed in sommige gevallen van borst en cervicale kanker is. Herceptin is een chemotherapeutische die drug wordt ontwikkeld om haar-Positieve kanker te behandelen. De onderzoekers in Wayne State University hebben kunnen aantonen dat I3C apoptosis (celzelfmoord) van haar-Positief kan veroorzaken en - de negatieve cellen van borstkanker.

Dozens studies op I3C in mensen en menselijke cellen wijzen erop dat het veelvoudige gunstige gevolgen tegen op hormoon betrekking hebbende kanker heeft. I3C wordt omgezet in verscheidene verschillende producten in het lichaam, wat waarvan niet nog zijn bestudeerd, en terwijl vrijwel niets over hen op dit punt wordt geweten, wat over I3C gekend is is genoeg om te zeggen dat dit fytochemisch grote belofte tegen zowel de preventie als behandeling van kanker heeft. Misschien is het grootste testament aan de bevoegdheden van I3C dat de drugbedrijven door elkaar gooien om versies te maken zij als drugs kunnen patenteren en verkopen.


Verwijzingen

Ambrosonecitizens band, et al. 1996. Het roken van sigaretten, n-Acetyltransferase 2 genetisch polymorfisme, en het risico van borstkanker [zie commentaren]. JAMA 276(18): 1494-501.

Arrif JM, et al. 2000. Remming van sigaret op rook betrekking hebbende DNA-adducts in rattenweefsels door indool-3-carbinol. Mutat Onderzoek 452:1118.

Klokmc, et al. 2000. Placebo-gecontroleerde proef van indool-3-carbinol in de behandeling van CIN. Gynecol Oncol 78:12329.

Bradlowhl, et al. 1991. Gevolgen van dieet indool-3-carbinol voor estradiolmetabolisme en spontane borsttumors in muizen. Carcinogenese 12:157174.

Bradlowhl, et al. 1995. Gevolgen van pesticiden voor de verhouding van 16 alpha/2-hydroxyestrone: een biologische teller van het risico van borstkanker. Omgeef Gezondheid Perspect 103 Suppl7: 147-50.

Dekking cm, et al. 1998. Indool-3-Carbinol en tamoxifen samenwerken om de celcyclus van mcf-7 menselijke cellen van borstkanker te arresteren. Kanker Onderzoek 59:14451.

Dekking cm, et al. 1998. Indool-3-Carbinol remt de uitdrukking van cyclin-afhankelijke kinase-6 en veroorzaakt een G1 arrestatie van de celcyclus van menselijke de cellenonafhankelijke van borstkanker van oestrogeenreceptor het signaleren. J Biol Chem 273(7): 3838-47.

Devanaboyinau, et al. 1997. Gevolgen van indool-3-carbinol (I3C) en phenethyl isothiocyanate (PEITC) voor 7.12 dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) - veroorzaakte DNA-adducts in ratten borstklieren en lever (Vergaderingssamenvatting). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Onderzoek 38: A2427.

Dinse GE, et al. 1999. Onverklaarde verhogingen van kankerweerslag in de Verenigde Staten vanaf 1975 tot 1994: de mogelijke indicatoren van de schildwachtgezondheid? Annu Rev Public Health 20:173209.

Gillner M, et al. 1985. Interactie van indoles met specifieke bandplaatsen voor tetrachlorodibenzo-p-dioxin 2.3.7.8 in rattenlever. Mol Pharm 28:35763.

Hij YH, al. 1997 van e t. Chemopreventiveeigenschappen van indool-3-carbinol (I3C): remming van DNA-adduct vorming van het dieetcarcinogeen, 2 amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4.5-B] pyridine (PhIP), bij vrouwelijke F344 ratten. J het 27:42 van Supplement van Cel biochemie - 51.

Lesko SM, et al. 1985. Het roken van sigaretten en het risico van endometrial kanker. N Engeland J Med 313(10): 593-96.

Meng Q, et al. 2000. Afschaffing van de invasie en de migratie van borstkanker door indool-3-carbinol: geassocieerd met omhoog-verordening van complexen BRCA1 en e-Cadherin/catenin. J Mol Med 78:15565.

Michnovicz JJ, et al. 1986. Verhoogde hydroxylation 2 van estradiol als mogelijk mechanisme voor het anti-estrogenic effect van het roken van sigaretten. N Engeland J Med 315(21): 1305-9.

Michnovicz JJ, et al. 1988. Verhoogde urinecatechol oestrogeenafscheiding in vrouwelijke rokers. Steroïden 52:69 - 83.

Michnovicz JJ, et al. 1997. Veranderingen in niveaus van urineoestrogeenmetabolites na ofal indool-3-carbinolbehandeling in mensen. J Natl Kanker Inst 89:71823.

Molenaar CP, et al. 2001. Ontwerp, synthese en preclinical karakterisering van nieuwe, hoogst selectieve indooloestrogenen. J Med Chem 44:165457.

Rahman KM, et al. 2000. De translocatie van Bax aan mitochondria veroorzaakt apoptotic celdood kankercellen in van de indool-3-carbinol (I3C) behandelde borst. Oncogene 19:576471.

Rosenberg L, et al. 1984. Borstkanker en het roken van sigaretten. N Engeland J Med 310(2): 92-94.

Scanlon EF, et al. 1995. Invloed van het roken op de ontwikkeling van longmetastasen van borstkanker. Kanker 75:269399.

Sharma S, et al. 1994. Onderzoek van potentiële chemopreventive agenten die biochemische tellers van carcinogenese gebruiken. Kanker Onderzoek 54:584855.

Telang NT, et al. 1992. Inductie door oestrogeenmetabolite 16 alpha--hydroxyestrone van genotoxische schade en afwijkende proliferatie in muis borst epitheliaale cellen. J Natl Kanker Inst 84:63438.

Wattenberg LW, et al. 1978. Remming van polycyclic aromatische koolwaterstof-veroorzaakte neoplasia door natuurlijk - voorkomend indoles. Kanker Onderzoek 38:141013.


*The de kwestie van of het roken het risico van borstkanker vermindert wordt niet opgelost. Om het even welk voordeel wordt, eventueel, gecompenseerd door het verhoogde risico van longkanker en longmetastasen als de roker borstkanker aangaat.



Terug naar het Tijdschriftforum