De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Augustus 2001

beeld

Pagina 1 van 4

DHEA

Dehydroepiandrosterone vermindert sterftecijfer en verbetert cellulaire immune functie tijdens polymicrobial sepsis.

DOELSTELLING: De sepsis wordt geassocieerd met een duidelijke depressie van cellulaire immune functie. Steroid hormoondehydroepiandrosterone (DHEA) wordt voorgesteld om immunoenhancing activiteiten te hebben. Wij, daarom, onderzochten het effect van DHEA op het sterftecijfer en cellulaire immune functies in een experimenteel model van sepsis. ONTWERP: Willekeurig verdeelde dierlijke studie. Het PLAATSEN: Niveau I traumacentrum, universitair onderzoeklaboratorium. ONDERWERPEN: Mannelijke NMRI-muizen. ACTIES: De muizen werden onderworpen aan laparotomie (veinzerij) of cecal afbinding en punctuur (CLP). De muizen werden behandeld met (sham/DHEA; CLP/DHEA) of buiten (veinzerij; CLP) het steroid hormoon DHEA (30 mg/kg van Sc). De dieren werden gedood 48 u na het begin van sepsis. METINGEN EN HOOFDresultaten: Het overlevingstarief septische muizen werd bepaald 24 en 48 u na begin van sepsis. Achtenveertig uren na de septische uitdaging, werd een leucocyttelling uitgevoerd en de necrosefactor van de serumtumor (alpha- TNF) - en interleukin (IL) - 1beta-de concentraties werden gecontroleerd gebruikend ELISA. Voorts werd het vertraagde type van hypergevoeligheids (DTH) reactie op basis van ooroorschelp geëvalueerd die na dinitrofluorobenzene (DNFB) zwellen beleid, en de klinische variabelen (lichaamsgewicht, temperatuur, harttarief, vloeibare input-output, voedselopname) werden gecontroleerd gebruikend metabolische kooien. DHEA-beleid verbeterde het overlevingstarief (87% versus 53% na 48 u; p <.001). Dit ging van een restauratie van de gedeprimeerde DTH-reactie en een vermindering van TNF-Alpha- serumconcentraties vergezeld (20.7 +/- 1.4 pg/mL versus 32.4 +/- 6.6 pg/mL). CONCLUSIES: Deze resultaten tonen aan dat DHEA-het beleid tot een verhoogde overleving na een septische uitdaging leidt. Het immunoenhancing effect van DHEA gaat van een vermindering van TNF-Alpha- versie en een betere activiteit van t-Cellulaire immuniteit vergezeld. DHEA-het beleid kan, daarom, in systemische ontsteking voordelig zijn.

Med 2001 van de Critzorg Februari; 29(2): 380-4

Dehydroepiandrosterone (DHEA) vermindert neuronenverwonding in een rattenmodel van globale hersenischemie.

Inleiding: Vele studies melden een omgekeerde correlatie tussen niveaus van DHEA en neurologische ziekten. Exogene DHEA beschermt hippocampal neuronen tegen prikkelende aminozuur veroorzaakte neurotoxiciteit. Het doel van dit experiment is het effect van DHEA in een dierlijk model van voorbijgaande maar strenge forebrain ischemie te evalueren. Methodes: Bij dertien dagen voorafgaand aan inductie van ischemie, werden de mannelijke Wistar-ratten geïnplanteerd met diverse dosissen DHEA-Placebo, 25 mg, 50 mg of 100 mg. Forebrain ischemie werd veroorzaakt 10 minuten gebruikend een gewijzigde vier-schip occlusietechniek, met hippocampal neuronendieverwonding bij 7 die dagen wordt beoordeeld post-ischemically en als percentage totale cellen wordt uitgedrukt. Vloeit voort: Zowel werden de normale als necrotic 1) cellen hippocampal van CA (geteld. De waargenomen die percentages van hippocampal verwonding waren 88+/13% in dieren met placebo worden behandeld, 84+/8% in de groep van 25 mg DHEA, en 60+/7% in de groep van 50 mg DHEA. De dieren met 100 mg DHEA worden behandeld toonden een significante vermindering (van P<0.05) van 1) de celverwonding hippocampal van CA (bij 60+/7% Conclusie die: De behandeling met een hoge dosis, maar niet een lage of gematigde dosis, DHEA-inplanting verminderen 1) neuronenverwonding de hippocampal van CA (na strenge maar voorbijgaande forebrain ischemie.

Van Brain Res 2001 12 Januari; 888(2): 263-266

Dehydroepiandrosterone in systemisch lupus erythematosus.

DHEA heeft belofte voor de gecontroleerde behandeling van SLE in drie en verscheidene ongecontroleerde klinische proeven getoond, met inbegrip van één grote multicenter studie bestaand bijna uit 200 patiënten. De belangrijkste voordelen van DHEA schijnen een daling van corticosteroid vereisten en betere algemene symptomatologie te zijn. De intrigerende aspecten van DHEA-behandeling in SLE die verdere studie vereisen zijn een mogelijk been beschermend effect en verbeteringen van cognitieve functie. De frequentste bijwerking is milde acneiformdermatitis, en de zorgen op lange termijn omvatten verminderde HDL-cholesterol.

Rheumdis Clin het Noorden Am 2000 mag; 26(2): 349-62

Dehydroepiandrosterone verhindert oxydatieve die verwonding door voorbijgaande ischemie/reperfusie in de hersenen van diabetesratten wordt veroorzaakt.

Zowel veroorzaken de chronische hyperglycemie als de ischemie/de reperfusie (IRL) een onevenwichtigheid in de oxydatieve staat van weefsels. Normoglycemic en streptozotocin (STZ) - de diabetesratten werden aan tweezijdige slagaderocclusie van de halsslagader voor 30 die min onderworpen door reperfusie 60 minuten worden gevolgd. De ratten waren of behandeld met dehydroepiandrosterone (DHEA) 7, 14 of 21 dagen (2 of 4 mg/dag per rat) of weggegaan onbehandeld. De oxydatieve staat, het anti-oxyderende saldo, en de membraanintegriteit werden geëvalueerd in geïsoleerd synaptosomes. IRL verhoogde de niveaus van reactieve species en verergerde de synaptische functie, die membraan na/K-ATPase activiteit en lactaatdehydrogenase versie bij alle ratten beïnvloeden. De oxydatieve onevenwichtigheid was veel strenger toen voorbijgaand IRL bij STZ-Diabetesratten werd veroorzaakt. DHEA-behandeling herstelde H2O2, hydroxylbasis, en reactieve zuurstofspecies aan dicht bij controleniveaus bij normoglycemic ratten en verminderde beduidend het niveau van alle reactieve species bij STZ-Diabetesratten. Voorts DHEA-ging de behandeling het nadelige effect van IRL op membraanintegriteit en functie tegen: de verhoging van lactaatdehydrogenase versie en de daling in na/K-ATPase activiteit beduidend verhinderd in zowel normoglycemic als STZ-Diabetesratten werden. De resultaten bevestigen dat DHEA, bijniersteroïden die samengestelde DE-novo door hersenenneuronen en astrocytes zijn, a multitargeted anti-oxyderend effect bezit. Zij tonen ook aan dat DHEA-de behandeling in het verhinderen van zowel krankzinnigheid van de oxydatieve staat als neuronendieschade door IRL in experimentele diabetes wordt veroorzaakt efficiënt is.

Diabetes 2000 Nov.; 49(11): 1924-31

Dehydroepiandrosteronevervanging in vrouwen met bijnierontoereikendheid.

ACHTERGROND: De physiologic rol van dehydroepiandrosterone in mensen is nog onduidelijk. De bijnierontoereikendheid leidt tot een deficiëntie van dehydroepiandrosterone; wij daarom, onderzochten de gevolgen van dehydroepiandrosteronevervanging, in patiënten met bijnierontoereikendheid. METHODES: In een dubbelblinde studie, 24 vrouwen met bijnierdieontoereikendheid in willekeurige orde 50 mg van dehydroepiandrosterone wordt ontvangen mondeling elke ochtend vier maanden en placebo dagelijks vier maanden, met een wegspoelingsperiode van één maand. Wij maten serum steroid hormonen, insuline-als de groeifactor I, lipiden, en geslachts hormoon-bindende globuline, en wij evalueerden welzijn en seksualiteit met het gebruik van bevestigde psychologische vragenlijsten en visueel-analoge schalen, respectievelijk. De vrouwen werden beoordeeld vóór behandeling, na één en vier maanden van behandeling met dehydroepiandrosterone, na één en vier maanden van placebo, en één maand na het eind van de tweede behandelingsperiode. VLOEIT voort: De behandeling met dehydroepiandrosterone hief de aanvankelijk lage serumconcentraties van dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosteronesulfaat, androstenedione, en testosteron in de normale waaier op; de serumconcentraties van geslachts hormoon-bindende globuline, totale cholesterol, en high-density lipoprotein cholesterol verminderden beduidend. Dehydroepiandrosterone verbeterde beduidend algemeen welzijn evenals scores voor depressie en bezorgdheid. Voor de globale strengheidsindex, was de gemiddelde verandering (van +/-BR) van basislijn 0.18+/0.29 na vier maanden van dehydroepiandrosteronetherapie, vergeleken met 0.03+/0.29 na vier maanden van placebo (P=0.02). Vergeleken met placebo, verhoogde dehydroepiandrosterone beduidend de frequentie van seksuele gedachten (P=0.006), seksueel belang (P=0.002), en tevredenheid met zowel geestelijke als fysieke aspecten van seksualiteit (P=0.009 en P=0.02, respectievelijk). CONCLUSIES: Dehydroepiandrosterone verbetert welzijn en seksualiteit in vrouwen met bijnierontoereikendheid.

N Engeland J Med 1999 30 Sep; 341(14): 1013-20

De veranderingen in cortisol/DHEA-verhouding bij HIV-Besmette mensen zijn verwant met immunologische en metabolische tot ondervoeding leiden en lipodystrophy storingen die.

Hiv-1 wordt de besmetting met immune tot ondervoeding leiden en lipodystrophy deficiëntie geassocieerd en metabolische storingen die. Omdat de immune reactie en de metabolische storingen (proteïne en lipidemetabolisme) gedeeltelijk door glucocorticoids en DHEA worden geregeld, bepaalden wij serumcortisol en DHEA-concentraties, en de cortisol/DHEA-verhoudings bij HIV-positive mensen die, of onbehandeld of diverse antiretrovirale behandelingen (KUNST) ontvangen, met inbegrip van hoogst actieve antiretrovirale therapie (HAART). Cortisol niveaus werden gevonden in alle patiënten worden verhoogd, wat ook het stadium is van de ziekte en onafhankelijk van de KUNSTbehandeling die. In tegenstelling, werd het serum DHEA opgeheven in het niet-symptomatische stadium, en het was onder normale waarden in AIDS-onbehandeld of mono-kunst-behandelde patiënten, of. Het DHEA-niveau was laag in HAART-Behandelde patiënten met lipodystrophy (LD+) en steeg hoogst in HAART-Behandelde patiënten zonder lipodystrophy (LD). Derhalve was de cortisol/DHEA-verhouding gelijkaardig aan controles in niet-symptomatische onbehandelde of mono-kunst-behandelde patiënten, maar gestegen in AIDS-patiënten. Interessant, werd deze verhouding verhoogd bij LD+ HAART-Behandelde mensen, maar werd genormaliseerd in LD HAART-Behandelde patiënten. De veranderingen in de cortisol/DHEA-verhouding werden negatief gecorreleerd met de CD4 T-cell tellingen in vivo, met de ondervoedingstellers, zoals lichaam-cel massa en vette massa, en met de verhoogde doorgevende lipiden (cholesterol, triglyceride, en apolipoprotein B) associeerde aan het lipodystrophy syndroom. Onze observaties tonen aan dat de cortisol/DHEA-verhouding dramatisch bij HIV-Besmette mensen wordt veranderd, in het bijzonder tijdens de syndromen van ondervoeding en lipodystrophy, en deze verhouding blijft opgeheven wat ook de antiretrovirale behandeling is, met inbegrip van HAART. Deze bevindingen hebben praktische klinische implicaties, aangezien de manipulatie van deze verhouding metabolische (proteïne en lipide) storingen kon verhinderen.

Ann N Y Acad Sc.i 2000; 917:96270

Remming van de menselijke hiv-1) replicatie immunodeficiency van het virustype 1 (door immunor (IM28), een nieuw analogon van dehydroepiandrosterone.

De remming van hiv-1 replicatie in vitro door Immunor 28 (IM28), een analogon van dehydroepiandrosterone (DHEA) werd, gecontroleerd gebruikend de hiv-1 spanning IIIB van het laboratorium wild-type. De evaluatie van de 50% remmende dosis (IC50) openbaarde een daling van hiv-1 replicatie die een IC50 waarde geven rond microM 22. De giftigheid van de drug is ook bepaald, in MT2 cellen en PBMCs. microM 60 van IM28 veroorzaakte een 50% daling van celuitvoerbaarheid terwijl DHEA dezelfde daling bij microM 75 van MT2 cellen veroorzaakte. Deze waarden zijn microM 125 voor IM28 in PBMCs en microM 135 voor DHEA. Aldus, is DHEA minder giftig dan IM28, maar IM28 heeft een hogere antiviral activiteit.

Nucleic Zuren 2000 oct-Dec van nucleosidennucleotiden; 19 (10-12): 2019-24

Serumniveaus van interleukin-6 en dehydroepiandrosteronesulfaat in antwoord op of het vasten of een ketogenic dieet in reumatoïde artritispatiënten.

DOELSTELLING: Om de gevolgen van of een snel of van 7 dagen van 7 dagen ketogenic dieet op serum interleukin-6 (IL-6) en dehydroepiandrosteronesulfaat (DHEAS) in Ra-patiënten te onderzoeken. METHODES: Wij maten serumconcentraties van DHEAS en IL-6 in 23 Ra patiënten met actieve ziekte, 10 van wie snel een subtotaal van 7 dagen en 13 volgde van wie een ketogenic isoenergetic dieet (, koolhydraat < 40 g/day) 7 dagen verbruikten. De klinische en laboratoriumvariabelen werden gemeten bij basislijn, op dag 7 en na re-voedt op dag 21. De correlatieanalyses werden gebruikt om de verenigingen tussen serum IL-6, van DHEAS en van de ziekte activiteitenvariabelen bij elke timepoint te beoordelen. VLOEIT voort: Het vasten, maar niet het ketogenic dieet, verminderd serum IL-6 concentraties door 37% (p < 0.03) en de betere ziekteactiviteit bij dag 7. Zowel verhoogden het vasten als het ketogenic dieet serumdheas niveaus met 34% vergeleken met beide basislijn (p < 0.006). Niveaus van IL-6, maar niet DHEAS, met verscheidene variabelen die van de ziekteactiviteit wordt gecorreleerd. CONCLUSIE: Zowel verhoogden het vasten als een ketogenic dieet beduidend serumdheas concentraties in Ra-patiënten. Slechts vastend beduidend verminderd serum IL-6 niveaus en betere ziekteactiviteit. Aangezien de verhogingen van serum DHEAS in antwoord op zowel het vasten als een ketogenic dieet gelijkaardig waren, is het onwaarschijnlijk dat de daling van serum IL-6 of de klinische verbeteringen na het vasten direct betrekking werden gehad op verhogingen van serum DHEAS. De vasten-veroorzaakte daling van serum IL-6 kan aan de daling die van CRP en ESR ten grondslag liggen in Ra-patiënten in antwoord op snel wordt waargenomen van 7 dagen.

Clin Exp Rheumatol 2000 mei-Jun; 18(3): 357-62

Dehydroepiandrosterone, pregnenolone en geslachts de steroïden beneden-regelen reactieve astroglia in de mannelijke rattenhersenen na een doordringende hersenenverwonding.

Astrocytes is een doel voor steroid hormonen en voor steroïden door het zenuwstelsel worden geproduceerd (neurosteroids die). Het effect van gonadal hormonen en verscheidene neurosteroids in de vorming van gliotic weefsel is beoordeeld bij volwassen mannelijke ratten na een doordringende wond van de hersenschors en de hippocampal vorming. Het hormonentestosteron, 17beta-estradiol en de progesterone en neurosteroidsdehydroepiandrosterone, pregnenolone en het pregnenolonesulfaat resulteerden in een significante daling van de accumulatie van astrocytes in de nabijheid van de wond en in een verminderde bromodeoxyuridine integratie in reactieve astrocytes. Van alle geteste steroïden, was dehydroepiandrosterone de meest machtige inhibitor van gliotic weefselvorming. Deze bevindingen stellen voor dat neurosteroids en de geslachtssteroïden hersenenreparatie kunnen beïnvloeden door gliotic weefsel beneden-te regelen.

April van int. J Dev Neurosci 1999; 17(2): 145-51


Voortdurend op Pagina 2 van 4



Terug naar het Tijdschriftforum