De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift April 2001

In Nieuws

Lovastatin toont machtige gevolgen tegen kanker

beeldIn 1997, publiceerde de Stichting van de het Levensuitbreiding een protocol voorstelt dat dat de kankerpatiënten hun oncoloog vragen nadenken voorschrijvend druglovastatin (80 mg per dag) als hulptherapie. Deze aanbeveling werd gebaseerd op wetenschappelijke studies erop wijzen die dat lovastatin zich in de de groeicyclus van de kankercel mengde en met conventionele therapie synergistic zou kunnen zijn in het veroorzaken van apoptosis (geprogrammeerde celdood). Sinds 1997, hebben een aantal studies het mogelijke voordeel van lovastatin in het behandelen van een brede waaier van kanker gesubstantieerd. In een nieuwe die studie in het dagboek Klinische Kankeronderzoek wordt gepubliceerd (Januari 2001), toonde lovastatin uitgesproken gevolgen in het veroorzaken van apoptosis van de kankercel in bepaalde soorten kanker aan. De wetenschappers die deze studie uitvoerden toonden aan dat lovastatin bijzonder goed in de volgende kankercellen werkte: scherpe myeloid leukemie, neuroblastoma, squamous celcarcinoom van de cervix, jeugd monomyelocytic leukemie, hoofd en hals squamous celcarcinoom, medullobastoma en rhabdomyosarcoma. Bij het bespreken van de resultaten van hun meest recente onderzoek, richtten de wetenschappers aan een vorige studie van vijf jaar over 745 mensen die lovastatin nemen (om hun met hoog cholesterolgehalte te verminderen) die aantoonde dat deze onderwerpen lager dan verwachte frekwentie van kanker hadden. Het interessantst was dat in deze groep van 745 mensen die lovastatin 5 jaar nemen, de frekwentie van voorstanderklier en borstkanker zoals verwacht was, terwijl er geen gevallen van lovastatin-gevoelige waargenomen kanker waren. De wetenschappers stelden voor dat deze bevindingen erop wezen dat lovastatin bepaalde soorten kanker in de eerste plaats kan verhinderen zich te ontwikkelen. In deze die studie in Klinisch Kankeronderzoek wordt gepubliceerd, merkten de wetenschappers op dat „lovastatin het potentieel als directe, nieuwe therapeutische benadering in de behandeling van deze ontvankelijke tumors heeft. Lovastatin veroorzaakte een specifieke apoptotic reactie in deze tumorcellen binnen uitvoerbare therapeutische waaier en het (lovastatin) heeft een bewezen verslag in de kliniek als veilige en efficiënte drug.“ De wetenschappers vertelden een anamnese van een patiënt met scherpe die myeloid leukemie bij hun instelling wordt behandeld gebruikend lovastatin bij de hoge dosis 2 milligrammen per kilogram lichaamsgewicht per dag 52 opeenvolgende dagen. Voor een persoon die 154 ponden wegen, zou dit een dagelijkse dosis lovastatin van 140 mg betekenen. De patiënt die dit hoog-dosislovastatin nemen toonde controle van leukemic ontploffingstellingen die aan meer dan zes maanden na onderbreking van behandeling duurden.

Er zijn nu Fase I klinische die proeven worden gepland om de giftigheid te evalueren en doeltreffendheid van laag-dosislovastatin in de behandeling van terugkomende scherpe myeloid leukemie, hoofd en hals squamous celcarcinomen, en cervicale kanker. De stichting van de het Levensuitbreiding adviseert niet dat de leden deze Fase I klinische proeven ingaan, aangezien zij het gebruik van andere synergistic kankertherapie zullen beperken en een te lage dosis lovastatin kunnen gebruiken om optimaal voordeel op te leveren. In plaats daarvan, zouden de leden arts daar moeten vragen om een hogere dosislovastatin voor te schrijven en een volledige test van de bloedchemie te hebben uitvoerden om de twee weken voor de eerste twee maanden van therapie om ervoor te zorgen lovastatin lever of spier geen schade veroorzaakt. De maandelijkse tests van de bloedchemie moeten zouden worden gedaan zolang hoge dosislovastatin wordt gebruikt.

De vorige studies hebben erop gewezen dat lovastatin en andere in vet oplosbare „statin“ drugs ook efficiënt tegen alvleesklier-, dubbelpunt, lever en schildkliertumors zijn. Er zijn verscheidene mechanismen van actie die voor acties de tegen kanker die van lovastatin zijn voorgesteld, met inbegrip van zich het onderdrukken van over-expression van RAS oncogene en het mengen in de mevalonateweg door sommige kankercellen wordt gebruikt in de G1 fase van de celcyclus. Lovastatin (onder de handelsnaam Mevacor wordt verkocht) is één in vet oplosbare „statin“ drug beschikbaar door voorschrift dat. Andere in vet oplosbare statindrugs omvatten Zocor en Lipitor. De populaire cholesterol-verminderende drug genoemd Pravachol is een in water oplosbare „statin“ die niet ook tegen kanker als in vet oplosbare „statin“ drugs kan werken. Voor verdere informatie over het gebruik van „statin“ de drugs om kanker te behandelen verwijzen naar de sectie van de Kanker (Hulp) Behandeling van de de Preventie en Behandeling van de boekziekte of bekijken dit protocol inzake de website van de Stichting in www.lef.org

De soja en DHEA maken vrouwen gelukkig

De Japanse onderzoekers hebben gerapporteerd dat de voordelen van soja psychologisch welzijn kunnen omvatten. De vrouwen die sojaproducten eten zijn minder bezorgd, vreselijk en gedeprimeerd, volgens een nieuwe studie. Alle vrouwen die deelnamen waren gezond, en niets was op de therapie van de hormoonvervanging. De gunstige gevolgen van soja kunnen aan zijn oestrogeen-als acties toe te schrijven zijn. Genistein, een component van soja, staat met oestrogeen en GABA-receptoren in de hersenen in wisselwerking. De informatie werd verkregen uit 103 Japanse vrouwen, gemiddelde leeftijd 54. De vrouwen voltooiden toen het Centrum voor Schaal de Epidemiologische van de Studiesdepressie (ces-D) en het psychologische deel van de Algemene Gezondheidsvragenlijst (GHQ). De vrouwen die de meeste soja aten noteerden het beste op deze tests. Noch correleerde estradiol noch de bindende globuline van het geslachtshormoon met stemming, maar dehydroepiandrosterone. DHEA, aangezien het gekend is, was ook hoger in de studiedeelnemers die gelukkiger waren. Het is onbekend of er een correlatie tussen soja en DHEA is, maar de vorige studies hebben een positief effect van DHEA op stemming in oudere mensen getoond.

beeldDHEA is een androgen-type hormoon dat wordt omgezet in zowel oestrogeen als testosteron. Het testosteron verhoogt libido in sommige vrouwen. De therapie van de oestrogeenvervanging (drugtherapie) is voordelig in het verbeteren van stemming in sommige oudere vrouwen gebleken. Volgens een meta-analyse in 1999 op dit ogenblik wordt gepubliceerd, „, oestrogeen kunnen de therapie [synthetische oestrogeendrugs] voor de behandeling van depressie in peri en postmenopausal vrouwen nuttig zijn, maar de bevestigende studies die ontbreken nog.“ De mogelijke voordelen van drugtherapie tegen de risico's en de bijwerkingen moeten zouden worden gewogen, die wezenlijk zijn.

Archer JS. 1999. NAMS/Solvay Ingezetene Bewuste Poging. Verband tussen oestrogeen, serotonine, en depressie. Overgang 6:71 - 8.

AJ moreel, et al. 1994. Gevolgen van vervangingsdosis dehydroepiandrosterone in mannen en vrouwen van het vooruitgaan van leeftijd. J Clin Endocrinol Metab 78:136067.

Nagata C, et al., 2000. Serumconcentraties van estradiol en van de van het dehydroepiandrosteronesulfaat en soja productopname met betrekking tot psychologic welzijn in peri en postmenopausal Japanse vrouwen. Metabolisme 49:156164.

Wolkowitz OM, et al. 1995. Kalmerend en kennis-verbeterend gevolgen van DHEA in belangrijke depressie. Ann NY Acad Sc.i 774: b337-39.

I3C en borstkanker

Een nieuwe studie bevestigt dat invasieve borstkanker minder waarschijnlijk zal voorkomen wanneer het lichaam oestrogeen een bepaalde manier omzet. De studie meldt een 40% vermindering van risico wanneer het lichaam oestrogeen in minder machtige hydroxyestrone 2 in plaats van 16a-hydroxyestrone metaboliseert. Deze metabolites hebben belangrijke verschillen, één die dat 16a-hydroxyestrone sterkere estrogenic activiteit dan hydroxyestrone is heeft 2 die een zwakke vorm van oestrogeen is. Meer hydroxyestrone 2 een vrouw heeft in haar lichaam, minder waarschijnlijk zal zij sterke 16a-hydroxyestrone hebben die de kankergroei kan drijven. De bevindingen zijn gebaseerd op gegevens van 144 Italiaanse vrouwen met borstkanker van de 10.000 wie aan een studie deelnam over hoe de hormonen en het dieet de ziekte zouden kunnen veroorzaken. 16a-hydroxyestrone is hoger in vrouwen met borstkanker, en correleert met een grotere weerslag van borsttumors in muizen.

Één van de dingen die het manieroestrogeen verandert wordt gemetaboliseerd is indool-3-carbinol (I3C), een substantie in kruisbloemige groenten zoals kool, bloemkool en broccoli. I3C is gezuiverd, en verkocht als supplement. In studies waar het supplement wordt gebruikt, veroorzaakt I3C een verhoging van de hoeveelheid hydroxyestrone 2. Dat op zijn beurt, een demper op de kankergroei zet door 16a-hydroxyestrone wordt aangemoedigd die. I3C beïnvloedt direct geen 16a-hydroxyestrone. De studies tonen aan dat I3C DNA-schade door heterocyclische aminen (cancer-causing molecules wordt veroorzaakt die zich voordoen wanneer het vlees) wordt gekookt, en sigaretrook kan ook verminderen die. Het remt ook de vorming van hydroxyestrone 4 die carcinogeen is. In kankercellen, veroorzaakt het apoptosis (celdood), en houdt de celcyclus tegen. In muizen, verhindert I3C cervicale die kanker door papillomavirus wordt veroorzaakt. Het kan de groei van prostate kanker (hoewel de studies niet zijn gedaan) ook beïnvloeden. Een mannelijk hormoon, 16a-hydroxytestosterone, wordt omgezet door hetzelfde mechanisme zoals 16a-hydroxyestrone in vrouwen.

beeld

Arif JM, et al. 2000. Remming van sigaret op rook betrekking hebbende DNA-adducts in rattenweefsels door indool-3-carbinol. Mutat Onderzoek 452:1118.

Hij YH, et al. 2000. Indool-2-Carbinol als chemopreventive agent in 2 de carcinogenese van de amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4.5-B] pyridine (PhIP): remming van adduct phIP-DNA vorming, versnelling van PhIP-metaqbolism, en inductie van cytochrome P450 bij vrouwelijke F344 ratten. Het 38:15 van voedselchem Toxicol - 23.

Jin L, et al. 1999. Indool-3-Carbinol verhindert cervicale kanker in menselijk type 16 van papillomavirus (HPV16) transgenic muizen. Kanker Onderzoek 59:399197.

Muti P, et al. 2000. Oestrogeenmetabolisme en risico van borstkanker: een prospectieve studie van het 2:16 - hydroxyestroneverhouding in premenopausal en postmenopausal vrouwen. Epidemiologie 11:63540.

Schneider JD, et al. 1982. Abnormaal oxydatief metabolisme van estradiol in vrouwen met borstkanker. Sc.i de V.S. 79:304751 van Proc Natl Acad.


Terug naar het Tijdschriftforum