Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift September 2000
beeld



Pagina 1 van 2

Koper

Koperbiologische beschikbaarheid en vereisten

De kennis van factoren die de biologische beschikbaarheid van dieetkoper beïnvloeden is beperkt. De intestinale absorptie van koper schijnt om door L-amino zuren worden vergemakkelijkt. Picolinic zuur heeft een gunstige bindende affiniteit voor koper en kan zijn absorptie vergemakkelijken. De metingen van de dieeteisen ten aanzien van koper bij volwassen mensen hebben het vereiste om zich van ongeveer 1.5 tot 2.0 mg getoond dagelijks uit te strekken, niveaus gelijkend op de 2.0 die mg-raming in het verleden wordt voorgesteld. De vergelijking van de kopervereisten met de niveaus van koper huidig in sommige eigentijdse diëten stelt voor dat marginale kopernutriture niet kan zeldzaam zijn. De personen die hoog diëten in zink en laag in proteïne verbruiken zijn van koperdeficiëntie in gevaar. De hoge opnamen van bronnen van dieetvezel verhogen blijkbaar de dieeteis ten aanzien van koper. De studies bij de één mens hebben aangetoond dat de tekens van milde koperdeficiëntie kunnen experimenteel worden veroorzaakt wanneer een conventioneel dieet dat ongeveer 0.8 mg koper bevat wordt gevoed. Op dit ogenblik, schijnt 2 tot 3 mg dagelijkse inname van dieetdiekoper door de Nationale Onderzoeksraad (63) wordt voorgesteld aangewezen.

Jamj Clin Nutr 1982 April; 35(4): 809-14

Nadelige gevolgen van hoog dieetijzer en ascorbinezuur op koperstatus bij koper-ontoereikende en koper-adequate ratten

De gevolgen van opgeheven dieet ascorbinezuur en ijzer voor kopergebruik werden onderzocht. De mannelijke Sprague Dawley ratten werden gevoed één van twee niveaus van de ontoereikende, 0.42 microgrammen Cu/g van Cu (, of adequaat, 5.74 microgrammen van Cu/g), Fe (matig me, 38 microgrammen van Fe/g of hoog, 191 microgrammen van Fe/g), en laag ascorbinezuur (, 0% of hoog, 1% van het dieet) voor 20 d. Hoge Fe verminderde (p minder dan 0.05) Cu-absorptie slechts bij Cu-deficient ratten. Het hoge ascorbinezuur verminderde beduidend de niveaus van weefselcu bij Cu-Adequate ratten. Hoge Fe met ascorbinezuur veroorzaakte strenge bloedarmoede bij Cu-deficient ratten en verminderde plasmaceruloplasmin door 44% bij Cu-Adequate ratten. Cu, Zn-Superoxide dismutase activiteit in erytrocieten was verminderd werd (p minder dan 0.05) door 14% tijdens Cu-deficiëntie maar niet beïnvloed door Fe of ascorbinezuur. Deze resultaten kunnen voor individuen met hoge opnamen van Fe en ascorbinezuur belangrijk zijn.

Am J Clin Nutr 1988 Januari; 47(1): 96-101

Koper en immuniteit

Het immuunsysteem vereist koper om verscheidene functies uit te oefenen, waarvan weinig over het directe mechanisme van actie gekend is. De dierlijke modellen en de cellen in cultuur zijn gebruikt om de rol van het koper in de immune reactie te beoordelen. Enkele recent onderzoek toonde aan dat interleukin 2 in koperdeficiëntie worden verminderd en waarschijnlijk het mechanisme zijn waardoor t-de celproliferatie wordt verminderd. Deze resultaten werden uitgebreid om aan te tonen dat zelfs in marginale deficiëntie, wanneer de gemeenschappelijke indexen van koper niet door het dieet worden beïnvloed, de proliferative reactie en interleukin de concentraties worden verminderd. Het aantal neutrophils in menselijk randbloed wordt verminderd in gevallen van strenge koperdeficiëntie. Niet alleen worden zij in aantal verminderd, maar hun capaciteit wordt om superoxide anion en doden opgenomen micro-organismen te produceren ook verminderd in zowel openlijke als marginale koperdeficiëntie. Dit mechanisme wordt nog niet begrepen. Neutrophil-als hl-60 cellen accumuleer koper aangezien zij in een rijpere celbevolking onderscheiden en deze accumulatie niet door verhogingen van Cu/Zn-superoxide dismutase of cytochrome-c oxydaseactiviteiten wordt weerspiegeld. De identiteit van koper-bindende proteïnen in dit celtype kan nuttig zijn in het leren van nieuwe functies van koper of de beoordeling van van koperstatus. Neutrophils, omdat zij kortstondige en homogene celbevolking zijn, worden voorspeld om efficiënt en een waardevol instrument te zijn om voedende status in menselijke bevolking te beoordelen.

Am J Clin Nutr 1998 mag; 67 (5 Supplementen): 1064S-1068S

Wezenlijkheid van koper in mensen

De biochemische basis voor de wezenlijkheid van koper, de geschiktheid van de dieetkoperlevering, calculeert die voorwaardendeficiëntie in, en de speciale voorwaarden van kopernutriture in worden vroege kleutertijd herzien. Het nieuwe biochemische en kristallografische bewijsmateriaal bepaalt koper zoals zijnd noodzakelijk voor structurele en katalytische eigenschappen van cuproenzymes. De mechanismen verantwoordelijk voor de controle van de uitdrukking van het cuproproteingen zijn niet gekend in zoogdieren; nochtans, steunen de studies die gist gebruiken als eukaryote model het bestaan van een koper-afhankelijk gen regelgevend element. De diëten in Westelijke landen verstrekken koper onder of in de lage waaier van de geschatte veilige en adequate dagelijkse dieetopname. De koperdeficiëntie is gewoonlijk het gevolg van verminderde koperopslag bij geboorte, ontoereikende dieetkoperopname, slechte absorptie, opgeheven die vereisten door de snelle groei wordt veroorzaakt, of verhoogde koperverliezen. De frequentste klinische manifestaties van koperdeficiëntie zijn bloedarmoede, neutropenia, en beenabnormaliteiten. De aanbevelingen voor dieetkoperopname en totale koperblootstelling, met inbegrip van dat van drinkbaar water, zouden moeten van mening zijn dat het koper een essentieel voedingsmiddel met potentiële giftigheid is als de lading tolerantie overschrijdt. Een waaier van veilige opnamen zou voor de algemene bevolking, met inbegrip van een lagere veilige opname en een hogere veilige opname moeten worden bepaald, om deficiëntie evenals giftigheid voor het grootste deel van de bevolking te verhinderen.

Am J Clin Nutr 1998 mag; 67 (5 Supplementen): 952S-959S

Primaire structuur van rattenceruloplasmin en analyse van weefsel-specifieke genuitdrukking tijdens ontwikkeling

cDNA werden de klonen die aan rattenceruloplasmin beantwoorden geïsoleerd van pasgeboren van de rattenlong en lever cDNA bibliotheken en de nucleotideopeenvolging werd verkregen. De afgeleide aminozuuropeenvolging van rattenceruloplasmin is 93% homoloog aan de overeenkomstige menselijke opeenvolging en bevat 19 peptide van de aminozuurleider plus 1040 aminozuren van rijpe proteïne. De zuidelijke vlekkenanalyse wijst erop dat het ceruloplasmin gen als één enkel exemplaar in het ratten haploid genoom bestaat. Gebruikend deze cDNAklonen in de analyse van de RNAvlek, wordt één enkel kilobase 3.7 ceruloplasmin-specifiek afschrift ontdekt in foetale rattenlever en long tegen dag 15 van zwangerschap. Tijdens foetale ontwikkeling de overvloed van dit afschrift selectief in deze twee weefsels en bij geboorte verhoogt is 60% van dat gevonden in de volwassen lever. Postnataal verschilt het tijdelijke patroon van ceruloplasmin genuitdrukking in long en lever. Binnen de eerste 3 weken vermindert postpartum ceruloplasmin mRNA inhoud in long aan niet op te sporen niveaus, terwijl dat in de lever volwassen niveaus bereikt. De inleidingsuitbreiding openbaart één enkele identieke beginplaats van ceruloplasmin gentranscriptie in long en lever en de biosynthetische studies wijzen erop dat elk weefsel een ceruloplasmin proteïne samenstelt die aan dat samengesteld door volwassen lever kwalitatief gelijkaardig is. Ceruloplasmin mRNA wordt ook ontdekt in menselijke foetale explant long en een menselijke longadenocarcinoma cellenvariëteit voorstelt die dat een gelijkaardig patroon van uitdrukking in de ontwikkelende menselijke long voorkomt. Deze gegevens wijzen erop dat de long de overheersende extrahepatic plaats van ceruloplasmin genuitdrukking tijdens foetale ontwikkeling is en stellen voor dat deze proteïne een eerder unappreciated rol in longontwikkeling of long anti-oxyderende defensie kan spelen.

J Biol Chem 1990 5 Mei; 265(13): 7701-7

Menselijk whole-body kopermetabolisme

Whole-body kopermetabolisme is moeilijk om bij menselijke onderwerpen te bestuderen. Nochtans, heeft het gebruik van isotopische traceurs en kinetica modellering een afmeting toegevoegd voorbij wat in mensen door directe meting kan worden geleerd. De mechanismen die totaal lichaamskoper regelen schijnen sterk, gezien de vrij kleine en constante lichaamspool te zijn, maar zij worden nog niet goed begrepen. De efficiency van koperabsorptie varieert zeer, afhankelijk van dieetopname. De veranderingen in efficiency van absorptie helpen die de hoeveelheid koper te regelen door het lichaam wordt behouden. Bovendien hangt de endogene afscheiding van koper in het maagdarmkanaal sterk van de geabsorbeerde hoeveelheid koper af. Wanneer het dieetkoper hoog is en meer wordt geabsorbeerd, endogene afscheidingsverhogingen, die tegen bovenmatige accumulatie van koper in het lichaam beschermen. Wanneer de opname laag is, wordt weinig endogeen koper afgescheiden, beschermend tegen koperuitputting. De verordening volstaat niet met zeer lage hoeveelheden ietary koper (0.38 mg/d) en schijnt worden vertraagd wanneer de koperopname hoog is. Het gebruik van isotopische traceurs en kinetische modellering zou in het nader toelichten van de regelgevende mechanismen moeten helpen.

Am J Clin Nutr 1998 mag; 67 (5 Supplementen): 960S-964S

Een rol voor ascorbinezuur in kopervervoer

Scheurbuik-als symptomen zijn gezien in experimentele koperdeficiëntie. Dit voorspelt een rol voor de vitamine in kopermetabolisme. Ascorbate is gekend om de intestinale absorptie van koper tegen te werken. De recentere studies hebben een postabsorptionrol voor ascorbate in de overdracht van koperionen in cellen gekenmerkt. De vitamine reageert direct of indirect met ceruloplasmin, een proteïne die van het serumkoper, specifiek de verbindende koperatomen labilizing en hun dwars-membraanvervoer vergemakkelijken. Ascorbate op fysiologische niveaus en belemmert hierboven de intracellular band van koper aan Cu, Zn-superoxide dismutase. Het mechanisme is onduidelijk maar niettemin stelt zowel positieve als negatieve regelgevende functies voor ascorbate in kopermetabolisme voor.

Am J Clin Nutr 1991 Dec; 54 (6 Supplementen): 1193S-1197S

Het effect van dieetzink op intestinale koperabsorptie

De binnenstebuiten gekeerde segmenten van de twaalfvingerige darm die, in zakken worden gebonden, uit dieren worden genomen voedden verschillende hoeveelheden zink werden gebruikt om het tegenstrijdige effect te onderzoeken van dieetzink op koperabsorptie. De intestinale die segmenten uit dieren worden genomen voedden lage die hoeveelheden zink meer koper worden overgebracht van een voedend middel over de mucosal cellen dan darmen van ratten gevoed hoge niveaus van zink. De mucosal cellen van dieren voedden lage hoeveelheden zink behouden minder koper dan de cellen van dieren hoge hoeveelheden element voedden. Dit behouden koper werd aan een eiwitfractie gebonden die een molecuulgewicht gelijkend op dat van metallothionein heeft. De gegevens stellen voor dat het zink zijn tegenstrijdig effect door de synthese van een koper-band te veroorzaken ligand uitoefent, waarschijnlijk een thionein, in de mucosal cellen die koper van het voedende middel sekwestreert, dat het niet beschikbaar maakt voor serosal overdracht. Dit kan een mogelijk mechanisme waarzijn door het dieetzink koperabsorptie vermindert en tot een verminderde koperstatus leidt.

Am J Clin Nutr 1981 Sep; 34(9): 1670-5

Mechanismen van koperbehoud in organen

Het orgaankoper wordt behouden in antwoord op dieetkoperbeperking. In organen zoals hersenen en hart, is het behoud hoogst efficiënt, resulterend in het verlies van weinig orgaankoper. In tegenstelling, wordt het behoud van koper in lever veroorzaakt slechts nadat een significante hoeveelheid orgaankoper wordt verloren. Aldus, is het behoud van koper tijdens dieetbeperking hoogst specifiek orgaan. Hoewel het patroon op lange termijn van het behoud van het orgaankoper bij ratten nu door gebruik van het ononderbroken voeden van één enkele stabiele isotoop is beschreven, zijn de mechanismen verantwoordelijk voor dit behoud niet geïdentificeerd of bestudeerd. Deze mechanismen kunnen koper-geregelde veranderingen in genuitdrukking evenals andere mechanismen omvatten. Wij hebben nu de moleculaire hulpmiddelen die de isolatie van koper-geregelde genen zullen toelaten die een rol in het behoud van orgaankoper kunnen spelen. De identificatie van deze mechanismen zal de exploratie van de gevolgen van milde koperdeficiëntie op korte termijn en op lange termijn en de rol van koper in andere physiologic en biochemische systemen toestaan.

Am J Clin Nutr 1998 mag; 67 (5 Supplementen): 978S-981S

Cellulaire uitdrukking van ceruloplasmin in baviaan en muislong tijdens ontwikkeling en ontsteking

Ceruloplasmin (CP) is een belangrijke extracellulaire anti-oxyderende en vrije basisaaseter. Hoewel CP hoofdzakelijk in de lever wordt uitgedrukt, hebben de recente studies de long als een andere belangrijke plaats van CP synthese geïdentificeerd. De plaatsen en de celtypes die van CP uitdrukking in baviaan en muislong de oorzaak zijn worden beschreven. CP mRNA wordt ontdekt in fundamenteel bronchiaal epithelium in bavianenfoetussen tegen 60 dagen van zwangerschap. Bij 140 dagen van zwangerschap en daarna, wordt CP mRNA gevonden in luchtrouteepithelium en in de ductal cellen van de submucosal klieren. In zich het ontwikkelen en rijpe muizen, is CP mRNA aanwezig in epitheliaale cellen door de luchtroute. In endotoxin-behandelde muizen, de hoeveelheid CP mRNA verhogingen meervoudig in grote luchtroutes maar verhogingen slechts matig van kleine luchtroutes. Dit stelt voor dat de hoge concentratie van CP in de slijmvoering van de hogere luchtroute, die aan filterschadelijke stoffen dient, tijdens zware voorwaarden bijzonder belangrijk is. Endotoxin de behandeling in muizen resulteert ook in de inductie van hoge niveaus van CP mRNA in een ondergroep van alveolare muurcellen. De gegevens stellen voor dat de luchtroute epitheliaale cellen de belangrijkste bron van CP in de longvloeistof zijn en ceruloplasmin kritieke rol in gastheerdefensie tegen oxydatieve schade en besmetting in de long steunen.

Am J Respir Februari van Celmol biol 1996; 14(2): 161-9

 


Zuren

Methylation van het gen van de oestrogeenreceptor wordt geassocieerd met het verouderen en atherosclerose in het cardiovasculaire systeem

DOELSTELLING: Methylation van het promotorgebied van het alpha- gen van de oestrogeenreceptor (alpha- ER) komt als functie van leeftijd in menselijke dubbelpunt voor, en resulteert in inactivering van gentranscriptie. In deze studie, wilden wij bepalen of dergelijke van de leeftijd afhankelijke methylation in het cardiovasculaire systeem voorkomt, en of het met atherosclerotic ziekte wordt geassocieerd. METHODES: Wij gebruikten Zuidelijke vlekkenanalyse om de methylation staat van het alpha- gen van ER in rechten van de mensatrium, aorta, interne borstslagader, saphenous ader, coronaire atherectomysteekproeven te bepalen, evenals cultiveerden aorta endothelial cellen en vlotte spiercellen. VLOEIT voort: Een leeftijd verwante verhoging van alpha- het genmethylation van ER komt in het juiste atrium (waaier 6 tot 19%, R = 0.36, P < 0.05) voor. De significante niveaus van alpha- methylation van ER werden ontdekt in zowel aders als slagaders. Bovendien alpha- het gen schijnt methylation van ER om in coronaire atherosclerotic plaques worden verhoogd wanneer vergeleken bij normale proximale aorta (10 +/- 2% tegenover 4 +/- 1%, P < 0.01). In endothelial cellen explanted van menselijke aorta en in vitro gegroeid, alpha- het gen blijft methylation van ER laag. In tegenstelling, bevatten de beschaafde aorta vlotte spiercellen een hoog niveau van alpha- het genmethylation van ER (19-99%). CONCLUSIES: Kan Methylation bijbehorende inactivering van het alpha- gen van ER in vasculair weefsel een rol in atherogenesis en het verouderen van het vasculaire systeem spelen. Dit potentieel omkeerbare tekort kan een nieuw doel voor interventie in hartkwaal verstrekken.

Cardiovasconderzoek 1999 Sep; 43(4): 985-91

Gevolgen van de mondelinge behandeling van 3 weken met het anti-oxyderende thioctic zuur (alpha--lipoic zuur) in symptomatische diabetespolyneuropathy

DOELSTELLINGEN: Om de doeltreffendheid en de veiligheid van mondelinge behandeling op korte termijn met het anti-oxyderende thioctic zuur (Ta) op neuropathische symptomen en tekorten in patiënten met Type te evalueren - diabetes 2 mellitus met symptomatische polyneuropathy. METHODES: De patiënten werden willekeurig toegewezen aan mondelinge behandeling met 600 mg Ta t.i.d. (n = 12) of placebo (n = 12) 3 weken. De neuropathische symptomen (pijn, het branden, paraesthesiae, en verdoofdheid) in de voeten werden genoteerd met wekelijkse intervallen en werden samengevat als Totale Symptoomscore (TSS). De lijst van het de Pijnbijvoeglijke naamwoord van Hamburg (HPAL) en de Score van de Neuropathieonbekwaamheid (NDS) werden beoordeeld bij basislijn en dag 19. VLOEIT voort: Bij basislijn waren TSS, HPAL, en NDS niet beduidend verschillend tussen de groepen. TSS in de voet verminderden van basislijn aan dag 19 door -3.75 +/- 1.88 punten (- 47%) in de Ta-groep en door -1.94 +/- 1.50 punten (- 24%) in de placebogroep (P= 0.021 voor Ta versus placebo). De totale HPAL-score verminderde van basislijn aan dag 19 door -2.20 +/- 1.65 punten (- 60%) in de Ta-groep en door -0.96 +/- 1.32 punten (- 29%) in de placebogroep (P = 0.072 voor Ta versus placebo). NDS verminderde door -0.27 +/- 0.47 punten in de Ta-groep, terwijl het lichtjes met +0.18 +/- 0.4 punten in de placebogroep steeg (P = 0.025 voor Ta versus placebo). Geen verschillen tussen de groepen werden genoteerd betreffende de tarieven ongunstige gebeurtenissen. CONCLUSIES: Deze voorlopige bevindingen wijzen op die mondelinge behandeling met 600 mg Ta t.i.d. 3 weken kan symptomen en tekorten als gevolg van polyneuropathy in Type verbeteren - 2 diabetespatiënten, zonder significante bijwerkingen te veroorzaken.

Diabetmed 1999 Dec; 16(12): 1040-3

Voortzetting van Medische Samenvattingen, September 2000



Terug naar het Tijdschriftforum