Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Oktober 2000


In het Nieuws


Alpha- combineren en gamma-tocoferol voor maximum anti-oxyderend effect

beeldEen groeiend lichaam van onderzoek heeft vitaminee's anti-oxyderende capaciteit, specifiek met achting toegejuicht aan het verhinderen van lipideperoxidatie, een proces dat met vele degeneratieve dosorders, met inbegrip van hartkwaal, kanker en de ziekte van Alzheimer verbonden is. Nochtans, omlijnt het recente onderzoek nu de unieke functies van verschillende vitaminee vormen, namelijk alpha--tocoferol en gamma-tocoferol, evenals verklaart hoe zij elkaar zouden kunnen samenwerken of tegen. Bijvoorbeeld, hebben de studies gesuggereerd dat het alpha--tocoferol de veel beweerde gezondheidsvoordelen (d.w.z. preventie van coronaire hartkwaal) kan niet opbrengen tenzij het met de gamma-tocoferol vorm heeft gecombineerd. Voorts heeft wat onderzoek aangetoond dat teveel alpha--tocoferol zich de anti-oxyderende gevolgen van gamma-tocoferol door het te verplaatsen verzet. Het nieuwe die onderzoek, met andere nieuwe bevindingen betreffende gamma-tocoferol anti-oxyderende functies wordt gecombineerd, onderstreept de eigen rapporten van de het Levensuitbreiding dat het alpha--tocoferol altijd omhoog met gamma-tocoferol zou moeten worden in paren gerangschikt, en dat de laatstgenoemden ongeveer 20% van een vitaminee supplement zouden moeten vormen, of samen met een alpha--tocoferolsupplement wordt genomen.

Bijvoorbeeld, het recentste onderzoek van Italiaanse onderzoekers (Januari van Pharmacol Onderzoek 2000; 41 [1]: 65-72), wat de distributie van in vet oplosbare anti-oxyderend in lipoproteins onderzocht, openbaart dat het aanvullen met 600 mg van alpha--tocoferol (ongeveer 600-800 IU van vitamine E) enkel twee weken gamma-tocoferol door een significante 22% uitputte. Ondertussen, namen de plasmaconcentraties van alpha--tocoferol met bijna 96% toe, en de niveaus van lycopene en beta-carotene bleven grotendeels onaangetast. Het vorige die onderzoek, zoals een studie in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen ( Volume 94, blz. 3217-3222, April 1997) wordt gepubliceerd, steunt de theorie dat de gamma-tocoferol anti-oxyderende rol boven en voorbij dat van alpha--tocoferol door het vangen van en mutagene oxidatiemiddelen effectief te verwijderen en species te nitreren gaat. Ondertussen, een Zweedse studie (Oct van J Am Coll Cardiol 1999; 34 [4]: 1208-15) aangetoond dat, terwijl beide vormen van vitamine E plaatjesamenvoeging verminderden, de vertraagde bloedpropvorming, slagaderlijke lipideperoxidatie en LDL-oxydatie terwijl het verhogen van endogene ZODEactiviteit remde, was het gamma-tocoferol meer machtig in elk van deze gevolgen.

Op dezelfde manier een Universiteit van studie de in vitro van Michigan (Semin Urol Oncol 1999 Mei; 17 [2]: 85-90), wat de gevolgen van alpha- en gamma-tocoferol aanvulling voor prostate kanker vergeleek, vond dat de gammavorm voor het remmen van de groei van de kankercel superieur was. Terwijl het gamma-tocoferol de overvloedigste vorm van vitamine E en grotendeels beschikbaar door dieet is, heeft het onderzoek geconstateerd dat veel van het door urine na wordt gemetaboliseerd door de lever afgescheiden wordt (j-Lipide Onderzoek 1999 April; 40 [4]: 665-71). Bovendien toont een speciaal eiwitmechanisme in de lever, genoemd de proteïne van de alpha--tocoferoloverdracht, bevoorrechting voor alpha--tocoferol. De proteïne wordt verondersteld om selectief alpha--tocoferol over andere vormen van vitamine E te identificeren en te kiezen, waarbij veel grotere concentraties van de alpha- vorm in lipiden, bloed en weefsels door het lichaam worden verdeeld. Beide factoren betekenen fundamenteel dat er meer alpha--tocoferol in het lichaam en minder gamma-tocoferol is. Jammer genoeg, is het de gamma-vorm die schijnt om vrije basissen te ontbinden en hen te dwingen in voorlegging. Terwijl de essentiële rol van het alpha--tocoferol vrije basisproductie te remmen is, is het gamma-tocoferol dat sekwestreert en effectief bestaande vrije basissen verwijdert, betekenend dat zij die vitaminee supplementen nemen gammatocoferol ook zouden moeten nemen. —Angela Pirisi

Het artisjokuittreksel vermindert veilig cholesterol

De artisjok is lang gehouden in achting voor zijn gevolgen als natuurlijke spijsverteringshulp. Stammend uit die lang-gekende functie, heeft het onderzoek een aantal andere essentiële voordelen ontgraven die de artisjoksamenstellingen met achting niet alleen aan het gastro-intestinale systeem maar ook aan de lever en het hart kunnen uitvoeren. De verbinding is dat de artisjokken sommige krachtige samenstellingen, een combinatie flavonoids en caffeoylquinic zuren bevatten, die meer en meer voor hun anti-lipide en choleretic (stijgende galproductie en stroom) gevolgen worden erkend. Als dusdanig, heeft het artisjokuittreksel uit deze belangrijke bijproducten wordt afgeleid een dubbel voordeel voor cholesterolmetabolisme, eerst door cholesteroloutput binnen de lever te verminderen en, secundair, door de omzetting van cholesterol in galzuren te verhogen dat. De laatstgenoemde actie helpt fundamenteel om toxine en cholesterol uit de lever door de efficiëntere afscheiding van gal te mobiliseren.

Één van de meest recente studies om de gevolgen van droog artisjokuittreksel te bekijken voor het verminderen van cholesterol (Arzneimittelforschung 2000 brengt in de war; 50 [3]: 260-5) bevestigd de significante kracht van één van de natuurlijke samenstellingen van de installatie, cynarin. Cynarin is een type van caffeoylquinic zuur. De onderzoekers vroegen 143 patiënten met opgeheven cholesterolniveaus om 1800 mg droog artisjokuittreksel (450 mg-tabletten gebruiken) of een placebo die, zes weken te nemen. Aan het begin van de studie, hadden de deelnemers totale cholesterolniveaus die meer dan 7.3 mmol/l (meer dan 280 mg/dl) waren. Tegen het eind van de studieperiode, toonden de onderwerpen die het artisjokuittreksel nemen een aanzienlijke daling in hun totale cholesterol, die door 18.5% in vergelijking met 8.6% in de placebogroep viel. LDL-cholesterol verminderde door 22.9% voor de behandelde groep in vergelijking met 6.3% voor de controles. Ondertussen toonde de LDL/HDL-verhouding een daling van 20.2% van de uittrekselgroep en 7.2% voor de niet behandelde individuen. De auteurs besluiten dat het artisjokuittreksel voor de behandeling van met hoog cholesterolgehalte en, later, efficiënt voor de preventie van atherosclerose en coronaire hartkwaal nuttig kan zijn.

Ander onderzoek heeft reeds aan een potentiële rol voor artisjokuittreksel als hulptherapie voor cholesterolvermindering, naast zijn verdiensten als efficiënte spijsverteringshulp gericht. Een studie die 553 patiënten met diverse chronische spijsverteringswanorde impliceren had onderwerpen 320 mg-capsules van artisjokuittreksel 1-2 keer per dag zes weken nemen (J Gen Med 1996; 2:319). De resultaten toonden een daling in het algemeen van symptomen door 70.5% terwijl het braken door 88.3%, misselijkheid 82.4%, buikpijn 7.2%, verlies van eetlust 72.3%, constipatie 71.0%, flatulentie 68.2% en vette onverdraagzaamheid 58.8% verminderde. Wat interessanter was was dat de resultaten aantoonden ook dat het artisjokuittreksel de niveaus van de bloedcholesterol om veroorzaakte beduidend te verminderen. De gemiddelde het serumcholesterol van de onderwerpen viel van ongeveer 264 mg/dL aan 233 mg/dL. Eveneens, vielen hun triglycerideniveaus ook door 12.5% van 214.97 mg/dL aan het begin van de studie aan 188.07 mg/dL tegen eind het.

Naast zijn geworven voordelen, hebben de onderzoekers geconstateerd dat het artisjokuittreksel een zeer lage giftigheidsprofiel opschept. In feite, openbaarde één studie dat slechts 1 van de 100 onderwerpen milde bijwerkingen (b.v. verhoogde flatulentie) meldde (CurrTher Onderzoek 1993 ; 53 [1]: 98-102). Vele nu verkrijgbare verminderings van lipidendrugs dragen de bedreiging van hepatotoxicity, die artisjokuittreksel in een gunstiger licht giet. —AP

Cox-2 inhibitors en kankerbehandeling

Een nieuwe die studie in het Dagboek van Klinisch Onderzoek wordt gepubliceerd (2000 [Juni]; 105 [11]: 1589-1599) ondersteunt het reeds sterke geval dat een klasse van aspirin-als drugs een efficiënte adjunctive benadering van kankerbehandeling kan vertegenwoordigen. In deze nieuwe dierlijke die studie bij Vanderbilt-Universiteit wordt uitgevoerd, vertraagde een Cox-2-Verbiedende drug dramatisch de groei van kankerlongtumors. Dit het vinden steunt een indrukwekkend lichaam van bewijsmateriaal, dat voorstelt dat Cox-2 inhibitors kanker van de dubbelpunt, de alvleesklier, de borst, de voorstanderklier, de blaas, het hoofd en de hals kunnen met succes behandelen, onder andere. Blok Cox-2 een enzym bij de ontwikkeling van kwaadaardige tumors wordt betrokken die. Dit geroepen enzym, cyclooxygenease-2 (Cox-2), bevordert de tumorgroei via verscheidene mechanismen, één waarvan de ontwikkeling van bloedvat in de tumor moet bevorderen. Aangezien de tumor voeding door een uitbreidend vasculair (bloedvat) netwerk ontvangt, groeit het op de niet te beheersen manier die kwaadaardige ziekte kenmerkt.

De onderzoekers geloven dat het blokkeren van de actie van enzym Cox-2 een essentiële variabele in kankertherapie is. In deze bepaalde studie, Raymond DuBois, M.D., toonde het Doctoraat hoe efficiënte remming Cox-2 op verscheidene manieren was. Eerst die, inplanteerde hij cellen worden veranderd om het gen te elimineren dat enzym Cox-2 produceert. In deze bevolking van testdieren, „de tumorgroei werd duidelijk verminderd,“ zei Dr. DuBois. In feite, ontwikkelden de Cox-2-Vrije muizen ongeveer 30% minder bloedvat dan dieren die actief gen Cox-2 hadden. Dan, veroorzaakte DuBois de kankergroei in laboratoriummuizen door hen met de cellen Lewis-van het longcarcinoom (LLC) te inplanteren, die snel in stevige tumors groeien. Bedoeling van DuBois moest de dieren met de vrij nieuwe artritisdrug Celebrex behandelen. Deze drug richt selectief enzym Cox-2. „Behandeling van wild-typec57bl/6 muizen die LLC-tumors met selectieve Cox-2 inhibitor Celecoxib dragen (merknaam: Celebrex) de verminderde tumorgroei,“ zei Dr. DuBois. Specifiek, droogde Celebrex de bloedlevering voor gevestigde tumors op. Dientengevolge, groeiden zij langzamer en bleven kleiner dan in onbehandelde dieren. Dr. DuBois behandelde ook dieren opnieuw bezittend actief gen Cox-2 met celebrex-het duidelijk onderdrukte niveaus van het enzym en, op zijn beurt, belemmerde de tumorgroei. „Het blijkt dat de remming van de tumorgroei aan gebrek aan tumor-geassocieerde angiogenese (bloedvatenvorming) toe te schrijven is,“ zei Dr. DuBois. „Wij onderzoeken nu hoe dat.“ wordt gecontroleerd Wat zo over deze verbinding intrigeert is dat het voorstelt om het even welke substantie geschikt om de bloedlevering aan tumors te onderbreken enorme waarde als manier kon hebben om de tumorgroei te verhinderen en reeds gevestigde kanker te behandelen met minder ongunstige bijwerkingen.

In samenwerking met onderzoekers bij de Universiteit van Kansas, in Kansas City, en in Osaka University in Osaka, Japan, maakte Dr. DuBois ook een andere zeer belangrijke observatie. Het team bepaalde dat aangezien de niveaus van Cox-2 door behandeling vielen, zo ook niveaus van VEGF deed, of de vasculaire die endothelial groei factor-dit een proteïne door tumorcellen wordt vrijgegeven is die ook vorming van nieuw bloedvat teweegbrengt. In feite, was de vermindering van VEGF dramatisch. Wanneer achter elkaar het werken, vertegenwoordigen Cox-2 en VEGF dubbele whammy die de weg voor de invasieve tumorgroei baant. Zij combineren om tumors in de long toe te laten of elders het normale die lichaamsmechanisme over te nemen aan vorm nieuw bloedvat wordt gebruikt. „Het schijnt als [tumors] heeft overgenomen deze machines om ervoor te zorgen zij de juiste bloedlevering krijgen die zij hebben moeten om overleven,“ voegde Dr. DuBois toe.

De wetenschappers hebben gezocht naar manieren om deze schurkenmachines onbruikbaar te maken. Wanneer de tumors de bevoegdheid van het lichaam vangen om bloedvat te produceren, ontwrichten zij het aan hun kwaadaardig voer groei-en, zoals de frustrerende ervaring heeft getoond, dat een zeer moeilijk tegen te houden proces is. Opgeheven haai het kraakbeen hoopt over een decennium geleden door zijn capaciteit om angiogenese te blokkeren. Maar het onderzoek heeft geen praktische waarde in deze samenstelling bevestigd. Aspirin en andere aspirin-als niet steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS) zoals ibuprofen do knock uit enzym Cox-2. Maar tegelijkertijd, onderdrukken zij het nauw verwante Cox-1 enzym, en dat is geen goede zaak. Het spijsverteringskanaal vergt Cox-1 om zijn juiste structuur en functie te handhaven, en het zetten van het deksel op het kan strenge gastro-intestinaal veroorzaken verstoort.

Aspirin-als Cox-2 inhibitors worden nog beter als veelbelovendste optie. Celebrex, in het bijzonder, kijkt goed. Elke nieuwe studie die uit komt wijst op er echt praktische waarde kan zijn aan deze therapie. „Ik weet niet hoe belangrijk [het effect van Celebrex en andere Cox-2 inhibitors] uit op de lange termijn zal spelen. Maar het kon een effect op om het even welke stevige tumor hebben,“ bovengenoemde DuBois, die verscheidene jaren geleden het belangrijke verband tussen opgeheven niveaus van Cox-2 en de ontwikkeling van dubbelpunttumors waarnamen. NSAID-de drugs zoals Celebrex en Vioxx beïnvloeden hoofdzakelijk Cox-2, die de kankercellen om zich gebruiken te vermenigvuldigen. Het oorspronkelijke doel van Celebrex moest artritis behandelen, omdat het ook een ontsteking-veroorzakend chemisch product in het lichaam onderdrukt als prostaglandine die E2 wordt bekend. Het tijdschrift van de het levens uitbreiding heeft uitgebreid gerapporteerd over het gebruik van Cox-2 inhibitors als adjunctive kankertherapie vele jaren. Een brede waaier van achtergrondinformatie over dit onderwerp is beschikbaar in www.lef.org. —Jim O'Brien


Terug naar het Tijdschriftforum