Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2000

beeld

Pagina 2 van 5

Voortdurend van Pagina 1
Verwijzingen op Pagina 5

beeldBroccoli: een rijkdom aan phytochemicals

De broccoli kunnen meer bevatten kanker-verhindert voedingsmiddelen dan een andere installatie. In 1992, identificeerden de wetenschappers een geroepen broccolisamenstelling sulforaphane dat de hulp de kanker-bestrijdende van het lichaam natuurlijke middelen mobiliseert en vermindert het risico om kanker te ontwikkelen.(54-60)

Sulforaphane is getoond die de vorming van tumors te blokkeren door chemische carcinogenen in werking wordt gesteld. Voorts sulforaphane is aangetoond om de dood van de kankercel via het apoptosis (natuurlijke celdood) proces te veroorzaken.(61.62) a-hoop gegevens toont aan dat sulforaphane en andere broccolisamenstellingen als kanker chemopreventive agenten door carcinogeen metabolisme via modulatie van zowel Fase 1 als Fase 2 gunstig te wijzigen de systemen van het ontgiftingsenzym dienst doen.(62-66) Deze resultaten stellen voor dat de broccolisamenstellingen kanker door ontgiftende enzymsystemen te activeren en apoptosis van de kankercel te veroorzaken verhinderen.

Fase II ontgiftende enzymen, zoals glutathione s-Transferase, speelt een belangrijke rol in de ontgifting van chemische carcinogenen. De recente studies hebben dat sulforaphane niet alleen voordelige glutathione s-Transferases veroorzaakt aangetoond maar ook van sommige belangrijke P450 enzymen verboden die de ontgifting van organische vergiften blokkeren.(64,67,68)

De studies tonen aan dat de hoge menselijke gastro-intestinale weefselniveaus van glutathione s-Transferase tegen een brede waaier van kanker beschermen. Één studie toonde aan dat een sulforaphaneanalogon glutathione-s-transferase activiteit in alle die organen verhoogde met inbegrip van de dunne darm, de lever en de maag worden bestudeerd. Deze studie toonde sulforaphane om meer machtig te zijn dan indool-3-carbinol in het opvoeren voordelige glutathione s-Transferase.(68)

Is de verbiedende DNA-DNA-adduct vorming gekend om weerslag van borsttumorweerslag te verminderen. Sulforaphane werd in één studie getoond om chemisch-veroorzaakte DNA-adduct vorming door 68% tot 80% te remmen, voorstellend dat dit uittreksel van broccoli als preventieve maatregel van borstkanker kan functioneren.(64) op basis van mechanismen van carcinogene gevolgen schijnt de sigaretrook, sulforaphane een component in de preventie van longkanker te zijn.

beeldDe broccoli bevatten een hoog percentage van D -D-glucarate in vergelijking met de meeste bestudeerde installaties. Zoals vroeger vermeld in dit artikel, is D -D-glucarate kritiek in het handhaven van het belangrijke proces van de glucuronidationontgifting.

De broccoli verstrekken een hoorn des overvloeds van carotenoïden en andere voedingsmiddelen die een brede waaier van gezondheidsvoordelen opleveren. De nieuwe Mengeling van de het Levensuitbreiding bevat een super-geconcentreerd broccoliuittreksel dat gestandaardiseerd is om nauwkeurige hoeveelheden sulforaphane en D -D-glucarate in elke dosis te leveren.

Machtige flavonoid


Apigenin is flavonoid in peterselie, artisjok, basilicum, selderie en andere installaties wordt gevonden die. In de loop van de laatste drie jaar, heeft een groot aantal gepubliceerde studies de eigenschappen tegen kanker van apigenin aangetoond.

Om de gevolgen van diverse installatieconstituenten te bestuderen, werd een onderzoek gemaakt van 21 verschillende flavonoids op de groei van de menselijke cellen van borstkanker. Apigenin werd getoond aan meest efficiënte anti-proliferative getest flavonoid.(69) toonde de A verwante studie aan dat flavonoids zoals apigenin aan de plaatsen van de oestrogeenreceptor op celmembranen binden om over--proliferatie van deze cellen in antwoord op oestrogeen te verhinderen.(70)

Een studie beoordeelde de anti-oxyderende kracht van verscheidene dieetdieflavonoids met vitamine C wordt vergeleken. De voorbehandeling met alle flavonoids en de vitamine C veroorzaakten dose-dependent verminderingen van oxydatieve DNA-schade. Wanneer gerangschikt in volgorde van kracht, slechts waren apigenin, rutin en quercetin efficiënter dan vitamine C in het verminderen van de oxydatieve schade van DNA.(71)

Apigenin werd getest om zijn effect op menselijke leukemiecellen na te gaan. Apigenin werd getoond om apoptosis effectiever te veroorzaken dan getest quercetin en andere flavonoids. De onderzoekers schreven een uniek mechanisme om apoptosis te veroorzaken aan de kanker preventieve activiteit van toe apigenin.(72) Een andere studie toonde aan dat apigenin en een andere flavonoid geroepen luteolin sterk de groei van menselijke leukemiecellen remden en tot deze cellen om bewogen te onderscheiden.(73) Topoisomerases is betrokken bij vele aspecten van leukemic metabolisme van celdna zoals replicatie en transcriptiereacties. In één studie, werd quercetin of apigenin getoond om topoisomerase-gekatalyseerde DNA-onregelmatigheden te remmen.(74) in een studie van diverse die agenten worden gebruikt om differentiatie van menselijke promyelocytic leukemiecellen te veroorzaken die, waren apigenin en luteolin onder flavonoids wordt getoond om deze leukemiecellen ertoe te brengen om in gezonde moncytes en macrophages te rijpen.(75)

In studies tegen de cellenvariëteiten van schildklierkanker, waren apigenin en luteolin de meest efficiënte gevonden inhibitors. Apigenin werd getoond om het signaaltransductie van de kankercel te remmen en apoptosis te veroorzaken. De wetenschappers besloten dat apigenin een nieuwe benadering voor de behandeling van menselijk anaplastic schildkliercarcinoom kan verstrekken waarvoor geen efficiënte therapie weldra beschikbaar is.(76) Een andere studie vergeleek de gevolgen genistein, apigenin, luteolin, chrysin en andere flavonoids op de menselijke cellenvariëteiten van het schildkliercarcinoom. Onder getest flavonoids, werden apigenin en luteolin getoond om de meest machtige inhibitors van deze kankercellenvariëteiten te zijn. De wetenschappers merkten op dat omdat deze cellen van schildklierkanker een de bandplaats van de anti-oestrogeenreceptor en een oestrogeenreceptor niet hadden, dat apigenin en luteolin deze kankercellen via eerder onbekende mechanismen verbieden. De wetenschappers besloten dat apigenin en luteolin een nieuwe klasse van therapeutische agenten in het beheer van schildklierkanker kunnen vertegenwoordigen.(77)

beeld

In een studie over colorectal kankercellenvariëteiten, werd apigenin of quercitin getoond om zich in epidermale de celstimulatie van de de groeifactor te mengen. De onderzoekers speculeerden dat deze flavonoids primaire componenten in vruchten en groenten zouden kunnen zijn die risico colorectal kanker door met de groei van de kankercel signalerende weg te concluderen verminderen.(78)

De epidermale weg van de het signaaltransductie van de de groeifactor is een essentiële component van zowel de groei als de differentiatie van de kankercel. Bepaalde gelatinases worden uitgedrukt in menselijke kanker en verondersteld om een kritieke rol in de invasie en de metastase van de tumorcel te spelen. Apigenin werd getoond om zich deze gelatinases te verbieden en in de signalerende wegen van de de groeifactor te mengen. De wetenschappers besloten dat de samenstellingen zoals apigenin een nieuw middel kunnen verstrekken om de groei en invasief potentieel van bepaalde tumors via deze dubbele mechanismen te controleren.(79) in een verwante studie, werd apigenin getoond om de degradatie van weefselcomponenten te verhinderen door beschaafde menselijke carcinoomcellen, een mechanisme waardoor kanker aan andere delen van het lichaam uitspreidt.(80)

Het sojaisoflavoon is genistein getoond om een machtige inhibitor van de proliferatie van de kankercel en angiogenese in vitro te zijn. Voorts is de concentratie van genistein in de urine van onderwerpen die een op installatie-gebaseerd dieet verbruiken 30 vouwen hoger dan dat bij onderwerpen die een traditioneel Westelijk dieet verbruiken. De wetenschappers hebben in één studie geconstateerd dat apigenin en luteolin meer machtige kankerinhibitors dan genistein, zijn en voorstellen dat deze installatiecomponenten tot het preventieve effect kunnen bijdragen van een op installatie-gebaseerd dieet op chronische ziekten, met inbegrip van bepaalde kanker. De wetenschappers merkten op dat de consumptie van een op installatie-gebaseerd dieet de ontwikkeling en de vooruitgang en de groei van stevige kwaadaardige tumors kan verhinderen.(81)

Het eiwitkinase C wordt over--uitgedrukt in vele menselijke tumors. Één groep wetenschappers heeft aangetoond dat apigenin verscheidene punten tijdens tumorbevordering, met inbegrip van het verbieden kinasen, het verminderen van transcriptiefactoren en het regelen van celcyclus blokkeert.(82) Een andere groep wetenschappers toonde aan dat apigenin en andere flavonoids prostate groei van de kankercel door de activiteit van het tyrosinekinase te blokkeren remmen.(83) bovendien, toonde een andere studie aan dat apigenin borstdiecelproliferatie blokkeert door verscheidene op kinase betrekking hebbende wegen wordt veroorzaakt.(84)

De verandering en de oxydatie van oestrogenen zijn verwant met de ontwikkeling van bepaalde kanker. De gunstige invloed van apigenin, genistein en andere flavonoids op oestrogeenmetabolisme leidde onderzoekers in één studie om te speculeren dat deze installatieuittreksels in de preventie of de behandeling van op oestrogeen betrekking hebbende ziekten zouden kunnen worden gebruikt.(85)

Een ander die mechanisme waardoor de cellen in malignancies veranderen impliceert een proces als sulfation wordt bekend. Één studie toonde aan dat apigenin en ellagic zuur machtige inhibitors van sulfation in vergelijking met quercetin waren.(86)

In een studie over menselijke promyelocytic die leukemie cellen, genistein, waren door apigenin worden de gevolgd en daidzein, de meest machtige inhibitors van giftige vrije die basisbijproducten door deze leukemiecellen worden geproduceerd. Andere flavonoids toonden geen effect. De wetenschappers verklaarden dat de anti-oxyderende gevolgen van deze flavonoids tot hun chemopreventive potentieel tegen menselijke kanker kunnen bijdragen.(87)

Zeven mannen en zeven vrouwen namen aan een willekeurig verdeelde oversteekplaatsproef om deel het effect van opname van peterselie te bestuderen, die hoge niveaus van apigenin, op biomarkers voor oxydatieve spanning bevat. Dit basisdieet werd met peterselie aangevuld die 3.73-4.49 mg-apigenin in één van de interventieweken verstrekt. De wetenschappers namen verhoogde activiteit van natuurlijke anti-oxyderende glutathione reductase en superoxide dismutase in rode bloedcellen tijdens interventie met peterselie in vergelijking tot mensen waar die het basisdieet zonder toegevoegde peterselie nemen.(88)

Een groep wetenschappers bestudeerde de potentiële preventieve gevolgen van de bevordering van de huidtumor door apigenin. Toen topically toegepast, werd apigenin getoond om uv-Veroorzaakte huidtumorigenesis in muizen te verbieden. De wetenschappers merkten op dat apigenin verscheidene factoren van het tumorontstoringsapparaat met inbegrip van de belangrijke p53 bindende activiteit vergemakkelijkte.(89)

De druivenhuid en de rode wijn bevatten resveratrol, die is getoond om plaatjesamenvoeging in vivo als in vitro te remmen zowel. Één studie toonde aan dat genistein, daidzein of apigenin remmende gevolgen tegen een onderliggende oorzaak van abnormale plaatjesamenvoeging gelijkend op die gezien met resveratrol veroorzaakte.(90)

beeldom de mechanismen beter te begrijpen waardoor apigenin kanker kan verhinderen, bekeken de wetenschappers de invloed dit flavonoid op de nieuwe bloedvatengroei zou hebben. Apigenin werd getoond om sommige die factoren te remmen tijdens tumorangiogenese worden geïmpliceerd (de nieuwe bloedvatengroei die snel verdelende cellen voedt).(91)

Vele types van kankercellen gebruiken cyclooxygenase-2 (Cox-2) om zich te verspreiden. Cox-2 het verbieden worden de drugs voorgeschreven aan kankerpatiënten om de groei van bestaande tumors te vertragen. Één studie toonde aan dat apigenin of genistein ook vorming van Cox-2 onderdrukt. De wetenschappers die deze studie uitvoeren stellen voor dat apigenin en verwante flavonoids in de preventie van kanker en ontsteking, gedeeltelijk via hun Cox-2 verbiedende eigenschappen belangrijk kunnen zijn.(92)

Deze studies vormen als geheel een basis voor kankerpatiënten om een dieetrijken in bepaalde vruchten en groenten als adjunctive behandeling voor hun ziekte te verbruiken. Apigenin is anti-oxyderende flavonoid met chemopreventive eigenschappen. Het is getoond om de groei van kankercellen, met bijkomende remming van intracellular signalerende cascades en verminderde oncogene uitdrukking te arresteren.

De stichting van de het Levensuitbreiding introduceerde eerst apigenin in 1985, maar kon een gestandaardiseerd installatieuittreksel vinden niet dat een specifiek aantal milligrammen per dosis kon constant verstrekken. De nieuwe Mengeling van de het Levensuitbreiding bevat een installatieconcentraat dat 10 tot 18 mg van apigenin en apigenin 7 glucoside per dagelijkse dosis verstrekt. Apigenin 7 wordt glucoside opgesplitst in apigenin in de dunne darm waar het wordt geabsorbeerd.

Voortdurend op Pagina 3
Verwijzingen op Pagina 5

De Uitbreidingsmengeling van het aankoopleven

 

  

Terug naar het Tijdschriftforum