De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift November 2000
beeld

Pagina 1 van 2

Glucosol en Bloedsuiker

Antiobesityactiviteit van uittreksels van Lagerstroemia-de bladeren van speciosal. op vrouwelijke muizen KK-Ay

Banaba in de Tagalog-naam, Lagerstroemia-speciosa L., is gebruikt als volksgeneeskunde lange tijd onder diabetici in de Filippijnen. De uittreksels van banababladeren zijn gemeld om diabetessymptomen in genetisch diabetesmuizen (Type II, KK-Ay) te verminderen. In de huidige studie, werden de vrouwelijke muizen van dezelfde spanning die opmerkelijke lichaamsgewichtaanwinst tonen gebruikt om het antiobesityeffect van dieetbanabauittreksel te onderzoeken. De vijf-week-oude vrouwelijke muizen KK-Ay werden een controledieet gevoed of testdieet die 5% van een warm wateruittreksel van banababladeren in plaats van cellulose 12 weken bevatten. Geen van beide groep toonde om het even welke veranderingen in dieetopname tijdens de experimentele periode. De lichaamsgewichtaanwinst en parametrial vetweefselgewicht werden verminderd beduidend in de groep van het banabadieet. De niveaus van de bloedglucose werden niet onderdrukt in de groep van het banabadieet, maar de hemoglobine A1C werd gevonden om aan het eind van het experiment worden onderdrukt. Geen gevolgen voor de serumlipiden werden waargenomen, maar de muizen gevoed banabauittreksel toonden een significante daling, aan 65% van het controleniveau van totale leverlipideinhoud. Deze daling was toe te schrijven aan een vermindering van de accumulatie van triglyceride. Deze resultaten stellen voor dat banaba een gunstig effect op zwaarlijvige vrouwelijke muizen KK-Ay had.

J Dec Nutr van Sc.i Vitaminol (Tokyo) 1999; 45(6): 791-5

Hypoglycemic effect van uittreksels van Lagerstroemia-de bladeren van speciosal. in genetisch diabetesmuizen kk-AY

De hypoglycemic gevolgen van Lagerstroemia-speciosa L., door de Tagalog-naam van banaba in de Filippijnen worden gekend, werden bestudeerd gebruikend erfelijke diabetesmuizen (Type II, JCL die KK-AY/Ta). De muizen werden een testdieet gevoed dat 5% van het warm wateruittreksel bevat (HWE) van banababladeren, unadsorbed 3% van watereluent van de gedeeltelijke fractie op hars HP-20 van HWE (HPWE), en 2% van methanoleluent van de gedeeltelijke fractie adsorbeert op hars HP-20 van het (HPME) voor een het voeden periode van 5 weken. De verhoging van het niveau van de bloedplasmaglucose in niet-insuline afhankelijke diabetesmuizen voedde de cellulose aangezien het controle (CEL) dieet bijna volledig door toevoeging van of HWE of HPME in plaats van cellulose in het CEL dieet werd onderdrukt. De wateropnamen waren geneigd om geleidelijk aan in de groep te stijgen gevoed of CEL of HPWE, maar verminderen in de gevoede muizen of HWE of HPME dan in de gegeven dieren of CEL of HPME. Het niveau van seruminsuline en de hoeveelheid urine afgescheiden glucose werden ook verminderd in muizen gevoed HWE. Het plasma het totale cholesterolniveau ook in muizen werd verminderd voedde of HWE of HPME. Men stelt voor dat HWE, vooral HPME, uit banababladeren gunstige gevolgen bij de controle van het niveau van plasmaglucose in mellitus die niet-insuline afhankelijke diabetes heeft wordt verkregen.

Februari van Biochemie 1996 van Bioscibiotechnol; 60(2): 204-8

Onderzoek van installatieconstituenten voor effect op glucosevervoersactiviteit in Ehrlich-de cellen van de buikwaterzuchttumor

Het effect van installatieuittreksels op D-glucosebegrijpen door werd Ehrlich de cellen van de buikwaterzuchttumor onderzocht. Onder de 23 uittreksels van geneeskrachtige verboden installaties, vijf steekproeven, en zes beduidend geactiveerde steekproeven, het begrijpen. Van één van de actieve installaties, Lagerstroemia-speciosa, twee triterpenoids, was het colosolic zure en maslinic zuur geïsoleerd. Het Colosoliczuur werd getoond om activator van het glucosevervoer te zijn. Aangezien deze samenstelling gekend was om hypoglycemic activiteit te hebben, kan onze eenvoudige biotoetsmethode in vitro minstens als eerste onderzoek voor anti-diabetic activiteit worden gebruikt.

Van Chempharm de Stieren (Tokyo) 1993 Dec; 41(12): 2129-31

Onderzoek van Hypoglycemic gevolgen van Glucosol® bij STZ-Veroorzaakte Diabetesratten in vergelijking met Mondelinge Anti-Diabetic Agent

De hypoglycemic gevolgen van Glucosol® voor de verhoging van de bloedglucose werden vergeleken met 3 op de markt gebrachte mondelinge anti-diabetic agenten (REZULIN, BASEN en MINDIAB) door de niveaus van de bloedglucose pre te bepalen. En bij 30 min, 1hr, 6 u, en 24 u, na singele mondeling beleid in Steptozotocin (STZ) - veroorzaakte diabetesratten. De statistisch significante verschillen (p<0.05) werden erkend vergeleken bij de pre-dosis met betrekking tot de verandering in de niveaus van de bloedglucose in Glucosol en alle controlegroepen op één of meerdere bemonsteringspunten. In alle groepen werd de geteste maximumremming waargenomen bij 6 u-post-dosis, dat van Glucosol die 13.0% en die van de 3 mondelinge anti-diabetic agenten die 16.0 tot 17.1% zijn zijn. Alle substanties met inbegrip van Glucosol toonden hypoglycemic gevolgen, met wat superioriteit van de op de markt gebrachte mondelinge antidiabetic agenten in Glucosol. Daarom kan men besluiten dat Glucosol zou moeten een milde hypoglycemic effectthough tonen het effect bescheiden in vergelijking met dat van de 3 op de markt gebrachte mondelinge anti-diabetic agenten was.

RABITON INSTITUUTSinc., Japan. Studietermijn: 8 februari, 1999 om 8, 1999 in de war te brengen

 


Voedingsmiddelen in Vruchten en Groenten worden gevonden die

Vooruitgang in kankerchemoprevention: ontwikkeling van dieet-afgeleide chemopreventive agenten

Wegens hun veiligheid en feit dat zij niet als „geneeskunde,“ worden waargenomen de voedsel-afgeleide producten zijn hoogst interessant voor ontwikkeling als chemopreventive agenten die algemeen, op lange termijn gebruik in bevolking op normaal risico kunnen vinden. Talrijke dieet-afgeleide agenten zijn inbegrepen onder de >40 veelbelovende agenten en de agentencombinaties die klinisch als chemopreventive agenten voor belangrijke kankerdoelstellingen met inbegrip van borst, voorstanderklier, dubbelpunt en long worden geëvalueerd. De voorbeelden omvatten groene en zwarte theepolyphenols, sojaisoflavoon, boogschutter-Birk de inhibitor van de sojaprotease, curcumin, phenethyl isothiocyanate, sulforaphane, lycopene, indool-3-carbinol, perillylalcohol, vitamine D, vitamine E, selenium en calcium. Vele voedsel-afgeleide agenten zijn uittreksels, die veelvoudige samenstellingen of klassen van samenstellingen bevatten. Voor het ontwikkelen van dergelijke agenten, heeft het Nationale Kankerinstituut (NCI) codevelopment van enige of een paar vemeende actieve samenstellingen bepleit die in de voedsel-afgeleide agent bevat zijn. De actieve samenstellingen verstrekken mechanistische en farmacologische gegevens die kunnen worden gebruikt om het chemopreventive potentieel van het uittreksel te kenmerken, en deze samenstellingen kunnen gebruik als chemopreventives bij hoger risicoonderwerpen (patiënten met precancers of vorige kanker) vinden. Andere kritieke aspecten aan het ontwikkelen van de voedsel-afgeleide producten zijn zorgvuldige analyse en definitie van het uittreksel om reproduceerbaarheid (b.v., de groeivoorwaarden, chromatografische kenmerken of samenstelling) te verzekeren, en basiswetenschapsstudies om epidemiologische bevindingen te bevestigen associërend de voedingsmiddelen met kankerpreventie.

J Nutr 2000 Februari; 130 (2S Supplement): 467S-471S

Sulforaphane, a natuurlijk - het voorkomen isothiocyanate, veroorzaakt de arrestatie van de celcyclus en apoptosis in HT29 de menselijke cellen van dubbelpuntkanker

Sulforaphane is isothiocyanate die aanwezig natuurlijk in wijd verbruikte groenten is en een bijzonder hoge concentratie in broccoli heeft. Deze samenstelling is getoond die de vorming van tumors te blokkeren door chemische producten bij de rat in werking wordt gesteld. Hoewel sulforaphane is voorgesteld om het metabolisme van carcinogenen te moduleren, blijft zijn mechanisme van actie slecht begrepen. Wij hebben eerder aangetoond dat sulforaphane reinitiation van de groei remt en de cellulaire uitvoerbaarheid van de rustige menselijke cellen vermindert van het dubbelpuntcarcinoom (HT29). Voorts stelt het zwakke waargenomen effect op onderscheiden CaCo2-cellen een specifieke activiteit tegen kanker voor deze samenstelling voor. Hier onderzochten wij het effect van sulforaphane op de groei en de uitvoerbaarheid van HT29 cellen tijdens hun exponentieel groeiende fase. Wij merkten op dat sulforaphane veroorzaakt die een arrestatie van de celcyclus op een dose-dependent manier, door celdood wordt gevolgd. Deze sulforaphane-veroorzaakte arrestatie van de celcyclus werd gecorreleerd met een verhoogde uitdrukking van cyclins A en B1. Voorts toonden wij duidelijk aan dat sulforaphane veroorzaakte celdood via een apoptotic proces. Een groot deel behandelde cellen toont namelijk het volgende: (a) translocatie van phosphatidylserine van de binnenlaag aan de buitenlaag van het plasmamembraan; (b) typische chromatin condensatie; en (c) ultrastructural wijzigingen met betrekking tot apoptotic celdood. Wij toonden ook aan dat de uitdrukking van p53 niet in sulforaphane-behandelde cellen werd veranderd. In tegenstelling, terwijl bcl-2 niet werden ontdekt, namen wij verhoogde uitdrukking van de proapoptotic proteïne bax, de versie van cytochrome c van mitochondria aan cytosol, en het proteolytic splijten van poly (ADP-Ribose) polymerase waar. Samenvattend, stellen onze resultaten sterk voor dat naast de activering van het ontgiften van enzymen, de inductie van apoptosis ook betrokken bij sulforaphane-geassocieerde chemoprevention van kanker is.

Kanker Onderzoek 2000 brengt 1 in de war; 60(5): 1426-33

De inductie van apoptosis door apigenin en verwante flavonoids door cytochrome c bevrijden en activering van caspase-9 en caspase-3 in leukemie hl-60 cellen

Het doel van deze studie was het mechanisme van flavonoid-veroorzaakte apoptosis in hl-60 leukaemic cellen te onderzoeken. Aldus, werd het effect van structureel verwante flavonoids op celuitvoerbaarheid, DNA-fragmentatie en caspaseactiviteit beoordeeld. Het verlies van de speciesgeneratie van de membraan potentiële en reactieve zuurstof werd ook gecontroleerd door cytometry stroom. Structureel verwante flavonoids, zoals apigenin, quercetin, myricetin, en kaempferol konden apoptosis in menselijke leukemie veroorzaken hl-60 cellen. De behandeling met flavonoids (microM 60) veroorzaakte een snelle inductie van activiteit caspase-3 en bevorderde proteolytic splijten van poly (ADP-Ribose) polymerase (PARP). Voorts deze veroorzaakten flavonoids verlies van mitochondrial transmembraanpotentieel, verhoging van productie de reactieve van zuurstofspecies (ROS), versie van mitochondrial cytochrome c in cytosol, en verdere inductie van procaspase-9 verwerkend. De kracht van deze flavonoids op deze eigenschappen van apoptosis was in de orde van: apigenin > quercetin > myricetin > kaempferol in hl-60 cellen behandelden met 60 microMflavonoids. Deze resultaten stellen voor dat flavonoid-veroorzaakte apoptosis door de versie van cytochrome c aan cytosol wordt bevorderd, door procaspase-9 verwerkend, en door een caspase-3-afhankelijk mechanisme. De inductie van apoptosis door flavonoids kan aan hun kanker chemopreventive activiteit worden toegeschreven. Voorts kan de kracht van flavonoids voor het veroorzaken van apoptosis van de aantallen hydroxylgroepen in phenyl groep 2 en van het ontbreken van de 3 hydroxylgroep afhankelijk zijn. Dit verstrekt nieuwe informatie over de structuur-activiteit verhouding van flavonoids.

Eur J Kanker 1999 Oct; 35(10): 1517-25

Signaalwegen betrokken bij apigenin remming van de groei en inductie van apoptosis van de menselijke anaplastic cellen van schildklierkanker (ARO)

Onlangs toonden wij aan dat verscheidene flavonoids de proliferatie van bepaalde menselijke cellenvariëteiten van schildklierkanker kunnen remmen. Onder getest flavonoids, zijn apigenin en luteolin de meest efficiënte inhibitors van deze tumorcellenvariëteiten. In de huidige studie, onderzochten wij het mechanisme van de signaaltransductie verbonden aan het de groei remmende effect van apigenin, gebruikend een menselijke anaplastic cellenvariëteit van het schildkliercarcinoom, ARO (UCLA ro/ro-81-a-1). Gebruikend Westelijke vlekkenmethode, toonde men dat het remmende effect van apigenin op ARO-celproliferatie met een remming van zowel EGFR-tyrosineautophosphorylation als phosphorylation van zijn stroomafwaartse effectormitogen activeerde eiwit (KAART) kinase wordt geassocieerd. De eiwitniveaus van deze signalerende molecules werden niet beïnvloed. De inhibitor van phosphorylation door apigenin kwam binnen 30 min voor en ging voor 4 h. verder. Een dose-dependent remming was het aantoonbare uitstrekken zich van microM 12.5 aan microM 50. Het niveau van phosphorylated c-Myc, een kernsubstraat voor MAPK, werd ingedrukt van 16-48 h na apigenin behandeling, definitief leidend tot een geprogrammeerde celdood die DNA-fragmentatie impliceren. Voorts resulteerde de behandeling met apigenin in de remming van zowel de ankerplaats-afhankelijke als ankerplaats-onafhankelijke de celgroei van schildklierkanker. Samengevat, is apigenin een het beloven inhibitor van de wegen van de signaaltransductie die de (ankerplaats-afhankelijk en onafhankelijke) groei en overleving van de menselijke anaplastic cellen van schildklierkanker regelen. Apigenin kan een nieuwe benadering voor de behandeling van menselijk anaplastic schildkliercarcinoom verstrekken waarvoor geen efficiënte therapie weldra beschikbaar is.

Sep-Oct tegen kanker van Onderzoek 1999; 19 (5B): 4297-303

Gevolgen van luteolin en quercetin, inhibitors van tyrosinekinase, op de celgroei en metastase-geassocieerde eigenschappen in A431 cellen die de epidermale receptor van de de groeifactor overexpressing

1. Flavonoids tonen een brede waaier van farmacologische eigenschappen met inbegrip van anti-inflammatory. Anti-mutagene, anti-carcinogene en tegen kanker gevolgen. Hier, evalueerden wij de gevolgen van acht flavonoids voor de de proliferatie van de tumorcel, cellulaire eiwitphosphorylation, en matrijsmetalloproteinase (MMPs) afscheiding. 2. Van onderzocht flavonoids, waren luteolin (Lu) en quercetin (Qu) de twee meest machtige agenten, en remden A431 beduidend celproliferatie met IC50 waarden van micronM 19 en 21, respectievelijk. 3. De epidermale de groeifactor (EGF) (10 NM) bevorderde de groei van A431 cellen (+25+/4.6%) en bemiddelde epidermale van de de receptor (EGFR) tyrosine van de de groei het kinaseactiviteit factor en autophosphorylation van EGFR werd geremd door Lu en Qu. Bij concentratie van micronM 20, zowel verminderden Lu als Qu duidelijk de niveaus van phosphorylation van A431 cellulaire proteïnen, met inbegrip van EGFR. 4. A431 behandelden de cellen met Lu of Qu stelde protuberant cytoplasmic blebs en de progressieve inkrimpingsmorfologie tentoon. Lu en Qu ook veroorzaakten tijd-dependently de verschijning van een ladderpatroon van DNA-fragmentatie, en dit effect werd afgeschaft door EGF behandeling. 5. De toevoeging van EGF verminderde slechts marginaal het remmende effect van luteolin en quercetin op het groeipercentage A431 cellen, behandeling van cellulaire proteïnen met verminderde eiwitphosphorylation van EGF en luteolin of quercetin zeer, die op Lu en Qu wijst kan effectief handelen om een brede waaier van eiwitkinasen, met inbegrip van EGFR-tyrosinekinase te remmen. 6. EGF verhoogde de niveaus van matrijs metalloproteinase-2 (mmp-2) en matrijs metalloproteinase-9 (mmp-9), terwijl Lu en Qu schenen om de afscheiding van deze twee MMPs in A431 cellen te onderdrukken. 7. Het onderzoek van het verband tussen de chemische structuur en de remmende gevolgen van acht flavonoids openbaart dat de dubbele band tussen C2 en C3 in ring C en de OH groepen op C3 en C4 in ring B voor de biologische activiteiten kritiek is. 8. Deze studie toont aan dat de remmende gevolgen van Lu en Qu, en de stimulatory gevolgen van EGF, voor de proliferatie van de tumorcel, cellulaire eiwitphosphorylation, en MMP-afscheiding minstens gedeeltelijk door EGFR kunnen worden bemiddeld. Deze studie steunt het idee dat Lu en Qu potentieel als agenten kunnen hebben tegen kanker en anti-metastase.

Br J Pharmacol 1999 Nov.; 128(5): 999-1010

Remming van n-methyl-n-nitrosourea-Veroorzaakt mutageen karakter en DNA-methylation door ellagic zuur

Ellagic zuur, a natuurlijk - het voorkomen het installatiefenol, remt de activiteit van rechtstreekse mutagene n-methyl-n-Nitrosourea (Menu) in Salmonella typhimurium TA100. Ellagic zuur bij 0.10, 0.25, 0.50, en 1.00 mm remde het mutageen karakter van Menu (0.40 mm) door 3%, 13%, 45%, en 60%, respectievelijk. Ellagic zuur (3 mm) remde ook de mutagene activiteit van N, n-Dimethylnitrosamine (25-200 mm) in aanwezigheid van pyrazole-veroorzaakte fractie s-9 van de rattenlever. Het effect van ellagic zuur op DNA-methylation werd bestudeerd door 0, 0.72, 1.32, 2.64, en 6.60 mm ellagic zuur met DNA (0.9 mm nucleotide) en [3H] Menu (0.66 mm) uit te broeden. HPLC analyse van DNA-hydrolysates toonde aan dat ellagic zuur een dose-dependent daling 36-84% van O6-methylguanine maar slechts een 20% daling van 7 methylguanineadduct veroorzaakte. In de omstandigheden waar methylation bij de O6 positie van guanine in double-stranded DNA 65% door ellagic zuur, geen significante remming van of werd geremd O6- of 7 de methylguaninevorming werd ontdekt in single-stranded DNA. De affiniteit-bindende studies openbaarden dat [3H] ellagic zuur eveneens aan double-stranded of single-stranded DNA bindt maar dat poly (DA X dT) 1.5 keer zo veel ellagic zuur bindt zoals poly (DG X gelijkstroom). De band van ellagic zuur aan DNA is afhankelijk van de concentratie van zowel ellagic zuur als DNA. De specifieke remming van O6-methylguanine-vorming slechts in double-stranded DNA en de vrij lage die remming van 7 de regel van de methylguaninevorming uit de mogelijkheid dat ellagic zuur DNA-alkylation door de electrophilic tussenpersoon verhindert te reinigen in de hydrolyse van Menu wordt geproduceerd. De resultaten stellen voor dat ellagic zure remming van menu-Veroorzaakt mutageen karakter aan specifieke remming van methylation bij de O6 positie van guanine door een ellagic affiniteit-bindend mechanisme van zuur-duplexdna toe te schrijven is.

Nov. van Sc.i de V.S. 1986 van Proc Natl Acad; 83(21): 8039-43

Polyphenols als kanker chemopreventive agenten

Dit artikel vat beschikbare gegevens over chemopreventive efficacies van theepolyphenols, curcumin en ellagic zuur in diverse modelsystemen samen. De nadruk wordt gelegd op de anticarcinogenic activiteit van deze polyphenols en hun voorgesteld mechanisme van actie. De thee wordt gekweekt in ongeveer 30 landen en, naast water, is de wijdst verbruikte drank in de wereld. De thee wordt vervaardigd of groen, zwart, of oolong; de zwarte thee vertegenwoordigt ongeveer 80% van theeproducten. De epidemiologische studies, hoewel onovertuigend, suggereren een beschermend effect van theeconsumptie op menselijke kanker. De experimentele studies van de antimutagenic en anticarcinogenic gevolgen van thee zijn uitgevoerd hoofdzakelijk met groene theepolyphenols (GTPs). De antimutagenic activiteit van het GTPstentoongestelde voorwerp in vitro, en zij verbieden carcinogeen-veroorzaakte huid, long, forestomach, slokdarm, twaalfvingerdarm en dubbelpunttumors in knaagdieren. Bovendien remt GTPs de TPA-Veroorzaakte bevordering van de huidtumor in muizen. Hoewel verscheidene GTPs anticarcinogenic activiteit bezit, is het actiefst (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), de belangrijkste constituent in de GTP-fractie. Verscheidene mechanismen schijnen van de tumor-remmende eigenschappen van GTPs, met inbegrip van verhoging van middel tegen oxidatie (glutathione peroxidase, katalase en kinonereductase) en fase II (glutathione-s-transferase) de oorzaak te zijn enzymactiviteiten; remming van chemisch veroorzaakte lipideperoxidatie; remming van straling en TPA-Veroorzaakte epidermale ornithine decarboxylase (ODC) en cyclooxygenaseactiviteiten; remming van eiwitkinase C en cellulaire proliferatie; antiinflammatory activiteit; en verhoging van de intercellulaire mededeling van de hiaatverbinding. Curcumin is de gele kleurstof in de kruidkurkuma. Het stelt antimutagenic activiteit in de Ames Salmonella-test tentoon en heeft anticarcinogenic activiteit, die chemisch veroorzaakte preneoplastic letsels in de borst en de dubbelpunt en neoplastic letsels in de huid, forestomach, de twaalfvingerdarm en de dubbelpunt van knaagdieren verbieden. Bovendien remt curcumin de TPA-Veroorzaakte bevordering van de huidtumor in muizen. De mechanismen voor de anticarcinogenic gevolgen van curcumin zijn gelijkaardig aan die van GTPs. Curcumin verbetert glutathione inhoud en glutathione-s-transferase activiteit in lever; en het remt lipideperoxidatie en arachidonic zuurmetabolisme in muishuid, eiwitkinasec activiteit in de TPA-Behandelde cellen van NIH 3T3, chemisch veroorzaakte het eiwitkinaseactiviteiten van ODC en van de tyrosine in rattendubbelpunt, en 8 hydroxyguanosinevorming in muisfibroblasten. Ellagic zuur is polyphenol in diverse vruchten, noten en groenten overvloedig wordt gevonden die. Ellagic zuur is actief in antimutagenesisanalyses, en getoond om chemisch veroorzaakte kanker in de long, de lever, de huid en de slokdarm van knaagdieren, en de TPA-Veroorzaakte tumorbevordering in muishuid te remmen.

J Supplement 1995 van Celbiochemie; 22:16980

Voortzetting van Medische Samenvattingen, November 2000



Terug naar het Tijdschriftforum