De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2000


beeld



Voortzetting van: Het verbeteren van Cognitieve Functie


„Viagra“ voor de hersenen

Eerst 22 jaar geleden geïntroduceerd in Hongarije voor de behandeling van vasculair heeft een zwakzinnigheid-wanorde als gevolg van ontoereikende bloedstroom aan hersenen weefsel-vinpocetine geleidelijk aan populariteit als Europese „slimme drug.“ bereikt Onlangs is het beschikbaar in de Verenigde Staten geworden. Het is een veelbelovend neuroprotective supplement en een cognitieve spanningsverhoger. Het is interessant dat vinpocetine een gelijkaardig mechanisme van actie als Viagra heeft. Allebei zijn gekend om efficiënte phosphodiesterase inhibitors te zijn. Namelijk werken zij om bloedstroom te verbeteren door een enzym in de phosphodiesterase familie te verbieden. Zoals te verwachten, is het belangrijkste voordeel van vinpocetine een verbetering van hersenbloedstroom. Meer bloed dat de hersenencellen bereikt betekent betere oxygenatie, de voeding en het afval waarverwijdering-helemaal van aan meer jeugdige hersenenfunctie kloppen.
Vinpocetine is ook gevonden om het vervoer van glucose (zowel begrijpen als versie) over de blood-brain barrière te verbeteren. De lage cellulaire energieproductie is misschien de primaire factor die aan al op verouderen betrekking hebbende hersenendegeneratie ten grondslag ligt. Bovendien is vinpocetine getoond om het vurentarief bepaalde types van noradrenergic neuronen te verhogen, die één mechanisme van zijn actie als cognitieve spanningsverhoger konden verklaren. De verhoging van bloedstroom en energieproductie betekent dat vinpocetine in het bijzonder voor mensen wordt geadviseerd de van wie cognitieve dysfunctie voornamelijk uit ontoereikende bloedstroom aan de hersenen stamt. Vinpocetine toont ook belofte in het helpen schade aan visie, vooral droge macular degeneratie verhinderen. Vinpocetine schijnt eveneens om bloedstroom aan het binnenoor te verbeteren, waarbij hoorzitting wordt beschermd. Interessant, is vinpocetine eveneens gevonden om ruimtebewegingsziekte tegen te gaan. Het kan ook gedeeltelijk tegen de schade als gevolg van bovenmatig glutamaat en andere excitotoxins beschermen. Een nieuw neuroprotective bezit van vinpocetine is net ontdekt: het kan de productie van ontstekingscytokines verminderen. Samen met andere phosphodiesterase inhibitors, is vinpocetine getoond om de productie te verminderen door microglia van een belangrijke ontstekingsdiesamenstelling als factor-alpha- tumornecrose (TNF-Alpha-) wordt bekend. Sommige alternatieve werkers uit de gezondheidszorg geloven dat als wij ontsteking konden echt controleren, wij de ziekte van Alzheimer konden verhinderen. Deze mening is gebaseerd op de bewezen doeltreffendheid van middelen tegen onstekingen zoals ibuprofen in het verminderen van het risico van de ziekte van Alzheimer. Het probleem met algemeen gebruikte farmaceutische middelen tegen onstekingen is hun bijwerkingen. Vinpocetine en andere natuurlijke middelen tegen onstekingen (vistraan, vitamine E, oestrogenen, vele anti-oxyderend met inbegrip van bosbessenuittreksel en groene theecatechins) schijnen een niet-toxisch alternatief te zijn. Vinpocetine is een alkaloïde, in dezelfde familie zoals cafeïne en nicotine, allebei gekend om zeer efficiënte cognitieve versterkers te zijn. De nicotine verhoogt de versie van acetylcholine en dopamine, en verbetert zowel rappel op korte termijn als versterking op lange termijn. Maar terwijl de cafeïne en de nicotine elk bekende nadelen hebben, schijnt vinpocetine veilig en niet verslavend te zijn. Het zou niet verrassend zijn als vinpocetine de beschermende voordelen van de nicotine tegen de ziekte en het Ziekte van Parkinson van Alzheimer, zonder het probleem van verslaving deelde. Een interessant zijvoordeel van vinpocetine is dat het ook om tegen zowel maag als hersendieschade door alcohol wordt veroorzaakt, tegen nierproblemen door niervaatvernauwing worden veroorzaakt, en tegen netvliesdieschade is gevonden te beschermen door het hepatitisb virus wordt veroorzaakt.


beeldHet verbeteren van Geheugen Op korte termijn

Een andere natuurlijke geheugenversterker, Huperzine een a-uittreksel van de Chinese club mos-verschijnt om hogere acetylcholine niveaus te handhaven door acetylcholinesterase, het enzym te verbieden dat acetylcholine opsplitst. Terwijl het een veelbelovende hulpagent in de behandeling van de ziekte van Alzheimer schijnt te zijn, moet het nog te vroeg zeggen of het voor mensen wenselijk is die slechts minder belangrijk geheugentekort hebben. Huperzine A is een grote geheugenspanningsverhoger op korte termijn die in dosissen mcg 50 aan 100 mcg eerste ding in de ochtend voor bijzondere situaties kan worden genomen waar de maximum cognitieve functie wordt vereist. Terwijl Huperzine A voor bijzondere situaties veilig schijnt te zijn, kon het dagelijkse gebruik een neurotransmitteronevenwichtigheid veroorzaken die tot ongewenste complicaties zoals acetylcholine overbelasting kon leiden. Huperzine A zou niet meer dan een paar keer moeten worden genomen per week hoogstens.


Hormoon van geheugen en goede toejuiching

Pregnenolone werd ontdekt tijdens de jaren '30 en werd uitgebreid eerst bestudeerd, in het bijzonder met betrekking tot baanprestaties en als therapie voor artritis. Dan verdween het in vergetelheid langzaam aangezien andere hormonen, in het bijzonder synthetische vormen van cortisone, meer in werden, om nog te zwijgen van winstgevend voor de drugindustrie. Nu getuigen wij een heropleving van belang in pregnenolone-na 60 jaar, bereikt het populariteit naast DHEA. Pregnenolonefuncties grotendeels als pro-hormoon. Hoofdzakelijk geproduceerd in de bijnieren, is het ook de primaire voorloper van alle steroid hormonen, het eerste hormoon dat van cholesterol, de grondstof voor alle steroïden moet worden gevormd. De niveaus van pregnenolone dalen met het verouderen. Tegen de tijd dat wij 75 zijn, hebben wij slechts 40% van pregnenolone wij hadden toen wij 35 waren. Naast het verouderen, spanning, ziekte, hypothyroidism, blootstelling aan toxine en depressie allen resulteer in lage pregnenoloneniveaus. De patiënten die aan depressie lijden zijn gevonden om pregnenoloneniveaus te hebben minder dan binnen gevonden die half personen nondepressed. Deze verminderde niveaus van pregnenolone zijn gevonden in zowel eenpolige als bipolaire depressie (de manic-depressieve wanorde). In baan-prestaties studies, meldden de onderwerpen betere stemming toen het nemen van pregnenolone. Als oestrogeen en DHEA, schijnt pregnenolone om een aangenaam stimulatory effect te hebben dat op de hersenen, scherp één maakt zonder dat getelegrafeerde, woelige gevoel voelen dat uit teveel cafeïne kan komen, bijvoorbeeld.
Terwijl vele mensen weten dat DHEA en zijn sulfaat, dhea-s, in de hersenen zeer overvloedig zijn, weten weinigen dat de hersenenniveaus van pregnenolone en pregnenolonesulfaat 10 keer zo hoog zoals die van DHEA zijn. Pregnenolone zou onze primaire neurosteroid kunnen worden genoemd. Het wordt geproduceerd niet alleen in de bijnieren, maar ook in hersenen-vinden eerst gemeld door de beroemde Franse steroid onderzoeker, Dr. Etienne-Emile Baulieu. Het perifere zenuwstelsel kan pregnenolone, ook vervaardigen misschien voor het handhaven van de myelinschede. Pregnenolone is enigszins als ginseng. Het verbetert energie, duurzaamheid en capaciteit om aan spanning het hoofd te bieden. De studies die fabrieksarbeiders, studenten en luchtvaartlijn met behulp van loodst allen vonden dat pregnenolone effectief moeheid tegengaat. Wanneer u onder spanning bent, geeft pregnenolone u een extra rand. Wanneer u wordt ontspannen, echter, neigt u om veel verschil niet te voelen. Dit kan van jongere mensen bijzonder waar zijn. De bejaarden, die ernstiger ontoereikend zijn, schijnen om extra de energieverhoging van pregnenolone scherper te waarderen. In de jaren '40, stelde men vast dat pregnenolone het leren vergemakkelijkt en ons helpt om het even welke taak uitvoeren waarin het geheugen geïmpliceerd is. Maar is de belangrijkste eis van pregnenolone aan bekendheid het feit dat dit pre-hormoon om de meest efficiënte die geheugenspanningsverhoger nog is gevonden te zijn in dierlijke studies wordt ontdekt. Het is getoond om de versie van acetylcholine te verhogen en de receptoren van NMDA (aspartate/glutamaat) op een bepaalde manier te moduleren die voorstelt dat pregnenolone centrale cholinergic mededeling bevordert. Het schijnt ook om enzymactiviteit, calcium-ionenstroom door celmembranen, eiwitomzet en andere complexe reacties te moduleren betrokken bij geheugenfunctie. Samen met DHEA, synchroniseert pregnenolone ook het vuren van de neuronen. Een daling in pregnenolone maakt zo al geestelijke functie moeilijker. Er is wat anecdotisch bewijsmateriaal voorstelt dat dat pregnenolone vooral efficiënt kan zijn in bejaarden als restaurateur van energie en geestelijke duidelijkheid, en als kalmerend. Zelfs kan een kleine hoeveelheid supplementaire pregnenolone de kwaliteit van slaap beïnvloeden. De meeste studies vinden dat pregnenolone, zoals DHEA, de hoeveelheid rem-slaap verhoogt, die om spel lijkt te zijn een rol in de vorming van geheugen. Als progesterone, is pregnenolone ook belangrijk voor het herstellen van de hersenen en het ruggemerg in het geval van verwonding. Pregnenolone is een voorloper aan progesterone in het lichaam. Voorzichtigheid: De mensen met prostate kanker worden gediagnostiseerd worden geadviseerd om pregnenolone wegens de mogelijkheid van omzetting die in androgens te vermijden.

De gevolgen van deficiëntie

Één gebied dat wij nauwelijks beginnend zijn te onderzoeken is de invloed van pregnenolone op diverse enzymen. Één van de enzymgroepen door pregnenolone worden bevorderd is cytochrome p-450 enzymsysteem, een belangrijke defensie tegen diverse toxine en carcinogenen dat. Aldus, door de lever te helpen carcinogenen ontgiften, beschermt de pregnenolonehulp tegen kanker. Als veel andere steroïden, schijnt pregnenolone ook om de immune reactie te moduleren. De lage niveaus van pregnenolone in oude individuen correleren met depressie, cognitieve daling en verhoogd tarief van kanker. Op dezelfde manier wanneer de cholesterol bovenmatig verminderd is, en zo de synthese van pregnenolone wordt belemmerd, zien wij depressie, cognitief stoornis en meer kanker.
De Pregnenoloneniveaus in premenopausal vrouwen zijn gevonden om het hoogst te zijn tijdens de luteal (progesterone) fase van de menstruele cyclus. PMS-de lijders hebben hulp van hun symptomen gemeld wanneer zij pregnenolone gebruiken. Aangezien PMS grotendeels een ontstekingswanorde is, kan deze actie aan anti-inflammatory gevolgen van pregnenolone toe te schrijven zijn. Het algemene hormoon in evenwicht brengende effect kan ook worden geïmpliceerd, in het bijzonder de omzetting in progesterone.beeld
Tegelijkertijd, als DHEA en progesterone, schijnt pregnenolone om tegen de vernietigende gevolgen van opgeheven cortisol te beschermen, zoals het verzwakken van het immuunsysteem. Cortisol de niveaus stijgen met het verouderen, terwijl de pregnenoloneniveaus verminderen. Waarschijnlijk oudere wordt, moet essentiëler het zowel DHEA als pregnenolone nemen om deze onevenwichtigheid tussen het pro-oxidatiemiddel, de neurotoxic spanningshormonen en de voordelige steroïden te verbeteren.
Het is mogelijk dat anti-inflammatory gevolgen van pregnenolone helpen tegen de ziekte van Alzheimer beschermen, die een duidelijke ontstekingscomponent heeft.

Hersenenspanningsverhogers

Er zijn een verscheidenheid van andere supplementen die uw programma van de hersenenlevensduur kunnen verbeteren. Onder deze is alpha- lipoic zuur, dat zowel een anti-oxyderende als metabolische versterker is en als nieuwe ster te voorschijn gekomen. Het wordt aangesloten bij door neuroprotective energie-versterkers: acetyl-l-carnitine en coQ10. Het zenuwstelsel vergt ook de voordelen van anti-oxyderend en middelen tegen onstekingen zoals vitamine E, niet alleen worden getoond om de membranen maar ook beschadigde neurotransmitterreceptoren te herstellen, en vistraan te beschermen die. Toch vissen is het eten gedocumenteerd om met een dramatisch lager risico van de ziekte van Alzheimer te correleren. De Neuroprotectiveregimes zouden catechins in groen theeuittreksel, en/of proanthocyanidins in het uittreksel van het druivenzaad en gelijkaardige samenstellingen in bosbessenuittreksel ook moeten omvatten. Hoog-krachtginkgo wordt ook hoogst geadviseerd. Naast het zijn een gedocumenteerde cognitieve versterker, is het onlangs gevonden om levensduur bij ratten uit te breiden. De verbetering in de ziektepatiënten van Alzheimer is genoteerd met dosissen 240 mg en hoger.

beeld
Het alpha- lipoic zuur is als nieuwe ster in hersenen het opvoeren, naast de neuroprotective energie-versterkers zoals acetyl-l-carnitine en CoQ10 te voorschijn gekomen.

Krijgen van genoeg slaap en rust is uiterst belangrijk. Wij moeten maatregelen ook treffen om cortisol te verminderen, die neurotoxic gevolgen heeft. De meditatie en de spanningsvermindering zijn doeltreffende maatregelen, zoals de supplementen zoals DHEA, pregnenolone, en KH3 zijn. De chronische spanning, vandaag de dagelijkse voorwaarde van miljoenen, veroorzaakt een verhoging van vrije basissen (zowel zuurstof als op oxyde-gebaseerd salpeter) en ontstekingscytokines. Gelukkig zijn de meeste hier vermelde samenstellingen zowel uitstekende anti-oxyderend als middelen tegen onstekingen; de vitamine E en groene theecatechins zijn stellaire voorbeelden. Tot slot is de vitamine C uiterst belangrijk voor de hersenen. Naast het functioneren als middel tegen oxidatie, verbetert het ook de synthese van zeer belangrijke neurotransmitters, met inbegrip van acetylcholine en dopamine. De niacine (B3) helpt ook vervaardigingsneurotransmitters, met inbegrip van het kalmeren GABA. Interessant, is nog een andere B-vitamine, thiamine (vitamine B1) een machtig middel tegen oxidatie gebleken, die andere anti-oxyderend zoals vitamine E helpen om vrije basissen te vernietigen.

Conclusie

Herinner me: tenzij u uw het verouderen vertraagt, gaat het verouderen u neer vertragen. Het zal u meer en meer fysisch en geestelijk - gehandicapten maken, traag, vergeetachtig en gedeprimeerd, uiteindelijk makend het leven niet waard schijnen het leven. Gelukkig, kunt u met levensstijl, het juiste dieet en de juiste supplementen weerstand bieden.


Verwijzingen

Aleppo G et al. Chronische inositol van glyceryl-phosphorylcholineverhogingen fosfaatvorming in hersenenplakken en neuronenculturen. Pharmacol Toxicol 1994; 74:95-100.

Amenta F et al. Cholinergic neurotransmissie in het zeepaardje van oude ratten: invloed van glyceryl-phosphorylcholinebehandeling. Ann NY Acad Sc.i 1993: 695:311-3.

Borghese CM et al. Phosphatidyl serine verhoogt hippocampal synaptische doeltreffendheid. Brain Res 1993; 31:697-700.

Bronzetti E et al. Gevolgen van het ipsilateral lesioning van magnocellularis van kernbasalis en van glyceryl-phosphorylcholinebehandeling op acetyltransferase en acetylcholinesterase in de ratten voor-wandschors. Neurosci Lett 1993; 164:47-50.

Ceda CP et al. Het glyceryl-Phosphorylcholinebeleid verhoogt de reacties van het de groeihormoon op GHRH van jonge en bejaarde onderwerpen. Hormmetabolisme Onderzoek 1992; 24:119-21.

Ceda GP et al. Het glyceryl-Phosphorylcholinebeleid verhoogt de reactie van het de groeihormoon op GHRH bij jonge en bejaarde onderwerpen. Hormmetabolisme Onderzoek 1992; 24: 119-21.

Cermak JM et al. De prenatale beschikbaarheid van choline verandert de ontwikkeling van acetylcholinesterase in het rattenzeepaardje. Dev Neurosci 1999; 21:94-104.

Chalimoniuk M, Strosznaider JB. Het verouderen moduleert salpeteroxydesynthese en cGMP niveaus in zeepaardje en de kleine hersenen. Mol Chem Neuropathol 1998; 35:77-95.

Coccoli C. Glyceryl-phosphorylcholine en glycerophosphorylethanolamine: hun voorbereiding en gebruik (het pamflet van de Fabrikant)

Cohen SA et al. Van de leeftijd afhankelijke wijziging in NMDA-Receptor eigenschappen in de forebrain muis: gedeeltelijke restauratie door phosphatidyl serine behandeling. Brain Res 1992; 584:174-80.

Cooney C en Lawren B. Methyl Magic. Andrews McMeel Publishing, 1999; citaat over choline en membraan het chemische signaleren, p. 132.

Coutcher JB et al. De dieetcholineaanvulling verhoogt de dichtheid van de plaatsen van de nicotineband in rattenhersenen. J Pharmacol Exp Ther 1992; 262:1128-32.

Crook T et al. Gevolgen van phosphatidyl serine in leeftijd-geassocieerd geheugenstoornis. Neurologie 1991; 4:644-9.

Crook T et al. Gevolgen van phosphatidyl serine in de ziekte van Alzheimer. Psychopharmacolstier 1992; 28:61-66.

Di Perri R et al. Een multicentre proef om de doeltreffendheid en de draaglijkheid van glyceryl-phosphorylcholine tegenover cytosinediphosphocholine in patiënten met vasculaire zwakzinnigheid te evalueren. J Int. Med Res 1991; 19:330-41

Dolby V. Pregnenolone. Keats het Publiceren, 1998.

Fallbrook A et al. Phosphatidyl choline en phosphatidyl ethanolaminemetabolites kunnen hersenenphospholipid katabolisme via remming van lysophospholipaseactiviteit regelen. Brain Res 1999; 834:207-10.

Vloed JF et al. Geheugen-verbeterende gevolgen in mannelijke muizen van pregnenolone en steroïden kwam metabolisch uit het voort. Sc.i de V.S. 1992 van Proc Natl Acad; 89:1567-71.

Fujii S et al. De scherpe en chronische nicotineblootstelling vergemakkelijkt differentially de inductie van LTP. Brain Res 1999; 846:137-143.

Funfgeld EW et al. Dubbelblinde studie met phosphatidyl serine in Parkinsonian patiënten met seniele zwakzinnigheid van het type van Alzheimer. Biol Onderzoek 1989 van progesteroneclin; 317:1235-46.

Gatti G et al. Een vergelijkende studie van de vrije niveaus van de plasmacholine na intramusculair beleid van glyceryl-phosphorylcholine en citicoline in normale vrijwilligers. Int. J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30:331-5.

Gimenez R et al. Cytidine het beleid van de difosfaatcholine activeert hersenencytidine trifosfaat: phosphocholinecytidylytransferase bij oude ratten. Neurosci Lett 1999; 273:163-6.

Gulyas B et al. Hersenbegrijpen en metabolisme van vinpocetine bij apen: HUISDIERENstudies. Orv Hetil 1999; 140:168791.

Hogervorst E et al. De cafeïne verbetert cognitieve prestaties na zware lichaamsbeweging. De Sportenmed 1999 van int. J; 20:354-61.

Jacob RA et al. Folate nutriture verandert cholinestatus van vrouwen en de mensen voedden lage cholinediëten. J Nutr 1999; 129:712-7.

Khalsa DS. Brain Longevity. Warner Books, 1997.

Kiddpm. Een overzicht van voedingsmiddelen en botanicals in het integratiebeheer van cognitieve dysfunctie. Altern Med Rev 1999; 4:144-61.

Koyama Y et al. Hoe veroorzaakt de zwelling van urineblaas ontwaken? Psychiatrie Clin Neurosci 1998; 52:142-5.

Lillestl IK et al. Ontspannende gevolgen van cyclische GMP en cyclische ampère-Verbeterende agenten voor de langdurige samentrekking aan endothelin-1 in de varkens kransslagader. Het Scandj Clin Laboratorium investeert 1998; 58:625-34.

Martinez M, Mougan I. Vetzuursamenstelling van menselijke hersenenphospholipids tijdens normale ontwikkeling. J Neurochem 1998; 71:2528-33.

Meck WH et al. Organisatorische veranderingen in cholinergic activiteit en verbeterd visuospatial geheugen als functie van prenatally of postnataal beheerde choline of allebei. Behav Neurosci 1989; 103:1234-41.

Meier-Ruge WA, Bertoni-Freddari C. Mitochondrial genoomletsels in de pathogenese van de ziekte van sporadisch Alzheimer. Gerontologie 1999; 45:289-97.

Molnar P et al. Het stoornis van versterking op lange termijn bij ratten met middel septumletsel en zijn restauratie door cognitieve versterkers. Neurobiologie 1994; 2:225-66.

Monteleone P et al. Het afstompen door chronisch phosphatidyl serine beleid van de stress-induced activering van de hypothalamo-slijmachtig-bijnieras bij gezonde mensen. Eur J Clin Pharmacol 1992; 42:385-8.

„Geestelijke daling meer dan 75 steiler dan verwacht.“ Reuters-Gezondheid, 3 November, 1999.

Verpakker L en Colman C. The Antioxidant Miracle. John Wiley en Zoon, 1999.

Pallares M et al. Het sulfaat van neurosteroidpregnenolone in kernbasalis wordt gegoten verhoogt zowel acetylcholine versie in de frontale schors of amygdala als ruimtegeheugen dat. Neurologie 1998; 87:551-8.

Pan Y et al. Effect van estradiol en soja phytoestrogens op van de cholineacetyltransferase en zenuw de groeifactor mRNAs in de frontale schors en het zeepaardje van vrouwelijke ratten. Med 1999 van Biol van Procsoc Exp; 221:118-25.

Parnetti L et al. Multicentre studie van l-alpha--glyceryl-phosphorylcholine versus ST200 onder patiënten met waarschijnlijke seniele zwakzinnigheid van het type van Alzheimer. Drugs & het Verouderen, 1993; 3:159-64.

Pyapali GK et al. De prenatale dieetcholineaanvulling vermindert de drempel voor inductie van versterking op lange termijn bij jonge volwassen ratten. J Neurophysiol 1998; 79:1790-96.

Regelson W, Colman C. The Superhormone Promise. Simon en Schuster, 1996.

Sangiorgi GB et al. Glyceryl-Phosphorylcholine in de geestelijke terugwinning van hersen ischemische aanvallen. Ann NY Acad Sc.i 1994; 717:253-69.

Schettini G et al. Moleculaire mechanismen om de gevolgen te bemiddelen van glyceryl-phosphorylcholine, een nieuwe kennis-verbeterende drug, voor gedrags en biochemische parameters bij jonge en oude ratten. Pharmacolbiochemie Behav 1992; 43:139-51.

Sicurella L et al. Opgeroepen visuele die potentieelwijzigingen bij onderwerpen met glyceryl-phosphorylcholine worden behandeld. Het Pamflet van de fabrikant.

Szakall S et al. Hersengevolgen van één enkele dosis intraveneuze vinpocetine in chronische slagpatiënten: een HUISDIERENstudie. J Neuroimaging 1998; 8:197-204.

Szutowicz A et al. Zeer belangrijke rol van acetyl-CoA in cytoplasma van zenuwterminals in storingen van acetylcholine metabolisme in de hersenen. Folia Neuropathol 1997; 35:241-3.

Vallee M et al. Neurosteroids: de ontoereikende cognitieve prestaties bij oude ratten hangen van de lage niveaus van het pregnenolonesulfaat in het zeepaardje af. Sc.i de V.S. 1997 van Proc Natl Acad; 94:14865-70.

Warburtondm. Gevolgen van cafeïne voor kennis en stemming zonder cafeïneonthouding. Psychofarmacologie 1995; 119:66-70.

Wecker L. Influence van dieetcholinebeschikbaarheid en de neuronenvraag bij acetylcholine de synthese door rattenhersenen. J Neurochem 1988; 51:497-504.

Wecker L. Neurochemical gevolgen van cholineaanvulling. Kan J Physiol Pharmacol 1986; 64:329-33.

Weinman B et al. Studies die over wond helen: gevolgen van calcium D-Pantothenate voor de migratie, de proliferatie en de eiwitsynthese van menselijke huidfibroblasten in cultuur. Internatj Vitamine Nutr Onderzoek 1999; 69:113-19.

Yoshikawa M et al. Gevolgen van phosphodiesterase inhibitors bij de cytokineproductie door microglia. Mult Scler 1999; 5:126-33.



Terug naar het Tijdschriftforum