Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Mei 2000
beeld



Cognitieve Versterkers

Het sulfaat van neurosteroidpregnenolone in kernbasalis wordt gegoten verhoogt zowel acetylcholine versie in de frontale schors of amygdala als ruimtegeheugen dat

De gevolgen van een infusie (5 ng) werden van het sulfaat van neurosteroidpregnenolone in magnocellularis van kernbasalis op acetylcholine versie in de frontoparietal schors en basolateral amygdala geëvalueerd tijdens min post-injectie 130 in mannelijke Sprague Dawley ratten gebruikend microdialysis gekoppelde „online in vivo“ met de opsporing van de hoge prestaties vloeibare chromatografie. Één later week, werden dezelfde dieren getest voor ruimtegeheugen na een andere infusie van pregnenolonesulfaat (5 ng) in kernbasalis. De resultaten tonen aan dat het pregnenolonesulfaat acetylcholine versie door meer dan 50% van basislijnconcentraties in de twee structuren met betrekking tot een controleinjectie verbeterde. De duur van dit effect was langer in schors (130 min) dan in amygdala (30 min). Voorts die verbeterde het pregnenolonesulfaat geheugenprestaties in een taak op ruimteerkenning van een vertrouwd milieu wordt gebaseerd. Een significante positieve correlatie (r=0.49) werd gevonden tussen de erkenningsscore in de ruimtegeheugentest en de niveaus van acetylcholine versie in de frontoparietal schors maar niet in basolateral amygdala. Daarom stellen onze resultaten voor dat de magnocellularis-corticale weg van kernbasalis voor een deel van het promnesic effect van pregnenolonesulfaat zou kunnen de oorzaak zijn. Dit neurosteroid doet dienst als negatieve modulator van complexe receptor de van GABA (A) en moduleert positief de n-methyl-D-Aspartate receptor, misschien resulterend in een globaal stimulatory effect bij de centrale cholinergic neurotransmissie.

Neurologie 1998 Dec; 87(3): 551-8


Invloed van dieetcholinebeschikbaarheid en de neuronenvraag bij acetylcholine de synthese door rattenhersenen


De belangrijkste doelstelling van deze studie was de hypothese te testen dat het chronische beleid van choline een verbindende pool van choline aanvult van wie de vrije choline kan worden gemobiliseerd en worden gebruikt om acetylcholine synthese te steunen wanneer de vraag naar voorloper wordt verhoogd. Voor deze experimenten, werden de hersenenplakken van ratten gevoed diëten die verschillende hoeveelheden choline bevatten uitgebroed in een choline-vrije buffer en acetylcholine de synthese werd gemeten in de rustende omstandigheden en in aanwezigheid van k+-Veroorzaakte verhogingen van acetylcholine synthese en versie. De ratten voedden het choline-supplemented dieet hadden doorgevende cholineniveaus die 52% groter waren dan de controles, en striatal en hersen corticale plakken van deze groep produceerden beduidend meer vrije choline tijdens de incubatie dan plakken van de controles. Nochtans, verschilden de synthese en de versie van acetylcholine door deze weefsels niet van die door controles, tijdens of het rusten of k+-Opgeroepen voorwaarden. In tegenstelling, acetylcholine synthese en versie door striatal en hippocampal plakken van choline-ontoereikende ratten, dieren die doorgevende cholineniveaus hadden die 80% van beduidend verminderde controlewaarden waren; de productie van vrije choline door deze weefsels was ook gedeprimeerd. De resultaten wijzen erop dat, ondanks een gestegen productie van vrije choline door hersenenplakken van choline-supplemented ratten, de synthese van acetylcholine, zelfs in aanwezigheid van de verhoogde neuronenvraag onveranderd was. In tegenstelling, het choline-ontoereikende dieet tot een verminderde versie van vrije choline van verbindende opslag en een geschade capaciteit van hersenen leidde om acetylcholine samen te stellen.

J Neurochem 1988 Augustus; 51(2): 497-504






Terug naar het Tijdschriftforum