De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Juli 2000


beeld


beeld

Artritis en het Verouderen

Een nieuw perspectief

door: William Faloon

Waarom tegelijkertijd bejaard mensencontract zo vele ziekten? Één antwoord is dat bepaalde vernietigende cytokines (immune modulerende agenten) met het verouderen stijgen. Het goede nieuws is dat er beschikbare drug en voedende therapie zijn om deze gevaarlijke cytokines te onderdrukken en een gastheer van degeneratieve ziekten te verminderen.

Één smerige cytokine die stijgt aangezien de mensen verouderen wordt genoemd de factor van de tumornecrose (TNF-A). Teveel TNF-A resulteert in een gastheer van op verouderen betrekking hebbende wanorde met inbegrip van auto-immune ziekte, congestiehartverlamming, insulineweerstand en het katabole verspillen. Wanneer TNF-A de voeringen van de verbindingen aanvalt, is het resultaat ontsteking, pijn en uiteindelijke onbeweeglijkheid. TNF-a en andere cytokines zijn betrokken bij zowel reumatoïde als osteoartritis. Het onderdrukken van TNF-A, daarom, schijnt een efficiënte methode te zijn om een grote verscheidenheid van op verouderen betrekking hebbende ziekten te behandelen.

De meest efficiënte therapie om reumatoïde artritis te behandelen is een FDA-approved voorschriftdrug genoemd Enbrel. Deze drug (Enbrel) werkt door vernietigende cytokine TNF-A te onderdrukken.

Door TNF-A te onderdrukken, keert Enbrel vaak de cursus van reumatoïde artritis om. De drug is vrij veilig met de primaire bijwerking die de reacties van de injectieplaats zijn. Aangezien TNF-A nodig is om scherpe infectieziekte te bestrijden, wanneer men een ernstige besmetting heeft, Enbrel-wordt de therapie tijdelijk beëindigd tot de besmetting zakt.

Zo waarom hoort u geen meer over Enbrel? Eerst en vooral, kost het over $12,000.00 per jaar en vereist twee bezoeken elke week aan uw spreekkamer voor de injecties. Vele HMOs dringt erop aan dat de artritispatiënten minder dure Cox-2 het verbieden drugs zoals Celebrex of Vioxx in plaats van duurdere Enbrel gebruiken. De Cox-2 het verbieden drugs, echter, zijn niet zo efficiënt zoals Enbrel.

Terwijl Enbrel slechts door FDA voor reumatoïde artritis wordt goedgekeurd, kan het ook efficiënt zijn in het beschermen tegen de kraakbeenvernietiging die in osteoartritis voorkomt. Zowel interleuken TNF-A als een andere geroepen cytokine één bèta (IL-1B) zijn getoond om een rol in kraakbeenvernietiging en ontstekingsproces 1te spelen kenmerk van osteoartritis. Zelfs als men verzekering heeft die zou betalen voor Enbrel, zou het nog een diagnose van reumatoïde artritis voor de verzekeringsmaatschappij om voor Enbrel vereisen te betalen. Dit betekent dat die met osteoartritis onder ogen het perspectief op allebei zien die de $12,000.00 jaarlijkse contante kosten moeten betalen, en van een arts de plaats bepalen bereid om Enbrel voor een unapproved gebruik voor te schrijven, d.w.z. behandeling van osteoartritis.

In reumatoïde artritis, is TNF-A een bewezen zeer belangrijke factor in het bevorderen van ontsteking en schade aan kraakbeen en been.2,3 de drugs die TNF-A onderdrukken zijn de nieuwe therapie van „Cadillac“ in de behandeling van reumatoïde artritis.

Het gebruiken van kruiden om pro-ontstekingsagenten te onderdrukken

Er zijn voedingsbenaderingen van het onderdrukken van TNF-A en andere ontstekingsfactoren. Terwijl het voedingstherapiewerk aan een langzamer tempo dan drugs, hebben zij het voordeel om van bijwerkingen minder duur en vrijwel vrij te zijn. In feite, leveren deze voedingsbenaderingen potentiële zijvoordelen zoals kraakbeenregeneratie en verminderingen van op hart- en vaatziekterisico.

beeld

Het netelblad is een kruid dat een lange traditie van gebruik als hulpremedie in de behandeling van artritis in Duitsland heeft. Het uittreksel van het netelblad bevat actieve samenstellingen die TNF-A en andere ontstekingscytokines verminderen.4,5

Niet alleen doorbladert de netel lagere niveaus TNF-A, maar het is getoond om dit te doen door de genetische transcriptiefactor krachtig te remmen die TNF-A en IL-1B in het synovial weefsel activeert dat lijnen de verbinding.6

Een studie over gezonde vrijwilligers toonde het anti-inflammatory potentieel van netel aan.7 in deze studie, verminderde het neteluittreksel beduidend concentratie TNF-A en IL-1B in antwoord op stimulatie van deze pro-ontstekingscytokines.

Een andere die studie op 40 patiënten wordt uitgevoerd die aan scherpe artritis lijden vergeleek de gevolgen van 200 mg van een anti-inflammatory drug (diclofenac) met slechts 50 mg van dezelfde drug in combinatie met gestoofd netelblad.8 totale gezamenlijke scores beduidend beter in beide groepen door ongeveer 70%. De toevoeging van neteluittreksel maakte een 75% dosisvermindering van de giftige drug mogelijk, terwijl nog het behouden van dezelfde anti-inflammatory voordelen met verminderde bijwerkingen.

Gelieve te merken op dat terwijl een uittreksel van de netelwortel (urticadioica) wordt gebruikt om symptomen van goedaardige prostate uitbreiding te verminderen, het het uittreksel is van het netelblad dat doeltreffendheid in het onderdrukken van pro-ontstekingscytokines TNF-A en IL-B1 heeft getoond.

Andere pro-ontstekingsfactoren

De prostaglandines zijn hormoon-als vetzuren die aan vele het levensfuncties deelnemen. Wanneer zijn de huidige buitenmate niveaus, niet alle prostaglandines voordelig. De bovenmatige niveaus van prostaglandine E2 (PGE2) kunnen ontsteking veroorzaken. Drugs (zoals Celebrex en Vioxx) die productie van PGE2 worden goedgekeurd door FDA als efficiënte artritistherapie onderdrukken.

Celebrex en Vioxx-de functie door een enzym te verbieden draaiden cyclooxygenase-2 (Cox-2) dat wordt vereist om arachidonic zuur in de vernietigende prostaglandine E2 (PGE2) om te zetten.

Een andere manier om de hoeveelheid pro-ontstekingspge2 te verminderen is zich in de productie van arachidonic zuur zelf te mengen, dat is hoe de vistraan werkt. In één die studie, worden gegeven verminderden de vistraansupplementen aan reumatoïde artritispatiënten arachidonic zuurniveaus door 33% in vergelijking met pre-supplementwaarden.9 een andere menselijke studie toonde vistraan die arachidonic zuurniveaus verminderen door 26%.10

De vistraan onderdrukt ook gezamenlijk-weefselcytokines vernietigende TNF-A en IL-1B, die de hulp verklaart waarom zo vele gepubliceerde studies aantonen dat de vistraan een efficiënte artritistherapie is.11-17 de studies over gezonde vrijwilligers en reumatoïde artritispatiënten tonen aan dat de vistraanaanvulling productie van proinflammatory cytokines, TNF-A en IL-1B langs zo zoals veel 90% remt! 18

Naast PGE2, een andere pro-ontstekings is metabolite van arachidonic zuur leukotriene B (4). Cox-2 onderdrukken de inhibitors leukotriene geen B4, die de hulp verklaart waarom Cox-2 inhibitors slechts gedeeltelijke vrijstelling van artritissymptomen gewoonlijk verstrekken. De vistraan, anderzijds, onderdrukt zowel leukotriene B (4) en PGE2.19-22

De gevolgen van supplementaire vistraan in het onderdrukken van leukotriene B (4) werden getoond in een studie die het effect van aspirin alleen of een combinatie van laag-dosis aspirin en vistraan vergeleek. Toen aspirin alleen werd genomen, 4) niveaus leukotriene van B (verhoogden 19%. Toen de vistraan aan het lage regime van dosisaspirin werd toegevoegd, 4 die) niveaus leukotriene van B (door een opvallende 69% zijn verminderd. Deze studie toonde aan dat de combinatie van laag-dosis aspirin en gematigde opname van vistraan een machtig wapen in de verordening van pro-ontstekingsleukotrienes is.23

Eten van vissen zelf in plaats van vlees is voordelig, naast het nemen van vistraancapsules. De reden voor dit is dat de vleesconsumptie arachidonic zuurniveaus verhoogt. Door vissen in plaats van vlees te eten, is minder arachidonic zuur beschikbaar om in pro-ontstekingspge2 en leukotriene B (4) om te zetten.

Wanneer de reumatoïde artritispatiënten met omega-3 oliën (vissen, vlas, Perilla) worden aangevuld, is het gemeenschappelijkste effect hulp van tedere verbindingen en ochtendstijfheid. In sommige gevallen, laten omega-3 oliën de artritispatiënt toe om de behoefte aan giftige drugtherapie te verminderen of te elimineren.24-26

Lijst 1
Hoe ontsteking-veroorzakende prostaglandine E2 (PGE2) wordt gevormd:
Arachidonic zuur + Cox-2 = verhoogde Prostaglandine in E2 (PGE2) Verhoogde Prostaglandine E2 = Ontsteking

Hoe Cox-2 (cyclooxygenase-2) inhibitors werken:
Arachidonic zuur + inhibitor Cox-2 = verminderde Prostaglandine E2 Minder Prostaglandine E2 = Verminderde ontsteking

Van 12 publiceerde dubbelblinde en placebo-gecontroleerde studies met een duur van 12-52 weken, was de verminderde gezamenlijke tederheid het gemeenschappelijkste gunstige die resultaat met vistraanaanvulling wordt gemeld. In tegenstelling tot giftige niet steroidal anti-inflammatory drugs, wordt de vistraanconsumptie niet geassocieerd met gastro-intestinale giftigheid, niettemin ervaren sommige mensen maagongemak, dat is waarom de darm-met een laag bedekte vistraansupplementen populairder worden.27-36

De vistraan levert de volgende voordelen aan die op die aan artritis lijden:

- Onderdrukt arachidonic zuur, resulterend in de remming van de pro-ontstekingsprostaglandine E2 (PGE2).

- Vermindert giftige cytokines TNF-A en IL-1B, die de gezamenlijke voering en andere delen van het lichaam aanvallen.

- Mengt zich in de productie van ontsteking-veroorzakende vetzuur afgeleide leukotriene B (4).

Terwijl de vistraan drie specifiek geïdentificeerde mechanismen heeft om ontstekingsziekte te remmen, kunnen de artritispatiënten extra hulp vereisen in het onderdrukken van bovenmatige niveaus van cyclooxygenase-2 (Cox-2) en een ander enzym genoemd lipooxygenase 5.


Lijst 2
Hoe de vistraan ontsteking vermindert:

Hoge prostaglandine E2 en leukotriene B (4) = Ontsteking

Vistraansupplementen en vissen = Verminderde arachidonic zuurniveaus

Verminderd arachidonic zuur = Lagere prostaglandine E2 en leukotriene B (4)

Verminderde prostaglandine E2 en leukotriene B (4) = Minder ontsteking


beeld

Herinner me, wordt arachidonic zuur omgezet in de pro-ontstekingsprostaglandine E2 (PGE2) door enzym Cox-2. Pro-ontstekingsleukotriene B (4), anderzijds, vereist het lipooxygenaseenzym om van arachidonic zuur (verwijs naar Lijst 3) om te zetten.

De drugs Celebrex en Vioxx functioneren als Cox-2 inhibitors, maar aangezien u van de grafiek (Lijst 3) kunt zien, die nog de lipooxygenaseweg aan opbrengst gezamenlijk-vernietigt leukotriene B open verlaat (4).

In experimentele studies, zijn de farmacologisch actieve componenten van de gemberwortel (gingerols) getoond om zowel de cyclooxygenase als lipooxygenasewegen en de productie van prostaglandine E2 te remmen en leukotrienes. Geen significante bijwerkingen zijn het gemelde gebruiken gingerols geweest.37-39

De gemberolie wordt verkregen door stoomdistillatie van droge gemberwortel. In een studie over ratten, werd artritis 40 veroorzaakt in de knie en de poot door injectie van bacillen, die tot ontsteking leiden. Één groep ratten werd ook gemberolie mondeling 28 dagen gegeven die de dag beginnen vóór de injectie. De ratten gegeven gemberolie hadden minder dan de helft van de knie en pootontsteking in vergelijking met de controles.

Lijst 3
De giftige metabolische cascade van arachidonic zuur. Merk op dat twee specifieke wegen waardoor arachidonic zuur jichtige voorwaarden kan veroorzaken.
beeld

Het herbouwen van verloren kraakbeen

De artritispatiënten hebben een keus van het gebruiken van FDA-approved drugs en/of natuurlijke therapie helpen de voeringen van de verbindingen tegen auto-immune aanval door gevaarlijke cytokines en prostaglandines beschermen. Maar wat over de kraakbeenvernietiging die reeds voorkwam?

Volgens 15 Maart, toonde de kwestie van 2000 van het Dagboek van American Medical Association (JAMA), een overzicht van alle bekende studies over glucosamine en chondroitin in de behandeling van artritis een gemiddelde verbetering van kwaliteitsscores van 35.5%. De conclusies van de auteurs waren:

De „proeven van glucosamine en chondroitin voorbereidingen voor osteoartritissymptomen tonen gematigd aan grote gevolgen aan, maar de kwaliteitskwesties en waarschijnlijke publicatiebias stellen voor dat deze gevolgen overdreven zijn. Niettemin, lijkt één of andere graad van doeltreffendheid waarschijnlijk voor deze voorbereidingen.“
Deze eerder pessimistische conclusie kan worden gerechtvaardigd gebaseerd op de kennis dat om artritis voldoende te behandelen, het essentieel om kraakbeen-vernietigende cytokines zoals TNF-A en pro-ontstekings vettige zuur-derivaten zoals PGE2 te onderdrukken is. Dit is waar een holistic benadering van het behandelen van artritis begint om zelfs in de wereld van conventionele geneeskunde steek te houden. Aangezien glucosamine en chondroitin de voorbereidingen duidelijk één of ander voordeel opleveren, houdt het steek om hen met voedings en/of drugtherapie te combineren die ontstekingsschade aan de voering van de verbinding onderdrukken.

Onder de natuurlijke therapie voor osteoartritis, is het glucosaminesulfaat waarschijnlijk bekendst. Het wordt uitgebreid gebruikt als drug voor osteoartritis in Europa, en het is de laatste jaren dadelijk beschikbaar in natuurlijke voedingopslag in de Verenigde Staten geweest.

De glucosamine is a natuurlijk - het voorkomen substantie in het lichaam, in chondrocytes wordt samengesteld die. Het lichaam gebruikt aangevulde glucosamine om proteoglycans en water-binding glycosaminoglycans (Proppen) in de kraakbeenmatrijs samen te stellen. Naast het verstrekken van grondstof, schijnt de aanwezigheid van glucosamine om chondrocytes in hun productie van deze substanties te bevorderen. De glucosamine verbiedt ook bepaalde enzymen, die het kraakbeen, b.v. collagenase en phospholipase vernietigen. Door pathogene mechanismen te blokkeren die tot gewrichtsdegeneratie leiden, vertraagt de glucosamine de vooruitgang van de ziekte en verlicht symptomen zelfs voor weken na beëindiging van de behandeling.41

Chondroitin het sulfaat is een belangrijke component van kraakbeen. Het is een zeer grote die molecule, uit herhaalde eenheden van glucosaminesulfaat wordt samengesteld. Als glucosamine, chondroitin trekt het sulfaat water in de kraakbeenmatrijs aan en bevordert de productie van kraakbeen. Eveneens heeft het de capaciteit om enzymen te verhinderen kraakbeen op te lossen. Hoewel de absorptie van chondroitin sulfaat veel lager is dan dat van glucosamine (10-15% tegenover 90-98%), hebben de recente studies goede resultaten van behandeling op lange termijn met chondroitin sulfaat die getoond, die pijn verminderen en waaier van motie verhogen.42-44

Aanbevelingen

Voor die met strenge reumatoïde artritis die niet aan natuurlijke therapie antwoordt, is de drug Enbrel de beste therapie in de wereld. Enbrel kan ook efficiënt zijn in het behandelen van osteoartritis indien gecombineerd met glucosamine en chondroitin. Enbrel kost over $12,000.00 per jaar en vereist de patiënt om de arts twee keer elke week voor injecties te bezoeken. Er zijn, echter, natuurlijke oplossingen aan de veelzijdige oorzaken van artritis die in dit artikel zijn geïdentificeerd.

Door bovenmatige niveaus van alpha- de factor van de tumornecrose (TNF-A) en ander weefsel te onderdrukken die factoren vernietigen, kunnen vele ziekten verbonden aan het normale verouderen zoals congestiehartverlamming, Type II diabetes en immune dysfunctie worden vermeden.49,50 TNF-a kan met drugs (Enbrel) of voedingsmiddelen zoals het uittreksel van het netelblad worden onderdrukt en epa-DHA vistraansupplementen.

Het veilige gebruik van drugs en natuurlijke therapie

Wanneer het kiezen tussen drugs en natuurlijke therapie, sommige belangrijke overwegingen zijn in orde. Als de natuurlijke therapie gaat eerst worden geprobeerd, zou men moeten opmerken dat de gepubliceerde studies wijzen op het tussen drie tot zes weken voor ontsteking zal nemen ophouden en pijnhulp voor te komen. Sommige artritispatiënten zullen natuurlijke therapie samen met lagere dosissen voorschrift anti-inflammatory drugs tijdens de initiatiefase gebruiken.

Een graad van voorzichtigheid wordt geadviseerd wanneer het combineren van voorschriftdrugs met bepaalde natuurlijke therapie. Bijvoorbeeld, als de drug Enbrel wordt gebruikt om TNF-A te onderdrukken, zou het raadzaam zijn om het uittrekselsupplementen van het netelblad te vermijden die ook TNF-A onderdrukken. Er is een theoretische mogelijkheid dat teveel TNF-A zou kunnen worden onderdrukt als zowel de het bladuittreksels van Enbrel als van de netel tegelijkertijd werden genomen. Het uittreksel van het netelblad kan in de supplementen worden gevonden van ArthroPro en ChronoForte-door het Levensuitbreiding die worden aangeboden. Het netelblad is aanwezig in deze producten tegen de veelvoudige schadelijke gevolgen van bovenmatige productie te beschermen TNF-A die met het verouderen voorkomen. Voor de meeste mensen, is de maximum veilige dosis voor het machtige uittreksel van het netelblad 2500 milligrammen een dag, wat het bedrag is dat worden verbruikt als een persoon de maximumdosis zowel ChronoForte als ArthroPro neemt. Aangezien Enbrel contraindicated tijdens de tijd is wanneer iemand aan scherpe besmetting lijdt, adviseren wij dat ChronoForte en ArthroPro ook tijdens de tijd worden vermeden een persoon een besmetting, vecht en hogere hoeveelheden TNF-A kan vereisen om de besmettelijke agent aan te vallen. Herinner dat de reden het voor verouderende mensen zo belangrijk is om hoge niveaus van TNF-A chronisch te onderdrukken is omdat dit vernietigende cytokine met een grote verscheidenheid van leeftijd-geassocieerde degeneratieve ziekten verbonden is.

Wanneer het over het verbieden van Cox-2 met drugs zoals Celebrex en Vioxx komt, zou het wijs kunnen zijn om hoge van krachtgingerol, PABA en curcumin supplementen te vermijden toen het gebruiken van deze drugs wegens een theoretische mogelijkheid van over--afschaffing van de Cox-1 en Cox-2 enzymen. Gelieve te weten dat terwijl Celebrex en Vioxx officieel als Cox-2 inhibitors worden geclassificeerd, zij ook Cox-1 onderdrukken. Over afschaffing van Cox-1 is verbonden met de gastro-intestinale bijwerkingen van NSAID-artritisdrugs.45,46

De combinatie van vistraan met Celebrex of Vioxx kon theoretisch over afschaffing van prostaglandine E2 (PGE2) veroorzaken. Herinner, terwijl de hoge niveaus van PGE2 een ontstekingsreactie veroorzaakt, het lichaam vereist één of andere PGE2 om mucosal integriteit van de intestinale muur te handhaven.47,48

Samengevat:
  • Als het nemen van de drug Enbrel, vermijd producten die het uittreksel van het netelblad zoals bevatten
    ArthroPro en ChronoForte.

  • Als het nemen van de drugs Celebrex, Vioxx, Lodine of andere Cox-2 inhibitors, kunt u willen vermijden nemend bovenmatige hoeveelheden gingerol, PABA, curcumin of vistraan. De gematigde hoeveelheden deze voedingsmiddelen zouden geen probleem moeten veroorzaken.

  • Overschrijd 2500 mg per dag van het uittreksel van het netelblad niet. Tijdens ernstige besmettingen, overschrijd niet

Verwijzingen

1. Feldman AM, et al. De rol van de factor van de tumornecrose in de pathofysiologie van hartverlamming. J Am Coll Cardiol 2000 brengt 1 in de war; 35(3): 537-44
2. Bertolinidr., et al. Stimulatie van beenresorptie en remming van beenvorming in vitro door de menselijke factoren van de tumornecrose. Aard 1986 6-12 Februari; 319 (6053): 516-8
3. Saklatvala J. Tumour alpha- necrose de factor bevordert resorptie en remt synthese van proteoglycan in kraakbeen. Aard 1986 7-13 Augustus; 322 (6079): 547-9
4. Teucher T, et al. [Cytokine-afscheiding in geheel bloed van gezonde onderwerpen na mondeling beleid van Urtica-de installatieuittreksel van dioical.]. Arzneimittelforschung 1996 Sep; 46(9): 906-10
5. Klingelhoefer S, et al. Antirheumaticeffect van IDS 23, een uittreksel van het brandnetelblad, op uitdrukking in vitro van t-helpercytokines. J Rheumatol 1999 Dec; 26 (12): 2517-22
6. Riehemann K, et al. De installatieuittreksels van brandnetel (Urtica-dioica), een antirheumatic remedie, remmen de proinflammatory transcriptiefactor N-F -N-F-kappaB. FEBS Lett 1999 8 Januari; 442(1): 89-94
7. Obertreis B, et al. Het gepubliceerde erratum verschijnt in Sep van Arzneimittelforschung 1996; 46(9): 936 remming ex vivo in vitro van de factor-alpha- en interleukin-1 bètaafscheiding van de lipopolysaccharide bevorderde tumornecrose in menselijk geheel bloed door dioicaefoliorum van extractumurticae. Arzneimittelforschung 1996 April; 46(4): 389-94
8. Chrubasik S, et al. Bewijsmateriaal voor antirheumatic doeltreffendheid van Herba Urticae in scherpe artritis: een proefonderzoek. Phytomedicine 1997 4:105108
9. Sperling RI, et al. Gevolgen van dieetaanvulling met mariene vistraan op de bemiddelaarsgeneratie en functie van het wit bloedlichaampjelipide in reumatoïde artritis. Sep van artritisrheum 1987; 30(9): 988-97
10. Verover JA, et al. Het effect van aanvulling met dieetverbindingsolie op geselecteerd cardiovasculair risico calculeert en hemostatische variabelen in gezonde mannelijke onderwerpen in. Thrombonderzoek 1999 1 Nov.; 96(3): 239-50
11. Venkatraman JT, et al. De gevolgen van dieet omega-3 en omega-6 lipiden en vitamine E voor serumcytokines, lipidebemiddelaars en antilichamen anti-DNA in een muis modelleren voor reumatoïde artritis. J Am Coll Nutr 1999 Dec; 18(6): 602-13
12. Lo CJ, et al., Macrophage van Vistraandalingen de Factor Gene Transcription van de Tumornecrose door de NFkappaB-Activiteit Te veranderen. J Surg Onderzoek 1999 April; 82(2): 216-221
13. Khalfoun B, et al., Docosahexaenoic en eicosapentaenoic zuren remt in vitro menselijke endothelial celproductie van interleukin-6. Adv Exp Med Biol 1997; 400B: 589-97
14. Caughey GE, et al. Het effect bij de de menselijke factoren alpha- en interleukin 1 bètadieproductie van de tumornecrose van diëten in n-3 vetzuren van plantaardige olie of vistraan worden verrijkt. Am J Clin Nutr 1996 Januari; 63(1): 116-22
15. Khalfoun B, et al. Docosahexaenoic en eicosapentaenoic zuren remmen in vitro menselijke lymfocyt-endothelial celadhesie. Overplantings 1996 15 Dec; 62(11): 1649-57
16. Espersen GT, et al. Verminderde bètaniveaus interleukin-1 in plasma van reumatoïde artritispatiënten na dieetaanvulling met n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren. Sep van Clinrheumatol 1992; 11(3): 393-5
17. Curtis cl, et al. n-3 moduleren de vetzuren specifiek katabole factoren betrokken bij gewrichtskraakbeendegradatie. J van Biol Chem 2000 14 Januari; 275(2): 721-4
18. James MJ, et al. Dieet meervoudig onverzadigde vetzuren en ontstekingsbemiddelaarsproductie. Am J Clin Nutr 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 343S-8S
19. Kremer JM. n-3 vetzuursupplementen in reumatoïde artritis. Am J Clin Nutr 2000 Januari; 71 (1 Supplement): 349S-51S
20. Raederstorff D, et al. Anti-inflammatory eigenschappen van docosahexaenoic en eicosapentaenoic zuren in de phorbol-ester-veroorzaakte ontsteking van het muisoor. Int.-Nov. van Immunol 1996 van de Boogallergie; 111(3): 284-90
21. Mayatepek E, et al. Invloed van dieet (n-3) - meervoudig onverzadigde vetzuren op leukotriene B4 en prostaglandinee2 synthese en cursus van experimentele tuberculose in proefkonijnen. Besmettings 1994 in de war brengen-April; 22(2): 106-12
22. Terano T, et al. Eicosapentaenoiczuur als modulator van ontsteking. Effect bij prostaglandine en leukotriene de synthese. Biochemie Pharmacol 1986 brengt 1 in de war; 35(5): 779-85
23. Engstrom K et al. Effect van laag-dosis aspirin in combinatie met stabiele vistraan op eicasanopids. EPA en Eicosanoids. Het Vette Zure 1997 57:229 van Prostleukotr Ess
24. Kremer JM, et al. Gevolgen van manipulatie van dieet vetzuren op klinische manifestaties van reumatoïde artritis. Lancet 1985 26 Januari; 1(8422): 184-7
25. Skoldstam L, et al. Effect van zes maanden van vistraanaanvulling in stabiele reumatoïde artritis. Een dubbelblinde, gecontroleerde studie. Scand J Rheumatol 1992; 21(4): 178-85
26. Laucs, et al. De gevolgen van vistraanaanvulling voor niet steroidal anti-inflammatory drugvereiste in patiënten met milde reumatoïde een artritis-dubbelblinde placebo controleerden studie. Br J Rheumatol 1993 Nov.; 32(11): 982-9
27. Faarvang KL, et al. [Vissenoliën en reumatoïde artritis. Een willekeurig verdeelde en dubbelblinde studie]. Ugeskr Laeger 1994 Jun 6; 156(23): 3495-8
28. Nielsen GL, et al. De gevolgen van dieetaanvulling met n-3 meervoudig onverzadigde vetzuren in patiënten met reumatoïde artritis: een willekeurig verdeelde, dubbelblinde proef. Eur J Clin investeert Oct van 1992; 22(10): 687-91
29. Clelandlg, et al. Klinische en biochemische gevolgen van dieetvistraansupplementen in reumatoïde artritis. J Rheumatol 1988 Oct; 15(10): 1471-5
30. Kremer JM, et al. De aanvulling van het vistraan vetzuur in actieve reumatoïde artritis. Dubbel-verblind, gecontroleerd, oversteekplaatsstudie. April van Ann Intern Med 1987; 106(4): 497-503
31. Kjeldsen-Kragh J, et al. De dieet omega-3 vetzuuraanvulling en naproxen behandeling in patiënten met reumatoïde artritis. J Rheumatol 1992 Oct; 19(10): 1531-6
32. van der Tempel H, et al. Gevolgen van vistraanaanvulling in reumatoïde artritis. Februari van Ann Rheum Dis 1990; 49(2): 76-80
33. Kremer JM, et al. Gevolgen van hoog-dosisvistraan voor reumatoïde artritis na het tegenhouden van nonsteroidal antiinflammatory drugs. Klinische en immune correlaten. Augustus van artritisrheum 1995; 38(8): 1107-14
34. Fortin PR, et al. Bevestiging van een meta-analyse: de gevolgen van vistraan in reumatoïde artritis. J Clin Epidemiol 1995 Nov.; 48(11): 1379-90
35. Kremer JM, et al. Dieetvistraan en olijfolieaanvulling in patiënten met reumatoïde artritis. Klinische en immunologische gevolgen. Artritis Rheum 1990 Jun; 33(6): 810-20
36. Lassus A, et al. Gevolgen van dieetaanvulling met meervoudig onverzadigde ethylesterlipiden (Angiosan) in patiënten met psoriasis en psoriatische artritis. J Int. Med Res 1990 januari-Februari; 18(1): 68-73
37. Kiuchi F, et al. Remming van prostaglandine en leukotriene biosynthese door gingerols en diarylheptanoids. Van Chempharm de Stieren (Tokyo) 1992 Februari; 40 (2): 387-91
38. Srivastava kc, et al. Gember (Zingiber officinale) in reumatiek en musculoskeletal wanorde. Dec van Med Hypotheses 1992; 39(4): 342-8
39. Flynn DL, et al. Remming van menselijke neutrophil 5 lipoxygenase activiteit door gingerdione, shogaol, capsaicin en verwante scherpe samenstellingen. Med 1986 van prostaglandinesleukot Oct; 24 (2-3): 195-8
40. Sharma JN, et al. Onderdrukkende gevolgen van eugenol en gemberolie voor jichtige ratten. Farmacologie 1994 Nov.; 49(5): 314-8
41. Qiu GX, et al. Doeltreffendheid en veiligheid van glucosaminesulfaat tegenover ibuprofen in patiënten met knieosteoartritis. Arzneimittelforschung 1998 mag; 48 (5): 469-74
42. McAlindon TE, et al. Glucosamine en chondroitin voor behandeling van osteoartritis: een systematische kwaliteitsbeoordeling en een meta-analyse. JAMA 2000 brengt 15 in de war; 283(11): 1469-75
43. Omata T, et al. Gevolgen van chondroitin sulfaat-c bij de gewrichtskraakbeenvernietiging in ratten collageen-veroorzaakte artritis. Arzneimittelforschung 2000 Februari; 50(2): 148-53
44. Leebbf, et al. Een meta-analyse van chondroitin sulfaat in de behandeling van osteoartritis. J Rheumatol 2000 Januari; 27(1): 205-11
45. Schuna aa. Nieuwe drugs voor de behandeling van reumatoïde artritis. Am J van Gezondheidssyst Pharm 2000 1 Februari; 57(3): 225-34
46. Yamamoto S. [Essentiële onverzadigde vetzuren]. Nippon Oct van Rinsho 1999; 57(10): 2242-6
47. Brzozowski T, et al. Uitdrukking van cyclooxygenase (COX) - 1 en Cox-2 in aanpassingsdiecytoprotection door milde spanning wordt veroorzaakt. J Physiol Parijs 2000 in de war brengen-April; 94 (2): 83-91
48. Sakamoto C, et al. EGF bevordert zowel cyclooxygenaseactiviteit als celproliferatie van beschaafde proefkonijn maag slijmerige cellen. J Gastroenterol 1994 Juli; 29 supplement-7:73 - 6
49. Paolisso G, et al. Het vooruitgaan van leeftijd en insulineweerstand: nieuwe feiten over een oude geschiedenis. Eur J Clin investeert Sep van 1999; 29(9): 758-69
50. Sliwa K, et al. Peripartumcardiomyopathie: de analyse van klinisch resultaat, verliet ventriculaire functie, plasmaniveaus van cytokines en fas/APO-1. J Am Coll Cardiol 2000 brengt 1 in de war; 35(3): 701-5


Terug naar het Tijdschriftforum