De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 2000

William Faloon
William Faloon

Aangezien wij het zien


Wetenschap tegenover Dogma

De doorbraken van de kankerbehandeling verschijnen vaak in wetenschappelijke dagboeken, nog worden de slachtoffers van de ziekte vaak ontzegd toegang tot deze veelbelovende therapie. Wij bij de Stichting van de het Levensuitbreiding leerden lang geleden dat wat in de peer-herzien medische literatuur wordt gepubliceerd zelden in klinische oncologische praktijk wordt opgenomen. Dit betekent dat de kankerpatiënten lijden en sterven terwijl er efficiënte therapie reeds bestaat.

Één reden voor dit behandelingstekort is de ingewikkeldheid van het beheer van multimodale behandelingen die aan de individuele patiënt moeten worden aangepast. Bijvoorbeeld, voeren weinig oncologen de geavanceerde het gentests uit van de tumorcel die de Stichting jaren geleden bepleitte.(1) deze tests, wanneer behoorlijk geïnterpreteerd, laten iemand met een achtergrond in moleculaire oncologie toe om een individueel behandelingsprotocol te ontwerpen dat de meeste kankercellen doodt, diverse de groeifasen van het blijven tumorcellen, remt en de vluchtmechanismen blokkeert die overblijvende kankercellen om tegen het wettelijke toezicht van de celcyclus bestand toelaten te worden. Terwijl de wetenschappelijke literatuur een reden voor deze multimodale benaderingen verstrekt, blijft de conventionele oncologie vastgezet op mono-therapeutische agenten die lang geleden om zijn bewezen te ontbreken.

beeldHet is niet alleen gebrek aan artsenmotivatie dat de kankerslachting om veroorzaakt voor te komen. De grote drugbedrijven worden belemmerd door de bureaucratische vertragingen van FDA. De reactie van FDA op de protesten van wanhopige kankerpatiënten moet „medelevend-gebruiksvrijstellingen“ voor drugs aanbieden die op een dag kunnen worden goedgekeurd. Jammer genoeg, moet de kankerpatiënt van een arts de plaats bepalen bereid om een enorme hoeveelheid administratie in te vullen om voor medelevend-gebruiksvrijstelling te kwalificeren, en het drugbedrijf moet dan worden overtuigd de unapproved drug „“ weggeven. FDA maakt het onwettig om een unapproved experimentele drug te verkopen en de drugbedrijven zijn niet in de zaken van het weggeven van hun producten. Het resultaat is dat de meeste eindkankerpatiënten toegang tot potentiële reddingsdrugs worden ontzegd alhoewel FDA dit zogenaamde „medelevend-gebruiks“ beleid op zijn plaats heeft.

Verrassend, is het onvermogen om tot een medelevend-gebruiksdrug toegang te hebben niet altijd slecht dat, aangezien FDA en de drugbedrijven vaak de patiënt van het gebruiken van andere drugs beperken die synergistically met de experimentele drug zouden werken waarvoor het medelevend-gebruik wordt gestreefd naar. FDA en de drugbedrijven, ziet u, willen niet hun die statistieken zien door een patiënt worden afgeschuind die een manier eigenlijk zou kunnen berekenen om verscheidene op een bepaalde manier te combineren goedgekeurde en unapproved therapie die hun ziekte kon genezen. De mening van FDA over menselijke proefneming moet de gevolgen evalueren van één enkele drug voor een specifiek type van kanker. Aangezien andere therapie die synergistic kan zijn vaak wordt verboden, worden de meeste kankerpatiënten verlaten om aan een martelende dood onder het waakzame oog van de oncoloog te lijden die op het „medelevend-gebruik“ van de experimentele drug toezicht houden. Deze oncoloog rapporteert toen plichtmatig aan FDA en het drugbedrijf langzaam elk die beetje van ondraaglijke pijn als kanker uitspreidt wordt opgelopen door het lichaam van de patiënt.

beeldHet redden van kankerpatiënten

De stichting van de het Levensuitbreiding bekijkt de huidige staat van experimentele oncologie sadistisch en barbaars. Daarom wordt zo veel inspanning geleverd om het Medische Centrum van de het Levensuitbreiding in Voet te openen. Lauderdale, Florida begin volgend jaar. Gebaseerd op de ontoereikendheid van huidige medische praktijk, vinden wij het voor Stichtingsleden om tot de recentste overzichtstherapie kritiek is toegang te krijgen voor het geval dat zij een dodelijke ziekte aangaan.

Op het Medische Centrum van de het Levensuitbreiding, zullen de artsen een uitzonderlijke graad van motivatie, medeleven en creatieve moleculaire deskundigheid moeten tonen. Deze frontlinieartsen zullen door een team van onderzoekers worden gesteund die de wetenschappelijke literatuur wereldwijd zullen zoeken en in het ontwerpen van optimale behandelingsprotocollen voor elke individuele patiënt zullen bijwonen. Een andere unieke component van het Medische Centrum van de het Levensuitbreiding zal de advocaten zijn die FDA en/of het drugbedrijf zullen vervolgen wanneer een potentiële geneeskunde van de het levensbesparing aan een terminaal ziek menselijk wezen wordt ontkend.

De doelstelling op lange termijn om het Medische Centrum van de het Levensuitbreiding te vestigen is een milieu te creëren waar de wetenschap over dogma op een bepaalde manier zal heersen dat de praktijk van geneeskunde in de Verenigde Staten zal hervormen. Onze bedoeling moet de huidige „lopende band“ vorm van klinische zorg afschaffen die zo vele mensen om ertoe beweegt onnodig te sterven.

Waarom de chemotherapie zo vaak ontbreekt

De drugs die kankercellen doden worden genoemd „cytotoxic“ chemotherapieagenten. Terwijl de chemotherapiedrugs een belangrijke rol in een uitvoerig behandelingsprogramma kunnen spelen, zijn er vluchtmechanismen waardoor de kankercellen tegen cytotoxic agenten bestand worden. Een alternatief voor het gebruiken van slechts cytotoxic drugs is andere agenten toe te voegen die synergistically met conventionele chemotherapie werken om kankercellen uit te roeien.

Vele kanker verspreiden zich onbeheerst wegens bepaalde de groeifactoren die hen tegen conventionele (en alternatief) kankertherapie bestand maken. Één van deze factoren, genoemd „omzettend de groeifactor,“ bindt aan een receptorplaats op kankercellen genoemd de „epidermale receptor van de de groeifactor.“ De band van „het omzetten van de groeifactor“ aan deze kankercel „receptoren“ leidt tot een signaal dat snelle celafdeling veroorzaakt, resulterend in agressieve ziekte en slechte prognose.

Er zijn drugs die de „epidermale receptor van de de groeifactor blokkeren,“ zo zich mengt in de capaciteit van „het omzetten van de groeifactor“ aan de cellen van signaalkanker om onbeheerst te verspreiden. Deze drugs zijn geen giftige chemotherapiestoffen, maar in plaats daarvan zijn geclassificeerd als „cytostatic“ drugs, aangezien zij direct signaal-veroorzaakte hyper-proliferatie van kankercellen remmen. Deze drugs zijn in klinische proeven en zijn nog niet beschikbaar aan de meeste kankerpatiënten.

Drug aan kankerpatiënten die wordt ontzegd

Één voorbeeld van een veelbelovende die therapie in het regelgevende moeras van FDA is vastgelopen is een drug genoemd die Iressa, door farmaceutische reuzeastrazeneca wordt gemaakt. De bemoedigende resultaten van klinische studies over Iressa heeft vele eindkankerpatiënten ertoe bewogen om „medelevend-gebruiks“ naar vrijstelling van FDA te streven. Jammer genoeg, weinig kankerpatiënten aan de veeleisende normen nodig voldoen om voor „medelevend-gebruik te kwalificeren.“ Het resultaat is dat de tientallen duizenden kankerpatiënten op dit ogenblik wachtend ter FDA-goedkeuring sterven. Een enigszins technische beschrijving van de moleculaire mechanismen waardoor Iressa werkt om de groei van de kankercel te onderdrukken kan aan het eind van dit artikel worden gevonden.

Het verminderen van chemotherapie bijwerkingen

De giftige bijwerkingen van conventionele chemotherapie kunnen zo streng zijn dat de patiënt een dosis vaak niet kan tolereren adequaat om genoeg van de kankercellen te doden, of de patiënt kan aan de chemotherapie zelf sterven. Er zijn bewezen manieren tegen de bijwerkingen van cytotoxic therapie te beschermen. Jammer genoeg, slagen de oncologen vaak er niet in om deze agenten voor te schrijven die tegen chemotherapie-veroorzaakte giftigheid beschermen, alhoewel wat van hen FDA-approved drugs zijn. Men zou ook moeten opmerken dat in veel gevallen, HMO van de patiënt om voor deze drugs weigert te betalen die tegen chemotherapie-veroorzaakte giftigheid beschermen. Dit betekent dat de kankerpatiënten overbodig lijden en wegens ontoereikend drugbeheer sterven.

De stichting van de het Levensuitbreiding heeft eerder protocollen inzake enkele drugs gepubliceerd die door FDA om tegen enkele bijwerkingen van cytotoxic chemotherapiedrugs worden goedgekeurd te beschermen. Deze protocollen kunnen bij de website van de Stichting (www.lef.org) of in het de Preventie en de Behandelingsnaslagwerk van de 946 paginaziekte worden betreden.

Het er niet in slagen om FDA goedgekeurde drugs voor te schrijven

Er zijn drugs door FDA worden goedgekeurd andere ziekten te behandelen die ook de groei die van de tumorcel remmen. Terwijl het voor artsen wettelijk is om deze drugs voor gebruik „zonder merknaam voor te schrijven“, FDA het voor drugbedrijven onwettig maakt om hen voor gebruik „zonder merknaam“, zoals adjunctive kankertherapie te bevorderen.

Sommige van deze drugs, zoals de Cox-2 inhibitors en „statins, zijn“ jarenlang geadviseerd door de Stichting van de het Levensuitbreiding, maar vele kankerpatiënten hebben niet hun oncoloog kunnen overtuigen om hen voor te schrijven. Het medische Centrum van de het Levensuitbreiding zal aan het opnemen van in de behandelingsregime van elke patiënt elke therapie geëngageerd zijn die in de peer-herzien wetenschappelijke literatuur zoals hebbend doeltreffendheid tegen hun bijzondere ernstige ziekte wordt gesteund. Een overzicht van de protocollen van de Stichting voor het gebruiken van sommige van deze drugs zonder merknaam als adjunctive kankertherapie kan in www.lef.org of in het boek, de Ziekte preventie en de Behandeling worden gevonden.

Het ontsnappen van het kloof

20 jaar, heeft de Stichting van de het Levensuitbreiding specifieke aanbevelingen gepubliceerd op welke mensen met dodelijke ziekten kan doen hun kansen verbeteren om te overleven. Wij zijn zeker dat de tientallen duizenden leven door onze inspanningen zijn gered, maar wij vrezen ook een gelijk aantal mensen artsensamenwerking niet konden beveiligen en aan hun ziekte bezweek.

Op het Medische Centrum van de het Levensuitbreiding, zullen de patiënten worden verzekerd dat elke mogelijke behandelingsmodaliteit met aangetoonde doeltreffendheid in een synergistic en agressieve poging zal worden gebruikt om hun ziekte uit te roeien.

Het is ons advies dat om de manier radicaal te veranderen de geneeskunde wordt uitgeoefend, zal iemand door voorbeeld moeten leiden. Het medische Centrum van de het Levensuitbreiding is van plan dat voorbeeld te plaatsen. De kosten om de aanvankelijke medische faciliteit te construeren en het te bemannen met eersteklas medisch personeel zijn enorm. De leden zouden aangenaam moeten voelen dat hun productaankopen helpen om de bereidende artsen en de onderzoekers die hun beroepen hebben toegewijd aan het maken van de tot praktijk van geneeskunde een zuiver wetenschappelijke inspanning, in tegenstelling tot het dogmatische ritueel te financieren dat momenteel bestaat.

De successen van door de Stichting van de het Levensuitbreiding dit jaar in het overreden van Congres worden genoten zouden om de invoer van lagere kostenmedicijnen van andere landen te legaliseren het uitvoeren van deze multimodale benaderingen van meer betaalbare die kankerbehandeling moeten maken. Ons doel in het jaar 2001 zal Congres te overtuigen zijn om de wetgeving over te gaan om zieke patiënten terminaal toe te staan om veel grotere uitgebreide toegang te verkrijgen tot het beloven van experimentele therapie.

De stichting van de het Levensuitbreiding vecht de verschanste medische onderneming op vele voorzijden. Uw steun van onze die inspanningen door de aankoop van supplementen worden ontworpen zal om uw risico te verminderen om deze afgrijselijke ziekten aan te gaan een reusachtig effect op de verbetering van mensheid maken.

Voor het langere leven,

beeld

William Faloon
De Stichting van de het levensuitbreiding


Verwijzingen

1. IMPATH-de Laboratoria biedt de immunohistochemistry test van de tumorcel die aan openbaart welke therapeutische agenten zeer waarschijnlijk moeten slagen. Zij kunnen bij 1-800-447-5816 worden bereikt.

FOLLOW-UP:

Het Technische Rapport van de het levensuitbreiding: Onderdrukkend de groei van de kankercel - een nieuwe benadering

    

Terug naar het Tijdschriftforum