De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift December 2000
beeld



Pagina 1 van 2

Kankerpreventie

Remmend effect van curcumin op de epidermale activiteit van het de receptorkinase van de de groeifactor in A431 cellen

Wij onderzochten het mechanisme van antigrowthactie van Curcumin door zijn effect op de epidermale activiteit van het de receptor intrinsieke kinase van de de groeifactor (EGF) in de menselijke epidermoïde carcinooma431 cellen te onderzoeken. De behandeling op korte termijn van cellen met Curcumin remde EGF-activiteit van het receptor de intrinsieke kinase tot 90% op een dosis en time-dependent manier, en remde ook EGF-Veroorzaakte tyrosinephosphorylation van EGF-receptoren. De waargenomen vroege gevolgen van Curcumin werden bemiddeld via een cellulair mechanisme, en voorafgingen de periode toen de remming van de celgroei voorkwam.

De Handelingen 1994 30 van Biochimbiophys Dec; 1224(3): 597-600

Remming van ligand-veroorzaakte activering van epidermale phosphorylation van de de receptortyrosine van de de groeifactor door curcumin

Wij onderzochten de verordening van epidermale de groeifactor (EGF) - bemiddelde activering van EGF-receptor (egf-r) phosphorylation door curcumin (diferuloyl-methaan), een onlangs geïdentificeerde kinaseinhibitor, in de beschaafde cellen die van NIH 3T3 menselijk egf-r uitdrukken. De behandeling van cellen met een verzadigende concentratie van EGF voor 5-15 min veroorzaakte verhoogde egf-r tyrosinephosphorylation door 4 - aan van 11 keer en dit werd verboden op een dosis en time-dependent manier door maximaal 90% door curcumin, die ook de groei van EGF-Bevorderde cellen remde. Er was geen effect van curcumin behandeling op de hoeveelheid oppervlakteuitdrukking van geëtiketteerd egf-r en de remming van EGF-Bemiddelde tyrosinephosphorylation van werd egf-r door curcumin bemiddeld door een omkeerbaar mechanisme. Bovendien verbood curcumin ook EGF-Veroorzaakt, maar bradykinin-veroorzaakt niet, calciumversie. Deze bevindingen tonen aan dat curcumin een machtige inhibitor van een de groei stimulatory weg, de ligand-veroorzaakte activering van egf-r is, en potentieel kan nuttig zijn in het ontwikkelen van anti-proliferative strategieën om de groei van de tumorcel te controleren.

Carcinogenese 1995 Augustus; 16(8): 1741-5

Nieuwe agenten voor kankerchemoprevention

De klinische chemopreventionproeven van meer dan 30 agenten en agentencombinaties zijn nu lopend wordt of gepland. De meest gevorderde agenten zijn goed - het geweten en zijn in grote Fase III de proeven van de chemopreventioninterventie of epidemiologische studies. Deze drugs omvatten verscheidene retinoids [b.v., retinol, retinylpalmitate, alle-trans-retinoic zuur, en GOS-retinoic zuur 13], calcium, Bètacarotine, vitamine E, tamoxifen, en finasteride. Andere nieuwere agenten worden momenteel geëvalueerd binnen of wordt overwogen voor Fase II en vroege Fase III chemopreventionproeven. Prominent in deze groep zijn (4-hydroxy fenyl) retinamide alle-trans-n (4-HPR) (alleen en in combinatie met tamoxifen), difluoromethylornithine 2 (DFMO), nonsteroidal anti-inflammatory drugs (aspirin, piroxicam, sulindac), oltipraz, en dehydroepiandrostenedione (DHEA). Een derde groep is nieuwe agenten die chemopreventive activiteit in dierlijke modellen, epidemiologische studies, of in proef klinische interventiestudies tonen. Zij zijn nu in het preclinical het toxicologie testen of Fase I veiligheid en farmacokineticaproeven voorbereidend aan de proeven van de chemopreventiondoeltreffendheid. Deze agenten omvatten s-allyl-l-Cysteine, curcumin, DHEA-analogon 8354 (fluasterone), genistein, ibuprofen, indool-3-carbinol, perillylalcohol, phenethyl isothiocyanate, GOS-retinoic zuur 9, sulindac sulfon, theeuittreksels, ursodiol, de analogons van vitamined, en p-xylyl selenocyanate. Een nieuwe generatie van agenten en agentencombinaties zal spoedig klinische die chemopreventionstudies ingaan hoofdzakelijk bij het beloven van chemopreventive activiteit in dierlijke modellen en in mechanistische studies worden gebaseerd. Onder deze zijn agenten doeltreffendere analogons van bekende chemopreventive drugs met inbegrip van nieuwe carotenoïden (b.v., alpha--carotine en luteïne). Ook omvat worden de veiligere analogons die de chemopreventive doeltreffendheid van de ouderdrug zoals vitamined3 analogons behouden. Andere agenten van hoog belang zijn aromataseinhibitors (b.v., (+) - vorozole), en proteaseinhibitors (b.v., boogschutter-Birk de inhibitor van de sojaboontrypsine). De combinaties worden ook overwogen, zoals vitamine E met l-selenomethionine. De analyse van de wegen van de signaaltransductie begint klassen van potentieel actieve en selectieve chemopreventive drugs op te brengen. De voorbeelden zijn ras isoprenylation en epidermale de receptorinhibitors van de de groeifactor.

J Supplement 1996 van Celbiochemie; 26:128

Therapeutisch potentieel van curcumin in menselijke prostate kanker. II. Curcumin remt de activiteit van het tyrosinekinase van de epidermale receptor van de de groeifactor en put de proteïne uit

Doel: In een onderzoek naar alternatieve en preventieve therapie voor prostate kanker die, werd de aandacht geconcentreerd op de manieren waarin curcumin (Kurkuma), in voedsel en geneeskunde in India eeuwenlang wordt gebruikt, zich in de signalerende wegen van de de groeifactor in zowel androgen-afhankelijke als androgen-onafhankelijke prostate kankercellen kon mengen, zoals die door de epidermale receptor die van de de groeifactor een voorbeeldfunctie wordt vervuld (egf-r) signaleren. Materialen en Methodes: Androgen-gevoelige LNCaP en androgen-ongevoelige de PC-3 cellenvariëteiten werden gekweekt in 5 tot 50 &mgr; M curcumin en geanalyseerd voor proteïne egf-r door Westelijke te bevlekken en voor egf-r de activiteit van het tyrosinekinase. Vloeit voort: Curcumin was een machtige inhibitor van het signaleren egf-r, en het verwezenlijkte dit effect door drie verschillende middelen (1) onderaan het regelen van de proteïne egf-r; (2) het remmen van de intrinsieke egf-r activiteit van het tyrosinekinase; en (3) remmend de ligand-veroorzaakte activering van egf-r. Conclusies: Deze die resultaten, samen met onze vorige resultaten worden genomen dat curcumin apoptosis in zowel androgen-afhankelijke als androgen-onafhankelijke prostate kankercellen kan veroorzaken, steunen onze mening dat curcumin een nieuwe modaliteit waarkan zijn door zich in de wegen van de signaaltransductie van de prostate kankercel kan mengen en het verhinderen aan zijn hormoon-vuurvaste staat te vorderen.

De Lente van Mol Urol 2000; 4(1): 1-6

De rol van inductiechemotherapie in de curatieve behandeling van squamous celkanker van het hoofd en de hals

De inductiechemotherapie is aangewezen voor de behandeling van plaatselijk geavanceerd squamous celcarcinoom van het hoofd en de hals omdat het orgaanbehoud toestaat zonder overleving te compromitteren en verbetert overleving in unresectable ziekte. De stralingstherapie, niet chirurgie, zou inductiechemotherapie in potentieel resectable patiënten onmiddellijk moeten volgen om tumorherbevolking te verhinderen. De resultaten van II studies in drie stadia van docetaxel-gebaseerde regimes als inductietherapie van worden patiënten met plaatselijk geavanceerd squamous celcarcinoom van het hoofd en de hals herzien en gemeld. De totale respons strekte zich van 93% uit tot 100%, met volledige respons van 40% tot 63%. De primaire giftigheid was neutropenia en koortsachtige neutropenia. Een Noordamerikaanse die fase III proef, wordt willekeurig verdelend patiënten aan docetaxel/cisplatin/fluorouracil of cisplatin/fluorouracil opeenvolgend door chemoradiotherapy wordt gevolgd uitgevoerd om te bepalen of docetaxel de volledige die respons, het tarief van het orgaanbehoud, en overleving van patiënten verbetert met inductiechemotherapie wordt behandeld.

Augustus van Seminoncol 2000; 27 (4 Supplementen 8): 13-24

Steroid hormonen veroorzaken HMG1 overexpression en maken de cellen van borstkanker aan cisplatin en carboplatin gevoelig

Cisplatin is een drug tegen kanker die van opmerkelijk succes tegen testicular tumors heeft genoten, maar de dosis die bijwerkingen beperken heeft zijn toepassing tegen een bredere waaier van kanker beperkt. De vorige studies hebben aangetoond dat de het domeinproteïnen van de hoog-mobiliteitsgroep (HMG) zoals HMG1 cellen aan cisplatin door zijn belangrijke DNA-adducts van de reparatie van de nucleotideuitsnijding te beschermen gevoelig maken. De verhogingenhmg1 mRNA van de oestrogeenbehandeling niveaus in borstkanker mcf-7 cellen. Hierin, beschrijven wij die behandeling van menselijke kankercellen die steroid hormoonreceptoren met het aangewezen hormoon, oestrogeen hebben en/of verhoogt de progesterone, beduidend de kracht van cisplatin en zijn analoge carboplatin door overexpression van HMG1 te veroorzaken. Deze bevindingen stellen voor dat de juiste combinatie deze drugs, die reeds door Food and Drug Administration worden goedgekeurd, mogelijk voordeel kon hebben in het behandelen van tumors zoals ovariaal of borst die de hormoonreceptoren dragen.

Sc.i de V.S. 2000 23 van Proc Natl Acad Mei; 97(11): 5768-72

Methionine de uitputting verbetert de antitumoral doeltreffendheid van cytotoxic agenten in drug-resistant menselijke tumor xenografts

De doeltreffendheid van chemotherapie wordt beperkt in talrijke tumors door specifieke cellulaire mechanismen die cytotoxic antitumoral drugs, zoals ATP-Afhankelijke druguitvloeiing en/of drugontgifting door glutathione buiten werking stellen. Bij het verminderen van ATP pools en/of glutathione synthese, zou het mogelijk kunnen zijn die de doeltreffendheid van drugs te verbeteren door dergelijke weerstandsmechanismen worden beïnvloed. De vermindering van de ATP pool en glutathione inhoud is uitvoerbaar in kankercellen door de exogene (Ontmoet) methionine levering en ethionine uit te putten. Aldus, moest de reden voor de huidige studie Ontmoete uitputting gebruiken om de ATP en glutathione pools te verminderen om tumors gevoelig te maken vuurvast aan cytotoxic drugs tegen kanker. De ontmoete uitputting werd door muizen een methionine-vrij die dieet bereikt te voeden met homocysteine wordt aangevuld. De gevolgen van Ontmoete die uitputting met ethionine wordt gecombineerd en/of chemotherapeutische agenten werden bestudeerd gebruikend menselijke stevige kanker xenografted in naakte muizen. Tc71-DOCTORANDUS IN DE LETTEREN (dubbelpuntkanker) SCLC6 (een kleine cellongkanker), en SNB19 (een glioma) werden gevonden vuurvast om aan cisplatin, doxorubicin, en carmustine te zijn, respectievelijk. Deze drie drugs worden gebruikt om dergelijke tumors te behandelen en zijn afhankelijk voor hun activiteit van het gebrek aan cellulaire ATP- of glutathione-afhankelijke mechanismen van weerstand. Tc71-DOCTORANDUS IN DE LETTEREN, waren SCLC6, en SNB19 Ontmoete afhankelijk omdat hun proliferatie in vitro en groei in vivo door Ontmoete uitputting werden verminderd. Cisplatin was inactief in de behandeling van tc71-DOCTORANDUS IN DE LETTEREN dubbelpuntkanker, terwijl een methionine-vrij dieet, alleen of in combinatie met ethionine, de overleving van muizen door 2 vouwt en 2.8 vouwen, respectievelijk verlengde. Toen alle drie benaderingen werden gecombineerd, werd de overleving verlengd door 3.3 vouwen. Doxorubicin beïnvloedde niet de groei van SCLC6, een MDR1-MRP-Uitdrukkende tumor. Een ontmoeten-Arme dieet en een ethionine verminderden SCLC6-lichtjes de groei en, in combinatie met doxorubicin die, werd een remming van 51% verkregen, met overleving door 1.7 vouwen wordt verlengd. De gecombineerde behandeling veroorzaakte de grotere die remming van de tumorgroei (74%) in SCLC6-Dox, een SCLC6-tumor met doxorubicin vooraf wordt behandeld. De groei van SNB19-glioma werd niet geremd door carmustine, maar toen het met Ontmoete uitputting werd gecombineerd, werd de overlevingsduur verlengd door 2 vouwt, met een de groeiremming van 80%. Deze resultaten wijzen op het potentieel van Ontmoete uitputting om de antitumoral gevolgen te verbeteren van chemotherapeutische agenten voor drug-vuurvaste tumors.

Februari van Clinkanker Onderzoek 2000; 6(2): 643-53

Therapeutisch effect van intralesional interferon (Roferon) in squamous celcarcinoom

Recombinant interferon alpha--2 (IFN) werd *Roferon*100,000 IU/ml intralesionally beheerd in 8 gevallen van squamous celcarcinoom (SCC) drie keer per week tijdens 4-6 weken in inentingen van 1 ml elk. Het therapeutische effect werd genoteerd als belangrijk-meer dan 60% vermindering van de tumorgrootte, moderate*30-60% vermindering van de tumormassa en, nonreactive* minder dan 30% vermindering van de tumorgrootte. Drie gevallen toonden een belangrijke vermindering, toonden drie een gematigde vermindering en twee patiënten toonden geen vermindering van het tumorvolume. Het histopatologische onderzoek van de chirurgisch verwijderde tumors van het Roferon-beleid bevestigde na voltooiing de klinische diagnose van squamous celcarcinoom en openbaarde dat een intens wit bloedlichaampje, hoofdzakelijk lymfocyten, infiltratie samen met necrotic centra die, progressief en kan worden waargenomen in grootte de tumoreilandjes omringen verminderen, dus test een intense activering van de immune effectorreacties tegen tumorcellen.

De Internmed 1992 van ROM J juli-Sep; 30(3): 207-10

Inleidende proef van nonrecombinant interferon alpha- in terugkomend squamous celcarcinoom van het hoofd en de hals

Veertien patiënten met terugkomend squamous celcarcinoom van het hoofd en de hals (SCCHN) werden behandeld met 10 x 10(6) alpha- U van nonrecombinant interferon (IFN) intramusculair (IM) dagelijks 3 dagen om de 28 dagen. Er waren 11 mannen en 3 vrouwen, met leeftijden die zich van 48 tot 74 jaar uitstrekken. De patiënten waren eerder behandeld met chirurgie (9 patiënten), radiotherapie (13 patiënten), of chemotherapie (8 patiënten). Alle patiënten hadden meetbare ziekte door fysiek examen en radiologic evaluatie en een prestatiesstatus van minder dan of gelijk aan 2 (ECOG). De patiënten werden behandeld voor een minimum van 3 maanden en verdergingen op therapie tot ziektevooruitgang. Het dosis en behandelingsprogramma van IFN werd goed-getolereerd. De giftigheid omvatte low-grade koorts, milde anorexie, en onbehagen. De behandeling werd tegengehouden in 1 patiënt toe te schrijven aan de ontwikkeling van atrial fibrillatie. Één dood kwam voor als complicatie van aspiratielongontsteking 2 weken na het begin van therapie en werd niet gevoeld op IFN-therapie worden betrekking gehad. Van de 14 behandelde patiënten, was er 1 volledige reactie (30+-maanden) van een primaire basis van tong. Twee patiënten hadden stabilisatie van ziekte (van 8 en van 12 maanden de van BR,). Één patiënt had een gemengde reactie met resolutie van onderhuidse knobbeltjes. De resterende 10 patiënten stierven aan progressieve ziekte. De immunologische beoordeling werd uitgevoerd op 8 patiënten. De 1 patiënt die een volledige reactie had werd genoteerd om duidelijk de celactiviteit lage van de voorbehandelings natuurlijke moordenaar (NK) en een verdere scherpe stijging van activiteit na aanvankelijke behandeling te hebben. Wij besluiten dat de laag-dosis cyclische IFN in patiënten met terugkomende SCCHN wordt goed-getolereerd en potentiële antitumor activiteit heeft.

Hoofdhals 1991 januari-Februari; 13(1): 15-21

Interferontherapie voor basiscelcarcinoom en squamous celcarcinoom

Werden basiscel totaal 161 en patiënten de squamous van het celcarcinoom (BCC, SCC) behandeld met menselijk natuurlijk leucocytic interferon (HNLI) en recombinante IFN alpha- 2c. Na HNLI-behandeling, werden 61 van de 86 BCC-patiënten en 29 van de 45 SCC-patiënten genezen volgens histopatologische en klinische bevindingen. In 13 13 SCC-patiënten van BCC en, werd het kankerletsel verminderd 25%-90%. Na de recombinante alpha- 2c behandeling van IFN, werden 14 van 20 BCC-patiënten en 4 van 10 SCC-patiënten genezen volgens histopatologische en klinische bevindingen. In 6 BCC-patiënten en 5 SCC-patiënten werd het kankerletsel verminderd 25% tot 90%. Beide types van interferon zijn efficiënt in de behandeling van de patiënten van BCC en SCC-. De lokale toepassing van interferon bevordert immune reactie bij de plaats van de tumor. Er is een duidelijk verschil tussen de spontane macrophage activiteit en dat veroorzaakt door interferon. Interferon geactiveerde macrophages zijn beduidend groter, wordt het aantal met lysosomes en de dichtheid van macrophages verhoogd. In moeilijke plaatsen kan intralesional therapie worden overwogen om misvorming van de patiënten met of zonder chirurgie te vermijden.

Sep van int. J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991; 29(9): 342-6

Chronische myelocytic die leukemie in vermindering door interferon-alpha- wordt veroorzaakt verbonden aan vroege esophageal kanker

Een vijftig-één-jaar-oude mannelijke patiënt bezocht de Afdeling van de Dermatologie van het Universitaire Ohashi Ziekenhuis van Toho met een klacht van algemene exanthema, die gediagnostiseerde assyringoma was; op dat ogenblik werd zijn leukocytosis erkend. Hij werd toegelaten aan onze afdeling op 8 Augustus, 1988. Het fysieke onderzoek op toelating openbaarde lichte hepatosplenomegaly. WBC-telling was opgeheven (50,700/microliters). Hij werd gediagnostiseerd zoals hebbend ph1-Positief CML in de chronische fase en werd behandeld met IFN-Alpha- (HLBI, Sumitomo, 3 x 10(6) eenheden/dag, dagelijks, I.M.) vanaf 12 Augustus, maar een opgeheven letsel werd ontdekt bij het lagere deel van zijn slokdarm door endoscopie, en het werd gediagnostiseerd door biopsie als squamous celcarcinoom. De radicale handeling voor esophageal kanker werd uitgevoerd op 26 September; op dat ogenblik was zijn WBC-telling 17,400/microliters. Na lossing, werd zijn WBC-niveau gehandhaafd binnen normale waaier door IFN-alpha. Op 2 Augustus, 1989, werd hij weer toegelaten aan het ons ziekenhuis wegens lymphoblastic crisis. Hoewel hij voorbijgaande volledige vermindering bereikte, stierf hij aan longontsteking na de instorting op 10 Januari, 1990. De ifn-alpha- therapie wordt voorgesteld nuttig om voor de behandeling van CML te zijn verbonden aan gastro-intestinale kanker wegens zijn mogelijk parenteraal beleid en milde giftigheid.

Juli van Rinshoketsueki 1991; 32(7): 786-90

Uitdrukking van basis de factorenproteïne van de fibroblastgroei en zijn beneden-verordening door interferon in hoofd en halskanker

ACHTERGROND: De angiogenese is essentieel voor de tumorgroei en metastase. In verscheidene tumors, is microvascular dichtheid getoond om met metastase en aggressiviteit te correleren. De basisfactor van de fibroblastgroei (bFGF) heeft machtige angiogenic activiteit en in een grote verscheidenheid van malignancies met inbegrip van hoofd en hals squamous celcarcinomen (HNSCC) geïdentificeerd. Het materiaal en de Methodes Bevroren secties van 50 HNSCC waren immunostained voor von Willebrand factor en bFGF. Microvessels werd geteld door de lichte microscopie; bFGF werd de uitdrukking bestudeerd op het lichte en met elektronenmicroscoop niveau. Laryngeal kankercellenvariëteit HlaC79 werd uitgebroed met interferon (IFN) alpha- en bèta. bFGF werd de getalsmatige weergave uitgevoerd door ELISA, en antiproliferative gevolgen werden bepaald door BrdU analyse. VLOEIT voort: Het gemiddelde die aantal bloedvat (77.5 +/- 23.7) wordt beduidend in HNSCC verhoogd met controles (17.1 +/- 5.9) wordt vergeleken. bFGF werd de eiwituitdrukking ontdekt in al HNSCC maar niet in controleweefsel. Een correlatie tussen bFGFuitdrukking en betekent het aantal microvessels werd gevonden (p <.001). Nochtans, werd geen correlatie tussen bFGFuitdrukking en de belangrijkste clinicopathologic eigenschappen getoond. De blootstelling op lange termijn (144 u) van HNSCC-cellen aan noncytostatic alpha- concentraties van IFN en bèta (>10 U/mL) beneden-geregeld de eiwitproductie van bFGF. CONCLUSIE: bFGF worden de uitdrukking en de angiogenese verbeterd in HNSCC. De hogere microvesseldichtheid in HNSCC met sterke bFGFuitdrukking steunt het belang van bFGF voor tumorangiogenese. De alpha- en bètabehandeling van IFN leidt tot een beneden-verordening van de onafhankelijke van de bFGFuitdrukking van hun antiproliferative gevolgen voorstellen, die dat IFN-de behandeling in een vermindering van angiogenese in HNSCC zou kunnen resulteren.

De hoofdhals 2000 brengt in de war; 22(2): 183-9

Effect van interferon-alpha- (alpha- IFN) op diverse menselijke tumor xenografts

De groei van één of andere menselijke tumor xenografts (3 van de 8, melanoma, non-Hodgkin lymphoma, squamous celcarcinoom) was met succes--maar matig en tijdelijk--verboden, toen interferon-alpha- (EGIS, Hongarije) 10 dagen werd gegeven. De route van (intratumoral of intraperitoneal) beleid was gewoonlijk geen determinant. Een poging om IFNa-actie met Zymozan of Cyclophosphamide te versterken slaagde niet.

Onderzoek tegen kanker 1988 mei-Jun; 8(3): 467-9

De genversterking en overexpression van de epidermale groei calculeren receptor in squamous celcarcinoom van in het hoofd en de hals

De graad van genversterking voor de epidermale receptor van de de groeifactor (EGFR) werden en zijn uitdrukkingsniveaus onderzocht in 4 gevallen van tumorletsels en hun cellenvariëteiten van menselijk squamous celcarcinoom (SCC) van de mondholte. De versterking werd ontdekt in 1 geval (ZA), maar niet beduidend in 3 andere gevallen (HOC605, HOC815, en HOC927) waarin de versterking niet tijdens de cellenvariëteitonderneming voorkwam. In die 3 gevallen, waren de niveaus van EGFR-synthese en de bandcapaciteit menselijke van EGF (hEGF) gevarieerd: HOC605 en HOC815 had lichtjes hogere niveaus van de capaciteit van de hEGFband en EGFR-synthese, respectievelijk. Terwijl HOC927 de laagste niveaus van allebei had, werd de capaciteit van de hEGFband opgeheven in het tumorletsel wanneer vergeleken met de normale tegenhanger van dezelfde patiënt. Deze resultaten stellen voor dat de verbeterde capaciteit voor EGF-band een belangrijkere rol speelt dan genversterking op tumorigenesis van SCC van het hoofd en de hals.

Hoofdhals 1992 januari-Februari; 14(1): 8-13

Karakterisering, getalsmatige weergave, en potentiële klinische waarde van de epidermale receptor van de de groeifactor in hoofd en hals squamous celcarcinomen

De epidermale de groeifactor (EGF) bevordert de groei van verscheidene types van epitheliaale weefsels en bezit een sterke mitogenic activiteit die door zijn receptor van de celoppervlakte (EGFR) wordt bemiddeld. Het doel van deze studie was EGFR te kenmerken en zijn niveaus in hoofd en halstumorsbiopsieën (70 patiënten) te meten; het gebruik van een vereenvoudigde de concurrentietechniek met een radiolabeled ligand stond evaluatie van functionele EGFR toe. Vijf steekproeven (4 tumors en 1 controle) werden gebruikt om EGF-band te kenmerken. De grafische weergave identificeerde één enkele familie van bandplaatsen. De Kdwaarden openbaarden hoge affiniteit voor EGF-band: beteken Kd, 0.156 0.108 NM (0.095-0.347 NM). De egf-bindende kenmerken (Kd) waren gelijkaardig in nontumoral weefselsteekproeven (controles) en in tumormateriaal. In 59 van 60 gevallen, EGFR-waren de niveaus hoger in de tumor dan in de overeenkomstige controles. Een significante correlatie werd gevonden tussen EGFR-niveaus en tumorgrootte en stadium. De controles stelden een tendens naar hogere EGFR-niveaus in opgeheven grootte en stadia tentoon. Volgens een scheidingsegfr waarde van 100 fmol/mg-proteïne, die alle controles van tumors scheidde, hadden de EGFR-Positieve tumors (groter dan 100 fmol/mg-proteïne) een grotere waarschijnlijkheid van volledige reactie op chemotherapie dan EGFR-Negatieve tumors; andere tumorkenmerken, zoals de graad van tumoral differentiatie, tumorgrootte, of stadium, konden zulk een onderscheid in de reactie op chemotherapie in werking stellen niet. EGFR kan zo een interessante biologische teller voor hoofd en halskanker zijn.

Hoofdhals 1991 in de war brengen-April; 13(2): 132-9

De de epidermale van het de receptorgen van de de groeifactor versterking en uitdrukking in hoofd en halskankercellenvariëteiten

Wij bestudeerden de de epidermale van het de receptor (EGFR) gen van de de groeiversterking en uitdrukking factor in 11 vroege van de passage menselijke hoofd en hals carcinoomcellenvariëteiten. Drie cellenvariëteiten toonden EGFR-genversterking aan en 10 lijnen toonden een verhoging van EGFR mRNA wanneer vergeleken met normale keratinocytes, moederkoek, en een menselijke cellenvariëteit van het huidcarcinoom. De gevolgen van EGF voor de groei in hoofd 6 en halscarcinoomcellenvariëteiten werden ook bestudeerd. De de groeiremming bij een concentratie van 20 ng/mL werd waargenomen in één cellenvariëteit maar had geen effect op de groei in 5 cellenvariëteiten. Een verhoging van EGFR kan in de etiologie van, of vooruitgang van, hoofd en halscarcinoom belangrijk zijn hoewel de mechanismen door verdere studie moeten worden nader toegelicht.

Hoofdhals 1989 sep-Oct; 11(5): 437-42

Voortdurend op Pagina 2



Terug naar het Tijdschriftforum