De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Het Tijdschrift van de het levensuitbreiding

LE Tijdschrift Augustus 2000


MEDISCHE UPDATES

De studies van over de hele wereld dat kunnen u helpen langer leven

Klik hier aan de toegangs Medische Updates van dit jaar.

Klik hier om tot de Medische Updatearchieven toegang te hebben.

Klik hier om tot de Volledige Wetenschappelijke Samenvattingen online toegang te hebben.

Augustus 2000
Inhoudstafel

  1. Igf-1 is geen nuttige teller van prostate kanker
  2. NAC verhogingenglutathione niveau in immuunsysteem
  3. Gunstige gevolgen van NAC in diabetes
  4. Effect van Ginkgo/drugcombinatie op alvleesklier- kanker
  5. Melatonin en deprenyl beschermen tegen vrije basis veroorzaakte hersenenschade
  6. De rol van ultrasone klank in opsporing van slagrisico
  7. Neuroprotectivegevolgen van progesterone
  8. Beschermend effect van aminoguanidine op de lever

  1. Igf-1 is geen nuttige teller van prostate kanker

    Volledige bron: BJU Internationale 83 (9), 996-999

    Een studie bepaalde of het gebruik van bloedniveaus van de insuline-als groei 1 (IGF-L) is efficiënter in het voorspellen van prostate kanker in die die prostaatbiopsie ondergaan dan het gebruik van prostate specifieke antigeen (PSA) niveaus incalculeert. Vierennegentig individuen vereiste biopsieën van hun voorstanderklier. Zevenendertig werden gevonden om prostate kanker te hebben en 57 hadden geen bewijsmateriaal van malignancy. Er was geen statistisch verschil in de niveaus van bloed IGF-L tussen deze groepen. Het PSA niveau en de leeftijd van de individuen verschilden beduidend tussen de groepen. Er was geen correlatie tussen de niveaus van IGF-L en PSA, en zelfs wanneer het leeftijdsverschil in de groepen werd overwogen, was er nog geen significant verband tussen niveaus IGF-L en de frekwentie van prostate kanker. In individuen met een PSA niveau van 4-20 g/L was er geen statistisch significant verschil in niveaus IGF-L tussen de groepen. Aldus, helpt het niveau van bloed IGF-L als tumorteller om geen prostate kanker te voorspellen. PSA niveau en zelfs leeftijd waren betere voorspellers van de aanwezigheid van prostate kanker dan niveaus igf-1 waren.



  2. NAC verhogingenglutathione niveau in immuunsysteem

    Volledige bron: Amerikaans Dagboek van fysiologie-Long Cellulaire en Moleculaire Fysiologie, 1999, Volume 277, lss 4, pp L743-L748

    Een studie evalueerde de kritieke rol van glutathione (GSH), (een endogeen middel tegen oxidatie) in kiezelzuur-veroorzaakte oxydatieve spanning, cytotoxic (celgiftigheid), en genotoxiciteit (DNA-schade die verandering of kanker) kunnen veroorzaken in rattenmacrophages (immune cellen). De intracellular GSH-inhoud werd gemoduleerd door N-acetylcysteine, een GSH-voorloper, en buthioninesulfoximine, een GSH-syntheseinhibitor. Men vond dat de kiezelzuur-veroorzaakte spanning tot een dosis en time-dependent daling van GSH-inhoud in macrophages leidde. Het n-acetylcysteine (NAC) verhoogde intracellular GSH-niveau en beschermde tegen kiezelzuur-veroorzaakte vrije radicale vorming, lactaatdehydrogenase lekkage, en DNA-bundelonderbrekingen in macrophages. In tegenstelling, putte de voorbehandeling van buthioninesulfoximine cellulaire GSH uit en verbeterde de gevoeligheid van macrophages aan de cytotoxic en genotoxische gevolgen van kiezelzuur. Glutathione speelt een kritieke rol in het beschermen tegen celverwonding, het waarschijnlijkst door zijn anti-oxyderende activiteit.



  3. Gunstige gevolgen van NAC in diabetes

    Volledige bron: Diabetes, 1999, Volume 48, 1ss 12, pp 2398-2406

    De vrije basissen worden geproduceerd in de diabetesomstandigheden en veroorzaken misschien diverse vormen van weefselschade in die met diabetes. Een studie onderzocht de betrokkenheid van vrije basissen in de vooruitgang van alvleesklier- celdysfunctie in type - diabetes 2 en evalueerde het potentiële nut van n-acetyl-l-Cysteine (NAC) in de behandeling van type - diabetes 2. De behandeling met NAC behouden glucose-bevorderde insulineafscheiding en de matig verminderde niveaus die van de bloedglucose mogelijke bescherming van alvleesklier- bèta-cellen tonen tegen glucosegiftigheid. De bèta-celmassa was beduidend groter in de diabetesdiemuizen met NAC worden behandeld dan in de onbehandelde muizen. De anti-oxyderende behandeling onderdrukte apoptosis (geprogrammeerde celdood) in bèta-cellen zonder het tarief van bèta-celproliferatie te veranderen. De anti-oxyderende behandeling bewaarde ook de hoeveelheden insulineinhoud en insuline mRNA, en de activiteit van een bèta-cel-specifieke transcriptiefactor (overdracht van genetische codeinformatie van één soort nucleic zuur aan een andere), was duidelijker zichtbaar in de kernen van eilandjes van Langerhans-cellen van de alvleesklier. Aldus, kan de anti-oxyderende behandeling met NAC gunstige gevolgen in diabetes, met behoud van bèta-celfunctie uitoefenen. Dit het vinden stelt een potentieel nut van anti-oxyderend voor het behandelen van diabetes voor en verleent verdere steun voor de implicatie van vrije basissen in bèta-celdysfunctie in diabetes.



  4. Effect van Ginkgo/drugcombinatie op alvleesklier- kanker

    Volledige bron: Arzneimittel-Farschung-drug Onderzoek, 1999, Val. 49, zijn 12, pp 1030-1034

    Een studie evalueerde de doeltreffendheid en de draaglijkheid evenals de levenskwaliteit onder behandeling met een drug, fluorouracil 5 (5-FU), met het uittreksel van ginkgobiloba (GEE) wordt gecombineerd in 32 individuen met plaatselijk of metastatische gevorderde alvleesklier- kanker die. De behandeling werd herhaald om de drie weken tot vooruitgang. De reactie op therapie werd geëvalueerd na 2 en 4 behandelingscursussen. De progressieve ziekte werd waargenomen in 22 (68.8%) individuen, geen verandering in 7 (21.9%) en gedeeltelijke reactie in 3 (9.4%). De algemene reactie was 9.4%. De ongunstige gebeurtenissen werden beoordeeld met betrekking tot de drug 5-FU en bestonden uit levergiftigheid. In vergelijking met de resultaten van de studies met de drug, gemcitabine, toont de combinatie van 5-FU/GEE vergelijkbare respons. De giftigheid van de combinatie 5-FU/GEE was laag. De resultaten stellen goede een voordeel-risico verhouding van de combinatie van de drug 5-FU en GEE in de behandeling van alvleesklier- kanker voor.



  5. Melatonin en deprenyl beschermen tegen vrije basis veroorzaakte hersenenschade

    Volledige bron: Brits Dagboek van Farmacologie, 1999, Volume 128, Iss 8, pp 1754-1760

    Een studie onderzocht het effect van melatonin, een machtig middel tegen oxidatie, en deprenyl, neuroprotectant, als inhibitors van gebruik van een excitotoxic samenstelling, quinolinic zuur. Quinolinic zuur veroorzaakt schade aan het zeepaardje van de hersenen. Het co-beleid van melatonin verhinderde de Quinolinic zure (120 nmols) veroorzaakte schade aan de piramidale cellaag van de hersenen. Quinolinic zuur verhoogde de vorming van de producten van de lipideperoxidatie van hippocampal weefsel en dit effect werd verhinderd door melatonin. Deprenyl verhinderde ook quinolinic acid- veroorzaakte schade bij een dosis 50 nmols maar niet bij 10 nmols. Monoamine nialamide van de oxydaseinhibitor (10 en 50 nmols) veroorloofde zich geen bescherming. De resultaten stellen voor dat quinolinic zuur-veroorzaakte neuronenschade door melatonin en deprenyl kan worden verhinderd, die als machtige vrije basisaaseter kunnen dienst doen en de activiteit van endogene anti-oxyderende enzymen kunnen verhogen. Dit stelt voor dat de vrije radicale vorming beduidend tot quinolinic zuur-veroorzaakte schade in vivo bijdraagt.



  6. De rol van ultrasone klank in opsporing van slagrisico

    Volledige bron: Dagboek van Tomografie Met computer, 1999, Volume 23, Supplement. 1, PP S75-S81

    De slag is de derde belangrijke doodsoorzaak in de westerse wereld en de belangrijkste oorzaak van onbekwaamheid onder de midden oude en bejaarde bevolking. De slagadervernauwing van de halsslagader (schip die versmallen) is de enige belangrijkste risicofactor voor slag. Het risico van slag wordt verminderd door chirurgie in die met hoogwaardige vernauwing. De plaquestructuur van de halsslagader speelt ook een belangrijke rol; de plaques die te gronde gericht zijn worden geassocieerd met een hoger risico van slag. Een röntgenstraal van een slagader is het standaard kenmerkende hulpmiddel voor evaluatie van de slagaderziekte van de halsslagader geweest, maar het is een invasieve en dure techniek die het risico van potentieel ernstige complicaties draagt. Anderzijds, Doppler-kan de ultrasone klank functionele en anatomische informatie verstrekken over schip het versmallen en plaquestructuur en is een goedkoop en niet-invasief hulpmiddel. De kleur en de Spectrale Doppler-ultrasone klank worden nu gezien als de beste onderzoekstests voor de slagadervernauwing van de halsslagader. De recente beschikbaarheid van de agenten van het ultrasone klankcontrast helpt om tussen valse en ware obstakels in de slagader onderscheid te maken, verbetert ultrasone klankbeelden, en zou moeten helpen om exploitantveranderlijkheid te verminderen.


  7. Neuroprotectivegevolgen van progesterone

    Volledige bron: Dagboek van de Neurologische Wetenschappen, 1999, Volume 171, Iss 1, pp 24-30

    De behandeling van hersenischemie (bloedarmoede toe te schrijven aan het slagaderlijke die versmallen) in knaagdieren met beleid van progesterone, in dimethyl sulfoxide (DMSO) wordt opgelost heeft, therapeutische doeltreffendheid aangetoond. Een geteste studie of IV beleid van progesterone 2 uren na het begin van stagnatie van de hersenslagader therapeutisch voordeel voor de behandeling van slag oplevert. De resultaten wezen erop dat IV beleid van progesterone bij een dosis 8 mg/kg beduidend het volume van herseninfarct (plotselinge ontoereikendheid van bloedlevering toe te schrijven aan het klonteren) vermindert en beduidend resultaat verbetert. Nochtans, slaagde de behandeling met een dosis 4 mg/kg of 32 mg/kg van progesterone er niet in om eender welk therapeutisch voordeel op te leveren. Aldus, kan de progesterone belangrijke therapeutische voordelen voor de behandeling van slag hebben.


  8. Beschermend effect van aminoguanidine op de lever

    Volledige bron: Het levenswetenschappen, 2000, Volume 66; Iss 3, pp 265-270

    Een studie evalueerde het effect van aminoguanidine (AG) op carbontetrachloride (CC14) - veroorzaakte levergiftigheid in knaagdieren. De behandeling met CC14 resulteerde in schade aan de lever, verhoging van bloedaminotransferase (enzym) en de stijging van lipide blondeert niveau 24 uren na CC14 beleid. De voorbehandeling van knaagdieren met AG 30 minuten vóór CC14, werd gevonden om knaagdieren tegen de CC14- veroorzaakte levergiftigheid te beschermen. Deze bescherming was duidelijk van de significante vermindering van bloedaminotransaferase, remming van lipideperoxidatie en preventie van CC14-Veroorzaakte leverdood. Aminoguanidine is ook een vrij specifieke inhibitor van afleidbare salpeteroxydesynthase. Dit enzym speelt belangrijke rollen in bloedvat het verwijden, nierfunctie, en vasculaire toon. Het wordt veroorzaakt door endotoxins in levercellen. Aminoguanidine, echter, remde niet de lipideperoxidatie in vitro. De resultaten stellen een potentiële rol van salpeteroxyde als belangrijke bemiddelaar van carbontetrachloride-veroorzaakte levergiftigheid voor.



 

Terug naar het Tijdschriftforum