De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Nieuws

U.S. Gezondheidsvrijheid op Rand van Instorting

voer nu actie

Major Expansion van FDA-Bevoegdheden zal Dieetsupplementen richten

Een nieuwe aanval tegen gezondheidsvrijheid, drugveiligheid, en dieetsupplementen werd gelanceerd vorige week door Senator Edward Kennedy (DMA) met belangrijke steun van Michael Enzi (r-WY).  Het wordt genoemd het Food and Drug Administration-Stimuleringsakte (S1082).  Deze wetgeving was geplande de afgelopen jaren werkende hand-in-handschoen met het het wettelijke team die van FDA dysfunctionele beheer en – deze wetgeving betekenen werd geschreven voor de winsten van Grote Pharma en Groot Biotech TEN KOSTE VAN VEILIGHEID EN MENSELIJKE GEZONDHEDEN. 

S1082 is een Paard van Trojerekening die beweert om veiligheidskwesties te behandelen.  Unbelievably, de rekening verandert FDA in een bedrijf van de drugontwikkeling dat Amerikanen aan nieuwe en gevaarlijke biologische drugs zal blootstellen die weinig hebben die veiligheid of doeltreffendheid testen te bewijzen.  En om het te bedekken weg, geeft de rekening brede nieuwe regelgevende bevoegdheden aan FDA dat kan worden gebruikt om dieetsupplementen frivolously aan te vallen en de FDA-anti-Amerikaanse de globaliseringsagenda van het beheer te versturen. 

Op 18 April, 2007, werd S1082 goedgekeurd door de HULPcommissie (die de controle van Kennedy en Enzi-) en nu tot de vloer van de Senaat leidt.  In een gladde beweging, heeft Kennedy zijn lang-geplande hervormings“ maatregelen van FDA/Big Pharma de „aan de vernieuwing van PDUFA vastgemaakt (van de de Gebruikersprijs van de Voorschriftdrug het Akte).  De huidige PDUFA-wet verloopt later op het jaar en moet door Congres worden herzien.  PDUFA staat Grote Pharma toe om de FDA-prijzen te betalen om de goedkeuring van zijn drugs te verzenden.  De nieuwe Kennedy-rekening zal deze FDA-steekpenningen tot 380 miljoen dollar in 2008, goed meer dan 50% van de FDA-begroting ter nieuwe druggoedkeuring verhogen.  Dit is als het betalen van menigte voor bescherming.  Kennedy, door de bestaande PDUFA-wet met deze nieuwe rekening (S1082) te vervangen, zorgt ervoor dat zijn verdraaide wetgeving is die vóór de Senaat voor een stem zal worden gezet.

Het FDA-Drugbedrijf, een Bureau met Nieuwe Regelgevende Macht

Het staat moeilijk op het punt voor iedereen om te begrijpen dat het agentschap dat verondersteld verantwoordelijk voor drugveiligheid zijn een drugbedrijf is is te worden.  Het is zich verbaast dat FDA nu een hoogtepunt - schaal economische activiteit zal beheren die een „niet winst“ stichting aangezien een schild om internationale octrooiproblemen te vermijden, merkgebonden rechten van zijn commerciële drug-ontwikkeling onderneming beschermt, gebruikt en massaal de regelgevende bevoegdheden van FDA uitbreidt om het even wat uit de markt snel om te verwijderen die de concurrentie aan zijn eigen producten en licentieovereenkomsten is. 

Deze nieuwe FDA-commerciële onderneming wordt genoemd de Stichting reagan-Udall voor Food and Drug Administration (zie pagina's 105-125).  In vorige versies van de Kennedy-rekening ging het een onafhankelijk drugbedrijf zijn binnen FDA (het Instituut reagan-Udall voor Toegepast Biomedisch Onderzoek).  In de huidige rekening is het een „niet winst“ samenwerking van de FDA, de privé industrie, overheid financiering, en de privé financiering.  Het wordt in werking gesteld direct door FDA alhoewel het geen deel van de overheid beweert uit te maken.  Onder deze zwendel zullen de belastingbetalers de rekening voor drugontwikkeling betalen en buitensporige prijzen voor de drugs dan aangerekend.  Voorts heeft de nieuwe rekening tot doel om een massieve uitgestrektheid van de regelgevende macht van FDA door deze nieuwe stichting toe te staan.  Bijvoorbeeld, op pagina's 106-107 de rekeningsstaten:

Het „doel van de Stichting is de opdracht van Food and Drug Administration vooruit te gaan om medisch, veterinair, voedsel, voedselingrediënt, en cosmetische productontwikkeling te moderniseren, innovatie te versnellen, en productveiligheid te verbeteren….De stichting zal [neem] in overweging de de Kritieke die Wegrapporten en prioriteiten door Food and Drug Administration worden gepubliceerd, unmet behoeften in de ontwikkeling, de vervaardiging, en de evaluatie van de veiligheid en de doeltreffendheid, met inbegrip van postgoedkeuring, van apparaten, met inbegrip van diagnostiek, biologics, en drugs, en de voedselveiligheid, voedselingrediënten, en schoonheidsmiddelen identificeren.“

Door deze stichting streeft FDA naar brede nieuwe regelgevende macht geen die het momenteel bezit.  Dit zal het gezag omvatten om eender welk dieetsupplement (wat voedselingrediënten) zijn aan te vallen zoals onveilig gebaseerd op zijn gebruik van „Kritieke Weg“ technologie. Dit betekent FDA proteomics (de geavanceerde studie van proteïnen in biologische systemen) zal gebruiken om veranderingen in biomarkers (de verandering in de staat van een proteïne op het moleculaire niveau) te beoordelen om te vestigen wat het als risico wil beschouwen.  FDA kan deze die technologie hellen, op hun eigen persoonlijke adviezen wordt gebaseerd, om het even wat te maken zij verschijnen als risico – met inbegrip van uw favoriete dieetsupplementen willen die u om gezond gebruikt te blijven. 

Het bedriegen van het Publiek

Deze nieuwe rekeningspanders aan zorgen van Amerikanen betreffende de veiligheid van drugs.  Deze wettige zorg wordt gebruikt door Kennedy en Enzi om steun op te slaen wanneer in werkelijkheid de rekening enkel het tegengestelde - blootstellend Amerikanen aan bijna unfathomable nieuwe drugrisico's en gevaren terwijl gelijktijdig mogelijk makend het doet om super veilige, therapeutische, en nuttige dieetsupplementen te verwijderen.  Het volledige Kritieke Weginitiatief is een plan om nieuwe en onbeproefde krachtige biologische drugs op de markt en het experiment op patiënten te rennen over het hele land – werpend voorzichtigheid aan de wind wat betreft de drugveiligheid.

Terwijl S1082 ook beweert om de kwesties van drugveiligheid te behandelen, in werkelijkheid zijn alle nodig Grote Pharma-uitvluchten stevig op zijn plaats.  Bovendien, zal de totstandbrenging van een klinisch proefgegevensbestand zoals die in deze voorgestelde wet wordt geschreven Grote Pharma toelaten om experimentele en ongewenste bijwerkingen te verbergen.  In plaats van volledige onthulling zullen wij een gesteriliseerd klinisch proefgegevensbestand hebben dat het netto- effect van wordt gebruikt als hulpmiddel door Grote Pharma zal hebben om van etiketgebruik van drugs te bevorderen.  Dit is een verre schreeuw van onthulling die in veiligheid resulteert.

In antwoord op Kennedy bedrieg Charles Grassley (r-IA) aanviel onmiddellijk de wetgeving inzake de vloer van de Senaat:

De „rekening [S1082] pakt niet het onopgeloste kritieke probleem aan dat het bureau verantwoordelijk voor de veiligheid van de post-marktdrug de onafhankelijkheid niet heeft, het gezag niet heeft om ernstige gezondheidsrisico's onmiddellijk te identificeren en noodzakelijke maatregelen te treffen die het publiek zullen beschermen.  Aangezien ik wij denk gaan allen akkoord, is FDA in wanhopige behoefte van belangrijke revisie.“

Het probleem voor Grassley, en alle Amerikanen, zijn dat zijn ware maatregelen van de veiligheidshervorming voor FDA gehouden gijzelaar door de HULPcommissie zijn die onder de controle van Kennedy en Enzi is.  Zijn voorgestelde wetgeving is S. 468: Food and Drug Administration-Veiligheidsakte van 2007 en S. 467: Eerlijke Toegang tot Klinisch Proevenakte van 2007. Als Grassley verteld de Senaat:

„Laat duidelijk me zijn: Grote Pharma houdt niet van deze rekeningen. FDA-het beheer houdt niet van deze rekeningen. De lobbyisten doorbrengen uren op uren lobbyend tegen deze rekeningen… Wat met het vestigen van een afzonderlijk centrum binnen FDA verkeerd is--niet buiten FDA, binnen FDA--met zijn enige zijn baan die dat van een waakhond voor die drugs reeds in de markt? … Wat is verkeerd met het steunen van een klinische proefregistratie en voortvloeit gegevensbestand dat ook sponsors vereist om hun negatieve proeven te openbaren? … Ik stel voor er niets verkeerd met om het even welk van deze voorstellen.“ zijn

De situatie is eerder ernstig voor alle Amerikanen.  Kennedy heeft de repressieve wetgeving vastgemaakt om PDUFA te vervangen financierend daardoor ervoor zorgend dat zijn agenda vóór de Senaat voor een stem zal komen.  Het enige echte verzet tegen de wetgeving komt uit Grassley, die de zwakheid in FDA-hervorming betreffende drugveiligheid en klinische proeven aanvalt.  Een nog grotere bedreiging voor het publiek die – FDA veranderen in een drugbedrijf en nieuwe regelgevende bevoegdheden creëren die kunnen worden gebruikt om dieetsupplementen aan te vallen en hen te verwijderen uit de markt – wordt genegeerd door iedereen – tot nu toe.  Kennedy weet hij Grassley kan verslaan en de rekeningen houden van Grassley van ooit het zien van het licht van dag.  Kan Kennedy het Amerikaanse publiek verslaan?  Het oplossen van dit probleem is tot u.

De geheime FDA-Agenda – Overheid tegen de Mensen

FDA is een marionettenorganisatie.  Zijn beheer is een draaiende deur met Grote Pharma, Groot Biotech, en Grote Landbouw.  Het gedrag van zijn die beheersteam, door zijn huidige leider Andrew von Eschenbach wordt geplaatst – maar volledig verschanst in zijn lange en lelijke geschiedenis, is één van acteren aangezien een politiemacht intimideert om de winsten van die met geld door:sturen en al concurrentie (onder het valse mom van consumentenbescherming) uit te stempelen.  Het FDA-beheer gelooft volledig het boven om het even welke wet is die in zijn manier of om het even welke poging tot Congresonoplettendheid is.  Het geeft beloften aan zijn veiligheidsopdracht.  Het is een cultusunto zelf. 

Anti-Amerikaans FDA heeft actief tot doel om de wetten van de V.S. te ondermijnen en onze dieetsupplementwetten met Mexico en Canada te harmoniseren.  Dit wordt gedaan door het Driezijdige Samenwerkingshandvest – een onwettige overeenkomstenopstelling met gezondheids regelgevende agentschappen in Mexico en Canada.  Het maakt deel uit van de campagne naar een Noordamerikaanse Unie, één die een catastrofe voor gezondheidsvrijheid in dit land zou zijn aangezien de dieetsupplementwetten in Canada en Mexico veel meer restrictief zijn dan in de V.S.

FDA zou ook onze dieetsupplementwetten met de evoluerende internationale die normen willen harmoniseren door Codex worden bepaald, waarbij therapeutische voeding wordt gebrandmerkt als gevaarlijk en gewaagd en moetend door Grote Pharma worden verkocht of uit de markt totaal worden verwijderd (als het met een kassuccescategorie van drugs concurreert).  De codex is van plan om zelfde proteomics en biomarker de technologie te gebruiken die door het de Kritieke Weginitiatief van FDA zullen worden gebruikt om therapeutische dieetsupplementen te verwijderen uit de internationale markt en hun beleid inzake Amerika te dwingen, daardoor vervangend de soevereiniteit van Amerikaanse wet op bedreiging van handelssancties.  FDA steunt volledig draconische Codexrichtlijnen om dieetsupplementen te regelen en werkt met de Duitsers om technologie aan merkvoedingsmiddelen als drugs te verzinnen.  Het FDA-beheer is zo slecht aangezien om het even welke overheidsinstelling kan krijgen.  Onder de leiding van Andrew von Eschenbach is het aan een helemaal lage tijd sterk gedaald.

Wat u kunt doen

  1. De vraag, fax, telefoon, en schrijft uw Senatoren en vertelt hen u is tegengesteld aan rekening S1082 - Food and Drug Administration-Stimuleringsakte.  Vertel hen u willen geen wetgeving die FDA zal toelaten om dieetsupplementen frivolously aan te vallen.  Vertel hen u willen geen Grote Pharma financierend FDA met gebruikersprijzen ter druggoedkeuring.  Eis een onafhankelijk bureau binnen FDA om drugveiligheid te controleren.  En vertel hen u willen volledige onthulling door Grote Pharma van al hun klinische proeven.  Vertel hen u steunen de Grassley-wetgeving (S467 en S468) die ware hervorming van FDA aanbiedt.
  2. Vertel uw Senatoren u aan om het even welke wet volledig tegengesteld bent die FDA om als drugbedrijf, zoals S1082 zou toelaten dienst te doen, die de vorming van de Stichting reagan-Udall voor FDA voorstelt.  
  3. Onderteken dit verzoek dat congresonoplettendheid van het Driezijdige de Samenwerkingshandvest van FDA eist – een belangrijk punt FDA gebruikt om de vorming van de Noordamerikaanse Unie illegaal te steunen terwijl tegelijkertijd het ondermijnen van gezondheidsvrijheid.  Dit is de de frontlijnaanval van FDA die Amerikaanse wet ondermijnt en tot doel heeft om ons met de wetten van andere landen te harmoniseren.  Wij moeten deze slag winnen om Codex tegen te houden en onze gezondheidsvrijheid – met inbegrip van toegang tot therapeutische dieetsupplementen en alle alternatieve gezondheidsopties te bewaren.

Als S1082 wordt worden de wet en FDA toegestaan om verhoudingen met buitenland zonder enige Congresmandaat of onoplettendheid in te gaan wij gezondheidsvrijheid kunnen vaarwel kussen – evenals onze dieetsupplementen.  Het is tijd voor dieetsupplementbedrijven en handelsgroepen om hun hoofden te krijgen uit het zand en op te houden met jockeying voor positie in de Nieuwe Wereldorde ten koste van de toekomst goed - zijnd van hun eigen klanten. 

De kwestie van gezondheidsvrijheid is een kwestie voor alle Amerikanen die in onze grondwet en onze het oprichten documenten geloven.  Amerika is het laatste bastion van gezondheidsvrijheid ter wereld.  Als wij vallen, zal de wereld in Middeleeuwen van gezondheid worden geworpen.   Onze toekomstige gezondheid zal door een multinationale ziekte worden gedicteerd industrieel door winsten voor drug en biologische bedrijven met weinig met echte kwaliteit van gezondheid te doen.  Dit is op tijd kruispunten – een ogenblik.  De gezondheidsvrijheid is fundamenteel voor alle andere vrijheden zoals zonder gezondheidsvrijheid de meningen en de organismen van een bevolking zijn gemakkelijk te controleren.

voer nu actie

Dit artikel is herdrukt met toestemming van Newswithviews.com

De Waarheid van Copyright © 2007 in Wellness, LLC Alle Voorgebe*houde Rechten
  • Het Alarm van de consument | Leer over kwesties die uw recht konden beïnvloeden de voedingssupplementen en/of de hormonen zoals DHEA te verkrijgen dat u van afhangt.

  • LEF-Forum | De gastherenforums van de het levensuitbreiding over Supplementen, Hormonen, Levensstijlen, Wanorde/Ziekten, en andere gebieden van belang voor het levensextensionists wereldwijd.

  • Wat Heet is | De korte nieuwsberichten worden gepost hier vaak om u met de recentste vooruitgang in gezondheidszorg, voedingssupplementen, en levensduur bijgewerkt te houden.

  • Wetgevend Actiecentrum | Voer actie betreffende belangrijke huidige die kwesties in het tijdschrift van de het Levensuitbreiding en onze website worden gekenmerkt.

  • Gebeurtenissen | Kom over de aanstaande verwante conferenties van de het levensuitbreiding, seminaries, en vergaderingen, of meningsrapporten te weten over afgelopen gebeurtenissen.

  • De Update van de het levensuitbreiding | Ons periodiek bulletin meldt nieuwe bevindingen in levensduur, preventieve geneeskunde en ziekte zodra zij worden ontdekt!

  • Het Centrum van verschillende media | Een informatie-ingepakte inzameling van video en audio die diverse gezondheidsonderwerpen van belang kenmerken aan u.

Krijg Uw VRIJE Voedingssupplementgids