Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Nieuws

Dit artikel is herdrukt met toestemming van Healthfreedom.net

FDA heeft tot doel om Uw Voorraadkast te regelen

FDA heeft tot doel om de verkoop van natuurlijk voedsel te verbieden als de bestemming van het voedsel een ziekte moet verhinderen of behandelen. Gebaseerd op gegevens dat het voedsel een machtig effect in zowel de preventie als behandeling van vele ziekten uitoefent, zou dit voorgestelde verbod informatie verbannen die Amerikanen moeten bepalen welk voedsel voor hen om best is te verbruiken gebaseerd op hun eigen medische geschiedenis. Wat volgt is een overzicht van wat FDA voorstelt om te doen en wat u kunt doen helpen het tegenhouden.

De Amerikaanse Vereniging voor Gezondheidsvrijheid en de Stichting van de Gezondheidsvrijheid zijn zeer betrokken bij FDA-document 2006D-0480 - stel Begeleiding voor de Industrie op Bijkomende en Alternatieve Geneeskundeproducten en Hun Verordening door Food and Drug Administration (FDA-Samenvatting) op.

De begeleiding als dit is zeer verwarrend en er zijn wettelijke kwesties die zorgvuldig moeten worden onderzocht en schriftelijk worden geantwoord aan. Daarom als eerste stap, hebben wij officieel verzocht om dat FDA de uiterste termijn voor commentaar tot 31 Juli, 2007 uitbreidt. De tijd FDA commentaar heeft voorzien is eenvoudig te kort voor verordeningen dit complex en belangrijk. Wij verzoeken om dat het Congres FDA heeft de commentaarperiode uitbreiden.

VERDUIDELIJKING

Veel van de regelgevende die instantie in het document wordt voorgesteld wordt reeds geëist door FDA. Bijvoorbeeld, wordt het maken van gezondheidseisen aangezien zij tot dieetsupplementen en voedsel behoren momenteel niet toegelaten, en de mensen die dit doen worden krachtig achtervolgd door zowel FDA als de Federale Handelscommissie.

BELANGRIJKE ZORGEN

Terwijl wij verscheidene zorgen met de CAM Verordening Begeleiding hebben, grootste twee de definitie van „gezondheidseis“ en de wens verbreden om op de staten in de verordening van sommige gezondheidszorgkwesties beslag te leggen.

Bijvoorbeeld, probeert het document om te bepalen hoe het groentesap als drug zou kunnen worden gedefinieerd: „Dit betekent, bijvoorbeeld, als een persoon beslist ruw groentesap voor gebruik in saptherapie te produceren en te verkopen om optimale gezondheid te bevorderen, dat product is een voedsel onderworpen aan de eisen ten aanzien van voedsel in de het Akte en FDA-verordeningen… Als de saptherapie voor gebruik als deel van een regime van de ziektebehandeling in plaats van voor algemene wellness voorgenomen is, zou het groentesap aan regelgeving als drug in het kader van het Akte.“ onderworpen zijn

FDA bepaalt een drug zoals „… (b) artikelen voorgenomen voor het gebruik in de diagnose, de behandeling, de matiging, de behandeling of de preventie van ziekte in de mens of andere dieren; en (c) artikelen (buiten voedsel) om de structuur of om het even welke functie van het lichaam van de mens of andere dieren te beïnvloeden.“

FDA verklaart dat het gelooft dat om het even welke persoon (of product) die „drank wat groentesap om verklaren te verhinderen [tussenvoegselziekte]“ maken eigenlijk een drugeis; en als het groentesap niet door FDA als een juridisch beschikbare drug in de Verenigde Staten wordt gezien, zijn de persoon (of de fabrikant die) de eis maken nu onderworpen aan vervolging als zij geen medische die beroeps aan praktijkgeneeskunde zijn vergunning wordt gegeven.

_Who gaan te fonds een $50.000 onderzoeks nieuw drug toepassing te krijgen wortel sap goed:keuren als een drug, of de follow-up miljoenen in onderzoek dollar te leiden een studie op de giftigheid ($200.000) en doeltreffendheid van wortel sap ($3 miljoen en omhoog)? Houd in mening dat dit afzonderlijk voor om het even welk ziekteproces zou moeten worden gedaan waarop het wortelsap een invloed zou kunnen hebben.

WAAROM NU?

Waarom leidde FDA tot dit document? Er zijn een paar theorieën. Men is dat het Nationale Centrum voor Bijkomende en Alternatieve Geneeskunde (NCCAM) FDA met zijn manier „vroeg harmoniseren“ om te denken. Een andere is dat de invoer van producten (een belangrijke zorg van FDA) spoedig een hoogste kwestie zal zijn. Het functionele voedsel kon ook een doel zijn (zoals van te voren gewaarschuwd door de vergadering van FDA December over functioneel voedsel). Ongeacht waarom, wij weten dat de gemeenschap van de gezondheidsvrijheid niet in de voorbereiding van het document werd geraadpleegd. Voorts maakt het groeperen van voedsel, producten, medische hulpmiddelen, en therapie voor onhandig, het verwarren, en ongrondwettige een „manier om te denken“ en vertegenwoordigt wat niet voor de consument best is.

HET EFFECT

De ontwerpbegeleiding, wanneer gebeëindigd, zal het huidige denken van het agentschap op de verordening van bijkomende en alternatieve geneeskundeproducten vertegenwoordigen. Hoewel het niet de wet verandert, vertegenwoordigt het een potentiële belangrijke uitbreiding met betrekking tot hoe het voedsel, de therapie, en de producten zouden kunnen worden geregeld. Van verder belang is dat dit document door de tegenstanders en de regelgevers van de gezondheidsvrijheid aan drukcongres zou kunnen worden gebruikt om de wetgeving te veranderen. De taal in het document is van groot belang aan ons en wij kunnen geen agentschap zoals FDA toestaan om het document in zijn huidige vorm te beëindigen.

ACTIE

De commentaarperiode verloopt op 30 April, 2007. Het is onze ervaring geweest dat de brieven van burgers aan FDA tijdens de commentaarperiode zelden een invloed op de besluitvorming van FDA hebben. Dit is belangrijk om het te weten, aangezien het passende antwoord aan deze situatie niet enkel bezig moet zijn (zoals in het schrijven van brieven aan FDA) maar efficiënt zijn. Wat FDA ons heeft verteld is dat het van vakmangroepen en handelsverenigingen wil horen. Herinner dat FDA-de ambtenaren niet worden verkozen en dat over het algemeen de wensen van de openbare daling op dove oren.

De twee dingen die zeer waarschijnlijk de acties van FDA moeten beïnvloeden aangezien zij tot de kwesties behoren die in dit document worden geschetst zijn:

  • Congresleden die een verscheidenheid van mechanismen hebben om het gezag van FDA gestalte te geven.
  • Algemene de procureurs van de staat wie gerechtelijke stappen kan bedreigen als het agentschap probeert om het gezag te usurperen om gezondheidszorgactiviteiten binnen hun staten te regelen.

In overweging van bovengenoemd, voeren wij deze acties:

  • Wij alarmeren onze Congresbondgenoten en vragen hen om passende maatregel te vergen. Wij zullen u op de hoogte brengen wanneer het tijd om aan deze verkozen ambtenaren is te schrijven en uw wensen te laten weten.
  • Wij hebben een uitgebreide wettelijke reactie op de begeleiding opgedragen die het soort technisch detail heeft de FDA-bureaucratie (of echt niet) wil wil zien aangezien het ernaar streeft om dit document de kracht van wet te geven.
  • Wij zijn met de juiste ambtenaren in elke staat communiceren van plan om hen van het potentieel voor federale interferentie in de regelgevende activiteiten van de staat mee te delen.

Als u FDA schrijft, te verzenden gelieve een exemplaar van uw belang aan uw vertegenwoordigers in Congres. Deze verkozen ambtenaren geven om uw advies, en uw stemkwesties.

SAMENVATTING

Wij geloven de CAM Verordening Begeleiding de toon van de regelgevende benadering van FDA van functioneel voedsel, alternatieve geneeskundetherapie, apparaten, en producten, en dieetsupplementen, zou plaatsen en reeks kon helpen het stadium voor de toekomstige wetgeving die toegang tot alle bovengenoemd zou beperken. Terwijl de openbare commentaren aan FDA door individuen een cursus van actie zijn, willen wij u ervan bewust ons zijn dat de vechtende manier van FDA „om te denken“ een sterkere cursus van actie zal vereisen en dat wij om bereid zijn door te volgen. Wij hebben FDA vóór bestreden en succesvol geweest.

Er zijn talrijke kwesties die de gemeenschap onder ogen zien van de gezondheidsvrijheid die aandacht vergen en waar uw actie een groot verschil kan maken: een ontwerprekening om toegang tot geïndividualiseerd/samenstellend geneeskunde te beperken; het recht van de vakman aan praktijk die door individuele staten worden bedreigd; en Rep. Dingell die dieetsupplementen „willen doden“ omdat zij een „te doden slang“ zijn.

Gelieve te weten dat wij vol overgave aan de belangrijke kwesties werken die de gemeenschap van de gezondheidsvrijheid onder ogen zien. Het vergt zowel tijd als geld, en uw financiële steun wordt zeer gewaardeerd.

LEG COMMENTAREN VOOR

Als u uw geschreven commentaren aan FDA zou willen voorleggen, te gebruiken gelieve één van de volgende methodes:

POST:

Afdeling van Rollenbeheer (hfa-305)
Food and Drug Administration
5630 visserssteeg, Zaal 1061
Rockville, M.D. 20853


Geen kwestie die de methode, zeker is om te verwijzen om Geen 2006D-0480 te op de rol plaatsen

 

  • Het Alarm van de consument | Leer over kwesties die uw recht konden beïnvloeden de voedingssupplementen en/of de hormonen zoals DHEA te verkrijgen dat u van afhangt.

  • LEF-Forum | De gastherenforums van de het levensuitbreiding over Supplementen, Hormonen, Levensstijlen, Wanorde/Ziekten, en andere gebieden van belang voor het levensextensionists wereldwijd.

  • Wat Heet is | De korte nieuwsberichten worden gepost hier vaak om u met de recentste vooruitgang in gezondheidszorg, voedingssupplementen, en levensduur bijgewerkt te houden.

  • Wetgevend Actiecentrum | Voer actie betreffende belangrijke huidige die kwesties in het tijdschrift van de het Levensuitbreiding en onze website worden gekenmerkt.

  • Gebeurtenissen | Kom over de aanstaande verwante conferenties van de het levensuitbreiding, seminaries, en vergaderingen, of meningsrapporten te weten over afgelopen gebeurtenissen.

  • De Update van de het levensuitbreiding | Ons periodiek bulletin meldt nieuwe bevindingen in levensduur, preventieve geneeskunde en ziekte zodra zij worden ontdekt!

  • Het Centrum van verschillende media | Een informatie-ingepakte inzameling van video en audio die diverse gezondheidsonderwerpen van belang kenmerken aan u.

Hoogste 12 Stappen voor het Bereiken van Uiteindelijke Gezondheid