De LenteUitverkoop van de het levensuitbreiding

Nieuws

 

Het veroverende Verouderen met het Klonen
(pagina 2 van 4)


 

LEF: Dit neemt ons net aan het document dat net in Wetenschap (1) is verschenen. Gelieve te verklaren wat verschillend was over wat u waarnam en hoe het op het praktische aspect van het gebruiken van het therapeutische menselijke klonen betrekking heeft.

Het westen: Goed, het verhaal werkelijk met inspanningen begint om cellen te vinden die in cellen zouden kunnen worden omgezet die worden gebruikt om van de leeftijd afhankelijke ziekte te behandelen, zo, bijvoorbeeld, een patiënt die hartweefsel wegens een hartaanval heeft verloren en nieuw hartweefsel kon weefsel ontvangen om normale hartfunctie te herstellen nodig gehad. Mijn gedachte was dat als wij naar embryonale stamcellen terugkeerden, de moeder van alle cellen in het lichaam, wij om het even wat voor de patiënt konden potentieel maken, omdat deze cellen de bevoegdheid om het even welke cel in het lichaam hebben te worden. En omdat zij nog in de onsterfelijke kiemlijn zijn, zou het reproductieve geslacht van cellen, om het even welke cellen u van hen maakte jong zijn. Het probleem was, echter, dat de embryonale stamcellen wij nu het groeien in laboratoria rond de wereld hebben niet u zijn, zo om het even welke cellen die wij maakten van hen door uw lichaam als buitenlandse cellen worden verworpen. Zo trachtte ik te proberen om een manier te vinden om een embryonale stamcel te maken aan de cellen van de patiënt identiek door te klonen, het creëren van hen enkel als u als wij een menselijk wezen gingen klonen, maar in plaats van het klonen van een menselijk wezen, zouden wij embryonale stamcellen maken.

Na I verlaten Geron, waren zij klaarblijkelijk dat het therapeutische klonen de manier was te gaan, en zij opstelling de samenwerking met Ian Wilmut, de man het ermee eens die Dolly bij het Roslin Institute kloonde. Dolly kwam uit een schaap dat ik denk ongeveer zes die jaar oud was, van een cel in het laboratorium van borstweefsel wordt gekweekt. Zo noemden zij duidelijk Dolly na Dolly Parton.

In 1999, kondigden zij aan dat het klonen niet de klok van het verouderen in cellen terugstelde (13). Met andere woorden, beweerden zij dat de Dolly een „schaap in de kleding van het lam.“ is Dat zij ouder is dan schijnt zij te zijn. Ian mat de klok van het verouderen, telomeres, in de bloedcellen van Dolly. Telomeres zijn als een brandende zekering. Zij meten hoeveel cel het verdubbelen en de levensduur van deze cellen hebben overgegaan. En hij zei telomeres van Dolly, of de cellulaire leeftijd van Dolly, was vrij oud. Haar telomeres waren korter dan voor normale schapen van dezelfde leeftijd worden verwacht. Zijn gegevens waren zeer inleidend, en het is moeilijk geweest te preciseren, maar ik veronderstel de beste raming is dat de Dolly ouder scheen te zijn dan zes jaar oud, alhoewel zij in werkelijkheid slechts één jaar in de tijd was werden haar cellen geanalyseerd.

LEF: Ik denk iedereen het ermee eens is dat dit een brandende kwestie is.

Het westen: Niet alleen voor het dierlijke klonen. Zoals u het weet, is er een theorie dat menselijke progeria een voorwaarde van het voorbarige telomere verkorten is. Dit is niet volledig gedocumenteerd, maar het is een theorie die daar is. En niemand zou elk van deze gekloonde dieren willen hebben die voor landbouw, of als het zien van ooghonden of wat, leeftijd te vroeg werden gemaakt.

LEF: Goed, als u werkelijk iets als een gekloonde koe wilde hebben, vermoedelijk zou u de kloon willen klonen en dan de kloon van de kloon klonen etc., die niet zou werken als de klonen ouder en ouder worden met elke generatie.

Het westen: Verbeter. Maar voor het menselijke therapeutische klonen, is de voorwaarde diepgaander, omdat veel van de mensen die transplantable cellen en weefsels nodig hebben bejaard zijn. Zo als wij 80 hadden - of 90 éénjarigenindividu dat aplastic bloedarmoede had en wij bloedcellen moesten vervangen, of dat cirrose van de lever had en u nieuw leverweefsel of hartweefsel moest maken bijvoorbeeld, duidelijk zou het niet optimaal zijn om hen door therapeutische te klonen met oude, uitgeputte cellen en weefsels te vervangen.

LEF: Zo, hoofdzakelijk, zou u omhoog beëindigen gevend oude weefsels terug naar de oude persoon.

beeld
De gezonde jongelui kalft bij vijf maanden van leeftijd, met telomeres langer dan normaal, allen geproduceerd door van hoogst ouder wordende huidcellen te klonen. Hun bijnamen zijn Lelie, Gele narcis, Krokus, Forsythia en namen toe

Het westen: Recht. Zo beslisten wij een zeer zorgvuldige studie te doen van wat aan deze klok van cel gebeurt die, telomere, in de loop van het klonen verouderen. In ons geval, wij sommige nieuwe benaderingen gebruikten van het klonen. Onze die techniek verschilt aanzienlijk van de techniek het Roslin Institute wordt gebruikt om Dolly te klonen, bijvoorbeeld.

Een extra verschil is dat wij van cellen op de einden van hun het levensspanwijdten, cellen kloonden die wij volledig aan oude dag in de schotel kweekten. De gekweekte cellen hadden oud in de schotel telomeres verkort, en inderdaad geloven wij de redencellen oud groeien en ophouden verdelend in de schotel neer is omdat telomeres kritisch verkort worden, de zekeringsbrandwonden. Wij namen deze ouder wordende cellen en wij zetten hen in deze tijdmachine genoemd terug kernoverdracht. Wat wij waarnamen en in het document in Wetenschap meldden is dat een gen voor enzymtelomerase die normaal onze reproductieve cellen onsterfelijk houdt, kort na de overdracht werd geactiveerd. Het niveau van telomerase werd verhoogd ver voorbij de niveaus u in een andere onsterfelijke cellen, zoals kankercellen ziet. Telomeres werden op dezelfde manier uitgebreid dat een sleutel kan worden gebruikt om een oude antieke klok te winden. Telomerase rewound dat de klok en interessant, in onze experimenten, de klok voorbij het normale uitgangspunt de cellen verwondt had aan het begin van het leven, zodat werden telomeres uitgebreid voorbij wat een normaal dier met geboren zou zijn.

LEF: Wauw!

Het westen: Zo bestudeerden wij toen wat aan de cellen gebeurde dat voortgevloeid uit dat embryo kloonde, en wij zagen dat hun levensduur langer was dan een normale levensduur van koecellen. Ook, de dieren die uit dit werk voortvloeiden schenen gezond te zijn, alhoewel zij van ouder wordende cellen, cellen werden gekloond die zich niet meer konden verspreiden. De dieren waren geboren, schijnen de dieren gezond te zijn, en de dieren hebben telomeres langer dan een normaal dier van dezelfde leeftijd, enkel het tegengestelde van wat Ian Wilmut meldde. Zal dit leiden tot deze dieren die hebben een langere levensduur dan normale dieren? Dat staat te bezien. Wij weten niet het.

LEF: Hoe kunt zeker u zijn dat de cellen die tot haalbare klonen leidden ouder wordende cellen, en werkelijk niet zeldzaam waren, vervuilend jonge cellen?

Het westen: Wij behandelden specifiek die kwestie. Eerst, kon de volledige bevolking van cellen voor minder dan het drie verdubbelen groeien, zodat waren de cellen binnen het drie verdubbelen van senescentie. Ten tweede, kweekten wij individuele cellen van die bevolking. In het document tonen wij gegevens over ongeveer 300 cellen die individueel werden bestudeerd, en uit deze 300 cellen, niet zou één van hen meer dan 3 het verdubbelen gaan. Niettemin, hadden wij dezelfde efficiency van het klonen van dieren van de ouder wordende cellen die wij met een volledige bevolking van cellen deden die jong waren.

LEF: Dat is fantastisch.

Het westen: Zo is het een eenvoudige zaak van statistische analyse om aan te tonen dat het zeer onwaarschijnlijk is dat wij een zeer jonge cel in de schotel hadden waarvan wij deze dieren kloonden.

LEF: Het klinkt uiterst onwaarschijnlijk. Maar probeerde u ook om van een oud dier, of enkel van te klonen cellen die door de normen van de celcultuur oud waren?

Het westen: Wij niet. Nochtans, heeft het laboratorium van Mark Westhusin, in Texas A&M University, het gedaan. Het teken, overigens, neemt aan een project deel om een hond, het Missyplicity-Project (de naam van de hond is Missy) te klonen. Het teken is ook geïmpliceerd in vee het klonen. Hij slaagde erin om een jonge os te klonen die 21 jaar oud was, wat een oud dier is. Er was klaarblijkelijk een stuk van huid dat werd verwijderd uit het dier en weg werd bevroren. Later jaren, en lang nadat de jonge os was gegaan, werd het herinnerd hoe groot een dier het was. Het originele dier werd genoemd „Kans.“ Zij ontdooiden enkele cellen van deze 21 éénjarigenjonge os, jaren nadat het, was gestorven en erin geslaagd om het te klonen. Zij noemden de nieuwe dierlijke „Tweede Kans,“ en opnieuw, schijnt het normaal te zijn.

LEF: Bekeken zij telomerelengte in de cellen van Tweede Kans?

Het westen: Ik geloof zij hebben, en ik dat in Tweede Kans telomeres werden verkort geloof, verenigbaar met de Dollyresultaten.

LEF: Zo moeten wij een duidelijk idee van krijgen waarom uw methode voor een omkering van de cellulaire die het verouderen klok toestond, en waarom de methode door Westhusin en door Ian Wilmut wordt gebruikt niet.

Het westen: Ik denk niet wij over dat willen op dit ogenblik uitweiden.

LEF: Kon u minstens dat het klonen techniek dat gebruikte Wilmut op het klonen van rustige (niet-verdeelt bevestigen) cellen werd gebaseerd, en dat de het klonen techniek die de HANDELING bezit (14) op het klonen van niet rustige (verdelende) cellen gebaseerd is?

Het westen: Zeker. Het octrooi heeft uitgegeven (15). De tweede Kans, voor zover ik het weet, werd gekloond van een rustige cel.

LEF: O.k., zodat allebei van rustig-cel leidden de kernoverdrachtexperimenten tot een negatief resultaat (geen verjonging), terwijl één concludeert dat misschien uw cellen niet rustig waren.

Het westen: Oh, van ons was absoluut niet rustig omdat, zoals u herinnert aan, ouder wordend cellenblok laat in de G1 fase van de celcyclus dichtbij de grens g1-s, terwijl de rustige cellen bij vroege of medio G1 worden gearresteerd.

LEF: Met andere woorden, arresteert de cellulaire senescentie cellen in een staat die niet als „rust“ wordt gedefinieerd alhoewel de ouder wordende cellen niet echt of bekwaam verdelen te verdelen.

Het westen: Ja, is de senescentie zeer verschillend van rust.

LEF: Doet bent u van plan of om een experiment gebruikend uw methode aan kloon van een oud dier te doen?

Het westen:
Ja, zijn wij. Wij breiden en doen uit heel wat verschillende soorten studies met dit uit. Maar past het opwindendste ding natuurlijk deze technologie op menselijke geneeskunde toe en kan de patiënt om het even welk soort weefsel geven dat zij als resultaat van ziekte, zoals hartweefsel, niermislukking of wat nodig hebben. Het kunnen hen rug geven hun eigen cellen die het hoogtepunt hebben verspreiden zich capaciteit zij met, zouden zijn een echte zegen aan geneeskunde geboren waren.

LEF: Het zou verschrikkelijk zijn. Hoeveel van het verouderen denkt u zou kunnen met die benadering worden gericht?

beeld
Persephone, een oudere kloon maakte van een ouder wordende cel, nog gaande sterke op zijn 10 jaar maanden.

Het westen: Ik denk theoretisch een zeer groot deel van het verouderen. Men kan aan een extreem voorbeeld denken, veronderstel ik misschien een gedacht experiment. Men kon veronderstellen creërend in vitro, in een laboratorium, vrijwel alle componenten die van het menselijke lichaam door te klonen, u een nieuw hart maken, een nieuwe nier, nieuwe longen, nieuwe huid en vrijwel uw volledig lichaam voor een deel of in conglomeraat vervangen. De gekloonde dieren, zelfs wanneer zij van zeer oude dieren worden gemaakt, schijnen jong te zijn en kunnen reproduceren. Er is geen bewijsmateriaal van het voorbarige verouderen. Er is geen reden wij geen manieren konden vinden om deze technologie toe te passen om gekloonde jonge cellen en weefsels in een oude persoon over te planten.

De nieuwe technologieën van de stamcel bieden eigenlijk de belofte van het verdelen van nieuwe jonge cellen door het lichaam aan. Men kon, bijvoorbeeld, de overplanting van mesenchymal stamcellen in het beendermerg veronderstellen. Die cellen zijn getoond om door het lichaam naar de weefsels van de zaadspier met nieuwe spiercellen etc. te reizen, been met nieuwe beencellen.

LEF: Zo met andere woorden, zou u een bepaald soort cel inspuiten dat spier en niet geen been is, en zou het dan plaatsen vinden waar er een deficiëntie in spiercellen en beencellen is, op de een of andere manier ontdekkend deze deficiëntie, dan wordend spier of beencellen om de deficiëntie te overwinnen?

Het westen: Verbeter. Dat is al gepubliceerd gegeven (16.17). Deze technologieën konden u potentieel het mogelijk maken om terug in de verouderende cellen van de patiëntenstam te herstellen die de eigen cellen van de patiënten zijn en niet verworpen, die hun gehele levensduur voor hen, hebben en het potentieel van het verdelen van door het lichaam hebben, die cellen en weefsels met nieuwe, jonge cellen zaaien om die te vervangen die worden uitgeput. Er zijn potentieel vele toepassingen voor ziekten die niet normaal van als deel van het verouderen worden gedacht. Men kon aan spierdystrofie, of zelfs ziekten zoals AIDS als voorbeeld denken. Wij denken allebei voorbeelden van cellen die het eind van hun levensduur op een voorbarige manier wegens een versnelde omzet van cellen bereiken zijn.

LEF: Spreekt u ook over uiteindelijk het kweken van organen in cultuur, niet alleen cellen, maar organen die uit verscheidene verschillende types van cellen bestaan?

Blijf daarna segmenteren…



  • Het Alarm van de consument | Leer over kwesties die uw recht konden beïnvloeden de voedingssupplementen en/of de hormonen zoals DHEA te verkrijgen dat u van afhangt.

  • LEF-Forum | De gastherenforums van de het levensuitbreiding over Supplementen, Hormonen, Levensstijlen, Wanorde/Ziekten, en andere gebieden van belang voor het levensextensionists wereldwijd.

  • Wat Heet is | De korte nieuwsberichten worden gepost hier vaak om u met de recentste vooruitgang in gezondheidszorg, voedingssupplementen, en levensduur bijgewerkt te houden.

  • Wetgevend Actiecentrum | Voer actie betreffende belangrijke huidige die kwesties in het tijdschrift van de het Levensuitbreiding en onze website worden gekenmerkt.

  • Gebeurtenissen | Kom over de aanstaande verwante conferenties van de het levensuitbreiding, seminaries, en vergaderingen, of meningsrapporten te weten over afgelopen gebeurtenissen.

  • De Update van de het levensuitbreiding | Ons periodiek bulletin meldt nieuwe bevindingen in levensduur, preventieve geneeskunde en ziekte zodra zij worden ontdekt!

  • Het Centrum van verschillende media | Een informatie-ingepakte inzameling van video en audio die diverse gezondheidsonderwerpen van belang kenmerken aan u.

Krijg Uw VRIJE Voedingssupplementgids