Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Nieuws

beeld
Dr. Michael West, Voorzitter en CEO van Geavanceerde Celtechnologie - Foto door Matthew Pace

Het veroverende Verouderen met het Klonen

De Gesprekken Michael West van de het levens uitbreiding op nieuwe doorbraken in anti-veroudert het klonen onderzoek

Het klonen: De woordgeluiden zoals science fiction. Maar het klonen is nu wetenschapsfeit voor vele species, en het kon het antwoord voor de meerderheid van problemen van verouderende mensen houden. De recente vooruitgang in het klonen is met opmerkelijke snelheid gekomen, maar de twijfels over hun toepasselijkheid aan het verouderen zijn gebleven. Nu, in een belangrijk nieuw die document in 28 wordt gepubliceerd April, heeft de kwestie van 2000 van dagboek wetenschap (1), een groep door Dr. Michael West wordt geleid gemeld wat tot dusver de meest revolutionaire vooruitgang in het klonen onderzoek kan zijn. Zij hebben geconstateerd dat het klonen het cellulaire verouderen kan totaal omkeren. U het binnenverhaal van deze doorbraak, en op geven hoe het met vooruitzichten voor het gebruiken van het klonen om in het verouderen, Gregory Fahy, Ph.D. en Saul Kent, Voorzitter en stichter van de Stichting past van de het Levensuitbreiding tussenbeide te komen, interviewde Dr. West telefonisch op 18 Maart, 2000. Dr. West is de stichter van Geron. Hij is momenteel Voorzitter en CEO van Geavanceerde die Celtechnologie in Worcester, Massachusetts, waar het onderzoek in Wetenschap wordt gemeld werd geleid.

Het levensuitbreiding (LEF): Begin bij het begin. Gezien u Geron verliet om het klonen kansen met Geavanceerde Celtechnologie (HANDELING) na te streven, moet klonen duidelijk vrij belangrijk zijn. Maar wat kloont?

Mike West: Het klonen, aangezien het in populaire taal wordt gebruikt, betekent het proces wij kernoverdracht roepen, die een aseksuele manier is om een dier te reproduceren. Eerder dan het gebruiken van een sperma en een eicel en het krijgen van een genetische mengeling die tussen twee dieren, unieke nakomelingen maakt, gebruikt het klonen een eicel die van zijn DNA en een cel van het lichaam van een bestaand dier gestript is. Die lichaams (somatische) cel wordt dan geplaatst in de eicel.

LEF: De gehele cel wordt geplaatst in de eicel?

Het westen: Ja. Dit is de stap wij kernoverdracht roepen.

LEF: Alhoewel het meer dan de kern is.

Het westen: Ja. Wat wij typisch doen is neemt de gehele somatische cel en overbrengt het in een eicel van wie DNA is verwijderd. Het resultaat is een cel die alle DNA van een bestaand dier heeft, zodat zijn het resulterende embryo en toen, uiteindelijk, het dier genetisch identiek aan het originele dier waaruit de cel, in tegenstelling tot normale seksuele reproductie werd genomen, die tot een uniek nieuw dier leidt. In zekere zin is het opnieuw geboren. Het is een wedergeboorte van een genetisch identiek exemplaar van het originele dier (2.3).

LEF: Zijn er verschillende manieren om het klonen te doen? Is het bijvoorbeeld wat van belang de bron van de cellen is?

Het westen: De technologie is werkelijk slechts gebruikt op een enigszins wijdverspreide manier in de loop van de laatste vijf jaar of zo. Zo er is, aan mijn kennis, geen volledig overzicht van alle verschillende soorten cellen in het lichaam geweest waarvan wij een dier konden klonen. Maar wij weten dat het mogelijk is om een dier van cellen die gewoonlijk gemakkelijk toegankelijk zijn, zoals huidcellen of mucosal epitheliaale cellen van de binnenkant van de wang te klonen.

LEF: Hoe kon het klonen het gebied van anti-veroudert geneeskunde beïnvloeden?

Het westen: Goed, in de loop van het menselijke verouderen, hebben wij schade aan de weefsels en de cellen in ons lichaam, niet volledig in tegenstelling tot de schade u na verloop van tijd aan uw auto ziet. Zo, enkel als uw carburator moet op een bepaald punt worden vervangen, of uw bougies moeten worden vervangen, enkel door slijtage en scheur hebt u organen die moeten worden vervangen. Ik veronderstel een opvallend voorbeeld iets als het verlies van een tand wegens het vallen van een fiets in een dwarsras van het land zou zijn. Of een huidbrandwond of ander trauma. Ook, natuurlijk, kunt u een infectieziekte, zoals een nierbesmetting hebben die de nieren kan beschadigen. Aangezien de nieren niet zullen regenereren, moeten zij worden vervangen. Zo over de cursus van het verouderen, kunnen wij moeten vervangen cellen en/of weefsels en organen hebben.

LEF: Wat kloont de therapeutische mens?

Het westen: Het therapeutische menselijke klonen kloont voor de mogelijkheid om jonge cellen en weefsels (potentieel van om het even welke soort) genetisch te ontspannen identiek aan de persoon die hen nodig heeft om uitgeputte cellen en weefsels (4-7) te vervangen.

LEF: Ik denk wij moeten verduidelijken dat wanneer u over het therapeutische menselijke klonen spreekt, wij de nu definitie van het klonen veranderen dat u ons vroeger gaf. Wij spreken niet over het groeien zeggen een 12 éénjarigenkind en dan het nemen van de organen uit dat kind om oude weefsels in volwassen te vervangen, juist?

Het westen: Recht. Wat wij als ethisch en moreel gebruik van het klonen technologie in de arena van menselijke geneeskunde voorstellen is de verwezenlijking van microscopische geroepen ballen van cellen, blastocysts. Dit zijn complexen van ongeveer 100 cellen die tot ongeveer 14 dagen van ontwikkeling bestaan. Bij 14 dagen, beginnen de kleine samenvoegingen van cellen te individualiseren. Door dat, betekenen wij de cellen de diverse cellen en de weefsels van het lichaam beginnen te worden, of dat zij zich om ertoe hebben verbonden te worden een individueel menselijk wezen. Voorafgaand aan dag 14, kan de kleine bal van cellen nog twee individuele menselijke wezens worden. Zij kunnen identieke tweeling, en inderdaad zo identieke tweelingvorm worden: de kleine bal van cellen verdeelt in twee. Zo voorafgaand aan dag 14, heeft deze kleine bal van cellen niet geïndividualiseerd, heeft het niet individueel één beslist te worden of twee individuen.

LEF: Of zelfs om het even welk bepaald deel van individueel.

Het westen: Ja. Er is geen huid, is er geen bloed, is er geen been, is er geen weefsel. Zo, omdat zij niet hebben geïndividualiseerd, zij niet geëngageerd hebben aan het worden een persoon. En omdat er daar geen persoon is, en er geen onderscheiden cellen zijn, wordt blastocyst vaak een pre-embryo genoemd om het van een embryo te onderscheiden dat geëngageerd is aan het worden een bepaald individu. En omwille van die reden is de primitieve staat van de cellen, de meerderheid van ethicists het ermee eens geweest dat de verwezenlijking van zulk een complex van cellen aan voordeelmensen die ziek zijn en met behoefte aan therapie een goed en moreel gebruik van technologie zou zijn.

Zo is wat wij voorzien dat de het klonen stap, de kernoverdrachtstap, een beetje zoals een tijdmachine is. Wij geloven wij een cel van een patiënt, zelfs van een zeer oude patiënt kunnen nemen, en zetten het terug in een eicel, en die eicel zou als een tijdmachine zijn, opnieuw nemend wat eens op tijd een rug van de huidcel was, makend tot het jongelui en wissend zijn geheugen van wat was het, nemend het terug naar de staat van volledige macht, of zoals wij zeggen, „totipotency,“ dusdanig dat de cel dan om het even welke cel in het lichaam kan worden. Zo zodra wij de celrug op tijd hebben genomen, en wij deze kleine kleine bal van cellen hebben die om het even wat kan vormen, kunnen wij in twee richtingen gaan. Eerst, konden wij deze kleine bal van cellen in een baarmoeder inplanteren, en het kon een menselijk wezen, of twee menselijke wezens worden, vormt identieke tweeling. Dat zou het reproductieve klonen van een menselijk wezen zijn. De tweede weg, die de weg is die wij bepleiten, zou de cellen moeten gebruiken om specifieke celtypes tot stand te brengen die bijzondere geduldige behoeften. Zo als de patiënt Ziekte van Parkinson, eerder dan het creëren van een menselijk wezen heeft, zouden wij enkel de dopaminergic neuronen creëren die zij hebben verloren, het verlies waarvan hun Parkinsonian symptomen (8) veroorzaakt.

LEF: Maar het pre-embryo, op zich en uit zichzelf, vormt spontaan geen gewilde weefsels. U zou de pre-embryocellen moeten overhalen om de types van cellen te worden u zich wilt vormen. Kon u dat in weefselcultuur doen?

Het westen: Ja. Wij geloven dat elk van dit in weefselcultuur, groeiende individuele cellen zou kunnen worden gedaan, zonder een gekloond menselijk wezen te creëren.

beeld
De jonge en oude cellen tonen dramatische verschillen. Het klonen kan oude cellen in jonge cellen omzetten.

LEF: Wat zijn embryonale stamcellen?

Het westen: Technisch, is een embryonale stamcel een beschaafde binnencelmassa. Zo is blastocyst een kleine bal van cellen, en de binnenkant het is een cluster van cellen genoemd de binnencelmassa, en het omringen van hen is shell van cellen genoemd trophectoderm. Trophectoderm zal de moederkoek worden, en de binnencelmassa zal het volledige dier of, in het geval van mensen, het volledige menselijke wezen worden. De binnencellen van de celmassa zijn totipotent. Zij hebben volledige macht. En omdat zij nog niet geëngageerd hebben aan of het worden de kiemlijn of het lichaam (soma), hebben zij nog niet geëngageerd aan de mortaliteit van soma, zodat hebben zij nog de onsterfelijkheid van de kiemlijn. Zoals u het weet, hebben de cellen van de kiemlijn de capaciteit van zich voor onbepaalde tijd het verspreiden, en daarom is de species onsterfelijk. Wij houden makend babysgeneratie na generatie, zodat zijn deze cellen in deze onsterfelijke kiemlijn in een staat van totale macht. Wanneer zij in de schotel worden gekweekt, worden zij genoemd embryonale stamcellen.

LEF: Heeft iedereen deze embryonale stamcellen genomen en hen in gespecialiseerde cellen in weefselcultuur veranderd?

Het westen: Ja.

LEF: Is dit gepubliceerd?

Het westen: De eerste demonstratie dat de menselijke embryonale stamcellen zouden kunnen worden gekweekt werd gepubliceerd in de samenwerking die I-opstelling terwijl ik in Geron met James Thomson bij de Universiteit van Wisconsin in Madison (9) was, en toen ook in een samenwerking met John Gearhart op de Universitaire Medische School van Johns Hopkins (10). Dat bedroeg in de herfst 1998.

LEF: En wat werd gedaan in deze studie, precies?

Het westen: Het was de eerste keer de menselijke embryonale stamcellen ooit („in de schotel“) in vitro werden gekweekt. Ook in deze publicatie was bewijsmateriaal dat zij zouden kunnen worden getoond om in huid, neuronen, de cellen van de hartspier, bloedcellen, en alle vele verschillende soorten cellen in het lichaam te onderscheiden.

LEF: Maar in dat geval, was de differentiatie willekeurig, of werd het op één of andere manier geleid?

Het westen: Het aanvankelijke werk, natuurlijk, was willekeurig. De cellen of mochten enkel haphazardly in de schotel onderscheiden, of zij werden ingespoten in muizen die een geschaad immuunsysteem hadden. Aangezien de muizen niet het menselijke weefsel binnen hen konden verwerpen, groeiden de menselijke cellen in wat een teratoma wordt genoemd, die een conglomeraat van verschillende soorten cellen en weefsels is.

LEF: Wij ontmoetten onlangs een wetenschapper die zei hij huidcellen in neuronen kon omzetten. Onze indruk was dat zij geen embryonale huidcellen waren.

Het westen: Zij waren waarschijnlijk volwassen stamcellen zoals mesenchymal stamcellen.

LEF: Zo samen te vatten om wat u hebt gezegd, fundamenteel kunt u een totipotent cel nemen en in plaats van het laten van het aan vorm van een individu begaan, kunt u die cel nemen en, minstens in principe, aan het opdracht geven om eender welk type van cel te worden. Zoals u zei, kunt u hersenencellen maken om Ziekte van Parkinson te behandelen of misschien huidcellen om het gezichts verouderen, die soort ding te behandelen.

Het westen: Ik denk die een nauwkeurige verklaring ben. Een goed voorbeeld werd gemeld enkel in het laatste paar van weken of zo. Er was een document waar cellen van de muis de embryonale stam in bètaeilandjecellen werden onderscheiden. Dat is één van de moeilijkere voorbeelden. In normale embryologische ontwikkeling, veel bent u vrij alvorens u de darm, en toen de darm evaginates in een alvleesklier, en dan uit dat alvleesklier- weefsel een bètacel definitief vormen wordt.

LEF: Ja, is dat indrukwekkend.

Het westen: Het zou veel gemakkelijker zijn om, weet u het, hartmyocyte, die zeer vroeg in embryogenese onderscheiden, of neuronen, of huidcellen te krijgen, maar niettemin konden zij embryonale stamcellen ontwikkelen tot bètacellen, de bètacellen in vrij zuivere vorm isoleren, en hen zetten in een muis en behandelingsdiabetes (11.12).

LEF: Dat is fabelachtig!

Het westen: Ja, en ik denk de demonstratie dat u kon gaan en zulk een onderneming doen bent goed bewijsmateriaal dat er velen zal zijn, vele toepassingen van deze technologie.

LEF: Doet u om het even welk werk op het gebied van het leiden van de differentiatie van cellen in uw bedrijf?

Het westen: Ja, hoewel de meerderheid van het werk bij Geavanceerde Celtechnologie bij terug op tijd het nemen van de cellen is geconcentreerd. Het is vrij gemakkelijk om een cel aan het begin van het leven, één van deze totipotent stamcellen te nemen, en zijn ontwikkeling te sturen door de onderscheiden geslachten, zoals de takken van de boom, omdat dat de normale weg van ontwikkeling is. Wat bijna wonderbaar is is dat u een onderscheiden cel kunt nemen en het nemen terug naar een totipotent staat, omdat dat differentiatie in omgekeerde neemt. Het is een beetje als als ik u moest vertellen dat ik een honkbalknuppel had genomen en een ceramische vaas geraakt en het in miljoen stukken op de vloer, en toen had gebroken die ik, door een toverstokje, dat in omgekeerde gaat en alle stukken samen van de vaasvlieg heeft en terug in een vaas smelt en dan file op de lijstbovenkant gaat, als het omkeren van een videoband kon hebben. Dat zou dichtbij wonderbaar zijn. En ontwikkeling is hebben in omgekeerde, dat het nooit in aard doet, door het klonen gaan vrij verbazend, en daarom werd de wetenschappelijke gemeenschap zo verbaasd dat u een dier van een lichaamscel kon eigenlijk klonen. Maar wat ik denk is het tweede niveau van verbazing is het feit dat niet alleen de ontwikkeling gaan in omgekeerde doet, maar het dier wordt eigenlijk gemaakt opnieuw in het proces jong, en ik denk die ben wat op ons zelfs meer indruk maakte.

Blijf daarna segmenteren…


  • Het Alarm van de consument | Leer over kwesties die uw recht konden beïnvloeden de voedingssupplementen en/of de hormonen zoals DHEA te verkrijgen dat u van afhangt.

  • LEF-Forum | De gastherenforums van de het levensuitbreiding over Supplementen, Hormonen, Levensstijlen, Wanorde/Ziekten, en andere gebieden van belang voor het levensextensionists wereldwijd.

  • Wat Heet is | De korte nieuwsberichten worden gepost hier vaak om u met de recentste vooruitgang in gezondheidszorg, voedingssupplementen, en levensduur bijgewerkt te houden.

  • Wetgevend Actiecentrum | Voer actie betreffende belangrijke huidige die kwesties in het tijdschrift van de het Levensuitbreiding en onze website worden gekenmerkt.

  • Gebeurtenissen | Kom over de aanstaande verwante conferenties van de het levensuitbreiding, seminaries, en vergaderingen, of meningsrapporten te weten over afgelopen gebeurtenissen.

  • De Update van de het levensuitbreiding | Ons periodiek bulletin meldt nieuwe bevindingen in levensduur, preventieve geneeskunde en ziekte zodra zij worden ontdekt!

  • Het Centrum van verschillende media | Een informatie-ingepakte inzameling van video en audio die diverse gezondheidsonderwerpen van belang kenmerken aan u.

Hoogste 12 Stappen voor het Bereiken van Uiteindelijke Gezondheid