De Verkoop van de de Huidzorg van de het levensuitbreiding

Nieuws

Het dodelijke Effect van Ontsierde Overheid
Door Bill Faloon

De met afschuw vervullende problemen worden overzien door een meerderheid van het Amerikaanse burgerschap.

Wij horen bijna dagelijkse rapporten van regeringsineptitude en fraude maar veronderstellen blind dit ons niet ernstig zal beïnvloeden.

De zelfgenoegzaamheid in aanwezigheid van onderdrukkende en ondoeltreffende overheid is absurd gezien echte wereldvoorbeelden die vandaag bestaan.

Een extreme illustratie kan tussen het inkomen per hoofd van het Noorden en Zuid-Korea worden gezien. Als u genoeg gelukkig bent om in Zuid-Korea te leven, geniet u van jaarlijks inkomen per hoofd van $26.000, maar die beperkten tot Noord-Korea strijd met een pover jaarlijks inkomen per hoofd van $1.700. De het Noorden Koreaanse overheid schiet zij die om aan China of het Zuiden proberen te vluchten.

Het was niet altijd deze manier. In het vroege deel van vorige eeuw, was Noord-Korea het bloeiende deel van het land. Het heeft meer natuurlijke rijkdommen en had grotere industriële ontwikkeling. Na het lijden van bijna aan 60 jaar onder de regel van een centraal geleide economische dictatuur, wordt de bevolking verarmd. De hongersnood wordt geschat om miljoenen in het midden van de jaren '90 gedood te hebben en blijft vandaag een bedreiging. Zuid-Korea, anderzijds, heeft het 30ste hoogste inkomen per hoofd in de wereld.

Het verschil tussen Zuiden en Noord-Korea is overheid.

In de Verenigde Staten vandaag, wordt onze overheid gemanipuleerd op elk niveau door farmaceutische belangen. Als Leven Extension® krachtig in de jaren '80 wordt beweerd, is het onvermijdelijke gevolg van regeringsbinnendringen in gezondheidszorg de goedkeuring van gevaarlijke drugs, de vertraging van reddingstherapie, en de financiële insolventie van deze natie die.

In de komende maanden, zult u binnenrapporten lezen over hoe de voorschriftdrugs omhoog 100 keer over de kosten van vervaardiging worden gemerkt. De consumenten betalen deze oplichterij overheid-beschermde prijzen door hun medische verzekeringspremies, mede-loon van de voorschriftdrug, of contante aankopen van FDA-approved medicijnen.

Om belediging aan de grootste fraude van de consument in de geschiedenis van mensheid toe te voegen, hebben de farmaceutische belangen met succes Congres gelobbyd om het Gezondheidszorg voor bejaarden- Akte van de Voorschriftdrug van 2007 en het Akte van de Gezondheidszorghervorming van 2010 over te gaan dat verplicht stelt dat de belastingsdollars worden gebruikt om deze in grote trekken opgeblazen prijzen van de voorschriftdrug te betalen. Bezittend zaken waar u iets voor veronderstel enkel 100 keer meer dan het kost verkoopt om te maken, en de overheids waarborgen u geheel betaald wordt wanneer uw klanten niet het geld hebben?

Zoals u in dit rapport zult lezen, breidt de farmaceutische de industriehebzucht die voorbij honderden miljarden winsten uit door uw belastingsdollars worden gewaarborgd. Zij ook gebruiken de overheid om de concurrentie van goedkope dieetsupplementen door het hebben van agentschappen zoals GAO (General Accounting Office) te onderdrukken verspreiden beïnvloede informatie voor het motiveren van Congres om de meer restrictieve wetgeving tegen wat over te gaan u uw lichaam mag aanbrengen.

U hebt nog een keus over de vraag of dit land de manier van het Noorden of Zuid-Korea gaat. E-mail uw Congres Representatief en twee Senatoren dat u hen niet tolereren zult die uw vrije toegang tot dieetsupplementen ontkennen.

Speciaal Rapport
Farmaceutische Winst, Grote Overheid, en Bias:
Het plan om Toegang tot Dieetsupplementen te vernietigen

De carrièrebureaucraten en de farmaceutische de industrieinsiders lijken vrij tevreden om een oude truc te gebruiken om hun agenda tegen dieetsupplementen te bevorderen.

Sun Tzu zei in de Krijgskunst, „Wanneer uw vijand de superieure positie, gebruiksverkeerde instructie heeft om hen in wanorde te werpen.“

Het dieet van het Supplementgezondheid en Onderwijs Akte (DSHEA) van 1994 bepaalde het toegangsrecht tot voedingssupplementen voor gezondheid-bewuste burgers, evenals richtlijnen voor Food and Drug Administration (FDA) om dieetsupplementen te regelen. Voorts publiceerde FDA uitvoerige verordeningen voor Huidige Good manufacturing practice (GMP) in 2007 om de identiteit, de zuiverheid, en de kwaliteit van dieetsupplementen te verzekeren. Zowel zijn DSHEA als GMP uitvoerbaar door wet.

Tijdens het afgelopen decennium, heeft de farmaceutische industrie financiële pijn ervaren aangezien de activa van de kassuccesdrug van-octrooi afdreven, banend de weg voor goedkope generische substituten. Het resultaat voor de historisch voordelige farmaceutische industrie was een abrupte die daling in miljarden dollars van opbrengst door gepatenteerde farmaceutische ingrediënten worden geproduceerd. Dit verlies van winst bracht de industrie ertoe die zeer zorgvuldig strategieën te bekijken worden ontworpen om zijn opbrengststroom in een veranderende wereld te beschermen. En tijdens de waanzin van farmaceutische fusies en aanwinsten die het afgelopen decennium kenmerkten, concentreerde de farmaceutische industrie die op de bedreiging door goedkope dieetsupplementen wordt gevormd.

Een kritieke bron van wetenschappelijke informatie is het peer-herzien dagboek. De informatie bevat binnen peer-herzien dagboeken wordt wijd waargenomen vrij om van onbehoorlijke commerciële bias te zijn. Nochtans, komt de invloed van farmaceutische reclame op objectiviteit in peer-herzien dagboeken met betrekking tot dieetsupplementstudies tot bezinning. Een studie van 2008 toonde aan dat het percentage belangrijke artikelen besluiten die dat de dieetsupplementen onveilig waren 4% in dagboeken met de meest fewest farmaceutische reclame was, en 67% onder die met de meest farmaceutische reclame, en het percentage artikelen besluiten die dat de dieetsupplementen ondoeltreffend waren waren 50% hoger onder dagboeken met meer, dan onder die met minder, farmaceutische reclame.2

De dieetsupplementveiligheid is een belangrijk onderwerp. In wat een revelatie kan zijn aan een verscheidenheid van verkeerd geïnformeerd, hoewel vocale, media experts en Internet-persoonlijkheden, de post-marketing verantwoordelijkheden van FDA omvat controleveiligheid (ongunstige gebeurtenis die, product etikettering, eisen, bijsluiters, en begeleidende literatuur rapporteert), en de Federale Handelscommissie (FTC) regelt dieetsupplement reclame.3

Het meest recente peer-herzien, gepubliceerde artikel op het onderwerp van dieetsupplementveiligheid die bereikte dramatische, wijdverspreide media aandacht verscheen in 2008, een Cochrane-Gegevensbestandmeta-analyse,4 wat hoofdzakelijk een bijgewerkte versie van een overzicht was dat oorspronkelijk in het Dagboek van American Medical Association in 2007. 5verscheen

Terwijl 67 klinische proeven in de het Gegevensbestandmeta-analyse van Cochrane van 2008 van dieetsupplementstudies werden omvat die een verhoogd mortaliteitsrisico suggereerden, waren de meeste mensen niet zich ervan bewust dat 748 proeven van de analyse werden uitgesloten, met inbegrip van 405 studies zonder rapporten van dood bij studieonderwerpen opnemend dieetsupplementen.

Van belang, heeft een kritieke studiemedeauteur van de het Gegevensbestandmeta-analyse van Cochrane van 2008 dichte financiële en professionele banden met de farmaceutische industrie als Ambassadeur en Lid van Wetenschappelijke Adviescommissie van BioLogue,6 dicht verbonden aan Deens Pharma-Consortium,7 met inbegrip van farmaceutische bedrijven zoals AstraZeneca Denemarken. De de Stuurgroepleden van BioLogue omvatten vertegenwoordigers van de Deense Vereniging van de Farmaceutische Industrie.8

De farmaceutische industrie levert ongeveer 50% van de jaarlijkse huishoudelijke begroting van FDA, een synergistic verhouding. De farmaceutische hal wenst wetgevers blijven belastingsvrijstelling verstrekken en overheidsregelgeving bepalen om drugopbrengst agressief te beschermen op een tijdstip waarop de gepatenteerde drugs snel verlopen. FDA ziet een kans om een grotere plak van de begrotingspastei uit te breiden en te verwerven evenals aandacht vanaf een lange lijst van regelgevende mislukkingen af te leiden.

FDA heeft een onrustbarend, verenigbaar verslag van goedkeuring van gevaarlijke die drugs, later van de markt toe te schrijven aan veiligheidszorgen wordt teruggetrokken. Sommige voorbeelden van drugs FDA goedkeurde en toen later van de markt werd teruggetrokken omvatten:

  • Baycol® (een cholesterol-verminderende statindrug met betrekking tot 31 gevallen van sterfgevallen verbonden aan rhabdomyolysis voorafgaand aan marktterugtrekking in 2001);
  • Rezulin® (een anti-diabetesdrug van de markt in 2000 wordt getrokken nadat de veelvoudige gevallen van strenge leverschade en levermislukking die werden gemeld);
  • Permax® (een dopaminergic drug wordt gebruikt om de symptomen van Parkinson, verwijderde in 2007 te behandelen gepast aan hartbindweefselvermeerdering in hartkleppen die).
  • Cylert® (een drug wordt gebruikt om de Hyperactiviteitwanorde te behandelen van het Aandachtstekort, met betrekking tot 13 gevallen van levermislukking voorafgaand aan terugtrekking die);
  • Seldane® (een antihistaminicumdrug die wordt om allergiesymptomen te behandelen, uit de markt in 1998 toe te schrijven aan rapporten van gevaarlijke hartaritmie worden verwijderd gebruikt die);
  • Vioxx® (een anti-inflammatory pijn verlichtende die drug in 2004 na de geopenbaarde opvallend hogere hartaanval van de gegevensanalyse en slagrisico wordt verwijderd in voorgeschreven patiënten);
  • Palladone® (een verdovende die pijnverlichter in 2005 na rapporten van strenge bijwerkingen met inbegrip van depressie en coma wordt verwijderd).

In de Verenigde Staten, zijn er meer dan 106.000 sterfgevallen elk die jaar aan voorgeschreven farmaceutische drugs wordt toegeschreven.9 beschouw als 2008 Jaarverslag van de Amerikaanse Vereniging van Systeem van het Vergiftgegevens van de Centra van de Vergiftcontrole het Nationale (NPDS). Van belang, acetaminophen de drug, de alomtegenwoordige pijnverlichter over de toonbank en het koorts-reductiemiddel, werd gemeld in meer vergiftigingssterfgevallen dan alle bijkomende en alternatieve gecombineerde strategieën. Drieënveertig op acetaminophen betrekking hebbende sterfgevallen werden gemeld, niets voor alternatieve geneeskunde.10

Voorts omvatte de congresverklaring op 26 Mei, 2010 door een vertegenwoordiger van het Bureau van de Overheidsverantwoordingsplicht (rapport – gao-10-662T) informatie dat aspirin en het bijkomende beleid van Ginkgo-biloba het aftappen dramatisch risico verhogen.11 nochtans, slaagde het GAO-rapport er niet in om prospectieve, willekeurig verdeelde, placebo-gecontroleerde klinische studies te beschrijven die geen verhoging van het aftappen risico met 300 mg van gestandaardiseerd die Ginkgo-biloba uittreksel tonen in combinatie met 325 mg aspirin, noch met 240 die mg van Ginkgo-biloba uittreksel dagelijks wordt gebruikt met 500 mg van aspirin dagelijks in zeer riskante bejaarde geduldige bevolking wordt gebruikt.12,13

Tegen een achtergrond van regelgevende missteps op farmaceutische goedkeuring, eerder dan die op strategieën te concentreren worden ontworpen om het goedkeuringsproces om te beloven, reddingsdrugs te verzenden en de veiligheidsbeoordeling aan te halen rond gevaarlijke drugs om patiënten te beschermen, werd het Dieetakte van de Supplementveiligheid (S. 3002) voorgelegd in 2010. Deze nieuwe rekening had tot doel om zeer belangrijke aspecten van DSHEA ten val te brengen en dramatische uitbreiding van FDA-bevoegdheid te verstrekken om dieetsupplementen als nieuwe drugs te regelen.

Ondanks gecoördineerde pogingen door carrièrebureaucraten en de farmaceutische hal om de rekening naar voren te schuiven, barstte een burgerweerslag over het Dieetsupplementakte los van 2010. De gezondheid-bewuste burgers zagen correct de rekening als poging om FDA-macht uit te breiden en farmaceutische winst te beschermen. De inspanningen van geïnformeerde burgers geholpen het Dieetsupplementakte van 2010 passeren.

Nochtans, volgend op het gepasseerde Dieetakte dat van de Supplementveiligheid, werd de nieuwe taal stil opgenomen in de Wall Street-Hervormingsrekening (H.R. 4173), een rekening op het in bedwang houden van enkele wilde Wall Street-praktijken verantwoordelijk voor de huidige economische crisis wordt gericht. Het feit dat de nieuwe taal op dieetdiesupplementen aan een rekening toegevoegd werd aan gedrag wordt ontworpen van rand het verkeerde Wall Street is een droevig testament aan het gebruik van verkeerde instructie namens sommige carrièrebureaucraten om een agenda te duwen.

De nieuwe taal dient om bureaucratisch gezag namens de Federale Handelscommissie (FTC) uit te breiden om gezondheidseisen op dieetsupplementen te regelen zodat om kosten zeer te verhogen. Door het gedrag van proeven verplicht te stellen gelijkend op het type van registrationalstudies door farmaceutische bedrijven worden gebruikt om FDA-druggoedkeuring te verkrijgen, zal de nieuwe die taal aan de Wall Street-Hervormingsrekening wordt toegevoegd eisen dat de dieetsupplementen farmaceutische normen van schaal voor kosten die aanhangen.

Aangezien de geschatte kosten van goedkeuring van een nieuwe farmaceutische drug ongeveer $1 miljard dollars (vs) zijn, heeft de nieuwe taal effectief tot doel om dieetsupplementen van de markt te verbieden. De dieetsupplementbedrijven hebben niet de middelen om deze hoeveelheid geld aan natuurlijke ingrediënten te besteden die niet patenteerbaar zijn, en de dieetsupplementindustrie zal niet de voorgestelde FTC vereisten in miljard kunnen vervullen.

Eerder dan bureaucratische macht dramatisch om uit te breiden en farmaceutische winst te beschermen in een tijd in onze geschiedenis wanneer onze verkozen die ambtenaren bij het extravagante besteden aan gezondheidszorg worden geconcentreerd schijnen, dient het type van de ontsierde wetgeving opgenomen door S. 3002 en H.R. 4173 als grimmige waarschuwing.

Zonder bezette en geïnformeerde burgers die, stellen wij het risico van verantwoordelijke carrièrebureaucraten in werking, door ons, aan ons wordt verkozen, die een agenda bevorderen die zal dienen om toegang tot dieetsupplementen voor gezondheid-bewuste burgers te beperken of te beperken.

Verwijzingen

1. http://podcast.uctv.tv/vod/18566.mp4
2. Kemper kJ, Kap KL. Doet farmaceutische reclame beïnvloeden dagboekpublicatie over dieetsupplementen. BMC-Med van Aanvullingsaltern. 2008 9 April; 8:11.
3. http://www.fda.gov/food/dietarysupplements/default.htm
4. Bjelakovic G, Nikolova D, Gluud LL, Simonetti RG, Gluud C. Antioxidant supplementen voor preventie van mortaliteit in gezonde deelnemers en patiënten met diverse ziekten. Van het Cochranegegevensbestand van Syst van Toer 2008 16 April; (2): CD007176.
5. Bjelakovic G, Nikolova D, Gluud LL, Simonetti RG, Gluud C. Mortality in willekeurig verdeelde proeven van anti-oxyderende supplementen voor primaire en secundaire preventie: systematische overzicht en meta-analyse. JAMA. 2007 28 Februari; 297(8): 842-57.
6. http://www.biologue.ku.dk/English_Version/AboutBiologue/Leadership/Ambassadors.htm
7. http://www.biologue.ku.dk/English_Version/StrategicInitiatives/DPC.htm
8. http://www.biologue.ku.dk/English_Version/AboutBiologue/Leadership/SteeringCommitee.htm
9. Leape L. Error in geneeskunde. JAMA. 1994 21 Dec; 272(23): 1851-7.
10. http://www.aapcc.org/dnn/Portals/0/2008annualreport.pdf
11. http://www.gao.gov/new.items/d10662t.pdf
12. Gardnercd, Zehnder JL, AJ Rigby, Nicholus JR, Farquhar JW. Effect van Ginkgo-biloba (EGb 761) en aspirin bij plaatjesamenvoeging en van de plaatjefunctie de analyse onder oudere volwassenen op risico van hart- en vaatziekte: een willekeurig verdeelde klinische proef. Fibrinolysis van bloedcoagul. 2007 Dec; 18(8): 787-93.
13. Wolf u. Ginkgo-het biloba verstrekt speciale uittreksel EGb 761 extra gevolgen voor coagulatie en het aftappen wanneer dagelijks toegevoegd aan acetylsalicylic zure 500 mg? Drugs R D. 2006; 7(3): 163-72.

  • Het Alarm van de consument | Leer over kwesties die uw recht konden beïnvloeden de voedingssupplementen en/of de hormonen zoals DHEA te verkrijgen dat u van afhangt.

  • LEF-Forum | De gastherenforums van de het levensuitbreiding over Supplementen, Hormonen, Levensstijlen, Wanorde/Ziekten, en andere gebieden van belang voor het levensextensionists wereldwijd.

  • Wat Heet is | De korte nieuwsberichten worden gepost hier vaak om u met de recentste vooruitgang in gezondheidszorg, voedingssupplementen, en levensduur bijgewerkt te houden.

  • Wetgevend Actiecentrum | Voer actie betreffende belangrijke huidige die kwesties in het tijdschrift van de het Levensuitbreiding en onze website worden gekenmerkt.

  • Gebeurtenissen | Kom over de aanstaande verwante conferenties van de het levensuitbreiding, seminaries, en vergaderingen, of meningsrapporten te weten over afgelopen gebeurtenissen.

  • De Update van de het levensuitbreiding | Ons periodiek bulletin meldt nieuwe bevindingen in levensduur, preventieve geneeskunde en ziekte zodra zij worden ontdekt!

  • Het Centrum van verschillende media | Een informatie-ingepakte inzameling van video en audio die diverse gezondheidsonderwerpen van belang kenmerken aan u.

Krijg Uw VRIJE Voedingssupplementgids