Durk Pearson & Sandy Shaw ®
Het levensuitbreiding News™

Volume 7 Nr 4 November 2004

Een „mens heeft een bezit naar zijn mening en de vrije mededeling van hen. Hij heeft een gelijk bezit in het vrije gebruik van zijn faculteiten, en vrije keuze van de voorwerpen waarop om hen aan te wenden. In een woord, aangezien een mens wordt gezegd om een recht op zijn bezit te hebben, kan hij eveneens worden gezegd om een bezit in zijn rechten te hebben. Waar een overmaat van macht heerst, wordt het bezit van geen soort behoorlijk respecteerd. Geen mens is veilig naar zijn mening, zijn persoon, zijn faculteiten, of zijn bezit… De overheid wordt ingesteld om bezit van elke soort te beschermen; ook dat die in de diverse rechten van individuen ligt. Dit die het eind van overheid zijn, dat alleen een juiste overheid is die onpartijdig aan de elke mens beveiligt wat van hem.“ is

James Madison, „Nationale Krant,“ 26 Maart, 1792

„In alle misdadige vervolgingen, zal beschuldigd van het recht op een snelle en openbare proef, door een onpartijdige jury van de Staat en het district genieten waarin de misdaad zal begaan zijn; … en om de aard en de oorzaak over de beschuldiging worden geïnformeerd; om met de getuigen tegen hem worden geconfronteerd; om verplicht proces te hebben om getuigen in zijn gunst te verkrijgen, en de hulp van advies voor zijn defensie te hebben.“

van het Zesde Amendement, de Grondwet van de V.S.

„In Kostuums bij gewoonterecht, waar de waarde in controverse dollars* twintig zal overschrijden, zal het recht van proef door jury worden bewaard, en geen die feit door een jury wordt geprobeerd zal anders opnieuw onderzocht worden in om het even welk Hof van de Verenigde Staten, dan volgens de bepalingen van het gewoonterecht.“

-- het zevende Amendement, de Grondwet van de V.S. (*Converted aan de dollar van vandaag, zou dit ongeveer $500 kunnen zijn)

Inhoudstafel Deze Kwestie

1. FDA en Uw Recht op een Juryproef
2. Addendum aan bovengenoemd: FDA kondigt Modernisering van het Voedsel GMPs aan
3. Tryptofaan en de Reactie op Inhibitors selectief-serotonine-Reuptake (SSRIs)
4. Mogelijke anti-Atherosclerotic Gevolgen van Hete Tonnen
5. Heeft het hoge Dosis alpha--Lipoic Zuur anti-Zwaarlijvigheidsgevolgen bij Ratten
6. Het Disaggregating Giftige Eiwitmassa's in Neurodegenerative en andere Chronische Ziekten
7. HDL: Niet altijd „Goede“ Cholesterol
8. De pro-ontstekingscytokine-factor-Alpha- Verhogingen van de Tumornecrose met Vijandigheid en Agressie
9. Het opnieuw vormen van het Voedsel, de Drug, en het Kosmetische Akte om op Onze Constitutionele Rechten en Moderne Geneeskunde te wijzen


FDA en Uw Recht op een Juryproef

Alle wet die misdaden regeren heeft zoals die door de regels en de verordeningen van regelgevende agentschappen zoals FDA worden bepaald een wilde omweg rond de rechten van Amerikanen zoals die in de Grondwet van de V.S. gedaan, zoals het belangrijkste recht op een juryproef worden gespecificeerd zoals die door de Zesde en Zevende Amendementen hierboven wordt gebevolen. Wanneer u van misdaden door een regelgevend agentschap wordt beschuldigd, krijgt u geen juryproef bij all*. U komt in het kader van zogenaamd administratief recht, dat van het gewoonterecht volledig verschillend is. U krijgt om op een administratieve rechter een beroep te doen, waarin de rechter (eigenlijk een magistraat) door het eigenlijke agentschap wordt betaald dat u van een misdadige handeling heeft beschuldigd. Er is geen onafhankelijke rechterlijke macht. Als de rechter u (en gewoonlijk, maar hij niet moet) toestaat, kunt u een procureur hebben u vertegenwoordigen. U hebt geen recht op ontdekking voor het verkrijgen van verontschuldigend bewijsmateriaal. Het enige recht u informatie van het agentschap moet is dat beschikbaar door Vrijheid van Informatie het Akte en het agentschap het verstrekken van het kunnen nog blokkeren lang genoeg om zijn gebruik door u tijdens uw administratieve hoorzitting vrijwel te belemmeren. Om het even welke die verklaringen door overheidsagenten zullen worden afgelegd waarschijnlijk veronderstelde waar zijn tenzij u hen kunt weerleggen, terwijl niets voorgesteld door u veronderstelde waar zal zijn tenzij u zijn waarheid (bijna zo kunt documenteren slecht zoals wordt beschouwd als schuldig tot u kunt bewijzen onschuldige). Maar het meest het ergst van allen, zal u geen juryproef worden toegestaan.

Als, na het verschijnen vóór de eerste magistraat, u een besluit krijgt waarmee u in meningsverschil bent, kunt u op een interne beroepraad (nog onder het gezag en het loon van het agentschap dat u) heeft beschuldigd een beroep doen die vaak aan de andere kant van het land wordt gevestigd. U zult waarschijnlijk een tweede reeks procureurs moeten inhuren om u bij de nieuwe geografische plaats te vertegenwoordigen. Dat alles zal de beroepraad is herzien wat reeds in het administratieve verslag is. U kunt geen nieuw bewijsmateriaal voorleggen. Voorts heeft de eerste magistraat brede bevoegdheden op geen wat he/she in het administratieve verslag zal en toestaan. Nadat u vóór de beroepraad bent verschenen, hebt u „uw administratieve remedies“ uitgeput en als u nog ontevreden met het resultaat bent en nog wat geld hebt, kunt u op een federale arrondissementsrechtbank een beroep doen. Maar al arrondissementsrechtbank zal is herzien wat in het administratieve verslag is en u nog wordt geen juryproef!

Het kost over het algemeen tussen $200.000 en $1.000.000 (als u het) „uw administratieve remedies“ hebt uitputten en het proces kan 8 tot 10 jaar (een verre schreeuw van een snelle openbare proef!) vergen. Daarom „regelen“ de meeste beschuldigde bedrijven door de boetes te betalen van FDA zonder enige schuld toe te laten, hoewel het nalaten om een defensie op te zetten waarschijnlijk de meeste mensen maakt schuld veronderstellen.

Dit kan bijna grappig klinken, maar de resultaten zijn grappig helemaal niet. Wanneer FDA op zijn plaats zijn dieetsupplement Good manufacturing practice (GMPs) (en zij hebben de definitieve regel voor openbare commentaren in Oktober beloofd) zet, zal er geen Eerste Amendement zijn dat ons tegen beschuldigingen kan beschermen van het overtreden van GMPs aangezien wij hebben kunnen doen tegen FDA-aanval beschermen voor het verstrekken van FDA-Verboden getrouwe informatie over etiketten. De dieetsupplementindustrie zal onder het administratief rechtregime van FDA komen. FDA, als zij hun manier hebben, zal brede te bepalen discretie hebben of u de vaag geschreven regels ontmoet en in inspecteurs naar hond u kunt sturen in het doen van wat zij u willen doen (zoals ophouden vervolgend FDA…). Als u denkt niet dat dit een dramatische invloed op de beschikbaarheid zal hebben, leven de prijs, en de innovatie van dieetsupplementen, evenals de uitoefening van Constitutionele rechten, u in een droomwereld.

In de duidelijke taal van de Grondwet van de V.S., zijn er geen federale acties die niet door de Rekening van Rechten worden behandeld. Er zijn niets in de Grondwet die vrijstellingen verstrekt. FDA wordt gebruikt om te denken dat zij niet onderworpen aan het Eerste Amendement dat waren; zij weten beter nu het. (Wij konden uit recente het Hooggerechtshofjurisprudentie voordeel halen van de V.S. gunstig voor „commerciële toespraak“ in het kader van het Eerste Amendement, zoals 44Liquormart en Coors). Wij denken niet dat FDA en andere regelgevende agentschappen misdadige sancties en boetes aan mensen zouden moeten kunnen opleggen terwijl het ontdoen van van die mensen van hun Zesde en Zevende Amendementrechten op een juryproef. Het is zeker ongelegen en ongetwijfeld duur voor de overheid juryproeven voor beschuldigd moeten verstrekken, maar het doel van de Grondwet van de V.S. was het gezag van overheid te beperken om tirannie te vermijden, om het zetten van mensen in gevangenis en het opleggen van boetes gemakkelijk en niet te maken goedkoop voor de overheid. Aangezien wij het zien, is de vrij onbelemmerde heffing van misdadige sancties en (gewoonlijk) grote boetes door regelgevende agentschappen in het kader van administratieve (niet gewoonterecht) regels en verordeningen, met dichtbijgelegen algemene ontkenning van het recht van proef door jury, niet alleen ongrondwettig maar een ernstige bedreiging voor vrijheid en de rechtsstaat in de V.S.

Zo, te denken gelieve niet dat wij door met FDA door het agentschap het Eerste Amendement aan te passen zijn. Wij moeten daarna de onmiddellijke dreigingen aan de beschikbaarheid en de kosten van supplementen behandelen door het agentschap met zijn Good manufacturing practice worden gesteld die. Wij zullen blijven vechtend voor vrijheid van geïnformeerde keus aan de grens van onze middelen. Gelieve te helpen ons door een schenking voor om het even welk bedrag naar het het Procesfonds van Durk Pearson te verzenden & van Sandy Shaw FDA, Emord & Vennoten, 1800 Alexander Bell Drive, Reeks 200, Reston, VA 20191. U kunt onze gezamenlijke commentaren met anderen op voorgestelde GMPs van FDA in www.emord.com lezen.

* U was verondersteld om het recht op een juryproef te hebben indien beschuldigd van een misdaad die in opsluiting 6 maanden kon resulteren of langer. Nochtans, besliste een recent besluit van het Kringshof van appel dat u met verscheidene tellingen kunt worden belast, elk waarvan kon in opsluiting 6 maanden, en, zonder een juryproef resulteren, worden vereist om de zinnen achtereenvolgens te dienen; dit elimineert effectief het vereiste van een juryproef voor die bedreigd met opsluiting 6 maanden of langer.

Addendum aan bovengenoemd: FDA kondigt Modernisering van het Voedsel GMPs aan

Oh nr! Met de dieetsupplementindustrie die in afwachting van nieuwe dure en over het algemeen onredelijke Good manufacturing practice winden, heeft FDA nu aangekondigd dat het het voedsel GMPs* „zal bijwerken“. Één mogelijke reden voor dit is dat de dieetdiesupplementen door statuut zijn wordt verondersteld om worden geregeld aangezien het voedsel en GMPs voor dieetsupplementen door statuut dat na die van voedsel moet worden gevormd zijn. Voorgestelde nieuwe GMPs voor supplementen is, in feite gevormd na die van de drug GMPs, die één van onze sterkste juridische argumenten tegen hen is. Het kan zijn dat FDA ongeveer zijn voedsel GMPs gezien ziekten en sterfgevallen „moet versterken“ als gevolg van het eten van gemeenschappelijk voedsel (over het algemeen wegens microbiële verontreiniging) en ook zijn onredelijk stringent dieetsupplement GMPs rechtvaardigen.

Enkel welk wij allen, een aanzienlijke toename in voedselprijzen van FDA-verordeningen die nodig hebben die, van verleden oordelen, om het even welke extra veiligheid waarschijnlijk niet kunnen verstrekken. En, natuurlijk, zullen de minnaars van overheidscontroles (wij roepen hen leftwingers) de gulzige multinationale ondernemingen van de prijsverhogingen beschuldigen, en het niet geïnformeerde en slecht opgeleide publiek zal meestal akkoord gaan.

* „Voedselveiligheidtijdschrift“

Tryptofaan en de Reactie op Inhibitors selectief-serotonine-Reuptake (SSRIs)

De recente rapporten hebben dat sommige mensen, in het bijzonder kinderen en adolescenten, aan minstens één of andere SSRIs kunnen antwoorden door meer zelfmoord en impulsively hevig te worden, eerder dan minder so.1 daar zijn een aantal mogelijke redenen voor dit erop gewezen. Wij melden hier de resultaten van een rat study2 die erop wijst dat de reactie op een SSRI van het bedrag tryptofaan in de omloop en, vandaar, van dieet afhangt (of tryptofaan of 5 - hydroxytryptophanaanvulling).

De auteurs melden vorige dierlijke studies waarin de hoeveelheid plasmatryptofaan in differentiële reacties op SSRIs resulteerde. Bijvoorbeeld, in één studie, leidde de scherpe tryptofaanuitputting tot een significante daling van de extracellulaire die niveaus van de hersenenserotonine bij ratten met SSRI-fluvoxamine twee weken vooraf worden behandeld, maar niet in dieren die uitgeput geen tryptofaan waren.

De Sprague Dawley ratten in nieuwe study2 werden willekeurig toegewezen aan één van drie dieetvoorwaarden: één groep ontving een controledieet met 0.24 gram tryptophan/100 g. het voedsel, een andere groep ontving hetzelfde dieet maar met 10% van de hoeveelheid tryptofaan (laag tryptofaan) in het controledieet, terwijl een derde groep het controledieet plus 200% van het tryptofaan in het controledieet ontving (hoog tryptofaan). De dieren werden toen behandeld met SSRI-fluvoxamine of met fenfluramine, die versie van serotonine veroorzaakt, en de vergeleken resultaten.

De niveaus van serotonine (5-HT) en 5-HIAA (metabolite van serotonine) werden beduidend verminderd na het lage tryptofaandieet, terwijl de serotonine, maar niet 5-HIAA, na het hoge tryptofaandieet werd verhoogd. Er was een tendens naar een verhoging van serotonineversie van het hoge tryptofaandieet in vergelijking tot controles.

De dieren werden op een taak getest die differentiële versterking van antwoorden het met lage tarieven (DRL) vereisen, waar het dier moet leren om een bepaalde periode (typisch 72 s) na een richtsnoer te wachten om een hefboom voor beloning te duwen. Dit wordt gebruikt als gedragsonderzoekstest in knaagdieren voor kalmerende activiteit. Merk op dat de lage niveaus van serotonine, heden in veel gevallen van menselijke depressie, in geschade impulsregelgeving resulteert; wij zouden, daarom denken, dat (aangezien het schijnt om hetzelfde bij ratten) te werken de dieren met lage niveaus van serotonine probleem hebben zouden die hun impulsen voor zulk een langdurig van tijd controleren om de hefboom te duwen.

De auteurs rapporteren dat „[t] hij van TRP uitvoert [tryptofaan] hoog dieet op DRL-prestaties in de huidige studie gelijkaardig is met als inhoud van mondeling fluvoxaminebeleid van 20 mg. /kg. voorstellend dat TRP-de aanvulling kalmerend potentieel kan hebben. Het is in dit opzicht van nota dat de verhoging van extracellulaire 5-HT [serotonine] na een hoog dieet van TRP in deze studie in dezelfde grootteorde is die 5-HT [serotonine] na mondeling beleid van 30 die mg/kg van fluvoxamine eerder in onze laboratory3.“ verhogen worden waargenomen (toegevoegde nadruk) zo, heeft de verrassing, verrassing, tryptofaanaanvulling alleen een kalmerend potentieel, iets die door honderdduizenden, misschien miljoenen, mensen vóór de effectief verboden van FDA tryptofaan dieetsupplementen door de tryptofaaninvoer werd genoteerd te belemmeren en (naar onze mening, geen toeval) baande de weg voor de stijging van SSRIs.

De auteurs besluiten: „… stellen de bevindingen van deze studie voor dat de voedingsfactoren een belangrijke rol in de biosynthese van 5-HT spelen [serotonine]. De stijgende niveaus 5-HT door de beschikbaarheid van TRP zouden te verhogen de therapeutische doeltreffendheid van SSRI kunnen vergroten, terwijl de ondervoeding patiënten aan SSRI-behandeling kan vuurvast maken.“ Dit is iets die in het geval van gedeprimeerde kinderen en tieners moet worden opgevolgd. Het kan zijn dat die die de „verkeerde“ manier aan SSRIs antwoorden die met de lage niveaus zijn van het plasmatryptofaan en dat, met de adequate niveaus van het plasmatryptofaan, sommigen beter op lagere dosissen de drugs zullen doen of kalmerende drugs bij allen kunnen zelfs niet vereisen.

1 bijvoorbeeld, zie Controle, „Bittere Pillen“ Aard 431:122124 (2004). In dit artikel, worden sommige psychiaters gezegd om een bijwerking te beschuldigen genoemd akathisia, een geageerde staat die in een minderheid van patiënten op kalmeringsmiddelen kan voorkomen. Nochtans, plaatst dit enkel een etiket op het probleem eerder dan een verklaring. In feite, kunnen de lage niveaus van de plasmaserotonine veroorzaken wat geageerde depressie wordt genoemd. Het is interessant om op te merken dat Wyeth, de maker van SSRI Effexor, artsen in Augustus 2003 over de verbinding aan zelfmoordgedachten in jonge die patiënten waarschuwde op bevindingen in klinische proeven (en voegde de waarschuwing aan hun etiket toe) worden gebaseerd maar door FDA werd gedwongen om de waarschuwing terug te trekken omdat dat niet op dat ogenblik de officiële FDA-positie was! Nogmaals, FDA-zet de censuur het leven op risico. Zie Mathews, „Congres aan Luchtcontroversen over Drugproeven,“ Wall Street Journal, 8 Sept., 2004, blz. B1, B9

2 van der Stelt et al., „Gevolgen van dieettryptofaanvariaties voor extracellulaire serotonine in het dorsale zeepaardje van ratten,“ Psychofarmacologie 172:137144 (2004)

3 Bosker et al., „Gevolgen van enig en herhaald mondeling beleid van fluvoxamine op extracellulaire serotonine in de middenraphekern en het dorsale zeepaardje van de rat,“ Neuro-farmacologie 34:501508 (1995)

Mogelijke anti-Atherosclerotic Gevolgen van Hete Tonnen

De gelukkige (of ongelukkig, afhangend van uw die standpunt) ratten voor dit study1 worden gekozen werden 15 minuten van warm waterbaden dagelijks vier weken gegeven om de gevolgen van hitte schok op de ontwikkeling van atherosclerose te bestuderen.

De vorige studies hebben gunstige gevolgen van sauna's, met inbegrip van betere vasculaire endothelial functie gemeld en de hartfunctie in chronische hartverlammingspatiënten in Japan, verbeterde endothelial salpeteroxydeproductie, afschaffing van proliferatie van vasculaire vlotte spiercellen (VSMC) zoals voorkomt in atherosclerotic letsels, en remming van necrotic celdood in VSMCs.1

De thermische behandeling heeft het preconditioneren gevolgen tegen myocardiale ischemie/reperfusieverwonding en gemeld om macrophage activering te onderdrukken en ontstekingscytokineproductie te verminderen, evenals de proteïnen van de hitteschok vrij te geven die helpen schade aan DNA en andere macromolecules.1 verhinderen

In deze recente studie, werden de holle polyethyleenbuizen geplaatst rond dijslagaders („manchetten“) om het intimal dik maken, misschien als resultaat van de hypoxia als gevolg van het proces te veroorzaken. Intima is naar voren gebogen aan het dik maken in atherosclerose. De proefdieren ontvingen toen hun dagelijkse hete baden bij temperaturen tussen 40.5oC (104.9o F) en 41.5oC (106.7o F). Vier weken na de plaatsing van de manchetten, werd neointima gevormd in de subendothelial lagen slagaders in de controledieren, terwijl de thermische behandeling een duidelijke vermindering van het intimal dik maken veroorzaakte. Er waren geen het dik maken in controledieren die niet de manchetten of de baden ontvingen.

De auteurs vonden dat de thermische behandelingen in een duidelijke verhoging van uitdrukking van proteïne 72 van de hitteschok (HSP72) in adventia resulteerden en media van de slagaders, ongeacht of zij waren geweest cuffed met de holle polyethyleenbuizen. HSP72 had uitdrukking zelfs daarna slechts één bad verhoogd, dat daarna minstens 72 uren duurde. Zij meldden ook een verhoging van p22-phox, een belangrijke component van de oxydatieve enzymnadph oxydase in de manchet-behandelde dieren, terwijl er weinig of geen p22-phox-uitdrukking in de thermisch-behandelde slagaders van manchet-behandelde of niet-manchet-behandelde dieren was.

Het gelukkige doorweken!

1 Okada et al., „Thermische Behandeling vermindert Neointimal-het Dik maken met Verbeterde Uitdrukking van hitte-Schok Proteïne 72 en Afschaffing van Oxydatieve Spanning,“ Omloop 109:17631768 (2004)

Heeft het hoge Dosis alpha--Lipoic Zuur anti-Zwaarlijvigheidsgevolgen bij Ratten

Een nieuwe study1 rapporteert dat het hoge dosis (supraphysiological) alpha- lipoic zuur hypothalamic ampère-Kinase, een een voedende sensor en regelgever van de voedselopname onderdrukt, resulterend in anti-zwaarlijvigheidsgevolgen.

Het ampère-geactiveerde eiwitkinase (AMPK) is onlangs geïdentificeerd als een voedende sensor, de activiteit waarvan door blootstelling aan anorexigenic (remmende voeden) signalen zoals leptin, insuline, hoge glucose wordt geremd, en refeeding (na het vasten) .2 de remming van AMPK, in feite is, noodzakelijk voor de gevolgen van leptin voor voedselopname en het lichaamsgewicht en het nalaten van leptin om AMPK te onderdrukken een oorzaak van leptin resistance.2 AMPK ook worden gerapporteerd om met spanning worden verhoogd zijn. Het enzym regelt energiemetabolisme door energie verbruikende wegen te remmen en wegen te veroorzaken die ATP produceren. Het verbetert het voeden (orexigenic) signalen in de vastende staat, terwijl de lage signalerende resultaten van AMPK in afschaffing van het voeden onder onvoorbereide conditions.2 vandaar, afschaffing van AMPK in de hypothalamus een potentiële manier is om het voeden te remmen door een volledig gevoede condition.5 na te bootsen

De nieuwe die study1-rapporten die, in Sprague Dawley ratten met intraperitonial of intracerebroventricular injecties of hoge dosissen mondelinge alpha- lipoic zuur worden behandeld (wat ongeveer 2.5 gram een dag in een volwassen mens) zou bedragen, hypothalamic AMPK wordt onderdrukt, met dalingen van voedselopname en gewichtsverlies. De resultaten toonden aan dat de behandelde ratten energieuitgaven hadden verhoogd in vergelijking met controles en dat er een verhoging van ontkoppelende eiwit-1 was (ucp-1), die met verhoogde energieuitgaven en verminderde oxydatieve spanning wordt geassocieerd. Één interpretatie van deze resultaten is dat de hogere niveaus van ucp-1 algemene energieuitgaven door vette stores.3 te oxyderen verhoogt

De mondelinge dosis alpha- die lipoic zuur door de Sprague Dawley ratten in de studie wordt ontvangen was 0.25, 0.5, en 1% in gewicht in rattenchow. De ratten die 0.25% alpha- lipoic zuur ontvangen toonden een tendens naar verminderd lichaamsgewicht dat, echter was, niet significant bij p<0.05. Het verminderde gewicht bij ratten die 0.5% en 1% alpha- lipoic zuur krijgen was op dit niveau significant. Vandaar, zouden de ratten die 0.5% wt/wt van alpha- lipoic zuur ontvangen ongeveer 2.5 gram van de substantie per dag in een mens bedragen die 500 gram (droog gewicht) verbruiken voedsel. De auteurs stellen voor dat, aangezien het alpha- lipoic zuur gekend is om glucosevervoer en ATP synthese in randweefsels te bevorderen, het hypothalamic AMPK-activiteit kan verminderen door glucosebegrijpen, glucosemetabolisme of allebei in hypothalamus.2 te verhogen

Giftigheid

De tests aangaande de behandelde muizen toonden geen giftigheid of ziekte met betrekking tot voedselopname of orgaanpathologie en de dieren hadden de onveranderde tellingen van de bloedcel en bloedchemie.

2.5 gram een dag van alpha- lipoic zuur een dag voor een mens is een zeer hoge dosis en is absoluut supraphysiologic (ver voorbij om het even welke denkbare dieetopname). Hoewel de muizen geen duidelijke giftigheid hadden, kunnen de mensen dergelijke hopen van alpha- lipoic zuur verschillend metaboliseren. Oorspronkelijk, werd het voedingsmiddel onderzocht als tegengif aan bepaalde paddestoelvergiftiging in mensen. Het was zeer efficiënt, maar bij dosissen 6-8 gram een dag, vloeide de verminderde overleving, met lever mitochondrial schade voort. Vandaar, is om het even welke proefneming met hoge dosis alpha- lipoic zuur enkel dat, een experiment, en daarom, het best onder de dichte supervisie van een wat de voeding betreft deskundige arts wordt gedaan. Durk experimenteert momenteel met 2 g. van alpha- lipoic zuur een dag en het nuttig in het verminderen van zijn gewicht heeft gevonden. Zandig neemt 1.25 g. van alpha- lipoic dagelijks zuur.

1 Minokoshi et al., „ampère-Kinase regelt voedselopname door aan hormonale en voedende signalen in de hypothalamus te antwoorden,“ Aarddoi: 10.1038/nature02440 [www.nature.com/nature]

2 Min-Seon Kim et al., „anti-Zwaarlijvigheidsgevolgen van alpha--lipoic die zuur door afschaffing van hypothalamic ampère-Geactiveerd eiwitkinase,“ worden bemiddeld Aardgeneeskunde 10(7): 727-733 (2004)

3 Small et al., „Cellulaire energiesensor brengt de schalen in evenwicht,“ Aardgeneeskunde 10(7): 681-682 (2004)

4 Watt et al., „Beta-adrenergic stimulatie van skeletachtige spier HSL [hormoon gevoelige lipase] kunnen door AMPK worden met voeten getreden signalerend,“ FASEB-Dagboek, Sept. 2004 http://www.fasebj.org/cgi/doi/10.1096/fj.03- 1067fje; doi: 10.1096/fj.03-1067fje

5 deze studie meldde niet de gevolgen van alpha- lipoic zuur voor AMPK in skeletachtige spier. Nochtans, wijst het experimentele bewijsmateriaal erop dat AMPK tegenover gevolgen in randweefsels heeft; bijvoorbeeld, activeert leptin AMPK in skeletachtige spier, terwijl het AMPK in de hypothalamus buiten werking stelt. In spier, oefent AMPK een antilipolytic effect uit dat het lipolytic effect van adrenaline.4-Auteurs van een andere recente studienota dat AMPK in skeletachtige spier door een verhoging van energieuitgaven wordt geactiveerd, zoals in oefening kan met voeten treden, en door gebrek die aan brandstof, tot (onder andere) leiden een verhoging van vetzuur oxidation.6 hetzelfde document rapporteerde ook dat AICAR, een inductor van AMPK, oxydatieve spanning en NFkappaB-activering als gevolg van hyperglycemie in uitgebroede HUVEC remde (menselijke umbilical ader endothelial cellen). De auteurs beschrijven een recente studie waarin metformin van de diabetesdrug werd getoond om AMPK in skeletachtige die spier van patiënten te activeren met de drug wordt behandeld. Voorts vermelden zij het recente die vinden dat adiponectin, een hormoon door vette cellen wordt vrijgegeven dat insulinegevoeligheid in proefdieren verhoogt, ook AMPK in skeletachtige spier activeert. Zie Yamauchi et al., „Adiponectin bevordert glucosegebruik en vettig-zure oxydatie door ampère-Geactiveerd eiwitkinase te activeren,“ Aardgeneeskunde 8(11): 1288-1295 (2002) Dit was een muisstudie.

6 Ruderman et al., „malonyl-CoA en ampère-Geactiveerd eiwitkinase (AMPK): het mogelijke verband tussen insulineweerstand in spier en vroege endothelial cel beschadigt in diabetes,“ Biochemische de Maatschappijtransacties 31 (pt.1): 201-206 (2003)

Het Disaggregating Giftige Eiwitmassa's in Neurodegenerative en andere Chronische Ziekten

Dopamine, l-Dopa, en Adrenaline

Laatste kwestie, wij (zie „Verbindend Alzheimer, Hart- en vaatziekte, Ziekte van Parkinson, en type - Diabetes 2“) enkele bijeengevoegde proteïnen betrokken bij de titelziekten en de mogelijke manieren bespraken om wat van hen van de hand te doen. Heel wat verder werk aangaande hoe te om abnormale eiwitmassa's zich te vormen te verhinderen en hoe te om massa's van de hand te doen zodra zij zich hebben gevormd is gepubliceerd. Hier is enkele het recentst.

Één recente paper1 toont aan dat catecholamines (dopamine, l-dopa, adrenaline [ook genoemd epinefrine]) fibrillatie van amyloid bèta (zoals gevonden in Alzheimer) en alpha- synuclein remmen (Ziekte van Parkinson). Meer interessant, vonden de onderzoekers dat geoxydeerde metabolites (zoals kinone en aminochromes) van deze catecholamines eigenlijk efficiënter waren in het remmen van fibrillatie dan oudercatecholamines zelf. Dopamineochrome en adrenochrome werden specifiek getoond om alpha- synucleinfibrillatie te remmen. De onderzoekers vonden dat coincubation van ascorbinezuur of oplosbare vitamine E met deze samenstellingen geen effect bij dopamine of de l-dopa remming van fibrillatie had, hoewel zij rapporteerden dat het ascorbinezuur zelf zwakke remming van fibrillatie veroorzaakte.

Niet alleen remden catecholamines fibrillatie, maar zij veroorzaakten ook desagregatie van bestaande fibrillen. Deze resultaten stellen voor dat verhogend de levering van catecholamine voorlopers, zoals tyrosine en phenylalanine (samen met hun cofactorenvitamine c, B-6, folic zuur, en koper) in producten zoals onze Stijging & Shine™, Blast™, Snelle Blast™, 'n See™ stijgt, en de Ontploffing Caps™ kan nuttige strategieën zijn in het helpen vorming van en disaggregating amyloid bèta en alpha- synucleinfibrillen verminderen.

De auteurs merken op dat „[o] ur de gegevens erop wijzen dat de aanwezigheid van micromolar concentraties van dopamine of l-dopa voldoende fibrilvorming beduidend om te remmen of disaggregate bestaande fibrillen van amyloid bèta of alpha- synuclein in vitro is. Omdat de ramingen van dopamine concentraties in striatum na beleid >>50 en 50uM, respectievelijk zijn, zijn de concentraties in onze experimenten worden gebruikt dat fysiologisch relevant.“

Rode Wijnpolyphenols

Een study2 van de gevolgen van verscheidene rode op wijn betrekking hebbende polyphenols voor vorming van rapporten in vitro van anyloid de bètafibrillen dat verscheidene dosis-dependently de vorming van fibrillated bèta remden amyloid, met de activiteit in afnemende volgorde van myricetin - morin = quercetin > kaempferol > (+) - catechin = (-) - epicatechin. Polyphenols werden ook gemeld om voorgevormde fibrillated amyloid bètaproteïne destabiliseren. Bijvoorbeeld, vonden zij dat toen verse bèta amyloid (1-40) met fibrillated bèta amyloid (1-40) werd uitgebroed, er duidelijke fibriluitbreiding was, zoals waargenomen onder elektronenmicroscopie. Nochtans 50 uM schafte myricetin volledig de uitbreiding af. Myricetin schafte ook de uitbreiding van fibrillated bèta amyloid af (1-42), terwijl morin, quercetin, en kaempferol de uitbreiding van beide fibrillated amyloid bètavormen remden.

De auteurs stellen voor dat hun resultaten kunnen helpen de negatieve correlatie tussen het gematigde rode wijn drinken en het voorkomen van de ziekte van Alzheimer verklaren. Onze Persoonlijke Radicale Shield™ bevat 130 mg. van quercetin per dag in de geadviseerde dosis, die ver meer dan is krijgt u in rode wijn.

1 Jie Li et al., „Dopamine en l-dopa specifieke amyloid fibrillen: implicaties voor de ziekte van Parkinson en van Alzheimer,“ FASEB-Dagboek http://www.fasebj.org/cgi/doi/10.1096/fj.03- 0770fje; doi: 10.1096/fj.03-0770fje

2 Kenjiro Ono et al., „Machtige anti-amyloidogenic en fibril destabiliseren gevolgen van polyphenols in vitro: implicaties voor de preventie en de therapeutiek van de ziekte van Alzheimer,“ Dagboek van Neurochemie 87:172181 (2003)

HDL: Niet altijd „Goede“ Cholesterol

De recente rapporten verklaren hoe HDL, onder bepaalde voorwaarden, van een beschermend anti-inflammatory type van cholesterol in een pro-ontstekingstype kan worden omgezet, dat kan helpen verklaren waarom sommige mensen met normale HDL-niveaus nog hartaanvallen hebben.

In een vroege study1, vonden de onderzoekers dat HDL tijdens de scherpe fasereactie ontstekings wordt (april), die een systemische reactie op besmettelijke en op niet besmettelijke weefsel vernietigende processen is. Bij konijnen, daalden de beschermende gevolgen van HDL snel in april, tot tegen de derde dag werden deze gevolgen volledig verloren. Het niveau van Apo A-1, de primaire eiwitconstituent van HDL, werd verminderd door 73%, terwijl paraoxonase (die organische peroxyden) vernietigen acetylhydrolase (twee enzymsystemen verbonden aan HDL) niveaus en van de plaatje de activerende factor door 71% en 90% respectievelijk daalden. Het besmetten van muizen met griep verminderde de capaciteit van HDL om LDL-Oxydatie en LDL-Veroorzaakte monocyte chemotactische activiteit in menselijke cocultures van de slagadercelwand te remmen, resulterend in het verlies van HDL anti-inflammatory properties.2

Een nieuwe study3,4,5 toont nu aan dat een ontstekingsenzym, myeloperoxidase, selectief doelstellingen apolipoprotein A-1 (Apo A 1), die op zijn beurt de anti-inflammatory gevolgen van HDL elimineert. De auteurs van deze studie rapporteren dat in hart- en vaatziektepatiënten of die met diabetes, HDL eigenlijk proinflammatory in vergelijking tot HDL in normale individuen is. Myeloperoxidase katalyseerde oxydatie, chlorering, en nitrering van HDL en Apo A-1, resulterend in het verlies van de capaciteit van HDL om cholesterol uit macrophages te verwijderen.

(Scherpe fase) de veranderingen op korte termijn in HDL zijn waarschijnlijk normale delen van de immune reactie. Nochtans, stellen deze resultaten voor dat de chronische ontstekingsstaten zoals in hart- en vaatziekte voorkomen en de diabetes een negatief gevolg op de beschermende gevolgen van HDL heeft. In deze omstandigheden, is HDL niet meer „goede“ cholesterol.

1 Van Lenten et al., „Anti-inflammatory HDL wordt Pro ontstekings tijdens de Scherpe Fasereactie,“ Dagboek van Klinisch Onderzoek 96:27582767 (1995)

2 Van Lenten et al., „Hoog - dichtheidslipoprotein verliest Zijn Anti Ontstekingseigenschappen tijdens Scherpe Griep een Besmetting,“ Omloop 103:22832288 (2001)

3 Fogelman, „wanneer de goede cholesterol,“ Aardgeneeskunde 10(9) slecht gaat: 902-903 (2004)

4 de dienst, „Enzym desactiveert hart-Vriendschappelijke HDL,“ Wetenschap 305:15581559 (2004)

5 Zheng et al., „Apolipoprotein A-1 is een selectief doel voor myeloperoxidase-gekatalyseerde oxydatie en functioneel stoornis bij onderwerpen met hart- en vaatziekte,“ Dagboek van Klinisch Onderzoek 114(4): 529-541 (2004)

De pro-ontstekingscytokine-factor-Alpha- Verhogingen van de Tumornecrose met Vijandigheid en Agressie

Factor-Alpha- tumor de Necrose (TNFalpha) is een belangrijke ontstekingscytokine die is betrokken bij de pathogenese van cardiovasculaire disease.1 TNFalpha wordt vrijgegeven in alle stadia van ontsteking verbonden aan atherogenesis, bevorderend de uitdrukking van adhesiemolecules op endothelial cellen die tot cellen die zoals macrophages bijdragen bij de plaats van atherogenic letsels accumuleren, en ook teweegbrengt de versie pro-ontstekingscytokine IL-6, die om met het risico van toekomstige hartaanvallen in gezonde men.2 TNFalpha is gemeld worden geassocieerd verhoogt ook de concentraties van c-Reactieve proteïne, een andere ontstekingsrisicofactor voor cardiovasculaire disease.1

Het authors1-rapport dat TNFalpha verhoogde is ook verbonden met depressie. De studie onderzocht 62 gezonde, non-smoking mensen van 18-45 jaar. Zij werden beoordeeld voor agressie, vijandigheid, en woede gebruikend 29 punt de agressievragenlijst van Buss en van de Perenwijn (BPAQ), die wijd gebruikt schijt. De onderwerpen hadden ook bloedmonsters voor TNFalpha-uitdrukking worden geëvalueerd die. De resultaten toonden aan dat de hogere totale scores op BPAQ beduidend met LPS-Bevorderd groter [LPS is lipopolysaccharide, een bacteriële component van het celmembraan] TNFalpha-uitdrukking werden geassocieerd. De hogere scores op BPAQ werden geassocieerd met hogere TNFalpha-niveaus.

Vandaar, hadden de mensen die hogere niveaus van vijandigheid en agressie tentoonstelden, zoals gemeten door de test, hogere niveaus van TNFalpha-uitdrukking in antwoord op LPS. De auteurs merken op dat de de de drietalagressie, vijandigheid, en woede omgekeerd met serotonergic activiteit worden geassocieerd en dat de serotonine monocyte-geassocieerde die TNFalpha-productie remt door blootstelling aan LPS wordt veroorzaakt. Dit stelt voor dat aanvulling met tryptofaan of 5 - hydroxytryptophan kan zowel agressie, vijandigheid als woede en de verhoogde TNFalpha-reactie op LPS verminderen. In strenge gevallen, echter, kan fluoxetine, selectiefste SSRI, nuttig zijn.

Het gematigde alcoholgebruik kan ook het document van help.3 A rapporten dat het gematigde alcoholgebruik (2 alcoholische dranken een dag) bij 8 gezonde mensen in 39% vermindering (jenever) of 96% vermindering (rode wijn) van monocyte adhesie na TNFalpha-stimulatie van endothelial cellen resulteerde.

1 Suarez et al., de „Relatie van agressie, vijandigheid, en woede aan de lipopolysaccharide-bevorderde factor van de tumornecrose (TNF) - alpha- door bloedmonocytes van normale mensen,“ Hersenen, Gedrag, en Immuniteit 16:675684 (2002)

2 Ridker et al., „Plasmaconcentratie van interleukin-6 en het Risico van Toekomstig Myocardiaal Infarct onder blijkbaar Gezonde Mensen,“ Omloop 101:17671772 (2000)

3 Badia et al., „Verminderde tumornecrose factor-veroorzaakte adhesie van menselijke monocytes aan endothelial cellen na gematigd alcoholgebruik,“ Amerikaans Dagboek van Klinische Voeding 80:22530 (2004)

Het opnieuw vormen van het Voedsel, de Drug, en het Kosmetische Akte om op Onze Constitutionele Rechten en Moderne Geneeskunde te wijzen

Één belangrijke hervorming die zeer de regelgevende barrières van FDA die de vertaling van modern onderzoek naar praktische producten verhinderen zou verbeteren en zeer de ontwikkeling van de technologie van de het levensuitbreiding zou zijn vertraagt de Kefauver-Amendementen van 1962 te elimineren. Vóór 1962, was FDA de oorzaak van het verklaren van veiligheid, maar zodra een drug om veilig werd bepaald te zijn om in een bepaalde dosiswaaier, artsen en patiënten, samen met wetenschappers en werkers uit de gezondheidszorg te gebruiken die onderzoek naar de drug doen, na verloop van tijd bepaalde wat de drug in het behandelen doeltreffend was. Zoals genoteerd in een recente uitgave van Regulation1, debatteren Daniel B. Klein en Alexander Tabarrok dat „in zekere zin, het gebruik zonder merknaam volgens de regels van pre-1962 geregeld is, waaronder FDA nieuwe drugs slechts aan veiligheidsvoorschriften hield, terwijl op etiket het gebruik volgens de regels van post-1962.“ geregeld is Aldus, zeggen zij, „voorschrijven het Zonder merknaam vertelt ons iets over hoe de wereld zou kunnen eruit zien als FDA werd beperkt tot alleen veiligheid-test.“ Maar toch is dit een understatement. De hoeveelheid innovatie als FDA slechts veiligheid verklaarde zou dramatisch stijgen, aangezien de kosten om FDA-goedkeuring te krijgen van ongeveer $800.000.000 per drug aan ruwweg $50.000.000 per drug zouden verminderen. Het zou vele kleine en middelgrote bedrijven eerder dan enkel een paar zeer grote bedrijven toestaan om nieuwe drugs te ontwikkelen en op de markt te brengen en de drugprijzen zouden kunnen worden verwacht om veel lager te zijn dan zij onder het huidige regelgevende regime van FDA zijn.

In feite, is de inherente die wegversperring door de de doeltreffendheidsregels van 1962 van FDA post wordt opgelegd genoteerd in de wetenschappelijke literatuur. In Juli 2004 Neurodegeneration2, bijvoorbeeld, merkt een artikel in een bespreking van de regelgevende hervorming van FDA op dat „vóór 1962, de enige eis ten aanzien van druggoedkeuring was aan te tonen dat een drug in mensen veilig was. Vanaf toen, is de demonstratie van drugdoeltreffendheid in fase 2 en fase 3 klinische proeven vereist. Een ontspanning van de huidige nadruk op „bewijs“ van doeltreffendheid, die plotseling van het elimineren van alle doeltreffendheidsproeven, ophouden zou de inspanningen van de drugontdekking bevorderen. Het is belangrijk om te herinneren dat de grote die meerderheid van drugs vóór 1962 worden goedgekeurd om na zorgvuldige retrospectieve analyse van klinische gegevens efficiënt werd besloten te zijn. In feite, zouden vele drugs die retroactief goedkeuring in de nasleep van de verandering werden ontzegd van 1962 eigenlijk efficiënt kunnen geweest zijn.“

Ongelooflijk, is er een gewaagde die rekening geweest in het Huis van Afgevaardigden (HR2544) wordt geïntroduceerd door Congreslid Dana Rohrabacher (RCA) dat een voorziening omvat om het doeltreffendheidsvereiste (de Amendementen van Kefauver van post-1962) van het Voedsel, de Drug, en het Kosmetische Akte te slaan. Deze rekening staat overal ook de invoer van drugs van toe mits zij de geen geldige octrooien overtreden van de V.S. en op voorwaarde dat zij de samenstelling en de zuiverheids aan normen van FDA voor dezelfde drug wanneer gemaakt in de Verenigde Staten voldoen. Merk op dat dit de dure en onredelijke drug GMPs van FDA mijdt; hoe de buitenlandse fabrikant maakt is de drug onbelangrijk mits het samenstelling en zuiverheids aan normen voldoet. Wij steunen enthousiast deze bereidende wetgeving en hopen dat anderen hun Congresscritter contacteren om hen te vragen om cosponsors te zijn (momenteel, heeft de rekening niets). Het is waarschijnlijker dat na de aanstaande verkiezing, de Congresleden meer bereid kunnen zijn om hun halzen voor een FDA-hervormingsinspanning uit te plakken die verhogingen, eerder dan dalingen, vrijheid van geïnformeerde keus.

1 Klein en Tabarrok, „Who verklaren Zonder merknaam? ,“ Verordening, de Zomer van 2004, blz. 60-63

2 Lansbury, „terug naar de toekomst: de „ouderwetse“ manier aan nieuwe medicijnen voor neurodegeneration,“ Neurodegeneration (supplement aan Aard), Juli 2004

© 2005 door Durk Pearson & Sandy Shaw