Het Bloedonderzoek Super Verkoop van de het levensuitbreiding

Spierdystrofieverwijzingen

Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave

De verwijzingen op deze pagina corresponderen met de drukversie van Ziektepreventie en Behandeling, 5de uitgave. Aangezien wij online de protocollen in antwoord op nieuwe wetenschappelijke ontwikkelingen onophoudelijk bijwerken, worden de lezers aangemoedigd om de recentste versies van de protocollen te herzien.

  1. Tidball JG, Wehling-Henricks M. Evolving therapeutische strategieën voor Duchenne-spierdystrofie: Het richten van stroomafwaartse gebeurtenissen. Pediatr Onderzoek. 2004 Dec; 56(6): 831-41.
  2. Guglieri M, Magri F, et al. Moleculaire etiopathogenesis van de spier en aangeboren spierdystrofieën van de lidmaatgordel: Grenzen en contiguïteit. ClinChimActa. 2005 Nov.; 361 (1-2): 54-79.
  3. Nieto-Ceron S, del Campo LF, et al. Spierdystrofie door de activiteit van de dalingenacetylcholinesterase van de merosindeficiëntie in zwezerik van Lama2dy-muizen. J Neurochem. 2005 Nov.; 95(4): 1035-46.
  4. Leighton S. Nutrition voor jongens met Duchenne-spierdystrofie. (Overzicht). Voeding & Voedingsleer: J Diëtisten Asso van Australië. 2003 Maart; 60(1): 11-6.
  5. Louis M, Lebacq J, et al. Gunstige gevolgen van creatineaanvulling in dystrophic patiënten. Spierzenuw. 2003 Mei; 27(5): 604-10.
  6. Felber S, Skladal D, et al. Mondelinge creatineaanvulling in Duchenne-spierdystrofie: Klinisch en 31P de studie van de magnetische resonantiespectroscopie. Neurol Onderzoek. 2000 breng in de war; 22(2): 145-50.
  7. Anderson JL, Hoofdsi, et al. Hersenenfunctie in Duchenne-spierdystrofie. Hersenen. 2002;125:4–13.
  8. Billard C, Gillet P, et al. Lezingscapaciteit en verwerking in Duchenne-spierdystrofie en ruggegraats spieratrophy. Dev Med Child Neural. 1998;40:12–20.
  9. Dubowitz V. Muscle wanorde in kinderjaren. 2de E-D. Londen: WB Saunders Company Ltd; 1995.
  10. Griggs RC, Pandya S, et al. Willekeurig verdeelde gecontroleerde proef van testosteron in myotonic dystrofie. Neurologie. 1989 Februari; 39 (2 PT 1): 219-22.
  11. Balagopal P, Olney R, et al. Oxandrolone verbetert skeletachtige spiermyosin synthese en verandert het globale profiel van de genuitdrukking in Duchenne-spierdystrofie. Am J PhysiolEndocrinolMetab. 2006 breng in de war; 290(3): E530-E539.
  12. Orr R, anabole androgene steroid oxandrolone van Fiatarone Singh M. The in de behandeling van het verspillen en katabole wanorde: Overzicht van doeltreffendheid en veiligheid. Drugs. 2004;64(7):725–50.
  13. Balaban B, Matthews DJ. Corticosteroid behandeling en functionele verbetering van Duchenne-spierdystrofie: Effect op lange termijn. Am J Phys Med Rehabil. 2005 Nov.; 84(11): 843-50.
  14. Manzur AY, Kuntzer T, et al. Glucocorticoid corticosteroids voor Duchenne-spierdystrofie. Toer 2004 van Syst van het Cochranegegevensbestand; (2): CD003725.
  15. Beenakker EA, Fock JM, et al. Intermitterende prednisone therapie in Duchenne-spierdystrofie: Een willekeurig verdeelde gecontroleerde proef. Boog Neurol. 2005 Januari; 62(1): 128-32.
  16. Yilmaz O, Karaduman A, et al. De Prednisolonetherapie in Duchenne-spierdystrofie verlengt ambulation en verhindert scoliose. Eur J Neurol. 2004 Augustus; 11(8): 541-4.
  17. Passaquin AC, Renard M, et al. De creatineaanvulling vermindert skeletachtige spierdegeneratie en verbetert mitochondrial functie in mdxmuizen. NeuromusculDisord. 2002 Februari; 12(2): 174-82.
  18. PerskyAM, Brazeau GA. Klinische farmacologie van het dieetmonohydraat van de supplementcreatine. Pharmacoltoer 2001 Jun; 53(2): 161-76.
  19. Tarnopolskydoctorandus in de letteren, Mahoney DJ, et al. Het creatinemonohydraat verbetert sterkte en lichaamssamenstelling in Duchenne-spierdystrofie. Neurologie. 2004 25 Mei; 62(10): 1771-7.
  20. Walter MC, Reilich P, et al. Creatinemonohydraat in myotonic dystrofie: Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie. J Neurol. 2002 Dec; 249(12): 1717-22.
  21. Walter MC, Lochmuller H, et al. Creatinemonohydraat in spierdystrofieën: Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie. Neurologie. 2000 9 Mei; 54(9): 1848-50.
  22. Payne ET, Yasuda N. Nutritional therapie verbetert functie en vult corticosteroid interventie in mdxmuizen aan. Spierzenuw. 2006 Januari; 33(1): 66-77.
  23. Morley N, Clifford T, et al. Groene theepolyphenol (-) - epigallocatechingallate en de groene thee kan menselijke cellulaire DNA tegen ultraviolet en zichtbare radiation-induced schade beschermen. PhotodermatolPhotoimmunolPhotomed. 2005 Februari; 21(1): 15-22.
  24. Katiyar SK, Elmets CA. Groene thee polyphenolic anti-oxyderend en huidphotoprotection (Overzicht). Int. J Oncol. 2001 Jun; 18(6): 1307-13.
  25. Katiyar SK. Huidphotoprotection door groene thee: Anti-oxyderende en immunomodulatory gevolgen. De Currdrug richt Immune EndocrMetabolDisord. 2003 Sep; 3(3): 234-42.
  26. Zaveri NT. Groene thee en zijn polyphenoliccatechins: Geneeskrachtig gebruik in kanker en noncancer toepassingen. Het levenssc.i. 2006 breng 27 in de war; 78(18): 2073-80.
  27. Kuiper R, Morre DJ, et al. Geneeskrachtige voordelen van groene thee: Part I. Review van de voordelen van de noncancergezondheid. J Altern Aanvullingsmed. 2005 Jun; 11(3): 521-8.
  28. Dorchies OM, Wagner S, et al. Groen theeuittreksel en zijn belangrijke polyphenol (-) - epigallocatechingallate verbeter spierfunctie in een muismodel voor Duchenne-spierdystrofie. Am J Physiol Cel Physiol. 2006 Februari; 290(2): C616-C625.
  29. Buetler TM, Renard M, et al. Het groene theeuittreksel vermindert spiernecrose in mdxmuizen en beschermt tegen reactieve zuurstofspecies. Am J ClinNutr. 2002 April; 75(4): 749-53.
  30. Folkers K, Simonsen R. Twee succesvolle dubbelblinde proeven met coenzyme Q10 (vitamine Q10) op spierdystrofieën en neurogenie atrofiërt. BiochimBiophysActa. 1995;1271:281–6.
  31. Siciliano G, Mancuso M, et al. Coenzyme Q10, oefeningslactaat en CTG-trinucleotideuitbreiding in myotonic dystrofie. Brain Res Bull. 2001 1 oct-Nov.; 56 (3-4): 405-10.
  32. Tedeschi D, Lombardi V, et al. Potentiële betrokkenheid van ubiquinone in myotonic dystrofiepathofysiologie: Nieuwe kenmerkende benaderingen voor nieuwe redentherapeutiek. Neurolsc.i. 2000; 21 (5 Supplementen): S979-S980.
  33. Aparicio LF, Jurkovic M, et al. Verminderde beendichtheid in ambulante patiënten met duchennespierdystrofie. J PediatrOrthop. 2002;22:179–81.
  34. Larson cm, de minerale dichtheid van Henderson RC.Bone en breuken in jongens met Duchenne spierdystrophy.jpediatrorthop. 2000;20:711–4.
  35. Bianchi ml, Mazzanti A, et al. Been minerale dichtheid en beenmetabolisme in Duchenne-spierdystrofie. Osteoporos Int. 2003 Sep; 14(9): 761-7.
  36. Webb AR, Kline L, et al. Invloed van seizoen en breedte op de huidsynthese van vitamine D3: De blootstelling aan de winterzonlicht in zal Boston en Edmonton vitamined3 geen synthese in menselijke huid bevorderen. J ClinEndocrinolMetab. 1988 Augustus; 67(2): 373-8.
  37. Levis S, Gomez A, et al. De deficiëntie van vitamined en seizoengebonden variatie in een volwassen bevolking Zuid- van Florida. J ClinEndocrinolMetab. 2005 breng in de war; 90(3): 1557-62.
  38. Hankard R, Mauras N, et al. Is de glutamine een „voorwaardelijk essentieel“ aminozuur in Duchenne-spierdystrofie? ClinNutr. 1999 Dec; 18(6): 365-9.
  39. Hankard RG, Hammond D, et al. De mondelinge glutamine vertraagt geheel lichaams eiwitanalyse in Duchenne-spierdystrofie. Pediatr Onderzoek. 1998 Februari; 43(2): 222-6.
  40. Escolardm, Buyse G, et al. CINRG verdeelde gecontroleerde proef van creatine en glutamine in Duchenne-spierdystrofie willekeurig. Ann Neurol. 2005 Juli; 58(1): 151-5.
  41. Chaubourt E, Fossier P, et al. Het salpeteroxyde en 1 arginine veroorzaken een accumulatie van utrophin bij sarcolemma: Een mogelijke compensatie voor dystrophinverlies in Duchenne-spierdystrofie. Neurobiol Dis. 1999 Dec; 6(6): 499-507.
  42. Kasai T, Abeyama K, et al. Verminderde totale salpeteroxydeproductie in patiënten met duchennespierdystrofie. J Biomed Sc.i. 2004 juli-Augustus; 11(4): 534-7.
  43. Chaubourt E, Voisin V, et al. Spier salpeteroxydesynthase (muNOS) en utrophin. J Physiol Parijs. 2002 januari-breng in de war; 96 (1-2): 43-52.
  44. Barton ER, Morris L, et al. Het systemische beleid van l-Arginine komt ten goede mdx skeletachtige spier aan functie. Spierzenuw. 2005 Dec; 32(6): 751-60.
  45. Marques MJ, Luz-doctorandus in de letteren, et al. De spierregeneratie in dystrophic mdxmuizen wordt verbeterd door isosorbidedinitrate. NeurosciLett. 2005 15 Juli; 382(3): 342-5.
  46. Archer JD, Vargas CC, et al. Blijvende en betere functionele aanwinst in mdx dystrophic muizen na behandeling met l-Arginine en deflazacort. FASEB J. 2006 April; 20(6): 738-40.
  47. Conte Camerino D, Tricarico D, et al. Taurine en skeletachtige spierwanorde. Neurochem Onderzoek. 2004 Januari; 29(1): 135-42.
  48. Ruegg UT, Nicolas-Metral V, et al. Farmacologische controle van cellulaire calcium behandeling in dystrophic skeletachtige muscle.NeuromusculDisord. 2002 Oct; 12Suppl 1: S155-S161.
  49. Pierno S, DE Luca A, et al. Het chronische beleid van taurine aan oude ratten verbetert de elektrische en samentrekbare eigenschappen van skeletachtige spiervezels. J PharmacolExpTher. 1998 Sep; 286(3): 1183-90.
  50. DE Luca A, Pierno S, et al. Wijziging van opwinding-samentrekking koppelingsmechanisme in de spiervezels van vergroterdigitorumlongus van dystrophic mdxmuis en potentiële doeltreffendheid van taurine. Br J Pharmacol. 2001 breng in de war; 132(5): 1047-54.
  51. DE Luca A, Pierno S, et al. Verbeterde dystrophic vooruitgang in mdxmuizen door oefening en gunstige gevolgen van taurine en de insuline-als groei factor-1. J PharmacolExpTher. 2003 Januari; 304(1): 453-63.
  52. Tidball JG, Wehling-Henricks M. Damage en ontsteking in spierdystrofie: Potentiële implicaties en verhoudingen met auto-immune myositis. CurrOpinRheumatol. 2005 Nov.; 17(6): 707-13.
  53. Portier JD, Khanna S, et al. Een chronische ontstekingsreactie overheerst de skeletachtige spier moleculaire handtekening in dystrophin-ontoereikende mdxmuizen. Gezoem Mol Genet. 2002 1 Februari; 11(3): 263-72.
  54. Ferrucci L, Cherubini A, et al. Verhouding van plasma meervoudig onverzadigde vetzuren aan het doorgeven van ontstekingstellers. J ClinEndocrinolMetab. 2006 Februari; 91(2): 439-46.
  55. La Guardia M, Giammanco S, et al. Omega 3 vetzuren: Biologische activiteit en gevolgen voor menselijke gezondheden. Panminervamed. 2005 Dec; 47(4): 245-57.
  56. Zamaria N. Alteration van meervoudig onverzadigde vetzuurstatus en metabolisme in gezondheid en disease.ReprodNutr Dev. 2004 mei-Jun; 44(3): 273-82.